Реагенты для определения антител сифилиса



Существует несколько стадий течения сифилиса, каждая из которых имеет свои симптомы и требует соответствующего лечения.

Чем проявляется болезнь?

Первичный период патологии - это общая интоксикация, высокая температура, головная боль, лимфаденопатия.



При сифилисе происходит формирование шанкра - специфического симптома болезни. Это безболезненное повреждение кожи, плотное на ощупь с ровным, опущенным дном. Он находится в том месте, где произошел контакт с носителем бактерии и заболевание проникло в организм. Повреждение проходит самостоятельно, через 1-1,5 месяца. После того, как шанкр появился и самостоятельно прошел, наступает вторичная стадия.Она сопровождается головной болью, высыпанием, гипертермией и недомоганием. Периоды обострений сменяются ремиссиями. Далее следует третья стадия, при которой поражения достигают внутренних органов и нервной системы.

Когда показан анализ на сифилис?



Необходимо подтвердить или исключить наличие патологии в таких случаях:

  • случайные половые контакты;
  • этап подготовки к оперативному лечению;
  • планирование зачатия ребенка;
  • появление симптомов сифилиса - для дифференциальной диагностики;
  • профилактический осмотр;
  • получение медицинской документации перед выходом на работу.

Виды диагностики сифилиса

Ниже представлены различные методы определения заболевания и их описание.


Данный вид диагностики основан на определении антител, которые организм пациента вырабатывает в ответ на липиды, которые являются участками оболочки трепонемы. Эти антитела могут появиться в организме через 1-2 недели после того, как на коже образовался шанкр, что соответствует 4-5 неделям после поступления микроорганизма во внутреннюю среду.

Метод является скрининговым, то есть экспресс-диагностикой, которая не требует особых затрат времени и денег. Это как первичное определение необходимости дальнейшей диагностики, а не подтверждение сифилиса.

Также, данные тесты используют для динамической диагностики в процессе лечения - чтобы подтвердить факт успешного лечения.

Нетрепонемные тесты часто дают ложноотрицательный результат. Метод не имеет высокую чувствительность на некоторых стадиях процесса. Также, могут наблюдаться ложноположительные реакции, поэтому такая диагностика в любом случае требует дообследования.

Методика основана на том же принципе, что и предыдущая. Отличие заключается в том, антиген в данном случае - трепонема. Для анализа берется инактивированный возбудитель, очищенный или ультраозвученный. Методика более затратная и длительная в применении. Есть модификации: иммунофлюоресценция, агглютинация, иммуноферментная реакция, иммуноблоттинг.

Данный вид исследований более точный, чем предыдущая группа тестов. Они используются для подтверждения диагноза, но среди них также есть те, которые дают ложный результат.

Иммуноферментные анализы основаны на создании комплекса из антигенов и антител. Носитель сифилиса при этом находится на специфическом носителе, а на них наносится сыворотка крови. Если антитела в сыворотке есть - формируется комплекс. Используется методика специальной маркировки, благодаря которой количество антител определяется по цвету реактива.

Метод иммунофлюоресценции основан на свойстве возбудителя светиться при наличии антител в препарате крови.

Метод иммуноблоттинга имеет высокую точность диагностики, это один из наиболее современных трепонемных тестов. Его используют для исключения или подтверждения диагноза. Можно определить не только сам факт наличия, но и вид антител, что важно для определения стадии процесса. Методику применяют при бессимптомном течении и она показывает реальные результаты. Для контроля состояния в динамике методика не применяется - её используют для подтверждения диагноза.

Данный вид диагностики применяется в широких целях. С его помощью можно проводить профилактические обследования, постановка диагноза на разных стадиях, определение факта выздоровления, динамическое наблюдение и контроль терапии. Особенность серологических методик - изучение иммунных изменений и характера антител.

Метод основан на антигенном строении возбудителя.

Есть антигены протеиновой природы, они общие для нескольких видов трепонем. Соответственно, против них формируются групповые антитела, а также отдельные - специфические. Антитела против протеиновых антигенов появляются на ранних стадиях: в конце инкубационного периода и в течении 6-7 дней после образования шанкра.


Антитела к полисахаридным антигенам не так информативны и важны в диагностике, поэтому мало учитываются при постановке диагноза.

Есть и третья группа антигенов - липидная. Их можно определить на 5-6 неделе болезни. Как видим, разные антитела позволяют примерно определить стадию процесса и подходят для диагностики на разных сроках.

Первыми вырабатываются антитела группы M, они соответствуют острой стадии процесса. В разгар инфекционного процесса меняется тип антител с М на G. Есть также антитела А, которых вырабатывается не так много. В зависимости от стадии процесса вырабатываются те или иные антитела, которые важны в проностическом плане.

Есть специфические и неспецифические антитела - их называют реагины и противотрепонемные, соответственно. Именно по причине наличия реагинов случается ложная реакция на сифилис. Также различают антитела, специфичные для отдельных видов и групп возбудителя. Есть реакции, разные по специфичности и чувствительности. Их используют комплексно и несколько раз. Есть реакции липидные, связывания комплемента и осадочные.

Есть экспресс-реакции для массового определения сифилиса. Их проводят в стационарах и амбулаториях, однако не используют для контроля процесса и перед беременностью. Есть микрореакции, которые проводят на стекле - тест высокочувствительный и быстрый. Метод быстрый, эффективный, требуется небольшой объем крови - несколько капель. Также применяется гемагглютинация, которая имеет высокую чувствительность на разных стадиях, при леченных и нелеченных случаях.

Стандартная серологическая реакция, разработанная еще в 1906 году. Первая реакция в истории диагностики сифилиса, которая используется и в наше время. Представляет собой определение связывания комплемента. Есть модификации с противолипидными и трепонемнымианитгенами.

Реакция нечувствительна в самом начале заболевания, а также в третичной стадии. Есть остальные сомнительные моменты насчет ее достоверности в зависимости от стадии и наличия лечения. Осадочные реакции проводятся по тому же методу, но при других концентрациях.

Что такое ложноположительные реакции? Это позитивная реакция у тех, кто не болел и не болеет в момент обследования. Определить, что реакция ложная можно по тому, что в крови обнаруживаются реагины, но при этом отсутствуют иммобилизины. Ложной реакция может быть при инфекционной патологии, воспалениях разной природы, обменных нарушениях, отравлениях, беременности, онкопатологии. Проблема также может крыться в технических недостатках проведения реакций.

Данный анализ построен на принципе использования флюоресцирующих маркеров, которые проявляются при формировании комплексов антиген-антитело. К лабораторному материалу добавляют среду с содержанием антигенных штаммов. Если в организме есть инфекция, сыворотка содержит антитела. Они формируют иммунные комплексы и это проявляется в виде реакции.


Подготовка к анализу стандартная - ограничение еды и употребления жидкости за 12 часов до сдачи. Реакция проводится в 2 фазы. Положительной считается при наличии флуоресцирующих комплексов.

Реакция иммунного прилипания

Методика основана на реакции между возбудителем заболевания и сывороткой крови пациента. Если у человека есть сифилис, тканевые рецепторы трепонем адсорбируются на поверхности эритроцитов. Образуется характерная взвесь, которую легко определить при постановке реакции. Метод умеренно сложный, так как необходимо придерживаться количественных расчетов и временных рамок постановки анализа. При некачественном осуществлении анализа, могут формироваться недостоверные результаты.

Реакция иммобилизации бледных трепонем

Реакция относится к серологическим методам. Основана на свойстве сыворотки пациента с патологией тормозить движение возбудителя сифилиса. У здорового человека сыворотка не обладает такими свойствами. Можно применять для различия результатов у тех, кто сдал анализы и получил ложноположительные результаты. Открывает возможность диагностики скрытой формы заболевания. Имеет широкое применение в современном мире. Положительным тест считается при обездвиживании трепонем.

Реакция иммунофлюоресценцией адсорбцией бледных трепонем

Это модификация реакции иммунофлюоресценции, при которой используется сыворотка и капиллярная кровь. Сопровождается прикреплением трепонем к поверхности клеток, что подтверждает положительный результат и говорит о наличии заболевания.



Основа метода заключается в свойстве скопления конгломератов из эритроцитов, на поверхности которых накапливаются антитела к трепонеме. Постановка происходит только в присутствии выработанных антител, то есть, у тех пациентов, кто является носителем возбудителя и в чьем организме произошла иммунная реакция на него. Анализ довольно чувствителен и обладает высокой точностью. Широко применяется в современной диагностике сифилиса, а также для контроля течения болезни. Подготовка - ограничение приема пищи за 12 часов до процедуры, отказ от курения и алкоголя, крепкого чая и кофе. Если наблюдается агглютинация, результат считается положительным.

Наиболее часто используется при диагностике заболевания. Задача анализа - определить наличие иммунных комплексов, которые состоят из антител и антигенов. Применяется твердый носитель, на котором в лабораторных условиях собраны антигены сифилиса. Эти реактивы стандартные и используются при данной методике. Если в сыворотке есть антитела, которые образуются при болезни, реакция образуется и ее можно определить под микроскопом. Модификация реакции использование специфических ферментов, которые ускоряют реакцию и делают результаты более явными.

Полимеразная цепная реакция

Современная методика, которая построена на обнаружении элементов нуклеиновой кислоты микобактерии. Отдельные цепи генетического материала возбудителя можно программировать и создавать проекцию ДНК возбудителя. Относится к генетико-молекулярным исследованиям. Особой подготовки не требуется. Для анализа берется кровь из вены, которая транспортируется в лабораторию с соблюдением соответствующих правил. Процедура проходит в условиях асептики и антисептики.


Разнообразие лабораторных методов диагностики сифилиса позволяет выбрать вариант, наиболее соответствующий особенностям конкретного пациента, а также целям диагностики. Единственное, что объединяет эти методы - необходимость качественных реактивов, современных условий лаборатории и хорошей подготовки сотрудников учреждения.

Лаборатория АО "СЗЦДМ" предлагает услуги, обеспечивающие комплексное и преемственное лабораторное обследование пациента

Диагностика В медицинских центрах АО "СЗЦДМ" проводят качественные диагностические исследования всего организма

Лечение Наши медицинские центры ориентированы на обслуживание пациентов в амбулаторном режиме и объединены единым подходом к обследованию и лечению пациентов.

Реабилитация Реабилитация - это действия, направленные на всестороннюю помощь больному человеку или инвалиду для достижения им максимально возможной полноценности, в том числе и социальной или экономической.

Выезд на дом Внимание! Действует акция "Выезд на дом - 0 рублей"

Профосмотры АО "СЗЦДМ" проводит профилактические осмотры работников, которые включают в себя - комплексы лечебных и профилактических мероприятий, проводимых для выявления отклонений в состоянии здоровья, профилактики развития и распространения заболеваний.


Новые наборы для экспресс-диагностики геморрагической лихорадки с почечным синдромом Ханта-IgМ-экспресс-БЕСТ и Ханта-IgG-экспресс-БЕСТ more

ID] => 2325 [TIMESTAMP_X] => 18.06.2019 09:49:14 [

TIMESTAMP_X] => 18.06.2019 09:49:14 [MODIFIED_BY] => 9321 [

MODIFIED_BY] => 9321 [DATE_CREATE] => 18.06.2019 09:49:14 [

DATE_CREATE] => 18.06.2019 09:49:14 [CREATED_BY] => 9321 [

CREATED_BY] => 9321 [IBLOCK_ID] => 17 [

IBLOCK_ID] => 17 [IBLOCK_SECTION_ID] => 2324 [

IBLOCK_SECTION_ID] => 2324 [ACTIVE] => Y [

ACTIVE] => Y [GLOBAL_ACTIVE] => Y [

GLOBAL_ACTIVE] => Y [SORT] => 1000 [

SORT] => 1000 [NAME] => Сифилис [

NAME] => Сифилис [PICTURE] => [

PICTURE] => [LEFT_MARGIN] => 17 [

LEFT_MARGIN] => 17 [RIGHT_MARGIN] => 18 [

RIGHT_MARGIN] => 18 [DEPTH_LEVEL] => 3 [

DEPTH_LEVEL] => 3 [DESCRIPTION] => [

DESCRIPTION] => [DESCRIPTION_TYPE] => text [

DESCRIPTION_TYPE] => text [SEARCHABLE_CONTENT] => СИФИЛИС [

SEARCHABLE_CONTENT] => СИФИЛИС [CODE] => [

SOCNET_GROUP_ID] => [LIST_PAGE_URL] => /prod/index.php [

LIST_PAGE_URL] => /prod/index.php [SECTION_PAGE_URL] => /prod/index.php?SECTION_ID=2325 [

SECTION_PAGE_URL] => /prod/index.php?SECTION_ID=2325 [IBLOCK_TYPE_ID] => products [

IBLOCK_TYPE_ID] => products [IBLOCK_CODE] => catalog [

IBLOCK_CODE] => catalog [IBLOCK_EXTERNAL_ID] => [

EXTERNAL_ID] => [IPROPERTY_VALUES] => Array ( ) [PATH] => Array ( [0] => Array ( [ID] => 2316 [

ID] => 2316 [CODE] => root_ifa [

CODE] => root_ifa [XML_ID] => [

EXTERNAL_ID] => [IBLOCK_ID] => 17 [

IBLOCK_ID] => 17 [IBLOCK_SECTION_ID] => [

IBLOCK_SECTION_ID] => [SORT] => 100 [

SORT] => 100 [NAME] => Иммуноферментная диагностика [

NAME] => Иммуноферментная диагностика [ACTIVE] => Y [

ACTIVE] => Y [DEPTH_LEVEL] => 1 [

DEPTH_LEVEL] => 1 [SECTION_PAGE_URL] => /prod/index.php?SECTION_ID=2316 [

SECTION_PAGE_URL] => /prod/index.php?SECTION_ID=2316 [IBLOCK_TYPE_ID] => products [

IBLOCK_TYPE_ID] => products [IBLOCK_CODE] => catalog [

IBLOCK_CODE] => catalog [IBLOCK_EXTERNAL_ID] => [

IBLOCK_EXTERNAL_ID] => [GLOBAL_ACTIVE] => Y [

GLOBAL_ACTIVE] => Y [IPROPERTY_VALUES] => Array ( ) ) [1] => Array ( [ID] => 2324 [

EXTERNAL_ID] => [IBLOCK_ID] => 17 [

IBLOCK_ID] => 17 [IBLOCK_SECTION_ID] => 2316 [

IBLOCK_SECTION_ID] => 2316 [SORT] => 900 [

SORT] => 900 [NAME] => ИППП [

NAME] => ИППП [ACTIVE] => Y [

ACTIVE] => Y [DEPTH_LEVEL] => 2 [

DEPTH_LEVEL] => 2 [SECTION_PAGE_URL] => /prod/index.php?SECTION_ID=2324 [

SECTION_PAGE_URL] => /prod/index.php?SECTION_ID=2324 [IBLOCK_TYPE_ID] => products [

IBLOCK_TYPE_ID] => products [IBLOCK_CODE] => catalog [

IBLOCK_CODE] => catalog [IBLOCK_EXTERNAL_ID] => [

IBLOCK_EXTERNAL_ID] => [GLOBAL_ACTIVE] => Y [

GLOBAL_ACTIVE] => Y [IPROPERTY_VALUES] => Array ( ) ) [2] => Array ( [ID] => 2325 [

EXTERNAL_ID] => [IBLOCK_ID] => 17 [

IBLOCK_ID] => 17 [IBLOCK_SECTION_ID] => 2324 [

IBLOCK_SECTION_ID] => 2324 [SORT] => 1000 [

SORT] => 1000 [NAME] => Сифилис [

NAME] => Сифилис [ACTIVE] => Y [

ACTIVE] => Y [DEPTH_LEVEL] => 3 [

DEPTH_LEVEL] => 3 [SECTION_PAGE_URL] => /prod/index.php?SECTION_ID=2325 [

SECTION_PAGE_URL] => /prod/index.php?SECTION_ID=2325 [IBLOCK_TYPE_ID] => products [

IBLOCK_TYPE_ID] => products [IBLOCK_CODE] => catalog [

IBLOCK_CODE] => catalog [IBLOCK_EXTERNAL_ID] => [

IBLOCK_EXTERNAL_ID] => [GLOBAL_ACTIVE] => Y [

GLOBAL_ACTIVE] => Y [IPROPERTY_VALUES] => Array ( ) ) ) ) [SECTIONS_COUNT] => 0 )


РекомбиБест антипаллидум-IgG (комплект 2)

Набор реагентов для иммуноферментного выявления антител класса IgG к Treponema pallidum.

Срок годности: 12 месяцев

РекомбиБест антипаллидум-суммарные антитела (комплект 3/авто)
(Для автоматических анализаторов)

Набор реагентов для иммуноферментного выявления суммарных антител к Treponema pallidum.

РекомбиБест антипаллидум-суммарные антитела (комплект 1)

РекомбиБест антипаллидум-суммарные антитела (комплект 3)

РекомбиБест антипаллидум-суммарные антитела (комплект 2)

РекомбиБест антипаллидум-суммарные антитела (комплект 4)

Набор реагентов для иммуноферментного выявления суммарных антител к Treponema pallidum.

Набор реагентов для иммуноферментного выявления антител класса IgM к Treponema pallidum.

Набор реагентов для подтверждения наличия антител к Treponema pallidum методом иммунного блоттинга.

ЛюмиБест антипаллидум (комплект 1)

ЛюмиБест антипаллидум (комплект 2)

Набор реагентов для выявления антител к Treponema pallidum методом иммунофлюоресценции.

Набор реагентов для выявления антител к Treponema pallidum в реакции гемагглютинации.

Набор реагентов для определения ассоциированных с сифилисом антител к кардиолипину в реакции преципитации.

Набор для внутрилабораторного контроля качества ИФА "Сыворотка, содержащая антитела к Treponema pallidum".

Антипаллидум-контрольная панель сывороток

Набор образцов сывороток, содержащих и не содержащих антитела к Treponema pallidum.

Для объявления электронного аукциона и определения начальной (максимальной) цены контракта просим предоставить ценовую информацию на следующий товар:

Набор для качественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg)

Набор должен быть предназначен для качественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg). Тип анализа должен быть: одностадийная иммунохроматография. Тип образца должен быть: сыворотка или плазма крови. Набор должен быть не менее чем на 100 определений. Комплектация набора должна быть: тестовые полоски, упакованные в тубус по не менее 25 шт - не менее 4 шт. Условия хранения от не ниже 1 до не ниже 30 град.С. Требуемое количество образца, не более: 100 мкл. Время анализа - не более 20 мин. Методика анализа: должна быть возможность как нанесения образца на полоску, так и внесения полоски в пробирку с образцом. Должно быть наличие внутреннего контроля правильности проведения процедуры анализа для каждого теста. Учет результатов должен быть визуальный. Чувствительность – не менее 99%, специфичность – не менее 99,8%.

Набор для качественного определения антител к вирусу гепатита С (HCV)

Набор должен быть предназначен для качественного определения антител к вирусу гепатита С (HCV). Тип анализа должен быть: одностадийная иммунохроматография. Тип образца должен быть: сыворотка, плазма. Набор на не менее чем 100 определений. Спектр исследования должен быть – антитела к вирусу гепатита С. Захватывающие агенты должны быть – рекомбинантные антигены вируса гепатита С (ядерный антиген (core), NS3, NS4 и NS5). Комплектация набора: тестовая мульти-кассета из не менее 10 соединенных тест-кассет, разделяемых на отдельные тест-кассеты, в индивидуальной фольгированной упаковке – не менее 10 шт, буферный раствор – не менее 2 флакона х8,5 мл. Формат теста должна позволять отделить необходимое количество тест-кассет от мульти-кассеты для проведения как групповых, так и одиночных исследований. Условия хранения от не ниже 1 до не ниже 30 град.С. Требуемое количество образца, не более 10 мкл. Не должно требоваться предварительное разведение образцов. Время анализа – 5-20 мин. Должно быть наличие внутреннего контроля правильности проведения процедуры анализа для каждого теста. Учет результатов должен быть - визуальный. Чувствительность – не менее 100%, специфичность – не менее 99,4%.

Тест-система для выявления поверхностного антигена (HBsAg) вируса гепатита В

Тест-система должна быть предназначена для выявления поверхностного антигена (HBsAg) вируса гепатита В. Формат теста – не менее 192 определений (стрипированный). Количество анализируемого образца – не более 100 мкл. Чувствительность набора - минимальная определяемая концентрация HBsAg – от не более 0,05 МЕ/мл до не менее 0,1 МЕ/мл. Специфичность при обследовании контингента доноров (не менее 5000 доноров) – должна быть более 99,8%/ Специфичность при обследовании потенциально перекрёстно реактивных образцов сыворотки – должна быть более 99,0%/ Должно быть наличие готового к применению контрольного положительного образца (не требующего дополнительного разведения) - не менее 1,5 мл. Должно быть наличие готового к применению контрольного отрицательного образца (не требующего дополнительного разведения) - не менее 1,5 мл. Конъюгат - не менее 1 фл. Раствор для разведения конъюгата – не менее 15 мл. Должно быть наличие промывочного раствора (концентрат) - не менее 100 мл. Должно быть наличие стоп-реагента - не менее 25 мл. Должно быть наличие субстратного буфера - не менее 25 мл. Должно быть наличие субстрата (ТМБ) - не менее 2,5 мл. Время реакции, не более 2-х часов общего времени инкубации. Стабильность (срок хранения) приготовленных реагентов: конъюгата не менее 8 часов, субстратной смеси не менее 6 часов при комнатной температуре. Стабильность (время хранения) рабочего раствора промывочного реагента – не менее 14 суток. Количество промывок не более 5. Должна быть цветовая кодировка реагентов. Должно быть наличие спектрофотометрической верификации этапов проведения анализа. Должна быть возможность ручной постановки и автоматической постановки на анализаторах открытого типа. Срок годности тест-системы на момент поставки не менее 12 месяцев

Тест-система иммуноферментная для выявления антител к вирусу гепатита C

Тест-система иммуноферментная должна быть предназначена для выявления антител к вирусу гепатита C. Формат теста – не менее 192 анализов (стрипированный). Количество анализируемого образца менее 100 мкл. Диагностическая чувствительность должна быть более 99,5%. Специфичность при обследовании контингента доноров (не менее 2 000 доноров) – должна быть более 99,7%. Специфичность при обследовании потенциально перекрёстно реактивных образцов сыворотки – должна быть более 99,0%. Должна быть подтвержденная способность теста достоверно выявлять антитела ко всем известным генотипам вируса. Время реакции, не более 2-х часов общего времени инкубации. Стабильность (время хранения) рабочего раствора конъюгата не менее 8 часов, субстратной смеси не менее 6 часов при комнатной температуре. Стабильность (время хранения) рабочего раствора промывочного реагента – не менее 14 суток. Должно быть наличие постановки анализа без предварительной промывки планшета (иммуносорбента). Общее количество промывок не более 8. Должна быть цветовая кодировка реагентов. Должно быть наличие спектрофотометрической верификации этапов проведения анализа. Должна быть возможность ручной постановки и автоматической постановки на анализаторах открытого типа. Срок годности тест-системы на момент поставки не менее 12 месяцев

Набор для качественного определения суммарных антител (IgA, IgG, IgM) к T.pallidum

Набор должен быть предназначен для качественного определения суммарных антител (IgA, IgG, IgM) к T.pallidum. Тип анализа должен быть: одностадийная иммунохроматография. Тип образца должен быть: сыворотка, плазма крови, цельная кровь Набор должен быть не менее чем на 100 определений. Тестовое устройство должно быть – мембранный стрип, на который должны быть нанесены рекомбинантные антигены T. pallidum (17 и 15 кДа). Комплектация набора должна быть: тестовая мульти-кассета из не менее 10 соединенных тест-кассет, разделяемых на отдельные тест-кассеты, в индивидуальной фольгированной упаковке – не менее 10 шт. Должна позволять отделить необходимое количество тест-кассет от мульти-кассеты для проведения как групповых, так и одиночных исследований. Условия хранения от не ниже 2 до не ниже 30 град.С. Требуемое количество образца, не более: 10 мкл (сыворотка, плазма)/20 мкл (цельная кровь). Не должно требоваться предварительное разведение образцов. Время анализа – не более 20 мин. Должно быть наличие внутреннего контроля правильности проведения процедуры анализа для каждого теста. Учет результатов должен быть - визуальный. Чувствительность – не менее 99,3%, специфичность – не менее 99,5%.

Набор должен применяться при диагностике сифилиса должен быть предназначен для исследования плазмы (сыворотки) крови или спинно-мозговой жидкости (СМЖ) человека в реакции микропреципитации (РМП). Должно быть качественное либо полуколичественное определение.

Сыворотка контрольная положительная для диагностики сифилиса кроличья

Набор реагентов должен представляет собой жидкую сыворотку крови кролика, содержащие антитела к Treponema pallidum (положительную). Должен быть предназначен для контроля качества лабораторных исследований на сифилис в реакции пассивной гемагглютинации (РПГА), реакции связывания комплемента (РСК), реакции микропреципитации (РМП), реакции быстрых плазменных реагинов (RPR). Набор должен включать: СК+ – сыворотка контрольная положительная, не менее 10 фл. по не менее 1 мл. Набор должен быть готов к применению. Срок годности не менее 18 месяцев. Должно допускаться транспортирование при температуре от не ниже 9 до не ниже 25 град.С в течение не менее 10 сут.

Экспресс-тест для одновременного выявления антител к ВИЧ-1, ВИЧ-2 и ВИЧ-1 группы О в сыворотке, плазме и цельной крови человека

Экспресс-тест должен быть предназначен для одновременного выявления антител к ВИЧ-1, ВИЧ-2 и ВИЧ-1 группы О в сыворотке, плазме и цельной крови человека. Набор на не менее чем 100 определений. Принцип метода должен быть иммунохроматографический, с использованием конъюгатов: коллоидный селен – антиген. Определяемый показатель должен быть: Антитела к ВИЧ-1, ВИЧ-2 и ВИЧ-1 группы О. Формат набора должен быть: тест-полоски, в защитной фольге, объединенные в тест-карты по не менее 10 полосок, для возможности одновременной постановки до не менее 10 анализов. Должна быть возможность отделения индивидуальных тест-полосок от тест-карты для постановки индивидуального анализа. Количество тестов в наборе – не менее 100. Должна быть возможность проведения исследования (при использовании плазмы или сыворотки) в один этап без применения буфера или других реактивов (одностадийный экспресс-тест). Время проведения теста, не более 15 минут. Возможность считывания результата - не менее 60 минут. Объем образца, не более 50 мкл. Чувствительность, не менее 100%. Специфичность, не менее 99,7%. Должен быть внутренний контроль правильности проведения процедуры анализа для каждого теста.

Набор реагентов для определения С-реактивного белка

Набор реагентов должен быть предназначен для определения С-реактивного белка. Метод должен быть фотометрический турбидиметрический. Состав набора должен быть: буфер, антисыворотка. Фасовка: не менее 1х40 мл; не менее 1х10 мл. Реагенты должны быть готовы к использованию. Должна быть стабильность после вскрытия при температуре 2-8 град.С не менее 6 недель. Пробы должны быть: сыворотка, плазма. Линейность: от не более 0 до не менее 25 мг/дл.

Стандарт для С-реактивного белка

Стандарт для С-реактивного белка Стандарт должен быть предназначен для проведения калибровки при количественном определении СРБ турбидиметрическим методом. Фасовка: не менее 2х1 мл. Стандарт должен быть готовый к использованию. Должна быть стабильность после вскрытия при температуре 2-8 град.С не менее 6 недель.

Контрольный материал для турбидиметрии Turbidos

Контрольный материал должен быть предназначен для турбидиметрии Turbidos. Фасовка: не менее 2х(2х3) мл. Должен быть предназначен для проведения контроля качества турбидимет-рических тестов. Состав набора должен быть: 2 уровня контрольных материалов, готовых к использованию. Должна быть стабильность после вскрытия при температуре 2-8 град.С не менее 30 дней.

Сроки проведения закупки: апрель 2017 г.

Порядок оплаты: Заказчик производит оплату по факту поставки товара до 30 декабря 2017 г.

Размер обеспечения исполнения контракта: обеспечение исполнения контракта в размере 5% от начальной (максимальной) цены контракта.

Остаточный срок годности не менее 12 мес. с момента поставки товара.

Сроки предоставления ценовой информации: в течение 5 календарных дней.

Из ответа на запрос определяется цена единицы товара и общая цена контракта на условиях, указанных в запросе, срок действия предлагаемой цены, расчет такой цены с целью предупреждения намеренного завышения или занижения цен товаров.

Читайте также:

Пожалуйста, не занимайтесь самолечением!
При симпотмах заболевания - обратитесь к врачу.

Copyright © Иммунитет и инфекции

№ по каталогу Наименование и краткое описание Количество определений
D-1851

РекомбиБест антипаллидум-IgG (комплект 1)

2x96
D-1852 12x8
D-1854 24x8
D-1855 2x96
D-1857 24x8
D-1856 12x8
D-1875 480
D-1858 12x8
D-1860 24
D-1810 100
D-1812 80
D-1820 100
D-1822 400
D-1838 24 фл. по 0,2 мл
D-1840