Оливковое масло от трихомониаза

Трихомониаз(https://www.cdc.gov/std/trichomonas/default.htm) (или трихомоноз) — это широко распространенное заболевание, передающееся половым путем (ЗППП). Оно возникает из-за заражения простейшим микроорганизмом под названием Trichomonas vaginalis. Поскольку симптомы трихомониаза варьируются, большинство зараженных не могут самостоятельно определить у себя наличие этого заболевания.

Трихомониаз — это наиболее распространенное излечимое заболевание, передающееся половым путем. По оценкам специалистов, в США количество зараженных составляет 3,7 млн человек. Однако симптомы этого заболевания проявляются только примерно у 30 % заболевших. Инфекция чаще встречается у женщин, чем у мужчин. Пожилые женщины страдают от нее чаще, чем молодые.

Во время секса микроорганизмы передаются от зараженного человека к здоровому. У женщин чаще всего поражаются нижняя часть половых органов (вульва, влагалище, шейка матки или уретра). У мужчин — внутренняя часть пениса (уретра). Во время секса микроорганизмы попадают из пениса во влагалище или из влагалища в пенис. Они также могут попасть из одного влагалища в другое. Микроорганизмы могут поражать и другие части тела, например, руки, рот или анус. Пока неизвестно, почему у некоторых зараженных людей симптомы трихомониаза возникают, а у других — нет. Вероятно, это зависит от возраста и общего состояния здоровья человека. Даже при отсутствии симптомов носитель заболевания может передать его другим.

Примерно у 70 % зараженных людей не наблюдается признаков или симптомов этого заболевания. При возникновении симптомы могут варьироваться от легкого раздражения до сильного воспаления. У некоторых людей симптомы появляются через 5–28 дней после заражения. У других симптомы появляются намного позже. Симптомы могут появляться и исчезать.

Симптомы заболевания у мужчин:

зуд или раздражение внутри пениса;
жжение после мочеиспускания или эякуляции;
выделения из пениса.

Симптомы заболевания у женщин:

зуд, жжение, покраснение или болезненность половых органов;
дискомфорт при мочеиспускании;
изменение выделений из влагалища (меняется запах или количество), они могут стать прозрачными, белыми, желтоватыми или зеленоватыми с непривычным запахом рыбы.

Наличие трихомониаза может вызвать неприятные ощущения при занятии сексом. Без лечения заболевание может длиться несколько месяцев или даже лет.

Трихомониаз увеличивает риск заражения другими инфекциями, передающимися половым путем. Например, трихомониаз может вызвать воспаление половых органов, это облегчает заражение ВИЧ или передачу ВИЧ(https://www.cdc.gov/std/hiv) сексуальному партнеру.

У беременных женщин с трихомониазом(https://www.cdc.gov/std/pregnancy/stdfact-pregnancy.htm) чаще других рождаются недоношенные дети (происходят преждевременные роды). Кроме того, дети, рожденные такими матерями, чаще имеют низкий вес при рождении (менее 2,5 кг).

Диагностику трихомониаза невозможно провести только на основании внешних симптомов. Поэтому обратитесь в медицинское учреждение, где вас осмотрят и сделают лабораторные анализы.

Для лечения трихомониаза используются специальные препараты (метронидазол или тинидазол). Они выпускаются в виде таблеток. Эти препараты безопасны для беременных. После их приема не рекомендуется употреблять алкоголь в течение 24 часов.

Человек, излечившийся от трихомониаза, может заболеть им снова. Примерно каждый пятый выздоровевший заражается снова в течение 3 месяцев после окончания лечения. Чтобы избежать повторного заражения, вам необходимо убедиться, что лечение прошли все сексуальные партнеры. Кроме того, необходимо подождать 7–10 дней после окончания лечения и только после этого снова заниматься сексом. Если симптомы появились опять, необходимо пройти повторное обследование.

Единственный способ избежать ЗППП — не заниматься вагинальным, анальным или оральным сексом.

Если вы сексуально активны, то для снижения вероятности заражения трихомониазом:

поддерживайте длительные взаимные моногамные отношения с партнером, который прошел обследование и у которого результаты анализов на ЗППП отрицательные;
правильно используйте латексные презервативы каждый раз, когда вы занимаетесь сексом. Это может понизить вероятность заражения. Однако микроорганизмы могут попасть на области, не закрытые презервативом, поэтому презервативы не могут полностью защитить вас от трихомониаза.

Вы также можете заранее обсудить с новым сексуальным партнером потенциальный риск появления ЗППП. И по результатам этой беседы принять взвешенное решение с учетом риска, который вы готовы допустить в своей сексуальной жизни.

Если у вас или кого-то из ваших знакомых есть вопросы о трихомониазе или любом другом ЗППП, обратитесь к врачу.

Начиная с 1959 года, основным эффективным оружием в борьбе с возбудителем трихомониаза Trichomonas vaginalis, был метронидазол и многочисленные дженерики, производные 5-нитроимидазола [11, 13, 14].

Вполне естественно, что это привело к микроэволюционным процессам в популяции Простейшего, отличающегося, сложным мобильным геномом и появлению устойчивых форм Trichomonas vaginalis. [6, 9, 12, 15, 19, 20, 21]. Этот факт стал известен довольно давно, но, тем не менее, до сих пор не признаётся как практикующими врачами (в первую очередь) так и учёными специалистами в области венерических болезней.

Между тем было выяснено, что устойчивость урогенитальной трихомонады к 5-НИ препаратам может быть обусловлена извращением активности пируват-ферродоксин-оксиредуктазы простейшего паразита, что приводит к снижению накопления цитотоксических нитро-радикальных ионных интермедиатов [1, 8, 9, 12].

Исследования Barrientes показали, что в основе механизмов резистентности может быть нарушение транспортных систем клетки, включая феномен выброса [18].

Не исключено, что в состав микрофлоры мочеполовых трактов мужчин и женщин при определённых условиях появляются микроорганизмы, блокирующие нитрогруппы метронидазола и других препаратов этого ряда [11, 12, 18, 20, 21].

Начиная с 2011 года нами проводились оригинальные экспериментальные исследования по изучению формирования резистентности простейшего при проточном культивировании in vitro, в условиях максимально приближенных к естественным, in vivo [3, 4, 5].

Кроме того, был выявлен ещё один вполне вероятный механизм возникновения резистентности микропаразита – изменение проницаемости клеточной мембраны [4, 7].

К сожалению публикации не получили должного резонанса, тем более что эти эксперименты подтверждали выводы профессора С.Г. Инге-Вечтомова о наличие у простейших неканонической изменчивости, играющую громадную роль в их адаптации к воздействиям внешней среды [10].

В связи с отсутствием на сегодня альтернативных метронидазолу препаратов, возможно, полезно обратиться к истории отечественной венерологии и вспомнить как лечили социально значимое заболевание трихомониаз до появления препаратов 5-НИ ряда [6, 7, 16, 19, 20].

В 1836 году французский врач Альфред Донне описал простейшего, жгутиконосца, которого обнаружил в соскобах из женских половых путей при остром воспалении последних, изначально полагая, что оно вызвано гонореей [11].

Приблизительно в 1845 году немецкий натуралист-зоолог Эренберг дал таксономическое название этому простейшему – Trichomonas vaginalis – влагалищная трихомонада. Существенную роль в формировании этиологических представлений о трихомониазе и механизмах его развития и лечения сыграли исследования отечественных учёных медиков – И.П. Лазаревича и К.Ф. Славянского [7, 19].

В 1927 г., чешский венеролог Capek сообщил о двух случаях трихомонадного уретрита у мужчин, возникшего вследствие полового общения с женщинами, страдавшими трихомонадным кольпитом. Ему также принадлежит мысль о необходимости лечения при этой инфекции обоих супругов [7, 11].

Следует отметить, что, несмотря на выявление влагалищных трихоманад в мочеполовой системе, как у мужчин, так и женщин, эти организмы длительное время не считали этиологическим фактором развития воспалительных заболеваний. Лишь в начале XX века признана патогенность урогенитальных трихомонад и возможность их передачи половым путем.

В тоже время среди практикующих врачей стало бытовать убеждение в том, что трихомониаз не является моноэтиологической патологией и что хронически персистирующая трихомонада не нуждается в удалении. Такое мнение есть не что иное, как возврат к далекому прошлому.

До 1927 года на трихомониаз мужчин уже существовал взгляд как на сапрофитное носительство [11].

У мужчин трихомонады поражают уретру, семенные пузырьки, предстательную железу, купферовы железы, мочевой пузырь и почечные лоханки [11].

У женщин наружные половые органы, слизистую влагалища, цервикальный канал, уретру, бартолиновые железы, мочевой пузырь, яичники [11].

Как у женщин, так и у мужчин возможна хронизация инвазии, причём у мужчин чаще отмечается хроническое течение трихомонадной инвазии, приводящей к бесплодию [7, 11].

Так или иначе, с начала 20-го века дерматовенерологии, урологи и гинекологи стали понимать, что влагалищная трихомонада, хоть и относится к Простейшим, далеко не проста, и способна доставлять серьёзные неприятности заболевшим людям [7, 11, 16].

Как же лечили трихомониаз на протяжении более 50 лет до внедрения в практику метронидазола?

Трихомониаз рассматривали как одно из упорных и трудноизлечимых заболеваний мочеполового тракта человека. Это объяснялось как отсутствием специфических противопротозойных препаратов, так и слабой системой борьбы с инфекциями передаваемыми половым путем [15, 16].

Пероральные и парентеральные методы лечения в дометронидазольный период были малоэффективны. Лечение трихомониаза проводили практически только местно.

В этих целях использовали более 300 лекарственных препаратов, главным образом мышьяка (осарсол, аминарсол) и нитрофуранов. Хорошие результаты давал отечественный противотрихомонадный препарат нитазол, который назначался как местно, так и перорально. Женский трихомониаз довольно успешно излечивали растительным алкалоидом лютенурином [7, 11].

Фитотерапия широко использовалась в лечении инфекций передаваемых половым путем. При трихомониазе значительную эффективность проявляли настои хвоща полевого, чистотела большого, чеснока полевого, черёмухи обыкновенной. При остром процессе использовали спринцевания, и ванночки с настоем цветков ромашки, травы шалфея, масло гвоздики [7].

Новый этап в терапии мочеполового трихомониаза начался с открытия антибиотиков и синтетических бактерицидных препаратов. В 1952 г. были выделены трихомицин и аминитразол, применявшиеся в терапии трихомониаза и дававшие неплохой терапевтический эффект, особенно у мужчин [11].

С конца 30-х годов прошлого столетия в практическую медицину пришло увлечение физиотерапевтическими методами лечения практически всех заболеваний. Это электромагнитные излучения (ЭМИ), электрический ток различной мощности, ультра и инфразвук, искусственный сон и проч. Делались попытки излечения этими методами и урогенитального трихомониаза. Доходило до абсурда – больных погружали в искусственный сон на несколько дней. Состояние нервной системы этим пациентам до известной степени оздоравливали, а вот микроскопический паразит спать не хотел и продолжал свою разрушительную деятельность.

Современные исследования показали, что некоторые виды ЭМИ напротив, стимулируют жизнедеятельность трихомонады [7, 15].

Неудачами закончились также попытки лечить трихомониаз гомеопатическими средствами.

И, тем не менее, учитывая способность Trichomonas vaginalis активно адаптироваться к современным противопротозойным препаратам на основе 5-НИ? может быть, полезно заглянуть в историю лечения этой протоинвазии?

Трихомониаз относится к социально значимым заболеваниям и в борьбе с ним новое может оказаться хорошо забытым старым, но верным средством.

Аннотация научной статьи по фундаментальной медицине, автор научной работы — Морева Ж. Г., Гарасько Е. В.

Приводятся результаты экспериментально полученных распределений атипичных форм трихомонад по размерам для различных временных интервалов действия мирамистина . Отмечаются существенные изменения распределений в зависимости от длительности действия антисептика, что отражает морфологическую изменчивость трихомонад

Похожие темы научных работ по фундаментальной медицине , автор научной работы — Морева Ж. Г., Гарасько Е. В.

ОБ ОСОБЕННОСТЯХ ВЛИЯНИЯ АНТИМИКРОБНЫХ ПРЕПАРАТОВ НА ТРИХОМОНАДЫ IN VITRO

Морева Ж.Г., Гарасько Е.В.

ГОУ ВПО ИвГМА Росздрава Кафедра микробиологии и вирусологии

РЕЗЮМЕ Приводятся результаты экспериментально полученных распределений атипичных форм трихомонад по размерам для различных временных интервалов действия мирами-стина. Отмечаются существенные изменения распределений в зависимости от длительности действия антисептика, что отражает морфологическую изменчивость трихомонад.

Ключевые слова: трихомонады, мирамистин, атипичные формы.

Среди инфекций, передаваемых половым путем (ИППП), урогенитальный трихомониаз стоит на первом месте и выявляется у 14—60% мужчин и 67 —100% женщин, больных инфекциями мочеполового тракта [9, 10].

Ведущую роль в профилактике ИППП играют антимикробные препараты: их адекватное применение определяет эффективность лечения. Оптимальное воздействие антимикробных препаратов возможно при определенной чувствительности к ним возбудителей инфекций.

кого спектра микроорганизмов, действует губительно на возбудителей заболеваний, передающихся половым путем, в том числе и на Trichomonas vaginalis, оказывает противогрибковый эффект.

В основе биологического действия антисептика лежит мембраноатакующий механизм, основанный на гидрофобном взаимодействии катионного радикала мирамистина с фосфатными группами липидов мембраны, а также антифер-ментный механизм, связанный с перестройкой энзиматической активности клетки [14].

Течение трихомонадной инфекции в настоящее время все чаще характеризуется выделением атипичной, малоподвижной (или неподвижной), безъядерной формы возбудителя, резистентной к протистоцидным препаратам [5, 6, 9], что затрудняет проведение эффективного лечения. Влияние антимикробных препаратов, также обладающих протистоцидным действием на Trichomonas vaginalis, освещается в работах многих авторов [1, 12—15]. Однако сведения о воздействии антисептических факторов на морфологию атипичных форм трихомонад не так многочисленны.

Moreva Zh.G., Garasko E.V.

PECULIARITIES OF ANTIMICROBIC PREPARATIONS INFLUENCE ON TRICHOMONAS IN VITRO

ABSTRACT Results of experimentally obtained dimensional assortment of Trichomonas atypical forms for different time intervals of miramistine effect are reported. Significant assortment changes are marked depending on antiseptic effect duration and it points out Trichomonas morphologic variability.

Key words: trichomonas, miramistine, atypical forms.

Поэтому целью работы явилось исследование влияния препарата мирамистин на морфологические особенности атипичных форм Trichomonas vaginalis in vitro.

МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ

Изучение антисептического эффекта мирами-стина проводили на атипичных формах культуры Trichomonas vaginalis, полученных на питательной среде Тераса после посева клинического материала, забранного у пациентов с трихомонадной инфекцией.

Для этого пипеткой Пастера вносили в жидкую питательную среду количеством 4 мл патологический материал объемом 0,5 мл (посевная доза). Для подавления сопутствующей микрофлоры добавляли антибиотики — пенициллин, стрептомицин и нистатин в количестве 1000 Ед/мл.

Первый пассаж форм трихомонад получали на среде Тераса сложного состава, содержащей в качестве основных компонентов: печеночный бульон, раствор Рингера, а-цистеин, мальтозу, агар-агар, с добавлением в качестве обогащающего фактора сыворотки крови человека, инактивированной в течение 30 мин.

Культуру инкубировали двое суток при температуре +37°С под слоем вазелинового масла для создания анаэробных условий. Далее делали пересевы на аналогичную среду, но с уменьшением количества антибиотиков до 250 Ед/мл. На шестые сутки получали последний пассаж культуры без добавления антибиотиков. После этого чистую культуру выдерживали в течение двух недель при температуре +37°С, что способствовало образованию значительного количества различных атипичных форм Trichomonas vaginalis.

Далее в опытную пробу, содержащую культуральную взвесь в количестве 56 ■ 106 клеток, вносили 0,01%-ный раствор мирамистина в соотношении 1 : 2. В качестве контроля служила культуральная проба без препарата. Опытные и контрольные пробы выдерживались при температуре +37°С в течение 3 часов.

Для выявления морфологических изменений атипичных форм трихомонад делали мазки на предметном стекле, высушивали на воздухе, фиксировали 96%-ным этиловым спиртом, окрашивали 1%-ным водным раствором метиленового синего. Микроскопический анализ (х 600) опытной и контрольной пробы проводили с интервалом 30 секунд в течение 15 минут; с интервалом 3 минуты в течение по-

следующих 2 часов 45 минут. Размеры трихомонад определяли при помощи окулярного микрометра. Для электронно-микроскопического исследования использовали метод реплик с оттенением золотом при помощи электронного микроскопа просвечивающего типа ЭМВ—100 Л (х 10 000).

После 3 и 24 часов воздействия мирамистина производили посев опытной пробы в питательную среду. На пятые сутки культивирования проводили морфологическую идентификацию трихомонад из опытных посевов микроскопическим способом, а также производили подсчет клеток в счетной камере Горяева.

Статистическую обработку осуществляли с использованием основных приемов математической обработки в области биологических и медицинских исследований [7].

РЕЗУЛЬТАТЫ И ОБСУЖДЕНИЕ

Основные морфологические изменения атипичных форм трихомонад под действием антисептического фактора отражены в таблице 1.

Экспериментально полученные распределения указывают на морфологическую изменчивость трихомонад для различных интервалов действия мирамистина (рис. 1—3). Все представленные распределения форм простейших по размерам имеют в значительной степени выраженный характер асимметрии, на что указывает возрастающий эксцесс (от Ех = 21,5 до Ех = 42,7). В контрольной пробе отмечается преобладание кластера в интервале 15,6 до 21,3 мкм. Сюда входят формы со средними размерами, представленные в количестве 27,2% по отношению к общему числу исследуемых форм (табл. 2). Соответственно также многочисленны (27,2%) формы с размерами от 27 до 32,8 мкм. Мелкие формы в интервале от 4,1 до 9,8 мкм обнаружены в количестве 8%. Трихмонады крупных размеров — 50 мкм и более —

встречались в количестве 0,3—1,6% по отношению к общему числу исследуемых форм.

Таблица 1. Морфологическая изменчивость атипичных форм Trichomonas vaginalis под влиянием препарата мирамистин

Интервал времени воздействия, t Морфологические изменения Trichomonas vaginalis

Культура без препарата (контроль) Культура с мирамистином (опыт)

40 с — 10 мин Культура в неизмененном состоянии У крупных форм наблюдается начало разрушения оболочки с образованием щелей. У круглых форм (32,8 мкм) начинается септирова-ние оболочки.

10 мин — 25 мин Культура в неизмененном состоянии У крупных форм (40 х 20 мкм) трещины оболочки доходят до 1/3 размера клетки, у некоторых клеток наблюдается отщепление отдельных фрагментов, у форм 57,4 х 28,7 мкм наблюдаются резкие выступы (гантелевидная клетка), встречаются клетки, состоящие из отдельных зернистых образований. У некоторых округлых клеток (14,35 х 10,25 мкм) заметно почкование. Встречаются клетки (20,5 мкм) с зубчатой оболочкой (рис. 8).

25 мин — 40 мин Культура в неизмененном состоянии Продолжается процесс расщепления крупных форм, они принимают неправильные очертания. Преобладают трихомонады средних размеров (20,5; 24,6 мкм) с зубчатой оболочкой, встречаются амебовидные клетки, фрагментированные на отдельные дольки и связанные только в центре. У шаровидных форм наблюдается продолжение почкования. Встречается много фрагментов неправильной формы и единичные крупные зернистые формы.

1 ч — 2 ч Культура в неизмененном состоянии Встречаются клетки с разной степенью повреждения. В крупных клетках щели доходят до 2/3 клетки. Усиливается почкование округлых форм. Поле зрения заполняют преимущественно очень мелкие формы (2 мкм), появившиеся в результате распада клеток зернистых форм. Заметны мелкие формы в значительном количестве (4,1; 8 мкм). Много фрагментов неправильной формы.

2 ч — 3 ч Культура в неизмененном состоянии Описанные морфологические изменения ярко выражены у всех форм клеток. Встречаются амебовидные (20; 25 мкм) неповрежденные формы. Популяция простейших меняется с сохранением форм среднего размера и мелких клеток правильной сферической формы (рис. 7). Крупные формы встречаются редко.

24 ч Культура в неизмененном состоянии Сохраняются отдельные округлые клетки размерамм 4,1; 16,4; 24,6 мкм и другие амебовидные формы.

Дп — количество атипичных форм трихомо-"ДД над, приходя щихся на единицу длины

4,1 9,8 15,6 21,3 27 32,8 38,5 44,2 50 55,8 61,5 67 72,9 78,7 84,4 90,2 I мкм

Рис. 1. Распределение атипичных форм трихомонад по размерам (мкм) при отсутствии действия мирамистина (контрольная культура)

4,1 9,8 15,6 21,3 27 32,8 38,5 44,2 50 55,8 61,5 67 72,9 78,7 84,4 90,2 I мкм

Рис. 2. Распределение атипичных форм трихомонад по размерам (мкм) при действии мирамистина в течение 30 мин, с = 0,01%.

Ап — количество атипичных форм трихомонад,

Д приходящихся на единицу длины

4,1 9,8 15,6 21,3 27 32,8 38,5 44,2 50 55,8 61,5 67 72,9 78,7 84,4 90,2 I мкм

Рис. 3. Распределение атипичных форм трихомонад по размерам (мкм) при действии мирамистина в течение 3 ч, с = 0,01%

Рис. 4. Кривые плотности распределения атипичных форм трихомонад по размерам для различных временных интервалов действия антисептического препарата мирамистин:

1 — при отсутствии действия антисептика (контроль); 2 — при действии антисептика, t = 30 мин; 3 — при действии антисептика, t = 3 ч,

— — плотность распределения, I — размер (мкм)

Таблица 2. Количественное соотношение атипичных форм Trichomonas vaginalis для различных временных интервалов действия препарата мирамистин

Интервал размеров L (мкм) Культура бе: (конт| препарата золь) Культура + препарат, t = 30 мин Культура + препарат, t = 3 ч

Кол-во клеток % соот-ношен. L ср. E % Кол-во клеток % соот-ношен. L ср. E % Кол-во клеток % соот-ношен. L ср. E %

4,1 —9,8 26 8,0 5,7 ± 0,39 20 68 21,0 5,1 ± 0,20 12 168 51,9 5,3 ± 0,12 8

9,8-15,6 27 8,3 11,6 ± 0,22 20 23 7,1 12,0 ± 0,15 20 23 7,1 11,9 ± 0,26 20

15,6-21,3 88 27,2 19,3 ± 0,21 11 82 25,3 19,7 ± 0,18 11 23 7,1 19,4 ± 0,37 20

21,3-27,0 57 17,6 24,5 ± 0,11 13 24 7,4 24,7 ± 0,10 20 21 6,5 24,5 ± 0,17 22

27,0-32,8 88 27,2 30,4 ± 0,21 11 87 26,9 30,1 ± 0,21 11 60 18,5 30,3 ± 0,26 13

32,8-38,5 11 3,4 36,7 ± 0,19 30 13 4,0 36,7 ± 0,16 28 13 4,0 36,7 ± 0,16 28

38,5-44,2 11 3,4 40,8 ± 0,19 30 13 4,0 40,8 ± 0,16 28 13 4,0 40,8 ± 0,16 28

44,2-50,0 5 1,6 5 1,6 1 0,3

50,0-55,8 2 0,6 3 0,9 1 0,3

55,8-61,5 3 0,9 2 0,6 1 0,3

61,5-67,2 1 0,3 1 0,3 0 0

67,2-72,9 0 0 0 0 0 0

72,9-78,7 3 0,9 1 0,3 0 0

78,7-84,4 1 0,3 1 0,3 0 0

84,4-90,2 1 0,3 1 0,3 0 0

N = 324 N = 324 N = 324

Рис. 5. Прокариоты в культурной среде (обозначены стрелками) (х 9800)

Рис. 6. Жгутиковая (типичная) форма трихомонады (х 9800)

Рис. 7. Мелкая цистоподобная форма трихомона-ды (х 9800)

Рис. 8. Амебовидные формы трихомонады (х 12800)

Рис. 9. Овальная форма трихомонады. На поверхности виден жгутиковый карман (клеточный рот) (х 10400)

Анализ распределений с интервалом времени

1, равным 30 минутам, показывает усиление асимметрии процесса с возрастанием в 2,6 раза количества мелких форм с размерами от 4,1 до 8,2 мкм. А число форм в интервале от 21,3 до 27 мкм уменьшается в 2 раза (р Не можете найти то, что вам нужно? Попробуйте сервис подбора литературы.

9. Михайлов А.В., Гасанова Т.А. Распространен-

ность урогенитального трихомониаза и особенности его лабораторной диагностики у женщин с хроническими воспалительными заболеваниями органов малого таза // Инфекции, передаваемые половым путем. — 2000. — № 2. —

10. Молочков В.А. Урогенитальный трихомониаз и

ассоциированные уретрогенные инфекции (эпидемиология, клиника, диагностика, лечение, профилактика) // Рос. журн. кожных и венерических болезней. — 2000. — № 3. —

11. Овчинников Н.М., Делекторский В.В. Современное представление о морфологии и некоторых биологических свойствах влагалищной трихомонады // Вестн. дерматологии и венерологии. — 1975. — № 8. — С. 50—54.

12. Рубальский О.В., Калинин Ю.Т., Афанасьев А.А. и др. Исследование воздействия иммунобиологических препаратов на трихомонады in vitro // Микробиология, эпидемиология и иммунобиология. — 1998. — № 3. — С. 81—82.

13. Рубальский О.В., Калинин Ю.Т., Афанасьев А.А. и др. Противотрихомонадная активность метронида-зола в присутствии иммунобиологических препаратов // Микробиология, эпидемиология и иммунобиология. — 1998. — № 5. — С. 67—70.

14. Рубинов Г.Е., Минаева Н.З., Макарова Н.Ю. Антимикробная и противотрихомонадная активность новых лекарственных средств из группы производных 5-нитроимидазола // Эпидемиология и инфекционные болезни. — 1997. — № 1. — С. 54—56.

15. Саиед Фахер. Применение антисептика мира-мистина для индивидуальной профилактики и лечения некоторых венерических болезней : Дис. . канд. мед. наук. — Симферополь,

(1 голос, в среднем: 5 из 5)

Прополис — это клейкое смолистое вещество, которое пчелы собирают с растений и перерабатывают в улье.

По наблюдениям ученых, примерно 30 молодых пчел каждого улья заняты сбором смолы. Процесс сбора требует больших усилий: одна пчела совершает всего 3-4 вылета в день.

Пчелиная семья получает за день 1 грамм прополиса, за сезон — 50-80 грамм.

Характеристика

Цвет — от темно-зеленого до коричневого;
Вкус свежего прополиса — горьковато-острый, жгучий;
Запах — терпкий, при сжигании похож на ладан;
Структура — летом, как пластилин: мягкий и липкий, при понижении температуры — твердый и хрупкий;

Химический состав, цвет и аромат зависят от вида растения, с которого взята смола для прополиса.

Для чего пчелам нужен прополис?

Прополис имеет другое название — пчелиный клей. Отсюда и назначение:

Пчелы замазывают прополисом щели и трещины в улье, готовясь к зиме. Чтобы заделать большие щели, в прополис добавляют воск;
Уменьшают отверстие летка на зиму;
Перед откладкой яиц маткой, пчелы полируют прополисом ячейки;
При попадании внутрь улья грызунов, умерщвляют укусами, а затем мумифицируют, обволакивая прополисом. Это предохранит улей от гниения и инфекций.

Состав прополиса

Смолы— 45-55%. Они состоят из более 50 органических компонентов и минеральных элементов. В повышенных количествах цинк и марганец, 17 аминокислот;
Бальзамы — 15%;
Эфирные масла, дубильные вещества — 8%;
Цветочная пыльца;
Воск — 25-30%;
Витамины В1, В2, В6, А, Е и другие;

Хранят прополис в виде крошки, брикетов или шариков в темном прохладном помещении. Упаковывают в бумажные или п/э пакеты, в стеклянные банки.

Лечебные свойства:

Антиоксидантные;
Противовоспалительные;
Антибактериальные;
Противовирусные;
Противогрибковые;
Противоопухолевые;
Обезболивающие;
Иммуностимулирующие;
Антидепрессивные;
Вяжет, очищает, обволакивает;

Использование

Болезни дыхательных путей:

Помогает при насморке, гриппе, ангине, фарингите;
Успокаивает приступообразный кашель;
Лечит острый и хронический гайморит;
Помогает при лечении бронхита и бронхиальной астмы;
Убивает инфекцию при воспалении легких;
Уничтожает туберкулезные палочки;

Лечение кровеносно-сосудистой системы:

Тормозит процесс тромбообразования;
Понижает артериальное давление;
Предотвращает гипертонию и ишемическую болезнь сердца;
Предупреждает развитие атеросклероза;
Останавливает кровотечение;
Стимулирует кроветворение;

Эффективен при гинекологических заболеваниях:

Воспаление влагалища и шейки матки при трихомониазе, заражении патогенными грибками или другими инфекциями;
Эрозия шейки матки;
Миома матки;
Мастопатии грудных желез;

Помогает при мужских болезнях:

Хронический простатит;
Хронические заболевания предстательной железы;
Лечит рак простаты;

Заболевания желудочно-кишечного тракта:

Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки;
Гастрит;
Острый и хронический колит;
Энтероколит;
Панкреатит;
Геморрой и трещины прямой кишки;
Злокачественные опухоли ЖКТ;

Препараты прополиса восстанавливают кожные покровы:

После ожогов и травм;
Язвы при варикозном расширении вен;
При лечении туберкулеза кожи;
Очищает язвы при псориазе, экземах;
При длительно незаживающих ранах;
При обморожениях всех степеней;

Экстракты прополиса уменьшают побочные действия:

При использовании химиотерапевтических препаратов;
При радиоактивном облучении;
При излучении сотовой связи;
При воздействии на клетки печени хлорида ртути;
При повреждении клеток почек солями кобальта и бериллия;
Защищают клетчатку глаза от действия токсинов;
При интоксикации от отравления алюминием хлорида, кадмием;

При сахарном диабете прополис предотвращает:

Сосудистые нарушения;
Развитие нефропатии (поражение сосудов в почках);
Осложнения костной системы;

В стоматологии прополис применяют:

Для уменьшения кровоточивости при пародонтите;
Как профилактическое средство при кариесе (входит в состав зубных паст);
Лечит язвенные стоматиты;

Прополис благоприятно воздействует при лечении радикулита, остеохондроза, артрита.
Оказывает губительное воздействие на опухоли, усиливает действие других противораковых препаратов.
Лечит воспаления в слуховом проходе: обезболивает, согревает и убивает инфекцию.
Прополис добавляют в состав противоядий, солнцезащитных кремов.
Используют как иммуностимулирующий препарат для быстрого выздоровления.
Помогает в борьбе с ожирением. Регулирует метаболические процессы.
Эффективно действует при заболеваниях глаз: конъюктивитах, воспалениях роговицы.
Используют для лечения выпадения волос, при облысении.
Убивает грибковые поражения кожи и ногтей.
Применяют прополис при гиперфункции щитовидной железы.
Открыты новые свойства прополиса. Их можно использовать при лечении болезни Паркинсона, Альцгеймера, приступах эпилепсии.
Как биостимулятор прополис снимает усталость, повышает работоспособность.

Для лечения заболеваний используют следующие препараты из прополиса

прополисные вытяжки с медом;
водный экстракт прополиса;
спиртовой экстракт прополиса;
прополисные мази;
свечи с прополисом;
прополисное масло;

Настойка прополиса на спирту — рецепт

Спирт 96% , 80% или 70% — 100 мл.

Прополис —10-15 грамм

Берем темную стеклянную банку или бутылку. Наливаем спирт. Всыпаем измельченный в порошок прополис. Закрываем герметично. Настаиваем 7-10 дней при температуре 20-25 °C. Ежедневно встряхиваем. Процедить через несколько слоев марли. Получается прозрачная настойка красно-коричневого цвета. Хранить в темном месте при 15-25 °C .

Водный раствор прополиса

Прополис — 10-15 грамм

Воду кипятим и остужаем до 50°C. Выливаем воду в термос. Насыпаем мелко измельченный прополис. Настаиваем 24 часа. Процедить. Получается жидкость желто-зеленого цвета. Хранить в темном прохладном месте.

При нагревании на водяной бане в течение часа прополис сохраняет все целебные свойства!

Прополис — 10-15 грамм

В сосуд наливаем закипевшую воду. Высыпаем мелко измельченный прополис. Закрываем крышкой и ставим на водяную баню. Кипятим 40-60 минут, помешивая деревянной палочкой. Процедить. Получается жидкость желто-коричневого цвета. Хранить в темном прохладном месте.

Прополисное масло

Масло сливочное — 100 грамм

Прополис — 15 грамм

В фарфоровую или стеклянную кружку кладем масло. Добавляем воду и мелко измельченный прополис. Закрываем крышкой. Ставим на водяную баню. Кипятим 15 минут, помешивая деревянной палочкой. Горячий раствор процеживаем через два слоя марли в темную стеклянную банку. Мешаем, пока не остынет. Закрываем крышкой. Получается желто-коричневое масло с приятным запахом прополиса. Хранить в прохладном месте.

Прополисная мазь — рецепты

Масляная основа — 100 грамм (масло сливочное, вазелин или вазелин с ланолином 2:1)

Прополис — 50 грамм

В ступку кладем масляную основу. Добавляем порциями прополис и растираем до получения однородной массы. Готовую мазь перекладываем в темную стеклянную банку. Закрываем крышкой. Хранить в прохладном месте.

Масляная основа — 100 грамм (оливковое масло, подсолнечное или вазелин с ланолином)

Прополис — 20 грамм

В фарфоровую или стеклянную кружку кладем масляную основу. Добавляем мелко измельченный прополис. Ставим на водяную баню. Кипятим 1 час, помешивая деревянной палочкой. Процеживаем горячую смесь через два слоя марли в темную стеклянную банку. Закрываем крышкой. Хранить в прохладном месте.

Прополисно-салициловая мазь

В прополисную мазь можно добавить салициловую кислоту. Это обеспечит более глубокое проникновение прополиса в кожу.

Противопоказания для использования прополиса

Аллергия на продукты пчеловодства. Может появиться зуд, покраснение кожных покровов, сыпь;
Индивидуальная непероносимость к компонентам препарата;
С осторожностью использовать у кого бронхиальная астма, повышенная чувствительность к укусам пчел, экзема;

Перед применением прополиса проведите пробу на аллергическую реакцию.

Подписаться на новые статьи

Рассылаем 1 раз в неделю свежие материалы по пчеловодству и ведению медового бизнеса

Читайте также: