Меня обманули что у меня вич

Николай и Мария

Андрей, 42 года

Анна Королева, 50 лет

Я узнала о том, что у меня ВИЧ, в 2010 году. Это не стало для меня шокирующей новостью: к тому моменту мой муж уже более 10 лет был ВИЧ-положительным. Но важнее тут то, что он был ВИЧ-диссидентом: это люди, которые отрицают существование ВИЧ и сознательно отказываются от какого-либо лечения. Его мама, медицинский работник, тоже принадлежала к их числу: считала, что нет такой болезни — есть просто пониженный иммунитет. Впоследствии мы расстались, и у меня появилась новая семья.

Мария Годлевская, 34 года

Таша Грановская, 38 лет

В 2003 году я встала на учет в женской консультации по беременности. Десять, что ли, было недель. А за год до этого я делала татуировку. Сдала анализы, и спустя три дня меня вызвали в консультацию, чтобы сообщить о том, что у меня положительная реакция на ВИЧ. Так и узнала. До сих пор — один из распространенных способов так узнать. Отец ребенка попросил аборт. Парочка старых знакомых завели интернет-травлю на неделю, часть людей исчезли. Как изменилась моя жизнь. Знаете — в лучшую сторону: минус лишние люди, плюс — осознанность и радость жизни. На данный момент мое состояние ничем не отличается от состояния здорового человека. Но все же с ВИЧ в России жить чуть тяжелее, чем обычному человеку живется. Хотя в последнее время толерантность общества несколько выросла, это заметно. Из-за растущего количества ВИЧ-положительных людей, мне кажется, в том числе. Я активно занимаюсь социальной работой. Поддерживаю ВИЧ-позитивных людей, у которых проблемы с доступом к медицинским услугам, с близкими людьми. Тому, кто только что получил позитивный тест на ВИЧ, я советую сделать много-много глубоких вдохов и выдохов. Успокоиться, не паниковать, не лезть в интернет. Просто брать направление и ехать вставать на учет в СПИД-центр.

– АРВ-терапия помогла мне 8 лет назад родить здорового ребенка. У сына все показатели в норме, полностью здоров. Но я строго следовала и продолжаю следовать всем рекомендациям врача. Жалею только о том, что в то время, когда у меня обнаружили ВИЧ, такого подхода к контролю этого заболевания не было. Конечно, сейчас с этим намного проще: препараты выдаются государством на бюджетной основе, поэтому, можно сказать, все условия для качественной жизни есть. Что хочу отметить: терапия не мешает мне реализовываться ни как матери, ни как жене, ни как члену общества. А это главное.

– Никаких особых неудобств в связи с этим нет. Первое время был переходный период, так скажем, физиологической адаптации к антиретровирусной терапии. Но это все сугубо индивидуальные ощущения, со временем (причем достаточно быстро) организм подстроился к лекарственной схеме. А так – 2 таблетки утром, 3 таблетки вечером. В одно и то же время. Поначалу заводила будильник, так как пропускать нельзя, сейчас все дошло до автоматизма. Нет, сложностей нет, это абсолютно точно. Наверно, многим будет интересно, как физически чувствует себя ВИЧ-инфицированный. Отвечаю: точно так же, как и здоровый человек. Только за своим состоянием в силу ВИЧ-статуса я обязана следить в два раза пристальнее, чем человек со здоровой иммунной системой.

Полина Родимкина, 38 лет


Много лет назад я получил бланк с результатом теста, и узнал что у меня ВИЧ. Я был растерян и напуган, отказывался верить, что такое со мной возможно. Я думал, что обречен стать изгоем. Думал, что от меня отвернутся родные, друзья и коллеги, что меня перестанут любить и начнут бояться. Думал, что на моей жизни поставлен крест, и, возможно, я скоро умру. В один момент у меня появилась целая уйма вопросов, было трудно понять, с чего надо начать. Теперь я знаю, что у таких как я есть время, чтобы ответить на все эти вопросы, и есть люди, которые готовы мне помочь. И эти люди – врачи и такие же, как я ЛЖВ – люди, живущие с ВИЧ.

Я живу с ВИЧ уже 18 лет. Да, моя жизнь изменилась, но жизнь и есть постоянные изменения, ВИЧ корректирует планы, но не отменяет мечты, любовь, счастливую семью, карьеру, детей и дружбу. В мире 35 миллионов людей с ВИЧ, в Эстонии – более 7000, и каждый из них задавал себе такие же вопросы и многие из них, в том числе мои соратники и друзья, нашли для себя ответы.

Я справился со всеми трудностями и теперь я счастлив – у меня есть любимый человек, растет дочка, и у меня есть друзья. Я обращаюсь к тем, кто только что узнал о своем статусе или не может его принять: ВИЧ – не приговор, лечение доступно и жизнь продолжается.

Я столкнулась с проблемой ВИЧ 13 лет назад, когда узнала, что мой муж инфицирован. Когда узнала его диагноз, то казалось, что жизнь закончилась, в один миг показалось, что рухнули все планы и мечты, ведь на тот момент у нас еще не было детей, а какая семья может быть полноценной, если в ней нет продолжения? Но прошло время, и я стала думать по-другому, так как бросать мужа я не собиралась, он – самый дорогой человек в моей жизни, и его болезнь не может изменить этого. У нас было всякое, было очень тяжело, 5 лет назад, мой любимый чуть не умер. Он заболел менингитом, и здоровых клеток CD у него было всего 14, но я его вымолила у Бога и поставила на ноги, в тот момент он начал принимать терапию, и сейчас его показатель CD-4 клеток – 1050, это очень хорошо, и вирусная нагрузка уже больше 3-х лет не определяется, он прекрасно себя чувствует и живет полноценной жизнью. Самое главное – не опускать руки, верить и иметь желание жить. У нас сейчас все прекрасно, несмотря на то, что муж имеет статус ВИЧ+, а я ВИЧ-. У нас растет прекрасная доченька, ей уже 4,5 годика, она абсолютно здорова. Я хочу сказать всем, кто столкнулся с этой проблемой, не отчаивайтесь, не стоит опускать руки и ждать смерти. Моя семья ее уже один раз обманула. Я знаю, что будем жить вместе долго, потому что главное – любить друг друга и поддерживать в любую трудную минуту. А СПИД – это НЕ приговор!

Но почему бы просто не жить без ВИЧ и радоваться жизни? Нужно просто всегда помнить, что это может коснуться и тебя! Mогу сказaть, что нет ничего зазорного в том, что инфицирован ВИЧ! Стыдиться не надо! Надо знать, верить….. и всегда надеяться на лучшее…

Всем говорю, что, наверное, единственный способ не бояться диагноза – жить дальше полноценной жизнью.

ВИЧ – это не смерть, а хроническое заболевание, и смерть есть для каждого из нас, инфицированного или нет… ВИЧ – не повод ставить точку, а шанс переосмыслить свою жизнь и понять всю важность того, как здорово делать добро людям и ЗАВЯЗАТЬ С НАРКОТИКАМИ. И появится шанс иметь семью, ребенка, все, что дарит жизнь.

Сначала казалось, что жизнь закончилась. Думала, что никогда не выйду замуж, а теперь вот есть надежда. Я думала, не смогу родить детей. А сейчас я знаю, можно родить детей и жить, как обычные люди. И я верю: найдут лекарство. Я очень хочу создать семью, иметь детей. На втором плане здоровье. За ним я слежу. Каждые три месяца сдаю анализы, чтобы узнать свой иммунный статус. И если он низкий, стараюсь его поддерживать, потому что хочу дотянуть себя до того времени, когда найдут лекарства. Я не теряю надежду.

Надо жить дальше и радоваться каждому дню и, вообще, забыть слово “НЕНАВИЖУ” кого-то там… за что-то там… Мы сами строим свою жизнь и выбираем свой путь.

Виктор, 32 года.

Несколько лет назад я получил результат теста на ВИЧ, и узнал, что я ВИЧ-положительный. Я был очень растерян, отказывался понимать, что такое может произойти именно со мной. Я думал, что я теперь стал изгоем. Думал, что от меня отвернутся родные, друзья и коллеги, что меня перестанут любить и начнут бояться. Думал, что на моей жизни поставлен крест, и, возможно, я скоро умру. Сначала я не знал, что делать, было много вопросов: откуда появилась ВИЧ-инфекция, что она из себя представляет, как лечить и что нужно делать дальше. Теперь знаю, что у таких как я есть время, чтобы ответить на все эти вопросы, и есть люди, которые готовы мне помочь. И это врачи, а ещё люди, живущие с ВИЧ.

Я живу с заболеванием уже 10 лет. Да, моя жизнь изменилась, но жизнь и есть постоянные изменения, ВИЧ корректирует планы, но не отменяет мечты, любовь, счастливую семью, карьеру, детей и дружбу.

Настя, 25 лет

ВИЧ появился в моей жизни внезапно: я узнала, что мой муж инфицирован. Когда узнала его диагноз, вся жизнь показалась напрасной, все мечты рухнули в один момент. Детей у нас не было, а какая семья может быть полноценной, если в ней нет продолжения? Но прошло время, и я стала думать по-другому, так как бросать мужа я не собиралась, он – самый дорогой человек в моей жизни, и его болезнь не может изменить этого. У нас было всякое, было очень тяжело, 5 лет назад, мой любимый чуть не умер.

Он заболел менингитом, и здоровых иммунных клеток CD у него было всего 114, но я в тот момент помогла ему бороться с недугом - напоминала о о каждом приёме таблеток когда он начал принимать терапию, и сейчас его показатель CD-4 клеток – 1050, это очень хорошо, и вирусная нагрузка уже больше 3-х лет не определяется, благодаря антиретровирусной терапии, он хорошо себя чувствует и живет полноценной жизнью. Сейчас я понимаю, что самое главное, не терять надежду и не опускать руки. Не отчаивайтесь, и не ждите смерти.

Я люблю своего мужа и верю, что мы с ним проживём ещё долго, и будем поддерживать друг друга, что бы ни случилось.

Виктория, 21 год.

Я узнала, что инфицирована этим летом, была в шоке, руки тряслись где то-то месяц, не могла спать, не хотелось жить… Все продумав, поняла, что жизнь – продолжается, она может быть такой же полной, просто надо больше любить себя, окружающих тебя людей, вообще, я начала гораздо больше ценить жизнь и все, что и кто меня окружает. Нет, я не рада, что инфицирована, но ничего исправить нельзя, поэтому остается одно – ЖИТЬ.


На консультацию к психологу, со слезами на глазах, обратился очень встревоженный мужчина 25 лет. В ходе беседы сообщил, что накануне по глупости, будучи в нетрезвом состоянии, вместе с другом решили впервые воспользоваться услугами работниц коммерческого секса.

Специалисты сообщили мужчине о возможных рисках и попросили уговорить коммерческую партнёршу также пройти обследование. Результаты диагностики показали, что у девушки обнаружены ВИЧ-инфекция и Гепатит С.
Естественно, в виду сохранения врачебной тайны и конфиденциальности молодому человеку об этом сообщить не могли.

Призываем Вас - наш читатель, позаботится о своём здоровье и здоровье своих родных и близких.
Дополнительную информацию по вопросам ВИЧ-инфекции Вы можете узнать по телефону информационной линии 32-74-51.

На консультацию к психологу, обратилась симпатичная, хорошо воспитанная, приятная в общении женщина 59 лет. При консультировании рассказала о своей боли – о том, как заразилась ВИЧ-инфекцией.

Всю жизнь она посвятила материнству. С мужем давно была в разводе и воспитывала сыновей одна. Благодаря её успешной карьере, хорошему достатку и любви к детям они не нуждались в посторонней поддержке. Как говорится: жили душа в душу поддерживая и оберегая друг друга. Сыновья стали гордостью мамы, оба получили высшее образование, достойную работу, завели семью.

Путёвка. Отдых. Вечеринка. Романтический ужин с галантным мужчиной. Цветы, стихи, конфеты. Он был столь привлекателен и идеален, что казалось это и есть тот самый, кому можно доверить свою жизнь, с ним было легко и надёжно…

И вот вечер расставания, обещание скорой встречи. Переписка, звонки…в общем, ухаживаний мужчины хватило на месяц.

Далее слёзы, утешения подруг…

Гром, среди ясного неба, шквал эмоций, мыслей, страха, глубокого одиночества и беззащитности перед вселенной и окружающими людьми. Поставлен диагноз – ВИЧ-инфекция. Как? Откуда? Почему я? За что? Ведь я всегда считала, что этим болеют только разгульные девицы и наркоманы. Как с этим жить? Как сообщить сыновьям? А вдруг их жёны, не пустят ко мне моих любимых внучат.

Консультации врачей слушала вперемешку с горькими слезами. Стационар. Моё враньё детям о поставленном онкологическом диагнозе… запутанная история о предстоящей поездке для лечения в Москву. В общем сочиняла на ходу. А сама собиралась в СПИД Центр. Ожидала увидеть решётки на окнах и колючую проволоку вокруг учреждения с таким названием. Но теперь я здесь, я могу свободно общаться с людьми, которые, как и я, волей судьбы стали заложниками болезни. Прекрасные¸ добрые медсестрички, приветливые и заботливые санитарочки, квалифицированные врачи, психологи. Именно они стали поддержкой в трудные минуты, именно они были опорой и кладезем подаренных мне знаний о том, как ЖИТЬ с этой болезнью, о том, что ВИЧ – не приговор и, что существует антиретровирусная терапия, благодаря которой, я в настоящее время поддерживаю свой иммунитет.

Боясь наткнутся на всеобщие обсуждения, всё ещё пытаюсь подобрать слова для доверительной беседы с детьми. Надеюсь, они примут меня с моей болью. Сейчас я знаю о том, что ВИЧ - инфекция не передаётся бытовым путём и сделаю всё возможное, что бы никого не подвергнуть риску заражения.

Короткий роман, а за ним игра теней болезни…

Но, я сильная, я не сдамся, я люблю ЖИЗНЬ во всех её проявлениях и благодарна Всевышнему за неё.


– Светлана, ваша судьба была непростой. Но вы умеете говорить предельно откровенно о неприятном. Расскажите, что с вами случилось.

– Я выросла в деревне в многодетной семье. О том, что у меня ВИЧ, узнала в 22 года. Я жила тогда с любимым человеком, доверяла ему, планировала выйти за него замуж, родить детей. Он, кстати, сам не знал, что у него ВИЧ-инфекция. Коварство этой болезни в том и заключается, что у неё изначально нет симптомов, то есть ничего не болит, и человек может не подозревать о своём недуге, пока не сдаст специальный тест. У меня тоже не было даже простуды. Заразилась осенью, а узнала об этом весной следующего года, когда училась на третьем курсе университета. Я вела здоровый образ жизни, занималась лёгкой атлетикой и решила провести весеннее очищение организма. Перед этим пошла делать УЗИ всех органов, и тогда-то мне предложили сдать анализы крови на ВИЧ. Почему бы и нет? Сдала тест, и он оказался положительным!

– Наверное, не все поддержали вас в такой откровенности?

– Сложно представить трудности, с которыми сталкиваются ВИЧ-инфицированные взрослые. Ещё труднее прочувствовать состояние ВИЧ-инфицированных детей, столкнувшихся с бытовым равнодушием. Как дети воспринимают своё состояние?

– А разве это не так?

– На самом деле это не так. В том плане, что дети умеют хранить секреты. Всё зависит от того, как им это объяснять. В шесть лет, конечно, нет смысла говорить, что у ребёнка вирус иммунного дефицита, а достаточно сказать, что это хитрый вирус, который поражает иммунитет, нужный для защиты его организма от других болезней. Этого будет достаточно, и это будет правда. Но уже в девять лет, когда ребёнок ещё раз задаст тот же самый вопрос, ему стоит рассказать всё. В 9–13 лет человек входит в так называемый пубертатный период, и желательно, чтобы к этому времени он знал свой диагноз и взял на себя определённую ответственность за своё здоровье. Это очень важно, ведь именно в этом возрасте подростки, если они не знают, для чего им необходимо лекарство, бросают принимать таблетки. ВИЧ – это не приговор, а заболевание, с которым можно жить и умереть не от него, а от старости. Единственное условие – надо принимать лекарства. Кстати, по последним данным, при правильном лечении человек с ВИЧ не может заразить другого.

– Человек с ВИЧ-статусом не обязан никого ставить в известность об этом. А что вы посоветуете таким людям – говорить об этом знакомым или нет?

– Человек сам решает, кому сообщать о ВИЧ-инфекции, а кому нет. Это его право. Но для него важно самому принять свой диагноз. Это трудно, и он нуждается в психологической помощи, а значит, придётся с кем-то поделиться бедой. Для него самого будет легче, если он придёт в группу поддержки в СПИД-центр, где получит для начала помощь психолога, а потом и таких же инфицированных. Даже мне периодически казалось, что сил сопротивляться ситуации уже нет и не будет. Но в какой-то момент люди, которым я помогала, помогали и мне. Нельзя отказываться от помощи.

В каждом городе есть региональные СПИД-центры, где можно бесплатно сдать анализы, получить психологическую помощь. Кроме того, существуют некоммерческие организации, благотворительные фонды для помощи людям с ВИЧ-инфекцией.

Следующая стадия – агрессия: человек ненавидит весь мир и особенно врачей. С одной стороны, это плохо, а с другой – в таком состоянии больного можно вовлечь в активности, которые снизят агрессию и направят в нужное русло.

Очередная стадия – депрессия. Она может быть латентной или, напротив, открытой. И в этом случае человеку тоже можно и нужно помочь.

И, наконец, наступает последняя стадия – признание своего диагноза. Человек принимает болезнь, как, например, инвалид признаёт, что у него нет руки или ноги. ВИЧ-положительный понимает, что потерял часть здоровья, живёт с этим и осознаёт, что ему нужно просто каждый день пить таблетки и продолжать жить.

– Вы сами прошли все эти стадии? Какая из них оказалась самой трудной?

– Стадия признания – это очень сложно. Вроде уже признала, приняла ВИЧ, но каждый раз, когда начинаешь говорить про свой диагноз тем, кто этого не знает, накрывают стыд и страх отвержения…

– Но сейчас у вас нет этого чувства? Вы психолог и к тому же публичный человек. Должно быть, стали уже толстокожей…

– К этому невозможно привыкнуть, каждый раз больно, когда знакомишься с новыми людьми. Да, я открыта, обо мне можно везде прочитать. Я считаю, что в такой ситуации нужно быть максимально честной. И тогда у людей появится уважение к моей честности… Но когда ты честен, ты открываешься и как будто оголяешься, становишься уязвимым. От тебя могут отказаться, отвернуться, оскорбить. Мне кажется – речь, поймите, не только обо мне – обществу надо понять эту тонкость, быть более толерантным к нам.

Нельзя так. Нужно быть искренним, и в первую очередь с самим собой. И тогда люди поворачиваются к тебе лицом.

– Вы стойко переносите удары судьбы. Как вам это удаётся, где находите силы?

– Мне каждый раз кто-то помогал: люди, обстоятельства, Господь Бог, Вселенная… Все вокруг, наверное, приходили на помощь потому, что я хотела выкарабкаться. Главное, иметь к этому желание, не сдаваться. И когда окружающие видят это стремление, помогают искренне, с душой. И это важно.

– Вы и сами помогаете другим. Я про созданный вами некоммерческий фонд имени Светланы Изамбаевой.

– Да, в 2008 году я открыла некоммерческий благотворительный фонд. Через пять лет получила диплом психолога, ещё через два года – медицинского психолога. В 2004 году впервые съездила на форум людей, живущих с ВИЧ – познакомилась с инфицированными беременными женщинами, которые, как показывает практика, рожают здоровых детей, и поняла, что жизнь продолжается. Организовала в Казани женскую группу психологической помощи живущим с ВИЧ. Одной из первых ко мне пришла 17-летняя девушка. На первых встречах просто плакала и только спустя некоторое время рассказала свою историю.

Наш фонд активно занимается поддержкой ВИЧ-инфицированных детей, даже самого маленького возраста. Собираем заявки со всей России. Организуем для них и их родителей десятидневное обучение в специальной школе. Когда мамы не знают, как поговорить о болезни с сыном или дочерью, привозят их к нам. Мы делаем это совместно, и постепенно, мягко включаем ребёнка в группу поддержки сверстников. Занимаемся с детьми, подростками до достижения ими возраста 18 лет, а потом передаём в группы дальнейшего развития. Чтобы в семье было взаимопонимание, работаем также с родителями, опекунами и воспитателями детских домов. Со мной вместе работает много людей – волонтёры и специалисты из других центров. Когда проводим лагерные сборы, слёты, к нам приезжают коллеги из Москвы, Санкт-Петербурга, Тольятти, других городов. Уже прошло четыре летних лагеря-слёта для родителей, специалистов и детей, живущих с ВИЧ.

– Чем наши читатели могут помочь вашему фонду?

Автор статьи: ЯКУШЕВА Фарида
Выпуск: №29 (28798)

Никаких препятствий у человека, который принимает терапию, для усыновления ребенка, в принципе, быть не должно, ведь ВИЧ-инфицированный на терапии не представляет никакой опасности. Запрет сам по себе — нонсенс, но я не удивлюсь, если никто на самом деле его не отменит.

Люди, геи и не только, обходили законодательство о запрете усыновления всеми возможными способами, я сам знаю несколько таких примеров. Вообще все проблемы можно было бы решить, используя опцию суррогатного материнства. Для людей, которые хотят своих детей, это порой единственный способ. Но эта процедура в России похожа на хождение по мукам. В нашей стране права таких родителей не защищены, люди хотят своего ребенка, они отдают свои биоматериалы, а по закону не имеют на него никаких прав. Многие клиники предоставляют эту услугу, в случае с ВИЧ, сперма родителя проходит специальную очистку, но с юридической точки зрения он ребенку вообще никто. То есть суррогатная мать может 9 месяцев получать все необходимое, а после родов забрать ребенка. Если закон поменяют, то наверняка люди, которых не устраивает уязвимость их положения, захотят усыновить кого-то.

Сам я узнал о своем диагнозе пять лет назад. Приехал в клинику, где сдавал анализы каждые полгода. Меня привез туда мой отец, я попросил его меня подвезти. Зашел в клинику — и мне не отдают анализы. Обычно это происходит на ресепшн внизу, но меня вызывают наверх. Поднялся, врач выгнал с криком медсестру, я сел. Самый ужасный момент был, когда он начал говорить, у меня все сразу упало — жизнь пролетает перед тобой, и самое кошмарное, что мне пришлось после этого сесть в машину к отцу.

Врач со мной фактически не говорил — просто сообщил, что нужно повторно сдавать анализы в специальной клинике. Ни о какой терапии (которая мне, на самом деле, положена), или лечении он н ичего не рассказал. Он просто отправил на Соколинку, в клинику, где лечат ВИЧ и СПИД, и велел сдать повторные анализы.

Я доехал до работы и сразу начал писать человеку, с которым за два дня до этого у меня был незащищенный секс. Через пару дней мы встретились, он впал в истерику, сразу поехал сдавать анализы. У нас тогда как раз начинался бурный роман, само собой он закончился в эту же минуту, я вышел на улицу после этого разговора, посмотрел наверх и увидел черный снег. Потом у меня была попытка суицида, такая безбашенная, но все закончилось нормально, я жив.

Я параллельно жду ответа из Европы, чтобы получить препараты там. Психологически очень тяжело даже приезжать на Соколинку на осмотр врача. Это вроде бы обычная больница, я постоянно вижу там знакомые лица. Все считают, что ВИЧ — болезнь геев, но там очень много семей с маленькими детьми, совсем крохотными, семейных пар. Много и тех, кто ведет ненормальный образ жизни, пропитых, наркоманов, и тебе нужно пройти мимо них всех, чтобы попасть к своему врачу.


У нас нет этой культуры, что когда у ребенка начинается половое созревание, нужно рассказывать о таких болезнях. И, особенно у натуралов, бытует мнение, что вот они сейчас занимались сексом с опрятным чистым человеком, и ничего не произойдет. Детям нужно ра ссказывать, что нужно предохраняться, что если ты начинаешь половую жизнь, если ты подросток, то априори секс должен быть защищенным.

Они боятся обидеть партнера, но это такая чушь: из-за этой боязни человек рискует жизнью.

Это серьезная вещь, которую люди так хладнокровно игнорируют, они боятся обидеть партнера, но это такая чушь: из-за этой боязни человек рискует жизнью. Любая болезнь – это во многих смыслах катастрофа и психологическая, и физическая, это крест. Когда я понял, что болен, моя жизнь и изменилась радикально, и не изменилась — одновременно. Я много занимаюсь спортом, веду довольно активную жизнь.

Я какое-то время жил с человеком, который был на терапии, это было очень тяжело, потому что раньше препараты были хуже, чем наркотики. Он съедал таблетку и его мазало, это вовсе не витаминки. Сейчас больным ВИЧ прописывают лекарства нового поколения, которые нужно принимать раз в день, и они не дают такого эффекта. По сути, я без терапии 5 лет, у меня показатели улучшаются. Я ничего не принимаю, кроме обычных витаминов, занимаюсь спортом, не пью, не тусуюсь, понимаю, что нужно спать, и стараюсь это делать. Я бегал недавно 20 км на одном дыхании без воды. Мы вышли, и я пробежал.

Мне не назначают терапию, и меня это беспокоит, потому что мне хочется оберегать окружающих и свою семью от себя и моей болезни. В США людей сразу сажают на терапию немедленно, в тот же момент.

Самое ужасное лично для меня — это реакция общества и знакомых. Сейчас я психологически сильная личность, но тогда, пять лет назад, меня выбило из колеи. Я работал в компании, и в коллективе одна из девушек была на какой-то тусовке, показывала фотографии с работы, на них был я, и ей кто-то между делом сказал, что я болен.

С этим вообще ничего не сделаешь, я понимаю, что нормальный человек об этом говорить не будет. У меня было несколько срывов, но я это давлю это в себе, скрываю. Л юди, которые ей рассказали про мой диагноз, эту информацию распространять не должны. Если бы мы были в Штатах, я мог бы пойти в суд. У нас, к сожалению, другая страна. И мне проще уехать отсюда.

Чтобы заразиться ВИЧ через поцелуй, нужно выпить 60 литров слюны

Вообще реакции людей порой смешные, ведь это научный факт: чтобы заразиться ВИЧ через поцелуй, нужно выпить 60 литров слюны. Понятно, что во рту могут быть ранки, но это скорее исключительный случай — заразиться довольно сложно. Я не хожу с плакатом, что у меня диагноз, хотя сам переживаю, например, когда режу руку, нянчась с чужим ребенком, этого никто не знает и не видит, как я быстро заклеиваю палец.

Люди не понимают даже того, что сантехник, который им вчера чинил трубу, может быть гомосексуалом или ВИЧ-инфицированным – это его личное право, никто не должен вообще об этом думать, с кем он спит, чем он занимается, чем он болеет. Главное, чтобы это никому не мешало, не приносило вреда.

Геям, вопреки стереотипам, не нужны гей-парады, это все глупости, дело политики, потому что в общей массе это обычные люди, не красящие губы, не носящие чулки, платья, а это нормальные взрослые мужики — бородатые, волосатые, грубые, они просто любят мужчин.

В нашей стране люди думают, что все геи – это как Боря Моисеев, ну, ок. На самом деле Федор Петрович, главный хирург клиники, с которым вы вчера пили водку, гей, он изменяет своей жене с молодым мальчиком, который живет у него в съемной квартире. Это очень смешно, когда ты сидишь в сауне в фитнес-клубе (реальная история), слушая мужские разговоры, и перед тобой сидит человек — лысый в наколках накачанный, и рассказывает, как он пер телку, а ты знаешь его бойфренда.


Понятно, что сейчас есть интернет, но все равно это должно идти из семьи, из школы. Презервативы должны раздавать бесплатно. Потому что у подростков вообще нет мозгов, и когда тебе 15 лет, ты просто получаешь удовольствие. Давайте делать так, чтобы это удовольствие было безопасным. Все стесняющиеся папы и мамы — это отголоски советского прошлого. Я только пять лет назад родителям признался, что я гей, про ВИЧ вообще рассказывать не собираюсь.

Долго боялся, но зря, в итоге вообще ничего не поменялось, кроме того, что мне стало свободнее, камень такой с души свалился. Конечно, это была истерика у мамы, для нее то, что я гей, стало большой трагедией.

Родителям про ВИЧ не буду говорить. А зачем? Об этом знает мой любимый человек, несколько близких друзей – этого достаточно. Родители мне не друзья – это два человека, с которыми у меня нет никакого коннекта. Мы не были друзьями, они никогда не интересовались моими проблемами.

Моя задача — оставаться здоровым. Многие люди просто игнорируют эту ситуацию с ВИЧ и умирают, потому что считают, что они доживут сами, организм справится. Среди моих знакомых есть люди, которые так умерли от СПИДа .

В материале мы не называем имена и фамилии некоторых собеседников, если они об этом попросили.

О медиках, которые проболтались о её статусе, рассказывает и другая наша собеседница Юлия Верещагина. Дело было в начале 2010 года, тогда она жила с родителями в селе на юге Красноярского края. В конце предыдущего года ей удаляли аппендикс в местной Центральной районной больнице (ЦРБ), и там взяли анализ на вирус иммунодефицита.

А ВИЧ подтвердился.

Это был вопрос, заданный криком в другой конец коридора, где находилось приёмное отделение с открытыми дверями, продолжает Татьяна. Вопрос свой она [врач] задала четыре раза. Столпились все: и пациенты, и медсёстры, и уборщицы. Прибежала [другая врач], схватила меня за кофту и прилюдно потащила в палату. Затащив туда, сунула мне мои вещи и сказала, чтобы я ехала в другое учреждение. В палату зашли другие пациенты, я сказала, что никуда не поеду и вообще вызову полицию. Всё это время я так и была с температурой.

Наумова говорит, что тогда ситуацию нагнетала сама Татьяна: в больницу даже её мама приехала. Руководитель учреждения считает:

С этой категорией больных надо быть очень осторожными. Если они проболели три-четыре года, то головы у них уже нет. Идёт изменение головного мозга, и они нормально ориентироваться иногда не могут. Он тебе говорит: да, да, да, да, да. Отворачивается делает то же самое, что делал до этого.

В каждой из этих трёх историй, по словам наших собеседниц, медработники не стеснялись обсуждать друг с другом чужие диагнозы, и так или иначе о них узнавали люди, не имеющие к здравоохранению никакого отношения.


Иллюстрация Натальи Макарихиной

Есть возможность как-то узнать о диагнозе до того, как придете на место? спрашиваем Елену.

Нет. Только если скажет предыдущая бригада. Например, они там были, и им об этом сказал пациент. Тогда могут предупредить, чтоб ты работала аккуратно.

Но врачи и так ведь должны относиться к каждому, как будто у него ВИЧ или гепатит.

Должны, но иногда мы пренебрегаем средствами защиты. Это не только халат и перчатки. При работе с кровью это ещё и маска, и спецочки. Чтобы случайно кровь больного не попала на слизистые. Представьте, что будет, если я в таком виде буду заходить в каждую квартиру!

Раньше, лет семь назад, все пациенты были сознательней и сами говорили о диагнозах. А сейчас активно пользуются правом не разглашать, жалуется собеседница.

А, так вы ВИЧ-инфицированная.

В смысле? А вы откуда знаете.

Ей так и не ответили, сменили тему.

Это ещё один способ сообщить коллегам о диагнозе пациентов делать пометки на амбулаторных картах или в других медицинских документах.

У Александра из Перми в прошлом году завязался спор с врачом в краевом наркодиспансере. Мужчина пришёл сниматься с учёта. Его спросили о хронических заболеваниях, ответил положительный статус. Врач взяла ручку и начала писать что-то в верхнем правом углу медкарты. Александр спросил:

А ничего страшного, что вы информацию сюда записываете? Вы же не имеете права это делать.

А вас это беспокоит?


По базе проверяем, а потом появляется два варианта. Первый отказываем сразу, если находим потенциального донора в базе. Второй если потенциального донора в базе нет, то делаем забор крови. Через шесть месяцев (максимальный срок, который ВИЧ может оставаться невидимым Прим.ред.) донор к нам приходит и сдаёт анализ повторно.

В сохранности информации базы Евгений Сармометов уверен:

Роскомнадзор же раз в три года приходит и проверяет это, делает всё серьёзно, говорит он. На сегодня за эти базы я спокоен. По крайней мере, поговорив со своим сисадмином, пришёл к выводу, что в принципе, по формальным признакам у нас всё сделано, как положено.

А какая-то инфекция могла через них передаться? спрашиваем.

Если всё обрабатывается так, как положено, то, в принципе, это не передаётся.

Скажем, если у больного несколько месяцев подряд не снижается температура, объясняет женщина. Тогда мы, конечно, будем проверять его на всё, в том числе и на ВИЧ. Во всех других ситуациях я должна каждого воспринимать как ВИЧ-инфицированного или инфицированного гепатитом. Говорить или нет о диагнозе, зависит только от желания человека.

В большинстве случаев у врачей нет никакой необходимости знать о статусе больного, считают в центре СПИД:

Если человек идёт на амбулаторное лечение с ОРВИ, гипертонией или зуб удалять, у него не должны спрашивать о ВИЧ-статусе, считает Евгений Сармометов. А если он идёт на плановое оперативное вмешательство в стационар, то проходит обследование на ВИЧ, гепатит и так далее.

И боязнь за свои слизистые, о которой выше говорила Елена из скорой помощи, совершенно не оправдана, утверждает Сармометов:

ВИЧ-инфекция передаётся только тремя путями: через внутривенное употребление наркотических препаратов (через иглу), половым путём и, при определённых обстоятельствах, от матери ребёнку во время беременности. Воздушно-капельным путём, через фекально-оральный механизм Алиментарный (или фекально-оральный) механизм передачи инфекцииподразумевает заражение посредством инфицирования через органы системы пищеварения. Например, когда вирус передаётся от фекалий к пище через немытые руки , контактно-бытовым путём, во время объятий, поцелуев или ещё чего-то ВИЧ не передаётся. Риск заражения и то гипотетический! есть лишь в случае, когда два человека пользуются, скажем, общим бритвенным станком. То есть один порезался, когда брился, станок не промыл другой начал им бриться и тоже порезался. Но даже в этом случае риск крайне низок. Риск передачи вируса через слизистую оболочку глаз (как и через слизистую в носу или полости рта), если она не повреждена и если её промыть проточной водой, такой же минимальный.

Но многие врачи, с которыми она сталкивалась, не держат язык за зубами. Как мы уже писали, о ней знали приехавшие медики скорой. А несколько месяцев назад девушку привезли в пульмонологическое отделение одной из больниц. Поначалу всё было как обычно отправили на рентген:

Кто узнает о диагнозе Насти в следующий раз? Что тогда станет с её идиллией, когда о вирусе напоминает лишь будильник?

Читайте также:

Пожалуйста, не занимайтесь самолечением!
При симпотмах заболевания - обратитесь к врачу.

Copyright © Иммунитет и инфекции

Светлана Изамбаева: