Эпидемия ВИЧ/СПИДа - важнейшая долгосрочная проблема здоровья человечества
Среди основных целей, заявленных в "Декларации тысячелетия", стоит задача остановить к 2015 году распространение ВИЧ-инфекции, малярии и туберкулеза и положить начало тенденции сокращения заболеваемости ими.
В 2003 году эпидемия СПИДа унесла жизни более 3 миллионов человек, 5 миллионов человек заразились ВИЧ-инфекцией, около 40 миллионов человек были ВИЧ-инфицированны или больны СПИДом.
ВИЧ/СПИД эпидемия, буквально выкашивающая значительную часть молодых поколений населения ряда стран Африки и наносящая значительный урон населению других регионов мира, является важнейшей долгосрочной проблемой здоровья современного человечества. Успех в решении поставленной задачи спасет десятки миллионов жизней и избавит от тяжелых страданий сирот и членов семей пострадавших от этой болезни.
Прогресс в борьбе с ВИЧ/СПИД инфекцией и другими социально значимыми инфекциями окажет свое влияние на успешность решения других задач, поскольку больные дети не могут учиться в школе, больные матери чаще рожают больных детей, а ослабленные работники не могут обеспечить достаточно высокую производительность труда, необходимую для благополучной экономики. И, напротив, успехи в решении других задач "Декларации тысячелетия", прежде всего, в области образования и окружающей среды, сыграют решающую роль в борьбе с ВИЧ/СПИД инфекцией и другими социально значимыми инфекциями.
ВИЧ/СПИД-инфекция, малярия, туберкулез и другие инфекционные заболевания замедляют социально-экономическое развитие, снижая производительность труда и уменьшая получаемый национальный доход. Так, в странах, где заболеваемость ВИЧ/СПИДом превышает 20%, годовой валовой внутренний продукт снижается на 2,6 процентных пункта. Совокупные расходы, прямые и косвенные, стран Африки, расположенных к югу от Сахары, в связи с малярией оцениваются более, чем в 2 миллиарда долларов США. Эти заболевания увеличиваются также нагрузку на бюджет семей, поскольку в большинстве бедных стран нет развитой системы здравоохранения и инвестиции в общественной здравоохранение крайне низки. Например, в 1998 году государственные расходы на здравоохранения в странах с низким уровнем экономического развития составляли менее 5 долларов США на душу населения, уменьшившись против 6 долларов в 1990 году.
За двадцать лет, прошедших после первых сообщений о ВИЧ/СПИДе, эта инфекция стала наиболее губительной для человечества. Она является основной причиной преждевременной смертности в странах Африки, лежащих к югу от Сахары, занимая четвертое место среди основных причин смерти населения мира.
В странах Африки, лежащих к югу от Сахары, в 2003 году, по оценкам, от СПИДа умерло 2,4 миллиона человек, заболеваемость населения 15-49 лет достигла 8,5%, а в отдельных странах - 30%.
Страны Карибского бассейна являются вторым регионом, в наибольшей степени страдающих от этого заболевания - его распространенность среди взрослого населения достигает 2,5%.
Некоторые страны Восточной Европы отличаются самыми высокими темпами распространения эпидемии СПИДа, хотя заболеваемость пока не превышает среднемирового уровня - 1,1% ВИЧ-инфицированных и заболевших СПИДом среди населения 15-49 лет.
Относительно низкие уровни заболеваемости населения стран Азии и Океании, в которых численность ВИЧ-инфицированных и заболевших СПИДом оценивалась в 7,4 миллиона человек по состоянию на 2003 год, скрывают локализованные эпидемические очаги, таящие в себе огромный потенциал быстрого распространения болезни. Рост коэффициентов заболеваемости в отдельных группах населения развитых странах Северной Америки, Западной Европы и Австралии свидетельствует о том, что успехи в лечении и уходе не сочетаются в должной степени с успехами в предотвращении самого заболевания.
ВИЧ/СПИД-инфекция оказывает различное воздействие на мужчин и женщин (рис. 3). В 2002 году впервые было признано, что число ВИЧ-инфицированных и заболевших СПИДом женщин больше, чем мужчин. В странах Африки, лежащих к югу от Сахары, это превышение составляет не менее 1,2 раза. Женщины оказываются более уязвимыми перед лицом инфекции как по физиологическим, так и по социальным причинам (мужчины, как правило, имеют больше сексуальных партнеров, а женщины не всегда могут настаивать на том, чтобы мужчины использовали презервативы или воздерживались от секса). Женщины и девочки несут основное бремя по уходу за заболевшими родственниками. Кроме того, бесправное положение женщин в семье и отсутствие денег приводит к тому, что они не принимают лекарственных средств, способных предотвратить передачу ВИЧ-инфекции от матери к детям.
Рисунок 3. Больные ВИЧ/СПИДом среди мужчин и женщин 15-49 лет, на 1000 человек соответствующего пола и возраста
В странах, где эпидемия стала всеобщей, ВИЧ-инфицированных больше всего среди беременных женщин, особенно в возрасте 15-24 лет. По данным женских консультаций, распространенность ВИЧ-инфицированных достигает 40% в некоторых местах Ботсваны и Свазиленда, 20% в Замбии и почти 16% в Малави.
К концу 2001 года около 14 миллионов детей в возрасте до 15 лет потеряли одного или обоих родителей, умерших от СПИДа. Ожидается, что к 2010 году число таких сирот почти удвоится. В 2001 году, 12% детей в странах Африки, лежащих к югу от Сахары, были сиротами. Это примерно вдвое больше, чем в Азии (7%) и странах Латинской Америки и Карибского бассейна (5%). Различия связаны в основном со смертностью от СПИДа.
Дети и подростки, потерявшие родителей в результате заболевания СПИДом, как правило, оказываются лишенными надлежащего питания, одежды, медицинского обслуживания и жилища. Они реже посещают школу из-за дискриминации и эмоционального стресса, из-за невозможности оплаты обучение или необходимости ухода за старшими или младшими членами семьи.
В тех странах, где неустанно предпринимаются серьезные усилия, направленные на образование молодых людей, разъяснение рисков заражения ВИЧ-инфекцией и способов предотвращения такого заражения, распространенность заболевания снижается.
Так, в Кампале, столице Уганды доля ВИЧ-инфицированных среди беременных женщин 15-19 лет снизилась с 22% в 1990 году до 7% в 2000 году в результате более позднего начала сексуальной жизни, уменьшения числа партнеров и увеличения доли использующих презервативы. Президент страны открыто говорил о СПИДе, а средства массовой информации, представители правительства, местных органов власти и религиозных организаций вели активную просветительскую работу.
В Лусаке, столице Замбии, доля ВИЧ-инфицированных среди подростков 15-19 лет снизилась с 28% в 1993 году до 15% в 1998 году за счет более широкого применения презервативов и сокращения числа сексуальных партнеров в результате мощной санитарно-просветительской работе среди молодежи.
Стратегия предотвращения заражения ВИЧ-инфекцией и заболевания СПИДом является решающим звеном в борьбе с ВИЧ/СПИДом, однако важны и совместные усилия беднейших и более богаты стран по обеспечению заболевших необходимыми лекарственными препаратами. В развивающихся странах они доступны лишь для 5% заболевших СПИДом.
Какие новые средства разработаны для профилактики и борьбы со СПИДом? Можно ли жить с ВИЧ-инфекцией и не знать об этом? Есть ли шанс у больных вести полноценную жизнь? О болезни, способах передачи ВИЧ и о многом другом мы беседуем с заместителем главного врача Областного Центра медицинской профилактики кандидатом медицинских наук Бабицыным Сергеем Николаевичем
![]()
- ВИЧ – это сокращенное название вируса иммунодефицита человека, т.е. вируса, поражающего иммунную систему. СПИД – это синдром приобретенного иммунодефицита.
ВИЧ живет и размножается только в организме человека. При заражении ВИЧ большинство людей не испытывают никаких ощущений. Иногда спустя несколько недель после заражения развивается состояние, похожее на грипп (повышение температуры, появление высыпаний на коже, увеличение лимфатических узлов, понос). На протяжении нескольких лет после инфицирования человек может чувствовать себя здоровым. Этот период называется скрытой (латентной) стадией заболевания. Однако неверно думать, что в это время в организме ничего не происходит. Когда какой-либо возбудитель болезни, в том числе ВИЧ, проникает в организм, иммунная система формирует иммунный ответ. Она пытается обезвредить болезнетворный возбудитель и уничтожить его. Для этого иммунная система вырабатывает антитела. Антитела связывают возбудитель болезни и помогают уничтожить его. Кроме того, специальные белые клетки крови (лимфоциты) также начинают борьбу с болезнетворным агентом. К сожалению, при борьбе с ВИЧ всего этого недостаточно – иммунная система не может обезвредить ВИЧ, а ВИЧ в свою очередь, постепенно разрушает иммунную систему.
То, что человек заразился вирусом, т.е. стал ВИЧ-инфицированным, еще не означает, что у него СПИД. До того, как разовьется СПИД, обычно проходит много времени (в среднем 10-12 лет).
Вирус постепенно разрушает иммунную систему, снижается сопротивляемость организма к инфекциям. О СПИДе говорят в том случае, когда у человека, зараженного ВИЧ, появляются инфекционные заболевания, обусловленные неэффективной работой иммунной системы, разрушенной вирусом. СПИД – это сочетание болезней, вызванных недостаточной работой иммунной системы вследствие поражения ее ВИЧ.
СПИД – это последняя стадия развития ВИЧ-инфекции.
— Сергей Николаевич, почему практически до середины ХХ века человечество не знало такой болезни, как СПИД? Может, в условиях загрязнения окружающей среды произошла мутация старого вируса или это совершенно новый вирус?
— Новых вирусов нет, и вирус иммунодефицита живет достаточно давно. В случае с ВИЧ речь идет о мутации вируса, который присутствовал в Центральной Африке (и есть там сейчас у обезьян), потом передался племенам, людям и пошел дальше гулять по миру где-то в конце 60—70-х годов. Это наиболее достоверная теория развития этого вируса. У ВИЧ есть несколько штаммов: ВИЧ-1, ВИЧ-2, даже есть ВИЧ0, он выделен не так давно — 10 лет назад у зеленых мартышек. Появляются новые болезни, и мы рассматриваем Центральную Африку как район, где вообще появилась жизнь. И это активный район с точки зрения мутаций вирусов и появления новых инфекций.
На сегодняшний день – СПИД получил страшное название неизлечимой болезни, которая приняла характер глобальной эпидемии и очень быстро охватила весь земной шар.
СПИД не является болезнью одной страны. Это – беда всей планеты.
— Как мировая общественность отреагировала на появление новой угрозы?
- В апреле 1991 года, чтобы привлечь внимание общественности к проблеме СПИДа, художник Франк Мур создает красную ленточку.
Простая вещь – петелька из отрезка ленты красного цвета, длиной 15 сантиметров. Ее носят, приколов к одежде булавкой. Но красная ленточка на вашей одежде – это не обычное украшение, это символ.
Красная ленточка – это символ осознания людьми важности проблемы СПИДа, символ памяти о сотнях тысяч людей, унесенных этой жестокой болезнью.
Красная ленточка – это символ солидарности с теми, кого эпидемия СПИДа затронула лично: с людьми, живущими с ВИЧ-инфекцией и СПИДом, с их близкими, родными и друзьями, это символ надежды, что вскоре будет найдено лекарство, излечивающее от СПИДа, и вакцина, предохраняющая от заражКрасная ленточка – это символ поддержки ведущихся во всем мире научных разработок и клинических испытаний, призванных найти новые лекарства и вакцину от СПИДа.
Красная ленточка – это символ протеста против истерии и невежества, против дискриминации и общественной изоляции людей, живущих с ВИЧ/СПИДом, это – призыв к действию.
- С какого года 1 декабря стало отмечаться как Всемирный день борьбы со СПИДом?
- В 1988 году на официальной встрече министров здравоохранения стран мира был озвучен всеобщий призыв к информированию населения о симптомах и способах передачи этого заболевания. Здесь получила поддержку и та мысль, что население планеты должно проявить социальное терпение к людям, страдающим от СПИДа. С этого времени каждый год большинство стран мира 1-го декабря проводит массу мероприятий, посвященных борьбе со СПИДом.
Каждый человек может внести свой вклад в борьбу со СПИДом. Существует множество вариантов. Один из них:
Передача информации о путях передачи заболевания, динамике роста числа больных и инфицированных, последних достижениях медицинской науки в этой области, государственной политике другим. Рассказывайте своим родственникам, друзьям, коллегам, соседям о ВИЧ/СПИДе – о том, как передается вирус и какие есть способы профилактики этого заболевания. Организуйте лекцию, семинар по данной проблеме.
Прекрасную возможность для подобных акций представляет Международный День борьбы со СПИДом.
- Может ли человек жить и не знать, что у него эта инфекция есть, если он никогда никуда не обращался, не сдавал кровь? Или проявляются явные признаки, по которым четко можно определить это заболевание?
— Как правило, после заражения происходит достаточно острое течение болезни, но ее путают с ОРЗ, гриппом. После этого симптомы проходят в течение первых двух месяцев после заражения, и дальше человек почти 7—8 лет может жить, совершенно не подозревая, что у него есть эта инфекция до той поры, пока не начнет разрушаться иммунная система. Сегодня важно, чтобы каждый сдавал тест на ВИЧ. Вообще надо, чтобы люди чаще бывали у врача — это общая тенденция, которая должна быть в нашем обществе привита. И делать тест на ВИЧ надо регулярно: это дает возможность вовремя выявить заболевание и вовремя начать лечение. Это залог того, что человек, имеющий этот вирус, может жить долго полноценной жизнью.
- Так как ВИЧ-инфекция и СПИД у всех протекают по-разному, на эти вопросы невозможно ответить однозначно. Но можно выделить некоторую общую информацию.
Люди с ВИЧ-инфекцией и со СПИДом в наши дни стали жить намного дольше, чем раньше.
Лечение ВИЧ-инфекции и СПИДа становиться все более успешным. На фоне лечения люди с ВИЧ–инфекцией в течение более длительного времени чувствуют себя здоровыми, а больные СПИДом живут дольше и у них, по сравнению с предыдущими годами, стало не только меньше проявлений болезни, но она протекает значительно легче.
- Значит можно сегодня утверждать, что СПИД – это хроническое заболевание, а не смертный приговор?
- Среди больных есть долгожители?
- А если говорить о людях, которые не обладают такими уникальными свойствами организма, через какое время они заболеют?
- Надо донести до молодого человека мысль о том, что если был какой-то опасный половой контакт, надо обязательно сделать тест на ВИЧ. Сразу хочу сказать: такая система в Белгороде доступна каждому. По всем вопросам, касающимся проблемам ВИЧ-инфекций, обращайтесь в Белгородский центр по профилактике и борьбе со СПИД по адресу: г. Белгород, ул. Садовая, 122а, тел. 34-52-09.
Самое важное для людей с ВИЧ – своевременное обращение к медикам и выявление инфекции. Специалист установит, в какой стадии болезни находится пациент: есть специальные тесты для определения количества вируса в крови и оценки иммунного статуса больного. Как правило, мы наблюдаем таких пациентов около 7-8 лет. По прошествии этого срока больным назначается антиретровирусная терапия. Эти лекарства позволяют больным жить. Мало того, иметь здоровых детей.
- Сколько стоит лечение одного больного?
- Для пациента оно бесплатно. К сожалению, схемы лекарств надо все время менять. Универсального лечения не существует. Чем дольше мы ведем больного, тем более сложная терапия необходима У врача выбор из 15 препаратов, которые он комбинирует в наиболее эффективной для конкретного человека последовательности.
- Если человека с ВИЧ не лечить, через какое время он погибнет?
- В среднем такие больные умирают к 12 годам с момента заражения.
- Делают ли ваши коллеги в других странах какие-либо прогнозы относительно создания вакцины от ВИЧ/СПИДа?
- По мнению доктора Галло, который является лидером мирового вакцинного проекта, Вакцина, которая будет предохранять от заражения, появится не ранее, чем через пять лет. Еще больше времени потребуется для создания препарата для полного излечения уже заболевшего человека.
- СПИД – молодая болезнь, и поражает он в основном юных: почти 50 процентов инфицированных в мире – люди 15 - 24 лет. В каком ключе надо говорить с молодежью, чтобы она понимала, что ВИЧ/СПИД – не пустые слова?
- Информация должна быть совершенно четкой и объективной. Человек должен знать все на эту тему и вести себя ответственно и осмотрительно.
- Как себя обезопасить?
- Любить себя, любить своего партнера, быть верным ему. И он, соответственно, должен делать то же самое. Надо обязательно объяснять детям, что такое СПИД. Тогда болезнь не страшна - конкретно вашей семьи она, возможно, не коснется. Бояться СПИДа не нужно, нужно понимать, что эта проблема есть в обществе. И знать, что только правила нравственного поведения гарантируют вам высокую вероятность того, что вы не заразитесь.
- Что бы вы пожелали нашим слушателям для их долгой, здоровой и счастливой жизни без СПИДА?
- Любви и верности друг другу. Тогда можно быть уверенным, что вакцина от СПИДа не понадобится…
308034, г.Белгород, ул.Губкина, 15 в
Работу сайта поддерживают:
![]()
![]()
Адвокация � это ряд мероприятий, направленных на лиц, принимающих решения, и политических деятелей, с целью поддержки конкретных политических вопросов. Процесс адвокации считается завершенным, когда принимается решение, и в соответствии с ним проводятся определенные действия. В целом адвокация � это процесс постоянного воздействия на ситуацию, установки, политику и законы, посредством влияния на ключевых людей и организации, имеющие власть, а также на структуры и системы разных уровней, с тем, чтобы улучшить условия, в которых находятся люди, затронутые конкретной проблемой.
Если Вы инфицированы.
Восприятие информации о ВИЧ-положительном статусе может резко изменить эмоциональное состояние человека. Каждый человек является личностью, и сопутствующие заболеванию эмоции не развиваются по одной и той же схеме. Иногда первой реакцией является шок, который может длиться от краткого мгновения до нескольких суток. Во время этого этапа эмоции могут меняться от реакции типа �столбняка� до смешанных чувств.
После шока наступает второй этап, когда проявляются сильные чувства. Такими чувствами могут быть, например, гнев, чувство вины, отчаяния, страха и грусти. Инфицирование кажется несправедливым и необоснованным. Гнев может быть направлен на вирус или сексуального партнера. Иногда гнев может быть направлен на совсем постороннего человека, например, на врача или консультанта.
После этого наступает этап улучшения состояния, и мысли человека снова ориентированы на будущее. Осознание того, что с инфекцией можно прожить годы, а учеба и работа могут продолжаться, помогает продвигаться дальше. Хотя вирусом нельзя управлять, но можно управлять своей жизнью.
В ходе развития болезни люди могут столкнуться с новыми сложными ситуациями. Прибавляются симптомы заболевания, и продолжающаяся замена лекарств может привести к тому, что надо будет, например, отказаться от какого-то увлечения. Может случиться даже так, что в ходе болезни необходимость отказа от привычных увлечений и грусть станут доминирующими чувствами. Помогает, если есть, с кем поговорить.
Чувство паники или депрессия являются для некоторых инфицированных весьма реальными. Депрессию могут вызвать лекарства, применяемые для лечения ВИЧ-инфекции и других заболеваний, а также употребление алкоголя. Воздействие ВИЧ на центральную нервную систему может также повлечь за собой состояние подавленности. Важно помнить, что и тяжелую депрессию можно вылечить. Расскажите о своих чувствах врачу или медсестре и попросите оказать психотерпевтическую помощь сразу же, когда почувствуеете, что вы в этом нуждаетесь.
Предшествующая жизнь, опыт и психическое состояние влияют на то, как человек будет справлятсья со своей жизнью. Важной частью выхода из создавшегося положения является поддержка, оказанная другими людьми, и возможность поделиться с кем-нибудь своими чувствами.
ВИЧ и СПИД пробуждают чувства и раскрывают отношение нашего общества к сексуальности, болезни и смерти. В обществе до сих пор есть люди, которые думают, что инфекция является болезнью только каких-то определенных групп людей. Это не так, потому что ВИЧ не выбирает объект. Вирус не делает разницы между людьми, он может коснуться каждого из нас. ВИЧ не спрашивает ни пола человека, ни возраста, ВИЧ не спрашивает образования или дохода. ВИЧ-инфицированные есть в любой стране и на каждом континенте, любой национальности и расы. Среди ВИЧ-инфицированных есть молодые и пожилые, высокие и маленькие. Среди них есть люди с вышсим образованием и те, кто не умеют писать, бедные и богатые.
Кому и как рассказать об этом?
У каждого должен быть кто-то, кому можно рассказать о трудных моментах своей жизни. Подумайте все-таки, кому именно расскажете о своей инфекции. Вам следует помнить, что известие об инфекции может быть шоком для друзей и близких. Им также надо будет по-своему справиться с этим. Если у Вас отсутствуют симптомы или их мало, то совсем не обязательно рассказывать о своей инфекции, например, работодателю. Инфекция не препятствует работе, учебе или увлечениям.
Рассказать близким о своей инфекции
Все ВИЧ-инфицированные люди в различные периоды жизни могут стоять перед вопросом, рассказать ли близким о своей инфекции. Кому именно это сказать? Что сказать? Как они отреагируют? Из-за незнания и боязни оказаться заклeйменным рассказать о своем заражении ВИЧ может показаться страшным. Это естественное чувство, поскольку никогда не известно заранее, как отреагируют другие.
Иногда ВИЧ-инфицированные люди считают, что они обязаны об этом рассказать всем. На самом деле - нет. Есть определенные люди, которым Вы можете рассказать - это сексуальные партнеры и те, с которыми делились общими инъекционными принадлежностями. Возможно, Вы захотите рассказать об этом также своим врачам, чтобы они знали, какие препараты Вы употребляете и какие проблемы со здоровьем искать. Но Вы не обязаны информировать об этом своего работодателя, соседей, всех друзей, семью и водителя автобуса. Это Ваше дело, кому Вы расскажете. Хорошо, если кто-то из близких друзей или членов семьи знают - таким образом у Вас есть кто-то, с кем поговорить о происходящем, особенно, когда Вы печальны или подавлены. Хорошо также и то, если у Вас есть кто-то, кто поможет принимать лекарственные препараты и помнить время визитов к врачу.
Иногда члены Вашей семьи и друзья могут быть подавлены, услышав о Вашей инфекции. Часто это обусловлено тем, что они связывают ВИЧ-инфекцию со смертью. Часто именно Вы должны быть сильными для своих друзей и семьи и помочь им справиться с этой информацией. Если Вы решите принимать лекарственные препараты и соблюдать здоровый образ жизни, то через некоторое время они поймут, что с ВИЧ-инфекцией можно прожить здоровым долгое время. Тогда они могут стать для Вас надежной опорой.
Если Вы решили рассказать другу или члену семьи, то у Вас должны быть для них некоторые материалы о ВИЧ. После того, как они привыкнут к новой информации, они смогут прочитать их. Помните, что многие люди могли получить недостоверную или неполную информацию о ВИЧ-инфекции и верить тому, что не соответствует истине.
Важно передать им верные данные, чтобы они больше узнали о ВИЧ и смогли бы Вам помочь. Таким образом они поймут, что им не грозит опасность заразиться от Вас ВИЧ, если только они не имеют с Вами незащищенных половых контактов или не делятся шприцами.
Такой беседе поможет предварительная подготовка. Например, если кто-нибудь станет раздражаться и начнет плакать, рассердится и начнет кричать, Вам, в свою очередь, нельзя раздражаться или кричать в ответ. Люди в такой ситуации иногда говорят так, как в действительности они не думают - постарайтесь понять, что люди могут себя вести таким образом из-за страха.
Иногда людям требуется время для понимания того, что эта ситуация для них означает.
Если человек рассказывает о своем заражении ВИЧ-инфекцией, то кто-то из членов семьи или друзья могут понять, что и они должны пройти тест на ВИЧ. Если у Вас с этим человеком хорошие отношения, то можете предложить пойти вместе сделать тест на ВИЧ-инфекцию. Вы сами проделали это ранее и теперь сможете оказать поддержку своим близким.
Рассказать партнерам
Под партнерами мы понимаем таких людей, с которыми у Вас был половой контакт и/или с которыми Вы вместе пользовались иглами и шприцами. Беседа с ними является важным и верным способом поведения. Наличие предшествующего/предшествующих партнера/партнеров не означает, что они заразились, но это возможно. Поэтому очень важно продумать, с кем именно необходимо переговорить. Если они узнают, что могли соприкасаться с ВИЧ, то могут пойти и сделать тест на ВИЧ, а также сдать другие необходимые анализы. Если они получили инфекцию, то до проявления симптомов они смогут получить медицинскую помощь. Если Вы соприкасались с ВИЧ через какого-нибудь человека, то не предпочитаете ли тогда знать об этом? Если человек не знает, что он может быть ВИЧ-инфицированным, он может заразить многих других. Разговор с партнером/партнерами может сберечь не только их здоровье, но и здоровье других.
Если Вы решили, что хотите рассказать своему/своим партнеру/партнерам, то сперва посоветуйтесь со своим врачом или консультантом, как это лучше всего сделать.
Разговор с кем-то другим может помочь Вам придумать наилучший способ, как об этом рассказать своему партнеру. Иногда бывает трудно сказать людям, что они должны пройти тест на ВИЧ, может быть, захотите, чтобы кто-нибудь помог Вам. Например, можете пожелать, чтобы друг, консультант, врач или медсестра были бы вместе с Вами в момент, когда будете разговаривать с партнером.
Если же Вы сами хотите сообщить партнерам, то это тоже хорошо. Если Вы считаете, что сами не сможете сообщить партнеру, то вместо Вас это может сделать врач. Если Вы дадите имена и контактные данные своих партнеров, то врач свяжется с ними и сообщит им, что они могли соприкасаться с ВИЧ-инфекцией. Врач посоветует им пройти тест на ВИЧ-инфекцию и предоставит данные, где и когда, недалеко от их места жительства можно будет пройти тест на ВИЧ. Ваше имя врач оглашать не будет. Помните, рассказать партнеру является Вашим решением, и никто не может принудить Вас к этому. В то же время это является правильным поведением, и на основании закона можно наказывать тех, кто умышленно заражает других.
Что нужно помнить и как все спланировать до того, как Вы расскажете кому-нибудь о своем заражении ВИЧ-инфекцией?
- Взвесьте все плюсы и минусы до того, как расскажете близким или партнеру о своей инфекции.
- Запаситесь информацией о ВИЧ, чтобы смогли ответить на вопросы.
- Решите, хотите ли Вы сами рассказать или попросите кого-нибудь (врача, консультанта, друга и т.д.) оказать Вам помощь.
- Найдите подходящее время, чтобы Вам не надо было торопиться, и Вы смогли бы при необходимости основательно побеседовать.
- Найдите подходящее место, где Вы смогли бы побыть наедине, чтобы никто Вам не мешал.
- Спланируйте, что и как Вы будете говорить.
- Приготовьтесь к возможной реакции, чтобы Вы сами не Вышли из себя и не раздражались.
- Найдите помощь и поддержку на будущее, в случае если близкие или партнер захотят получить более подробную консультацию или будут нуждаться в ней.
Ты не один!
Миллионы людей во всем мире живут с ВИЧ. Их окружают родные и близкие. ВИЧ-положительные учатся сами решать свои жизненные проблемы и помогают другим преодолевать одиночество, непонимание и предвзятое отношение окружающих.
Тем не менее, научиться жить с ВИЧ - это сложная задача, которая требует немало времени и сил, и с определенными трудностями человек не может справиться в одиночку. В некоторых ситуациях необходима поддержка родных и близких людей. В других - опыт и помощь людей, живущих с ВИЧ. Бывают проблемы, в решении которых не обойтись без информации и поддержки со стороны специалистов.
Несмотря на многочисленные трудности, диагноз "ВИЧ-инфекция" не означает, что человек должен отказаться от своих планов и интересов, от учебы, работы и развлечений, от любви и секса. Действительно, получение диагноза приводит к изменениям в жизни, но не всегда эти изменения необратимы. Более того, далеко не все эти изменения приводят к ухудшению качества жизни.
ВИЧ и лечение
Лечение ВИЧ-инфекции и лекарства для пациентов являются бесплатными. Начало лечения зависит от Вашего самочувствия и результатов лабораторных анализов, проведенных в ходе наблюдения за состоянием Вашего здоровья. Часто спешить с началом лечения не нужно. Антиретровирусное лечение замедляет размножение вируса и препятствует таким образом заражению здоровых клеток. Регулярный прием лекарств помогает организму укрепить ослабевшую сопротивляемость организма. Таким образом, можно приостановить прогрессирование заболевания. Однако, окончательно уничтожить вирус в организме используемыми сегодня лекарствами все-таки невозможно. Эффективность лекарств и длительность их воздействия варьируются у каждого инфицированного индивидуально. Поэтому не стоит сравнивать свой курс лечения с курсом лечения других инфицированных.
Наблюдение за ВИЧ-инфицированными происходит в лечебном учреждении. Если Вы посещаете его регулярно, то можно быстро вмешаться и решить проблемы, связанные с ВИЧ. Посещения планируются индивидуально в зависимости от состояния Вашего здоровья. У Вас будут брать анализы крови, сделают рентгенологическое и другие необходимые обследования. О протекании ВИЧ-инфекции лучше всего дает представление количество клеток CD4 и количество вируса в крови (вирусная нагрузка). Если Ваше самочувствие хорошее и вирусная нагрузка низкая, то к врачу нужно ходить примерно каждые 4-6 месяцев, при необходимости чаще. Если Вам назначается антиретровирусное лечение, то сначала Вы должны ходить к врачу чаще. В лечебном учреждении Вы встретитесь с врачом, медсестрой, при желании - с психологом и социальным работником. В проблемных ситуациях Вы всегда можете связаться со своим лечащим врачом.
Вам может понадобиться стационарное лечение (в больнице), если состояние Вашего здоровья по какой- то причине этого требует или если надо провести более точные обследования. В случае, если Вы заболеете какой-то сопутствующей инфекцией, например, воспалением легких, при лечении которого необходимо системное введение антибиотиков, то такое лечение проводят в больнице.
Ваша сопротивляемость воздействию вируса может ослабнуть при уменьшении числа клеток СD4 и высокой вирусной нагрузки в крови. Из-за этого Вам могут назначить антиретровирусное лечение, целью которого является увеличение сопротивляемости Вашего организма путем снижения количества вируса в организме. Лечение планируется продолжать до конца Вашей жизни, так что Вы должны основательно подумать, готовы ли к этому. Подумайте, подходит ли Вам данный период времени, и сможете ли Вы дать обещание соблюдать требования лечения. В связи с началом применения лекарств могут появляться побочные явления, которые чаще всего со временем проходят, например, плохое самочувствие, тошнота, рвота, расстройство желудка, слабость, головные боли, проблемы со сном, боли в животе и различные сыпи. Приему некоторых лекарств могут сопутствовать определенные ограничения в питании, часть принимается натощак, часть - вместе с пищей. Главное, чтобы лекарства Вы принимали регулярно и таким образом препятствовали развитию вируса в резистентную форму, т.е устойчивую к действию лекарств.
Лечение планируется для Вас индивидуально, путем подбора нескольких различных лекарств. Иногда, при проявлении побочных воздействий, лечение могут прервать или заменить другими лекарствами. Если Вы решите прекратить прием лекарств, поговорите сначала со своим врачом. Консультативную помощь относительно начала лечения и его осуществления Вы получите у своего врача.
�Каждый человек должен знать свой ВИЧ-статус. Это модно, стильно, современно, это один из важных кирпичиков ответственного отношения к своему здоровью и здоровью своих близких.�
Сделай тест на ВИЧ! Для этого потребуется одна капля крови и полчаса! Не называй своё имя! Не плати! Нажми здесь!
Запущена новая платформа parhiv.lv На ней размещены материалы о ВИЧ и жизни с ВИЧ, форум для общения ВИЧ+ людей, есть возможность задать вопрос и получить компетентный ответ врача.
Общество "DIA+LOGS, центр поддержки всем, кого касается ВИЧ/СПИД" предлагает услугу опорного лица / социального ментора ВИЧ-позитивным . Интересующихся просят звонить 28632639 .
Прочесть обязательно! Доклад Генерального секретаря ООН (71-я сессия, 2016) �К ликвидации эпидемии СПИДа ускоренными темпами�
Телефон группы поддержки ВИЧ-позитивным 24801359
Рижанин! Прояви максимум ответственности, сделай экспресс-тест на ВИЧ БЕСПЛАТНО И АНОНИМНО в любом из пунктов профилактики!
�C ВИЧ можно жить. Быть успешным. Строить карьеру. И не подвергать риску ни себя, ни окружающих.�
Читайте также:
Пожалуйста, не занимайтесь самолечением!При симпотмах заболевания - обратитесь к врачу.
Copyright © Иммунитет и инфекции
