Хеликобактер и периоральный дерматит на

Рекомендуемые сообщения

Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать учетную запись

Зарегистрируйте новую учётную запись в нашем сообществе. Это очень просто!

Войти

Уже есть аккаунт? Войти в систему.









  • 17 ответов
  • 13 881 просмотр

  • tanyaVoronek
  • 18 часов назад
    • 0 ответов
    • 40 просмотров

    • Татьяна Раскольникова
    • 23 часа назад
    • 6 ответов
    • 221 просмотр

    • Taras_Chervonenko
    • Четверг в 19:02
    • 13 ответов
    • 11 216 просмотров

    • Taras_Chervonenko
    • Четверг в 18:58
    • 6 ответов
    • 430 просмотров

    • Taras_Chervonenko
    • Четверг в 18:45
    • 4 ответа
    • 291 просмотр

    • Taras_Chervonenko
    • Четверг в 18:43
    • 3 ответа
    • 127 просмотров

    • Анна MW
    • Четверг в 18:35
  • МЫ 11 ЛЕТ ПРИВЛЕКАЕМ ВНИМАНИЕ ЛЮДЕЙ КАЧЕСТВЕННЫМ КОНТЕНТОМ НА ТЕМУ КОСМЕТОЛОГИИ
    У нас есть возможность поделиться вниманием аудитории с Вашей компанией
    Сотрудничество с проектом ЯКОСМЕТОЛОГ
    ПРАЙС-ЛИСТ и ПРЕЗЕНТАЦИЯ

    Все права защищены - Я КОСМЕТОЛОГ зарегистрированный товарный знак 2008 - 2019 Powered by Invision Community
    Поддержка Invision Community в России


    Доброго вечера! Мучаюсь с периоральным дерматитом ,будь он не ладен((( . Врач из института дерматологии направила на анализы (общая биохимия крови + кровь на хеликобактер). Я так понимаю ,что мою болезнь эта хеликобактер может и провоцировать. В итоге общий анализ крови хороший за исключением одного показателя,который чуть повышен (тимоловая проба у меня 5,11 у.е. при референсном интервале 0-4), а вот результат хеликобактер дословно такой: в первой колонке "наименование-определение Ig G к Helicobacter pylori, IMMULITE200; вторая колонка "результат 1,58 Е/мл" третья колонка: "Интервал 0 - 1,1). То есть показатель к хеликобактер тоже получается повышен. При таком раскладе мне врач лечение не назначил ,направил к гастроэнтерологу на консультацию лечить или не лечить эту хеликобактер. На лицо мое уже страшно смотреть без лечения. Узи органов брюшной полости на днях делала ,все без патологий ,в заключении написано ,что у меня перегиб желчного пузыря ,но с этим ,как мне сказали многие живут и ничего страшного. На боли какие-то в животе, изжогу и тому подобное я никогда не жаловалась ,на учете у гастроэнтеролога не состояла никогда. Вот прошу помощи лечить не лечить этот хеликобактер ,а если лечить ,то у кого и как? Я просто замучилась ходить по врачам со своей болячкой ,очень хочу уже получить грамотную консультацию от Вас. Заранее спасибо и извините за беспокойство.))))


    Галина Михайловна, добрый день!
    У меня жалобы на боль в области желудка и в области печени, сильную слабость, тошноту, головокружение, бледность и слабую желтушность кожных покровов. Температура до 37,1
    Три года назад удален желчный пузырь. На ФГС 3 года назад - рубец от язвы.
    Сейчас:
    На УЗИ - все нормально.
    Биохимия: общий белок - 88.9 g/l, АЛТ 9.6 U/l, АСТ 17.9U/l ,амилаза 55.0 U/l,общий билирубин 21.8mmol/l, прямой билирубин 0.7 mmol/l, глюкоза 5.46mmol/l.
    СОЭ 20.
    Гастроэнтеролог поставила диагноз хр.гастродуоденит,обострение, хр.паренхиматозный панкреатит, спазм сфинктера Одди.
    Назначила: обследование на хеликобактер, препараты: омез, дюспаталин, но-шпа, мотилак, урсосан, креон, квамател.
    Меня пугает общее состояние слабости, интоксикации. Скажите пожалуйста, можно ли по анализам определить, насколько острое мое состояние (нет ли токсического поражения печени?), можно ли с ним справиться амбулаторно, или нужно ехать в стационар?


    Спасибо за ответ!
    Еще вопрос, какие исследования стоит пройти, для исключения всех Воспалительных Заболеваний Кишечника?


    к вопросу 90280
    СОЭ высокое 36( норма до 20).
    СРП 10( норма от 0-10)
    На целиакию не сдавала, просто сижу на б/г диете истало лучше. Думаю у меня есть некоторая непереносимость глютена, т к сидя на диете съела пшеничную булку и получила сразу удар, по мозгам,возникла напряженность, беспокойство( как у больных целиакией). А так меня бесокоили до диеты запоры, вечно забитый нос, а также суставы. У меня есть диагноз РА, но я не принимаю НПВС, просто сижу на б/г диете и причем низкоуглеводной т е стараюсь не употреблять крахмалыи чувствую себя хорошо.
    Вот решила проверить и сдать эти анализы, аутоиммунный процесс подтвержаеться РФ И A-MCV положительные.

    большое , а почему тошнит тогда=(((((


    Здравствуйте! Я читала, что анализ на Ферритин показывает или железодиффицитную анемию, или наличие целиакии. Так вот я сдала на ферритин, анализ оказался 22,2 (норма от 20-270), гемоглобин у меня 126( норма от 110-152), ОАК все в норме , кроме СОЭ. Подскажите пожалуйста, может ли такой показатель ферритина говорить о наличии целиакии, или это все таки больше о анемии? Спасибо!


    Здравствуйте! два дня назад резко и очень сильно начал болеть живот, как бы весь. К вечеру болеть стало только в правом боку снизу, как бы и живот и как бы и яичник. На следующий день прошла узи по-женски, сдала анализы - кровь, моча, все в норме, рвоты, тошноты, поноса нет, скорее наоборот запор. Гинеколог осмотрел и сказал, что по их части все нормально. Хирург долго осматривал, поставил под вопросом Острый аппендицит. Сделали анальгин с папаверином, боль прошла как бы , но не до конца. Сейчас особо не беспокоит, просто небольшой дискомфорт. Что это было.Мог ли аппендицит так себя проявить?Заранее спасибо.


    здравствуйте болит желудок что делать((((((


    Продолжение к вопросу 90183 Добрый день! Ребенок начал жаловаться на боль в груди,ближе к сердцу, но не часто ,периодически,но все же. Пошли к кардиологу, по своей части кардиолог не увидел никаких особенностей, поставила только синусовую аритмию и сказала что это не страшно,и направила на УЗи органов,и к ортопеду. Ортопед все в норме, УЗИ органов, Вы видели)) Есть еще УЗИ почек и щитовидки, УЗИСТ сказала,что все в порядке Ребенок активный, аппетит когда как, то уплетает все подряд,то не заставишь кушать,хотя в садике все кушает,со слов воспитателей. Стул каждый день,даже по 2 раза в день бывает, дневной сон спокойный, ночной не скажу что спокойный, но она спит в отдельной комнате и я связываю это с тем,что в момент пробуждения теряет и зовет, т.к. когда мы спим вместе, иногда случается, то спит с вечера до утра не просыпаясь! Рост 107, вес 18кг 400 г, мне кажется это даже чуть выше чем положено в ее возрасте)) На сколько серьезен этот холецистохолангит,что нужно делать,чтобы это прошло? Остальные органы по УЗи в норме?
    Еще забыла сказать, что 2 года назад были обнаружены лямблии по калу 1-2 в поле зрения,и картина холангита тоже была, было уплотнение в печени по ходу желчновыводящих путей,врач сказала,что в связи с тем ,что лямблий небольшое кол-во в поле зрения,назначать противопротозойные не хочет,ребенку 2 года было, и сказала просто пить раз в полгода фламин,чтобы улучшить отток желчи, фламин пили,дюбаж делали 1 раз, но признаки холангита так и сохранились. Как это устранить?


    Подскажите пожалуйста моему сынру 1.4 года и у нас нет ни одного зубика! пьем витамин д3 но он видимо у нас не усваивается! что нам и к кому можно обратиться и какое обследование пройти! пили и вигантол и аквадетрим! заранее спасибо!


    а на какой номер позвонить,и сколько это будет стоить?


    добрый вечер Галина Михаиловна. Вопрос такой 1.5 года назад был выявлен эрозивный гастрит с хеликобактерами и СГПД 2 степени после лечения на повторном ФГС установлен поверхностный гастрит без хелико. А еще беспокоила очень сильно изжога после лечения изжога перестала.а вот примерно с неделю назад опять началась почти после каждого приема пищи. так вот в связи с этим хотелось бы знать могут ли опять появиться хелики а в результате развится повторно эрозивный гастрит и можно ли вместо ФГС сделать УЗИ желудка.Какои сеичас пропить препарат для устранения данных симптомов. Заранее спасибо


    спасибо большое а почка у меня опустилась на 2 см это тоже может связано после родоа?


    К вопросу 90182 Результаты УЗИ ,ребенку 4 года. Печень: Контуры ровные, структура однородная,Размер правая доля 94 мм, левая 40 мм,эхогенность -изоэхогенная,Паренхима с перипортальными фиброзными изменениями, картина холангита. Желчный пузырь размеры 55-19, стенки утолщены до 1 мм,содержимое гомогенное, ОПП-3 мм, Холедох в области ворот 4 мм. Поджелудочная Контуры ровные,эхоструктура однородная,эхогенность-изоэхогенная, головка 13 мм,тело 5,хвост 12. Вирсунгов проток ширина 1 мм. Селезенка 76-28-30, структура однородная. УЗИст сказала что все в пределах нормы,но меня по печени настораживают фиброзные изменения. Что это означает и насколько это серьезно? Не могли бы Вы разъяснить результаты УЗИ, Спасибо большое!


    Добрый день! Не могли Вы разъяснить результаты УЗИ ребенка ,4 года. Или Вы только взрослых консультируите?


    Здравствуйте, уважаемая Галина Михайловна. Хотела бы узнать, принимаете ли вы малышей? Дочке 2,8 годика. Постоянные жалобы на низ живота и области пупка после приёма пищи или при подходе опорожнения. Какает один раз в день или через несколько дней - овечьим калом. Постоянно пучит животик. Может подскажите, какие сдать анализы или прийти к вам на приём?


    Добрый день! У меня немного необычный вопрос - проблема в том, что я панически боюсь смерти от остановки сердца. При этом с сердцем все в порядке - есть хорда, и проляпс митрального клапана в самой легкой степени, регулярно делаю кардиограмму, УЗИ сердца делала несколько раз за последние 3 года - проляпс остается таким же. Последний раз по кардиограмме посавили неполную блокаду левой ножки пучка гисса (как-то так). Меня мучает вопрос, какова у меня вероятность умереть от внезапной остановки сердца. Заранее благодарю за ответ)) Вопрос связан с тем, что я страдаю ВСД (сейчас активно работаем над этим с психологом), ночью бывают приступы - сердце сильно бьется, а потом вдруг как будет замирает, с этим и связана боязнь.


    здравствуйте. вопрос наверное не вам. но всё же. если печень увеличена(т: правой доли КВГ-176мм). (так написано в узи). гемоглобин 100..СОЭ-60. это серьёзно.


    Галина Михайловна, здравствуйте!
    Скажите пожалуйста, может ли гестаген-содержащий контрацептив (Чарозетта) быть причиной холестаза?


    здравствуйте подскажите мне пожалуйста вот после родов прошло 4 месяца и буквально уже как две недели болит поджелудочная почему. анализы крови все нормальные и мочи тоже,а тяжесть в поджелудочной мучает узи сделала нечего толком не объяснили(кормлю грудью)



    Автореферат диссертации по медицине на тему Особенности клиники и лечения розацеа, ассоциированной с хеликобактерной инфекцией

    На правах рукописи

    Р Г5 ОД 2? ФЕВ 2002

    ЧЕРНЯК АНАСТАСИЯ ЯКОВЛЕВНА

    ОСОБЕННОСТИ КЛИНИКИ И ЛЕЧЕНИЯ РОЗАЦЕА, АССОЦИИРОВАННОЙ С ХЕЛИКОБАКТЕРНОЙ ИНФЕКЦИЕЙ

    14.00.05 — Внутренние болезни 14.00.11 — Кожные и венерические болезни

    АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук

    Работа выполнена в Тюменской государственной медицинской академии

    доктор медицинских наук, профессор

    доктор медицинских наук, профессор

    доктор медицинских наук, профессор

    доктор медицинских наук, член-корр. РАМН, профессор

    Университет Дружбы Народов

    И. В. Медведева Ю.Э. Русак

    Л.И. Гапон А.А. Кубанова

    на заседании Специализированного совета К 208.101.01 в Тюменской государственной медицинской академии (625023, г. Тюмень, ул. Одесская, д. 54).

    С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке ТГМА.

    Ученый секретарь Специализированного совета к.м.н., доцент

    ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ

    Достаточно высокая распространенность, неясность этиологии и многих сторон патогенеза, а также отсутствие эффективной терапии делают проблему розацеа весьма насущной для современной дерматологии. Несмотря на многочисленные исследования, выполненные к настоящему времени, многие вопросы этиологии, патогенеза и терапии розацеа остаются нерешенными [Бабаянц P.C. с соавт., 1983; Потекаев H.H., 2000].

    Хорошо известно, что одним из важных этиопатогенетических факторов заболеваний гастродуоденальной области является Helicobacter pylori (HP) [Блинков И.Л., 1997; Ивашкин В.Т., с соавт., 1999; Акилов Х.А. с соавт., 2000; Аруин Л.И., 1998; 1999; Аруин Л.И., Исаков В.А., 2000; Баранская Е.К., 2000; Калинин A.B., 2001]. Кроме того, все чаще рассматривается ассоциация хеликобактерной инфекции с рядом заболеваний, не связанных с пищеварительной системой [Ахметов И.И. с соавт., 2000; В.М. Dasani et al., 1998; A.Gasbarrini, et al., 1998]. Также, установлено существование этиопатогенетической связи хеликобактерной инфекции с такими заболеваниями как хроническая идиопати-ческая крапивница, аутоиммунный атрофический тиреоидит, атопический дерматит. В зарубежной литературе последних лет имеются установленные данные об ассоциации хеликобактерной инфекции с печеночной энцефалопатией, мигренью, и улучшении течения данных заболеваний после эрадикации HP.

    Одним из наиболее распространенных взглядов на этиологию розацеа является теория взаимодействия клинической манифестации заболевания и наличия патологии желудочно-кишечного тракта [Курдина М.И., с соавт., 1998; Потекаев H.H., 2000; Суворов А.П. с соавт., 2000; Шушнина Е.А. с соавт., 2001]. В зарубежной и отечественной литературе приводятся результаты многочисленных исследований, устанавливающие возможную взаимосвязь развития клинических симптомов розацеа с сопутствующей желудочно-кишечной патологией.

    Несмотря на то, что целый ряд исследователей высказывают предположения о возможной связи инфекции HP и розацеа [Потекаев H.H., 2000; Суворов А.П., с соавт., 2000, Шушнина Е.А. с соавт., 2001; Jansen T., Plewig G., 1995, 1996, Wolf R., 1996; Rebora A. et al, 1994; Parish L.C., Witkowski J.A., 1995], в настоящее время не описаны клинические особенности течения розацеа, ассоциированной с инфекцией HP, а так-

    же нет данных об улучшении клинического течения розацеа после проведения эрадикации НР.

    Терапия больных розацеа представляет трудную задачу, так как использование любого из предлагаемых в настоящее время методов лечения в виде монотерапии не приводит к полному выздоровлению, а оказывает лишь временный эффект. Наличие неясных до настоящего времени многих сторон этиологии и патогенеза розацеа, отсутствие надежных методов лечения, делает проблему разработки новых подходов к терапии данной патологии, крайне актуальной для современной дерматологии.

    Изучить особенности клиники и этиопатогенетической терапии розацеа, ассоциированной с хеликобактерной инфекцией.

    1. Изучить частоту хеликобактерной инфекции у больных розацеа, а также особенности клинического течения заболевания, ассоциированного с инфекцией НР.

    2. Установить клинико-лабораторную взаимосвязь между патологией желудочно-кишечного тракта и выраженностью и тяжестью клинических симптомов розацеа.

    3. Оценить клиническую эффективность проведения эрадикации НР в комплексной терапии розацеа

    В результате исследований, проведенных с помощью метода фибро-гастродуоденоскопии с проведением биопсии из антрального отдела желудка, с последующим проведением анализа методом полимеразной цепной реакции и метода бактериоскопии осадка порции желудочного сока, полученного натощак, изучена частота обнаружения НР у больных розацеа и в группе сравнения. Установлено, что у больных розацеа наблюдается высокая частота ассоциации заболевания с гастроэнтерологической патологией, обусловленная наличием хеликобактерной инфекции, что является обоснованием включения в комплексное лечение розацеа современных схем эрадикационной терапии.

    Впервые изучены особенности клинической картины у больных розацеа, ассоциированной с инфекцией Helicobacter pylori. Опираясь на результаты проведенного исследования, установлено, что у больных роза-цеа, ассоциированной с хеликобактерной инфекцией, наблюдается более частое возникновение тяжелых форм заболевания, в частности папулезной и пустулезной форм, что существенно ухудшает качество жизни больных.

    Впервые получен опыт введения в комплексную терапию розацеа метода трехкомпонентной эрадикационной терапии инфекции Helicobacter pylori, при этом отмечен значительный клинический эффект, подтвержденный лабораторными данными ФГДС, ПЦР и бактериоскопии.

    Практическая ценность исследования заключается в разработке новых стандартов обследования больных розацеа, включающих комплексное обследование желудочно-кишечного тракта, направленных на обнаружение клинически бессимптомных форм гастроэнтерологической патологии, в особенности хронического гастрита. Существенно важным является включение в комплексное обследование больных метода ПЦР-диагностики биоптатов желудка, так как позволяет обнаружить инфицирование HP даже в случаях отсутствия клинической картины заболеваний желудочно-кишечного тракта.

    Определенное значение имеет и внедрение, на основании комплексного обследования ЖКТ, в программы лечения у больных розацеа эрадикационной терапии HP, так как данный метод лечения дает значительно больший процент положительных результатов и более продолжительную ремиссию дерматологических проявлений у этих пациентов, что существенно улучшает результаты лечения и положительно влияет на качество жизни больных.

    Основные положения, выносимые на защиту

    1. У больных розацеа по результатам комплексного исследования наблюдается высокая частота патологии желудочно-кишечного тракта, обусловленная наличием хеликобактерной инфекции.

    2. При ассоциации розацеа с хеликобактерной инфекцией регистрируется более высокий процент тяжелых форм заболевания.

    3. Внедрение в комплексную терапию розацеа, ассоциированной с хели-кобактерной инфекцией программы эрадикационной терапии НР существенно улучшает результаты лечения розацеа и увеличивает сроки ремиссии заболевания.

    Состоялась 24 декабря 2001 года на совместном заседании проблемной комиссии "Медико-социальные и общебиологические проблемы здоровья населения Западно-Сибирского территориально-промышленного комплекса" и кафедры госпитальной терапии с курсом эндокринологии ТГМА. Фрагменты работы доложены на Всероссийской научно-практической конференции "Медико-биологические и экологические проблемы здоровья человека на Севере", г. Сургут, 2000 г., Окружной конференции молодых ученых и специалистов "Наука и образование ХМАО — XX1 веку", г. Сургут, 2000 год, Всероссийской научной конференции "Северный регион: экономика и социокультурная динамика", г. Сургут, 2000 г., Межвузовской конференции молодых ученых "Научная молодежь- XXI веку", г. Сургут, 2001 год, VIH Всероссийском съезде дерматовенерологов, г. Москва, 2001 г, I Национальном Конгрессе эстетической медицины, г. Москва, 2001г.

    Результаты исследования внедрены в практическую работу отделения узких специалистов поликлиники "Нефтяник" МГБ№1, г, Сургута, в практическую и преподавательскую деятельность медицинского факультета СурГУ, используются в учебно-педагогической и научной работе кафедры госпитальной терапии ТГМА.

    По теме диссертации опубликовано 6 работ.

    Структура и объем диссертации:

    Диссертация изложена на 115 страницах машинописного текста, состоит из введения, обзора литературы, 2 глав собственных исследований, обсуждения результатов, выводов, практических рекомендаций и списка литературы (132 отечественных и 67 иностранных источников). Работа содержит 15 таблиц и 2 рисунка.

    МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

    Клиническая характеристика обследованных больных

    Для решения поставленных задач наблюдали и обследовали в динамике 168 человек. Испытуемая группа включала 101 пациентов розацеа и 67 больных без дерматологической патологии (группа сравнения). Группа больных розацеа состояла из 15 мужчин (14,8%) и 86 женщин (85,2%), в возрасте от 16 до 63 лет. Группа сравнения включала пациентов, наблюдавшихся у гастроэнтеролога с различными видами гаст-роинтестинальной патологии в анамнезе (хронический гастродуоденит, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, эрозивный бульбит), и состояла из 22 мужчин (15,4%) и 45 женщин (84,6%), в возрасте от 13 до 55 лет. Обследование и лечение больных проводилось на базе Центра диагностики и сердечно-сосудистой хирургии города Сургута, в течение 3 лет (1997 — 2001 гг.). Все больные обследовались амбулаторно и являлись жителями города Сургута.

    Обследование включало осмотр дерматолога для выявления наличия и клинической стадии розацеа, помимо этого, обязательным для всех наблюдаемых больных было детальное обследование для выявления патологии желудочно-кишечного тракта, которое включало исследование анамнестических данных (по результатам специального опросника), физикальное обследование, фиброгастродуоденоскопию, исследование желудочного сока и биоптатов слизистой оболочки желудка, ультразвуковое обследование органов брюшной полости (печени, поджелудочной железы). Больные в стадии обострения патологии желудочно-кишечного тракта в исследование не включались. Для диагностики хеликобактериоза использовались методы бактериоскопии осадка порции желудочного сока, полученного натощак, и ПЦР — диагностика биоптатов слизистой оболочки желудка, для выявления инфицированное™ Helicobacter pylori.

    В качестве лечения при выявлении хеликобактерной инфекции назначалась многокомпонентная эрадикационная терапия (39 больных розацеа). С целью проведения эрадикации HP, мы использовали семидневную трехкомпонентную схему лечения [Григорьев П.Я., 1998]: омеп-разол по 20 мг 2 раза в день за 40 минут до еды (в 8 и 20 часов), кларитромицин (клоцид) по 250мг 2 раза в день во время еды и фура-золидон по 100мг 4 раза в день после еды. В качестве группы сравнения рассматривались 16 больных розацеа, ассоциированной с хелико-

    бактерной инфекцией, у которых в качестве лечения использовался ор-нидазол (тиберал), по 250мг 2 раза в день после еды, курсом 10 дней. Результаты оценивались после проведения курса лечения, через 6 месяцев, общая длительность наблюдения составляла 12 месяцев. Группы больных, подвергшихся лечению, были сопоставимы по полу и возрасту, а также по степени тяжести и выраженности дерматологической патологии.

    Специальные методы диагностики хеликобактериоза

    В комплексном обследовании больных розацеа испльзовались методы ультразвуковой диагностики органов брюшной полости, ФГДС и специализированные методы исследования, обеспечивающие диагностику хеликобактерной инфекции: метод полимеразной цепной реакции (ПЦР) биоптатов слизистой оболочки антрального отдела желудка, полученных при ФГДС, согласно инструкции, по применению тест — наборов, для выявления инфекций методом полимеразной цепной реакции (ПЦР), НПФ "ДНК- Технология", Института иммунологии МЗ РФ, и метод бактериоскопии осадка порции желудочного сока, полученного натощак по методу Дорофейчук В.Г. с соавт., [1997].

    Статистическая обработка данных

    Производилась с использованием статистических пакетов SPSS for Windows (версия 7.5.2.) и STATISTICA (версия 5.7.7.). При создании базы данных использовался редактор электронных таблиц MS Excel 7.0. Тестирование параметров распределения проводилось с помощью критериев Колмогорова-Смирнова, асимметрии и эксцесса. Для определения статистической значимости различий величин, в зависимости от параметров распределения использовался непарный критерий t-Стью-дента и двусторонний критерий Фишера. Непрерывные переменные представлены в виде М ±SE (среднее ± стандартная ошибка среднего) вне зависимости от использованного критерия. При статистической обработке данных, полученных в результате исследования, применялся дисперсионный анализ, корреляционный анализ (непараметрический ранговый корреляционный анализ Спирмена). Сравнение показателей до и после лечения проводилось с использованием непараметрического критерия Вилкоксона. Для всех проведенных анализов различия считались достоверными при двустороннем уровне значимости р Черняк, Анастасия Яковлевна :: 2002 :: Тюмень

    Список сокращений. С.

    Глава 1. Обзор литературы. С.

    1.1. Роль Helicobacter pylori в развитии различной С. 9 патологии у человека.

    1.2. Современные представления об этиологии, С. 18 патогенезе и клинике розацеа.

    1.3. Современные представления о лечении розацеа. С.

    Глава 2, Материалы и методы исследования. С.

    2.1. Контингент обследованных С. 34 больных.

    2.2. Методы исследования желудочно-кишечного тракта С. 37 и выявления инфекции Helicobacter pylori.

    2.3. Методы статистического анализа. С.

    Глава 3. Результаты собственных исследований и их С. 41 обсуждение.

    3.1. Клиническая характеристика обследованных С. 41 больных.

    3.2. Влияние Helycobacter pylori на клинические С. 52 проявления розацеа.

    3.3 Эффективность эрадикационной терапии в С. комплексном лечении больных розацеа.







    Режим работы
    Понедельник-пятница: 8.00-20.00
    Суббота: 9.00-15.00

    График приема населения администрацией

    каб. №8

    Ф.И.О Занимаемая должность Дни приема Время приема Телефон Адрес
    Москвин Александр Вениаминович Заведующий кожно-венерологическим диспансером Вторник 8.00-13.00 56-71-79
    Осипов Павел Владимирович Заведующий диспансерным отделением кожно-венерологического диспансера Среда 14.00-16.00 54-88-47 КВД, г. Орша,
    ул. Мира, 78,
    каб. №9

    В случае отсутствия заведующего КВД Москвина А.В. приём по личным вопросам осуществляет зав. диспансерным отделением Осипов П.В.

    График приема специалистами

    Специалист Время приема
    Дерматовенеролог 8.00-20.00 понед.-пятн., 9.00-15.00 суббота
    Косметолог 12.30-15.30 понед.-пятн., 9.00-14.30 суббота

    - диспансерное отделение:
    - серологическая лаборатория;
    - клиническая лаборатория;
    - дневной стационар кожно-венерологического диспансера функционирует на базе поликлиники №3;
    - процедурный кабинет;
    - кабинет венерологического и дерматологического приема;
    - анонимный кабинет;
    - косметологический кабинет;
    - регистратура.

    - Анонимное обследование, включающее исследование на гонорею, трихомониаз, сифилис, гарднереллез.
    - Бактериологическое исследование на уреа - микоплазмоз с определением чувствительности к 8 антибиотикам.
    - Бактериологическое обследование на уреа - микоплазмоз с определением патогенных и условно патогенных микроорганизмов (ишерихии колли, энтерококки, протей, бактериальный вагиноз, кандиды, псевдомонады, трихомонады, гонорея, стафилококки.
    - Микроскопическое исследование на клеща рода Демодекс;
    - Микроскопическое исследование на чесоточного клеща;
    - Микроскопическое исследование на грибковую инфекцию кожи и ногтевых пластинок
    - РИФ-диагностика хламидиоза, герпеса, уреаплазмоза, микоплазмоза, трихомониаза, гарднереллеза;
    - Спермограмма;
    - Определение антиспермальных антител. Показания: низкая активность сперматозоидов; нежизнеспособность сперматозоидов; незначительное количество спермы; неудачные попытки ЭКО; бесплодие.

    Диагностика аллергии
    - иммуноблотинг на 30 аллергенов (клещ домашней пыли 1го, 2го типа, береза, смесь пыльцы трав, эпителий кошки, эпителий собаки, полынь, молоко, А-лактоглобулин, В - лактоглобулин, казеин, яичный белок, яичный желток, говядина, соевые бобы, морковь, картофель, пшеничная мука, фундук, смесь цитрусовых, пыльца тополя, мед, подвиды комаров, пчелиный яд, шмелиный яд, смесь пыльцы зерновых, клубника, малина, томаты, изюм.)

    В 2015 году внедрена реакция агломерации лейкоцитов (РАЛ) для определения сенсибилизации организма лекарственными аллергенами (непереносимость медикаментов).

    ИФА-диагностика:
    - гормонов щитовидной железы: ТТГ, Т4-свободный , Т3 - свободный , Анти-ТПО, ТГ;
    - половых гормонов: ФСГ, ЛГ, Пролактин, прогестерон, тестостерон, 17-ОН-прогестерон, эстрадиол, кортизол, ДЭАС (дегидроэпиандростерон);
    - хеликобактер пилори;
    - лямблий;
    - аскарид;
    - токсокар;
    - витамин D.

    Читайте также:

    Пожалуйста, не занимайтесь самолечением!
    При симпотмах заболевания - обратитесь к врачу.

    Copyright © Иммунитет и инфекции