Гост вакцины против бруцеллеза животных
Средства лекарственные для ветеринарного применения
ВАКЦИНЫ ПРОТИВ БРУЦЕЛЛЕЗА ЖИВОТНЫХ
Medicine remedies for veterinary use. Vaccines against brucellose of animals. Specifications
Дата введения 2016-01-01
Предисловие
Цели, основные принципы и основной порядок проведения работ по межгосударственной стандартизации установлены ГОСТ 1.0-92 "Межгосударственная система стандартизации. Основные положения" и ГОСТ 1.2-2009 "Межгосударственная система стандартизации. Стандарты межгосударственные, правила и рекомендации по межгосударственной стандартизации. Правила разработки, принятия, применения, обновления и отмены"
Сведения о стандарте
1 РАЗРАБОТАН Всероссийским государственным федеральным бюджетным учреждением "Всероссийский государственный Центр качества и стандартизации лекарственных средств для животных и кормов" (ФГБУ "ВГНКИ")
2 ВНЕСЕН Федеральным агентством по техническому регулированию и метрологии
3 ПРИНЯТ Межгосударственным советом по стандартизации, метрологии и сертификации (протокол от 25 июня 2014 г. N 45-П)
За принятие проголосовали:
Краткое наименование страны по МК (ИСО 3166) 004-97
Сокращенное наименование национального органа по стандартизации
Минэкономики Республики Армения
Госстандарт Республики Беларусь
4 Приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 01 августа 2014 г. N 879-ст ГОСТ 32808-2014 введен в действие в качестве национального стандарта Российской Федерации с 1 января 2016 г.
5 ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ
Информация об изменениях к настоящему стандарту публикуется в ежегодном информационном указателе "Национальные стандарты", а текст изменений и поправок - в ежемесячном информационном указателе "Национальные стандарты". В случае пересмотра (замены) или отмены настоящего стандарта соответствующее уведомление будет опубликовано в ежемесячном информационном указателе "Национальные стандарты". Соответствующая информация, уведомление и тексты размещаются также в информационной системе общего пользования - на официальном сайте Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии в сети Интернет
ВНЕСЕНА поправка, опубликованная в ИУС N 2, 2019 год
Поправка внесена изготовителем базы данных
1 Область применения
Настоящий стандарт распространяется на вакцины против бруцеллеза животных (далее - вакцины), содержащие живые аттенуированные или инактивированные культуры вакцинных штаммов бруцелл, предназначенные для профилактической иммунизации крупного и мелкого рогатого скота.
Примечания
1 Вакцины представляют собой лиофилизированную массу живых аттенуированных культур вакцинных штаммов бруцелл в защитной среде (10% сахарозы и 1,5% желатина) или инактивированные бактерии, смешанные с адъювантом.
2 При выпуске вакцин используют производственные штаммы бруцелл в S-, SR - и R -форме.
2 Нормативные ссылки
В настоящем стандарте использованы нормативные ссылки на следующие стандарты:
ГОСТ 12.0.004-90 Система стандартов безопасности труда. Организация обучения безопасности труда. Общие положения
ГОСТ 12.1.004-91 Система стандартов безопасности труда. Пожарная безопасность. Общие требования
ГОСТ 12.1.005-88 Система стандартов безопасности труда. Общие санитарно-гигиенические требования к воздуху рабочей зоны
ГОСТ 12.1.008-76 Система стандартов безопасности труда. Биологическая безопасность. Общие требования
ГОСТ 12.2.003-91 Система стандартов безопасности труда. Оборудование производственное. Общие требования безопасности
ГОСТ 12.3.002-75 Система стандартов безопасности труда. Процессы производственные. Общие требования безопасности
ГОСТ 12.4.011-89 Система стандартов безопасности труда. Средства защиты работающих. Общие требования и классификация
ГОСТ 17.2.3.02-78 Охрана природы. Атмосфера. Правила установления допустимых выбросов вредных веществ промышленными предприятиями
ГОСТ 4919.1-77 Реактивы и особо чистые вещества. Методы приготовления растворов индикаторов
ГОСТ 6709-72 Вода дистиллированная. Технические условия
ГОСТ ISO 7218-2011 Микробиология пищевых продуктов и кормов для животных. Общие требования и рекомендации по микробиологическим исследованиям
ГОСТ ISO 7864-2011 Иглы инъекционные однократного применения стерильные
ГОСТ ISO 7886-1-2011 Шприцы инъекционные однократного применения стерильные. Часть 1. Шприцы для ручного использования
ГОСТ 8074-82 Микроскопы инструментальные. Типы, основные параметры и размеры. Технические требования
ГОСТ 9142-90 Ящики из гофрированного картона. Общие технические условия
ГОСТ 9284-75 Стекла предметные для микропрепаратов. Технические условия
ГОСТ 9293-74 Азот газообразный и жидкий. Технические условия
ГОСТ 10157-79 Аргон газообразный и жидкий. Технические условия
ГОСТ 10733-98 Часы наручные и карманные механические. Общие технические условия
ГОСТ 12301-2006 Коробки из картона, бумаги и комбинированных материалов. Общие технические условия
ГОСТ 12303-80 Пачки из картона, бумаги и комбинированных материалов. Общие технические условия
ГОСТ 14192-96 Маркировка грузов
ГОСТ ИСО/МЭК 17025-2009 Общие требования к компетентности испытательных и калибровочных лабораторий
ГОСТ 17768-90 Средства лекарственные. Упаковка, маркировка, транспортирование и хранение
ГОСТ 18300-87 Спирт этиловый ректификованный. Технические условия
ГОСТ 20730-75 Питательные среды. Бульон мясо-пептонный (для ветеринарных целей). Технические условия
ГОСТ 22967-90 Шприцы медицинские инъекционные многократного применения. Общие технические требования и методы испытаний
ГОСТ 24061-2012 Средства лекарственные биологические лиофилизированные для ветеринарного применения. Метод определения массовой доли влаги
ГОСТ OIML R 76-1-2011 Государственная система обеспечения единства измерений. Весы неавтоматического действия. Часть 1. Метрологические и технические требования. Испытания
ГОСТ 25336-82 Посуда и оборудование лабораторные стеклянные. Типы, основные параметры и размеры
ГОСТ 25377-82 Иглы инъекционные многократного применения. Технические условия
ГОСТ 28083-2012 Средства лекарственные биологические лиофилизированные для ветеринарного применения. Метод контроля вакуума в ампулах и флаконах
ГОСТ 28085-2013 Средства лекарственные биологические для ветеринарного применения. Метод бактериологического контроля стерильности
ГОСТ 29112-91 Среды питательные плотные (для ветеринарных целей). Общие технические условия
ГОСТ 29230-91 (ИСО 835-4:81) Посуда лабораторная стеклянная. Пипетки градуированные. Часть 4. Пипетки выдувные
ГОСТ 31926-2013 Средства лекарственные для ветеринарного применения. Методы определения безвредности
ГОСТ 31927-2012 Вакцины против сальмонеллеза животных живые. Общие технические условия
ГОСТ 31929-2013 Средства лекарственные для ветеринарного применения. Правила приемки, методы отбора проб
Примечание - При пользовании настоящим стандартом целесообразно проверить действие ссылочных стандартов в информационной системе общего пользования - на официальном сайте Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии в сети Интернет или по ежегодному информационному указателю "Национальные стандарты", который опубликован по состоянию на 1 января текущего года, и по выпускам ежемесячного информационного указателя "Национальные стандарты" за текущий год. Если ссылочный стандарт заменен (изменен), то при пользовании настоящим стандартом следует руководствоваться заменяющим (измененным) стандартом. Если ссылочный стандарт отменен без замены, то положение, в котором дана ссылка на него, применяется в части, не затрагивающей эту ссылку.
3 Термины, определения и сокращения
3.1 В настоящем стандарте применены термины по ГОСТ 31927, а также следующие термины с соответствующими определениями:
3.1.1 аттенуированный штамм: Штамм патогенного микроорганизма, подвергшийся любому воздействию, полностью лишенный вирулентности, либо сохранивший остаточную вирулентность, способный вызывать формирование иммунитета у животных.
3.1.2 выживаемость бруцелл [при выпуске вакцины]: Отношение количества живых бруцелл, определенное при выпуске вакцины, к значению показателя концентрации бруцелл, выраженное в процентах.
3.1.3 концентрация бруцелл: Показатель общего количества живых и убитых бруцелл, определяемый путем визуального сравнения мутности исследуемой взвеси со стандартом мутности.
3.1.4 стандарт мутности: Стеклянная запаянная пробирка, содержащая взвесь бактерий или мельчайших частиц стекла пирекс, соответствующих по величине бактериям, и служащая эталоном для прямого визуального определения концентрации бактерий путем сравнения мутности бактериальных взвесей.
3.1.5 выживаемость бруцелл [в конце срока годности вакцины]: Отношение количества живых бруцелл, определенное в конце срока годности вакцины, к их количеству при выпуске, выраженное в процентах.
3.1.7 серия вакцины: Определенное количество вакцины, произведенной за один технологический цикл и оформленное одним документом о качестве.
3.1.8 адъювант: Вещество или комплекс веществ, входящие в состав вакцины, используемые для усиления иммунного ответа.
3.1.9 линейные мыши (гомозиготные): Мыши, полученные путем многократного близкородственного скрещивания (имбридинга).
3.2 В настоящем стандарте применены следующие сокращения:
МППГГБ - мясопептонный печеночный глюкозо-глицериновый бульон;
МППГГА - мясопептонный печеночный глюкозо-глицериновый агар;
ПМХА - печеночно-мартеновский агар с добавлением перевара Хоттингера;
МПА - мясо-пептонный агар;
МПБ - мясо-пептонный бульон;
ME - международная единица агглютинирующих антител в 1 см ;
РА - реакция агглютинации;
РСК - реакция связывания комплемента;
РДСК - реакция длительного связывания комплемента.
4 Условия выполнения испытаний и требования безопасности
4.1 Условия выполнения испытаний
4.1.1 Общие требования проведения микробиологического анализа и работы с микроорганизмами III-IV групп патогенности - по ГОСТ ISO 7218.
4.1.2 Общие требования к помещениям - по ГОСТ ISO 7218.
4.1.3 Требования к персоналу - по ГОСТ ISO 7218, ГОСТ ИСО/МЭК 17025.
К проведению испытаний допускаются квалифицированные сотрудники, имеющие опыт работы с микроорганизмами III-IV групп патогенности, изучившие методики выполнения микробиологических работ.
4.2 Требования безопасности
4.2.1 По биологической безопасности вакцины должны соответствовать требованиям ГОСТ 12.1.008.
4.2.2 Организация производственного процесса должна соответствовать требованиями ГОСТ 12.3.002, производственное оборудование - ГОСТ 12.2.003.
4.2.3 Требования к обучению персонала безопасности труда и пожарной безопасности - по ГОСТ 12.0.004 и ГОСТ 12.1.004.
4.2.4 Средства защиты работающих - по ГОСТ 12.4.011, воздух рабочей зоны должен соответствовать требованиям ГОСТ 12.1.005.
4.2.5 Контроль за выбросами во внешнюю среду - в соответствии с ГОСТ 17.2.3.02.
5 Технические требования
5.1 Вакцины должны соответствовать требованиям настоящего стандарта и изготавливаться в соответствии с технологическим регламентом производства.
5.2 По показателям качества вакцины должны соответствовать требованиям и нормам, указанным в таблице 1.
Таблица 1
Характеристика и норма
Живая вакцина (сухая форма)
Инактивированная вакцина (жидкая форма)
Сухая масса светло-серого или светло-коричневого цвета
Вязкая жидкость белого цвета с сероватым оттенком
Время регидратации, мин
Массовая доля влаги, %
В процессе хранения допускается отслоение адъюванта слоем 0,5-1,0 см
Наличие вакуума в ампулах
Должен быть вакуум
Должна быть стерильной
Контаминация посторонней микрофлорой
Количество бруцелл в S -, R - или SR -форме, %, не более
агропромышленного комитета СССР
1 октября 1986 года
ПО ПРИМЕНЕНИЮ ВАКЦИНЫ ЖИВОЙ СУХОЙ ИЗ ШТАММА РЕВ-1
БРУЦЕЛЛА МЕЛИТЕНЗИС ДЛЯ ИММУНИЗАЦИИ ОВЕЦ И КОЗ ПРОТИВ
БРУЦЕЛЛЕЗА И БАРАНОВ ПРОТИВ ИНФЕКЦИОННОГО ЭПИДИДИМИТА,
ВЫЗЫВАЕМОГО ВОЗБУДИТЕЛЕМ БРУЦЕЛЛА ОВИС
1.1. Вакцину из штамма Рев-1 бруцелла мелитензис применяют для профилактической иммунизации против бруцеллеза маточного поголовья овец и коз в колхозах, совхозах, других сельскохозяйственных предприятиях, занятых разведением мелкого рогатого скота, и в личных подсобных хозяйствах граждан, а также против инфекционного эпидидимита баранов, вызываемого возбудителем бруцелла овис, в комплексе мер, предусмотренных действующей инструкцией по борьбе с бруцеллезом животных.
1.1.1. Перечень автономных республик, краев, областей и районов, в которых допускается применение указанной вакцины для иммунизации животных, устанавливают главные управления (управления) ветеринарии госагропромов союзных республик.
1.1.2. Прививки животных вакциной из штамма Рев-1 разрешается проводить ветеринарным врачам и ветеринарным фельдшерам под контролем ветврача.
Главные ветеринарные врачи районов обязаны проводить обучение ветеринарных специалистов хозяйств и учреждений государственной ветеринарной сети правилам проведения прививок вакциной животных.
1.2. Сухая живая вакцина готовится из слабовирулентного штамма Рев-1 бруцелла мелитензис.
Вакцина представляет собой мелкозернистую массу светло-коричневого или серовато-желтого цвета. Выпускается в ампулах, запаянных под вакуумом и уложенных в коробки.
1.3. На каждой ампуле с вакциной должна быть надпись с указанием наименования вакцины, номера серии, срока годности и количества доз препарата. Ампулы с вакциной, не имеющие указанной надписи, а также разбитые, с трещинами, содержащие посторонние примеси или плесень, утратившие вакуум, с истекшим сроком годности препарата, упакованные в коробки без этикеток, бракуют, вскрывают и обеззараживают кипячением в течение 30 мин.
1.4. На этикетках коробок с вакциной должны быть указаны: наименование вакцины, наименование и товарный знак биопредприятия, изготовившего вакцину, номер серии и номер госконтроля, дата изготовления, срок годности, количество ампул в коробке и количество доз в ампуле, условия хранения вакцины и обозначение ТУ.
В каждую коробку должно быть вложено наставление по применению вакцины.
1.5. Вакцина в ампулах под вакуумом пригодна для применения в течение 12 мес. со дня ее изготовления при условии хранения в холодильных камерах или в темном сухом помещении при температуре 2 - 10 °С. При хранении сухой вакцины при температуре выше 10 °С качество (активность) ее не гарантируется и применение не разрешается. В жаркое время года вакцину доставляют к месту применения в термочемоданах или термосах со льдом.
1.6. Перед применением сухую вакцину разводят специальным растворителем для сухих живых вакцин против бруцеллеза. При отсутствии такого растворителя допускается использование физиологического раствора. Разведение готовят из расчета, чтобы одна прививочная доза для животных составляла 2 мл разведенной вакцины. Для этого шейку ампулы в верхней части протирают смоченной спиртом ватой и обламывают стекло. В ампулу шприцем с иглой вносят 4 мл растворителя, осторожно встряхивают до превращения массы в равномерную взвесь.
Разведенную в ампуле вакцину шприцем с длинной иглой отсасывают и переносят во флакон емкостью 500 - 1000 мл с предварительно налитым в него растворителем. С учетом жидкости, использованной для растворения вакцины, во флаконе должно быть столько растворителя, сколько требуется для приготовления необходимого количества доз вакцины в разведенном виде для прививки животных.
Растворитель (физраствор), флаконы, шприцы, иглы, используемые для приготовления вакцины к применению, должны быть стерильными.
1.7. Приготовленную для применения вакцину защищают от прямого солнечного света и используют через 30 мин. после разведения в течение не более 4 ч. Остатки разведенной вакцины уничтожают путем кипячения в течение 30 мин. Обеззараживанию кипячением подлежат также ампулы и флаконы из-под использованной вакцины, шприцы и иглы.
1.8. Вакцину животным вводят подкожно в бесшерстное место за локтевым суставом. Для прививки каждого животного используют отдельную, предварительно простерилизованную иглу. Шприцы и иглы стерилизуют кипячением. Во время прививок допускается стерилизация игл путем протирания их спиртом. Место введения вакцины протирают 70-процентным этиловым спиртом или 0,5-процентным раствором фенола.
1.9. Иммунитет против бруцеллеза и инфекционного эпидидимита у животных наступает через 3 нед. и сохраняется в течение не менее 2 лет после первичной прививки их вакциной.
1.10. Запрещается проводить прививки вакциной мелкого рогатого скота в период вспышки в хозяйстве (на ферме) острой инфекционной болезни (сибирская язва, ящур, пастереллез и др.), а также племенных животных, отобранных в благополучных по бруцеллезу хозяйствах к продаже на племенные цели хозяйствам других областей, краев и республик.
1.11. При проведении прививок животных вакциной прекращают применение антибиотиков (в лечебных и профилактических целях) в сроки:
непролонгированных препаратов: бензилпенициллина, эритромицина, олеамдомицина - за сутки; хлортетрациклина, окситетрациклина, тетрациклина, левомицетина, полимиксина - за 3 сут.; стрептомицина, канамицина, неомицина, мономицина - за 7 сут. до вакцинации;
пролонгированных антибиотиков: бициллина - за 6 сут.; дитетрациклина - за 25 и дибиомицина - за 30 сут. до вакцинации;
любые антибиотики - в течение 15 сут. после вакцинации животных.
1.12. Каждое вакцинированное животное метят путем выщипа круглого отверстия в основании правого уха. Их берут на учет и за ними устанавливают наблюдение в течение 10 дней, имея в виду, что у привитых животных может повыситься температура тела, иногда отмечается кратковременная хромота.
1.13. Проведение вакцинации животных по каждой отаре оформляют актом, в котором указывают наименование хозяйства, фермы, номер отары, ее эпизоотическое состояние в отношении бруцеллеза или инфекционного эпидидимита, количество, пол и возраст вакцинированных животных, наименование предприятия, изготовившего вакцину, номер серии, дату изготовления и срок годности препарата. Один экземпляр акта направляют главному ветеринарному врачу района, другой хранят в хозяйстве.
1.14. В случае осложнений у животных применение вакцины данной серии прекращают и в соответствии с указанием Главного управления ветеринарии Министерства сельского хозяйства СССР от 3 сентября 1982 г. N 116-6а направляют с нарочным, соблюдая режим хранения, 2 - 3 невскрытых ампулы с вакциной из серии, вызвавшей осложнения, во Всесоюзный государственный научно-контрольный институт ветеринарных препаратов (123022, Москва, Звенигородское шоссе, 5). В сопроводительном документе указывают количество вакцинированных животных, дату прививки, характер осложнений.
2.1. Вакцину из штамма Рев-1 применяют для прививки овец и коз против бруцеллеза в хозяйствах областей, краев, республик (без областного деления), неблагополучных по бруцеллезу мелкого рогатого скота. В особых случаях с разрешения главных управлений (управлений) ветеринарии госагропромов союзных республик допускается проводить прививку этой вакциной овец и коз в благополучных хозяйствах районов, непосредственно граничащих с неблагополучными территориями.
2.2. Ярок и козочек во всех хозяйствах (неблагополучных или благополучных по бруцеллезу) прививают вакциной первый раз в возрасте 3 - 5 мес. без исследования их на бруцеллез. Животных, не привитых в указанном возрасте по каким-либо причинам, иммунизируют этой же вакциной, но не позднее чем за 2 мес. до осеменения.
2.2.1. Вакцинированный молодняк формируют в отдельные отары и содержат обособленно от взрослого поголовья. Пополнение привитыми ярками (козочками) отар взрослых овец (коз), неблагополучных по бруцеллезу, запрещается.
2.2.2. В дальнейшем животных реиммунизируют вакциной из штамма Рев-1 1 раз в 2 года за 2 мес. (не позднее) до осеменения.
В благополучных по бруцеллезу хозяйствах реиммунизацию овец (коз) проводят без исследования животных на эту болезнь.
2.3. В неблагополучных по бруцеллезу хозяйствах, где вакцина из штамма Рев-1 применялась только для иммунизации молодняка, всех овцематок (козоматок) отар с острым течением болезни (аборты, массовое выделение реагирующих) сдают на убой. Поголовье овец, коз (если животные не были привиты вакциной из штамма 19) других отар данного хозяйства однократно исследуют на бруцеллез (аллергически или серологически РА и РДСК). Реагирующих удаляют, нереагирующих овец (коз) прививают вакциной из штамма Рев-1 (проводят первую реиммунизацию этой вакциной, но не ранее чем через год после первичной прививки животных).
Через 2 года после реиммунизации овец (коз) исследуют на бруцеллез однократно серологически (РБП или РСК). При отсутствии клинических проявлений бруцеллеза у животных и получении отрицательных результатов исследования отару считают оздоровленной от бруцеллеза. В случае выделения реагирующих их удаляют из отары. Всех животных с отрицательными реакциями вновь реиммунизируют вакциной из штамма Рев-1 и далее с ними поступают, как указано в настоящем абзаце выше.
2.4. Овец (коз), привитых вакциной из штамма Рев-1, можно исследовать на бруцеллез в следующие сроки:
животных, привитых однократно в возрасте 3 - 5 мес., - не ранее чем через год после вакцинации;
животных, привитых однократно переярками, и овец (коз), подвергавшихся реиммунизации (см. подпункты 2.2, 2.2.2 и 2.3), - не ранее чем через 2 года после последней вакцинации.
Для исследования животных на бруцеллез применяют серологические реакции: РБП или РСК.
На инфекционную болезнь, вызываемую возбудителем бруцелла овис, овец можно исследовать (РДСК) в любые сроки после прививки вакциной из штамма Рев-1.
В порядке контроля за состоянием поголовья овец (коз) по бруцеллезу в благополучных и оздоравливаемых хозяйствах ежегодно исследуют на бруцеллез баранов-производителей (аллергическим и серологическим методами) и маток, оставшихся без приплода, а также абортировавших. Абортированные плоды и другой материал от животных направляют в ветеринарную лабораторию для бактериологического и биологического (биопроба) исследований. По результатам этих исследований судят о состоянии по бруцеллезу каждой отары хозяйства.
2.5. В личных подсобных хозяйствах граждан прививкам против бруцеллеза вакциной из штамма Рев-1 подвергают только ярок (козочек). При проведении иммунизации соблюдают требования и условия, указанные в настоящем Наставлении (см. подпункты 1.12 - 1.14, 2.1, 2.2, 2.4).
2.6. Перед снятием ограничений с неблагополучной по бруцеллезу мелкого рогатого скота фермы (отделения, хозяйства) исследуют серологическим методом (РБП или РСК) на бруцеллез всех овец и коз (в том числе подвергавшихся иммунизации вакциной из штамма Рев-1), находящихся на их территории. Ограничения снимают только после получения отрицательных результатов исследований и выполнения мероприятий, предусмотренных инструкцией по борьбе с бруцеллезом животных.
В хозяйствах, в которых проводили иммунизацию и реиммунизацию овец (коз) вакциной из штамма 19, перед снятием ограничений все такое поголовье должно быть сдано на убой.
2.7. При оздоровлении всех хозяйств в районе вакцинацию взрослых овец (коз) прекращают, а иммунизацию ярок (козочек) проводят до устранения угрозы заражения животных бруцеллезом.
2.8. В хозяйствах, где имеются взрослые овцы (козы), ранее привитые вакциной из штамма 19 (до выхода настоящего Наставления ), овцематок (козоматок) на бруцеллез не исследуют, их ежегодно ревакцинируют вакциной из штамма 19, содержат обособленными отарами и по мере хозяйственной выбраковки сдают на убой. Вводить в такие отары животных, привитых или не привитых вакциной из штамма Рев-1, категорически запрещается. Полученный в хозяйствах молодняк прививают вакциной из штамма Рев-1 в порядке, как указано в подпунктах 2.2 - 2.2.3.
С 1 января 1987 г. прививка вакциной из штамма 19 овец (коз), ранее не подвергавшихся иммунизации этой вакциной, категорически запрещается.
3.1. Вакцину из штамма Рев-1 применяют в хозяйствах, неблагополучных по инфекционному эпидидимиту баранов, расположенных в областях (краях) и районах, где применяют эту вакцину для иммунизации овец (коз) против бруцеллеза.
3.2. Вакциной иммунизируют только баранчиков, отобранных в благополучных по ИЭ маточных отарах и оставленных в данном хозяйстве для ремонтных целей. Вакциной прививают животных только 1 раз в возрасте 3 - 8 мес.
Не подлежат прививкам вакциной бараны:
отобранные в благополучных по бруцеллезу и ИЭ маточных отарах для продажи на племенные цели другим хозяйствам или племпредприятиям;
вновь поступившие в данное хозяйство в возрасте старше 8 мес.;
на станциях (пунктах) по искусственному осеменению животных и других племпредприятиях.
3.3. Перед иммунизацией баранчиков исследуют на инфекционный эпидидимит серологически (РДСК) и на бруцеллез серологически (РБП или РА и РДСК) и аллергически. Реагирующих животных и баранчиков с клиническими признаками эпидидимита выбраковывают для откорма. Остальных животных иммунизируют.
3.4. Вакцинированных баранов можно исследовать на инфекционный эпидидимит (РДСК) в любые сроки, а на бруцеллез серологически (РБП или РА и РСК) не ранее чем через 12 мес. после вакцинации, но обязательно проверяют на эти болезни перед использованием животных в случной кампании.
3.4.1. При выделении реагирующих баранов при исследовании их на ИЭ всех животных данной группы проверяют (РДСК) на эту болезнь через каждые 30 дней до получения 2-кратных подряд отрицательных результатов по группе и затем оставляют под контрольным наблюдением на 6 мес., в течение которых их исследуют 2 раза.
При получении отрицательных результатов исследования и отсутствии клинических признаков болезни у животных группу признают оздоровленной, баранов допускают к использованию в воспроизводстве.
3.4.2. Если при исследовании выделены животные с положительными реакциями на бруцеллез, группу продолжают исследовать каждые 30 дней серологическими (РБП или РСК) и аллергическим методами и далее с животными поступают в порядке, как указано в подпункте 3.4.1.
3.4.3. Реагирующих животных при исследовании на бруцеллез или ИЭ выбраковывают для откорма.
3.5. В хозяйствах, где применяют вакцину из штамма Рев-1 для иммунизации баранчиков против инфекционного эпидидимита, проводят весь комплекс ветеринарных, санитарных, организационно-хозяйственных и других мероприятий по борьбе с этой болезнью, предусмотренных действующей "Инструкцией о мероприятиях по профилактике и ликвидации бруцеллеза животных".
С утверждением настоящего Наставления утрачивает силу "Наставление по применению вакцины живой сухой из штамма Рев-1 бруцелла мелитензис против бруцеллеза мелкого рогатого скота", утвержденное Главным управлением ветеринарии Минсельхоза СССР 29 марта 1983 г.
Ассоциация содействует в оказании услуги в продаже лесоматериалов: доска обрезная по выгодным ценам на постоянной основе. Лесопродукция отличного качества.
Ограничение экспорта животноводческой продукции из Республики Казахстан
21 мая 2019 г. — ТУ по Нижегородской области и Республике Марий Эл
Управление Россельхознадзора по Нижегородской области и Республике Марий Эл (далее - Управление) информирует о том, что согласно сообщению Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору в связи с регистрацией очага оспы овец и коз (с. Кызылозен, Тупкараганский р-н, Мангистаузская обл.) с 14.05.2019 г. вводятся временные ограничения на ввоз на территорию Российской Федерации с территории Мангистаузской области Республики Казахстан:
- живых овец и коз, а также восприимчивых к указанному заболеванию животных;
- полученных от овец и коз мясо, мясопродукции, молока и молочных продуктов, другого сырья и изделий, полученных от убоя овец и коз (не прошедших термическую обработку, достаточную для уничтожения патогенных микроорганизмов);
- кормов и кормовых добавок, содержащих продукты переработки овец и коз (не подвергнутых тепловой обработке при температуре не менее 700С);
- генетический материал мелкого рогатого скота;
- бывшего в употреблении оборудования для содержания, убоя и переработки овец и коз.
Одновременно вводятся временные ограничения на транзит по территории Российской Федерации мелкого рогатого скота и восприимчивых видов животных, происходящих из вышеуказанной области.
В случае ввоза указанных животных и продукции на территорию Российской Федерации органам управления ветеринарией субъектов Российской Федерации осуществлять их возврат по месту выхода.
Гражданка привлечена к ответственности!
21 мая 2019 г. — ТУ по Нижегородской области и Республике Марий Эл
В ноябре 2018 года государственным инспектором отдела государственного земельного надзора Управления Россельхознадзора по Нижегородской области и Республике Марий Эл на земельном участке с кадастровым номером 52:26:0000000:1685, расположенном в Кстовском районе Нижегородской области, на юго-запад от д. Большое Мокрое, общей площадью 5968 кв.м., выявлено административное правонарушение, выразившееся в невыполнении собственником участка гражданки Б. установленных требований и обязательных мероприятий, направленных на защиту земель сельскохозяйственного назначения от зарастания сорными растениями, кустарниками и деревьями. В результате чего, земельный участок на всей площади зарос сорными растениями (бодяк полевой, чернобыльник, хвощ, пижма), кустарниками (кустарниковая ива) и деревьями (береза, осина) высотой свыше 3 м.
Неисполнение требований законодательства приводит к административному наказанию
21 мая 2019 г. — ТУ по Нижегородской области и Республике Марий Эл
При проведении плановой выездной проверки в городском округе г. Выкса юридического лица, осуществляющего производство и реализацию напитков, Управлением Россельхознадзора по Нижегородской области и Республике Марий Эл было выявлено, что юридическое лицо не проводит обследование подкарантинных объектов склада временного хранения деревянных реквизитов (склад стеклотары) и склада временного хранения зерна, трав (кладовая) на выявление карантинных объектов согласно Единого перечня карантинных объектов Евразийского экономического союза, утверждённый Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 30.11.2016 № 158 и Перечня карантинных объектов, утверждённый приказом Минсельхоза России от 15.12.2014 № 501.
В отношении юридического лица возбуждено дело об административном правонарушении по ст. 10.3 КоАП РФ. Юридическое лицо привлечено к административной ответственности, вынесено постановление о назначении административного наказания в виде штрафа в размере 5000 (пять тысяч) рублей. Штраф оплачен.
Повилика (Cuscuta spp.)- опасный карантинный сорняк!
21 мая 2019 г. — ТУ по Нижегородской области и Республике Марий Эл
В связи с появлением всходов и началом периода вегетации карантинного сорняка - повилики (Cuscuta spp.), Управление Россельхознадзора по Нижегородской области и Республике Марий Эл напоминает землепользователям о необходимости своевременного выявления и уничтожения опасного карантинного объекта.
Повили́ка (Cuscuta spp) — род паразитических растений семейства Вьюнковые, все виды которого отнесены к категории карантинных сорняков.
Повили́ка (Cuscuta spp) внесена в Единый перечень карантинных объектов Евразийского экономического союза, утвержденный Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 30.11.2016 N 158.
На территории Нижегородской области и Республики Марий Эл зарегистрированы очаги и установлены карантинные фитосанитарные зоны по Повилике (Cuscuta spp.).
В борьбе с повиликой большое значение имеют профилактические мероприятия, а именно использование для посева чистого семенного материала сельскохозяйственных культур.
Эффективным способом борьбы является правильный севооборот с высевом культур, не поражаемых или слабо поражаемых повиликой – зерновых, а также севооборот с чистыми парами.
Очаги пораженных посевов нужно выкашивать с захватом полутораметровой гарантийной зоны вокруг до цветения сорняка, скошенную массу высушивают, сжигать не вынося за пределы поля. Очаг следует содержать в состоянии черного пара или обрабатывать гербицидами. В посевах многолетних трав и на необрабатываемых землях повилику необходимо часто низко скашивать до цветения. Остатки сорняка по скошенной стерне можно уничтожить огнем или химическим методом. Перед уборкой урожая культурных растений следует выкашивать и убирать отдельно очаги повилики. Урожай, собранный в очаге, складируют отдельно.
В случае обнаружения признаков заражения и (или) засорения карантинными объектами собственникам следует незамедлительно уведомить об этом Управление Россельхознадзора по Нижегородской области и Республике Марий Эл.
К сведению юридических лиц и индивидуальных предпринимателей, осуществляющих внешнеэкономическую деятельность
21 мая 2019 г. — ТУ по Нижегородской области и Республике Марий Эл
Управление Россельхознадзора по Нижегородской области и Республике Марий Эл (далее - Управление) информирует о том, что согласно сообщению Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному Комитетом ветеринарного контроля и надзора Министерства сельского хозяйства Республики Казахстан и Департаментом ветеринарного и продовольственного надзора Министерства сельского хозяйства и продовольствия Республики Беларусь в связи с зарегистрированной вспышкой болезни Ньюкасла на территории Ставропольского края Российской Федерации с 29.04.2019 и с 12.05.2019 соответственно введены временные ограничения на ввоз и транзит через территорию Республики Казахстан и территорию Республики Беларусь из Ставропольского края Российской Федерации:
- мяса птицы и всех видов птицеводческой продукции, не прошедших тепловую обработку (не менее 700С);
- кормов и кормовых добавок для птиц (за исключением кормовых добавок химического и микробиологического синтеза);
- бывшего в употреблении оборудования для содержания, убоя и разделки птиц из Ставропольского края Российской Федерации.
Угроза африканской чумы для США
21 мая 2019 г. — ТУ по Нижегородской области и Республике Марий Эл
Управление Россельхознадзора по Нижегородской области и Республике Марий Эл (далее - Управление) информирует о том, что по сообщению информационно-аналитического центра Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору в США африканской чумы свиней (АЧС) пока нет, но в последние несколько лет вирус стал широко распространен во всем мире. Вероятность попадания АЧС в США через аэропорты близка к 100%.
В 2018 году АЧС активно распространялась по Западной Европе и впервые проникла в Китай, затронув 28 провинций. В начале 2019 года уже Монголия и Вьетнам сообщили о своих первых вспышках. Поскольку вирус обладает высокой устойчивостью и из-за таких резких изменений глобальной эпидемиологической обстановки, существуют опасения, что заболевание может продолжать распространяться в свободные от болезней регионы, такие как США.
Результаты также показывают, что вполне вероятно, что в настоящее время вирус попадает в аэропорты США в багаже авиапассажиров до таможенного досмотра, что косвенно подтверждается случаями обнаружением АЧС в изъятой свинине в ряде аэропортов Австралии и Азии. Вероятно, риск существенно снижается после таможенного досмотра. Большая часть риска (более 50%) была связана с рейсами из Китая и Гонконга, за которыми следовала Российская Федерация (27%).
Исследователи пришли к выводу, что решающее значение для смягчения потенциального воздействия вторжения АЧС в США имеют профилактика и раннее обнаружение. Если болезнь все же проникнет в Штаты, то из-за необходимости введения ограничений на передвижение и торговлю серьезно пострадает местное свиноводство.
Введен в действие новый ГОСТ по отбору почв
20 мая 2019 г. — ТУ по Нижегородской области и Республике Марий Эл
Приказом Росстандарта от 17.04.2018 № 202-ст с 1 января 2019 года введен в действие "ГОСТ 17.4.4.02-2017. Межгосударственный стандарт. Охрана природы. Почвы. Методы отбора и подготовки проб для химического, бактериологического, гельминтологического анализа".
Данный стандарт распространяется на отбор проб почвы в местах организованных и неорганизованных выбросов и сбросов, в том числе в случаях возникновения аварийных и чрезвычайных ситуаций при определении физических свойств и структуры почвы, при определении содержания в почве химических веществ, при контроле загрязнения почв патогенными организмами и вирусами.
Стандарт устанавливает единые требования к отбору проб почвы при общих и локальных загрязнениях в районах воздействия промышленных, сельскохозяйственных, хозяйственно-бытовых и транспортных источников загрязнения, при оценке качественного состояния почв и сельскохозяйственных угодий.
Не выполнение предписания
20 мая 2019 г. — ТУ по Нижегородской области и Республике Марий Эл
Сотрудниками отдела государственного земельного надзора Управления Россельхознадзора по Нижегородской области и Республике Марий Эл проведена внеплановая выездная проверка по исполнению ранее выданного предписания об устранении выявленных нарушений земельного законодательства гражданином И. на земельном участке сельскохозяйственного назначения, расположенном в Сернурском районе Республики Марий Эл.
При осмотре земельного участка установлено, что предписание не выполнено. Земельный участок, категория земель: земли сельскохозяйственного назначения, разрешенное использование для сельскохозяйственного производства с кадастровым номером 12:10:0000000:137, общая площадь участка 48259 кв. м., принадлежащий на праве общей долевой собственности гражданину И., не приведен в состояние, пригодное для сельскохозяйственного производства. Земельный участок продолжает зарастать сорной и древесной растительностью.
По выявленному факту составлен протокол об административном правонарушении по ч. 26 ст. 19.5 КоАП РФ, выдано предписание об устранении выявленного правонарушения. Протокол об административном правонарушении с прилагающими документами передан для рассмотрения мировому судье.
Рекомендации по осуществлению отбора проб сыворотки крови для мониторинговых исследований на бруцеллез крупного и мелкого рогатого скота и лейкоз
20 мая 2019 г. — ТУ по Нижегородской области и Республике Марий Эл
Для проведения исследований следует отбирать образцы биологического материала от животных из хозяйств, имеющих статус благополучных по указанным болезням, но расположенных на территориях, угрожаемых по заносу возбудителей, или рядом с хозяйствами, неблагополучными по таким болезням.
Для исследования на бруцеллез представляют:
- образцы сыворотки крови от коров, не вакцинированных против бруцеллеза, или через 6 мес. после иммунизации слабоагглютиногенными вакцинами из штаммов: В. abortus 82 или В. abortus 75/79 АВ. Сыворотку крови, отобранную от иммунизированных коров можно исследовать в РИД с ОПС-антигеном, если она получена не ранее чем через 1,5 мес. после введения вакцины; во всех других реакциях - не ранее чем через 6 мес. после введения вакцины.
- образцы сыворотки крови от половозрелых овец или баранов, не вакцинированных против бруцеллеза или от аналогичных по возрасту животных исследуют через 2 года после иммунизации агглютиногенными вакцинами (из штаммов: В. abortus 19 или Rev-1).
Допускается серологическое исследование овец, однократно иммунизированных агглютиногенными вакцинами в РИД с ОПС-антигеном через 5 мес. после введения вакцины.
Забор крови у животных регламентирован Межгосударственным стандартом ГОСТ 34105-2017. Лабораторная диагностика бруцеллеза. Серологические методы.
При взятии проб крови необходимо соблюдать меры, предупреждающие заражение людей и обсеменение объектов внешней среды, руководствуясь при этом действующими правилами и инструкциями.
Пробы сыворотки крови от каждого животного получают методом отстоя, консервируют фенолом (0,05 мл 5%-ного раствора на 1 мл сыворотки) или сухой борной кислотой (2-4% к объему сыворотки) и в объеме 1,5 мл, переносят в эппендорфы. Мутные, проросшие, гемолизированные сыворотки к исследованию на бруцеллез и лейкоз не пригодны.
стад, поэтому исходной проблемой является валидированная диагностика заболевания. В хозяйствах, благополучных по лейкозу крупного рогатого скота в племенных и нетельных комплексах и хозяйствах занимающихся реализацией животных всего поголовья старше 6-месячного возраста серологические исследования проводятся ежегодно. В хозяйствах всех категорий серологические исследования быков - производителей проводятся раз в 6 месяцев. В хозяйствах, где выявлено до 10 % зараженных и больных лейкозом животных серологические исследования всего поголовья крупного рогатого скота старше 6 - месячного возраста проводят ежеквартально.
(информация о дате отборе проб, их количестве, дате иммунизации, эпизоотическом статуте хозяйства) доставляются с нарочным.
Нарушения при работе гостинично-ресторанного комплекса г. Волжска Республики Марий Эл устранены
20 мая 2019 г. — ТУ по Нижегородской области и Республике Марий Эл
Как сообщалось ранее, в феврале 2019 года сотрудниками отдела ветеринарного надзора были выявлены нарушения требований законодательства Российской Федерации в области ветеринарии при проведении внеплановой выездной проверке гостинично-ресторанного комплекса г. Волжска Республики Марий Эл. Виновному лицо было выдано предписание об устранении выявленных нарушений ветеринарно-санитарных требований и правил.
13 мая 2019 года в отношении юридического лица проведена внеплановая выездная проверка с целью контроля исполнения ранее выданного предписания. В ходе проведения проверки установлено, что требования предписания об устранении выявленных нарушений ветеринарно-санитарных требований и правил выполнены в полном объеме. Продукция с истекшим сроком годности, а так же продукция без маркировки и ветеринарных сопроводительных документов утилизирована.
О работе сотрудников отдела ветеринарного надзора Управления Россельхознадзора по Нижегородской области и Республике Марий Эл
20 мая 2019 г. — ТУ по Нижегородской области и Республике Марий Эл
Сотрудниками отдела ветеринарного надзора Управления Россельхознадзора по Нижегородской области и Республике Марий Эл в международном аэропорту г. Н. Новгорода (Стригино) за прошедшую неделю досмотрено 26 авиарейсов из стран Дальнего Зарубежья, ТС и СНГ.
Проведен ветеринарный контроль в отношении 3 голов домашних животных (собаки – 2 головы, кот – 1 голова), по результатам досмотра на животных выданы документы, в соответствии с требованиями стран-импортеров: Латвия, Швеция
Проведен ветеринарный контроль, досмотр и оформление груза при поступлении 1 партии из Бельгии дезсредств 4,8 т, 1 партии из Италии морепродуктов 0,634 т и при отправлении 3 партий прочей готовой продукции (Супы, бульоны) Грузия, Киргизия, Азербайджан общим весом 46,44 т.
Автомобильным транспортом отправлено: 1 партии молочной продукции (мороженное ассортименте) 11,56 тонн в Азербайджан, 2 партии масло-жировой продукции общим весом 18,7 тонн в Туркменистан; 2 партии мясопродуктов (полуфабрикаты мясные) 2,4 тонн в Казахстан, 1 партия кормов 0,83 тонн в Казахстан
прибыло 2 партии шерсти общим весом 39,98 тонн из Туркменистана.
Автомобильным транспортом отправлена 1 партия кормов в количестве 43,2 тонны во Владимирскую область, груз был досмотрен и оформлен.
Из регионов РФ железнодорожным транспортом прибыли 22 партии 22 вагона) кормов для животных и птиц, общим весом 1496 тонн.
Нарушений ветеринарного законодательства РФ при ввозе и вывозе подконтрольной продукции не выявлено.
Читайте также:
