Цели и задачи дифтерии

Дифтерия – острое антропонозное инфекционное заболевание, вызываемое токсигенными штаммами коринебактерии дифтерии, передающееся воздушно-капельным путем, характеризующееся местным фибринозным воспалением, преимущественно слизистых рото- и носоглотки, а также явлениями общей интоксикации и поражением внутренних органов (особенно сердца, почек и нервной системы).

Этиология: Corynebacterium diphtheriae – Гр+ палочка, 3 биовара (mitis, gravis, intermedius), факторы патогенности (ФП): 1) дифтерийный экзотоксин – бинарный токсин, состоящий из А-фрагмента (подавляет синтез белка в клетках через фактор элонгации-2 – трансферазу, наращивающую полипептидную цепь на рибосоме; 1 молекула А-фрагмента вызывает гибель 1 клетки, 1 C.diphtheriae производит около 5.000 молекул/час) и В-фрагмента (связывается с поверхностными рецепторами мембраны клеток-мишеней и доставляет фрагмент А в цитозоль); 2) корд-фактор (димиколат треголазы) – способствует адгезии МБ; 3) ряд ферментов (гиалуронидаза, нейраминидаза, фибринолизин).

Эпидемиология: антропоноз; источник – больной любой клинической формой дифтерии или бактерионоситель токсигенных штаммов; механизм передачи – воздушно-капельный, очень редко – контактно-бытовой и алиментарный; индекс контагиозности 10-20%; характерна сезонность заболевания (осенне-зимний период); иммунитет нестойкий

Особенности течения дифтерии на современном этапе (у привитых):

- процесс, как правило, локализованный (обычно поражаются небные миндалины), тенденция к распространению обычно отсутствует

- миндалины гипертрофированы, умерено отечны, налеты чаще отсутствуют или приобретают вид штрихов, островков, редко – нежных пленок, которые легко снимаются, не оставляя после себя кровоточащей поверхности

- боль в горле незначительная

- температура тела нормальная или незначительно повышенная

- состояние больных не нарушено, общая интоксикация слабо выражена

Классификация клинических форм дифтерии:

По типу: типичная и атипичная (катаральная, бактерионосительство)

1. Дифтерия частой локализации:

а) дифтерия зева (ротоглотки)

б) дифтерия гортани

в) дифтерия носа

2. Дифтерия редкой локализации:

а) дифтерия глаз

б) дифтерия наружных половых органов

в) дифтерия кожи

д) дифтерия внутренних органов

По распространенности: локализованная и распространенная

Задачи участкового врача по профилактике дифтерии:

а) неспецифическая профилактика - организация и осуществление территориального эпиднадзора за дифтерийной инфекцией, локализация и ликвидация очага инфекции; в очаге инфекции госпитализируют больных дифтерией, детей с подозрением на дифтерию и бактерионосителей токсигенных коринебактерий, затем проводят заключительную дезинфекцию. В отношении контактных:

1) карантин на 7 дней с ежедневным медицинским наблюдением, бактериологическое обследование (однократный посев слизи из зева и носа на коринебактерий), осмотр ЛОР врача (однократно)

2) немедленная иммунизация в зависимости от их вакцинального статуса: вакцинированным, получившим последнюю дозу анатоксина более 5 лет назад, вводят 1 дозу АДС-М (АД-М); не привитым, а также лицам с неизвестным прививочным анамнезом, анатоксин вводят 2-кратно с интервалом 30 дней. Дети, правильно вакцинированные против дифтерии, получившие последнюю дозу анатоксина менее 5 лет назад, ревакцинации по контакту не подлежат.

3) химиопрофилактика: эритромицин (в возрастной дозе) или бензил-пенициллин в/м однократно 600 000 ЕД (детям до 6 лет) или 1 200 000 ЕД (контактным старшего возраста)

б) специфическая профилактика – охват вакцинацией в декретированные сроки 95% детского населения предупреждает эпидемическое распространение дифтерии (используют: АКДС вакцину - адсорбированную коклюшно-дифтерийно-столбнячную, АДС анатоксин - адсорбированный дифтерийно-столбнячный анатоксин, АДС-М анатоксин - адсорбированный дифтерийно-столбнячный анатоксин с уменьшенным содержанием антигенов, АД-М анатоксин - адсорбированный дифтерийный анатоксин с уменьшенным содержанием антигена). Вакцинацию АКДС проводят детям с 3-месячного возраста, курс – 3 в/м инъекции в дозе 0,5 мл каждая с интервалом 30 дней между прививками (одновременно с введением оральной полиомиелитной вакцины).

Дата добавления: 2015-01-19 ; просмотров: 20 ; Нарушение авторских прав

Прививка от дифтерии

Вакцины против дифтерии производятся на основе дифтерийного анатоксина, являющегося модифицированным бактериальным токсином, который индуцирует защитный антитоксин.Прививка для профилактики дифтерии представляет собой анатоксин, адсорбированный на алюминия гидроксиде. Дифтерийный анатоксин выпускается также в комбинации со столбнячным анатоксином (прививки АДС, АДС-м) и коклюшной вакциной (цельноклеточной – АКДС, Бубо-М, Бубо-Кок; и бесклеточной, или ацеллюлярной – Инфанрикс, Пентаксим, Тетраксим, Инфанрикс Пента, ИнфанриксГекса). Профилактические прививки позволяют создать длительный и напряжённый антитоксический иммунитет от дифтерии.

Прививка АКДС состоит из смеси корпускулярной коклюшной вакцины, дифтерийного и столбнячного анатоксинов. АДС-анатоксин представляет собой очищенные и адсорбированные дифтерийный и столбнячный анатоксины. АДС-М-анатоксин отличается от АДС уменьшенным содержанием антигенов — в одной прививочной дозе (0,5 мл) содержится 5 ЛФ (единица измерения активности компонентов) дифтерийного анатоксина и 5 ЕС (единица измерения активности компонентов) столбнячного анатоксина (для сравнения, в 0,5 мл прививки АДС содержится 30 ЛФ дифтерийного анатоксина и 20 ЕС столбнячного анатоксина).

Все вакцины для профилактики дифтерии, столбняка и коклюша являются инактивированными (убитыми), то есть они не содержат ничего живого. Известно, что отдельные антигены в чистом виде и инактивированные вакцины уступают по эффективности живым вакцинам. В этой связи в качестве усилителя (т.н. адъюванта) прививки против дифтерии, столбняка, коклюша (и ряда других инфекций) используется гидроокись алюминия. Смысл использования этого вещества заключается в усилении воспалительной реакции в месте введения вакцин и, как следствие, интенсификации иммунных реакций и увеличении эффективности прививки в целом.

Принципы и цели вакцинации

Дифтерия – крайне опасное своими осложнениями заболевание, для ее профилактики необходима вакцинация. Производство вакцин – сложный многоступенчатый процесс. Дифтерийный анатоксин получают из токсина, продуцируемого дифтерийным микробом. Микроорганизмы культивируют в жидкой питательной среде, в которую они выделяют токсин. Полученную среду тщательно освобождают от микробных клеток, а затем обрабатывают, чтобы полностью обезвредить токсин, сохранив только его иммунизирующую активность. Дифтерийный анатоксин контролируется по нескольким показателям (приняты ВОЗ в 1965 г.): прежде всего, на безопасность, то есть полноту обезвреживания токсина. Этот показатель проверяют на чувствительных животных, вводя им дозу, в 50-100 раз превышающую дозу для человека, что позволяет выявить следовые количества недообезвреженного токсина. После теста на безопасность его проверяют на возможность возврата токсических свойств. С этой целью очищенный анатоксин инкубируют в течение шести недель при разных температурных режимах, а затем опять проводят контрольный тест на животных.

Дозировка — у детей с 3-х месяцев до 4 лет - три прививки от дифтерии по 0,5 мл с интервалом 6 недель, с последующей ревакцинацией через 12 месяцев после третьей прививки; у детей старше 4 лет и взрослых – две прививки от дифтерии по 0,5 мл с интервалом 4-6 недель с последующей ревакцинацией через 9-12 месяцев

После проведения серии первичной иммунизации средняя продолжительность защиты от дифтерии составляет около 10 лет. Далеко не все знают, что во взрослом возрасте показана ревакцинация ассоциированным дифтерийно-столбнячным анатоксином с уменьшенным содержанием антигена (АДС-м) каждые 10 лет.

Введение в 1994 г. массовой иммунизации населения страны против дифтерии с повторной ревакцинацией взрослых в 2003-2004 гг. позволило обеспечить достаточную специфическую защиту населения от этой инфекции. В совокупности с многолетним надзором это привело к снижению заболеваемости дифтерией в России с 26,8 в 1994 г. до 0,01 на 100 тыс. населения в 2009-2011 гг. В течение периода 1980-2000 гг. общее число зарегистрированных случаев дифтерии было снижено более чем на 90%.

Все компоненты АКДС-вакцин способны формировать иммунитет практически у 100% привитых.

После введения адсорбированных препаратов (внутримышечно или подкожно) на месте инъекции может некоторое время сохраняться небольшое уплотнение, которое не опасно для организма.

Общие реакции на прививку от дифтерии в среднем отмечаются у 20% привитых: повышение температуры тела (до 30%), прочие (беспокойство или, наоборот, заторможенность, рвота, понос, нарушения аппетита). Как правило, все побочные реакции на АКДС-вакцины развиваются не позднее 24 (72) часов после прививки, длятся не более 24 (48) часов и не требуют лечения.

Риск поствакцинальных осложнений

Как и на введение любой другой вакцины, в редких случаях возможны аллергические реакции на компоненты АКДС-вакцины. Эти осложнения связаны не со свойствами прививки, а с количеством вспомогательных веществ в конкретных препаратах, наличием у ребенка аллергии к ним и, в части случаев, несоблюдением правил вакцинации. Показателен тот факт, что, согласно статистике поствакцинальных осложнений в США, даже тяжелые аллергические реакции на АКДС-вакцины не привели к тяжелым последствиям ни в одном случае с 1978 года, с учетом того, что за этот период было сделано около 80 млн прививок против дифтерии. К вероятным специфическим осложнениям на прививки АКДС можно отнести неврологические осложнения, которые крайне редки. Как предполагается, они могут быть вызваны тем, что токсины коклюшной палочки (даже инактивированной) в комбинированных вакцинах имеют свойство раздражать, у крайне небольшой части восприимчивых детей, мозговые оболочки.

Редкими проявлениями неврологических осложнений на прививку от дифтерии могут быть: судороги без повышения температуры – 0,3-90 на 100 тыс. прививок, осложнения в виде энцефалопатии – менее 1 случая на 300 тысяч привитых. В настоящее время в мире судороги без повышения температуры не считают осложнением на прививку. Исследования, проведённые в Великобритании в 1960-1970 гг. свидетельствуют об одинаковой частоте развития судорог у привитых и непривитых детей. При этом первые проявления таких заболеваний как эпилепсия, органическое поражение головного мозга могут проявляться в виде судорог в возрасте 3-4 месяцев, когда начинают проводить вакцинацию, и связаны с прививкой только временным фактором.

Помимо общих противопоказаний к вакцинации против дифтерии, таких как острое заболевание, аллергия к компонентам прививок и тяжелый иммунодефицит (при котором формирование иммунитета невозможно), АКДС-вакцины временно или абсолютно противопоказаны в случае, если у ребенка имеется прогрессирующая патология нервной системы, либо отмечались судороги без повышения температуры (афебрильные). В этом случае дети прививаются вакциной от дифтерии без коклюшного компонента (прививка АДС). Временными и относительными противопоказаниями являются обострение хронических заболеваний (прививки можно проводить вне обострений), недавно перенесенная острая респираторная инфекция (ОРИ) (прививки против дифтерии можно проводить сразу после выздоровления). Следует заметить, что в США легкая ОРИ не является противопоказанием, и прививки могут быть проведены, в том числе, на фоне незначительного повышения температуры, кашля, насморка. Также противопоказанием является развитие сильных общих и местных реакций на предшествующее введение АКДС прививки (повышение температуры выше 40 С, отек и гиперемия в месте введения вакцины свыше 8 см в диаметре).

Курс первичной вакцинации против дифтерии проводят детям с 3-месячного возраста троекратно, с интервалом 45 дней. Первая ревакцинация проводится прививкой АКДС через 12 месяцев после 3-й вакцинации, вторая ревакцинация — с 7 лет АДС-М-анатоксином, третья — в 14 лет, и далее взрослым– каждые 10 лет АДС-М-анатоксином

Информацию из данного раздела нельзя использовать для самодиагностики и самолечения. В случае боли или иного обострения заболевания диагностические исследования должен назначать только лечащий врач. Для постановки диагноза и правильного назначения лечения следует обращаться к Вашему лечащему врачу.

Дифтерия: причины, симптомы, диагностика и способы лечения.

Дифтерия – одна из самых грозных инфекций, представляющая высокий риск для жизни пациента. Не случайно первая Нобелевская премия по физиологии и медицине была присуждена в 1901 г. Э.А. Берингу за разработку лечебной сыворотки против этого заболевания.

Источником инфекции является больной или бактерионоситель, возбудитель передается воздушно-капельным, контактно-бытовым и пищевым путями.

Дифтерия – бактериальная инфекция, возбудителем которой является Corynebacterium diphtheriae (дифтерийная палочка, или бацилла Леффлера).

Отрицательное воздействие на С. diphtheriae оказывают прямые солнечные лучи, высокая температура и некоторые химические вещества (дезинфектанты).

Характерным признаком болезни является образование плотных серовато-белых фибриновых пленок на слизистых ротоглотки. Дифтерийный налет покрывает миндалины, а также глотку и гортань, что вызывает сужение их просвета и нарушает прохождение воздуха в нижележащие дыхательные пути. Закупорка дыхательных путей пленкой и отек могут привести к развитию крупа, особенно у детей раннего возраста.

Классификация форм заболевания

Проявления заболевания могут быть связаны с местом проникновения бактерий в организм: дифтерия ротоглотки, гортани, носа, глаз, половых органов, ран и т. д. В зависимости от распространенности поражения выделяют локализованную, распространенную, комбинированную, а также токсическую формы болезни. Токсическая форма протекает тяжелее остальных и характеризуется поражением внутренних органов.

Дифтерия различается по степени тяжести: легкая, среднетяжелая и тяжелая, которая, в свою очередь, также подразделяется на три степени. Для этого заболевания, особенно при тяжелом течеении, характерно развитие осложнений, присоединение вторичной инфекции, а также обострение хронических заболеваний.

Наиболее часто встречается дифтерия ротоглотки и гортани. Большинство форм дифтерии сопровождаются лихорадкой (повышением температуры тела с ознобом), отеком и некрозом слизистой оболочки миндалин, увеличением лимфоузлов.

Ощущается болезненность во время глотания. При попытке снять пленки обнажается кровоточащая слизистая. Для дифтерии ротоглотки, особенно у непривитых пациентов, характерно развитие осложнений.

В отличие от дифтерии ротоглотки, при дифтерии гортани (истинном крупе) токсическое поражение внутренних органов нетипично. Опасность в данном случае представляют легко отслаивающиеся от слизистой фибриновые пленки, которые приводят к сужению дыхательных путей вплоть до полной их закупорки и развития асфиксии (удушья).

Для истинного крупа характерно постепенное ухудшение состояния больного, появление лающего кашля с изменением голоса иногда до полной афонии. Приступы ложного крупа можно облегчить ингаляциями с глюкокортикостероидными препаратами, что, к сожалению, не действенно при дифтерийном крупе.

Диагностика дифтерии начинается со сбора жалоб, истории заболевания, клинического осмотра пациента.

Подтверждение диагноза дифтерии. Дифтерия вызывается Corynebacterium diphtheridae. Это грамположительная, аэробная неподвижная бактерия. У непривитых детей и взрослых возникает сильная интоксикация организма, воспаление горла и дыхательных путей. Возможны тяжёлые осложнения: отёк горла, нар.

Такое исследование с целью исключения дифтерии показано при тонзиллите (ангине).

Существуют также серологические методы, направленные на выявление специфических антител класса IgG к дифтерийному анатоксину.

Дифтерия - острая инфекционная болезнь, вызываемая токсигенными коринебактериями дифтерии (Corynebacterium diphtheriae); передается от человека к человеку воздушно-капельным путем, характеризуется местным фибринозным воспалением (преимущественно слизистых оболочек рото- и носоглотки), а также явлени.

Они используются с целью оценки напряженности поствакцинального иммунитета, от которого во многом зависит тяжесть течения болезни.

К неспецифической диагностике относится клинический анализ крови с подсчетом лейкоцитарной формулы.

Кровь - это жидкая ткань, выполняющая различные функции, в том числе, транспорта кислорода и питательных веществ к органам и тканям и выведения из них шлаковых продуктов. Состоит из плазмы и форменных элементов: эритроцитов, лейкоцитов и тромбоцитов. Общий анализ крови в лаборатории ИНВИТРО вклю.

ЭКГ представляет собой исследование, в основе которого - регистрация биопотенциалов сердца. Применяется для диагностики функциональной активности миокарда.

Исследование, позволяющее оценить функциональные и органические изменения сердца, его сократимость, а также состояние клапанного аппарата.

При полинейропатии, как осложнения дифтерии, показана электронейромиография.

Дифтерия дыхательных путей может привести к пневмонии, диагностика которой требует проведения рентгенографии органов грудной клетки.

Рентгенологическое исследование структуры легких с целью диагностики различных патологий.

К каким врачам обращаться

При появлении у ребенка или взрослого симптомов дифтерии необходимо обратиться к врачу-педиатру или врачу-терапевту . Больного госпитализируют в инфекционный стационар, где пациент находится под наблюдением врача-инфекциониста, по показаниям могут консультировать кардиолог , невролог и другие специалисты.

Лечение направлено на уничтожение патогенного микроорганизма и профилактику токсических осложнений дифтерии.

Для ослабления действия бактериальных токсинов больному вводят лечебную сыворотку.

При прогрессирующем нарушении дыхательной функции врачами проводится кислородотерапия, в тяжелых случаях может потребоваться интубация трахеи, по показаниям может быть выполнена трахеотомия (искусственное создание отверстия в трахее с целью обеспечения поступления воздуха в нижние дыхательные пути и легкие).

Нарушение работы сердца приводит к развитию сердечной недостаточности, внутрисердечных блокад, аритмии (изменение ритма сердца). При поражении нервной системы в первую очередь повреждаются периферические нервы, что сопровождается нарушением двигательной функции в виде парезов и параличей – неспособности выполнять движения или резкого уменьшения объема выполняемых движений. Также возможно нарушение функционирования вегетативной нервной системы со сбоем в работе внутренних органов.

Надпочечниковая недостаточность при токсической дифтерии может вызвать развитие инфекционно-токсического шока, который проявляется падением артериального давления, нарушением свертывающей системы крови и кровоснабжения. Это состояние требует экстренной терапии в условиях реанимационного отделения.

Носители токсигенных штаммов Corynebacterium diphtheriae, выявленные при профилактическом обследовании или обследовании в очаге дифтерии, должны пройти обязательную антибиотикотерапию, направленную на уничтожение микроорганизма, чтобы не стать источником инфекции для окружающих.

Благодаря вышеперечисленным мерам, особенно своевременной профилактике, распространенность дифтерии удалось значительно сократить и спасти множество жизней и детей, и взрослых.

Клинические рекомендации оказания медицинской помощи детям, больным дифтерией. 2015.
Инфекционные болезни. Национальное руководство. Под ред. Н.Д. Ющука, Ю.Я. Венгерова. 2015.

Приложение 2
к приказу Департамента
здравоохранения г. Москвы
от 7 ноября 2005 г. N 427

Инструкция
"Санация бактерионосителей токсигенных коринебактерий дифтерии"

Бактерионосители возбудителя дифтерии - токсигенных коринебактерий дифтерии подлежат госпитализации в специализированное инфекционное отделение ИКБ N 1. В случае категорического отказа от госпитализации после согласования с эпидемиологом ТО ТУ Роспотребнадзора в городе Москве по административному округу санация носителей проводится под наблюдением поликлиники.

1. При выявлении бактерионосителей и/или их поступлении в стационар следует уточнить анамнестические данные о предшествующих острых заболеваниях с целью ретроспективной диагностики перенесенной дифтерии. Осмотр инфекциониста и отоларинголога должен уточнить диагноз заболевания или носительства. В первостепенную задачу отоларинголога входит диагностика и лечение хронической патологии ротоглотки и носа.

2. Бактерионосителям при их выявлении и/или поступлении в стационар назначается 2-х кратное бактериологическое обследование (ротоглотка, нос) с интервалом в один день. При получении отрицательных результатов обследования носитель подлежит выписке. Если установлена хроническая патология ротоглотки и носа, даются рекомендации для продолжения лечения по месту жительства.

3. При повторном высеве токсигенных коринебактерий дифтерии:

а) показано назначение антисептика широкого спектра действия "октенисепт" методом орошения или полоскания (у взрослых), смазывания миндалин (у детей), которое проводится 3 - 4 раза в день через 30 мин. после еды. При выделении возбудителя из носа одновременно проводится закапывание по 3 - 5 капель в нос. В течение часа не принимать воды, пищи, не полоскать рот. Длительность применения 5 - 7 дней. Больший срок (7 дней) целесообразен при хронической патологии ротоглотки. Меры предосторожности - не проглатывать, закрывать глаза при орошении ротоглотки (Инструкция по применению "октенисепта" в комплексном лечении больных дифтерией и для санации бактерионосителей. Департамент здравоохранения. Москва 1994 г.);

б) возможно назначение антибиотиков с учетом чувствительности к ним дифтерийного микроба. Дифтерийные микробы чувствительны к эритромицину, тетрациклину, левомицитину, пенициллину, рифампицину. Антибиотики назначают в возрастных дозах в течение 5 - 7 дней.

Кроме того, применяют полоскания горла, поливитамины, фитонциды.

Контрольные бактериологические исследования на дифтерию берут через 3 дня после отмены "октенисепта" или антибиотикотерапии - 2 посева из ротоглотки и носа с интервалом в один день.

С целью лечения хронического тонзиллита, фарингита, ринита или гайморита по назначению отоларинголога и физиотерапевта следует применять УВЧ, КУФ, лазеротерапию, аэрозоли, смазывание и др.

4. При повторном обнаружении возбудителя дифтерии у пациентов с хроническим декомпенсированным тонзиллитом - целесообразна тонзиллэктомия. Обнаружение токсигенных коринебактерий дифтерии у больных, оформляемых на тонзиллэктомию и аденотомию, не является препятствием для их оперативного лечения.

5. При повторном обнаружении возбудителя дифтерии после курса лечения антибактериальными препаратами допуск детей в организованные коллективы разрешается по согласованию с эпидемиологом ТО ТУ Роспотребнадзора в городе Москве по административному округу.

Заместитель руководителя
Департамента здравоохранения

Специальный помощник руководителя
Департамента здравоохранения по дифтерии

Читайте также:

I. Задачи настоящей работы
I. Цели и задачи проекта
I.2.2) Классификация юридических норм.
II. Классификация документов
II. Основные цели и задачи Программы, срок и этапы ее реализации, целевые индикаторы и показатели
II. Сущность и классификация источников и методов финансирования.
II. Упражнения и задачи
II. Упражнения и задачи
II. Упражнения и задачи
II. Цели и задачи проекта

>
Инструкция "Стандартное определение случая заболевания дифтерией"

Содержание
Приказ Департамента здравоохранения г. Москвы от 7 ноября 2005 г. N 427 "О мерах по предупреждению заболеваемости дифтерией.

Откройте актуальную версию документа прямо сейчас или получите полный доступ к системе ГАРАНТ на 3 дня бесплатно!

Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.

Данная диссертационная работа должна поступить в библиотеки в ближайшее время
Уведомить о поступлении

480 руб. | 150 грн. | 7,5 долл. ', MOUSEOFF, FGCOLOR, '#FFFFCC',BGCOLOR, '#393939');" onMouseOut="return nd();"> Диссертация, - 480 руб., доставка 1-3 часа, с 10-19 (Московское время), кроме воскресенья

Автореферат - бесплатно , доставка 10 минут , круглосуточно, без выходных и праздников

Колодезникова, Ольга Игоревна. Функциональные свойства тромбоцитов и антитоксический иммунитет у больный дифтерией : автореферат дис. . кандидата медицинских наук : 14.00.10 / Рос. мед. академия последип. образования.- Москва, 1996.- 21 с.: ил. РГБ ОД, 9 02-1/399-7

Введение к работе

Актуальность темы. Широкое проведение

активной плановой иммунизации против дифтерии

способствовало в 1970-1980 гг. резкому снижению
заболеваемости до уровня спорадических случаев, но не оказало
влияния на интенсивность циркуляции возбудителя дифтерии
(Фаворова Л.А., Астафьева Н.В., Корженкова М.П. и др., 1988г.).
Спорадически]") уровень заболеваемости и расширение

медицинских противопоказаний к иммунизации детей вакциной АКДС привело к тому, что иммунизацией против дифтерии в последние годы были охвачены менее 80,0% детей до і ода (Максимова Н.М., 1989г., Русакова Е.В. и др., 1992г.). В связи с тем, что иммунитет после прививки сохраняется не более 3-4 лет, в последние годы значительно возросло (до 75,0%) число взрослых людей, незащищенных от дифтерии (Покровский В.И. и др., 1986г.). Указанные факты стали рассматривать как одну из причин роста заболеваемости среди различных возрастных групп населения.

Несмотря па достаточно полную разработку вопросов этиологии, патогенеза, клинического течения и іерапевтических подходов, многие проблемы дифтерийной инфекции заслуживают дальнейшего изучения и требуют своею решения. Рост удельною веса токсических форм дифтерии у взрослою населения, частое развитие осложнений вызывают настоятельную необходимость в уточнении механизма их возникновения и методов рационального лечения (Астафьева Н.В.,1983г.; Фаворова Л.А. и др., 1989; Турьянов М.Х. и др., 1991).

Традиционное специфическое лечение дифтерии, заключающееся в многократном внутримышечном введении ПДС, не отвечает полностью требованиям быстрой нейтрализации дифтерийного токсина в организме. Наиболее ошпма.тьным с.тед\еі считать однократное внутривенное введение ПДС, при котором в крови максимально бьіеіро досчитается защитный уровень ані токсических аніиге.і

(Турьянов М.Х. и др.,1991; Страхов Р.В.,1994). Представляет несомненный интерес изучение состояния антитоксического иммунитета при различных формах дифтерии, в различные сроки заболевания на фоне разных способов введения ПДС.

Одним из серьезных осложнений дифтерии является токсико-инфекционный шок со всеми его проявлениями. В этой связи закономерный интерес вызывает характеристика состояния гемостаза. Существенная роль в регуляции системы гемостаза и возникновении целого ряда клинических симптомов интоксикации принадлежит простагландинам (Ажгихин И.С.,1978; Балуда В.П. и др., 1980; Антоненнков И.М. и др.. 1982; Варфоломеев С.Д., Мевх А.Г.,1985; Кузник Б.И. и др., 1989). В литературе отсутствуют сведения о патогенетической роли метаболитов арахидоновой кислоты при различных формах дифтерии.

Остается малоизученным тромбоцитарное звено гемостаза. Для оценки патогенетической роли тромбоцитов важное значение имеет оценка их функционального состояния (агрегация, реакция высвобождения, биосинтез простаноидов). Существенным недостатком большинства работ является оценка агрегационной способности тромбоцитов лишь на один индуктор, что резко снижает оценку истинного состояния тромбоцитов (Кубатиев А.А.,1981). Под действием различных индукторов агрегации, взаимодействующих с рецепторами на плазматической мембране тромбоцитов, происходит резкое увеличение внутриклеточной концентрации ионов Са2+ вследствие открытия рецептор-зависимых кальциевых каналов (Авдонин П.В. и др., 1986). Одновременно наблюдается снижение содержания цАМФ в функциональном пуле, стимуляция метаболизма арахидоновой кислоты и перикисного окисления липидов (Кубатиев А.А. и др., 1981; Пак С.Г. и др., 1988; SiessW., 1989; Pietrobon D. et al.,1990).

Опыт применения ингибитора биосинтеза простагландинов - индометацина, свидетельствует об его купирующем влиянии на проявления интоксикации при сальмонеллезе (Турьянов М.Х.,1983; Пак С.Г. и др.,1988), брюшном тифе (Нам М.И.,1992). Данные факты явились основополагающими для рассмотрения

новых подходов к коррекции синдрома интоксикации при дифтерии. Всё вышеизложенное позволило сформулировать цели и задачи настоящею исследования.

Цель исследовании."" Изучение клинических- особенностей

іечсния дифтерии, гипотетической роли тромбоцитарного звена гемостаза и состояния антитоксическою иммунитета при различных формах заболевания, разработка новых подходов к фармакологической коррекции дифтерийной интоксикации.

Изучить особенности клинического течения и состояние антитоксическою имм>шггста у больных дифтерией в различные периоды заболевания.

Проследить динамику дифтерийного токсина в крови больных дифтерией.

Исследовать агрегационную способность тромбоцитов в процессе развития дифтерии.

Определить в тромбоцитах больных дифтерией уровни малонового диальдегида и цитоплазматического кальция.

Изучиїь целесообразность использования индометацина в комплексной терапии больших дифтерией.

Научная новшна. Впервые изучена аїреї анионная

способность іромбоцитов при различных клинических формах дифтерии, выявлено резкое снижение количества тромбоцитов при юксических формах дифтерии 111 степени и уличение аїрегационной способное і и іромбоциюв. Впервые исследованы уровни малоновою диальдепіда (МДА) в тромбоцитах, установлено резкое повышение концентрации МДА в осіром периоде заболевания. Впервые изучена питоплазматическая концешрацпя ионов кальция в іромбоппіах больных дифіерисй. установлено изменение концентрации ионов кальция при токсических формах дифтерии. Впервые установлена способность индометацина купировать клинические проявления дифтерии и ею корреї ирмощее влияние на аі реї анионную способносіь тромбоцитов.

Практическая значимость

Выявление низкого уровня антитоксического иммунитета в РПГА ( - и объём диссертации. Диссертация

состоит из введения, обзора литературы, описания

материалов и методов исследования, 4 глав собственных
исследований, заключения, выводов, практических

рекомендаций и библиографического указателя, содержащего
наименования '(??отечественных и у'б' иностранных работ.
Диссеріация изложена на -/ страницах машинописного

текста, иллюстрирована '33 таблицами, '/^графиками.

Читайте также: