Трансфер фактор при инфекционных заболеваниях

А. Г. Боковой,
заведующий 5-м детским инфекционным отделением Центральной Кремлевской Больницы с поликлиникой УДП РФ, доктор медицинских наук, профессор

В настоящее время адекватная комплексная терапия инфекционных заболеваний у детей продолжает постоянно развиваться и совершенствоваться усилиями врачей-клиницистов, иммунологов, патофизиологов, фармакологов, биохимиков и исследователей других специальностей.

Феноменальные достижения антибактериальной терапии (АБТ) привели к спасению миллионов жизней больных и значительному уменьшению тяжести бактериальных инфекций, но одновременно породили ряд проблем, требующих разрешения для эффективного и безопасного лечения больного.

Прежде всего, это появление антибиотико-резистентных штаммов бактерий, что приводит к необходимости непростого выбора наиболее эффективного и наименее токсичного антибиотика; появление побочных действий антибактериальной терапии вследствие нефротоксичности, ототоксичности и т.д. отдельных групп антибиотиков; развитие аллергических реакций; нарушение нормального состава кишечной микрофлоры; снижение иммунитета при длительном применении антибиотиков.

В целом, применение антибиотиков, т.е. воздействие только на микроорганизм, оказалось принципиально недостаточным — ведь в инфекционном заболевании всегда взаимодействуют две стороны — микро- и макроорганизм. Поэтому успешное лечение всегда должно быть комплексным с учетом этих основных компонентов инфекционного процесса.

Очевидно, для полноценного лечения инфекционного больного надо воздействовать на адаптативные и защитные функции макроорганизма и, в первую очередь, повышать качество иммунного ответа. Это еще в большей степени относится и к вирусным инфекциям, где противовирусные препараты (аномальные нуклеозиды, рибавирин, арбидол, циклоферон, ингарон, панавир, кагоцел, анаферон, оциллококцинум и др.) воздействуют на вирус, не только непосредственно блокируя его репликативную активность, но и модулируя уровни эндогенных интерферонов, активируя макрофаги, факторы клеточного иммунитета (лимфоциты — хелперы, цитотоксические лимфоциты, киллеры), действуют также как ингибиторы вирусной репродукции.

Таким образом, необходимость коррекции иммунитета при лечении больного уже давно стала очевидной.

В настоящее время известно около 2000 различных иммуномодуляторов растительного, животного и синтетического происхождения, которые используются в комплексной терапии очень широкого спектра инфекционных, терапевтических, хирургических и онкологических заболеваний.

ТРАНСФЕР ФАКТОРЫ КАК ИММУНОКОРРЕКТОРЫ

Наиболее приемлемы и адекватны организму человека естественные природные, так называемые эндогенные иммуномодуляторы, основу которых составляют вещества, принимающие участие в регуляции иммунных процессов в организме человека и животных. К эндогенным иммуномодуляторам относятся, как известно, интерфероны, интерлейкины, препараты пептидов тимуса, костного мозга иммунокомпетентных клеток.

В 1949 году Лоуренс обнаружил, что противотуберкулезный иммунитет можно передать от одного человека к другому посредством введения экстракта из лейкоцитов, действующие вещества которого были названы трансфер факторами (факторами переноса). Позднее эти трансфер факторы были обнаружены в молозиве позвоночных, а при дальнейшем изучении было сделано поразительное открытие — все они по биохимическому составу и функциональным свойствам оказались одинаковы вне зависимости от биологического вида (человек, животные, птицы) и представляли собой 44-аминокислотные пептиды с молекулярной массой 3000-15000 дальтон. Эта универсальность трансфер факторов (ТФ) для большинства живых систем показала, что эти пептиды действительно являются важнейшими иммуноактивными соединениями, регулирующими качество иммунного ответа — его силу, скорость и специфичность.

ТФ подразделяются на три фракции: индукторы, которые обеспечивают быстрый иммунный ответ и общую готовность иммунной системы; супрессоры, которые регулируют интенсивность иммунного ответа, предотвращая аутоиммунные реакции; антигенспецифичные ТФ с набором определенных антигенов, что позволяет быстро настраивать иммунную систему распознавать многие бактериальные, грибковые и вирусные возбудители и эффективно защищаться. В составе молозива все это в первые дни после родов передается от матери к ребенку, что быстро укрепляет иммунитет новорожденного в отношении наиболее распространенных инфекционных заболеваний.

Отработанная компанией 4 Life технология производства ТФ из молозива и желтков кур методом ультрацентрифугирования без применения каких-либо химических соединений позволила получить иммунокорректоры высокого качества — Трансфер фактор классик (ТФК) и Трансфер фактор Эдвенсд. Сочетания этих пептидов с различными смесями витаминов и минералов, а также с экстрактами растительных веществ привели к созданию трансферфакторов Кардио-, Глюкоуч-, Трансфер фактор плюс, прицельно направленных на нормализацию функций сердечнососудистой системы, эндокринной системы и на существенное увеличение интенсивности иммунного ответа путем значительной активизации натуральных киллеров в иммунной системе человека.

В комплексной терапии детей и их родителей, больных различными инфекционными заболеваниями, мы использовали преимущественно трансфер фактор классик (ТФК) или его сочетания с трансфер факторм эдвенсд (ТФЭ) и трансфер фактором плюс (ТФП).

На базе детского боксированного инфекционного отделения ФГУ ЦКБ УДП РФ лечились и наблюдались в катамнезе в сроки от 3-х месяцев до 1 года и 2-х месяцев 41 ребенок и 13 взрослых (родители этих детей) с различными инфекционными заболеваниями: ОРВИ с бактериальными осложнениями (отиты, синуситы, бронхиты, пневмонии), респираторные хламидиозы, микоплазмозы, вирусный гепатит А, сальмонеллез, вызванный S. enteritidis. У большинства этих пациентов заболевания протекали на фоне активированной герпесвирусной инфекции (ГВИ), вызванной ВГЧ-1 (вирус герпеса человека первого типа), ВГЧ-4 (вирус герпеса человека 4 типа — Эпштейна-Барр вирус-ЭБВ), ВГЧ-5 (цитомегаловирус), ВГЧ-6 (вирус герпеса человека 6-го типа), что, по нашему мнению, и послужило одной из главных причин негладкого и хронического течения этих заболеваний. Известно, что ГВИ протекают у больных с существенно сниженным иммунным ответом и являются ведущей причиной формирования контингента часто болеющих детей (1,2,3).

У обследованных пациентов проводилась оценка выраженности и длительности основных клинических симптомов заболеваний, а также анализировались данные лабораторных показателей, подтверждающих диагноз и эффективность проводимого лечения.

У больных исследовали:

общий анализ крови;

общий анализ мочи;

определение в сыворотке крови методом ИФА IgM- и lgG-антител к ВГЧ-1, ВГЧ-4, ВГЧ-5, ВГЧ-6;

определение в крови, слюне и моче методом ПЦР геномов ВГЧ-1, ВГЧ-2, ВГЧ-4, ВГЧ-5;

иммунологический статус с определением общего количества лейкоцитов, лимфоцитов, общего количества и процентного содержания T-лимфоцитов, лимфоцитов классов CD-19, CD-3+CD-4, CD-3+CD-8, регуляторный индекс, фагоцитоз, IgM, IgA, IgG. IgM- и IgG-антитела к хламидиям и микоплазме методом ИФА.

Исследования проводились в лабораториях ЦКБ и в Центре молекулярной диагностики ЦНИИЭ.

По возрастным критериям обследованные пациенты распределялись следующим образом: 12 детей раннего возраста (до 3-х лет), из них З ребенка первого года жизни; 12 детей в возрасте от 3 до 7 лет; 17 детей в возрасте старше 7 лет (до 15 лет); 13 пациентов в возрасте 18 до 46 лет.

Результаты исследований у 12 детей раннего возраста.

3 ребенка первого года жизни (8,9 и 10 месяцев).

Диагнозы: врожденная цитомегаловирусная инфекция, стертая форма.

Клиническая симптоматика: удовлетворительное психосоматическое развитие, задержка прорезывания зубов, слабо выраженный синдром бронхиальной обструкции, умеренная гепатоспленомегалия (печень до 2,5 см., селезенка до 2 см. ниже реберной дуги), мезаденит, выявленный на УЗИ у одного ребенка.

Лечение: ректальные свечи виферон по 500000 МЕИФ/сут. ежедневно 10 дней, 10 введений через день; ТФК по 1 капе. 2 раза в день — 30 дней, повторный курс через 2 недели: ТФК в той же дозе, ТФЭ по 1 капе. 1 раз в день 30 дней; симптоматическая терапия.

Результат: исчезновение из крови геномов ЦМВ у 2 детей.

9 детей раннего возраста.

Диагнозы: остаточные явления ЦМВ-инфекции; сочетанная ГВИ, афтозный стоматит, кожно-слизистые формы ГВИ, субфебрилитет неясной этиологии.

Клиническая симптоматика: лимфаденопатия, спленомегалия, заложенность носовых ходов, папуло-везикулезные высыпания на коже лица, субфебрилитет, афты на слизистой ротовой полости.

Лечение: ректальные свечи виферона, симптоматическое лечение, ТФК по 2 капе. 2 раза в день — 30 дней, повторный курс через 2 недели.

Результат лечения: исчезновение афт на слизистой ротоглотки в конце первой недели бо-лезни, исчезновение прочих клинических симптомов в конце первого курса лечения.

12 детей в возрасте до 7 лет.

Диагнозы: инфекционный мононуклеоз, хроническая ЭБВ-инфекция, пневмония в соче-тании с ГВИ, респираторный хламидиоз, сочетанная ГВИ, фебрильная лихорадка, вызванная ВГЧ-6.

Клиническая симптоматика. интоксикация, лихорадка, лимфаденопатия, наложения на миндалинах, гепатоспленомегалия, одышка, кашель, пневмоническая инфильтрация по рентгенологическим данным, катаральные явления на слизистых верхних дыхательных путей.

Лечение: аАнтибиотики (вильпрафен, сумамед) в возрастных дозировках, симптоматическое лечение, вифе-рон, циклоферон, медикаменты от кашля, ТФК в остром периоде заболеваний по 2 капсулы 4 раза в день, с 10-го дня применения на амбулаторное лечение сроком до 2 месяцев по 2 капсулы 2 раза в день с повторными курсами той же продолжительности после 2-недельного перерыва.

Результат лечения: у всех больных наблюдалось гладкое течение без обострений и рецидивов с исчезновением клинической симптоматики и нормализацией лабораторных данных в обычные сроки. Дети выписывались без остаточных явлений и при катамнестических наблюдениях уже после первого курса ТФ не предъявляли жалоб.

17 детей старше 7 лет.

Диагнозы: микстинфекции — ГВИ+синуситы, отиты, пневмонии, хронические формы ЭБВ, синдром хронической усталости.

Клиническая симптоматика: клиника пневмонии в сочетании с гайморитами, мононуклеоз в остром периоде, рецидивирующий субфебрилитет, лимфаденопатия.

Лечение: цефалоспорины, макролиды и симптоматическая терапия в остром периоде заболеваний; бифидум-бактерин форте, циклоферон с прорлонгацией на амбулаторное лечение. ТФК в остром периоде по 2 капсулы 4 раза в день 10 дней, а затем до 2-х месяцев по 2 капе. 2 раза в день в сочетании с ТФЭ по 2 капе. 1 раз в день.

Результат лечения: стабильно гладкое течение заболеваний с нормализацией симптомов и лабораторных данных в остром периоде на 3-й неделе заболеваний.

При хронической ЭБВ инфекции исчезновение субфебрилитета, уменьшение выраженности синдрома хронической усталости, лимфаденопатии и исчезновение геномов ЭБВ из крови через 3 месяца после начала применения ТФ.

У 6 детей этой группы исследовался иммунологический статус в динамике с интервалом в 10 дней. У всех отмечена нормализация величин всех классов изучавшихся Т-лимфоцитов.

17 взрослых пациентов.

Диагнозы: рецидивирующие формы герпесвирусных инфекций — кожнослизистые формы герпес симплекс (ВГЧ-1), генитальный герпес (ВГЧ-2); хроническая ЭБВ-инфекция.

Клиническая симптоматика: папулезно-везикулезные высыпания на слизистой ротоглотки или гениталий; синдром хронической усталости.

Лечение: валацикловир по 1 гр. 2 раза в день — 10 дней, одновременно — ТФЭ по 3 капе. 3 раза в день и ТФП в той же дозе 30 дней, после — 2-х недельного перерыва курс повторить.

Результат лечения: после окончания повторного курса ТФ рецидивы ГВИ прекратились у всех б больных (срок наблюдения от 4 до 12 месяцев) и у 5 из 7 больных исчез синдром хронической усталости (с предшествующей про-должительностью в 2-3 года) с исчезновением генома ЭБВ в крови.

Предварительные результаты проведенных исследований дают основание полагать, что применение трансферфакторов Классик, Эдвенсд и Плюс в комплексной терапии инфекционных больных эффективно корригирует иммунный ответ организма, улучшая положительную динамику клинических и лабораторных данных и способствуя выздоровлению пациентов с тяжелыми микст-инфекциями при их негладком, рецидивирующем или хроническом течении.

Остаются окончательно нерешенными вопросы более точных дозировок этих препаратов, их наиболее рациональных сочетаний и длительности применения у кон-кретных больных, в зависимости от возраста и характеристик инфекционного заболевания. Однако имеющиеся в научных источниках (главным образом англоязычных) данные о клинической эффективности трансфер факторов и их совершенно очевидная безопасность (ни одного факта побочных реакций при 20- летнем применении — ХэнненУ.Д.,2001) дают возможность практикующим врачам аккуратно изменять дозировки и длительность применения ТФ при индивидуальном подходе к больному, ориентируясь, например, на данные, представленные в настоящей работе. В частности, что касается длительности применения ТФ, она, по нашим данным, должна быть не менее 2-3 месяцев, т.к. устойчивая коррекция иммунного статуса требует довольно продолжительного времени, хотя начало нормализации отдельных иммунологических показателей (общее число Т-лимфоцитов, процентное соотношение лимфоцитов классов CD-19, CD-3+CD-4, CD-3+CD-8) мы наблюдали уже после 10-го дня применения ТФ.

Фактически, все дети переносящие ОРВИ с бактериальными осложнениями (отиты, синуситы, бронхиты, пневмония), оппортунистические инфекции (хламидиоз, микоплазмоз), герпетические инфекции, в сущности, также являющиеся оппортунистическими (мононуклеоз, кожнослизистые формы герпетической инфекции, различные клинические формы цитомегаловирусной инфекции, особенно при наличии в крови больного вирусеми — определении геномов ЦМВ в реакции ПЦР, хроническое течение Эпштейна-Бар-вирусной инфекции) нуждаются наряду с уже назначаемыми имунотропными препаратами (виферон, циклоферон, полиоксидоний, иммунал, имунофан, имунорикс и др.) в применении ТФ, которые лишены побочных действий и могут применяться довольно длительно. Дальнейшие клинические наблюдения будут только укреплять уверенность врачей в эффективности и безопасности такой иммуномодулирующей терапии.

Боковой А. Г. Герпесвирусные инфекции у детей. Москва, МАКС Пресс, 2008 г., 140 стр.

Исаков В. А. и соавт. Герпесвирусные инфекции человека: руководство для врачей. СПб. Спец Лит, 2006. — 300 с.

Самсыгина ГА. с соавт. Новые подходы к лечению острых респираторных инфекций у часто болеющих детей. Педиатрия, 2006; 1: 24-27.

1 Использование Трансфер фактора при инфекционных заболеваниях. Герпес Результаты первых трех тестов препарата "Трансфер фактор Эдвенсд" от 23,10, 2006 Цель теста: определить степень активности преперата in vitro у пациентов с хроническим рецидивирующим вирусом Герпеса тип 2, урогенитальная форма. Количество обследованных: три человека: ребенок 10 месяцев, женщина 30 лет, мужчина 40 лет Анамнез: заболевание у взрослых длится около 8 лет с частыми рецидивами, ребенок (Кесарево сечение, искусственное вскармливание) впервые заболела в возрасте 3 мес. рецидив в возрасте 9,5 мес. До обследования препарат не назначался. При обследовании в Харьковском городском центре иммунологии ( Руководитель Коляда Татьяна Ивановна доктор медицинских наук, научный руководитель лаборатории Института микробиологии и иммунологии им.и.и.мечникова АМН Украины) на TORCH - инфекцию (ИФА, кровь) и исследования основных компонентов иммунной системы (иммунный статус) были получены такие результаты. 1) ИФА, кровь Герпес(IgG АТ): контроль - 0,9МЕ/мл; мужчина - 2,8МЕ/мл результат положительный, женщина - 3,0МЕ/мл результат положительный, ребенок - 0,9МЕ/мл результат отрицательный 2) иммунный статус: мужчина - субпопуляции лимфоцитов СД4-36%(N= 41+/-4); СД8-23%(N=28+/- 4); лимфоцитотоксические аутоантитела 13%(N=10%); женщина - субпопуляции лимфоцитов СД4-46%(N= 41+/-4); СД8-21%(N=28+/-4); лимфоцитотоксические аутоантитела 10%(N=10%); ребенок - субпопуляции лимфоцитов СД4-37%(N= 41+/-4); СД8-7%(N=28+/-4); лимфоцитотоксические аутоантитела 13%(N=10%); 3) Подбор препаратов "in vitro": мужчина - "циклоферон" -76%, иммуноглобулин-46%, "тималин"-50%, трансфер фактор-68% женщина - циклоферон" -60%, иммуноглобулин-58%, "тималин"-52%, трансфер фактор-83% ребенок - циклоферон" -52%, иммуноглобулин-46%, "тималин"-, трансфер фактор-72% 4) Аллергодиагностика по препарату Трансфер фактор Эдвенсд (N до 0,10): мужчина - 0,04; женщина - 0,04, ребенок -0,05 В дальнейшем планируется проведение контрольного обследования, а также проведение тестов с Трансфер фактором у пациентов с различными патологиями на базе Харьковского городского центра иммунологии. Коляда Т.И. Буду признателен за дополнительную информацию по Трансфер фактору и маркетинг план. > С уважением, > Скорняков А.Б., г.харьков Людмила: 25 июля 2008 года мой знакомый попадает в больницу с диагнозом: инфильтративный туберкулез легких в фазе распада, МБТ+, бактериоскопия обильная. Т.е. открытая форма, левое легкое все перфорировано! Перспектива не менее года в стационаре! Помимо базового фарм.лечения, молодой человек сразу начинает принимать ТФ классику по 6 капсул в день и пьет так больше полугода, первый месяц принимает еще ТФ+ по 2-4 капсулы в день и гепатопротекторы. Динамика выздоровления очень хорошая. Спустя всего полгода( ), анализ МКБ - (отрицательный). И его выписывают почти на шесть месяцев раньше прогнозов врачей. Это очень большая победа для больного и значимый результат для меня! Л. М. М., врач-гематолог-онколог. Санкт-Петербург Пациент с гепатитом В. Гепатит Обнаружен при обследовании. Самочувствие было нормальным. Не поверил в диагноз, дважды сдавал анализы и был в шоке от результата. Начал принимать Трансфер фактор, затем Трансфер фактор плюс. ПЦР ( полимеразная цепная реакция) стала отрицательной за 3 месяца. Параллельно исчезла экстрасистолия.. У. М. Санкт-Петербург

3 Я. Ю.А.. Заболели гриппом все по очереди (Я, жена и ребенок 9 месяцев). Я справился за один день, жена за сутки, ребенок за два дня. Грипп проходил с высокой температурой, жаропонижающие дали только ребенку (нурофен). Мы с женой принимали Трансфер фактор по капсуле через 2 часа в течение 3 дней, ребенок по 1\2 капсулы 2 раза в день и после взрослые по 1 капсуле в течение 3 дней, ребенок по 1\2 капсулы утром 3 дня. М. Куляш., врач, Актобе Казахстан Мой коллега, врач, к. м. н., доцент И. А, У. консультировала ребенка с тяжелым гепатитом, к основной терапии добавили Трансфер фактор Эдвенсд в минимальной дозировке, через неделю показатели билирубина снизились в 4 раза, врачи были в недоумении, думали - ошибка лаборатории, а мы -то знали, что это сработал трансфер-фактор. Мама ребенка продолжает давать дома грудному малышу Трансфер фактор. Моя коллега Б. А. С. иммунолог, дополняет лечение больных вирусным гепатитом С Трансфер Фактором плюс и ТФ Эдвенсд, рекомендует давать в дозе по 2 или 3 капсулы по 3 раза, далее в поддерживающей дозе длительно.. Женщина, 27 лет, кормящая. Ребенку 6 месяцев. Беспокоили периодические подъемы температуры до 39 градусов. При обследовании в крови выявлена уреоплазма. Получала в течение месяца Трансфер фактор по 1 капсуле 3 раза в сутки. В течение месяца состояние нормализовалось, повторные бактериологические анализы крови в норме. В. А.,врач, Москва Мужчина, 37 лет Диагноз: вирусный гепатит С ( РНК-отрицательное до начала приема). После приема Трансфер фактора плюс (два курса по 15 дней по 1 капсуле 2 раза в день) - состояние улучшилось (ОАК, ОАМ, биохимия в норме). Самочувствие улучшилось, повысилась работоспособность. Наблюдение продолжается. Б. И.,Испания Женщина, 41 год. Перенесла черепно-мозговую травму, длительное время беспокоят сильные мигренозные боли, частые герпетические высыпания, боли перед месячными. Начала принимать Трансфер фактор, затем Трансфер фактор Эдвансд и Трансфер фактор плюс. Прошли мигренозные боли, герпес не высыпает, появилась стрессоустойчивость. Оказалась в одной комнате с женщиной, которая сильно простыла, температурила, кашляла в течение 2 недель. Заболела, но очень легко и быстро вышла из простудного состояния. П.Т., Алматы Мой самый лучший результат связан с моим ребѐнком. Весной на флюорографии у него обнаружили непорядок в лѐгких, но ему сказали, что потеряли снимок и попросили повторить обследование. А так как молодѐжь у нас грамотная, то он ответил:"ищите" и уехал с отцом в отпуск в Новороссийск. На обратном пути он простыл и приехал с температурой домой. Когда он снова сделал ФЛГ, то там уже были проявления туберкулезного процесса в обоих лѐгких, БК+. Короче говоря, мы пережили такой шок, что не хочется об этом вспоминать. Мы определили его в Институт проблем туберкулѐза, и вместе со специфическим лечением я сразу стала давать ему по 2 капсулы Трансфер фактора плюс и Трансфер фактора Эдвенсд. Спустя месяц и до сего дня он пьѐт по 2 капсулы Трансфер Фактора плюс 3 раза в день. Дела быстро пошли на поправку. Он поправился за два месяца на 12 кг, БК стала -, анализы крови и мочи очень хорошие. На рентгенограмме остался лишь совсем маленький очажок в одном лѐгком. Т.е. положительная динамика была налицо, и какой был наш второй шок, когда пришѐл результат об устойчивости его культуры ко всем антибиотикам. Директор института и все, кто его лечили были в полном недоумении, сказали, что от кого угодно ожидали такого результата, только не от Андрюши. Все пришли к мнению, что в организме лекарства действуют не так как in vitro. и перед Новым годом выписали его домой на амбулаторное долечивание.

4 П.Т., Алматы. У моего дистрибьютора девочка остро заболела остеомиелитом. Мама разу стала давать Трансфер Фактор по 2капсулы х 3 раза в день. Девочка очень хорошо перенесла операцию и гораздо быстрее выписалась, по сравнению с другими детьми. С.А.Б., врач, Харьков Результаты первых трех тестов препарата Тансфер фактор Эдвенсд от 23,10, 2006 Цель теста: определить степень активности преперата in vitro у пациентов с хроническим рецидивирующим вирусом Герпеса тип 2, урогенитальная форма. Количество обследованных : три человека: ребенок 10 месяцев, женщина 30 лет, мужчина 40 лет Анамнез: заболевание у взрослых длится около 8 лет с частыми рецидивами, ребенок (Кесарево сечение, искусственное вскармливание) впервые заболел в возрасте 3 мес. рецидив в возрасте 9,5 мес. До обследования препарат не назначался. При обследовании на TORCH - инфекцию (ИФА, кровь) и исследования основных компонентов иммунной системы (иммунный статус) были получены такие результаты. 1) ИФА, кровь Герпес(IgG АТ): контроль - 0,9МЕ/мл; мужчина - 2,8МЕ/мл результат положительный, женщина - 3,0МЕ/мл результат положительный, ребенок - 0,9МЕ/мл результат отрицательный 2) иммунный статус: мужчина - субпопуляции лимфоцитов СД4-36%(N= 41+/-4); СД8-23%(N=28+/- 4); лимфоцитотоксические аутоантитела 13%(N=10%); женщина - субпопуляции лимфоцитов СД4-46%(N= 41+/-4); СД8-21%(N=28+/-4); лимфоцитотоксические аутоантитела 10%(N=10%); ребенок - субпопуляции лимфоцитов СД4-37%(N= 41+/-4); СД8-7%(N=28+/-4); лимфоцитотоксические аутоантитела 13%(N=10%); 3) Подбор препаратов "in vitro": мужчина - "циклоферон" -76%, иммуноглобулин-46%, "тималин"-50%, трансфер фактор-68% женщина - циклоферон" -60%, иммуноглобулин-58%, "тималин"-52%, трансфер фактор-83% ребенок - циклоферон" -52%, иммуноглобулин-46%, "тималин"-, трансфер фактор-72% 4) Аллергодиагностика по препарату трансфер фактор эдвансед(n до 0,10): мужчина - 0,04; женщина - 0,04, ребенок -0,05 В дальнейшем планируется проведение контрольного обследования. У.М.,Санкт-Петербург Девушка с бореллиозом (аутоиммунное заболевание после укуса энцефалитного клеща). Лечилась на протяжении более 3 месяцев без видимых результатов. После курса Трансфер фактор, состояние улучшилось (уменьшились боли в суставах и мышцах), улучшились иммунологические показатели.

5 К.Л., врач, Москва. Генитальный герпес у женщины 47лет. Страдает с юности. Высыпания почти не прерывались. На фоне приема антиоксидантов, ненасыщенных жирных кислот, детоксикационной терапии в течение года получала Трансфер фактор плюс по 2капс. х 3р в день, Трансфер фактор Эдвенсд по 1капсуле х 3р в день, первые 6 месяцев без перерыва. Через 6месяцев на фоне перерыва появились необильные высыпания. После возобновления курса высыпания исчезли и больше не появлялись. Студентка 19 лет, ветеринар, Москва. Герпес лабиалис, каждый год, обычно высыпал каждую неделю. Пропила Трансфер фактор и. Эдванс, вот уже 2 месяца герпетических высыпаний нет. П.З., Германия Грипп тяжелый, температура, сильная слабость. Начала принимать Трансфер фактор по 5 капсул в день. Состояние быстро нормализовалось. Ольга 36 лет У меня появился на губе герпес. Мне необходимо было выглядеть на следующий день презентабельно. По совету своей подруги я начала принимать Трансфер фактор плюс ударными дозами. По 3 капсулы через 3-4 часа. Утром у меня и следа не было от герпеса. Валентина 58 лет У меня на шее появилось пятно кроваво красного цвета. Оно постепенно росло, не смотря на все мои усилия избавиться от него. Я мазала его соком чистотела и другими мазями, но оно продолжало увеличиваться и уже выступало примерно на 1 см. Я уже собралась обратиться к онкологу, но для начала решила начать принимать Трансфер фактор плюс. Я его принимала примерно 2 месяца. На месяц я уезжала в деревню и там забыла об этом пятне, не обращала на него внимание. Когда я вернулась домой и после душа, снова взглянула на это пятно в зеркало, то я его не обнаружила. Оно исчезло. Это была такая эйфория! За одним, у меня исчезла еще и родинка на голове, которая в последнее время тоже быстро росла, а также исчез многолетний герпес на ягодицах.

Успехи цивилизации, научно-технический прогресс, достижения медицины, к сожалению, не привели к снижению инфекционных и неинфекционных болезней среди населения планеты. Напротив, растет число онкологических, сердечно-сосудистых, респираторных, эндокринных заболеваний, нервно-психических расстройств. Появилась группа новых, так называемых эмерджентных инфекций, в том числе СПИД, парентеральные гепатиты и другие.

Одной из причин такого положения является снижение коллективной резистентности населения планеты в результате глобального неблагоприятного воздействия на организм человека социальных (недостаточное и неполноценное питание), экологических (загрязнение атмосферы и окружающей среды техногенными факторами), медицинских (неоправданное применение некоторых лекарственных средств, наркотиков, алкоголя, стресс и др.) факторов. Все эти причины отрицательно влияют на иммунную систему, вызывают иммунодефициты.
Одним из основных способов поддержания нормального функционирования иммунной системы и восстановления иммунитета при иммунодефицитных состояниях является применение иммуномодуляторов. К иммуномодуляторам относятся природные и синтетические вещества, способные оказывать стимулирующее или угнетающее действие на иммунную систему.

Эффект активирования у рецепиента клеточного иммунитета путем переноса диализируемого продукта (короткого белка - пептида) из сенсибилизированных антигенспецифических лимфоцитов был открыт Лоуренсом в 1949 году, а сам выделенный продукт назван Трансфер Фактором (Фактором Переноса).
Трансфер Факторы (ТФ) - полипептиды, состоящие всего из 44 аминокислот, являются носителями иммунной информации двух типов:

1. Антиген-специфической, с помощью которой иммунная система может заранее научиться распознавать многие микроорганизмы и антигены.
2. Базовой, "древней" иммунной информации, представленной фракцией индукторов, обеспечивающих своевременное начало иммунного ответа, супрессоров, регулирующих его интенсивность и не допускающих развития аутоиммунных реакций. Эти же базовые "файлы" являются основой для выявления иммунной системой опасных веществ и распознавания "своя клетка" - " чужеродный белок"

В последние годы интерес к Трансфер Фактору резко возрос в связи с тем, что он, кроме известного эффекта, обладает свойством усиливать функциональную активность НК клеток.
Поскольку ТФ - диализируемые, маленькие молекулы, с молекулярной массой около 5 кDa, они не вызывают аллергических реакций. Еще одно важное свойство ТФ - он видонеспецифичен, поэтому выделенный, например, из молозива коров, он эффективен как лечебное средство у людей, больных различными болезнями…
Долгое время, в медицинской науке наиболее важным считалась система приобретенного иммунитета, - роль врожденной, базовой иммунной информации была не совсем ясна. Поэтому, для достижения конкретных терапевтических задач, подбиралась группа доноров, располагающих необходимым иммунным опытом. Из их крови получались Трансфер Факторы и вводились больным. Вне сомнения, этот метод очень эффективен, но он был и остается частным и очень дорогим методом.
Врожденный иммунный ответ является первой линией защиты организма млекопитающих против опухолей и инфекционных болезней. Он выражается функциональной активностью натуральных киллеров (НК), против антигена, появившегося в организме. НК клетки открыты в 1970 году и составляют

15% общего количества популяции лимфоцитов у нормального здорового человека. Они способны убивать широкий круг клеток - от вирусинфицированных до опухолевых.

Снижение НК клеточной активности и снижение числа клеток в НК клеточной популяции связаны с развитием и быстрой прогрессией рака, вирусных гепатитов, СПИДа, синдрома хронической усталости, с синдромом иммунодефицита и рядом аутоиммунных заболеваний. В ряде исследований показано, что низкие уровни НК клеточной популяции коррелируют с более быстрым распространением опухолей, с более коротким периодом жизни больных и большей их смертностью…

Наша миссия состоит в том, чтобы люди узнали, что теперь есть выходы из тех ситуаций со здоровьем, где их просто не было!
Трансфер Факторы - обучают, настраивают, регулируют и, при необходимости, перепрограммируют нашу иммунную систему! Трансфер факторы это важнейшие из цитокинов, изучение и применение которых является одним из новейших и перспективнейших направлений современной иммунологии.

Трансфер Факторы - обучают, настраивают, регулируют и, при необходимости, перепрограммируют нашу иммунную систему!

Трансфер факторы это важнейшие из цитокинов, изучение и применение которых является одним из новейших и перспективнейших направлений современной иммунологии. Открытые в 1949 году Лоуренсом (H. S. Lawrence), трансфер факторы получались, преимущественно, из донорской крови, вводились инъекциями, и показали себя сильнейшим лечебным средством, особенно когда другие, общепринятые методы, оказывались малоэффективными. Как все цитокины, трансфер факторы являются сигнальными молекулами, синтезируемыми в самой иммунной системе для ее настройки, управления и контроля. Они состоят из трех фракций:

( Эти фракции видонеспецифичны, то есть абсолютно одинаковы у людей, коров, куриц, мышей и т.д.)

Это базовый иммунный опыт, генетическое иммунное наследие всех позвоночных животных, бережно передаваемое от поколения к поколению, и горе, если он прерывается!

Так, например, активность НК клеток (натуральных киллеров), которые должны уничтожать раковые и инфицированные вирусами клетки, у условно здоровых жителей России и США составляет 30-50 единиц активности, при норме 150 – 200! Снижение в 4-5 раз! Стоит ли удивляться разгулу рака и вирусных инфекций?

Мы можем перепрограммировать иммунную систему!

Следует учесть, что мы можем использовать иммунный опыт не одной особи, а десятков или сотен здоровых животных, в том числе и тех, в чьей иммунной системе мы заранее сформируем специфический опыт борьбы с конкретными инфекциями. Это совсем другой подход к вопросу иммунизации людей!

В 1989 году в США запатентована технология получения абсолютно чистых Трансфер Факторов из таких источников, как молозиво и яичный желток. Метод заключается в качественной ультрамолекулярной фильтрации, в результате которой маленькие молекулы ТФ полностью отделяются от крупных белковых молекул, вызывающих аллергию.
Концентрация ТФ в таком экстракте в 50 раз больше, чем в сухом молозиве, известном, как колострум.

Представим Трансфер Фактор Миру!

Успех превзошел все ожидания: всего за пять лет, практически с одним продуктом, компания вышла в 40 стран и заняла 15 место в списке самых успешных компаний США!

Каково же удивление возникает, когда выясняется, что цитокинотерапия с помощью ТФ, получаемых перорально, дает результаты сопоставимые с использованием сильных антибиотиков, реаферона, пегинтронов, интерлейкина-2, а то и превосходящие их! И при этом, эта терапия не вызывает нежелательных побочных эффектов, не имеет ограничений по дозировкам, возрасту, длительности приема и намного дешевле! Когда выясняется, что с помощью ТФ врач может существенно уменьшить применение антибиотиков, интерферонов, иммунодепрессантов, антигистоминных препаратов и провести полную иммунореабилитацию после тяжелого лечения.

При этом, трансфер факторы имеют статус БАДов, так как получены из природных источников, абсолютно безопасены и безвредены, не имеют противопоказаний к применению, применяются перорально, одинаково эффективены для взрослых и детей. Они не воспринимается организмом, как что-то чужеродное, так как в самом организме беспрерывно синтезируются и циркулируют точно такие же ТФ, и в очень больших количествах.

Ситуация принципиально новая. Врачи привыкли, что любое сильное лечебное средство обязательно имеет противопоказания, ограничения применения и нежелательные побочные эффекты. Причем, чем сильнее препарат, тем он, обычно, опаснее. А здесь, с одной стороны, в руках врача, сильнейшее лечебное средство, а всем остальным его можно использовать для оздоровления и профилактики заболеваний без назначения врача и без ограничений!

Привыкнуть к этому сложно. Вначале, врач машинально продолжает боятся осложнений, передозировки, рекомендовать короткие курсы приема, бояться синдрома отмены и т.д. Просто надо себе представить, что единовременный прием даже 20 капсул ТФ эквивалентен приему одной чайной ложки молока, из которого, к тому же, удалены тяжелые молекулы, способные вызвать аллергию. При какой патологии опасно выпить одну пятую или одну десятую от чайной ложечки молока? Будет ли синдром отмены, привыкание?

Ранее известные иммунокорректоры, в том числе природные, такие как эхинацея, кошачий коготь, кардицепс, маринда и т.д. не создавались природой специально для этих целей, и поэтому производят лишь частичную и не очень точную иммунокоррекцию. В руках врача были средства для общего укрепления иммунной системы, ее подстегивания - активаторы, угнетения – супрессоры, но не было возможности проводить глубокую иммунореабилитацию, внося коррективы в саму программу иммунной системы. ТФ, являясь важнейшим цитокином, дает врачу такую возможность.

Появление в медицине метода полной иммунореабилитации с использованием Трансфер Факторов, является революционным событием, по своему значению не меньшим, а может и большим, чем появление антибактериальной терапии!

Врачи и Трансфер Факторы – новые возможности.
Все врачи прекрасно осознают, что большинство методов лечения, сформировавшихся в ХХ веке, являются методами врачебной агрессии извне по отношению к чужеродным агентам, проникшим в организм или сформировавшимся в нем. К сожалению, под эти атаки врача попадают и здоровые клетки, органы и системы. Очень часто, при этом, усугубляется иммунопатология, либо формируется новая. Всем понятно, что любой метод, связанный с врачебной агрессией, годиться лишь в том случае, если иммунная система в состоянии выправить тот вред, который дало лечение. Иначе – тупик. В последнее время, нарастающий иммунодефицит населения, с одной стороны и появление новых, устойчивых к лекарствам форм заболеваний, с другой, делают многие привычные методы малоэффективными, а то и просто опасными.
Появление ТФ позволяет врачу пересмотреть походы к лечению многих заболеваний, как в тактическом, так и в стратегическом контексте.

Применение ТФ при онкозаболеваниях.
В организме каждого человека, под воздействием Солнечной и Земной радиации и других факторов ежедневно образуется около 80 миллионов раковых клеток. Обычно, они вовремя обнаруживаются, быстро атакуются и уничтожаются иммунной системой.
Само возникновение ракового процесса в организме свидетельствует о глубокой иммунопатологии. По всей видимости, иммунный ответ разворачивается недостаточно быстро, что дает основания предполагать слабость фазы индукции.

Врач стремиться подавить онкопроцесс, который допустила иммунная система. Но химиотерапия, лучевая терапия, оперативное лечение сами ослабляют организм и, в частности, углубляют иммунопатологию. Есть основания полагать, что если иммунная система до лечения уже допустила возникновение онкопроцесса, то теперь, ослабленная лечением, она тем более может это сделать! Значит, стратегически, следует не только стремиться подавить онкопатологию, но и не допустить ее рецидива. Для этого следует добиться, чтобы иммунная система, после лечения, стала не только не хуже, чем до, а существенно лучше! Теперь, с появлением метода иммунореабилитации с помощью ТФ, эта задача стала вполне выполнимой. Особенно актуальной такая глубокая иммунореабилитация становиться в тех случаях, когда врач не может быть уверен, что процесс полностью подавлен, что исключено метастазирование, когда больной тяжело перенес лечение.

При аутоиммунных заболеваниях.
(Системная красная волчанка, рассеянный склероз, гломерулонефрит, ревматоидный артрит, аутоиммунные тиреоидиты, гепатиты, панкреатиты, васкулиты,склеродермия т.д. Заболевания, в патогенезе которых существенное значение имеют аутоиммунные реакции, такие как псориаз, атопический дерматит, экзема, рожа ит.д.) Речь идет о ситуции, когда иммунная система дезориентирована. Это глубочайшая, программная иммунопатология.
Эти заболевания возникают вследствие повышения уровня циркулирующих иммунных комплексов после перенесенной инфекции, а также после введения вакцин и сывороток, в связи с лекарственной непереносимостью. При ревматоидном артрите, например, в качестве антигено, вызывающих аутоиммунный процесс могут выступать антигены бактериального, вирусного и даже паразитарного происхождения. Проще говоря, по перечисленным выше причинам, повреждается программа управления иммунными клетками, которые перестают отличать нормальную, здоровую клетку от инфицированной или раковой, и начинают атаковать и уничтожать здоровые клетки организма, вплоть до его гибели!

Врач имел возможность проводить только симптоматическое лечение, используя антибиотики, анальгетики, кортикостероиды, цитостатики и т.д.
Теперь возникла возможность замены в программе искаженной информации, то есть возможность патогенетического лечения аутоиммунных заболеваний!
Стратегическая задача врача меняется в корне. ТФ-терапия становится основной, а противовоспалительная, анальгетическая и иммуносупрессорная терапия назначается симптоматически и имеют тактическое значение.
Многочисленные результаты, полученные разными врачами при лечении упомянутых заболеваний, более чем обнадеживают.

При аллергических (атопических) состояниях. ( бронхиальная астма, нейродермит, сенная лихорадка, псориаз, холодовая аллергия и т.д.) Речь идет о гиперреакции иммунной системы, опять же вследствие ее программной дезориентации, то есть о глубокой иммунопатологии.
По причинам, похожим на предыдущую группу заболеваний, паразиты, лекарственная или другая интоксикация, перенесенные инфекции, наследственное искажение иммунной информации, иммунная система воспринимает безобидные вещества, попавшие в организм, как опасные и активно их атакует!
Врачи выявляют эти вещества (аллергены), рекомендуют держаться от них подальше, снимают лекарствами зуды, отеки, спазмы, приступы, притупляют чувствительность рецепторов – облегчают больному существование (а то и спасают жизнь), но большего сделать они были не в силах! Сегодня каждый пятый житель на Земле страдает аллергией!
Для патогенетического лечения исходного процесса надо перепрограммировать иммунную систему, устранив из нее ошибочную информацию!
Теперь у врача появился инструмент позволяющий сделать это. И опять меняется стратегическая задача: от симптоматического лечения – к полному устранению причин патологии. Обычные же методы - по ситуации.

Врач, в борьбе с вирусными инфекциями, в том числе и такими сложными, как вирусные гепатиты В и С, цитомегаловирусы, герпесы и т.д., может придерживаться новой тактики. Основное лечение – ТФ и базисная терапия. Обычно этого хватает. Эффективность такого лечения не ниже, чем при интерферонотерапии, но оно не только не имеет противопоказаний и нежелательных побочных эффектов, но наоборот – улучшает состояния всего организма и показана всем. При этом стоимость ТФ-терапии в 10 -15 раз меньше чем ИНФ – терапия, не говоря уже о пегинтронах. После котроля результатов, врач может принять решение о необходимости сочетанного назначения ИНФ-терапии, в качестве дополнительной, если считает, что ресурсов самой иммунной системы недостаточно. Но дозировки и длительность ИНФ – терапии получаются намного меньше, а вред от этого лечения блокируется ТФ.

К сожалению, в период знакомства с ТФ-терапией, многие врачи предпочитают действовать наоборот: назначать ТФ после проведения стандартной терапии, которая сама формирует глубокую и опасную иммунопатологию. Организм на введение интерферонов отвечает продукцией антител, что ведет к запуску аутоиммунных процессов. Иммунореабилитация у таких больных существенно затруднена и требует увеличения дозы ТФ и длительности лечебного приема.

Конечно, врачам, с их здоровым профессиональным консерватизмом, совсем не просто привыкнуть к новым возможностям ТФ- терапии. В этом отношении хорошей иллюстрацией может служить опыт прекрасного врача из Петербурга, заведующего отделением эндоскопии, кандидата мед. наук Николаева Л.И., который у большого числа больных, с применением ТФ, лечил язвенную болезнь желудка, ассоциированную с Helikobacter Pulori. Это рецедивирующее заболевание и, в начале он применял ТФ только для вторичной профилактики, после лечения по стандартной схеме, включая антибиотики. Затем стал сочетать ТФ и антибактериальную терапию, существенно снижая, при этом, дозировку антибиотиков. А сейчас, большинству больных, антибактериальные средства Николаев Л.И. не назначает совсем, только в случаях острой необходимости.

Вот какие новые возможности появляются у врача, взявшего на вооружение метод цитокинотерапии с помощью Трансфер Факторов. ТФ очень эффективен при миомах, мастопатиях, кистозах, полипозах, эндометриозах и аденоматозах, прекрасно показал себя при лечении нервных заболеваний и психических расстройствах. Всего не расскажешь – но принцип понятен: в руках врача ТФ – мощнейшее лечебное средство!

Для всех остальных людей Трансфер Факторы компании 4LIFE прекрасное средство оздоровления и профилактики заболеваний, не имеющее ограничений, не требующее назначения врача, одинаково эффективное для взрослых и детей, не вызывающее привыкания и прием капсулы которого безопаснее приема одной двадцатой части чайной ложечки молока!

КАКОЙ ИЗ ТРАНСФЕР ФАКТОРОВ ВЫБРАТЬ?

При тяжелых формах аллергических заболеваний - ТФ из молозива, а затем сочетая его с ТФ(+), в сумме около 6 капсул в день. При псориазе, экземе, нейродермите, аналогично, но упор больше делать на ТФ(+). До 9 кап. в день, суммарно.

При наличие вирусных или бактериальных инфекций более эффективен ТФ эдвенсд, содержащий Трансфер факторы их молозива и куриного желтка.

Его же надо выбирать при различных хронических воспалениях: гастритах, дуоденитах, колитах, холециститах, панкреатитах, язвенной болезни, простатитах, аднекситах, бурситах, остеомиелитах, нефритах, гайморитах, тонзиллитах, бронхитах, пневмонии, грибковых инфекциях ит.д.

При сердечно-сосудистых заболеваниях нужно использовать ТФ+ для разрушения холестериновых бляшек и тромбов и ТФ эдвенсд для устранения воспалений сосудистой стенки. Можно сочетать их, либо чередовать, начиная с ТФ+.

При доброкачественных новообразованиях и раковых процессах упор делать на ТФ+, но лучше всего, на фоне ТФэдв. То же при бесплодии.

То же самое и людям ведущим очень напряженную жизнь с большими нервными или физическими нагрузками – ТФ+, систематически.

Примечание: Технология получения абсолютно чистого Трансфер Фактора запатентована в США патент № 4816563 Трансфер Фактор XF и патент№ 6468534 Трансфер Фактор Е-XF ). Владеет патентами компания 4Life Research™. Она же производит ТФ повышенной эффективности – Трансфер Фактор плюс™.
Трансфер Фактор следует применять вместе с источниками натуральных витаминов и минералов. Он сочетается с абсолютно любым лечением, назначенным врачом.