Инфекционных заболеваний вызванных чувствительными микроорганизмами

Таблетки Метронидазол являются препаратом, который относится к антипротозойным лекарственным средствам с антибактериальной активностью. Препарат применяется для этиотропной терапии (лечение, направленное на уничтожение возбудителя инфекционного патологического процесса) инфекционных заболеваний различной локализации, вызванных чувствительными к действующему веществу препарата патогенными (болезнетворными) микроорганизмами.

Форма выпуска и состав

Таблетки Метронидазол имеют белый или белый с желто-зеленым оттенком цвет, плоскоцилиндрическую форму с разделительной риской. Основным действующим веществом препарата является метронидазол, его содержание в одной таблетке составляет 250 мг. Также в ее состав входят вспомогательные компоненты:

• Тальк.
• Картофельный крахмал.
• Стеариновая кислота.

Таблетки Метронидазол расфасованы в блистере по 10 и 20 штук. Картонная пачка содержит от 1 до 10 блистеров с соответствующим количеством таблеток и инструкцию по применению препарата.

Фармакологическое действие

Действующее вещество таблеток Метронидазол является химическим производным 5-нитромидазола. Оно биохимическим путем восстанавливает 5-нитрогруппу внутриклеточных транспортных белков простейших одноклеточных микроорганизмов и анаэробных бактерий. Восстановленная 5-нитрогруппа взаимодействует с ДНК (дезоксирибонуклеиновая кислота), ингибирует (подавляет) синтез нуклеиновых кислот, что приводит к гибели микроорганизмов. Таблетки Метронидазол обладают наибольшей активностью в отношении ряда микроорганизмов:

• Анаэробные бактерии – микроорганизмы, которые могут развиваться и размножаться только в условиях отсутствия кислорода, к ним относятся Bacteroides spp. (в т.ч. Bacteroides fragilis, Bacteroides distasonis, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides vulgatus), Fusobacterium spp. и некоторых грамположительных анаэробов (чувствительные штаммы Eubacterium spp., Clostridium spp., Peptococcus niger., Peptostreptococcus spp.).
• Простейшие одноклеточные микроорганизмы - Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolytica, Giardia intestinalis.

При совместном применении с антибиотиком представителем группы полусинтетических пенициллинов амоксициллином, таблетки Метрогил оказывают бактерицидное действие в отношении возбудителя гастритаи язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки Helicobacter pylori. К метронидазолу не чувствительны аэробы (бактерии, которые развиваются в условиях наличия кислорода) и факультативные (необязательные) анаэробы.

После приема таблетки Метронидазол внутрь действующее вещество быстро и практически полностью всасывается в системный кровоток из просвета тонкого кишечника. Оно равномерно распределяется в тканях организма, проникает в структуры центральной нервной системы через гематоэнцефалический барьер и грудное молоко во время грудного вскармливания. Метронидазол метаболизируется в клетках печени до неактивных компонентов, которые выводятся с мочой.

Показания к применению

Прием таблеток Метронидазол показан для этиотропной терапии инфекционных заболеваний, вызванных чувствительными к препарату патогенными микроорганизмами:

• Протозойные инфекционные заболевания, вызванные простейшими одноклеточными микроорганизмами – трихомониаз (воспалительная патология органов урогенитального тракта), кишечный амебиаз (воспаление толстого кишечника, вызванный патогенной амебой), внекишечный амебиаз, включая поражение печени с формированием в ней абсцессов (ограниченная полость, заполненная гноем).
• Инфекции, вызванные анаэробными бактериями, в частности бактероидами (Bacteroides fragilis, Bacteroides distasonis, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides vulgatus) – инфекции костной ткани, абсцедирующие патологические процессы структур центральной нервной системы, менингит (воспаление оболочек головного и спинного мозга), эндокардит (инфекционное воспаление внутреннего слоя стенок полостей сердца), пневмония (воспаление легких), абсцесс легких, сепсис (заражение крови).
• Инфекционные процессы, вызванные анаэробными микроорганизмами клостридиями и пептострептококками (Clostridium spp., Peptococcus niger и Peptostreptococcus) – патология органов брюшной полости, включая перитонит, абсцесс печени, поражение органов области малого таза (эндометрит с воспалительной реакцией внутреннего слоя стенок матки у женщин, абсцесс яичников и фаллопиевых труб, инфекционное поражение свода влагалища).
• Комплексная терапия язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, спровоцированной Helicobacter pylori.
• Предотвращение инфекционных осложнений после проведения хирургического вмешательства на толстой кишке.
• Псевдомембранозный колит – специфическое воспаление стенок толстой кишки, которое часто спровоцировано длительным применением антибиотиков.

Также таблетки Метронидазол применяются в комплексной терапии опухолевых заболеваний, требующих применения облучения.

Препарат применяют крупному и мелкому ро­гатому скоту, лошадям, свиньям и собакам при диктиокаулезе, стронгилятозах, телязиозе, неоаскаридозе, эзофагостомозе, буностомозе и др.

Препарат применяют для профилактики и лечения заболеваний у свиней, птицы, молодняка крупного рогатого скота при колибактериозе, сальмонеллезе, стафилококкозе, стрептококкозе, псевдомонозе и других заболеваниях, вызванных микроорганизмами чувствительными к амоксициллину и колистину сульфату.

“Амоксифарм 20%” порошок применяют при инфекциях дыхательной, пищеварительной и мочевыводящей систем и других заболеваниях, вызванных микроорганизмами чувствительными к амоксициллину, у молодняка крупного рогатого скота, свиней, птицы и собак.

Применяют для профилактики и лечения бактериальных инфекций у свиней и птицы, в том числе колибактериоза, сальмонеллеза, бронхопневмонии, мочеполовых инфекций, инфекций кожи и мягких тканей и других заболеваний, вызванных микроорганизмами, чувствительными к амоксициллину.

Препарат применяют при желудочно-кишечных (гастроэнтериты, колибактериоз, сальмонеллез, пастереллез и др.) и респираторных заболеваниях крупного рогатого скота, свиней, птицы, собак и кошек, вызванных микроорганизмами, чувствительными к компонентам препарата.

“Ампрофарм” применяют для профилактики и лечения эймериоза у цыплят-бройлеров, ремонтного молодняка и племенной птицы.

“Биовитфарм-80” применяют для профилактики и лечения колибактериоза, пастереллеза, сальмонеллеза, микоплазмоза, риккетсиоза, актиномикоза и других заболеваний животных и птицы, вызванных микроорганизмами, чувствительными к препаратам группы тетрациклина.

Препарат нормализует обменные процессы, профилактирует заболевания, обусловленные нарушением витаминного и аминокислотного обмена, улучшает перевариваемость и использование питательных веществ кормов, минимизирует негативное влияние стресс-факторов, повышает сохранность молодняка и показатели продуктивности.

“Витафарм С” применяют всем видам сельскохозяйственных животных и птице в качестве лечебно-профилактического средства при гипо- и авитаминозе, для нормализации углеводного и белкового обмена, при интоксикациях и инфекционных заболеваниях, болезнях печени, при желудочно-кишечных заболеваниях и других заболеваниях.

Препарат предназначен для нормализации минерального и витаминного обменов и оптимизации рационов у сельскохозяйственных животных.

Препарат предназначен для лечения паразитарных болезней у лошадей, жвачных и свиней, таких как гастрофилез, параскаридоз, оксиуроз, стронгилятоз, стронгилоидоз, эзофагостомоз, метастронгилез, оллуланоз, буностамоз, сифункулятоз.

“Китафарм” применяют для профилактики и лечения респираторных заболеваний, колибактериоза, сальмонеллеза, пастереллеза и некоторых других заболеваний у животных и птицы, вызванных микроорганизмами, чувствительными к компонентам препарата, а также при бактериальных осложнениях вирусных инфекций, сопровождающихся поражением респираторного и желудочно-кишечного тракта.

“Колитрим” применяют при гастроэнтеральных инфекциях, вызванных микроорганизмами, чувствительными к полимиксина Е сульфату (колистина сульфату) и триметоприму, такими, как Е.Coli, Salmonella, Haemophillus spp., Staphylococcus, Streptococcus, Pasteurella, Campylobacter spp.

"Колитрим плюс" применяют при желудочно-кишечных заболеваниях различной этиологии (гастроэнтериты, колибактериоз, сальмонеллез, пастереллез и др.), вызванных возбудителями чувствительными к колистину и триметоприму, у животных и птицы.

“Колифарм” применяют при сальмонеллезе, колибактериозе, гастроэнтеритах инфекционного происхождения, колитах, энтероколитах и других заболеваниях, сопровождающихся поражением желудочно-кишечного тракта вызванного возбудителями, чувствительными к компонентам препарата.

Препарат применяют для профилактики и лечения эймериоза у цыплят-бройлеров и ремонтного молодняка.

“Линкофарм” применяют для профилактики и лечения заболеваний, вызванных чувствительными к линкомицину микроорганизмами, в том числе при дизентерии у свиней, при анаэробных инфекциях желудочно-кишечного тракта у цыплят и свиней, при энзоотической пневмонии у свиней, микоплазмозе, а также при бактериальных осложнениях вирусных инфекций, сопровождающихся поражением дыхательной и пищеварительной систем.

Препарат применяют для профилактики и лечения колибактериоза, сальмонеллеза, дизентерии свиней, колибактериоза и микоплазмоза птицы.

“Неомифарм” применяют с лечебной и профилактической целью при желудочно-кишечных болезнях молодняка сельскохозяйственных животных и птицы (колибактериоз, сальмонеллез, гастроэнтероколиты бактериальной этиологии) и других заболеваниях, вызванных микроорганизмами, чувствительными к антибиотику.

“Неомицин-фарм” применяют с лечебно-профилактической целью при желудочно-кишечных заболеваниях молодняка сельскохозяйственных животных и птицы (колибактериоз, сальмонеллез, гастроэнтероколиты бактериальной этиологии) и других заболеваниях, вызванных микроорганизмами, чувствительными к антибиотику.

Неонифулин применяют для лечения и профилактики колибактериоза (эшерихиоза), сальмонеллеза, дизентерии, гастроэтероколитов бактериальной этиологии у свиней, при колибактериозе и сальмонеллезе у птицы, а также для профилактики и лечения аэромоноза, псевдомоноза, цитробактериоза и триходиноза у прудовых рыб.

Жвачные животные: энтериты и респираторные инфекции бактериальной этиологии, колибактериоз, пастереллез, сальмонеллез, микоплазмоз, клостридиоз, дизентерия, лептоспироз, хламидиоз, риккетсиоз.

Препарат назначается для профилактики и терапии следующих заболеваний у животных и птиц: колибактериоз, пастереллез, сальмонеллез, микоплазмоз, клостридиоз, дизентерия, лептоспироз, хламидиоз, риккетсиоз, септицемия, стафилококкоз, стрептококкоз, энтеротоксемия, энтериты, респираторные инфекции, листериоз, эндометрит, насморк, родентиоз, клебсиеллез, иерсиниоз, гемофилезный полисерозит, псевдомоноз, стафилококковые инфекции.

Препарат применяют для профилактики и лечения инфекционных заболеваний (колибактериоз, сальмонеллез и др.) и эймериоза у свиней и птицы.

Препарат применяют при инфекциях дыхательной, пищеварительной и мочевыводящей систем, вызванных микроорганизмами чувствительными к амоксициллину у молодняка крупного рогатого скота.

Комбинированный препарат, представляющий собой комплект-упаковку, состоящую из двух пакетов. “Поливет” применяют при желудочно-кишечных болезнях телят, сопровождающихся диареей, в качестве регидратационного средства.

”Салинокс” применяют для профилактики и лечения эймериоза и дизентири у свиней различного возраста, цыплят-бройлеров и ремонтного молдняка кур.

Препарат применяется при лептоспирозе, пневмонии невирусной этиологии, диплококковой инфекции, мастите, эндомет­рите, раневом и послеродовом сепсисе и других болезнях; роже и отечной болезни свиней; злокачественной катаральной горячке, кампилобактериозе и актиномикозе крупного рогатого скота.

Препарат применяют при ангинах, стрептококковых тонзиллярных абсцессах, мыте, бронхопневмонии, послеродовом сепсисе и других заболеваниях, а также для профилактики и лечения раневых инфекций.

“Сульфадимезин-фарм” применяют перорально в качестве лечебного средства при различных заболеваниях органов дыхания (пневмония, катаральная бронхопневмония, бронхит, ларингит), при желудочно-кишечных заболеваниях различной этиологии (диспепсия, гастроэнтериты, колибактериоз, сальмонеллез, пастереллез, эймериоз, пуллороз), сепсисе, эндометритах, инфекционных маститах, инфекциях мочевыводящих путей, при респираторном микоплазмозе птиц, а также в хирургической практике.

“Тетрамифарм 20%” применяют свиньям при аскариозе, стронгилоидозе, трихоцефалезе, эзофагостомозе, метастронгилезах, оллуланозе; крупному и мелкому рогатому скоту при диктио-каулезе, желудочно-кишечных стронгилятозах, телязиозе, буностомозе, неоаскариозе, стронги­лоидозе, эзофагостомозе, трихоцефалезе; лошадям при параскариозе, оксиурозе, стронгилоидозе, желудочно-кишечных стронгилятозах; собакам и пушным зверям при токсаскаридозе, токсокарозе и унцинариозе; прудовой рыбе (карпу) при филометроидозе; птице при аскаридозе, капилляриозе, гетеракидозе, амидостомозе и сингамозе.

“Тиамокс” применяют свиньям при бактериальных заболеваниях респираторного и желудочно-кишечного тракта: дизентерии, вызванной Treponema hyodysenteriae, энзоотической пневмонии, вызванной Mycoplasma hyopneumoniae, пастереллезе, бордетеллиозе, сальмонеллезе, колибактериозе, плевропневмонии, вызванной Actinobacillus pleuropneumoniae и других заболеваниях.

Препарат применяют свиньям, птице, телятам, мелкому рогатому скоту при сальмонеллезе, колибактериозе, пастереллезе, стрепто- и стафилококкозе и других заболеваниях, вызванных микроорганизмами чувствительными к доксициклину и тилозину.

Препарат применяют при желудочно-кишечных (гастроэнтериты, колибактериоз, сальмонеллез, пастереллез и др.), респираторных заболеваниях (бронхиты и др.), пневмоэнтеритах у крупного рогатого скота, свиней и птицы, вызванных микроорганизмами, чувствительными к компонентам препарата.

Применяют для профилактики и лечения респираторного микоплазмоза у птицы, инфекционного синусита у индеек, дизентерии и гастроэнтероколитов бактериальной этиологии свиней, бронхопневмонии у телят, вызванной микроорганизмами, чувствительными к тилозину.

Препарат применяют для профилактики и лечения респираторного микоплазмоза у птицы, инфекционного синусита у индеек, дизентерии и гастроэнтероколитов бактериальной этиологии у свиней, бронхопневмонии у телят, вызванной микроорганизмами, чувствительными к тилозину.

“Тинидафарм 20%” применяют для лечения коров и быков-производителей при трихомонозе, свиней при балантидиозе и амебной дизентерии, мелких домашних животных при смешанной анаэробо-аэробной инфекции, птиц при гистомонозе.

“Тинидафарм 50%” применяют для лечения коров и быков-производителей при трихомонозе, свиней при балантидиозе и амебной дизентерии, мелких домашних животных при смешанной анаэробо-аэробной инфекции, птиц при гистомонозе.

Применение препарата показано для лечения телят и поросят при различных заболеваниях органов дыхания, желудочно-кишечного тракта и мочеполовой системы бактериальной этиологии, особенно при сальмонеллезе, колибактериозе, пастереллезе, а также при многих других болезнях.

“Фенбендафарм 22,5%” является антигельминтиком широкого спектра действия против нематод и цестод.

Антимикробное действие препарата установлено в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, а антипротозойное действие - в отношении трипоносом, трихомонад, эймерий. Нейтрализует токсины сальмонелл и возбудителей кишечной инфекции. Бактериостатическая концентрация в крови достигается через 2 часа после энтерального введения препарата и сохраняется до 15 часов.

“Энрофарм 10%” применяют в качестве лечебно-профилактического средства при колибактериозе, сальмонеллезе, микоплазмозе, бронхопневмонии, энтеритах и других заболеваниях животных и птицы, вызванных микроорганизмами чувствительными к энрофлоксацину, а также для лечения атрофического ринита, энзоотической пневмонии и синдрома мастит-метрит-агалактия у свиней, бактериальных инфекций у рыбы (аэромоноз, псевдомоноз, цитробактериоз и др.).

ИНСТРУКЦИЯ
по применению лекарственного препарата для медицинского применения
ЦИПРОЛЕТ®

Регистрационный номер: П N016161/01

Торговое название препарата: Ципролет®

Международное непатентованное название препарата: ципрофлоксацин.

Лекарственная форма: таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Состав
Каждая таблетка 250 мг , покрытая пленочной оболочкой, содержит:
Действующее вещество: ципрофлоксацина гидрохлорида моногидрат 291,106 мг, эквивалентно ципрофлоксацину 250 мг.
Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный 50,323 мг, целлюлоза микрокристаллическая 7,486 мг, кроскармеллоза натрия 10,000 мг, крахмал кукурузный 7,561 мг, кремния диоксид коллоидный 5,000 мг, тальк 5,000 мг, магния стеарат 3,514 мг.
Оболочка: гипромеллоза (6 cps) 4,800 мг, сорбиновая кислота 0,080 мг, титана диоксид 2,000 мг, тальк 1,600 мг, макрогол-6000 1,360 мг, полисорбат-80 0,080 мг, диметикон 0,080 мг.
Каждая таблетка 500 мг , покрытая пленочной оболочкой, содержит:
Действующее вещество: ципрофлоксацина гидрохлорида моногидрат 582,211 мг, эквивалентно ципрофлоксацину 500 мг.
Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный 27,789 мг, целлюлоза микрокристаллическая 5,000 мг, кроскармеллоза натрия 20,000 мг, крахмал кукурузный 9,500 мг, кремния диоксид коллоидный 5,000 мг, тальк 6,000 мг, магния стеарат 4,500 мг.
Оболочка: гипромеллоза (6 cps) 5,000 мг, сорбиновая кислота 0,072 мг, титана диоксид 1,784 мг, тальк 1,784 мг, макрогол-6000 1,216 мг, полисорбат-80 0,072 мг, диметикон 0,072 мг.

Описание
Белые или почти белые круглые двояковыпуклые таблетки с гладкой поверхностью с обеих сторон, покрытые пленочной оболочкой. Вид на изломе – белая или почти белая масса.

Фармакотерапевтическая группа: противомикробное средство – фторхинолон.

Код АТХ: J01MA02

Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Противомикробное средство широкого спектра действия, производное фторхинолона, подавляет бактериальную ДНК-гиразу (топоизомеразы II и IV, ответственные за процесс суперспирализации хромосомной ДНК вокруг ядерной РНК, что необходимо для считывания генетической информации), нарушает синтез ДНК, рост и деление бактерий; вызывает выраженные морфологические изменения (в том числе клеточной стенки и мембран) и быструю гибель бактериальной клетки. Действует бактерицидно на грамотрицательные организмы в период покоя и деления (так как влияет не только на ДНК-гиразу, но и вызывает лизис клеточной стенки), на грамположительные микроорганизмы действует только в период деления. Низкая токсичность для клеток макроорганизма объясняется отсутствием в них ДНК-гиразы. На фоне приема ципрофлоксацина не происходит параллельной выработки устойчивости к другим антибиотикам, не принадлежащим к группе ингибиторов ДНК-гиразы, что делает его высокоэффективным по отношению к бактериям, которые устойчивы, например, к аминогликозидам, пенициллинам, цефалоспоринам, тетрациклинам и многим другим антибиотикам. К ципрофлоксацину чувствительны грамотрицательные аэробные бактерии: энтеробактерии (Escherichiacoli, Salmonellaspp., Shigellaspp., Citrobacterspp., Klebsiellaspp., Enterobacterspp., Proteusmirabilis, Proteusvulgaris, Serratiamarcescens, Hafniaalvei, Edwardsiellatarda, Providencia spp., Morganellamorganii, Vibriospp., Yersiniaspp.), другие грамотрицательные бактерии (Haemophilusspp., Pseudomonasaeruginosa, Moraxellacatarrhalis, Aeromonasspp., Pasteurellamultocida, Plesiomonasshigelloides, Campylobacterjejuni, Neisseriaspp.), некоторые внутриклеточные возбудители – Legionellapneumophila, Brucellaspp., Chlamydiatrachomatis, Listeriamonocytogenes, Mycobacteriumtuberculosis, Mycobacteriumkansasii, Corynebacteriumdiphtheriae; грамположительные аэробные бактерии: Staphylococcusspp. (Staphylococcus aureus, Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus hominis, Staphylococcus saprophyticus), Streptococcus spp. (Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae).
Большинство стафилококков, устойчивых к метициллину, резистентны и к ципрофлоксацину. Чувствительность Streptococcus pneumoniae, Enterococcus faecalis, Mycobacterium avium (расположенных внутриклеточно) – умеренная (для их подавления требуются высокие концентрации).
К препарату резистентны: Bacteroides fragilis, Pseudomonas cepacia, Pseudomonas maltophilia, Ureaplasma urealyticum, Clostridium difficile, Nocardia asteroides. Не эффективен в отношении Treponema pallidum.
Резистентность развивается крайне медленно, поскольку, с одной стороны, после действия ципрофлоксацина практически не остается персистирующих микроорганизмов, а, с другой – у бактериальных клеток нет ферментов, инактивирующих его.
Фармакокинетика
При пероральном приеме быстро и достаточно полно всасывается из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ), преимущественно в 12-перстной и тощей кишке. Прием пищи замедляет всасывание, но не изменяет максимальную концентрацию (Cmax) и биодоступность. Биодоступность – 50-85%, объем распределения – 2-3,5 л/кг, связь с белками плазмы – 20-40%. Время достижения максимальной концентрации (TCmax) при пероральном приеме – 60-90 мин, Cmax линейно зависит от величины принятой дозы и составляет при дозах 250, 500, 750 и 1000 мг, соответственно, 1,2; 2,4; 4,3 и 5,4 мкг/мл. Через 12 ч после приема внутрь 250, 500 и 750 мг концентрация препарата в плазме снижается до 0,1; 0,2 и 0,4 мкг/мл, соответственно.
Хорошо распределяется в тканях организма (исключая богатую жирами ткань, например, нервную ткань). Концентрация в тканях в 2-12 раз выше, чем в плазме. Терапевтические концентрации достигаются в слюне, миндалинах, печени, желчном пузыре, желчи, кишечнике, органах брюшной полости и малого таза, матке, семенной жидкости, ткани простаты, эндометрии, фаллопиевых трубах и яичниках, почках и мочевыводящих органах, легочной ткани, бронхиальном секрете, костной ткани, мышцах, синовиальной жидкости и суставных хрящах, перитонеальной жидкости, коже. В спинномозговую жидкость проникает в небольшом количестве, где концентрация при отсутствии воспаления мозговых оболочек составляет 6-10% от таковой в сыворотке крови, а при наличии воспаления – 14-37%. Ципрофлоксацин хорошо проникает также в глазную жидкость, бронхиальный секрет, плевру, брюшину, лимфу, через плаценту. Концентрация ципрофлоксацина в нейтрофилах крови в 2-7 раз выше, чем в сыворотке крови.
Метаболизируется в печени (15-30%) с образованием малоактивных метаболитов (оксо-, диэтил-, сульфо-, формилципрофлоксацина).
Период полувыведения (T1/2) – около 3-5 ч, при хронической почечной недостаточности (ХПН) – до 12 ч. Выводится в основном почками путем канальцевой фильтрации и канальцевой секреции в неизмененном виде (40-50%) и в виде метаболитов (15%), остальная часть – через кишечник. Небольшое количество выводится с грудным молоком. Почечный клиренс – 3-5 мл/мин/кг; общий клиренс – 8-10 мл/мин/кг.
При ХПН (клиренс креатинина (КК) выше 20 мл/мин) процент выводимого через почки препарата снижается, но кумуляции в организме не происходит вследствие компенсаторного увеличения метаболизма препарата и его выведения кишечником.

Показания к применению

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к ципрофлоксацину микроорганизмами.
Взрослые:

• инфекции нижних дыхательных путей: острый и хронический (в стадии обострения) бронхит, пневмония, бронхоэктатическая болезнь, инфекционные осложнения муковисцидоза;
• инфекции ЛОР-органов: острый синусит;
• инфекции почек и мочевыводящих путей: цистит, пиелонефрит;
• инфекции половых органов, включая аднексит, гонорею, простатит;
• инфекции брюшной полости (бактериальные инфекции желудочно-кишечного тракта, желчевыводящих путей);
• инфекции кожи и мягких тканей: инфицированные язвы, раны, ожоги, абсцессы, флегмона;
• инфекции костей и суставов: остеомиелит, септический артрит;
• сепсис и перитонит;
• инфекции на фоне иммунодефицита, возникающего при лечении иммунодепрессивными лекарственными средствами или у больных с нейтропенией;
• профилактика и лечение легочной формы сибирской язвы.

Дети и подростки (от 5 до 17 лет):

• терапия осложнений, вызванных Pseudomonas aeruginosa у детей с муковисцидозом легких;
• профилактика и лечение легочной формы сибирской язвы (инфицирование Bacillusanthracis).

Противопоказания к применению

Повышенная чувствительность к ципрофлоксацину и другим препаратам группы хинолонов и вспомогательным веществам, детский возраст (до 18 лет – до завершения процесса формирования скелета, кроме терапии осложнений, вызванных Pseudomonas aeruginosa, у детей с муковисцидозом легких от 5 до 17 лет; профилактики и лечения легочной формы сибирской язвы), одновременный прием с тизанидином (риск выраженного снижения артериального давления, сонливости), беременность, период лактации (грудного вскармливания).

Побочное действие

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Форма выпуска
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг и 500 мг.
По 10 таблеток в ПВХ/алюминиевом блистере.
По 1 или 2 блистера вместе с инструкцией по применению в пачке картонной.

Условия хранения
В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения
3 года.
Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек
По рецепту.

Производитель
Д-р Редди’с Лабораторис Лтд., Индия
Dr. Reddy´s Laboratories Ltd., India

Адресместапроизводства
1. Survey No. 42, 45 & 46, Bachupally Village, Qutbullapur Mandal, Ranga Reddy District, Telangana State, India.
2. Khol, Nalagarh Road, Baddi, Dist. Solan, Himachal Pradesh, India.