Циклоферон для собак при чумке

Применение ИМД при вирусных инфекциях.

Поскольку вирусные инфекции практически всегда сопровождаются иммуносупрессией, актуальны поиск и применение тех ИМД, которые способны не только повышать естественную резистентность организма (стимулируя фагоцитоз и выработку антител, усиливая цитотоксическую активность лимфоцитов, индуцируя синтез ИФ и других цитокинов), но и оказывать прямой противовирусный эффект. В наибольшей степени этим требованиям удовлетворяют Фоспренил и Гамапрен. Такие препараты, сочетающие в себе свойства ИМД и антивирусного средства, можно рекомендовать для лечения и профилактики вирусных инфекций, сопровождающихся иммунодефицитным состоянием.

Благоприятный исход при практически любой вирусной инфекции непосредственно зависит от ранней стимуляции синтеза цитокинов, обеспечивающих формирование как клеточного, так и гуморального иммунного ответа (5). Так, в течение первых двух суток клинически выраженного заболевания показано применение ИМД, стимулирующих продукцию интерферона (ИФН), а также способных восстановить подавленные вирусами ранние цитокиновые реакции. Наоборот, на поздних стадиях вирусного заболевания избыточная стимуляция цитокинов может привести к развитию целого ряда иммунопатологических реакций и значительно ухудшить состояние организма и даже вызвать шок и смерть. В таких случаях наиболее эффективно применение препаратов, непосредственно воздействующих на размножение вирусов в клетках-мишенях (например: Фоспренил и Гамапрен) или обладающих системным воздействием (Фоспренил).

Таким образом, в инкубационном периоде и в первые 1 – 2 дня клинической стадии вирусного заболевания целесообразно назначать ИМД, стимулирующие продукцию ИФН, а также других факторов естественной резистентности организма (например: ИЛ-12, ФНО, ИЛ-1). Объективным критерием эффективности указанных ИМД может служить восстановление выработки ранних цитокинов, синтез которых подавлен вирусами (6). Так, Фоспренил после введения в организм при вирусной инфекции стимулирует раннюю продукцию ИФ-γ, ФНОα и ИЛ-6 и ИЛ-12 в сыворотке (12, 13), что, по-видимому, является одним из ключевых механизмов противовирусной активности препарата при его использовании в качестве профилактического средства или на самых ранних стадиях инфекционного процесса. Вирусы обладают способностью нарушать сбалансированное развитие Th1/Th 2 иммунного ответа, необходимое для формирования эффективного противовирусного иммунитета, а Фоспренил, судя по всему, способен восстанавливать этот необходимый баланс, в частности, благодаря стимуляции продукции ключевых цитокинов, обеспечивающих сбалансированное формирование Th1 (ИЛ-12, ИФ-γ,) и Th2 (ИЛ-4, ИЛ-5, ИЛ-6) иммунного ответа при вирусном инфекционном процессе (13, 15). Это свойство Фоспренила в сочетании с прямым противовирусным действием, по-видимому, и обеспечивает защиту животных от вирусной инфекции.

При лечении тяжелых инфекций следует отдавать предпочтение ИМД природного происхождения (из тимуса, дрожжей, бактериальных клеток, растений), которые, как правило, не оказывают побочных эффектов. В настоящее время чаще рекомендуют применять индукторы ИФН — интерфероногены, а не препараты самих ИФН, в том числе рекомбинантные (сейчас из препаратов на основе ИФН при лечении вирусных инфекций еще применяют разве что Кинорон, более эффективный на ранних стадиях заболевания). Это связано, в частности, с тем, что, во-первых, экзогенный ИФН после введения в организм способен подавить синтез эндогенного ИФН по принципу механизма обратной связи и вызвать дисбаланс в системе ИФН. Во-вторых, рекомбинантные ИФН быстро инактивируются. Напротив, индукторы ИФН (Максидин, Фоспренил, Достим, Риботан, Камедон, Сальмозан и др.) стимулируют синтез эндогенного ИФН (что физиологично, да и активность эндогенного ИФН сохраняется дольше), а также, в большинстве случаев, запускают синтез и продукцию других цитокинов, прежде всего, именно Th1 ряда. Кроме того, в раннем противовирусном процессе активно участвуют неспецифические естественные киллеры (ЕКК). Эти клетки после активации и пролиферации синтезируют и секретируют противовоспалительные цитокины, которые запускают каскад сигналов, способствующих прерыванию цикла репродукции вируса в инфицированной клетке. Ввиду этого, при лечении вирусных инфекций целесообразно применение ИМД, стимулирующих ЕКК, а именно Фоспренила, Максидина, Ронколейкин (его активность закономерно возрастает в сочетании с Фоспренилом). К сожалению, из ветеринарной практики изъят очень эффективный ИМД — циклоферон, который способен индуцировать секрецию ИФН всех типов. Напротив, следует приветствовать, что ветеринарные специалисты практически перестали использовать в качестве ИМД Левамизол (Декарис), который не только довольно токсичен, но также (при применении в малых дозах) избирательно стимулирует супрессорные (регуляторные) Т-клетки (4). ИМД на основе цитокинов (в том числе рекомбинантных) при введении в организм способны восполнить дефицит растворимых иммунорегуляторных факторов, что особенно важно при тяжелых поражениях иммунной системы, когда ее компенсаторные возможности нарушены. С другой стороны, необоснованное назначение подобных препаратов (при отсутствии серьезных показаний) может привести к дисбалансу в иммунной системе за счет блокирования синтеза гомологичных эндогенных молекул по принципу механизма обратной связи. Большое значение имеет сочетание ИМД на основе рекомбинантных цитокинов с другими препаратами. Очевидно, например, что эффективность Ронколейкина (рекомбинантного ИЛ-2) возрастает, если перед его введением в организм повысить уровень экспрессии соответствующих рецепторов с помощью препаратов, усиливающих секрецию ИЛ-1. Это подтверждено на практике в экспериментах по комплексному применению Ронколейкина с Фоспренилом или с Гамавитом (в состав последнего входит нуклеинат натрия — эффективный индуктор ИЛ-1 и ИФН) — эти ИМД существенно повышают активность самого Ронколейкина.

Следует остановиться на возможности сочетанного применения ИМД, различающихся между собой по спектру воздействия на лимфоидные клетки-мишени. В частности, сочетание Достима или Сальмозана (более активно воздействующих на В-клетки, чем на Т-клетки) с противовирусными ИМД (например: с Фоспренилом или Гамапреном) может, при своевременно начатом лечении, предотвратить развитие вторичных инфекций и, следовательно, снизить потребность в антибиотикотерапии. В серии экспериментальных исследований на модели острой клинически выраженной инфекции, вызываемой вирусом клещевого энцефалита (ВКЭ) у мышей, был выявлен эффект взаимного усиления активности Фоспренила и Максидина (12). В результате одновременного совместного введения мышам этих двух ИМД протективный эффект возрастал в 2 – 2,5 раза, по сравнению с эффектом от введения какого-либо одного препарата. Эти данные легли в основу клинических испытаний при лечении собак с диагнозом чума плотоядных и кошек с диагнозом панлейкопения. В результате оказалось, что при тяжелом течении чумы плотоядных, а также при вирусных инфекциях кошек сочетанное применение Фоспренила и Максидина дает положительный эффект: оба препарата, обладая различными механизмами противовирусного действия, дополняют друг друга. Их совместное применение ускоряет сроки лечения и предотвращает рецидивы заболевания, а также позволяет значительно (более чем вдвое) снизить разовые дозы препаратов, уменьшая тем самым стоимость лечения животных (21).

Вместе с тем, существует немало ситуаций, при которых ИМД противопоказаны. В частности, введение ликопида (Гликопина) мышам приводит к активации инфекционного процесса, вызванного вирусом Лангат. Этот эффект, по-видимому, связан с вызванным ИМД ростом популяции макрофагальных клеток-мишеней, в которых размножается вирус (2). При тяжелой вирусной инфекции, например, чуме плотоядных, на фоне уже развившегося иммунодефицита ветврачу, который добивается хрупкого баланса между иммуностимуляцией и иммуносупрессией при подборе терапевтических средств приходится буквально ступать по лезвию ножа. Вот почему при чуме плотоядных в первую очередь рекомендуют ИМД, способные непосредственно воздействовать на возбудителя. При острой нервной форме чумы, когда вирус, размножаясь в нейронах и глиальных клетках, вызывает демиелинизацию, многие ветврачи назначают глюкокортикоидные гормоны, поскольку применение на этой стадии болезни иммуностимуляторов (Т-активина и др.) способно убить собаку за 1 – 2 дня, причем перед гибелью клиническое состояние животных резко ухудшается (1). Например: ИФНγ способствует повреждению нервных клеток, активируя цитотоксические Т-лимфоциты. Поэтому Достим и другие ИМД, повышающие синтез ИФНγ, противопоказаны при нервной формы чумы собак, в результате их применения может ускориться развитие болезни и обостриться ее течение. Противопоказан на нервной стадии чумы плотоядных и Мастим (согласно инструкции). Напротив, Мастим-OL, преимущественно действующий на В-клетки, эффективен при нервной форме чумы у собак. На этой стадии можно также применять ИМД, обладающие сильным системным действием. В частности: Фоспренил дает хороший терапевтический эффект при введении в ликвор собакам, больным нервной формой чумы.

Полученные экспериментальные данные научно обосновывают применение ИМД на различных стадиях инфекционного вирусного процесса. При этом показано, что Фоспренил как ИМД комплексного действия, может использоваться не только на ранних, но и на более поздних клинически выраженных этапах вирусной инфекции, так как он обладает прямым противовирусным действием и способностью нарушать жизненный цикл вирионов в клетках. Причем, в отличие от большинства других противовирусных препаратов, нарушающих определенные этапы репликации вирусов (и, следовательно, имеющих ограниченный спектр применения), механизм действия Фоспренила более многообразен и включает как непосредственное воздействие на вирусы, например — торможение синтеза ключевых белков, приводящее к изменению структуры вириона, так и нарушение репликации вирусов опосредованно, через изменение метаболизма инфицированной клетки, а также системное действие.

Применение ИМД при бактериальных инфекциях.

В литературе давно утвердилось мнение о том, что инфекционные болезни являются моноэтиологичными заболеваниями. В свое время такие представления, несомненно, оказали положительное влияние и способствовали изучению проблем патогенеза, иммунитета, диагностики, профилактики и этиотропного лечения вирусных или бактериальных инфекций. Однако на практике вирусные заболевания у мелких домашних животных редко протекают в виде моноинфекции. Как правило, на фоне уже имеющегося иммунодефицита, сопровождающего вирусную инфекцию, развиваются вторичные (секундарные) инфекции, которые тоже нередко полиэтиологичны. Помимо состояния иммунной системы хозяина, большое значение в развитии секундарных инфекций отводят биологическим свойствам и активности возбудителей, а также внешним стрессорным факторам. Так, респираторные вирусы повышают восприимчивость слизистых оболочек дыхательных путей к стафилококкам, стрептококкам и другим микроорганизмам; энтеровирусы оказывают аналогичное действие на чувствительность кишечного тракта к сальмонеллам и шигеллам. Впрочем, у мелких домашних животных встречаются и чисто бактериальные инфекции. При последних, хорошо зарекомендовало себя подключение к комплексной схеме лечения Сальмозана — ИМД бактериального происхождения. Сальмозан, полученный и всесторонне исследованный в НИИЭМ им. Гамалеи РАМН, представляет собой очищенный полисахарид из О-антигена брюшнотифозных бактерий. Препарат повышает образование антител, фагоцитарную активность лейкоцитов и макрофагов, титр лизоцима в крови, стимулирует неспецифическую резистентность к инфекциям, вызванным сальмонеллами, листериями, клебсиеллами, эшерихиями, стафилококками, бруцеллами, риккетсиями, возбудителями туляремии и некоторых других заболеваний (23). Согласно данным клинических испытаний, проведенных специалистами в 10 различных клиниках РФ, при бактериальных инфекциях (сальмонеллез, колибактериоз и стафилококкоз, подтвержденные лабораторной диагностикой), респираторных заболеваниях (бронхит, пневмония), энтеритах различной этиологии и энтероколитах собак и кошек применение Сальмозана позволило значительно сократить сроки лечения и повысить эффективность терапии. Сделано заключение о целесообразности применения Сальмозана как препарата первого выбора, стимулирующего иммунитет и неспецифическую резистентность. При лечении гнойных и рваных ран применение Сальмозана позволило существенно сократить срок лечения, отмечено снижение отечности, уменьшение гнойного экссудата в первые 2 – 3 дня, выздоровление наступало в полтора раза быстрее. Способность Сальмозана активировать макрофаги и стимулировать продукцию специфических антител В-лимфоцитами и обусловливает то, что сочетание Сальмозана с ИМД, обладающими противовирусной активностью, может, при своевременно начатом лечении, предотвратить развитие вторичных инфекций. Показано, что применение Сальмозана в сочетании с такими ИМД как Фоспренил, Максидин, Гамапрен, Гамавит, Иммунофан, Кинорон и др., не только существенно повышает эффективность лечения панлейкопении, герпесвирусных инфекций и калицивироза кошек, чумы плотоядных и парвовирусного энтерита собак, а также кожных, респираторных, гнойных и некоторых иных заболеваний, но и позволяет снижать дозы антибиотиков и сократить курс антибиотикотерапии (21). При этом отмечено, что Ампиокс, Бензилпенициллин и другие антибиотики при применении Сальмозана действуют гораздо эффективнее, что позволяет, при необходимости снижения стоимости лечения, отказаться от применения дорогих антибиотиков последнего поколения.

При выборе препаратов для лечения бактериальных, вирусных и смешанных инфекций важны и другие, вспомогательные функции ИМД. В частности, при инфекциях, сопровождающихся поражением желудочно-кишечного тракта (сальмонеллез, энтериты различной этиологии, инфекционный гепатит, панлейкопения и др.) большое значение имеет обезвреживание токсинов, обильно поступающих в организм в связи с дисфункцией кишечника. Очевидно, что при таких заболеваниях показаны такие ИМД препараты, как Фоспренил, Достим, а также нуклеинат натрия или Гамавит.

При лечении хламидиоза хорошие результаты получены при использовании совместно с антибиотиками таких ИМД как Максидин, Фоспренил или Иммунофан в сочетании с Гамавитом (9). По-видимому, это объясняется описанными выше механизмами действия данных ИМД, поскольку решающая роль в выздоровлении от хламидийной инфекции принадлежит Th1- иммунному ответу, продуктами активации которого являются IL-2, ФНОβ и вырабатываемый Th1 — ИФНγ, который не только ингибирует размножение хламидий, но и стимулирует выработку IL-1 и IL-2.

Известна парентеральная форма лекарственного средства на основе химического аналога циклоферона замещенного акриданона (Патент США N 3681360, кл. С 07 D 37/20, опубл. 01.08.72), принятого за прототип по структуре.

С целью уменьшения болевого эффекта при введении препарата, была проведена попытка стабилизации указанной в прототипе лекарственной формы средствами, например, буферными растворами и комплексообразователями. В процессе эксперимента пытались снизить рН лекарственной формы ниже 8,0, однако это не привело к положительному результату. При рН ниже 8,0 происходило постепенное выпадение осадка акридонуксусной кислоты, что свидетельствует о невозможности создания качественной лекарственной формы.

В настоящее время для лечения и профилактики вирусных заболеваний собак (чумы плотоядных, парвовирусного энтерита, вирусного гепатита, болезни Адески) применяют различные лекарственные средства: химиопрепараты, поливалентные и моновалентные сыворотки, иммуностимуляторы, глобулины, интерфероны в сочетании с симптоматическим лечением (Лукьяновский В.А. Болезни собак. М. Росагропромиздат, 1988, 383 с.).

Указанные средства не являются универсальными и часто оказывают побочное действие. Кроме того, большинство белковых препаратов (сыворотки, глобулины, интерфероны, инберлейкины) имеют низкую стабильность при хранении, следовательно, ограниченный срок хранения. Иммуностимуляторы оказывают эффект только на ранних стадиях заболеваний.

Наиболее распространенным лекарственным средством, применяемым для лечения вирусных заболеваний у собак (чума плотоядных, болезнь Адески, парвовирусный энтерит, вирусный гепатит) является геноинженерный интерферон для ветеринарии миксоферон, представляющий собой смесь альфа, бэта и гамма интерферонов. Эндогенно введенный миксоферон проникает в клетки, не пораженные вирусом, и способствует выработке в клетке новых белков, предотвращающих пенетрацию и репликацию вирусов.

Однако лечение эндогенным геноинженерным интерфероном (миксофероном) является недостаточно эффективным: являясь чужеродным белковым препаратом, миксоферон может вызывать явления анафилоксии и иммунодепрессии. Кроме того, учитывая различную чувствительность групп и штаммов вирусов к интерферону, не всегда удается ввести извне количества интерферона, достаточные для подавления персистенции вируса и не вызывающие анафилактического шока.

Недостатком является неспособность эндогенного интерферона проникать через гематоэнцефалический барьер и невозможность лечения нейровирусных инфекций и энцефаломенингитов.

Задача изобретения создание качественного и эффективного, малотоксичного, универсального средства для лечения вирусных заболеваний у животных.

Для получения парентеральной лекарственной формы заявитель использовал заданное количество акридонуксусной кислоты и воды для инъекций и различные количества разрешенного в Фармакопее N-метилглюкозамина.

Результаты полученных исследований приведены в табл.1.

Из табл. 1 следует, что при использовании N-метилглюкозамина менее 96,5 г, лекарственная форма не стабильна: образуется муть, или выпадает осадок при хранении. При использовании N-метилглюкозамина более 96,5 г раствор имеет рН выше 9,0 и обладает сильным местным раздражающим действием. Таким образом, оптимальным соотношением компонентов является 96,5 г N-метилглюкозамина на 125 г акридонуксусной кислоты в водном растворе.

С учетом оптимального соотношения компонентов лекарственной формы оптимальной терапевтической суточной дозы 15-40 мг/кг на животное при однократном введении, а также выпускаемых стандартных ампул (1, 2 и 5 мл), была получена оптимальная концентрация активного вещества в лекарственной форме 18,0-22,5 мас.

Результаты полученных исследований приведены в табл.2.

Как следует из табл.2, при использовании ампул объемом 5 мл с концентрацией активного вещества 7,2-9,0% объем раствора слишком велик для однократного введения. При использовании ампул в 1 мл с концентрацией активного вещества 45,0% лекарственная форма нетехнологична вследствие большой вязкости и дает инфильтраты при парентеральном введении препарата.

В табл.3 приведена сравнительная характеристика качественных показателей заявляемой лекарственной формы и прототипа по структурной сущности.

Как следует из табл.3, заявляемое лекарственное средство обладает следующими преимуществами: полное отсутствие раздражающего и болевого действия при парентеральном введении препарата вследствие близкого к физиологическому рН (рН крови 7,3); в 5-20 раз более высокая концентрация активного вещества в растворе, позволяющая получить выраженный терапевтический эффект при минимальных объемах вводимого вещества;
отсутствие биогенных примесей (комплексоны, компоненты буфера);
при получении лекарственной формы не требуется специальной аппаратуры для запайки ампул под инертным газом.

Лекарственную форму получают следующим образом.

В химический стакан вместимостью 2 л наливают 1 л воды для инъекций, загружают 193 г N-метилглюкозамина, перемешивают до полного растворения и прибавляют 250 г акридонуксусной кислоты и вновь перемешивают до растворения. Контролируют рН раствора потенциометрически, доводят объем раствора до 2 л водой для инъекций, фильтруют через миллипору и разливают в ампулы и флаконы. Ампулы запаивают и автоклавируют, флаконы укупоривают резиновыми пробками, обкатывают алюминиевыми колпачками и автоклавируют.

В результате проведения производственного опыта была установлена высокая эффективность лекарственного средства при лечении вирусных заболеваний у собак (чума плотоядных, парвовирусный энтерит, вирусный гепатит).

П р и м е р 1. Лечение чумы плотоядных.

Для лечения чумы плотоядных циклоферон был апробирован на 100 собаках. Препарат вводили внутривенно в суточной дозе 15-25 мг/кг веса животного на первые, вторые, четвертые, шестые и восьмые сутки курса лечения. Одновременно проводили необходимое симптоматическое лечение: антибиотики, витамины, сердечные, стимулирующие препараты, при необходимости противосудорожные и гормоны.

Производственные испытания циклоферона для лечения чумы плотоядных показали его высокую эффективность: уже к третьему дню после начала курса лечения у собак уменьшились клинические проявления чумы снижалась температура, улучшался аппетит, исчезал гнойный ринит и конъюктивит. При нервной форме чумы уменьшалось количество и интенсивность мышечных подергиваний и тиков. К восьмому десятому дню общее клиническое состояние большинства собак нормализовалось.

Применение препарата не показало наличие каких либо нежелательных побочных явлений и показало возможность успешного сочетания с традиционными средствами лечения чумы плотоядных: сыворотками, глобулинами, интерферонами.

В табл. 4 представлены данные производственного опыта по лечению чумы плотоядных у собак циклофероном.

Таким образом, циклоферон показал высокую эффективность для лечения чумы плотоядных и может быть рекомендован для использования в ветеринарной практике.

П р и м е р 2. Лечение парвовирусного энтерита.

Для лечения парвовирусного энтерита у собак циклоферон был апробирован на 68 животных. Препарат давали внутривенно в суточной дозе 15-20 мг/кг на первый, второй и четвертый день одномоментно. Параллельно проводили симптоматическое лечение: физиологический раствор подкожно, антибиотики, витамины, сердечные и стимулирующие средства.

Применение циклоферона для лечения парвовирусного энтерита показало его высокий лечебный эффект: уже через 10-12 час после внутривенного введения циклоферона у больных энтеритом собак прекращались рвота и понос, наблюдалось улучшение сердечной деятельности, прекращение обезвоживания. После второй (третьей) инъекции к третьему дню курса лечения состояние большинства животных нормализовалось, появился аппетит и подвижность, летальные случаи наблюдались только при значительно запущенных формах.

Гибель собак наступала в основном от обезвоживания и миокардита.

Сочетанное применение циклоферона с поливалентной сывороткой, глобулинами или интерфероном показало значительное усиление лечебного эффекта при комбинировании.

В табл.5 представлены данные производственного опыта по лечению парвовирусного энтерита у собак.

Таким образом, циклоферон показал высокую эффективность в лечении парвовирусного энтерита у собак и может быть использован в ветеринарной практике.

П р и м е р 3. Лечение вирусного гепатита у собак.

Для лечения вирусного гепатита циклоферон был апробирован на 16 собаках. Препарат вводили внутримышечно в суточной дозе 20-25 мг/кг на первые, вторые, четвертые, шестые и восьмые сутки. Через 5 дней курс повторили. При острой и сверхострой форме заболевания и состоянии комы циклоферон вводили внутривенно в ударной дозе 40-50 мг/кг. Параллельно проводили симптоматическое лечение: витамины группы В, фолиевую и аскорбиновую кислоты, глюкозу, сердечные средства, антибиотики.

Применение циклоферона для лечения вирусного гепатита у собак показало его высокую эффективность: через 24-30 ч наблюдалось снижение температуры, прекращение поноса, рвоты, нормализация деятельности респираторной и сердечно-сосудистой системы, спад усиленной жажды.

Однако для полной нормализации состояния животных проводили два три курса лечения циклофероном с интервалом пять дней. К 20-24 дню у собак (концу 2 курса циклоферона), пропадала желтушная окраска и гиперимия конъюктивы, улучшилось состояние кожного покрова, исчезала болезненность при пальпации печени. К 30 дню курса лечения у выживших животных нормализовалась лейкотарная формула крови и уровни аминотрансфераз и билерубина.

Из 16 собак с диагнозом вирусный гепатит выжило 14. В контрольной группе, где проводилось лечение вирусного гепатита миксофероном в сочетании с симптоматическим лечением из 10 собак выжило 6. Данные опыта представлены в табл. 6.

Таким образом, циклоферон проявил выраженный лечебный эффект в лечении вирусного гепатита у собак и может быть рекомендован к использованию в ветеринарной практике.

Данные примеры иллюстрируют широкий спектр противовирусного действия заявляемого препарата.

Утро:
Пиридоксин в/м 1 мл
Сульфокамфокаин п/к 1 мл
Фолиевая к-та
Фенозепам 1 т
Мексиприм 1 т

Поел печень гр 100

Днем:
Натрия хлорид 200 +
Кальция глюконат 5 мл+
Цианокабаламин 1,5 мл+
Эссенциале 2,5 мл+
Аскорбинка 2 мл+
Рибоксин 2 мл+
Мексидол 3 мл

Глюкоза 50 мл в/в

Поел печень ошпаренную и яйцо - омлет со слив маслом- гр 200

Никотинка 1 мл в/м
Тиамин 1 мл в/м
Ношпа 1,2+анальгин 1,2+димедрол 0,4 в/м
Форвет 2 мл
Викасол 1 мл

Поел индейку отварную и немного каши

Утро:
Сульфа 1 мл
Папаверин 1,5 мл
Пиридоксин 1 мл
Витам 6 мл п/к

Обед:
Натрия хлорид+
Рибоксин+
Кальция глюконат+
В 12+
Эссенциале+
Мексидол+
Аскорбинка+
Цефтриаксон

Травматин 2 мл в/м

Рингерра 100 мл

02.04
Вечером поздно:
Натрия хлорид+
Эссенциале+
Церебролизин 5
+В 12
+кальция глюк 5

Прозерин 0,5 мл в/в

Не ест, не пьет
Лежит. Небольшой тик челюстями. Глаза не реагируют, зрачки расширены.

+эссенциале 2,5( плюс к списку в предыд.комменте)

Трисоль 100мл
Глюкоза 50 мл

Реагирует на уколы, клацает челюстями. Реагирует на ласку.

Вечер:
Стало хуже!
Рингера 200 мл
Глюкоза 120 мл

Не реагирует ни на что.
Глаза не двигаются.

Ночью:
Натрия хлорид 170 мл+
Церебрализин 5мл+
Кальция глюконат 5 мл+
Аскорбинка 2 мл+
Эссенциале 2,5 мл+
В12 1 мл+
Рибоксин 2мл

В/м
Прозерин 0,8 мл
Тиамин 1 мл
Ношпа 1 мл

Реакций практически никаких.
От прозерина позывы к рвоте.

6 дней кололи Циклоферон каждому по 1 мл

Сегодня третий день колем фоспренил по 1,5-2 мл
Джеку даю 2 р в день циклоферон и амоксиклав 250 и клиндамицин в колбасе или сыре.
Сегодня - 9 день.

Утро:
Дексаметазон 0,8
Церебролизин 2
Ношпа 1
Лазикс 0,4
Сульфакомфокаин 1 мл
Кальция глюконат 5
Пиридоксин 1
Викасол 1

Глюкоза 100
Витам 10

Выпоила фосфалюгель 1 пакетик и воду с регидроном мл 50

Натрия хлорид 200+ цефтриаксон 1

Трисоль 100
Глюкоза 70
Папаверин 1,5

Выпоила гр 100 бульона куриного

Пописал много под себя

Вечер:
Натрия хлорид 200
+ церебролизин 2
+ рибоксин 2
+ кальция глюк 5
+аскорбинкс 2
+эссенциале 2,5
+ цианокабаламин 1,5

Ношпа 1 в/м
Витам 10 п/к

Выпоила яйцо с бульоном, потом бульон с детской кашей. Всего гр 250.

Глюкоза 100
Натрия хлорид 200- на ночь.

Итак, лечение чумы плотоядных у собак.

Все, что написано ниже- это дозы для лечения собаки массой тела 15-20 кг. Для щенков дозы нужно снижать!
Для более крупных- повышать.

Прежде чем начать лечить, сдавайте анализы и советуйтесь с врачом, желательно не с одним!

Лечение вирусных заболеваний направлено прежде всего на стимуляцию иммунитета и симптоматическое лечение, устранение вторичных инфекций!

Признаки:
Сопли желтые, зеленые
Кашель
Гной в глазах
Слезотечение
Понос
Рвота
Отказ от еды
Подавленное состояние
Боязнь света- животное пытается уйти в более темное тихое место
Собака может просто стоять, опустив голову или упереться в стену

Это симптомы начала чумы, начальная стадия. Может начинаться и без видимых симптомов, или может быть только один симптом.

Нужно исключить пироплазмоз, ощупав собаку на наличие клещей.

Даже если это не чума, лечение на этой стадии будет одинаковым для любых вирусных заболеваний.

ЕСЛИ У ВАС НЕ ОДНА СОБАКА, А СИМПТОМЫ ВЫ УВИДЕЛИ ТОЛЬКО У ОДНОЙ ИЗ НИХ, ВСЕХ ОСТАЛЬНЫХ- УСЛОВНО ЗДОРОВЫХ- НУЖНО СРОЧНО ВАКЦИНИРОВАТЬ ЛЮБОЙ ВАКЦИНОЙ, СОДЕРЖАЩЕЙ В СЕБЕ ПРОТИВОЧУМНЫЕ И ПРОТИВОЭНТЕРИТНЫЕ КОМПОНЕНТЫ- ЭТО ПОЗВОЛИТ СФОРМИРОВАТЬ ИММУНИТЕТ ВО ВРЕМЯ ИНКУБАЦИОННОГО ПЕРИОДА И ПОВЫСИТЬ В ОРГАНИЗМЕ КОЛИЧЕСТВО АНТИТЕЛ!

В первую очередь:

Гискан сыворотку, можно сразу 2 дозы

Можно колоть гискан три дня подряд вместе с иммунофаном- утром иммунофан 1 мл в/м, вечером гискан 1 мл в/м

Параллельно с гисканом колем:

Фоспренил - в первые три дня дозу его можно увеличить втрое

На четвертый день вместо иммунофана начинаем колоть
Циклоферон 1мл в/м- 5 дней подряд, потом через день, или же Форвет по 5 мл п/к в течении 3-5 дней.
Можно начать с Форвета- три дня его колоть, потом продолжить циклоферон до 10 дней. Но.
Все иммуностимуляторы делаются до наступления нервной формы!
Все это время колем фоспренил , дней 10-15.
Фоспренил отлично работает на начальной стадии чумы- т.е.колоть его не более 10 дней.
Дальше нужно лечить уже те симптомы, которые присоединились с вторичной инфекцией.

На третий- пятый день от начала заболевания начинаем колоть цефтриаксон по 1 гр , особенно если есть сопли, понос и температура.
Флакон цефтриаксона разводим 4 мл 5% новокаина и все содержимое колем в мышцу.
Или разводим 4 мл натрия хлорида и тогда уже вливаем в вену.

На вирус чумы антибиотик не действует, он колется для борьбы с вторичной инфекцией, которая может присоединиться во время болезни.

Далее по симптоматике:
При поносе- даем смекту, энтерофурил( фуразолидон), сирению.

Сопли: в нос и глаза капаем ципровет и промываем их ромашкой

Рвота: можно раз в день сделать церукал по весу, но не увлекайтесь- препарат тяжелый. Хорошо снимает рвоту семя льна на водяной бане- его выпаивать из шприца часто, по 5 мл.

При бронхите и бронхоспазме:
Эуфиллин в/в

Параллельно с основным лечением:

Сульфокамфокаин в/м по 1 мл раз в день( для крупной собаки)

Витамины группы В- чередуем.
Аскорбинку

Можно вместо всех витаминов дней пять подряд делать комплекс Витам по лечебной дозе

При поносе обязательно очистительные клизмы с ромашкой, кипяч водой или марганцовкой слабой

При температуре:
Анальгин 1мл+ношпа 1мл+ димедрол 0,4 мл( димедрола берется так: чем больше собака, тем меньше доза, т.е.щенку можно 1 мл)
Все это в один шприц и в мышцу колоть.

При наличии крови в рвоте или в кале:
Викасол по 1мл в/м

И если понос и рвота, собака не ест и не пьет:
Капельницы обязательно.
В/в вливаем:
Натрия хлорид
Рингера
Глюкозу
Трисоль

Количество и быстроту вливаний нужно определять исходя из состояния и веса собаки.

Если собака пьет из шприца:

Даем:
Семя льна
Ромашку
Энтеросгель( полисорб)
Воду с ригидроном
Воду с медом
Яйцо сырое

Если начались тики, подергивания, т.е.болезнь перешла в нервную форму:

Прекращаем делать иммуностимуляторы любые!
Вирус чумы по строению клеток схож с клетками мозга. И иммунитет собаки, атакуя вирус, начинает атаковать и клетки мозга!

Поэтому начинаем стимулировать нервную систему и клетки мозга на регенерацию:

Начинаем делать:
Дексаметазон в/м из расчета 0,1 мл на 1 кг массы тела- 1 раз в день- три дня
Добавляем:
Во время капельницы с натрия хлоридом вливаем в резиночку из шприца, которая находится около канюли системы:
- церебрализин по 2-5 мл в/в 2 р в день
- рибоксин 2 мл
- кальция глюконат до 5 мл медленно!
- сюда же можно цефтриаксон- 1 раз в день!
- эссенциале до 3 мл 2 р в день
- вит аскорбинку 2 мл 2 р в день
- вит В12 по 1-2 мл 2 р в день- в самом конце капания натрия хлорида!

В/м 2 раза в день:
- В1 по 1 мл
- В6 по 1 мл( утром)
- лазикс( фуросемид) по 0,4-0,8 мл 1 раз в день

При лечении дексаметазоном нельзя применять коктейль из анальгина и ношпы- это вызывает кишечное кровотечение!

Можно заменить:
Ношпа 1 мл или
Димедрол(?)
Папаверин 1,5 мл