Антибактериальная профилактика инфекционных осложнений в хирургии
Аннотация научной статьи по клинической медицине, автор научной работы — Кукош Михаил Валентинович, Разумовский Николай Константинович, Колесников Дмитрий Леонидович, Трухалев Вадим Александрович
Инфекции области хирургического вмешательства (ИОХВ) остаются острой проблемой хирургии на сегодняшний день. Одна из действенных мер профилактики ИОХВ периоперационная антибиотикопрофилактика . В данной статье отражена история развития, современные тенденции и общие принципы антибиотикопрофилактики. Указан спектр антибактериальных препаратов и их преимущества. Представлены собственные исследования по эффективности периоперационной антибиотикопрофилактики при остром аппендиците
Похожие темы научных работ по клинической медицине , автор научной работы — Кукош Михаил Валентинович, Разумовский Николай Константинович, Колесников Дмитрий Леонидович, Трухалев Вадим Александрович
Antibiotic prophylaxis of infectious complications of postoperative wounds in case of acute appendicitis
The infections of the region of surgical intervention (IRSI) are still the acute problem of the present-day surgery. One of the effective measures of the prophylaxis of IRSI is perioperative antibiotic prophylaxis . The article gives the history of development, modern tendencies and general principles of antibiotic prophylaxis. There is given the range of antimicrobial preparations and their advantages. The own researches on the effectiveness of perioperative antibiotic prophylaxis in case of acute appendicitis are shown in the article.
АНТИБИОТИКОПРОФИЛАКТИКА ИНФЕКЦИОННЫХ ОСЛОЖНЕНИЙ ПОСЛЕОПЕРАЦИОННЫХ РАН ПРИ ОСТРОМ АППЕНДИЦИТЕ
М.В. Кукош, Н.К. Разумовский, Д.Л. Колесников, В.А. Трухалев,
Кукош Михаил Валентинович - e-mail: kukoshm@maii.ru
Инфекции области хирургического вмешательства (ИОХВ) остаются острой проблемой хирургии на сегодняшний день. Одна из действенных мер профилактики ИОХВ - периоперационная антибиотикопрофилактика. В данной статье отражена история развития, современные тенденции и общие принципы антибиотикопрофилактики. Указан спектр антибактериальных препаратов и их преимущества. Представлены собственные исследования по эффективности периоперационной антибиотикопрофилактики при остром аппендиците.
Ключевые слова: периоперационная антибиотикопрофилактика, инфекции области хирургического
вмешательства, острый аппендицит.
The infections of the region of surgical intervention (IRSI) are still the acute problem of the present-day surgery. One of the effective measures of the prophylaxis of IRSI is perioperative antibiotic prophylaxis. The article gives the history of development, modern tendencies and general principles of antibiotic prophylaxis. There is given the range of antimicrobial preparations and their advantages. The own researches on the effectiveness of perioperative antibiotic prophylaxis in case of acute appendicitis are shown in the article.
Key words: perioperative antibiotic prophylaxis, infections of the region of surgical intervention, acute appendicitis.
Инфекции области хирургического вмешательства (ИОХВ) являются одной из важнейших проблем хирургии, составляют 15-25% всех нозокомиальных инфекций, и частота их развития зависит от факторов риска и типа оперативного вмешательства: при чистых ранах составляет 1,5-6,9%, условно чистых - 7,8-11,7%, контаминирован-ных - 12,9-17%, грязных - 10-40% [1].
По данным ВОЗ, одномоментно более 1,4 млн человек во всем мире страдают от инфекций, приобретенных в больнице. От 5 до 10% пациентов приобретают одну или более инфекций, проходя лечение в стационарах. В развивающихся странах риск приобрести внутрибольничную инфекцию в 2-20 раз выше, чем в развитых странах [5].
Возникновение ИОХВ увеличивает срок госпитализации пациента в среднем на 6,5 суток, появляется потребность использования дополнительных антимикробных препаратов, что, в свою очередь, повышает риск развития резистентности к антимикробным препаратам возбудителей инфекции и селекции госпитальных полирезистентных штаммов. Оценочная стоимость лечения инфекций в области хирургического вмешательства у одного пациента может достигать 40 000 долларов [5, 6].
В рекомендациях IDSA (Infectious Diseases Society of America) по лечению инфекций кожи и мягких тканей (2005) все ИОХВ делятся на три типа - в зависимости от глубины распространения инфекции:
• поверхностные, при которых в процесс вовлекаются только кожа и подкожная клетчатка (поверхностная инфекция). Развиваются в течение 30 дней после операции;
• глубокие, при которых в процесс вовлекаются более глубокие мягкие ткани (фасции и мышцы). Развиваются в течение 30 дней после операции или в течение года после установки протеза (сустава или клапанов);
• инфекции области хирургического вмешательства с вовлечением органа/полости. В процесс вовлекается любой орган или полость (кроме области разреза), которые были вскрыты или подвергались манипуляциям во время операции. Развиваются в течение 30 дней после операции или в течение года после установки протеза (сустава или клапанов) [2, 3, 4].
Большую роль в предотвращении ИОХВ играет антибиотикопрофилактика (АБП). Под антибиотикопрофилакти-кой подразумевается предупреждение инфекции, вызванной хирургическим или другим инвазивным вмешательством, но не лечение фоновой инфекции, на устранение которой направлено хирургическое вмешательство.
Экспериментальными и клиническими данными доказано, что рациональная АБП снижает частоту послеоперационных инфекционных осложнений с 40-60 до 1,5-5% [7].
Ранее при выборе режима АБП учитывались только виды оперативного вмешательства, в настоящий момент к данной проблеме подходят более комплексно и учитывают факторы риска развития ИОХВ. Факторы риска развития ИОХВ условно могут быть разделены на пять основных категорий: состояние пациента, предоперационные, операционные и послеоперационные факторы, а также факторы окружающей больничной среды [1].
Основываясь на оценке факторов риска развития инфекций области хирургического вмешательства у пациента, а не на степени контаминации операционной раны, была разработана классификация SENIC (Efficacy of Nosocomial Infection Control), прогнозирующая риск возникновения инфекций области хирургического вмешательства вдвое лучше, чем принадлежность к определенному классу раны, и которая включала в себя четыре фактора:
1) операции на органах брюшной полости;
2) длительность операции более 2 часов;
4) наличие у пациента трех и более сопутствующих заболеваний [8, 9].
У пациентов без факторов риска частота инфекций области хирургического вмешательства оказалась низкой (1%), при наличии одного фактора риска - умеренной (3,6%), при двух и более факторах риска - высокой (8,9-27%).
Следующим этапом в развитии определения факторов риска ИОХВ явилась дальнейшая доработка классификации (SENIC) специалистами национальной системы надзора за нозокомиальными инфекциями (NNIS).
• контаминированные, или грязные раны;
• высокий операционный риск, составляющий 3 и
более баллов по шкале оценки операционноанестезиологического риска (ASA);
• продолжительность операции выше 75% стандартного среднего времени для данного хирургического вмешательства (перцентиль) [8, 10, 11].
Исходя из данных факторов риска, выставлялись показания к антибиотикопрофилактике (таблица).
Индекс риска ИОХВ по NNIS
Чистые или условно-чистые 0
Контаминированные или грязные 1
75 перцентиля 1
0 - АБП не показана; 1-2 - АБП показана; 3 - показана антибактериальная терапия.
По данным NN15 в США за 1992-2002 гг. частота инфекций области хирургического вмешательства варьировала в сред-
нем от 1,4% для операций с NN15=0 до 4,83% при NN15=2, достигая в отдельных больницах 7,87% и более [12].
Общие принципы антибиотикопрофилактики следующие:
1. Адекватная концентрация антибиотика должна в участке операции достигаться примерно за 30-60 минут от начала операции. Присутствие антибиотика в тканях необходимо до формирования сгустков фибрина.
Временной интервал наибольшей эффективности простирается от 0 до 2 ч до начала операции. Частота инфекций растет по обе стороны указанного интервала.
2. При проведении периоперационной профилактики необходимо стремиться не к полной эрадикации бактерий, а к значительному уменьшению их числа до того уровня, который облегчает эффективную работу иммунной системы и предотвращает развитие гнойной инфекции. Для этого метода профилактики используют антибиотики с предельно широким спектром действия, учитывая полиэтиологичность возбудителей послеоперационных инфекционных осложнений.
3. Эффективная концентрация антибиотика в операционной ране должна сохраняться на протяжении всей операции и, что особенно важно, поддерживаться к моменту наложения швов, когда микробная контаминация достигает максимума. Для создания эффективной бактерицидной концентрации антибиотика в околораневых тканях следует вводить дозу, которая в 4-5 раз превышает минимальную подавляющую концентрацию препарата.
4. Продолжение введения антибиотика более чем через 72 часа после операции не приводит к повышению эффективности периоперационной профилактики.
5. По спектру активности антибиотик, применяемый для периоперационной профилактики, должен отвечать следующим требованиям:
- быть активен в отношении грамположительной флоры кожных покровов и, в первую очередь, золотистого и эпидермального стафилококков;
- перекрывать дополнительные группы эндогенных микроорганизмов, контаминирующих рану при нарушении целостности внутренних органов и слизистых оболочек.
6. При выборе антибиотика для профилактики и лечения следует отдавать предпочтение препаратам, способным накапливаться в очаге поражения [1, 13, 14, 15, 21].
В настоящее время для профилактического использования в хирургии применяют антибактериальные препараты различных групп: р-лактамы (полусинтетические пени-циллины, цефалоспорины), аминогликозиды, макролиды, фторхинолоны.
Цефалоспорины I поколения в настоящее время считаются эффективными препаратами для профилактики послеоперационных гнойно-септических осложнений при операциях на желчных путях, желудке, тонкой кишке, органах малого таза. Оптимальный препарат из этой группы - цефазолин, имеющий наибольший период полувы-ведения - около 8 часов [16].
Цефалоспорины II поколения обладают повышенной активностью в отношении грамотрицательных микроорганизмов и более широким спектром действия по сравнению с препаратами I поколения. Для антибиотикопрофилактики
в качестве препарата выбора в абдоминальной, сердечнососудистой, торакальной хирургии, а также в травматологии и ортопедии используют цефуроксим [16].
Цефалоспорины III поколения имеют более высокую активность in vitro в отношении грамотрицательных бактерий (энтеробактерии). Некоторые цефалоспорины этого поколения активны в отношении синегнойной палочки, являющейся одним из возбудителей современных госпитальных инфекций. Для профилактических целей рекомендуется использовать цефтриаксон, так как этот препарат имеет наибольший период полувыведения - 8 ч [16, 26].
Также широкое применение находят защищенные р-лактамы [16, 17, 18].
При подозрении на анаэробную микрофлору добавляется препарат из группы 5-нитроимидазола: метронида-зол, тинидазол, орнидазол. Препараты данной группы хорошо комбинируются с антибиотиками различных групп, что особенно важно при лечении смешанной аэробноанаэробной инфекции различной локализации [19, 25].
Наряду с указанными выше антибиотиками, с профилактическими целями в хирургии применяют аминоглико-зиды. Для профилактики послеоперационных инфекционных осложнений преимущественно в колоректальной хирургии применяется гентамицин [20].
Фторхинолоны в настоящее время рассматриваются как серьезная альтернатива высокоактивным парентеральным антибиотикам широкого спектра действия, в основном у пациентов с доказанной аллергией на р-лактамы [22, 23, 24].
Выбор дозы, времени, кратности и пути введения препарата должен решать основную задачу АБП - создание эффективной бактерицидной концентрации антибиотика в околораневых тканях как потенциальном очаге инфекции на протяжении всего периода оперативного вмешательства.
Длительность профилактического курса антибиотиков не должна превышать 72 часов. Более продолжительный
курс профилактического введения антибиотиков, не снижая частоты инфекционных осложнений, заметно увеличивает их токсическое действие.
Эффективность применения антибиотиков в большой мере зависит от пути их введения. Пути введения антибиотиков для профилактики в зависимости от выполняемого вмешательства и области операции различные. Так, перед операциями на толстой кишке применяют препараты с низкой биодоступностью (невсасывающиеся) через рот или ректально. При большинстве других операций препарат начинают вводить парентерально за 30-40 мин. до операции, внутримышечно или во время вводного наркоза внутривенно. Причем последний путь введения позволяет достигать более высоких концентраций антибиотика в тканях за короткие сроки, поэтому он удобен для экстренной профилактики (травмы, ранения), а внутривенное капельное введение препарата более эффективно по сравнению со струйным введением, так как дает возможность надежнее поддержать уровень концентрации антибиотика в крови выше минимально подавляющей [14].
Антибиотикопрофилактика имеет существенные экономические преимущества. Адекватное профилактическое применение антибиотиков позволяет сократить количество койко-дней, избежать необходимости назначения
антибиотиков для лечения раневой или другой бактериальной инфекции (в том числе дорогостоящими антибиотиками), уменьшить затраты на шприцы, загруженность медицинского персонала [27].
Цель исследования: улучшение непосредственных результатов лечения больных острым аппендицитом путём применения наиболее эффективной схемы антибиотико-профилактики.
Материал и методы
Для статистической обработки использован непараметрический критерий х2.
В I группе инфекция области хирургического вмешательства имела место у 45 пациентов (5,1%), во II группе - у 14
(2,3%). Нами проведён сравнительный анализ непосредственных результатов лечения. В результате анализа получено: х2=6,37, р=0,01(различия статистически достоверны).
Антибиотикопрофилактика достоверно уменьшает риск послеоперационных гнойно-воспалительных осложнений
и соответственно уровень летальности. Ее необходимость хирург должен определять на основе предполагаемого риска послеоперационных инфекционных осложнений, а выбор препарата зависит от вероятных возбудителей инфекции.
1. Хирургические инфекции кожи и мягких тканей: Российские Национальные Рекомендации (РОХ, РФСХИ, АКХМ, МАКМАХ, АФР)./В.С. Савельев и редакционный совет. М. 2009.
2. Horan T.C., Gaynes R.P., Martone W.J. et al. CDC definitions of nosocomial surgical site infections, 1992: a modification of CDC definitions of surgical wound infections. Infect Control Hosp Epidemiol. 1992. № 13. Р. 606-608.
3. National Nosocomial Infections Surveillance (NNIS) System Report,data summary from January 1992 through June 2003, issued August 2003. Am J Infect Control. 2003. № 31. Р. 481-498.
4. Almeda J., Casabona J., Allepuz A. et al. Recommendations for non-occupational postexposure HIV prophylaxis. Spanish Working Group on Non-Occupational Postexposure HIV Prophylaxis of the Catalonian Center for
Epidemiological Studies on AIDS and the AIDS Study Group. Enferm Infecc Microbiol Clin. 2002. № 20. Р. 391-400.
5. Эпидемиологическая диагностика - эффективное средство улучшения качества медицинской помощи /под ред. Ю.А.Щербука. Санкт-Петербург. 2009.
6. Plewman R., Graves N., Griffin M. et al. The socio-economic burder of hospital-acquired infection. London : Public Health Laboratory Service. 2000.
7. Гостищев В.К. Пути и возможности профилактики инфекционных осложнений в хирургии. Рациональные подходы к профилактике инфекционных осложнений в хирургии. М.: Универсум Паблишинг, 1997. С. 2-11.
8. Хирургические инфекции: руководство /под ред. Ерюхина И.А., Гельфанда Б.Р., Шляпникова С.А. СПб.: Питер, 2003.
9. Mangram A.J., Horan T.C., Pearson M.L. et al. //Infect.Control. Hosp. Epidemiol. 1999. Vol. 20. Р. 247-280.
10. Руководство по инфекционному контролю в стационаре : пер. с англ. / под ред. П. Венцеля, Т. Бревера, Ж.-П. Бутцлера. Смоленск: МАКМАХ, 2003.
11. Culver et al. Surgical wound infection rates by wound class, operative procedure, and patient risk index. Am J Med. 1991. № 91 (suppl. 3B).
12. National Nosocomial Infections Surveillance (NNIS) System Report, data summary from January 1992 to January 1992 to June 2002, issued August 2002. Am. J.Infect. Control. 2002. Vol. 30. Р. 458-475.
13. Classen D.C., Evans R.S., Pestotnik S.L. et al. The timing of prophylactic administration of antibiotics and the risk of surgical-wound infection. N Engl J Med. 1992. № 326 (5). Р. 281-286.
14. Страчунский Л.С., Козлов Р.С. Антибиотикопрофилактика в хирургии : взгляд клинического фармаколога. Рациональные подходы к профилактике инфекционных осложнений в хирургии. М. 1997. С. 12-13.
15. Hanbergen H., Hoffmann M., Lindgren S., Nilson L.E. High incidence of antibiotic resistance among bacteria in 4 intensive care units at university hospital in Sweden. Scand. J. Infect. Dis. 1997. Vol. 29. № 6. P. 607-614.
16. Сидоренко С.В., Яковлев С.В. Бета-лактамные антибиотики. Русский медицинский журнал. 1997. Т. 5. № 21. С. 1367-1381.
17. Rangabashyann A. Infection. 1991. Vol. 19. № 6. Р. 459-461.
18. Checa Cebaltos. Rev. Espenferm. Digest. 1992. Vol. 81. № 1. Р. 34-42.
19. Страчунский Л.С., Пешере Ж.К., Деллинджер П.Э. Политика применения антибиотиков в хирургии, 2003. Клиническая микробиология и антимикробная химиотерапия. 2003. № 5 (4). С. 302-317.
20. Страчунский Л.С., Козлов Р.С. Клиническая фармакология макролидов. Русский медицинский журнал. 1997. Т. 5. № 21. С. 1392-1404.
21. Плешков В.Г.,МуконинА.А.,СудиловаН.Н.Клинико-фармакологический подход к антибиотикопрофилактике послеоперационных инфекционных осложнений в хирургии желчевыводящих путей. Анналы хирургической гепа-тологии. 1999. Т. 4. № 2. С. 124-125.
22. Argyropoulos A.N., Doumas K., Farmakis A., Liakatas I., Gkialas I., Lykourinas M. Time of administration of a single dose of oral levofloxacin and its effect in infectious complications from transrectal prostate biopsy. Int Urol Nephrol. 2007. Jan. 4.
24. Хлебников Е.П.,Вишневский В.А.. Кубышкин В.А. и др. Целесообразность профилактического применения ципрофлоксацина при операциях на печени. Материалы Всероссийской конференции хирургов-гепатологов. Кемерово. 1999. С. 143.
25. Практическое руководство по антиинфекционной химиотерапии /под ред. Страчунского Л.С., Белоусова Ю.Б., Козлова С.Н. Москва. 2002. 381 с.
26. Тургунов Е.М., Бюрабекова Л.В. Человек и лекарство: Тез. докл. VII Рос. нац. конгресса. М. 2000. С. 361.
27. Омельяновский В.В. Некторые фармакоэкономические предпосылки профилактического применения антибиотиков в хирургии. Хирургия. 1997. № 7 . С. 50-51.
Полный текст:
Развитие послеоперационных инфекций в ране осложняет течение послеоперационного периода, продлевая сроки госпитализации, увеличивая расходы на лечение пациента. Наиболее эффективным методом предотвращения развития инфекционных осложнений во всем мире признана антибактериальная профилактика. В хирургии это подразумевает введение антибиотика непосредственно перед началом и в течение одних суток после оперативного вмешательства. В статье дана характеристика факторов риска развития послеоперационных осложнений, представлены показания, основные принципы антибиотикопрофилактики, а также рекомендации по выбору антимикробных препаратов в зависимости от конкретного клинического случая.
кандидат медицинских наук, старший научный сотрудник отделения общей хирургии НИИ детской хирургии НЦЗД Адрес: 119991, Москва, Ломоносовский проспект, д. 2, стр. 1, тел.: +7 (499) 134-14-55
1. Страчунский Л. С., Белоусов Ю. Б., Козлов С. Н. Практическое руководство по антиинфекционной химиотерапии. М. 2000. С. 147–149.
2. Cruse P. Wound Infection Surveillance. Rev Infect Dis. 1992; 4 (3): 734–737.
3. Савельев В. С., Гельфанд Б. Р., Яковлев С. В. Стратегия и тактика применения антимикробных средств, применяемых в лечебных учреждениях России. Российские национальные рекомендации. Под ред. В. С. Савельева, Б. Р. Гельфанда, С. В. ковлева.
4. М.: Боргес. 2012. 92 с.
5. Кузин В. Б. Амоксиклав: периоперацинная профилактика: учебно-методическое пособие. Сост. В. Б. Кузин, Т. М. Конышкина, Л. В. Ловцова, Т. О. Чуева, Е. М. Чистовская. Н. Новгород: НГМА. 2001. 15 с.
6. Страчунский Л. С., Беденков А. В. Антибиотикопрофилактика в хирургии. Клиническая микробиология и антимикробная химиотерапия. 2004; 6 (3): 286–289.
7. Bradley J. S., Emeritus J. D., Cantey J. B., Kimberlin D. W., Leake A. D., Palumbo P. E., Sauberan J., Steinbach W. J. 2015 Nelson’s Pediatric Antimicrobial Therapy. 21st ed. American Academy of Pediatrics. 2015. 258 p.
8. Эндоскопическая хирургия у детей. Под ред. А. Ф. Дронова, И. В. Поддубного, В. И. Котлобовского. М.: ГЭОТАР–Мед. 2002. С. 62–66.
9. Зубков М. Н. Практическое руководство по клинической микробиологии и антимикробной терапии для врачей стационарной помощи. М.: МГУП. 2002. 272 с.
10. Савельев В. С., Гельфанд Б. Р. Антибактериальная терапия абдоминальной хирургической инфекции. М.: Т-Визит. 2003. 240 с.
11. Яковлев В. П. Рациональная антимикробная фармакотерапия. Руководство для практикующих врачей. Под ред. В. П. Яковлева, С. П. Яковлева. М.: Литтерра. 2003. 1008 с.
12. Периоперационная антибиотикопрофилактика в абдоминальной хирургии. Пособие для врачей. Под ред. В. Д. Фёдорова, В. Г. Плешкова, Л. С. Страчунского. М.: НИИ антимикробной химиотерапии СГМА. 2004. 18 с.
13. Яковлев С. В. Современное значение цефалоспориновых антибиотиков при лечении инфекций в стационаре. Антибиотики и химиотерапия. 2001; 46 (9): 4–11.
14. David N., Gilbert H. F., Chambers G. M., Eliopoulos M. S. The Sanford Guide to Antimicrobial Therapy Antimicrobial Therapy 2015. 45st ed. 2015. 238 p.
15. Неотложная хирургия у детей. Под ред. Г. А. Баирова. М.: Медицина. 1983. 406 с.
16. Беденков А. В. Фармакоэпидемиологическая фармакоэкономическая оценка периоперационной антибиотикопрофилактики в абдоминальной хирургии. Автореф. дис. … канд. мед. наук. Смоленск. 2003. 26 с.
17. Венцель Р. Руководство по инфекционному контролю в стационаре. Под ред. Р. Венцель, Т. Бревер, Ж. П. Бутцлер. Смоленск: МАКМАХ. 2003. 272 с.
18. Гайдуль К. В. Раневая инфекция. Этиология, диагностика и антибактериальная терапия. Краткое информационное пособие для практических врачей. Смоленск: АБОЛмед. 2005. 32 с.
19. Дмитриева Н. В., Петухова И. Н., Багирова Н. С., Варлан Г. В., Вострикова Т. Ю. Антимикробная химиотерапия внутрибольничных инфекций. М.: АБВ-пресс. 2015. 328 с.
20. Гельфанд Б. Р. Профилактика инфекционных осложнений в области операции. Антибактериальная терапия абдоминальной хирургической инфекции. По ред. Б. Р. Гельфанда, Е. Н. Топазова. М.: Т-Визит. 2003. С. 103–110.
21. Савельев В. С., Гельфанд Б. Р. Хирургические инфекции кожи и мягких тканей. Российские национальные рекомендации. М. 2011. С. 82–86.
22. Сидоренко С. В., Яковлев С. В. Инфекции в интенсивной терапии. М.: Бионика. 2003. 208 с.
23. Ефименко Н. А., Гучев И. А., Сидоренко С. В. Инфекции в хирургии. Фармакотерапия и профилактика. Монография. Смоленск. 2004. 296 с.
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.
АНТИБИОТИКОПРОФИЛАКТИКА В ХИРУРГИИ
Под профилактическим применением антибиотиков в хирургии понимают их предоперационное введение с целью снижения риска развития послеоперационной раневой инфекции.
Факторы риска раневой инфекции
На развитие раневой инфекции в послеоперационном периоде влияют состояние местного и общего иммунитета, характер предоперационной подготовки, техника выполнения операции, операционная травма тканей, кровопотеря, наличие инородных тел, степень микробной обсемененности раны, вирулентность микрофлоры и резистентность бактерий к АМП. Одним из основных факторов, влияющих на вероятность развития раневой инфекции, является степень микробной обсемененности. В зависимости от нее раны подразделяются на чистые, условночистые, контаминированные и "грязные".
Рекомендуется, но, к сожалению, не является общепринятым, проведение антибиотикопрофилактики при проведении оперативных вмешательств с формированием условночистых (лобэктомия, пилоропластика, пластика мочеточников и др.) и контаминированных (острый неперфоративный негангренозный аппендицит) ран, что приводит к снижению частоты послеоперационной инфекции с 10% до 1-2% и с 22% до 10%, соответственно. При операциях с образованием чистых ран (грыжесечение, спленэтомия, перевязка маточных труб и др.) антибиотикопрофилактика не показана. Исключение составляют случаи, когда развитие инфекции в послеоперационном периоде представляет серьезную опасность для пациента (например, имплантация искусственного тазобедренного сустава, аорто-коронарное шунтирование). При "грязных" ранах (перфоративный аппендицит и др.), даже если АМП вводились с профилактической целью до операции, в послеоперационном периоде в полном объеме проводится антибактериальная терапия.
Основные возбудители раневой инфекции
Наиболее частые возбудители инфекций послеоперационных ран представлены в табл 1. Приведенные данные являются обобщенными, спектр микроорганизмов дополнительно определяется видом оперативного вмешательства, его продолжительностью, длительностью пребывания пациента в стационаре перед операцией, локальной картиной резистентности микрофлоры к АМП.
Таблица 1. Наиболее распространенные возбудители послеоперационных раневых инфекций
| Микроорганизм | Частота инфекций, % |
|---|---|
| S.aureus | 17 |
| Энтерококки | 13 |
| КНС | 12 |
| E.coli | 10 |
| P.aeruginosa | 8 |
| Enterobacter spp. | 8 |
| P.mirabilis | 4 |
| K.pneumoniae | 3 |
| Streptococcus spp. | 3 |
| C.albicans | 2 |
| Citrobacter spp. | 2 |
| S.marcescens | 1 |
| Candida spp. | менее 1 |
ПРИНЦИПЫ АНТИБИОТИКОПРОФИЛАКТИКИ
Современная концепция антибиотикопрофилактики базируется на следующих принципах.
- Микробная контаминация операционной раны практически является неизбежной, даже при идеальном соблюдении правил асептики и антисептики. К концу операции в 80-90% случаях раны обсеменены различной микрофлорой, чаще всего стафилококками.
- При проведении антибиотикопрофилактики не следует стремиться к полной эрадикации бактерий. Значительное уменьшение их числа уже облегчает работу иммунной системы и предотвращает развитие гнойной инфекции.
- Эффективная концентрация АМП в операционной ране должна быть достигнута к началу операции и сохраняться до ее окончания.
- В/в введение АМП с профилактической целью, как правило, осуществляется за 30-40 мин до начала операции.
- продолжение введения АМП более чем через 24 ч после операции не приводит к повышению эффективности антибиотикопрофилактики.
КРИТЕРИИ ВЫБОРА ПРЕПАРАТА ДЛЯ АНТИБИОТИКОПРОФИЛАКТИКИ
Спектр активности АМП должен включать наиболее частых возбудителей послеоперационных инфекций, в первую очередь, стафилококков, так как они вызывают 80% общего числа послеоперационных нагноений. Кроме того, спектр активности АМП должен перекрывать другие эндогенные микроорганизмы, контаминирующие рану при нарушении целостности внутренних органов или слизистых оболочек.
Доза АМП при антибиотикопрофилактике соответствует обычной терапевтической дозе.
Время введения АМП является наиболее важным фактором при проведении антибиотикопрофилактики. Концентрация АМП в тканях сопоставима с концентрацией в сыворотке крови и достигается через 30 мин после в/в введения препарата. Для большинства плановых и экстренных оперативных вмешательств оптимальным принято считать введение АМП во время вводного наркоза - за 30-40 мин до операции.
Кратность введения определяется периодом полувыведения. Повторная доза вводится при продолжительности операции, превышающей в 2 раза период полувыведения АМП. Назначение АМП с целью профилактики раневой инфекции после завершения операции является неэффективным и нецелесообразным.
Путь введения. Предпочтительным является в/в введение антибиотика, что обеспечивает его оптимальную концентрацию в сыворотке крови во время операции*.
Препараты выбора. С точки зрения эффективности и безопасности наиболее приемлемыми для антибиотикопрофилактики в хирургии являются цефалоспорины I-II поколения (цефазолин, цефуроксим) и ингибиторозащищенные аминопенициллины (амоксициллин/клавуланат, ампициллин/сульбактам). Основными осложнениями при использовании β-лактамовявляются аллергические реакции, которые в большинстве случаев можно предупредить при тщательном сборе анамнеза.
Разработаны различные схемы периоперационной антибиотикопрофилактики в зависимости от вида оперативного вмешательства и предполагаемого возбудителя (табл. 2). Ориентируясь на приведенные режимы следует также учитывать локальные данные о возбудителях раневых инфекций и их чувствительности к АМП, чтобы своевременно вносить изменения в протоколы периоперационной профилактики.
* В соответствии с последними международными рекомендациями в/в путь введения является наиболее оптимальным при антибиотикопрофилактике. При отдельных операциях (трансуретральная резекция предстательной железы, ударноволновая литотрипсия) возможно применение АМП внутрь.
Таблица 2. Режимы антибиотикопрофилактики при хирургических операциях
| Вид или локализация операции | Рекомендуемый препарат | Доза для взрослого перед операцией 1 |
|---|---|---|
| Операции на конечностях | ||
| Искусственный сустав, внутренняя фиксация перелома | Цефазолин Ванкомицин 3 | 2,0 г, в/в 1,0 г, в/в |
| Ампутация ноги по поводу ишемии | Цефазолин Ванкомицин 3 | 1,0-2,0 г, в/в 1,0 г, в/в |
| Операции на голове и шее | ||
| Доступ через ротовую полость или глотку | Цефазолин Клиндамицин + гентамицин | 1,0-2,0 г, в/в 0,6-0,9 г, в/в 1,5 мг/кг, в/в |
| Краниотомия | Цефазолин Ванкомицин 3 | 1,0-2,0 г, в/в 1,0 г в/в |
| Офтальмологические операции | Гентамицин или тобрамицин, или неомицин/дексаметазон/ полимиксин В Цефазолин | Многократное местное капельное введениев течение 2-24 ч |
0,1 г, субконъюнктивально после процедуры
Цефуроксим
Ванкомицин 3
1,5 г, в/в 2
1,0 г, в/в
Амоксициллин/клавуланат
Ампициллин/сульбактам
1,2 г, в/в
1,5 г, в/в
Цефуроксим
Амоксициллин/клавуланат
Ампициллин/сульбактам
1,5 г в/в
1,2 г, в/в
1,5 г, в/в
Амоксициллин/клавуланат
Ампициллин/сульбактам
1,2 г, в/в
1,5 г, в/в
Амоксициллин/клавуланат
Ампициллин/сульбактам
1,2 г, в/в
1,5 г, в/в
Плановые операции
Экстренные операции
Внутрь:
канамицин (или гентамицин)
+ эритромицин 6
Парентерально:
Амоксициллин/клавуланат
Ампициллин/сульбактам
0,08 г, в/в
0,5 г, в/в
1,2 г, в/в
1,5 г, в/в
Ампициллин/сульбактам
1,5 г, в/в
Амоксициллин/клавуланат
Ампициллин/сульбактам
1,2 г, в/в
1,5 г, в/в
Амоксициллин/клавуланат
Ампициллин/сульбактам
1,2 г, в/в
1,5 г, в/в
Амоксициллин/клавуланат
Ампициллин/сульбактам
1,2 г, в/в
1,5 г, в/в
I триместр беременности,
высокий риск 9
II триместр беременности
Пенициллин
Доксициклин
Цефазолин
2 млн ЕД, в/в
0,3 г внутрь 10
1,0-2,0 г, в/в
1 Парентеральные АМП могут быть введены в виде однократной дозы непосредственно перед операцией. При длительных операциях следует дополнительно вводить дозу АМП каждые 4-8 ч в течение операции.
2 Существуют рекомендации введения повторной дозы во время операции на открытом сердце после проведения шунтирования.
3 В стационарах, где MRSA часто вызывают раневую инфекцию или для пациентов с аллергией на цефалоспорины или пенициллины.
4 Патологическое ожирение, обструкция пищевода, сниженная кислотность желудочного сока или ослабленная перистальтика ЖКТ.
5 Возраст старше 70 лет, острый холецистит, нефункционирующий желчный пузырь, механическая желтуха, камни общего желчного протока.
6 После соответствующей диеты и очищения желудка по 1 г в 13:00, 14:00 и 23:00 за 1 день до операции и в 8:00 в день операции.
7 Положительное культуральное исследование мочи или невозможность проведения культурального исследования, наличие катетера перед операцией.
8 Стимуляция родов или преждевременный разрыв плодного пузыря.
9 ВЗОМТ, гонорея в анамнезе или многочисленные половые партнеры.
10 0,1 г за 1 ч до аборта, 0,2 г через 1,5 ч после аборта.
Читайте также:
