Японские лекарства от вирусов

Уникальная формула "замедленного высвобождения" позволяет витамину С.

Двойная сила черного уксуса и чеснока придаст бодрости, сил, жизненной.

Прополис повышает и укрепляет иммунитет, защищает от межсезонных.

Лекарство против сильного кашля.

Акулий сквален 99,6%-ой чистоты очистки, добытый из жира печени.

Мазь для защиты от попадания вирусов и аллергенов на слизистые носа и.

Средство индивидуальной защиты. Изготовлен на основе твердого диоксида.

Вирус - блокер AIR Doctor для детей предназначен для защиты организма от вирусов.

Прополис стимулирует естественный иммунитет ребенка, активно уничтожает.

Детский сироп от насморка со вкусом клубники.

Жаропонижающее, противокашлевое и обезболевающее средство с клубничным.

Противокашлевое и отхаркивающее средство со вкусом клубники.

Твердый диоксид хлора испаряясь, очищает воздух, быстро удаляет вирусы в.

Лекарство от простуды Utsu специально разработано для школьников, в.

Все жизненно необходимые минералы содержатся в MINERA21. Содержит более 70.

Дозированый спрей для борьбы с насморком. Снимает заложенность и уничтожает.

"Пабурон Голд А" - противопростудное, жаропонижающее средство.

"Пабурон Gold в таблетках" - быстрое и эффективное средство при первых.

Детский сироп с клубничным вкусом для устранения простудных симптомов.

Детский Пабурон - противопростудное, жаропонижающее средство для детей от 5.

Пластырь эффективно понижает температуру и снимает болевые ощущения без.

Paburon Gold A помогает быстро избавиться от первых признаков простуды и гриппа. Действует моментально, не позволяя болезни развиться и вызвать осложнения. Обладает комплексным воздействием на организм, облегчая состояние.

Paburon Gold A – японское средство, которое помогает предотвратить развитие ОРВИ и гриппа, быстро избавляя от симптомов в самом начале болезни. Оно не вредит организму, действуя мягко, но четко. В случае, когда его прием начинается с появления первых признаков заболевания, его развития удается избежать, или же оно протекает в самой легкой форме. Также предотвращается появление осложнений, так как вещества в составе препарата помогают организму бороться с недугом. Препарат действует расширенно, позволяя справиться сразу со всеми проявлениями простуды:

Избавляет от болевых ощущений в горле и головной боли. Также он облегчает состояние про болях в суставах и мышцах, часто сопровождающих грипп. Это позволяет полноценно отдыхать и восстанавливаться, не просыпаясь постоянно от дискомфорта.
Помогает снизить температуру тела, облегчая борьбу иммунитета с болезнью. Это позволяет избавиться от озноба и предотвратить появление судорог, что особенно важно в детском возрасте.
Снимает воспаление и отечность. Становится легче дышать, разговаривать. Воспалительный процесс отступает, благодаря чему выздоровление происходит быстрее.
Обладает отхаркивающим свойством, помогая выводить мокроты из бронхов. Это позволяет избавляться от множества бактерий, которые скапливаются в слизи, предотвращая их размножение и усугубление ситуации.
Снимает отеки, благодаря антигистаминному свойству.

Препарат практически не имеет противопоказаний, его применяют даже в детском возрасте для облегчения состояние при простуде. Эффективность его достигается при помощи правильно подобранных компонентов в составе, комплексное воздействие которых и позволяет быстро справиться с недугом и продолжить полноценную жизнь. Каждый из компонентов имеет свою пользу для организма:

Гуафенизин. Способствует разжижению мокроты, облегчая ее выведение из бронхов. Это позволяет предотвратить осложнения в виде пневмонии и других заболеваний органов дыхания.
Дигидрофосфат и DL-метил гидрохлорид облегчают приступы кашля, избавляют от затрудненного дыхания и вызванного этим дискомфорта. Благодаря этому, появляется возможность спокойно спать ночью, не просыпаясь от приступов удушающего кашля.
Ацетоминофен и безводный кофеин помогают справиться с болевыми ощущениями. Головная боль становится меньше или совсем проходит, дискомфорт и ломота в мышцах и суставах отступают. Становится легче переносить заболевание.
Хлорфенирамин малеат устраняет отечность слизистых оболочек, что помогает лучше дышать носом. В свою очередь, при носовом дыхании предотвращается сухость в горле.
Витамин В2 обладает согревающим эффектом, позволяя быстрее встать на ноги и забыть о заболевании.

Принимая Paburon Gold A при появлении первых признаков болезни, можно быть уверенным, что недуг будет протекать в легкой форме и не вызовет серьезного дискомфорта. Если же своевременно принять средство не вышло и симптомы обострились – важно принимать препарат в комплексе с лечением, назначенным врачом, после консультации. Это поможет быстрее справиться с болезнью и предотвратить развитие осложнений.

Способ употребления: Высыпать порошок в 200 гр теплой воды и выпить. Принимать 3 раза в день сразу после еды.
Разовая доза зависит от возраста: Взрослые (старше 15 лет) – 1 пакетик за раз ; от 12 до 14 лет – 2/3 пакетика за раз. Младше 12 лет не употреблять.
Состав 0.96г (1 пакетик): ацетоминофен 300 мг, дигидро фосфат 8 мг, хлорфенамин 2.5 мг, метилгидрохлорид 20мг , кофеин безводный 25 мг, гвайфенезин 60 мг, рибофлавин 4 мг.
Противопоказания и предупреждения: Открытые пакетики хранить не более 2 дней. Если после 3 дней прием препарата состояние продолжает ухудшаться, обязательно обратитесь к врачу ! Обязательно проконсультируйтесь с врачом перед применением препарата, если вы проходите амбулаторное лечение или испытывали аллергические реакции на компоненты препарата. Не рекомендован беременным и кормящим женщинам. Хранить в закрытом виде в темном и прохладном месте, недоступном для детей.

Японские ученые обнаружили, что под действием недавно появившегося противовирусного препарата балоксавира вирус гриппа приобретает новую мутацию. Она делает его устойчивым к лекарству, но не влияет на способность размножаться и инфекционность. Это свойство балоксавира едва ли приведет к его исчезновению с рынка, но, возможно, его перестанут использовать так широко (он популярен в японских семьях). Исследование опубликовано в журнале Nature Microbiology.

Препарат Ксофлюза (балоксавира марбоксил) был официально одобрен для применения в Японии в конце февраля 2018 года. Это первое в своем роде противовирусное средство: балоксавир блокирует работу полимеразы — фермента, который копирует генетическую информацию вируса гриппа, и эффективен против штаммов H1N1 и H3N2. В сезоне 2018–2019 года на долю балоксавира пришлось около 40 процентов продаж противовирусных средств в Японии, и вскоре он должен быть одобрен еще в 20 странах.

Еще в ходе клинических испытаний этого препарата появились сведения о том, что у некоторых пациентов развивается устойчивость. У 10 процентов взрослых людей и 23,4 процентов детей, которые участвовали в третьей фазе испытаний, обнаружили вирусные частицы с мутацией в одном и том же участке гена полимеразы. В то же время появились данные о том, что мутантные штаммы хуже размножаются, поэтому развитие устойчивости не помешало одобрить препарат для клиники.

Масаки Имаи (Masaki Imai) и его коллеги из Токийского Университета подвели итоги первого сезона применения балоксавира — зимы 2018–2019 года. Для начала они изучили, насколько искомая мутация в позиции PA-I38 распространена среди исходных представителей вирусов гриппа. Ученые собрали образцы вируса у 253 пациентов, но мутацию обнаружили только у двоих.

Один из этих случаев особенно заинтересовал исследователей. Это была трехлетняя девочка, которая, судя по всему, подхватила инфекцию от старшего брата. Брат заболел раньше и успел получить дозу балоксавира, который поначалу смягчил симптомы его болезни, но потом вирус начал размножаться снова. И у брата, и у сестры врачи обнаружили одну и ту же мутантную разновидность вируса — что говорит о том, что мутация не помешала вирусу размножиться и заразить нового хозяина.

Всего исследователи проанализировали 38 образцов вирусов у людей, которые прошли лечение балоксавиром. Из них 22 были заражены штаммом H1N1 и 16 — H3N2, и среди них у 5 и 4 соответственно нашлась мутация в той же области генома. Из этих 9 человек все, кроме одного, были детьми — что, вероятно, указывает на то, что вирус более склонен мутировать в детском организме или легче выживает в нем после мутации.

Тогда ученые решили проверить, как изменяются свойства вируса после мутации. Сначала они заразили мутантными вирусами культуру клеток собачьей почки. Все типы мутации, которые могут возникнуть в позиции PA-I38, позволили вирусам размножиться в клетках, хотя несколько слабее, чем исходным штаммам (p = 0,0001–0,0065).

Затем исследователи заразили теми же вирусами сирийских хомячков. Все типы мутантных вирусов вызвали инфекцию — что можно было отследить по тому, как животные теряли вес. В некоторых случаях мутантные вирусы действовали на хомячков слабее, чем контрольные, но одна разновидность оказалась неотличима от контроля. Это означает, что свою способность вызывать заболевание и размножаться в клетках хозяина вирусы сохраняют и после мутации.

Наконец, авторы работы проверили способность вирусов передаваться между животными. Они заразили мутантными штаммами несколько хорьков и поселили их в клетки со здоровыми хорьками. Все здоровые животные оказались успешно заражены.

Таким образом, ученые подтвердили, что под действием балоксавира количество устойчивых штаммов вируса в популяции растет, а сами эти штаммы не становятся безопаснее для людей. Это не означает, что балоксавир представляет серьезную угрозу — частота возникновения мутаций все же не очень велика, и на вирус могут потом подействовать другие препараты. Однако это ограничивает возможности для его применения, например, в семьях, где вероятность распространения мутантных форм довольно высока.

Что известно о новых лекарствах и насколько оправдана надежда на их чудодейственную силу? Будут ли они доступны для рядовых граждан?

ЭФФЕКТИВЕН ЛИ АВИГАН ДЛЯ БОРЬБЫ С ВИРУСОМ?

Поэтому сегодня, несмотря на высокую результативность в борьбе с гриппом, в Японии он не продается в аптеках. И, разумеется, его нельзя давать беременным женщинам.

При лечении гриппа его принимают с большой осторожностью по решению врача и при согласии пациента.

Поэтому очевидно, что в украинских аптеках он тоже продаваться не будет.

Кроме лечения гриппа, авиган экспериментально использовали в борьбе против Эболы. Клинические исследования проводили Южная Корея и Франция. Южная Корея признала его эффективным в октябре 2014 года, Французский национальный институт здоровья и медицинского исследования Inserm – в 2015-м, после исследований в Гвинее. Там было отмечено существенное снижение смертности у пациентов.

Что касается нового коронавируса, то в Китае, где началось распространение инфекции, местные исследователи, испытав примерно 5000 лекарств, назвали только три препарата, исследование которых следует продолжить: хлорохин, авиган и ремдесивир.

Сообщалось, что пациенты, которые принимали этот препарат в Шэньчжэне, вылечились от коронавируса в среднем за четыре дня от начала заболевания. К тому же рентген подтвердил улучшение состояния легких у 91% пациентов, которые употребляли авиган, тогда как без употребления каких-либо препаратов улучшение наблюдалось только у 62% пациентов.

Эта информация из Китая очень обнадеживающая. Соответственно, правительство Японии рассмотрело возможность относительно подтверждения эффективности авигана для лечения COVID-19. Однако процедура формального подтверждения нуждается в дальнейших количественных и качественных клинических исследований.

Поэтому, на самом деле авиган пока не имеет официального подтверждения эффективности лечения именно нового коронавируса.

НАДЕЖДА, РОЖДАЕМАЯ НАМИ ВМЕСТЕ ДЛЯ ВСЕХ

Упоминавшееся сообщение из Китая облетело весь мир, и Япония получила обращения правительств более 30 стран, в том числе из Украины. Абэ рассказал, что Япония будет расширять возможности проведения клинических исследований, сотрудничая с заинтересованными странами.

Таким образом, Япония выбрала 20 стран, которым предоставит авиган бесплатно. Это Албания, Болгария, Грузия, Эстония, Индонезия, Иран, Кипр, Косово, Люксембург, Молдова, Мьянма, ОАЭ, Сан-Марино, Саудовская Аравия, Сербия, Словения, Турция, Венгрия, Украина и Чехия.

Кроме того, 7 апреля министр иностранных дел Японии Тошимицу Мотеги заявил, что правительство согласовывает дальнейшее предоставление авигана еще 30 странам.

Фото: microkhim.com.ua

УКРАИНА ВЗЯЛАСЬ ЗА РАЗРАБОТКУ КОПИИ

Поэтому можно считать, что авиган уже получил определенную оценку в Украине. Теперь будем надеяться, что получение японского оригинала будет способствовать разработке генерической копии.

В целом, по крайней мере 90% больным COVID-19 этот препарат не потребуется. Авиган мог бы быть эффективным только для тех пациентов, которые принадлежат к группе риска.

На сегодня известно, что авиган действует эффективно, когда состояние пациента еще не тяжелое или критическое. Препарат предотвращает переход к этому состоянию. Именно поэтому один из производителей авигана Кимиясу Шираки рекомендует врачам начинать давать его пациентам через 6 дней после начала заболевания.

. Карантин в Украине может продлиться еще довольно долго. Каждое утро слышим тревожные новости о новых заражениях и смертях.

Лекарства против вируса, несомненно, появятся и докажут свою эффективность. Но независимо от этого, давайте оставаться дома, давайте соблюдать дистанцию с другими людьми, мыть руки.

И болезнь рано или поздно отступит.

Такаши Хирано, Укринформ

В мире прямо сейчас исследуются десятки потенциальных препаратов против коронавирусной инфекции COVID-19. Некоторые из них уже продемонстрировали свою эффективность, правда, лишь в единичных случаях или в очень ограниченных клинических исследованиях.

Большая часть этих препаратов была ранее создана для борьбы с другими болезнями – гриппом, вирусом Эболы, ВИЧ и малярией, не про все из них ученые понимают, почему эти лекарства оказываются или могут оказаться эффективными против SARS-CoV-2, но главное, прежде чем эти терапии смогут массово применяться, они должны пройти через ряд полноценных клинических исследований. Клинические исследования (двойные слепые, рандомизированные, на больших выборках) важны не только для изучения фактической эффективности лекарства, но и для определения их вредных побочных свойств.

Любой действенный препарат влияет на биохимические процессы живого организма, а значит, приносит не только пользу, но и вред: определение баланса пользы и вреда – основная задача клинических исследований. Лишь немногие лекарства, которые выглядят многообещающими на маленьких выборках или для отдельных пациентов, в итоге преодолевают все барьеры проверок. Для попадания на рынок противоинфекционные препараты как правило проходят три обязательные фазы исследований, и даже из тех, что успешно прошли две фазы, три четверти лекарств (по данным исследования Biotechnology Industry Organization, 2009-2015 годы) так и не попадают в медицинскую практику. Те препараты, которые сейчас рассматриваются как перспективные в лечении коронавирусной инфекции, пока не прошли даже полноценную первую фазу.

Хорошие новости заключаются в том, что в обычной ситуации разработчик лекарства, как правило фармацевтическая компания, может отказаться от дальнейшего изучения лекарства по финансовым соображениям: клинические исследования стоят дорого, а если есть сомнения в окончательном успехе, проект лучше похоронить, пока в него не вложено слишком много денег. В условиях пандемии, можно надеяться, этого не произойдет: в минувшую пятницу, 20 марта, Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) объявила о запуске глобального проекта SOLIDARITY ("Солидарность") – общемирового исследования наиболее многообещающих препаратов от COVID-19, в котором примут участие тысячи пациентов из десятков стран. В любом случае, прежде чем какое-то из этих лекарств будет одобрено для массового применения, пройдут месяцы.

Радио Свобода рассказывает об основных претендентах на роль лекарства от COVID-19. Мы подчеркиваем, что все перечисленные препараты пока недостаточно изучены как в отношении эффективности, так и в отношении побочных эффектов, их использование без назначения врача может привести к тяжелым последствиям.

Препарат разрабатывался совместно компанией Gilead Sciences и Институтом инфекционных заболеваний армии США как средство против вируса Эболы и аналогичных вирусов. Осенью 2015 года, на пике общемировой вспышки этой инфекции, было объявлено об эффективности ремдезивира у резус-макак, впрочем, несмотря на ускоренные клинические исследования, препарат так и не успел пройти регистрацию в качестве лекарственного средства. В 2019 году во время очередной вспышки Эболы в Демократической Республике Конго, ремдезивир не продемонстрировал заметной эффективности (в отличие от некоторых других препаратов, которые тестировались одновременно с ним). Но вот принцип действия ремдезивира (останавливает размножение вирусов, ингибируя РНК-зависимую РНК-полимеразу) делает его претендентом на действенное лекарство от других вирусных инфекций, в том числе коронавирусов, таких как атипичная пневмония, MERS и теперь COVID-19.

Первый пациент с официально выявленным коронавирусом в США, молодой человек из штата Вашингтон, получил курс ремдезивира, и уже на следующий день его состояние улучшилось. Еще один пациент в Калифорнии также поправился после лечения ремдезивиром, хотя врачи считали его состояние безнадежным. 18 марта препарат помог 79-летнему пациенту в итальянской Генуе.

Впрочем, специалисты подчеркивают, что несколько случаев удачного лечения ремдезивиром не означают, что он окажется эффективным при массовом применении, кроме того, его побочные эффекты пока мало изучены.

Компания Gilead Sciences, владеющая патентом на препарат, предоставляла ремдезивир врачам США, Китая, Японии и некоторых стран Европы для лечения наиболее тяжелых пациентов. Однако 22 марта компания заявила, что не справляется со все возрастающим спросом и временно прекращает принимать новые заявки для того, чтобы сконцентрироваться на уже полученных запросах – исключение будет делаться для беременных женщин и людей до 18 лет с тяжелыми симптомами.

Ремдезивир вошел в число лекарств, которые будут исследоваться ВОЗ в рамках проекта SOLIDARITY, независимо от этого препарат тестируется в пяти крупных клинических исследованиях, первые результаты которых должны быть получены уже в начале апреля.

Это лекарство разрабатывалось японской компанией Toyama Chemical (входит в группу Fujifilm) как средство от гриппа и других РНК-содержащих вирусов. Изначально создатели надеялись, что препарат сможет потеснить с рынка "Тамифлю", одно из немногих лекарств с доказанной (хотя и довольно небольшой) эффективностью против гриппа, однако у фавипиравира были обнаружены тяжелые побочные эффекты – он способен проникать в сперму и приводит к нарушениям при развитии плода. Кроме того, исследования показали, что фавипиравир имеет низкую эффективность в клетках дыхательных путей. В итоге "Авиган" был рекомендован в Японии только как лекарство резерва на случай серьезных эпидемий гриппа.

В начале 2020 года китайские врачи провели ограниченное исследование эффективности фавипиравира при лечении коронавирусной инфекции. Испытания, проведенные на примерно 200 пациентах больниц в Ухане и Шеньчжене, продемонстрировали, если верить китайским исследователям, ускорение выздоровления (в среднем 4 дня вместо 11 дней в контрольной группе) и снижение необходимости в поддержке дыхания. Китайские власти заявили, что лекарство оказалось безопасным и хорошо переносится пациентами. На фоне этих сообщений стоимость акций Fujifilm выросла на 15 процентов, однако в Японии и Южной Корее относятся к данным китайских врачей с осторожностью, а результаты собственных исследований в Японии ожидают получить не ранее чем через несколько месяцев. Корейские власти пока отказались от импорта "Авигана" из-за недостаточной изученности препарата. Китайская фармацевтическая компания Zhejiang Hisun (с 2016 года производила и продавала в Китае "Авиган" как средство от гриппа по лицензии, полученной от Fujifilm) по требованию властей КНР собирается наладить собственное производство аналога фавипиравира. Собственный дженерик планируют производить и в Индии.

Фавипиравир не включен в список препаратов, которые будут исследованы в рамках проекта ВОЗ SOLIDARITY. Клинические исследования лекарства как средства от коронавируса продолжаются в Японии и Китае, китайские исследователи ожидают получить результаты исследования второй фазы в апреле. В Fujifilm заявили, что изучают возможность увеличить производство препарата для того, чтобы удовлетворить растущие запросы.

С легкой руки президента США Дональда Трампа комбинация противомалярийного препарата гидроксихлорохина с антибиотиком азитромицином стала рассматриваться чуть ли не как главная надежда человечества при лечении коронавирусной инфекции.

"ГИДРОКСИХЛОРИН И АЗИТРОМИЦИН, принимаемые вместе, имеют реальный шанс стать одним из крупнейших поворотных моментов в истории медицины", – написал американский президент в твиттере в субботу, 21 марта. Дональд Трамп сослался на небольшое исследование, проведенное во Франции всего на 36 пациентах, и специалисты считают, что президент, к сожалению, мог поторопиться с выводами.

Хлорохин был разработан как средство от малярии в 1934 году и входит в список важнейших лекарственных средств, который ведет Всемирная организация здравоохранения. Гидроксихлорин (также входит в этот перечень) – одна из производных хлорохина, обладающая менее тяжелыми побочными эффектами, список которых все равно велик: от диареи, рвоты и риска для развития плода при беременности до проблем с сердцем.

Препараты в основном используются при лечении паразитарных инфекций, таких как малярия и амебиаз, применяют их также при некоторых аутоиммунных заболеваниях. Недавнее китайское исследование показало, что гидроксихлорин останавливает размножение вируса SARS-CoV-2, правда, в пробирке и при высокой дозе препарата. В Китае начались клинические исследования, ученые заявили о первых успехах при лечении группы из 100 пациентов, однако не продемонстрировали конкретных данных. Всего подобных испытаний в Китае прошло уже больше двух десятков, и их результаты в ВОЗ оценивают как противоречивые. Ранее хлорохин и его производные уже пытались применять против других вирусов, например вируса, вызывающего лихорадку Денге, и тогда препараты точно так же показывали себя эффективными в пробирке, но при попытках лечить зараженных животных приносили больше вреда, чем пользы.

Оптимизм Дональда Трампа основан на проведенном во Франции клиническом исследовании: несколько пациентов с коронавирусной инфекцией в Марселе получали лечение либо гидроксихлорохином, либо его комбинацией с антибиотиком азитромицином, их состояние сравнивалось с состоянием инфицированных COVID-19 пациентов в нескольких других госпиталях. В результате у тех, кто получал комбинацию из двух препаратов (таких было всего 6 человек), количество вируса в крови снижалось быстрее всех, относительно хорошую динамику показали и пациенты, получавшие только гидроксихлорохин. Для того чтобы делать далеко идущие выводы, объем выборки слишком мал, а дизайн исследования не совершенен: пока нельзя сказать, смогут ли препараты помочь тяжелым пациентам, насколько эффективность лекарств перевешивает опасность побочных эффектов и так далее.

Теперь необходимы более крупные клинические исследования, их проводят в Китае и собираются начать в США; хлорохин включен ВОЗ в программу SOLIDARITY, впрочем, сделано это не столько из-за особых надежд на его эффективность, столько потому, что "лекарство привлекло очень большой общественный интерес".

Эта комбинация препаратов еще в 2000 году была зарегистрирована в США как средство при лечении ВИЧ. Лопинавир ингибирует протеазу-ВИЧ-1 – фермент, играющий большую роль в жизненном цикле вируса иммунодефицита, а ритонавир, еще один ингибитор протеазы, является второстепенной составляющей терапии, замедляя разложение лопинавира в организме.

Было замечено, что комбинация этих веществ может аналогичным образом ингибировать и протеазы других вирусов, в частности коронавирусов. Лопинавир с ритонавиром тестировали при лечении пациентов с атипичной пневмонией и MERS, впрочем, их эффективность доказана так и не была. Тем не менее, эти результаты поставили препараты в число кандидатов на лечение нового коронавируса SARS-CoV-2 и соответствующие клинические исследования были проведены в Ухане вскоре после начала эпидемии. Группа из 199 пациентов получала по две таблетки препаратов дважды в день, их состояние сравнивалось с пациентами, которые получали обычный уход. К сожалению, больные из первой группы не показали заметных улучшений по сравнению с пациентами из второй. Впрочем, авторы работы подчеркивают, что среди участников исследования было много пациентов в очень тяжелом состоянии, все еще сохраняется надежда, что комбинация лопинавира и ритонавира окажется эффективной на более ранних этапах инфекции.

Несмотря на то что комбинация лопинавира с ритонавиром пока не имеет доказанной эффективности при лечении COVID-19, этот препарат еще в начале февраля попадал во временные методические рекомендации российского Минздрава, видимо, авансом.

Несмотря на отрицательный результат проведенного в Ухане исследования, ВОЗ включила "Калетру" в список препаратов, которые будут тестироваться по глобальной программе SOLIDARITY (как отдельно, так в и сочетании с интерфероном бета).

Еще один класс исследуемых терапий основан на использовании антител – особых белков, которые синтезируются в плазме крови в ответ на попадание в нее вредоносного агента, в частности вируса. Антитела, как естественного происхождения, так и синтетические, могут стать своего рода "пересаженным иммунитетом" к вирусу. Работа над терапиями этого класса активно идет: исследуется возможность использовать плазму крови уже переболевшего COVID-19 человека или создать "коктейль" из наиболее эффективных к вирусу SARS-CoV-2 антител.

У этих подходов есть свои преимущества по сравнению с антивирусными препаратами, но разработка основанной на антителах терапии может занять много времени. Так, препарат ZMapp против Эболы так и не успели до конца протестировать, прежде чем эпидемия закончилась. Впрочем, другую терапию, основанную на антителах, REGN-EB3, во время вспышки Эболы все же успели использовать, и она помогала вдвое снижать вероятность летального исхода.

Еще одна потенциальная проблема терапии с использованием антител – она может оказаться значительно более дорогой по сравнению с препаратами других классов, а производство лекарства настолько трудоемко, что им вряд ли удастся быстро обеспечить всех нуждающихся.

Заключение

Всего в настоящий момент на разных стадиях исследования находится более 20 потенциальных препаратов против COVID-19, об эффективности некоторых из них, вероятно, можно будет достаточно уверенно судить уже в апреле. В то же время по многим причинам найти лекарство против вирусной инфекции очень сложно: примером тому служит обычный грипп, действенных препаратов против которого, по большому счету, до сих пор не существует. Даже если лекарство от коронавируса будет найдено, на это уйдут еще месяцы, оно будет помогать не всем, а его побочные эффекты будут существенны. В борьбе с пандемией COVID-19 человечеству придется полагаться на собственный иммунитет и карантинные меры, а также надеяться на успехи в разработке вакцины. О том, какие вакцины разрабатываются и скоро ли они могут быть готовы, Радио Свобода расскажет завтра.

Коронавирус SARS-CoV-2, ранее известный как 2019-nCoV, обнаружили в Китае в конце 2019 года.

Он вызывает заболевания COVID-19. В некоторых случаях течение болезни легкое, в других – с симптомами простуды и гриппа, в том числе с высокой температурой и кашлем. Это может перерасти в пневмонию, которая может быть смертельной. Большинство больных выздоравливает; умирают преимущественно люди с ослабленной иммунной системой, в частности пожилые.

11 марта 2020 года Всемирная организация здравоохранения признала вспышку заболевания, вызываемого новым коронавирусом, пандемией.

Читайте также: