Все о вирусах шпора
Общее описание
Вирусы находятся в атмосфере, почве, воде. Различают вирусы растений, животных, грибов, бактерий. Вирусы, поражающие бактерии, называются бактериофагами. Существуют сателлиты, которые попадают в клетку только при наличии в ней дополнительного вируса.
Рис. 1. Бактериофаг.
Большинство вирусов вызывает инфекции, некоторые виды не оказывают видимого влияния. Одним из интересных фактов является наличие остатков вирусов в ДНК человека.
Вирусы имеют разнообразную форму (шары, спирали, палочки) и мельчайшие размеры – 20-300 нм (в 1 мм 1 млн. нм). Самые крупные вирусы – мимивирусы, имеющие диаметр в 500 нм. Они имитируют строение и жизнедеятельность бактерий, и некоторые учёные считают мимивирусы переходной формой от вирусов к бактериям.
Рис. 2. Мимивирусы.
Кратко о вирусах и их отличиях от живой и неживой материи представлено в таблице.
Строение
Отличия
от неживой материи
от живых организмов
Молекулы ДНК или РНК, заключённые в плотную белковую оболочку – капсид. Сложноустроенные вирусы могут иметь дополнительную оболочку из жиров или белков
– передача наследственной информации (ДНК или РНК);
– способность к мутациям;
– способность адаптироваться к условиям окружающей среды
– Отсутствие клеточного строения;
– обладают свойствами неживой материи вне клетки;
– отсутствие обмена веществ (дыхания, питания);
– отсутствие роста и развития
Вирусы могут размножаться только внутри клетки (в цитоплазме или ядре), т.е. являются облигатными паразитами. Находясь вне клетки, вирусы кристаллизуются, превращаясь в вирионы, и могут находиться в таком состоянии долгое время.
Классификация
Вирусы выделяются в отдельное царство и классифицируются по пяти таксонам. Большинство вирусов ещё не изучено и не классифицировано.
Современная классификация включает:
- 9 отрядов;
- 127 семейств;
- 44 подсемейств;
- 782 рода;
- 4686 видов.
Биолог Дейвид Балтимор в 1971 году разработал альтернативную классификацию вирусов по особенностям генетической информации. Балтимор разграничил, какие бывают вирусы по содержанию РНК или ДНК.
Его классификацию можно объединить в три крупные группы:
- ДНК-вирусы;
- РНК-вирусы;
- Вирусы, превращающие РНК в ДНК.
Основные виды вирусов в биологии по Балтимору представлены в таблице.
Название
Класс по Балтимору
Особенности
Примеры
Двуцепочечная ДНК. Размножение в ядре клетки
Вирусы оспы, герпеса, папиллом
Одноцепочечная ДНК. Размножение в ядре
ДНК одновременно двуцепочечная и одноцепочечная
Вирус гепатита В
Двуцепочечная РНК. Размножение в цитоплазме
Одноцепочечная информативная РНК (плюс-цепь)
Одноцепочечная РНК, не несущая информацию (минус-цепь)
Одноцепочечная РНК (плюс-цепь) превращается в ДНК
Вирусы – структуры, меняющие ДНК клетки, в результате чего клетка производит новые вирусы. Когда вирусов становится слишком много, они разрывают клеточную мембрану, выходят наружу и поражают новые клетки. Иногда не убивают клетку, а отпочковываются от неё.
Рис. 3. Вирус, внедряющийся в клетку.
Что мы узнали?
Из доклада 5-6 класса узнали о строении, особенностях, классификации вирусов. Их нельзя отнести ни к живой природе, ни к неживой материи. По структуре вирусы – белки, несущие наследственную информацию, которая встраивается в живую клетку. Биолог Балтимор выделил семь классов вирусов в зависимости от особенностей строения генетического материала.
1.Отличия вир от др инфекц агентов и черты их сходства.
Отличия:1)Ген.мат мб как ДНК,так и РНК (грипп,бешенство).Они мб как 1- так и 2-х спиральные,м иметь ДНК в виде кольца. РНК мб фрагментирована. 2)Отсутствие собственной белоксинтезир. сист. и отсутствуют энерг-ие сист.(митохондрии).
3)Иной у-нь паразитизма,чем у бакт-й. Он на ген.ур-не: вир-й геном подавляет действие генома к-ки.(сем-воРетровирусов интегрирует(встраивается) геном кл-ки-он наз-ся провирусом,но может вырезаться из генома и сущ-ть отдельно от кл-ки под д-ем УФ,рентген-х лучей).4)Вир размн-ся только в живых кл-х5)Способ размнож.-разобщенный(дизъюнктивный): 1-в ядре, др-в цитоплазме; разобщено в простр-ве и во времени(сначала белок,потом еще что-то),а затем идет сборка. Сходство:1)Способны к размножению2)Вир облад. наследств. 3)Облад. изменчив. 4)Хар-ся как и др орг-мы приспос-тью к усл. внешней среды(через орг-м хозяина)5)Вир эволюционируют,и движ-й силой эволюции явл ест-й отбор(коллективный специф-й иммунитет) 6)Моделиров-ем ест-го отбора явл-ся искусств-й отбор.
2.Вирионы вир, их стр-ра и хим состав.
Вирион-зрелая вирусная частица (покою-щееся сост).Молекулярная масса вирионов выр-ся в Дальтонах (Д) или кД Размер вирусов (нм = мкм)-самые крупные вирионы оспы(340-360нм), самые мелкие- ящура(25-30нм) Внутри - нах-ся ДНК или РНК, закл-ая в белковую оболочку-капсид(сост из капсомеров). Капсомер предст-ет 1 или неск-ко белков, закад-х в геноме вируса. В сост вириона вход.жиры, белки,углевоы. Они мб в комплексе- гликолипиды, липо-протеиды, гликопрот и фосфопрот.Эти компоненты вход.в сост суперкапс-й оболочки(клет-го происх-ия). Вирусы быв простые(нукл к-та+белок-капсид) и сложные(нукл к-та+капсид+ суперкапс об-ка ).
Вирионы бывают 3-х типов симметрии: 1)Кубический(форма икосаэдра-20ти гранник:23 плоскости,12 вершин,30 ребер; предст-аденовир)
2)Трубчатый-нукл к-та нах-ся на равном раст от краев(вир табачной мазаики) 3)Сложный-у вируса с большим геномом (вир оспы)-форма параллелепипеда(до 200 белков), герпесвир,аденовир,поксвир4)Бактериофаги (пораж бакт)- Т-клеточные фаги(ДНК сод вирусы).Сост из головки (предст икосаэдром) и отростка(в виде винта)=>кубич и трубч тип симметрии. Своими фибриллами присоед-ся к бакт. Его ДНК рап в головке.Он ее впрыскивает и бакт кл-ка погибает.
3.Нукл кислоты вир и к-к, их сходства, различия и ф-ции.
Нукл к-ты-линейные полимеры,сост из отдельных стр-р,кот носят назв нуклеотиды(до неск-х тысяч в 1 мол-ле)
Нуклеотид сост из:1)остатка фосфорной к-ты;2)сахара(рибоза-РНК, дезоксирибоза-ДНК)-пятиуглеродный;3)азотистое основание.
Азотист основ ДНК:Тимин(Т),Аденин(А), Цитазин(Ц),Гуанин(Г)
Азотист основ РНК:Урацил(У),А,Ц,Г
ДНК от РНК отл-ся 1 азот осн-м и сахаром
2х спиральн ДНК:в 1953г амер биохимик Чаргафф заметил,что в 2х спир-й ДНК м/ду азот-ми основ-ми образ-ся пары: Т-А, Г-Ц,и кол-во Т=А,а Г=Ц-принцип компле-ментарности.
Все жив орг-мы сод-т 2х спир-ые ДНК и 1-спир РНК.Но вир м сод-ть как 2х,так и 1-спир ДНК(как линейные,так и кольцевые). РНК-1- и 2х спир-ые(линейные и кольцевые).Мб РНК фрагментировано(вир гриппа-8 фрагментов).
Ф-ции:хронитель наследственной информации.
25.Для чего нужны парные сыв-ки?
Парные сыв-ки исп-ся для док-ва этиологич-й роли выд-го вируса и ретроспективной диагностики с исп-ем серологич-х р-ий(РН,РСК,РТГАд,ИФА, РИФн).Сыв-ки Бер-ся 1-в первые дни заболевания,а 2-на конечном этапе.
Док-во этиол-й роли:
15.Интерферон,его образ-ие,роль и противовир д-ие.
При первичных вирусных инфекциях основную роль при выздоровлении играют кл. факторы иммунитета, одним из которых явл. интерферон. По своим хим. св-вам интерферон явл. белком, который сост. из группы низкомоле-кулярных белков. Интерферон подавляет размножение самых различных вирусов, не имеет видовую специфичность. Он не токсичен для клеток организма, не имеет сенселебирующего действия, что позволяет его многократно вводить в организм, для профилактики или терапии. Продуцировать интерферон в ответ на внедрения вируса обладают все кл. организма, но наиболее активно продуцируют лимфоциты и кл. селезенки. Интерферон не оказывает посредственное воздействие на вирус. Антивир д-ие ИФН не связано с синтезом какого-то нового белка,а проявл-ся в увел-ии акт-ти ряда ключевых ферментов клет-го обмена в-в(протеинкеназы и синтетазы)=>блок-ся стадии инициации и трансляции=>разр-ие вир-ой иРНК
17.Противовир Ат,их образ-ие,роль в орг-ме и осн св-ва.
Осн исполнители:макрофаги,Т- и В-лимф-ты.
Возникнув из общей исходной стволовой кл-ки проходят дифференцировку: Т-лимф в тимусе;В-лимф.Затем циркул-ют в крови до появл чужеродного агента. Зрелые В-лимф заселяют селезенку,лимф узлы.
После встречи с чужер-м агентом нач-ют реализов-ть защ ф-ции =>усиленно размнож-ся Т-килеры.В-лимфоциты превр-ся в плазмо-тические,кот синтез-т Ат(IgM,G,A).Др В- и Т-лимфоциты превр-ся в кл-ки памяти,кот н спос-ны к выр-ке Ат,но они быстро распознают Аг при повторном его поступлении в орг-зм.Они нач-ют делиться и секретируют Ат.
Разл-ют 2 вар-та гумор-го им-та: по первичому и вторичному им-му ответу
Перв-й им-й ответ:
1)Биосинтез Ат происх-т после латентного пер-да,прод-ся 3-5 дней
2)Скор-ть синтеза т повышена
3)Титр Ат не дост-ет макс-го значения
4)Первыми синтез-ся IgM,а затем G и A.
Вторичный им-й ответ(раб-т Кл-ки памяти):
1)Латентн период в теч неск-х часов
2)Скор-ть синтеза Ат имеет лагорифм-й хар-р
3)Титр имеет макс знач
4)Сразу синтез-ся IgG
Все иммунокомпет-ые кл-ки несут на своей пов-ти уникальные рец-ры,с пом кот они распознают и восприн сигналы от др иммунных кл-к(медиаторы-интерлейкины).
7.Методы культивир-ия вир в лаб-ях и на биофабриках.
Лаб жив:бел мыши и крысы,кролики, хомячки,мор свинки.
Требования:1)получ из питомников, благопр по инф заб-м;2)соотв-ть по виду и возр-ту опред-мы вир;3)их сод-т в спец помещ-вивариях;4)при зараж жив-х метят
КЭ:нельзя пол-ть специф картину забол-я.
Получ-т из благопол-х птицеф-к от здорового пог-я.Скорлупа дБ чистая,ср размеров,однозарод,бел цвета.
КК-кл-ки многокл орг-в,жив-ие и размн-ся вне орг-ма.
1)Первично трипсинизированные культ-ы- полученные непоср-но из орг-ма.(почка, печень,легкие)-монослой(растет в 1слой), те Кл-ки др на др не наползают
2)Диплоидные к-ры-получ из первичных. М пройти 50+-10 пассажей;диплоидный набор хромосом.
3)Перевиваемые к-ры-были пол-ны из первичных.Их можно перевив из флакона во флакон;неогран-ое кол-во пассажей.Имеет гетероплоидный набор хромосом.Некот м обладать онкогенной активностью-опухоли.
СОЦ-сердце обезьяны цикомольгус
Vero-почка зел мартышки
ПЭК-почка эмбр коровы
ЛЭК-легкие эмбр коровы
18.Инактивир противовир вакц,их получение ,св-ва,примен и отличие от живых.
-наработка вирус содержащего материала с использованием з-лых полевых шт-в.
-инактивация вируса-разр-ют геном,но не белки,те Аг-свойства (формалин, бета-пропиолактон, препараты азадинового ряда, температура, УФ, гамма-лучи, сульфат меди).
-Добавление адьюванта в инактивтро-ванную вакцину для увелич активности. Адьювант адсорбирует на своей поверх-ности частицы разрушенного вируса (сорбент-адьюванты: гидрат окиси Al,соламин,линолин или масляные).
-Добавление сапонинов для супер-раздражающего действия при в/м и п/к инъекциях. Применяют в очень малых концентрациях для образования воспале-ния в месте введения.
Недостатки(преим-ва-безвредны д жив-х)
-кратковрем созд им-та(до 6мес)
-необх повторить(через 2-3нед)в значитV
-более сложные по составу
9.Осн требов к раб с вируссод-ми мат-ми,чем они обусловл и как их вып-ть.
1.Не допускать рассеивания вируса в окружающую среду(не сливать в канализ-ию).
2.Не допускать контаменации (загряз-нения) вирус содержащего материала бактериями и грибами(раб-ть над пламенем горелки стерильн инстр и стерильной посудой).
3. Личная безопасность.
Для выполнения этих треб. необходимо собл. след. правила работы:
1)Наглухо застегнутый халат.
2)В лаб-ии не принимать пищу и воду. 3)Чистота и порядок на раб. месте, не должно при работе быть лишних предметов.
4)Работать сидя, не отвлекаясь. 5)Переливать жидкий вирус только над дизенфецир. жидкостью.
6)не брать пипеток в рот, пользоваться грушей.
7)Использ. предметы собирать в стерилизатор.
8)Запр. выносить ПМ за пределы ауд. 9)При разлитии исл. материала сообщить преподавателю для проведения дезинфекции.
10)После работы привести в порядок раб. место.
13.Мет обнар вир в пат мат.
Индикация вируса в патологическом материале.
Обнаружение – световая микроскопия крупных вирусов (Poxviridae), электронная микроскопия.
Обнаружение телец-включений. (тельца Бабеше-Негри при бешенстве)
Обнаружение вирусных антигенов: серологические реакции.
Обнаружение вирусных НК (ДНК-зонды и ПЦР – полимеразно-цепная реакция).
Обнаружение активной формы вируса путем биопробы (лабораторные животные, куриные эмбрионы, культура клеток).
Обнаружение гемаглютининов у гемаглютинирующих вирусов (в настоящее время практически не используется по причине наличия более точных методов).
11.Мет-ды освоб-ия от вир предм и мат-в.
IВоздействие физических факторов:
1)Д-ие температуры: Т=100С-гибнет за неск-ко секунд(кипячение)-кипятят мет-ие инстр-ты;в стерилиз-ах 15-20 мин
Фламбирование-прожигание над пламенем горелки
Сухой жар: сухожарный шкаф Т=160-180С(прокаливают посуду)
Автоклавирование:для стерилиз посуды, халатов,растворов Т=200С(текучий пар,давл 2атм)
УФ лампы(БУВ-15;30)-1час в боксе
II Воздействие хим-х факторов:
1)Исп-ие разл-х щелочей в качестве дез р-ра: NaOH, KOH (3-5%) для пипеток после вируса-неск-ко часов.
2)Карболовая к-та,лизол,молочная к-та, перекись водорода(Н2О2)
12.Мет консерв вирусов и их практич значение.
IВоздействие физических факторов:
1)Д-ие температуры-хронить в холод-ке:
Т=4С до 1 месяца
Т=-196С(жидкий азот) до 10-12 лет
2)Лиофильная сушка- высушивание вир из замороженного сост под вакуумом. Одновременно расфасовывают в ампулы(для вакцин).Ампулы хранят в холодильнике Т=+4С до 10-12 лет
II Воздействие хим-х факторов:
50% глицерин, его готовят на физ р-ре. В нем пересылают пат мат из хоз-ва в лаб-ию. Вир хранится в теч 2х недель
14.Факторы противовир им-та,их хар-ка и роль.
3 котегории защ-х мех-в:
1)Естественная видовая резистентность- невосприимчивость,кот обусловлена врожденными биол-ми особ-ми, присущи-ми данному виду жив-го.Защ-ые мех-мы(первая линия обороны).Этот вид перед-ся по наследству(чел не воспр к чуме крс).Ест воспр-ть обусл-на отсутст-м условий для размнож вир:не происх адсорбции,проникнов и депротеиниз вир.
2)Неспециф факторы резистентности,вкл клет-ые и физиол-ие реакции(интерфероны,ингибиторы,фагоцитоз, темпер-й фактор)
3)Специфич-ие факторы иммунитета,проявл-ся при иммунизации или после переболевания
16.Клет-ый противовир им-т и его знач-ие.
Фагоцитоз-уничтожение инфицир-х вирусом кл-к.
Макрофаги-кл-ки,кот обл-ют высокой фагоцитарной активностью Все макрофаги объед-ны в сист мононуклеар-ных фагоцитов(СМФ):кл-ки предшест-венники и промоноциты (костный мозг); моноциты(переферич кровь);макрофаги (соед тк-гистиоциты,печень-купфровы кл-ки,легкие-альвеол макрофаги,лимф узлы, селезенка, серозные полости,костн тк,нервная тк).Фагоцитоз не просто уничтожает чужеродный агент,но и представляет его для цепи иммунной реакции
19.Живые вир вакц,их св-ва,примен и отлич от инактивир.
26.ПЦР,ее принцип,практ исп-ие,дост и недост.
3 этапа 1 цикла ПЦР(надо 25-40)- амплификация;
1)Денатурация: нагревают до 90-92С в теч 1мин (чтобы разорвать водород.цепь) 2)Отжиг (гибридизация): смесь охлаждают до 58-62С в теч 1мин(чтобы специф-ие праймеры присоед. к противоп-м концам ампликона по принципу комплементарности).Праймеры комплем-ны концам амп-а 3)Элонгация:нагрев до 68-72С 1мин-в присутствии фермента ДНК-полимеразы нуклеотиды синтез-т дочернюю цепь, комплементарную матрице начиная с праймеров от 3 / к 5 / (достраив-ся за 3 мин).
Методика ПЦР: 1ст:Пробоподготовка-выделение из пат мат суммарной ДНК 2ст:Амплификация
реакционная смесь(минер масло+ионы магния+суммарная ДНК+фермент+ нуклеотиды+2вида праймеров) =>помещают в амплификатор(амплификация)-прох-т циклы ПЦР.
3ст:выдел.ампликонов методом электрофареза в агарозе:м/ду пластм-ми зал-т агарозу,и пока она не заст вставл гребенку =>образ-ся корманы.Затем добавл флуоресц-ое в-во и помещ в УФ(трансиллюминатор)-свечение.
21.ДНК-вакцины,их получ,св-ва,примен и отлич от цельновир-х.
Осн ДНК вакцины-бактериальные плазмиды,сповобные эффективно размн-ся в кл-ах E.Coli.Плазмиду получ генноинжен-м методом. Затем рекомбинантную плазмиду вводят E.Coli и выращ-ют на питат средах. Очищают, выделяют рекомбинантные плазмиды и вакцинируют жив-х.Плазмида проникает в кл-ку и в ядро=>транскрипция=>иРНК=> на рибосомы=>иммуногенные белки,кот разрезаются на отдельные пептиды. Пептиды+ГКГС=>транспорт на пов-ть кл-ки. Подходят Т-киллеры=>их активация=> могут убивать кл-ки,инфец этим вирусом.
Если захв-ся макрофагами=>то подходят Т-хелперы=>стимул-т Т-киллеры и В-лимфоциты
-доза введ минимальная
22.Неспециф ингибиторы вирусов,их с-ва,биол роль и знач для серологич р-й.
-нейтрализуют инфекц и гемаглютинир-ую активность вирусов.
Перед постановкой реакции мх удаляют из исследуемой сыворотки.
20.Субъед вакцины,их получ,св-ва, примен и отличие от цельновирионных вакцин.
-безопасны,тк не сод-т вируса
-свободны от вредных примесей
-стабильны инее требуют хранения в рефрижератарах
3 метода получения:
3)С использ-ем методов генной инженерии: сшивание нукл к-ты и бактериофага(микроба), и заставить его синтезировать белки(субъед или молекул-ую вакцину)
24.Методика опред титра Ат в сыв-ах крови и его практич использ-ие.
Титр – это кол-во вируса, содер в ед объема материала. Из локальных повреж-дений, вызываемые вирусами, наиболее известны бляшки и оспины на ХАО КЭ. Если имеются данные обр,то инф актив-ность вируса может быть измерена в бляшкообр ед (БОЕ) или оспообр ед(ООЕ) 1БОЕ = дозе вируса, способной вызвать обр одной бляшки, а одна ООЕ – одной оспины.
Методы: заражают несколько КК или КЭ на ХАО. Высчитывают среднеарифме-тическое кол-во оспин или бляшек. Оно = БОЕ или ООЕ вируса. Рассчитывают сколько БОЕ или ООЕ приход на ед. объема вируссодерж. материала. Это и есть титр. Т=n/Va, где n-сред ариф бляшек или оспин, а–разведение материала, V– введенная доза.
28.Что такое титр вир и принцип его опред-ия по инфекц-му д-ию вир.
Титр – это кол-во вируса, содер в ед объема материала.Вир м титровать по инфекц-му д-ию.
Титр по эф-ти их д-ия,те какой эф-т вир оказ-ет на ту или иную жив сист..Эф-ть д-ия вир выр-ся в эффект-х дозах(ЭД). За 1ЭД50 прин-ем такую дозу вир,кот при введ гр живых сист.выз-ет эф-т в 50% случаев(не мене 4 жив систем). Инфекц Титр вируса-кол-во эффект-х доз его в ед V(чаще в 1мл) 1ЭД м обозн-ся по-разному,в зав-ти от эффекта и от той живой сист,на кот мы титруем вирус: 1)Гибель: ЛД50 (летальная доза)-лаб жив, ЭЛД50(эмбр лет доза)-кур эмбр, кк-нет гиб 2)Видимые изменения(клиника,пат изм):
ИД50(инфекц доза)-лаб жив,ЭИД50 (эмбр инф доза) и ООЕ(оспообр-ие вир ед-вир оспы голубей)-кур эмбрионы,ЦПД50 (цитопат доза) и БОЕ(бляшкообраз-ие ед- под ТВ питат средой)-кк.
Берем неск-ко пробирок(напр 5),размор-ем вирус.В кажд проб-ку по 9мл физ р-ра. Затем в 1 проб из бутыли с вир переносим 1мл вир(пипетку в физ р-р),размешать. Затем из сод-го 1й во 2 1мл смеси,из 2й в 3ю и тд…из последний не выливаем.
Каждым развед-ем мы зар-ем четное число биол систем(не менее 4х)-4 кур эмбриона.Ставим в термостат,затем учитываем.
В развед 1:1000-50% эф-т =>в этом развед сод-ся 1ЭД50 =1 ЭЛД50
Титр вир=числу(во сколько раз надо развести исх-й вир,чтобы пол-сь 1ЭД50)
0,2-кол-во мл,каким зар эмбрион.
Если эф-т не виден,то подсчёт инфекц титра проводят по методу Кербера или методу Рида и Менча.
Формула Кербера: lgЛД50=lgD+lgd/2-lg∑r/n
D-наибольшее развед вир,кот дает еще 100% эф-т d-коэф-т разведения(=10);r-кол-во (+)-павших;n-кол-во живых систем,зар-х каждым разведением(со 2-го развед,тк в 1-м они и так погибнут).
23.Принцип серологич диагностики вир бол-й жив-х.
В основе лежит спос-ть Ат взаимодейство-вать со специфическими гомологичными Аг в прбирке(in vitro)с образованием комплекса Аг-Ат. Обычно источником Ат служит сыв-ка крови жив-го=>эти р-ции наз-ся серологическими.
1ф-специфическа фаза: невидимая,характеризуется адсорбцией Ат на пов-ти Аг.
2ф-неспецифическая: видимая,кот хар-ся феноменом приципитации,лизисом,нейтрал-ей инфекц-ти вируса и тд.
Взаимод-ие Аг и Ат зав от многих факт-в: Т(от 4 до 37С),рН среды, наличия электр-в и др.
Взаимодействие Аг и Ат возможно в разл-х соотнош-х,в любых проп-ях.Однако при оптим-х концентр-ях Аг и Ат (когда все их валентности поглащены) р-ция выражена более четко.
1)Специфические Аг(тк от больных и эксперементально зар-х жив-х,эмбрион ж-ть от зар-х кур эмбр-в,инфиц-ые куль кл-к)
2)Специф-ие Ат(исслед сыв-ка крови)
Серолог р-ции прим-ся для:
1)Диагностики вир-х болезней:
-по известному Аг(диагностикуму) опред-ют в исслед сыв-ке наличие и кол-во специф-х к данному Аг Ат
-с пом известного Ат опред-т наличие в исслед мат-ле специф Аг и осущест его идентификацию
2)Серологич оценки поствакцинального им-та. По ур-ню Ат в сыв-ке опред-т напряж-ть гумор-го им-та.
3)Изучение иммунол-го фона среди поголовья жив-х.Наличие Ат в сыв позволяет устан-ть комбинацию возб-ей,циркул-х в стаде и напр-ть им-та к ним.
4)Изучение Аг-стр-ры вир с пом-ю моновал-х сыв-к к отдельным его комп-м.
5)Устан-ие степени Аг-го родства вир.
6)Оценки акт-ти диагностич преп-в и вакц
7)Изуч патогенеза вир болезней.
27.Что такое титр вир и принцип его опред по гемаглютинир-му д-ию.(Тга)
РГА Мб качественной(для индикации (обнаруж)вируса-капельная РГА) и колич-й(Тга).
Р-ция пров-ся в плестеглазовых (пласти-ковых) планшетах.Не треб-ся стирильн условий
1)Готовят последов-ое 2х кратное развед вир(1:2,1:4,1:8…)
2)В каждое развед доб-ют равный V 1% взвеси эритр-в опред-го вида и оставл-ют на контакт
3)Уч-т рез-т РГА в крестах:
4)Опред-ют гемаглют-й титр(Тга):снач узнают в каком развед нах-ся 1ГАЕ.
Тга-то число,во сколько раз был разведен вирус,чтоб в получ-м развед сод-сь 1ГАЕ
Берем 6 пробирок,6-контроль(эр+физ р-р): 1)(1:2)0,2мл физ р-ра(разбавитель)+0,2мл вир БН+0,2мл 1%взвеси эр-в петуха;2)(1:4)0,2мл из пред-й проб-ки+0,2физ р-ра+0,2 1%взвеси и тд до 5-й.Оставляем на контакт на 30 мин при комн-й темпер-ре.
От чего зав-т р-ия ГА:
1)от наличия вир гемагглютинирующего
2)исп-ся эр опред-го вида хозяина(ВБН-эр кур и петухов);
3)опред усл для постан р-ции:буф-й р-р (физ р-р,карбонатный,фосфатный буфер); рН(нейтр),комн темп,время конт(30мин)
Учет нач-ем с того мом-та как сраб контроль:
=> Тга=16ГАЕ-во сколько раз разведение(в 16 раз в 4 лунке)
Мое мнение основано на общении с учеными — вирусологами, иммунологами, гомеопатами, натуропатами, аюрведическими врачами, на чтении разного рода исследований — в том числе на английском. И вот что мне хочется сказать.
Еще раз, карантин — это не способ не болеть, это способ растянуть все это по времени.
Во-вторых, уже есть много исследований и свидетельств врачей, что переболеют этим вирусом до 70 процентов населения и большинство (. ) в легкой форме, как обычной ОРВИ. Даже не поймут разницы. Именно этот вирус опасен для людей пожилых и людей с серьезными заболеваниями хроническими — например, диабет, астма, сердечные заболевания. И в данном случае проблема в том, что вирус ослабляет организм, и хронические болезни обостряются. Большинство умерших умерли именно от обострения своих хронических заболеваний. Чем меньше у вас хронических заболеваний, тем больше вы защищены!
В-третьих, вирусы в огромном количестве всегда вокруг нас. Говорят, что достаточно посмотреть на свою кожу под микроскопом, чтобы увидеть там миллиарды всего. Единственное, что реально защищает — это наш иммунитет. Так как вирусы не имеют своих клеток, они захватывают чужие — в данном случае человеческие. И задача иммунитета — не пустить непрошеных гостей и паразитов. А дальше — очень важно.
В-четвертых, иммунитет сильно зависит от эмоционального состояния человека. Это показывают и современные исследования, об этом говорит и аюрведа, и психосоматика. Если человек находится в страхе и панике, иммунитет ослабляется. И если вы боитесь заразиться каким-то вирусом, то сами прокладываете к нему путь.
Иммунитет — достаточно сложная система, до конца не изученная, есть много гипотез и теорий. Но точно ясно, что иммунитет имеет две части. Он зависит от нашего образа жизни — питания, активности и так далее. И также он зависит от нашего эмоционального состояния. То есть важно и то и другое. Если есть только здоровую еду, но при этом иметь токсичные мысли и эмоции — результат будет плачевным, несмотря на отбивную из шпината трижды в день. И при этом даже если у вас все хорошо с эмоциональным фоном, физику тоже нельзя игнорировать.
🌸Исключить все тяжелые и слизеобразующие продукты, чтобы не увеличивать нагрузку на организм. Убираем мясо, молоко, мучное из белой муки, рафинированный сахар, картошку. На какое-то время просто убираем.
🌸Хороши острый, горький вкусы сейчас — они будут помогать организму очищаться и защищаться (но конечно, во всем всегда нужна мера).
🌸Натуральные иммуномодулирующие средства. Например, чаванпраш, амалаки. Кстати, чаванпраш у нас есть в экспресс коробке , а амалаки — в коробочке с аюрведой .
🌸Активно используйте специи. Особенно порошок имбиря, куркумы — это просто золотой набор. Куркуму сочетайте с черным перцем.
🌸Пейте горячие напитки — еще лучше чаи со специями — мой любимый набор — корица-кардамон-имбирь в равных пропорциях.
🌸Не допускайте страх в свое тело, оградите себя от потока страшилок из телевизора. Лучше читайте вдохновляющие книги. Позитивный настрой, хорошее настроение, чувство юмора — лечат!
🌸Исследования многих стран показывают, что самое эффективное лечение — большие дозы витамина С — в больницах в сложных случаях внутривенно. С точки зрения профилактики — увеличивайте количество этого витамина. Цитрусовые, киви, ягоды — в том числе замороженные, капуста — особенно свежая, зелень. Не обязательно пить таблетки, чтобы получить такой ценный витамин! Его очень много в продуктах.
И также из новых исследований — применение жаропонижающих, особенно ибупрофена, усложняет протекание болезни.
Парацетамол не лучше, кстати. Поэтому будьте аккуратными в этом месте.
И еще один важный момент. Противовирусных препаратов не существует. Многие смеялись, когда я об этом говорила, но это факт. Сами вирусологи говорят об этом. Мы не можем убить то, у чего нет своих клеток. Любая антивирусная терапия только сдерживает развитие вируса, но не убивает его. Она поддерживающая. Поэтому пациенты, например, с ВИЧ должны постоянно принимать препараты. Постоянно! Как и пациенты с герпесом, например. Курсами, постоянно. Иначе — перестаешь его сдерживать — он продолжает свое развитие.
И вакцины против вирусов тоже не эффективны. Есть огромное количество исследований, например, о том, что привитые от гриппа намного чаще заболевают коронавирусами (их много разных, этот не первый), что болеют привитые намного сильнее и чаще получают осложнения. Поэтому надеяться на волшебную вакцину, которую сейчас придумают и всем введут — странно. Надеяться надо на себя и свой иммунитет. Созданная природой система в миллиарды раз совершеннее того, что придумали люди. Мы даже сотой доли функционирования тела не понимаем.
Шумиху раздувают СМИ, преследуя свои цели. И их много. Это много кому выгодно и интересно сейчас. Отвлечь внимание. Не поддавайтесь и не вовлекайтесь! Не паникуйте!
Да, сейчас совершенно точно стоит беречь пожилых людей — родителей, бабушек, дедушек. Окружите их заботой — это, кстати, тоже один из способов профилактики.
Пусть они остаются дома, вот только выключите у них телевизоры, чтобы они не смотрели новости. Обеспечьте их всем необходимым: продуктами, апельсинами, капустой, имбирем, чтобы не нужно было толкаться по маршруткам и автобусам.
А ещё попробуйте посмотреть на все это с другой точки зрения. Мы всегда исходим из своего эгоизма — это наша точка базового отсчета. Вот у меня был какой-то запланированный отпуск, поездки, работа, планы. И все сорвалось из-за этого дурацкого вируса. Но посмотрите глобально. Как очистилась вода в каналах Венеции, где нет сейчас туристов. Насколько стал чище воздух над Китаем, где на какое-то время были остановлены все производства. Как во многие местах возвращаются животные — дельфины, утки, лебеди. Как оживает природа, очищается и обновляется. Может быть, передышка нужна не только нам в нашей бесконечной гонке, но и планете. И может быть, самый главный вирус на Земле — это мы с вами. Люди, которые загрязняют планету изо всех сил.
И давайте мы больше этой темы, которая из каждого утюга, больше не касаемся. Столько более важных и интересных тем! :)
Поделитесь, пожалуйста, статьей в любимой соцсети или мессенджере. Это очень важно
Выделите ее мышкой и нажмитe 
Читайте также:
