Вирусы tr1 tr2 что это

— Почему в Европе именно Италия стала страной с наибольшим числом заболевших? Может быть, в этом можно поискать какие-то предпосылки к восприимчивости к вирусу — в географическом положении, в климате, в образе жизни?

— Это вопрос сложный, однозначного ответа у меня нет. Для меня это распространение пока загадка. Я все-таки полагаю, что это вирус локальный. В XXI веке это повторяется уже не впервые. В 2002 году в Китае был вирус SARS, потом был MERS в 2015-м, все это тоже коронавирусы.

— MERS был на Ближнем Востоке, все-таки не в Китае.

— Да, теперь эндемический очаг опять в Китае. Вообще, коронавирусы открыты полвека назад. Среди респираторных вирусов они занимали свое место, процентов десять от общего числа, и не рассматривались как какие-то особо опасные. В основном они вызывали заболеваемость среди детей, и регистрировалось это весь год, а не сезонно. Симптоматика была не тяжелая, болели в большинстве школьники, до смертей не доходило. Сейчас, наоборот, дети как раз не болеют. Смертность много ниже, чем при гриппе. Но у гриппа есть терапия. А здесь специфической терапии нет, вакцина еще неизвестно когда появится. Поэтому важны защитные мероприятия, о которых много говорят. Они все эффективны, здесь есть богатый опыт. Пугаться, я думаю, не надо, месяца через два эпидемия закончится.

— Откуда может быть опыт, если разновидность коронавируса новая? Вы сами говорите, что это загадка.

— Я как раз это и пытаюсь вам сказать: это не новый вирус. Все это уже было, хоть и не в таком варианте, как сейчас. Этот мутант ведет себя действительно как особо опасный вирус, но при этом все равно остается локальным.

— Почему тогда в Европе именно Италии так досталось?

— Для меня это загадка. Европейская страна с высоким уровнем культуры. Боюсь, что точно на этот вопрос сейчас никто не ответит. Если говорить о гриппе, то его заразность настолько высока, что в метро один человек чихнул — вокруг тридцать заразились. А здесь? Сколько зараженных китайцев летало в самолетах, пока не ввели запреты? Самолет — замкнутое пространство. Если бы вирус распространялся по сценарию особо опасного, заболевал бы весь салон.

К тому же инкубационный период странный: до двух недель. У гриппа это часы. А здесь человек еще вроде бы здоров, но уже служит источником инфекции для окружающих.

— Думаю, что климат имеет значение. Мы видим, что для северян вирус не так опасен. Время покажет.

— Почему тогда вы говорите, что через два месяца эпидемия закончится? Как раз лето наступит, вирус в северных странах разгуляется.

— Все это мы с вами домысливаем, никаких доказательств пока нет. В науке я верю в эксперимент, а тут эксперимента пока нет.

— Ничего себе — нет эксперимента: в ста странах больше ста тысяч заболевших, 62 тысячи человек выздоровели, 3879 умерли. Можно же данные о них как-то использовать?

— Ну и что? Вы говорите о климате. Но в Испании и Португалии климат примерно такой же, как в Италии. И что? Я думаю, что говорить надо все-таки об источнике распространения. И повторяю: это все-таки эндемичная инфекция. То есть привязанная к месту распространения.

Фото: Reuters

— Конечно, в Италии нет той чистоты и стерильности, как в Германии. Но я думаю, что здесь все-таки работают какие-то политические и экономические факторы. Например, экономические связи с Китаем у Италии теснее, чем у других европейских стран. В любом случае это заболевание эндемичное, привязано к Китаю. С гриппом ведь тоже все начиналось оттуда. Значение имеют не только климатические условия, но и вот эта китайская многолюдность. У нас поэтому условия для распространения вируса не очень подходят, плотность населения низкая.

Почему это важно

Кристофер Пауэр
Лаборатория нейровирологии, Неврологическая исследовательская группа, г. Калгари, провинция Альберта, Канада

TRENDS in Neurosciences, Vol. 24, No. 3, March 2001.

Ретровирусы представляют важную группу РНК-вирусов, которые вызывают ряд болезней нервной системы. Более того, потенциальную угрозу представляют вновь выявленные ретровирусные инфекции нервной системы и некоторые ритровирусные векторв или белки, используемые как переносчики генов. Данная статья описывает различные ретровирусы и их этиологическую роль в развитии болезней нервной системы, или, по другому, нейровирулентностъ. Специфические последовательности в пределах ретровирусных генов могут быть ответственны за нейровирулентностъ. Другой механизм заключается в активации иммунных реакций хозяина нейровирулентны-миретровирусами, что запускает нейропатогенетический каскад, медиаторами которого служат провоспалительные и нейротоксичные молекулы, а заканчивается все смертью нейрона. Таким образом, ретровирусные инфекции нервной системы иллюстрируют молекулярное взаимодействие между определенными вирусными возбудителями инфекций и патологическими реакциями хозяина; результатом такого взаимодействия является нейровирулентностъ.

Значение вирусных инфекций нервной системы все время возрастает, что видно по появлению за последние 5 лет нескольких глобальных нейрови-русных эпидемий [1]. Кроме того, повышается интерес в использовании вирусных векторов для генной экспрессии и для лечения заболеваний головного мозга [2]. Инфекцию считают нейровирусной, если она соответствует следующим критериям: нейроинвазивность, или проникновение вируса в нервную систему; нейротропизм (см. список терминов) или инфицирование вирусами клеток головного мозга, причем селективно инфицируются нейроны (это и называется нейротропизмом); и нейровирулентность или заболевание нервной системы, индуцированное вирусами. Хотя многие ретровирусы удовлетворяют этим критериям, но некоторые ретровирусные свойства усложняют их ней-робиологию, среди этих свойств: 1) предрасположенность к геномным мутациям; 2) способность вызывать как врожденный, так и адаптационный иммунный ответ в нервной системе; 3) способность вызывать патологические изменения за пределами нервной системы.

Структура и цикл жизни ретровирусов
Ретровирусы образуют большую семью оболочечных РНК-вирусов, которые паразитируют на многих видах (рис. 1а) [3]. Эти РНК-вирусы называются ретровирусами, потому что, для них характерна уникальная обратная транскрипция с РНК на вспомогательную ДНК провируса, которая затем интегрируется в хромосомную ДНК хозяина (рис. 1b). После этой интеграции провирус, путем транскрипции, синтезирует вирусные вещества, потенциально способные продлить жизнь клетке, что зависит от факторов транскрипции, продуцируемых клеткой хозяина или вирусом. Все ретровирусы, способные к репликации, имеют три главных открытых фрагментов считывания (в пределах генов gag, pol и env, - см. глоссарий) (рис. 1с). Однако, некоторые группы ретровирусов, такие как лентивирусы, содержат некоторые вспомогательные гены, которые регулируют вирусную репликацию, способность к инфицированию и транскрипцию. Непрочитанный длинный концевой повтор (long terminal repeat - LTR), который располагается на фланге открытых фрагментов считывания и действует как единица промоции, необходим для транскрипции всего вирусного генома и начала транскрипции отдельных вирусных генов. Ретровирус-ный геном представляет не что иное, как линейную молекулу РНК, размером примерно 10 kb [3], которая существует в виде дупликата в интактной вирусной частице или вирионе. Специфические ретровирусные белки, такие, как обратная транскриптаза, интеграза и протеаза кодируются в pol, и они необходимы, соответственно, для вирусной репликации, интеграции и сборки. Ген gag кодирует белки, необходимые для внутриклеточной сборки вируса и его высвобождения из клетки. Ген env кодирует структурные белки (структурная единица поверхности и трансмембранная структурная единица), которые необходимы для связывания с поверхностными молекулами клеток, служащих как рецепторы и медиирующих вход в клетку. У некоторых ретровирусов именно трансмембранные белки ответственны за нейровирулентность, убивая нейроны посредством прямых или косвенных механизмов [4], в последнем случае вначале инфицируются глиальные клетки, из которых затем высвобождаются нейротоксичные молекулы. В качестве непрямого механизма иногда действует активация (и инфицирование) клеток, ответственных за врожденный иммунитет (макрофаги, микроглия, астроциты) или адаптационный иммунитет (Т или В лимфоциты) в нервной системе.

Рис. 1. Ретровирусное филогенетическое дерево, жизненный цикл и репрезентативные структуры генома.
a) На филогенетическом дереве показано несколько нейротропных ретровирусов, в том числе - ретровирусы типа С [вирусы лейкозов грызунов (MuLV) и птиц(АLV), а также вирус, тропный к Т-лимфоцитам человека(НТLV)], лентивирусы [вирусы иммунодефицита человека (ВИЧ-1), обезьян (SIV), кошек (FIV) и вирус visna-maedi (VMV)], спумавирусы и эндогенные ретровирусы человека (HERV-K и HERV-C).
b) Жизненный цикл ретровирусов включает связывание вириона с рецептором клетки хозяина, вход в клетку, затем следует обратное транскрибирование с последующей интеграцией в геном хозяина. Вирусные транскрипты полной длины и отдельные вирусные мРНК синтезируются в ядре клетки, они служат информационным материалом для кодирования как структурных, так и регуляторных белков, которые создают предпосылки для самосборки вирусов и почкования новых вирионов.
c) В качестве наглядного примера представлены геномы ретровируса типа С (MuLV) и лентивируса (ВИЧ-1), показаны важнейшие структурные гены ретровирусов (gag, pol, env), отображена высокая степень сложности генома лентивирусов, обусловленная присутствием дополнительных генов, в том числе, -rev, tat, vif, vpu, nef, vpr.

Иммунологические нарушения, вызываемые некоторыми ретровирусами, приводят ко вторичным инфекциям за пределами нервной системы и к злокачественным процессам в нервной системе. Однако, настоящая статья рассматривает только прямую нейровирулентность ретровирусов, с особым вниманием к механизмам нейровирулентности и ней-ротропизма, кроме того, всесторонне описываются ретровирусы типа С (также именуемые онкогенными), в том числе, вирус лейкемии грызунов (MuLV) и вирусы, тропные к человеческим Т-лимфоцитам (HTLV), а также лентивирусы, такие, как вирусы иммунодефицита человека. Нейротропные
штаммы этих вирусов изучались широко. Они способны вызвать серьезные нарушения здоровья у человека.

Ретровирусы типа С (другое название - онкогенные ретровирусы)
Ретровирусы типа С (онкогенные) проявляют нейровирулентность в целом ряде биологических видов, таких, как человек, кошки, грызуны и птицы [4] (таблица 1), что иногда сопровождается параллельным поражением иммунитета. Структура генома этих вирусов проще, чем у лентивирусов, а именно, их геномы включают три структурных гена (два LTR и, в некоторых случаях, имеется добавочный ген). К нейротропным ретровирусам типа С относятся вирусы лейкоза грызунов (MuLV), кошек (FeLV) и птиц (ALV), а также вирусы, тропные к лимфоцитам Т у человека (HTVL-1 и HTVL-2).

Таблица 1. Типичные нейротропные ретровирусы: штаммы, нейропатология и клеточный тропизм.

Группа ретровирусов	Вирус	Патоструктурные измененияв нервной системе а)	Клетки нервной системы инфицированные in vivo
Тип С	CasBrE	губчатость, глиоз (СМ)	эндотелий, нейроны, глия
NE-8	губчатость, глиоз (СМ, СтМ, Мзж)	эндотелий, астроциты, нейроны
FrCas е)	губчатость, глиоз (СМ, СтМ, Мзж)	эндотелий, микроглия, нейроны, олигодендроциты
Fr98D	губчатость, глиоз (Мзж, БВ, СВ)	микроглия, нейроны (?)
MoMuLV-tsl	губчатость, глиоз (СМ, СтМ, Тал, СВ,БВ)	эндотелий, астроциты, макрофаги
PCV-211	губчатость (Пол, СМ, СтМ, Мзж, БВ)	эндотелий
TR1.3	кровоизлияние (Мзж)	эндотелий
LP-BM5	глиоз (Пол, Мзж, БВ)	астроциты, микроглия, сосудистое сплетение
WB91-GV	глиоз	олигодендроциты, астроциты
HTLV-I/II	демилиенизация, глиоз, лимфоцитарнаяинфильтрация (СМ)	лимфоциты, астроциты
Лентивирусы	вирус иммуно- дефицита человека	глиоз, микроглиальные узелки, многоядерные гигантские клетки, диффузноепобледнение миелина(СМ, Пол, Мзж, БВ, СВ, ПН)	макрофаги, микроглия, астроциты
вирус visna-maedi	глиоз, периваскулярное воспаление, демиелинизация (БВ)	макрофаги, микроглия, астроциты
вирус иммуно- дефицита кошек	периваскулярное воспаление, глиоз, микроглиальные узелки (БВ, СВ, Мзж, СМ, ПН)	макрофаги, микроглия
вирус карпального артрита/энцефалита	глиоз, демиелинизация (БВ)	макрофаги и микроглия
вирус инфекционной анемии лошадей	эпендимит, периваскулрное воспаление (Мзж)	клетки периваскулярных зон и мозговых оболочек
вирус иммуноде- фицита коров	периваскулярное воспаление (БВ)	глиальные клетки
вирус иммуноде- фицита обезьян	периваскулярное воспаление, глиоз, многоядерные гигантские клетки (БВ, Мзж, СВ, СМ)	макрофаги, микроглия, астроциты, эндотелий

а) Нейроструктурные изменения даны на основании гистологических заключений. Губчатые изменения и глиоз могут сопровождаться повреждением нервной системы и потерей ее структур, что может быть не заметным при гистопатологиче-ском исследовании.
Сокращения:
СтМ - ствол головного мозга; Мзж - мозжечок; Пол. - большие полушария; БВ - белое вещество; СВ - серое вещество; ПН - периферическая нейропатия; СМ - спинной мозг; Тал - таламус; БВ - белое вещество.

Вирусы MuLV
Вирусы MuLV образуют самую большую группу нейротропных ретровирусов. У пораженных грызунов развиваются разнообразные нарушения движений, - чаще всего отмечаются: тремор, паралич задних лап и отсутствие координации [5]. Некоторые штаммы MuLV, попадая в головной мозг, первично инфицируют глиальные клетки, такие, как микроглия, астроциты и олигодендроциты, хотя несколько MuLV инфицируют нейроны. Было выделено несколько рецепторов к MuLV на поверхности клеток [3], в том числе - переносчик катионных аминокислот, тСАТ-1 [6], но до сих пор не известие функционирует ли эта молекула как рецептор цен тральной нервной системы. Считается, что в естест венных условиях MuLV проникают в головно] мозг либо с помощью ими инфицированных лейко цитов, которые перемещаются по нервной системе либо путем инфицирования эндотелиальных кле ток головного мозга. Патологические изменения в нервной системе, вызываемые MuLV, также зависят от конкретного штамма, хотя чаще всего ветречаются "губчатые" изменения или потеря паренхимы ЦНС во всех секторах спинного мозга и ствола.
Следует отметить, что один вид MuLV вызывает геморрагические изменения, подобные инсульту, что отражает его селективный тропизм к эндотелиаль-ным клеткам (таблица 1).

Нейропатологические механизмы развития MuLV-инфекции являются примером взаимодействия разных последовательностей в геноме ретровируса, обычно расположенных в генах env или gag, и параллельно действует патологическая реакция организма-хозяина, определяемая генотипом мыши. Например, у штамма Fr-98 MuLV два отдельных участка гена env регулируют реализацию нейровирулентности в особых мышиных линиях [7], при этом нейровирулентность проявляется в разных нейроповеденческих нарушениях, приводящих к смерти. В отличие от этого штамма, его штамм-предшественник, хотя и имеет похожий клеточный тропизм (микроглия), но авирулентен в отношении нервной системы. У некоторых разновидностей MuLV нейровирулентности способствуют изменения во внутриклеточном цикле и в экспрессии белков MuLV, кодируемых геном env, а также изменения уровня вирусной репликации в головном мозге [7]. Патологические реакции хозяина, инициируемые инфекцией MuLV, остаются плохо изученными, но обнаруживалась корреляция между нейро-вирулентностью и повышенным про-воспалитель-ным образованием цитокинов в гиальных клетках [9]. К другим патологическим реакциям хозяина, индуцируемым инфекцией MuLV, относятся изменение проницаемости гематоэнцефалического барьера и повышение внеклеточной концентрации глутамата, что ведет к смерти нейрона посредством механизма внешней цитотоксичности [10].

Проведено картирование некоторых участков генов хозяина, ответственных за резистентность к неврологическому заболеванию, индуцируемому MuLV. К этим участкам относятся FV-1, FV-4 и Akvr-1, кодирующие эндогенные ретровирусные гены env и gag, которые мешают проявлениям нейровирулентности, так как связываются с предполагаемым рецептором к вирусу, или, может быть, блокируют этап после входа [5]. Кроме того, нейровирулентность, вызванная несколькими разновидностями MuLV, зависит от возраста хозяина, причем новорожденные имеют повышенную подверженность, ввиду слабости иммунной защиты.

Вирусы HTVL
HTVL-1 и HTVL-2 - это ретровирусы, которые вызывают неврологические нарушения или неопла-зию у человека, впрочем, одновременно эти два вида нарушений встречаются редко [11]. У небольшой (

Как сохранить здоровье, красоту и молодость без лекарств

Контакты:

О блоге

Уважаемые читатели!
Рада приветствовать вас на моем блоге. Предлагаю вам окунуться в Мир здоровья! Цель блога: поделиться с вами информацией, как сохранить здоровье, молодость, красоту без лекарств и дорогостоящих препаратов. Используйте новейшие разработки Российских ученых! Относитесь к себе с любовью, вниманием и возьмите ответственность за свое здоровье на себя. Человек, имеющий цель в жизни, не может позволить себе роскошь заболеть!
Желаю вам удачи на этом пути!
Будьте здоровы и счастливы!

Мои интернет-ресурсы

новости

Архивы

BIOMEDIS TRINITY

Диагностика BRIS

БИОФОН

БИОТЕСТ

ЭКОФУД

Цветотерапия

Обновление блога

МАГАЗИН ЗДОРОВЬЯ

ПАРТНЕРСТВО

Профилактика и лечение простудных заболеваний

Сейчас началось осень, пролетели отпуска, летние каникулы. Позади остались воспоминания о море, пляже, дачном сезоне.
Вся природа, в том числе животные и люди, готовятся активно к зимнему периоду. И не для кого не секрет, что как раз в этот период нас подстерегают такие неприятности: как простудные заболевания, осложнение хронических заболеваний, переохлаждения организма и прочие не очень приятные вещи…

Сейчас очень важна профилактика простудных заболеваний.

Как сохранить здоровье в осенний период? Как не заболеть? А если все же заболели, как быстро выздороветь? Каким должно быть лечение простудных заболеваний?

С большим удовольствием предлагаю вам анонсы выступление практикующего врача высшей категории Махмутовой Людмилы Измайловны и полную аудиозапись запись ее выступления.

Большую роль при этом она отводит применению лечебных терапевтических и антипаразитарных программ на приборе биорезонасной терапии Универсал Про.
Как сделать этот прибор нашим домашним доктором?
И самое главное, она предлагает готовые комплексы программ в каждом конкретном случае.

Каковы основы и секреты профилактики простудных заболеваний? Итак советы от практикующего врача.

Осенняя пора – всегда проверка на прочность нашего организма, ведь осенью существует ряд заболеваний, которые встречаются особенно часто. Давайте определим ряд мер, которые помогут нам остаться здоровыми осенью и наслаждаться красотой осенних.

Одним из самых важных факторов и болезни и здоровья является состояние естественной защиты организма. Если бы не эта естественная защита человеческий род не был бы в состоянии продлеваться в тысячелетиях, мы бы давно вымерли, так как нашими естественными врагами является практически всё, что не является нами самими. Мы все постоянно подвергаемся воздействию различных болезнетворных факторов — холода,жары, усталости, вредных веществ, инфекций, и если бы не защитная броня под названием иммунитет, мы бы погибали от простого насморка.

Но наличие всех этих факторов отнюдь не означает для нас обязательного заболевания, поскольку наша защита — иммунная система — настолько сильна и эффективна, что многие люди годами не обращаются к врачам, посещая их только для профилактического осмотра.

Иногда лишь флюорография говорит о том, что данный человек когда-то перенес легкую форму туберкулеза, но его защитная система так сработала, что подавила болезнь, человек даже не догадывался о том, что был болен. Подобным же образом организм постоянно борется даже с раковыми клетками, изолируя их или, разрушая еще до того, как они успевают оформиться и объединиться в опухоль.

В действительности способность естественной защиты организма отвергать любые инородные и атипичные клетки настолько велика, что это составляет основную трудность при пересадке органов, например, сердца или почки. Ведь для того, чтобы организм принял пересаженный орган, нужно победить естественную иммунную реакцию, которая опознает этот орган как чужой, окружает его своими клетками, изолируя от организма и отторгает. С этой целью пациентам с пересаженными органами дают большое количество лекарств, подавляющих иммунную систему организма, т. н. иммунодепрессантов.

Если говорить максимально упрощенно, то наша иммунная система состоит из нескольких видов клеток, предназначенных для того, чтобы нападать на инородные вещества и уничтожать их. Каждый раз, когда в ранке скапливается гной, это свидетельствует о работе иммунной системы организма. Гной — это ни что иное, как масса белых кровяных телец, составляющих главную часть иммунной системы, которые скопились в месте пореза для того, чтобы изолировать или уничтожить инфекцию. Такой процесс самоисцеления постоянно происходит во всем организме, на всех его уровнях.

Мы можем этого и не ощущать, но без иммунной системы любая царапина или незначительная инфекция может быть губительной для организма.

Кожа и слизистые оболочки – первая линия защиты от бактерий и вирусов, вызывающих заболевания. Поверхность кожи сухая, содержит кислотную среду и полезные бактерии. Именно они препятствуют проникновению вредных бактерий.

Лейкоциты, или белые кровяные клетки, уничтожающие вредные микроорганизмы и инородные частицы – вторая линия обороны нашего организма.

Особые белые кровяные клетки, называемые также B и Т-лимфоциты тоже участвуют в развитии и сохранении иммунитета. Одни клетки вырабатывают антитела, препятствующие размножению бактерий и вирусов, другие уничтожают болезнетворные и инфицированные клетки, и помогают защитить организм от различных заболеваний, в том числе даже от рака.

Все биохимические реакции, все проявления материальной жизнедеятельности связаны с переносом заряженных частиц – ионов и электронов, а также с взаимодействием присущих им электромагнитных полей, как между собой, так и с электромагнитными полями органов и систем организма, а также с электромагнитными полями внешней среды, других организмов и технических средств.

И исходя из сказанного, мы осенней опасной порой в первую очередь стараемся активизировать нашу иммунную систему с тем, чтобы она помогла нам остаться здоровыми несмотря на холод, слякоть и вирусы, прилетевшие из Китая, Гонконга, Африки или появившиеся в соседнем доме.

И делать мы это будем с помощью хорошо зарекомендовавших себя программ из терапевтического и антипаразитарного разделов программы VimLink для прибора биорезонансной терапии Универсал Про.

— ставить один раз в 2-3 дня для профилактики. При неблагополучном эпидокружении ежедневно

№	Название	Длительность	Краткое название
1	Защитные силы — контрольные частоты 1	40 мин.	Защитные силы ч1
2	Защитные силы — контрольные частоты 2	15 мин.	Защитные силы ч2
3	Защитные силы (иммунная система)	40 мин.	Защитные силы
4	Иммунная система	25 мин.	Иммунная система
5	Защитные силы в кишечнике (бактериоз)	15 мин.	Бактериоз

Общая длительность: 2 час. 15 мин.

«Иммунитет-лечебный «-

№	Название	Длительность	Краткое название
1	Стимуляция иммунитета 1	28 мин.	Стим. Иммунит. 1
2	Стимуляция иммунитета 2	58 мин.	Стим. Иммунит. 2
3	Стимуляция Т-лимфоцитарной активности	10 мин.	Стим. Т-лимф.
4	Стимуляция образования фагоцитов	12 мин.	Стим.образ.фагоц
5	Стимуляция фагоцитоза	10 мин.	Стим. фагоцитоза
6	Стабилизация иммунной системы	48 мин.	Стаб.иммун.сист.
7	Восстановление иммунитета после стабилизации	54 мин.	Восстан.Иммунит

Общая длительность: 3 час. 40 мин.

Комплекс нужно применять только в период заболеваний, и отменять его как только организм справился с болезнью и готов работать в штатном режиме. Этот комплекс можно повторять 1-2 раза в неделю в такие периоды, когда опасность заражения повышена.

Одно из наиболее часто встречающихся сезонных заболеваний цистит. Чаще всего при цистите поражается слизистая оболочка мочевого пузыря. При этом возникают позывы к учащенному мочеиспусканию, которое становится крайне болезненным и может быть затрудненным. Кроме того, такое состояние сопровождается общей нервозностью, иногда повышением температуры, общим недомоганием.

Провокацией для этого заболевания всегда служит переохлаждение организма. Дело в том, что наш иммунитет в период охлаждения на некоторое время просто отключается и перестает реагировать на болезнетворные факторы. Эти моменты немедленно вызывают активизацию инфекций: бактерий, вирусов, простейших. Они начинают активно размножаться и засевать все доступное им на этот момент пространство, кровью разносятся в различные части организма и в первую очередь поражают те органы и системы, которые и до этого были наиболее ослабленными, где имелись хронические заболевания.

В холодное время довольно часто можно видеть на улице совсем молоденьких девушек, одетых явно не по погоде: коротенькие курточки, брючки с низкой посадкой. Именно такие модницы в первую очередь оказываются под ударом цистита.

Для профилактики цистита следует избегать переохлаждения; долгого сидения в одной позе, особенно в холодном помещении; своевременно лечить все имеющиеся очаги инфекции в организме; соблюдать правила личной гигиены и вести упорядоченную половую жизнь; избегать физических перегрузок, нерационального питания, постоянного недосыпания, стрессов. При хроническом течении болезни нужно регулярно обследоваться и использовать прибор электромагнитной терапии для полной и окончательной победы над циститом.

При отсутствии своевременного лечения инфекций мочеполовой сферы болезнь может подниматься вверх, к почкам и провоцировать пиелонефрит. Также почки страдают и от переохлаждения, которое часто является следствием осенних холодов. При воспалении почек наблюдается состояние организма, схожее с острой респираторной инфекцией: возникает озноб, температура поднимается выше 38 градусов, человек может чувствовать тошноту и сильную головную боль. Более характерными признаками являются боли в нижней части спины, которые могут отдавать в верхнюю часть живота, паховую область или бедро. Чаще всего проявления пиелонефрита сопровождаются и симптомами цистита. Хроническое течение воспаления почек зачастую выражается в тупых болях в поясничной области, общей слабости, быстрой утомляемости, головных болях.

Ниже предлагаются комплексы профилактики и лечения мочеполовых заболеваний.

МПС -осень –профилактика —

при наличии хронизированных проблем с мочеполовой системой ставить ежедневно, можно на ночь.

Общая длительность: 7 час. 5 мин.

МПС-осень лечение

— при симптомах начала заболеваний ставить ежедневно, обязательно днем, пить воду и отвары трав(зверобой, ромашка, багульник, шиповник, медвежьи ушки, мед – если нет аллергических реакций). Тепло, режим с пониженной двигательной активностью до стихания симптоматики.

№	Название	Длительность	Краткое название
1	Инфекции мочевого пузыря, цистит	1 час. 36 мин.	Инф.МП, цистит
2	Лимфа и детох	1 час. 6 мин.	Лимфа и детох
3	Почки	18 мин.	Почки
4	Почки, активизация	18 мин.	Почки активизац.
5	Уретрит	48 мин.	Уретрит
6	Цистит	44 мин.	Цистит
7	Детоксикация межклеточного матрикса	48 мин.	Детокс. матрикс
8	Стафилококо-стрептококовая инфекция	52 мин.	Стаф.-стреп.инф.
9	Стрептококк базовая	38 мин.	Стрептококк.баз.
10	Антисептик общий 1	1 час. 12 мин.	Антисептик общ.1
11	Стрептококк гноеродный	38 мин.	Стрептокок.гноер
12	Стафилококк комплексный	1 час. 48 мин.	Стафилококк комп
13	Дренаж	36 мин.	Дренаж

Общая длительность: 11 час. 22 мин.

ОРВИ- лечение —

начало воспалительных проявлений со стороны горла, верхних дыхательных путей

№	Название	Длительность	Краткое название
1	Гортань	32 мин.	Гортань
2	Острый ларингофарингит (+стрептококк )	38 мин.	Острый ларингит
3	Хроническое воспаление горла (+стрептококки)	24 мин.	Хрон.восп.горла
4	Аденовирус базовая	1 час. 38 мин.	Аденовирус баз.
5	Вирусы общие TR 1	52 мин.	Вирусы общие TR1
6	Вирусы общие TR 2	1 час. 2 мин.	Вирусы общие TR2
7	Кашель	56 минут	Кашель
8	Сухой кашель	10 минут	Сухой кашель

Общая длительность: 6 час. 10 мин.

Но следующий комплекс является практически универсальной основой для лечения простудных заболеваний, а дополнить его можно будет в соответствии с той симптоматикой, которая будет иметь место в каждом конкретном случае.

Здесь мы расписали как состав комплексов, так и порядок их применения. Не забывайте о том, что каждое заболевание говорит об ослаблении защитных сил организма и начинайте лечение именно с коррекции иммунной системы. Я не упоминаю о тех уже хрестоматийных правилах применения любого антипаразитарного комплекса: в любой должны быть включены программы детоксикации, либо должен быть применен специальный детоксикационный комплекс и он должен предшествовать лечебному комплексу, включающему антипаразитарные программы.

Дорогие читатели!
Очень рекомендую вам послушать полностью аудиозапись выступления врача Махмутовой. Лекция длилась более 1,5 часов, и там очень много полезных для вас материалов и советов, которые просто не вошли в пост. Мы все слушали с огромным интересом, задавали вопросы и получили на них ответы.

Прослушав полностью аудиозапись, вы узнаете также:

Как составить комплекс программ для поднятия жизненного тонуса и избавиться от осенней депрессии?
Какой принцип составления программ использует врач при различных осложнениях?
Почему и в каких случаях необходимо подключать программы из раздела АНАТОМИЯ И ФИЗИОЛОГИЯ?
Какие различные варианты комплексов программ можно применять в антипаразитарной терапии?
В каких разделах нужно искать рекомендуемые программы?
Рекомендации использования комплексов в течении дня, чередование их и перерывы при лечении.
Вы узнаете простые рецепты снятия симптоматики при кашле, бронхите, синусите и других простудных проявлений.

И еще масса полезных советов от врача, которые позволят вам поддержать иммунитет, обеспечить профилактику простудных заболеваний, быстрое лечение простудных заболеваний, быстрое выздоровление.

Осень — непростое время, происходит перестройка всего организма. Помогите ему это сделать мягко и не позволяйте себе заболеть!

Читайте также: