Вирус погремковости табака картофеля

Определенные штаммы ВПТ вызывают крупную крапнистость темного, но чаще ярко-зеленого цвета на листьях отдельных стеблей. У некоторых видов картофеля поражаются только корни. Клубни деформируются, в мякоти могут появляться некротические дуги шири­ной в несколько миллиметров. При заражении некоторыми штаммами в клубнях формируются округлые зоны неправильной формы диамет­ром до 1—2 см с внешним некротическим слоем, дающие некротические кольца и на поверхности клубня. Эти симптомы аналогичны вызывае­мым вирусом метельчатости верхушки картофель (шор top virus, ВМВК) [40, 784], который иногда встречается в Великобритании, и симптомам физиологического нарушения, называемого железистой пятнистостью [814]. Определение ВПТ в клубнях было недавно улучшено введением метода комплементарной ДНК [260; см. главу 10].

ВПТ представлен штаммами различной вредоносности, одни из ко­торых предпочитают для размножения стебли, другие — клубни, причем последние редко переходят в стебли. Вирус разносится несколькими видами нематод Trichodoms и Paratrichodorus, встречающимися главным образом в песчаных почвах. В большинстве случаев заболевание являет­ся следствием нового инфицирования, а не передачи вируса клубнями.

Отбор на устойчивость проводят на фоне естественного заражения в поле, где почва заражена нематодами и ВПТ. Для достижения достоверных результатов необходимо повторение опытов в течение несколь­ких лет.

На сорте Stormont Enterprise симптомы ВПТ не появляются. Подан­ным Джеллиса и Грея, около 50% потомства от скрещивания с вос­приимчивым сортом оставались бессимптомными [364]. Авторы пришли к заключению о мономерно-доминантном типе наследования устойчи­вости с включением действия малых генов. Вирсема [832] считает, что некротическая реакция, часто наблюдаемая при заражении ВПТ, ука­зывает на тенденцию к сверхчувствительности, которая аналогична интолерантности к вирусу скручивания листьев.

Вироид веретеновидности клубней (ВВКК)

Вироиды — это чрезвычайно мелкие округлые инфекционные молекулы РНК низкой молекулярной массы со свойственными вирусам признаками, но не имеющие белковой оболочки. Возможно, они образовались из генов в процессе эволюции [149]. Симптомы забо­левания во многих случаях отсутствуют или же появляются веретено­видные клубни, а у некоторых сортов — деформированные листья и клубни [559]. Растение картофель, выращенные из больных клубней, часто ос­таются здоровыми [99]. Вироиды представляют опасность не только потому, что влияют на количество и качество урожая, но и потому, что передаются через семенные клубни контактно (раневая инфекция) и насекомыми. Распространение ВВКК среди родительских форм при скрещиваниях сильно осложняет селекционную работу по выведению эортов. Особую осторожность необходимо соблюдать при рассылке семян в другие страны.

В качестве растений-индикаторов ВВКК используют Scopolia sinensis и сорт томата Rutgers, которые реагируют на заражение некрозом жилок. Слабые штаммы вироида часто не удается обнаружить. Сингх [697] считает надежным индикатором S. berthaultii. Биохимическая диагности­ка осуществляется методами электрофореза в полиакриламидном геле и комплементарной ДНК (см. главу 10). В опытах Пфанненштиля с соавт. [560] через месяц после инокуляции появилось 20% больных растений, а через два месяца — 70%; все клубни, полученные от боль­ных растений, давали положительную реакцию.

Сортов со сверхчувствительностью к ВВКК не обнаружено. Один из польских сортов оставался бессимптомным даже после повторной инокуляции соком, содержащим вироид [99]. Из многих диких видов картофеля только S. guerreroense был свободным от ВВКК в повтор­ных тестах [30]. Попытка инфицировать S. acauleOch 11603 оказалась также неудачной [641].

В настоящее время известно около 40 фитопатогенных ви­русов, идентифицированных на картофеле в различных странах и регионах с разнообразными природно-климатическими усло­виями. На основе современных представлений и сведений, опуб­ликованных в мировой литературе по культуре картофеля в пос­ледние годы, к числу наиболее важных фитопатогенных вирусов, получивших практически повсеместное распространение везде, где возделывается картофель, относятся:

вирус скручивания листьев картофеля, ВСЛК (potato leaf roll virus, PLRV);

Y вирус картофеля, УВК (Potato virus Y, PVY);

X вирус картофеля, ХВК (Potato virus X, PVX);

S вирус картофеля, SBK (Potato virus S, PVS);

M вирус картофеля, МВК (Potato virus M, PVM).

Меньшее значение по широте распространения в России и степени вредоносности имеют: А вирус картофеля, АВК (Potato virus А, PVA); вирус аукуба мозаики картофеля

(Potato aucuba mosaic virus, PAMV); вирус метельчатости верхушки картофеля, ВМВК

(Tobacco rattle virus, TRV); вирус черной кольцевой пятнистости томатов

(Tomato black ring virus, TBRV); вирус желтой карликовости картофеля ВЖКК

(Potato yellow dwarf virus, PYDV) и др.

Особенно высока вредоносность таких фитопатогенных виру­сов, как ВСЛК, УВК (различные штаммы), МВК. При сильном распространении этих патогенов потери урожая могут достигать 50 %. Большая вредоносность ВСЛК, УВК, МВК, вызы­вающих тяжелые и средние формы вирусного заражения на кар­тофеле, объясняется, прежде всего, тем, что они быстро распро­страняются переносчиками, например, зеленой персиковой тлей (Myzus persicae) и, вызывая тяжелые и средние формы вирусного заражения на растениях, почти всегда передаются вегетативно размножаемому потомству через клубни. Некоторые вирусы при смешанной инфекции с другими вирусами могут вызывать зна­чительно более тяжелые поражения.

Обычно накопление вирусной инфекции в семенном материале картофеля и проявление признаков болезней прогрессирует с увеличением числа полевых поколений. По этой причине в процессе оригинального, элитного и репродукционного семеноводства классность семенного материала с каждым последующим поколением снижается на одну ступень. Борьба с вирусными болезнями является одной из важнейших и наиболее сложных проблем в семе­новодстве картофеля.

Защита картофеля от вирусных болезней

Основные мероприятия в борьбе с вирусными заболе­ваниями - удаление источников вирусных инфекций, уничтоже­ние переносчиков и минимизирование приёмов, которые могут привести к перезаражению. Разные вирусы могут переноситься разными способами, и это надо учитывать при планировании защитных мероприятий.

С практической точки зрения среди различных способов переноса вирусов картофеля и PSTV, представленных в таб­лице (контакт, тли, грибы, нематоды, ботанические семена и др.) в качестве основного и наиболее активного переносчика все же необходимо выделить зеленую персиковую тлю <Myzus persicae). Обычно, в зависимости от времени, в течение кото­рого фитопатогенные вирусы способны сохранять инфекци-онность в организме тлей, их подразделяют на две группы: персистентные, к которым относится PLRV, и неперсистент-ные (большинство вирусов картофеля), среди которых особо следует выделить PVY.

Основные отличительные особенности переноса персистентных (на примере PLRV) и неперсистентных (PVY) вирусов тлями. Эти особенности также необходимо учитывать при решении практических задач.

Боль­шинство вирусов, поражающих картофель, в полевых условиях распространяются одним или несколькими путями:

1) насекомы­ми питающимися на растениях картофеля

2) почвообитающими паразитическими нематодами и грибами

3) через ботанические семена, полученные от зараженных материнских растений.

Возможность вирусного заражения растений картофеля, и, что особенно важно, перемещения вируса в клубни, во многом определяется местом и условиями выращивания, агротехникой, уровнем инфицирующей нагрузки (количеством переносчиков и источников инфекции), устойчивостью возделываемых сортов и другими факторами.

Информация получена из книги "ЗАЩИТА КАРТОФЕЛЯ от болезней, вредителей и сорняков" Картофелевод, 2009г. - 272с., авторы Анисимов Б.В., Г.Л. Белов и др.

В первой половине XX века учёные обнаружили, что вирус погремковости табака (Tobacco rattle virus, или TRV) поражает и картофель. Болезнь, которую вызывает патоген, называется пестростебельностью, обычно она сопровождается некрозом клубней картофеля.

Заболевание развивается медленно, иногда протекает скрыто, но если вовремя не предпринять мер для борьбы с вирусом, то уже через 2–4 года после первичного заражения урожай картошки сократится на 40%.

Вирус погремковости получил название из-за того, что засохшие листья больных кустов табака на ветру громко шелестят. Патоген распространён в Европе, Азии, Северной и Южной Америке.

Симптомы пестростебельности картофеля

На начальной стадии пестростебельность легко спутать с мозаикой картофеля. Листья больного растения покрываются жёлтыми крапинками, на жилках, черешках и стеблях появляются постепенно увеличивающиеся некротические полоски и пятна. Верхние листья деформируются, края листовых пластин засыхают.

Особенность заболевания: на одном кусте могут быть инфицированные и здоровые ростки, а также больные и внешне здоровые клубни. Поражённые болезнью ростки ниже и преждевременно засыхают.

На поверхности клубней образуются бурые участки отмершей, опробковевшей ткани. Некрозные области кольцевидной или дугообразной формы простираются глубоко внутрь клубня, постепенно захватывая всё больше мякоти. Даже осенью такой картофель не имеет товарного вида (его лучше сжечь), а до весны гарантированно не сохранится.

Во внешне здоровых осенью клубнях из-под больных кустов к марту проявляются признаки некроза. Из-за низкого содержания крахмала инфицированный картофель утрачивает вкусовые качества.

Возбудитель пестростебельности картофеля

По мнению учёных, ботву картошки поражает один штамм вируса, вызывающий пестростебельность, клубни картофеля – другой, провоцирующий некроз. Но обычно эти симптомы взаимосвязаны.

Переносят TRV почвенные нематоды рода Trichodorus, которые паразитируют на корнях культурных растений и сорняков (лука, бодяка обыкновенного и розового, осота полевого).

Триходориды предпочитают лёгкие почвы: песчаные и супесчаные. Поэтому и вспышки эпидемий чаще всего происходят в местностях с такими грунтами. Распространение вируса ускоряется в сырую погоду.

Также заражение может произойти при посадке, если овощевод не обеззараживает нож, которым разрезает клубни. Вирус гибнет при температуре выше +80 °C.

Профилактика пестростебельности и некроза картофеля

Вирус погремковости табака очень сложно уничтожить, гораздо проще предотвратить распространение.

• соблюдение правил севооборота. Рекомендуется сажать картофель на одном и том же месте не чаще одного раза в 3–4 года;
• необходимо периодически (раз в 4–5 лет) полностью менять выращиваемые сорта. Если на участке были случаи заболевания некрозом картофеля, лучше выбирать вирусоустойчивые сорта: Огонёк, Леди Розетта, Импала, Невский, Малахит, Сьерра, Удача, Адретта, Голубизна, Гатчинский, Петербургский, Волжанин;
• нужно тщательно пропалывать картофельные грядки;
• обнаружив больные кусты, их выкапывают, ботву сжигают вместе с испорченными клубнями. Осенью желательно сжечь всю ботву с такого участка;
• внешне здоровые клубни из-под больных кустов нельзя оставлять на семена;
• после сбора урожая участок засевают рожью, корни этого растения выделяют вещества, угнетающие патоген;
• разрезая клубни перед посадкой, лезвие ножа постоянно протирают раствором марганцовки.

Борьба с вирусом погремковости табака

Чтобы обезопасить участок от вируса погремковости табака, нужно избавиться от переносчиков – триходорид. Проблема в том, что нематоды выживают даже после обработки огорода пестицидами: паразиты настолько глубоко зарываются в грунт, что яд до них не доходит.

Препарат экологичен, абсолютно безопасен для людей, его разрешается использовать вблизи пастбищ, пасек и водоёмов. Средство повышает иммунитет растений и стимулирует рост.

Изучение разнообразия вирусов и вирусоподобных генетических элементов хвойных растений: поиск механизмов, обеспечивающих латентный характер инфекции. НИР

• Руководитель НИР: Макаров В.В.
• Участники НИР: Гущин В.А., Макарова С.С.
• Подразделение: Отдел физических методов измерений
• Срок исполнения: 20 апреля 2015 г. - 15 декабря 2016 г.
• Номер договора (контракта, соглашения): 15-54-04004 Бел_мол_а
• Номер ЦИТИС: 115042870047
• Тип: Фундаментальная
• Приоритетное направление научных исследований: Структура и функционирование клетки. Межклеточные взаимодействия. Молекулярные механизмы клеточной дифференцировки, иммунитета и онкогенеза. Взаимодействие вирус-клетка.
• ПН России: Науки о жизни
• Рубрики ГРНТИ:
  • 34.25.01 Общие вопросы
  • 34.25.39 Вопросы экологии и эпидемиология вирусов
• Ключевые слова: латентная инфекция, разнообразие вирусов, вирусы хвойных
  
• Описание:

  Растительные вирусы, в настоящий момент довольно хорошо охарактеризованы. С момента открытия вируса табачной мозаики вирусы растений являются объектом пристального изучения как со стороны фитопатологов, так и со стороны молекулярных биологов. Так, за изучение вируса табачной мозаики в 20 веке, было получено две нобелевские премии, и этот вирус надолго стал излюбленным модельным объектом со стороны молекулярных биологов. Последнее время снова стал разгораться интерес к растительным вирусам, как к модельным объектам для изучения процессов фитоиммунитета. Так, именно на растительных вирусах был впервые охарактеризован процесс РНК-интерференции (Covey et al.,1997;.Ratcliff et al.,1997) и подробно изучены механизмы гиперчувствительного ответа (Wright et al., 2000). В настоящий момент растительные вирусы являются модельными объектами при изучении ETI и новых типов защитных ответов, в которые вовлечено ядро и субъядерные органеллы растительной клетки (Taliansky et al., 2010). В связи с тем, что тематика изучения механизмов фитоиммунитета является актуальной, кажется интересным изучить те случаи вирусной инфекции, которые протекают в растениях латентно. В настоящий момент имеется два варианта, объясняющих латентный характер протекания инфекции: ослабление инфекционности вируса вследствие мутаций в его геноме и эффективная работа систем антивирусной защиты растения. Первый вариант, обычно, менее распространен, поскольку ослабление инфекционных свойств вируса часто приводит к абортивным инфекциям и элиминации вирусов, тогда как второй вариант довольно часто встречается в природе. До появления методов глубокого секвенирования, выявление вирусов, несущих латентный характер инфекции, было нетривиальной, а порой и неразрешимой задачей. Однако, теперь, благодаря технологиям секвенирования нового поколения появилась возможность определить все возможные варианты транслирующихся внутри растительной клетки РНК, что делает возможным детекцию вирусов, не имеющих четко выраженных симптомов. Одной из групп растений, для которых отсутствуют литературные данные о наличии у них вирусов, являются хвойные. Учитывая тот факт, что вирусы распространены среди самых разнообразных групп живых организмов, было бы логичным предположить наличие у хвойных эффективных способов противостоять вирусным инфекциям. В связи с вышесказанным, данный проект планируется сосредоточить на решении двух основных задач: поиске новых вирусов растений в популяциях ели европейской (Picea abies) и сосны обыкновенной (Pinus sylvestris) и изучению механизмов устойчивости хвойных к вирусным инфекциям. Для решения первой задачи планируется провести глубокое секвенирование большого числа образцов вирусной РНК (через получение кДНК) хвойных, указанных выше видов. Для изучения механизмов устойчивости хвойных к вирусным инфекциям, планируется разработать методику заражения модельными растительными вирусами (вирус табачной мозаики, вирус погремковости табака, вирус штриховатой мозаики ячменя и Х вирус картофеля), охарактеризовать характер протекания вирусной инфекции, изучить конкретные молекулярные пути, задействованные в иммунном ответе хвойных на проникновение патогена, с помощью современных методов вирусологии, молекулярной биологии и протеомики.

  грант РФФИ

  #	Сроки	Название
  1	20 апреля 2015 г.-15 декабря 2015 г.	Изучение разнообразия вирусов и вирусоподобных генетических элементов хвойных растений: поиск механизмов, обеспечивающих латентный характер инфекции.
  Результаты этапа: В ходе проекта российским коллективом в 2015 году будут решаться следующие задачи. 1. Выделение фракции двунитевой РНК из образцов потенциально зараженных хвойных растений и получение кДНК библиотек для дальнейшего секвенирования. Для этого образцы хвойного растения будут гомогенизированы. Затем нуклеиновые кислоты из гомогенизированных образцов будут экстрагированы с помощью буферного раствора, содержащего Трис-HCl, ЭДТА, SDS, бета-меркаптоэтанол и поливинилполипирролидон. Полученная суспензия будет отцентрифугирована, а супернатант отобран и после добавления этанола (до конечной концентрации 20%) перенесен на колонки, содержащие CF-11 целлюлозу. Затем целлюлоза промывается специальными растворами для экстракции ДНК и оцРНК, а после с помощью элюирующего буфера, содержащего NaCl и ЭДТА. Полученная фракция двунитевой РНК будет нормализована и станет матрицей для ПЦР с использованием обратной транскрипции. На основе, полученной таким образом нормализованной кДНК, будут созданы библиотеки, которые будут анализироваться с помощью методов высокопроизводительного секвенирования нового поколения. 2. Изучение проявлений инфекционных свойств модельных вирусов на молодых хвойных культурах. В качестве хвойных культур для исследования проявлений инфекционных свойств модельных вирусами планируется использовать молодые растения ели европейской (Picea abies) и сосны обыкновенной (Pinus sylvestris). Эти растения будут заражены следующими модельными РНК-содержащими вирусами из разных систематических групп, а именно представителями семейства Virgaviridae: вирусом табачной мозаики (ВТМ, род Tobamovirus) , вирусом погремковости табака (ВПТ, род Tobravirus), вирусом штриховатой мозаики ячменя (ВШМЯ, род Hordeivirus) и представителем семейства Alphaflexiviridae Х-вирусом картофеля (ХВК, род Potexvirus). Вышеупомянутые вирусы имеют разное систематическое положение, разную инфекционность и разный спектр хозяев. Идентификация вирусов будет проводиться с помощью методов ПЦР, ПЦР в реальном времени, иммуноферментного анализа и вестерн-блоттинга, причем детектироваться вирусы будут как в образцах из инокулированных частей растения, так и в образцах из первично незараженных участков хвойных. Все это позволит оценить чувствительность хвойных растений к различным РНК-вирусам и охарактеризовать процесс протекания вирусной инфекции для целого ряда растительных вирусов.
  2	1 марта 2016 г.-31 декабря 2016 г.	Изучение специфических антивирусных механизмов защиты хвойных растений
  Результаты этапа:

  Для прикрепления результата сначала выберете тип результата (статьи, книги, . ). После чего введите несколько символов в поле поиска прикрепляемого результата, затем выберете один из предложенных и нажмите кнопку "Добавить".

  Как выглядят вирусы растений?

  Вирусы растений, по сравнению с вирусами животных и человека, обладают рядом особенностей.

  Многие из них обладают палочковидной или нитевидной формой, что для вирусов животных не характерно. Может быть, это определяется способом распространения вируса по растению. Из одной клетки в другую вирус проникает по узким каналам, называемым плазмодесмами, а по всему растению распространяется по трубчатым сосудам. Возможно, нитевидным частицам легче протискиваться через плазмодесмы и по сосудам. Толщина их гибких нитей составляет, как правило, от 10 до 20 нанометров, а вот длина различается очень сильно. У вируса X ("икс") картофеля длина вирусной частицы составляет примерно 500 нанометров. Длина вируса шарки сливы или вируса Y ("игрек") картофеля составляет 750 нанометров. Одни из самых длинных вирусов, встречающихся в природе – это, например, вирус желтухи свеклы и вирус тристецы цитрусовых. Их длина достигает 1500–2000 нанометров, и, не будь они столь тонки, их удалось бы рассмотреть даже в световой микроскоп.

  Вирионы вируса погремковости табака выглядят как палочки разного размера – одни короткие, другие подлинней. В сущности, это не палочки, а толстостенные цилиндры – рассматривая вирусные частицы в электронный микроскоп, нетрудно заметить внутренний канал, проходящий по центру частицы вдоль ее длинной оси. Но самая известная, даже знаменитая палочка – это вирус табачной мозаики.

  
  

  Так выглядят под электронным микроскопом некоторые вирусы растений. 1 – Вирус мозаики люцерны. Вирус один, а частицы разные. 2 – Вирус кольцевой пятнистости малины. Многие вирусные частицы пустые. 3 – Вирус мозаики цветной капусты. 4 – Вирус погремковости табака – короткие и длинные палочки. Хорошо виден внутренний канал. 5 – Нитевидные частицы вируса М картофеля. 6 – Нитевидные частицы вируса желтухи свеклы. Хорошо видна поперечная исчерченность вирусной частицы. 7 – Вирус кустистой карликовости томатов. 8 – Палочковидные частицы вируса табачной мозаики. 9 – Рабдовирус морщинистости земляники.

  Вирионы многих вирусов растений имеют сферическую форму, но обычно они довольно мелкие – не более 30 нанометров в диаметре. В действительности частицы этих вирусов не сферические, а, как и вирусы животных, имеют форму икосаэдра. Мелкие, диаметром 20 нанометров, вирионы вируса золотистой мозаики фасоли встречаются обычно парами, как бы слипшись один с другим по одной из граней. На этом фоне выделяются округлые частицы вируса мозаики цветной капусты диаметром 50 нанометров, а вирус раневых опухолей клевера диаметром 70 нанометров выглядит просто гигантом.

  Частицы вируса деформации побегов какао имеют форму толстой палочки с закругленными краями, так называемую "бацилловидную" форму.

  Самые крупные вирусы растений принадлежат к так называемой группе рабдовирусов. Рабдовирусы тоже имеют бацилловидную или характерную пулевидную форму, а калибр этой пули таков: 50–100 нанометров в поперечнике и 200–300 нанометров в длину. Рабдовирусы вызывают такие распространенные заболевания, как, например, закукливание злаков, мозаику озимой пшеницы, морщинистость земляники и обычно очень вредоносны. К группе рабдовирусов, кстати сказать, относятся устроенные сходным образом вирус бешенства, вирус карпа, вирус болезни орегонских нерок и даже вирус "сигма" плодовой мушки дрозофилы. Конечно, при поедании клубники, зараженной рабдовирусом морщинистости, или лосося, зараженного рабдовирусом "болезни чавычи реки Сакраменто" (есть и такой вирус), нет оснований опасаться заразиться бешенством.

  Подавляющее большинство вирусов растений позволяет себе иметь генетический материал в виде молекул РНК, причем главным образом это однонитевые инфекционные РНК. Конечно, хранить генетическую информацию в виде молекулы РНК очень удобно. Как только вирус попадает в клетку, он может, не теряя времени на раскачку, то есть на перекодирование наследственной информации, приступить к производству себе подобных. Правда, такой выбор таит в себе изрядную долю риска, потому что молекулы РНК, да к тому же однонитевые, значительно менее стабильны, чем молекулы ДНК. Они подвергаются на каждом шагу смертельной опасности быть разрезанными, и у них меньше шансов уцелеть среди агрессивного клеточного и внеклеточного окружения. Есть и другая опасность. Фермент полимераза может ошибаться при копировании, вставляя в растущую нить нуклеиновой кислоты неправильный нуклеотид. Допущенную ошибку уже нельзя исправить, потому что в этом случае нет проверочного текста, которым является вторая нить ДНК. Тем не менее РНК–coдержащие вирусы явно преобладают среди вирусов растений.

  Длина РНК может соответствовать длине вирусной частицы, или быть компактно упакована внутри сферической частицы, значительно меньшей по размерам, или, наконец, может быть порезана на отдельные гены; например, у вируса раневых опухолей клевера в общую оболочку упакована РНК, нарезанная на 12 фрагментов.

  Есть вирусы с таким устройством вириона, которое больше нигде, кроме как у вирусов растений, не встречается. Это вирусы с разделенным геномом. Отдельные фрагменты РНК, отдельные гены или группы генов заключены каждый в свою белковую оболочку и, таким образом, распределены по разным вирусным частицам. Частицы, содержащие разные гены одного и того же вируса, иногда неразличимы, потому что покрыты одним и тем же белком и имеют одинаковый размер, а иногда различаются по размеру. Как правило, каждая из этих частиц нужна для заражения, и для того чтобы заразить растение, все они должны собраться вместе в одном месте в одно время. Это кажется очень неудобным, а тем не менее таким образом устроены многие весьма процветающие группы вирусов.

  Вирус погремковости табака – ВПТ (Tabacco rattle virus –TRV)

  ВПТ распространен в Евразии, Северной и Южной Америке. Поражает до 400 видов растений и, в зависимости от растения-хозяина, заболевание имеет разные названия: погремковости табака, пестролепестности, раттл вирус табака, внутреннего некроза клубней картофеля и другие. Вредоносность этого вируса складывается из незначительной потери продуктивности картофеля (до 10%) и ухудшения качества клубней.

  Симптомы. Симптомы на картофеле при заражении этим вирусом весьма разнообразны, особенно на листьях. Размеры листьев обычно уменьшаются, на них наблюдаются разные виды мозаики, мраморность, волнистость краев, у некоторых сортов некротические пятна. На их жилках и стеблях могут быть некрозы. Растения отстают в росте, в результате укорочения черенков и стеблей наблюдается карликовость. На поверхности клубня и мякоти появляются некротические пятна в виде колец и полуколец, а также сетчатый некроз. При сильной степени заражения клубни деформируются, становятся уродливыми. В повреждении клубней могут участвовать и нематоды. Обычно при температуре выше 20 ºС симптомы становятся менее выраженными. Известно несколько штаммов вируса, которые различаются по характеру симптомов на картофеле и растениях- индикаторах.

  Способы передачи. Основными переносчиками вируса являются нематоды из родов Trichodorus и Paratrichdorus , которые повреждают корни и стебли растений. Взаимодействие вируса и нематод персистентно. ВРТ сохраняется длительное время в переносчике и инфицированной им почве. Почва – основное хранилище и среда распространения вируса. Вирус способен также передаваться с помощью стеблевых прививок, настоящими семенами от зараженных растений, механически соком. Но все эти способы передачи малоэффективны и редко встречаются в естественных условиях, также как и клубневая инфекция.

  Вирус черной кольцевой пятнистости томата – ВЧКПТ. (Tomato black ring virus – TBRV)

  Картофель является одним из растений-хозяевВЧКПТ. Вызываемое им заболевание также называется псевдоаукубой картофеля. Вирус выявлен в Европе и Северной Америке, но распространен незначительно. Вредоносность невелика, максимальные потери до 20-30 %. Этот вирус согласно ЕРРО является карантинным объектом для Европы.

  Симптомы. В год инфицирования симптомы на картофеле могут не появляться или на листьях могут быть проявиться слабые некротические пятна и кольца. В последующие годы появляются симптомы хлороза, листья на верхушке растения становятся лошковидными, наблюдается карликовость, часть клубней становятся носителями вируса.

  Способы передачи. Основным переносчиком вируса являются нематоды Longidоrus attenuatus и L. elongatum. Возможна передача механически, с помощью прививки и с настоящими семенами нескольких растений-хозяев вируса.

  Вирусы, передающиеся почвенными грибами.

  Вирус метельчатости верхушки картофеля - ВМВК.(Potato mop- top virus - PMTV)

  ВМВК распространен в Евразии, Центральной и Южной Америке. Вирус достаточно вредоносен, поскольку кроме снижения продуктивности (до 25 %), ухудшается качество клубней, их товарный вид.

  Симптомы. При первичном заражении картофеля симптомы похожи на симптомы мозаики аукубы: скручивание верхушки с укорочением междоузлий стебля, хлороз жилок и желтая пятнистость листьев, на поверхности клубней наблюдаются кольцевые некрозы, при разрезе - некроз мякоти. Вторичные симптомы разнообразны и, зависят от сорта и условий выращивания, обычно наблюдается скручивание верхушки с укорачиванием междоузлий. Листья мелкие, могут быть симптомы аукубы, пожелтение краев.

  Способы передачи. В полевых условиях вирус заражает картофель через корни инфицированными спорами гриба Spongofora subterranean –возбудителя порошистой парши. Вирус сохраняется в покоящихся спорах гриба несколько лет и распространяется с почвой. Кроме картофеля, этот вирус поражает другие виды сем. Solanaceae и растения других семейств. Вирус передаётся механически и с помощью прививок, а также возможно с клубнями, поверхность которых загрязнена инфицированными спорами гриба.

  Вирус некроза табака – ВНТ. (Tabacco necrosis virus - TNV)

  ВНТ является возбудителем АВС болезни картофеля. Он обнаружен в Европе, Африке, Америке. Известно много штаммов, которые инфицируют растения 9 семейств. Вредоносность вируса, вероятно, невысокая.

  Симптомы. На листьях заражённого картофеля симптомов обычно не бывает. На поверхности клубней наблюдаются темнокоричневые, обычно округлые некрозы, которые усиливаются при хранении и могут покрывать весь клубень.
  Способы передачи. Переносчиком вируса является гриб Olpidium brassicae, кроме того возможна механическая передача соком. Вирус не передается пыльцой и семенами.