Viral load вирусная нагрузка

Здравствуйте! ВИЧ обнаружен в марте этого года. Заражение очевидно произошло в конце 2013 года ( анализы сдавал каждые три месяца). Первый анализ в СЦ в апреле показал ВН 105 000 и ИС - 530. Второй анализ в начале июня ВН 58 000 ИС 480. Врач про терапию даже говорить не хочет. Назначены общие анализы в поликлинике и очередные в СЦ на октябрь. Я переживаю не нужна ли мне уже сейчас терапия? И почему снизилась вирусная нагрузка почти в два раза?

Здраствуйте терапию не пью нагрузка за год упала с 12000 до 8000 а клетки с 870 до 508
Как начал лечить гепатит индийскими препаратами почему так и что делать

Не очень понял, что куда кого и кто. И почему видите связи там, где их точно нет.
Почитайте обзор по началу терапии, как на этот вопрос смотрят сегодня в мире.

Добрый день! снижает ли плазмаферез вирусную нагрузку!?

А какая разница? Возможно в какой-то мере слегка и влияет, не исключаю, но чисто косметически.

Про ВИЧ узнала пол месяца назад, по показаниям анализов сразу всё плохо, ВН-90тыс. клеток 290, при том что я стою на учёте у инфекциониста с гепатитом С? до этого ВИЧ не было, гепатит я вылечила, остались антитела, каждые пол года я сдавала анализы, было всё нормально, в конце лета попала в больницу, укусил клещ, лечили диагноз Клещевой энцефалит, менингиальная форма. Последний раз на приёме у инфекциониста сообщили о ВИЧ. Я в ступоре, как могут быть анализы изначально такими плохими? Могут ли они нормализоваться в более менее лучшую форму?

Если это недавняя инфекция, то ВН может упасть, а клетки чуть подрасти, или нет. И так и эдак бывает.
Думать тут нечего, стартовать — Когда начинать терапию. Как добиться терапии.

Здравствуйте доктор! Узнал о своём Вич неделю назад и полностью " ошеломлён" ибо даже не держал шприца в руках в своей жизни! Прошу Ваше компетентное мнение! Возраст 45 лет, гепатитов нет, рентген-норма, CD4 =258, ВН -у нас вначале, пока не принимаешь терапию не делают, но ясно что она высокая!
Вопрос: можно ли БЕЗ приёма ТЕРАПИИ поднять клетки на более высокий, безопастный уровень АЛЬТЕРНАТИВНЫМИ, не ядовитыми методами( пчелиные укусы, имунные смеси,курсы гомеопатии,правильное питание и т. п) и таким образом ОТСРОЧИТЬ на 1-3 года -пожизненный приём " не полезной" терапии?

Терапия - полезна. Отсрочка - вредна. Каждый месяц приходят новые исследования, подтверждающие это. Тем более в 45 - пора начинать, ибо старение уже запущено, а с ВИЧ всё пойдёт намного быстрее - риски сердечно-сосудистых катастроф, абдоминальное ожирение, я уж молчу про возможные при снижении ИС инфекции и онкологию.

Назначается АРВТ край - при ИС 350. В нормальных странах - при ИС 500 и выше. Делайте выводы.

Здравствуйте.подскажите я на терапии пол года но последний месяц пропустил.сейчас начал принимать опять своему врачу непирзнался что пропускал хотя он догадывается тк пришли результаты вн 10000 осталась на месте клетки выросли с 250 до 750 .будет ли сейчас сейчас помогать после такого пропуска терапия?

Вы уж врачу скажите, чтоб не мучился человек. Вот ведь Вы интересные - сами доверительных отношений хотите, а сами в глаза обманываете. Нам легче работать, когда мы правду знаем.

Если не сформировалась резистентность при отмене, хотя при одномоментной отмене такой риск и не столь велик, продолжайте — время покажет.

Сегодня в развитых странах мира рекомендуют начинать терапию при ИС 500 настойчиво, при ИС ниже 350 — крайне настойчиво, а в США будут рекомендовать при любом ИС.

Российские рекомендации 2014 :

Я переживаю не нужна ли мне уже сейчас терапия? И почему снизилась вирусная нагрузка почти в два раза?

Она может снижаться, расти, снова снижаться,но так или иначе репликация идет и это разрушительно для организма, всех органов и систем.Схематично можно представить вредоносное воздействие вирусной репликации примерно таким образом:

Именно системная иммунная активация и воспаление и есть одна из основных причина этих процессов, ведущих к заболеваемости и смертности и даже если нет оппортунистических инфекций, продолжительность жизни сокращается и увеличивается заболеваемость.Чем раньше репликация вич будет прекращена, тем лучше. Поэтому там, где нет ограничения финансирования лечения вич, и рекомендовано начинать лечение сразу.

Второй анализ в начале июня ВН 58 000 ИС 480. Врач про терапию даже говорить не хочет.

Я не так давно описывал довольно подробно здесь, каким образом получить терапию, к сож. не могу пока найти это своё сообщение.Если не найду, скопирую попозже.. К чему ведет затягивание лечения в итоге ? Посмотрите, картина довольно удручающая :

Т.е. каждый второй в городе, где наилучший доступ к лечению вич ( даже, вобщем то лучше, чем в Москве ) начинает лечение на стадии спид. Все эти люди не знали о диагнозе и поэтому начали поздно? Конечно, нет. Это произвольная выборка за 2011 г. Но возьми сейчас точно такую же- результаты будут примерно те же.

Вирусная нагрузка , также известная как вирусная нагрузка , титр вируса или вирусный титр , является численным выражением количества вируса в заданном объеме. Это часто выражается как вирусные частицы, или инфекционных частиц на мл в зависимости от типа анализа. Чем выше вирусная нагрузка, титр или вирусная нагрузка часто коррелирует с тяжестью активного вирусного заражения. Количество вируса / мл может быть рассчитано путем оценки живого количества вируса в вовлеченной жидкости организма. Например, оно может быть приведено в РНК копий на миллилитр плазмы крови . Отслеживание вирусной нагрузки используются для мониторинга терапии при хронических вирусных инфекциях, а также у пациентов с иммунодефицитом , такими как те , восстановлением после костного мозга или твердой трансплантации органов . В настоящее время процедура тестирования для ВИЧ - 1, цитомегаловирус , гепатит B вирус, и гепатит C вирус.

Вирусный мониторинг нагрузки на ВИЧ представляет особый интерес в лечении людей , живущих с ВИЧ , как это постоянно обсуждается в контексте борьбы с ВИЧ / СПИДом .

содержание

Технологии для вирусной нагрузки

Есть много различных методов молекулярной основы теста для количественного определения вирусной нагрузки с помощью NATs. Исходный материал для амплификации может быть использован, чтобы разделить эти молекулярные методы на три группы:

1. Задача усиление, которая использует сам нуклеиновую кислоту. Вот лишь некоторые из наиболее распространенных методов
   • Полимеразной цепной реакции (( ПЦР ) метод в пробиркеДНК синтеза использует ДНК - матрицы, полимеразы , буферы, праймеры и нуклеотиды умножить ВИЧ в образце крови. Затем химическая реакция отмечает вирус. Маркеры измеряются и используются для расчета количества вируса. ПЦР используют для количественной оценки интегрированной ДНК
   • ПЦР с обратной транскрипцией ( ОТ-ПЦР ) представляет собой вариант ПЦР , которые могут быть использованы для количественного определения вирусной РНК. РНК используют в качестве исходного материала для этого метода и преобразуется в двухцепочечной ДНК, с помощью фермента обратной транскриптазы ( RT )
   • Последовательности нуклеиновой кислоты на основе амплификации ( NASBA метод) является транскрипцией-система на основе амплификации (ТАС) вариация ПЦР. РНК используют в качестве мишени и копию ДНК производится. Копия ДНК затем транскрибируется в РНК и усиливается. Несколько TAS коммерческих отклонений доступны в том числе; транскрипции-опосредованная амплификация (ТМ), и самоподдерживающаяся репликация последовательности (3SR)
2. Зонд специфическая амплификация использует синтетические зонды , которые предпочтительно связываются с последовательностью - мишени. Зонды затем усиливается
3. Усиление сигнала использует большое количество сигнала, связанный с неусиленной мишенью, первоначально присутствовавшей в образце. Один из часто используемого метода:
   • Разветвленной ДНК ( р - ДНК метод) можно использовать как ДНК или РНК в качестве нуклеиновой кислоты - мишени. Короткие зонды присоединены к твердой подложке и захват нуклеиновой кислоты - мишени. Дополнительные датчики наполнительных также связываются с нуклеиновой кислотой - мишени и многочисленные репортерными молекулами , которые используются для увеличения интенсивности сигнала, который преобразуется в вирусный кол.

Компоненты для тестов на вирусную нагрузку

ЭДТА плазма является лучшим источником бесклеточной РНК вируса для тестирования вирусной нагрузки РНК на основе. Рассмотрение образца сбора, хранения и биологической безопасности мер имеет важное значение. Экстракция РНК из плазмы требует специализированного оборудования, реактивов и обучения, поместив его в недоступном для средних и небольших лабораторий с ограниченными ресурсами. Большой образец (> 1 мл плазмы) необходим для линейного диапазона нижнего предела в 50 копий / мл, что требует венепункции . Этот линейный диапазон лучше всего подходит для мониторинга лечения. Если более высокий линейный диапазон более чем 1000 копий / мл является приемлемым, A палец палка будет поставлять достаточный образец для диагностики ВИЧ - инфекции в младенческом возрасте.

ЭДТА плазму можно хранить при комнатной температуре в течение 30 часов, 14 дней при температуре 4 ° С и длительными периодами времени при температуре -70 ° С без значительных уменьшается в вирусной нагрузке сигнале. РНК в небольших образцах крови, такие как высушенные плазменных пятна (DPS) или сухие пятна крови (DBS) из палочек пальцев , как сообщается , стабилен при комнатной температуре периодов в пределах от 4 -х недель до 1 года. Вирус инактивируется в высушенных образцах, снижая опасность от обработки образца. DBS и DPS были успешно оценены для вирусной нагрузки, но их линейный диапазон составляет 3 log10 или 4 log10 копий / мл. Из - за этот недостаток чувствительности, высушенные образцы могут быть использованы для скрининга на ВИЧ , но не для определения вирусной нагрузки.

Вирусная нагрузка , как правило , представлена как копии ВИЧ в миллилитре (мл) крови. Изменения вирусной нагрузки, как правило , представлены как изменение журнала (по степеням 10). Например, увеличение три журнала вирусной нагрузки (3 Log10) является увеличение 10 3 или 1000 раз сообщалось ранее уровня, в то время как снижение от 500 000 до 500 копий было бы три-лог-капли (также 3 log10).

Другие факторы, влияющие на вирусную нагрузку

Различные методы испытаний часто дают разные результаты для того же образца пациента. Для того, чтобы быть сопоставимыми тот же метод испытания (целевой амплификации, зонд специфической амплификации, или усиление сигнала) следует использовать каждый раз, когда образец пациента запускается. В идеале тестирование пациента следует проводить в одной и той же медицинской лаборатории, используя один и тот же тест на вирусную нагрузку и анализатор. Время суток, усталость и стресс также может влиять на вирусные значения нагрузки. Недавние прививки или инфекции могут повлиять на тест на вирусную нагрузку. Тестирование должно быть отложено, по крайней мере в течение четырех недель после иммунизации или инфекции.

Полный текст:

В статье представлены данные анализа динамики показателя СD4+ лимфоцитов и вирусной нагрузки при естественном течении (в отсутствие АРВТ) у перинатально ВИЧ-инфицированных детей. Выявлено, что для перинатального пути инфицирования характерны более высокие темпы прогрессирования иммунодефицита, что, возможно, связано с внутриутробным инфицированием, а также ранним поражением ВИЧ незрелой иммунной системы ребенка. Концентрация вируса у перинатально инфицированных детей с момента начала наблюдения и к 30 месяцу от момента заражения превышает показатели парентерально инфицированных детей в 5 и 2 раза соответственно, что предопределяет более неблагоприятный вариант течения заболевания при инфицировании ребенка вертикальным путем.

к.м.н., доцент кафедры инфекционных и детских инфекционных болезней Ташкентской медицинской академии; Узбекистан, г. Ташкент, ул. Фароби, 2; (+99890) 948-45-90

1. Петрова А.Г. Клинико-иммунологические аспекты перинатальной ВИЧ-инфекции у детей — оптимизация диагностики, лечения и реабилитации: Автореф. дисс. . д.м.н. — Красноярск, 2008. Petrova A.G. Kliniko-immunologicheskie aspektyi perinatalnoy VIChinfektsii u detey — optimizatsiya diagnostiki, lecheniya i reabilitatsii : [Clinical and immunological aspects of perinatal HIV infection in children — optimization of diagnosis, treatment and rehabilitation] Avtoref. Dissert. . doktora meditsinskih nauk. — Krasnoyarsk, 2008. (In Russ.)

2. Белозеров Е.С. ВИЧ-инфекция / Е.С. Белозеров, Ю.И. Буланьков. — Элиста: Джангар, 2006. 224 с. Belozerov E.S. [VICh-infektsiya [HIV ] / E.S. Belozerov, Yu.I. Bulankov. — Elista: Dzhangar, 2006. 224 s. (In Russ.)

3. ВИЧ-инфекция и СПИД / под ред. В.В. Покровского. — М.: ГЭОТАР-Медиа, 2006. — 128 с. VICh-infektsiya i SPID [HIV and AIDS] / pod red. V.V. Pokrovskogo. — M.: GEOTAR-Media, 2006. — 128 s. (In Russ.)

4. Abrams E.J. Pediatric HIV infection / E.J Abrams, S.W. Nicholas // Pediatr. Ann. 1990. — Vol. 19, № 8. — P. 482—487.

5. Barnhart H.X. Natural history of HIV disease in perinatally infected children: an analysis from the Pediatric Spectrum of Disease Project / H.X. Barnhart, M.B. Caldwell, P. Thomas et al. // Pediatrics, 1996. Vol. 97. — 710—716.

6. Age- and time-related changes in extracellular viral load in children vertically infected by HIV / K. Mcintosh, A. Shevitz, D. Zaknun et al. // Pediatr. Infect. Dis. J. — 1996. — Vol. 15. — P. 1087—1091.

7. Dynamics of viral replication in infants with vertically acquired human immunodeficiency virus type 1 infection / A. De Rossi, S. Masiero, C. Giaquinto, et al. // J. Clin. Inves. 1996. — Vol. 97, № 2. — P. 323—330.

8. Dunn D; HIV Paediatric Prognostic Markers Collaborative Study Group. Short-term risk of disease progression in HIV-1-infected children receiving no antiretroviral therapy or zidovudinemonotherapy: a meta-analysis // Lancet. 2003; 362:1605—11.

9. Raquenaud M. et al. Excellent outcomes among HIV+ children on ART, but unacceptably high pre-ART mortality and losses to followup: a cohort study from Cambodia // BMCPediatric. 2009; 9:54.

10. Shearer W.T., Quinn T.C., LaRussa P. et al. Viral load and disease progression in infants infected with human immunodeficiency virus type 1. Women and infants Transmission Study Group // NEJM. 1997; 336:1337—1342.

11. DouekD.C., PickerL.J., KoupR.A. TcelldynamicsinHIV-1 infection // Annu. Rev. Immunol. 2003; 21:265—304.

12. Essajee S.M., Pollack H., Rochford G. et al. Early changes in quasispecies repertoire in HIV-infected infants: correlation with disease progression // AIDS Res. Human Retroviruses. 2000; 16:18: 1949—1957.

13. Goulder P.J., Brander C., Tang Y. et al. Evolution and transmission of stable CTL escape mutations in HIV infection // Nature. 2001; 412:6844:334—338.

Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.

Полный текст:

1. Paterson D.L., Swindells S., Mohr J., Brester M., Vergis E.N., Squier C., Wagener M.M., and Singh N. Adherence to protease inhibitor therapy and outcomes in patients with HIV infection // Ann. Intern. Med.- 2000.- Vol. 133.- P. 21-30.

2. Pecoraro A., Royer-Malvestuto C., Rosenwasser B., Moore K., Howell A., Ma M., and Woody G. Factors contributing to dropping out from and returning to HIV treatment in inner city primary care HIV clinic in the United States //AIDS Care.- 2013.-Vol. 25.- Р. 1399-1406.

3. Bouhnik A.-D., Préau M., Vincent E., Carrieri M.P., Gallais H., Lepeu G., Gastaut J.-A., Moatti J.-P., Spire B. Depression and clinical progression in HIV-infected drug users treated with highly active antiretroviral therapy // Antivir. Ther.- 2005.- Vol. 10.- Р. 53-61.

4. Catz S., Kelly J., Bogart L., Benotsh E., McAuliffe T. Patterns, correlates, and barriers to medication adherence among persons prescribed new treatments for HIV disease // Heal. Psychol.- 2009.- Vol. 10.- Р. 53-61.

5. Olatunji B.O., Mimiaga M.J.,'Cleirigh C.O., Safren S.A. Review of treatment studies of depression in HIV // Topics in HIV medicine : a publication of the International AIDS Society, USA.- 2006.- Vol. 14.- Р. 112-124.

6. Bouhnik A.-D., Chesney M., Carrieri P., Gallais H., Moreau J., Moatti J.-P., Obadia Y., Spire B. Nonadherence among HIV-infected injecting drug users: the impact of social instability // J. Acquir. Immune Defic. Syndr. 2002.- Vol. 31 Suppl 3.- Р. 149-S153.

7. Celentano D.D., Vlahov D., Cohn S., Shadle V.M., Obasanjo O., Moore R.D. Self-Reported Antiretroviral Therapy in Injection Drug Users // JAMA.- 1998.-Vol. 280.- Р. 544-546.

8. Chesney M.A. Factors affecting adherence to antiretroviral therapy.- Clin. Infect. Dis. // 2000.- Vol. 30 Suppl 2.- Р. 171-176.

9. McLellan A. T., Kushner H., Metzger D., Peters R., Smith I., Grissom G., Pettinati H., Argeriou M. The fifth edition of the Addiction Severity Index // J. Subst. Abuse Treat.- 1992.- Vol. 9.- Р. 199-213.

10. McLellan A.T., Luborsky L., Woody G.E., O’Brien C.P. An improved diagnostic evaluation instrument for substance abuse patients. The Addiction Severity Index. // J. Nerv. Ment. Dis.- 1980.- Vol. 168.- Р. 26-33.

11. Chaudhury R., Jones H.E., Wechsberg W., O'Grady K.E., Tuten M., Chisolm M.S. Addiction severity index composite scores as predictors for sexual-risk behaviors and drug-use behaviors in drug-using pregnant patients // Am. J. Drug Alcohol Abuse.- 2010.- Vol. 36.- Р. 25-30.

12. Derogatis L.R., Savitz K.L. The SCL-90-R, Brief Symptom Inventory, and Matching Clinical Rating Scales. / in The use of psychological testing for treatment planning and outcomes assessment.- 1999.- Р. 679-724.

13. Тарабрина Н.В. Практикум по психологии посттравматического стресса.- СПб.: ПИТЕР, 2001.- 272 с.

14. Абабков В.А., Исурина Г.Л., Карвасарский Б.Д., Колотильщикова Е. А., Чехлатый Е.И. Разработка методики интерперсональной психотерапии для лечения невротических расстройств и оценка ее эффективности: Методические рекомендации.- СПб., 2007.- 50 с.

15. Langebeek N., Gisolf E., Reiss P., Richter C., Nieuwkerk P. Predictors and correlates of adherence to combination antiretroviral therapy (ART): for chronic HIV infection: a meta-analysis // BMC Med.- 2014.- Vol. 12. Р. 215-217.

16. Kalichman S.C., Grebler T., Amaral C.M., McNerney M., White D., Kalichman M. O., Cherry C., Eaton L. Viral Suppression and Antiretroviral Medication Adherence Among Alcohol Using HIV-Positive Adults // Int. J. Behav. Med., 2013.- Р. 135-145.

17. Беляков Н.А., Левина О.С., Рыбников В.Ю. Формирование приверженности к лечению у больных с ВИЧ-инфекцией // ВИЧ-инфекция и иммуносупрессии.- 2013.- Т. 5, № 1.- С. 7-33.

18. Левина О.С., Рыбников В.Ю. Социальные и индивидуальные риски распространения ВИЧ-инфекции // ВИЧ-инфекция и иммуносупрессии.- 2013.- Т. 5, № 1.- С. 102-109.

19. Malta M., Magnanini M.M.F., Strathdee S.A., Bastos F.I. Adherence to antiretroviral therapy among HIV-infected drug users: A meta-analysis // AIDS Behav.- 2010.- Vol. 14.- Р. 731 - 747.

20. Nachega J.B., Mugavero M.J., Zeier M., Vitória M., Gallant J.E. Treatment simplification in HIV-infected adults as a strategy to prevent toxicity, improve adherence, quality of life and decrease healthcare costs // Patient Prefer. Adherence.- 2011.- Vol. 5.- Р. 357 - 367.

21. Atkinson M.J., Petrozzino J.J. An evidence-based review of treatment-related determinants of patients’ nonadherence to HIV medications // AIDS Patient Care STDS.- 2009.- Vol. 23.- Р. 903-914.

22. Hedt B. L., Pagano M. Health indicators: Eliminating bias from convenience sampling estimators // Stat. Med.- 2011.- Vol. 30.- Р. 560-568.

23. Henderson C., Evans-Lacko S., Flach C., Thornicroft G. Responses to mental health stigma questions: the importance of social desirability and data collection method // Can. J. Psychiatry.- 2012.- Vol. 57.- Р. 152-160.

24. Berg K.M., Demas P.A., Howard A.A., Schoenbaum E.E., Gourevitch M.N., Arnsten J.H. Gender differences in factors associated with adherence to antiretroviral therapy // J. Gen. Intern. Med.- 2004.- Vol. 19.- Р. 1111 - 1117.

25. Godin G., Côté J., Naccache H., Lambert L. D., Trottier S. Prediction of adherence to antiretroviral therapy: a one-year longitudinal study // AIDS Care.- 2005.- Vol. 17.- Р. 493-504.

26. Сафонова П.В., Рассохин В.В., Беляков А.Н., Никитин П.В., Клиценко О.А., Беляков Н.А. Формирование и расширение популяции социально-адаптированных мужчин, живущих с ВИЧ // ВИЧ-инфекция и иммуносупрессии. - 2013. - Т. 5, № 3. - С. 93-99.

27. Сафонова П.В., Рассохин В.В., Диклементе Р.Дж., Браун Дж.Л., Сейлс Д.М., Роуз И.С., Рыбников В.Ю., Беляков Н.А., Виноградова Т.Н. Опыт употребления психоактивных веществ в прошлом и рискованное поведение в настоящем у ВИЧ-инфицированных женщин // ВИЧ-инфекция и иммуносупрессии.- 2014.- Т. 6, № 4.- С. 24-34.

Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.

В этой статье мы обсудим, что означает вирусная нагрузка для людей, живущих с ВИЧ, и их партнеров, связь между вирусной нагрузкой и уровнями CD4, а также то, как врачи проверяют и контролируют эти уровни.

Врачи определяют вирусную нагрузку как количество копий ВИЧ в миллилитре крови (копий / мл). Врачи сначала используют вирусную нагрузку для определения стадии ВИЧ после постановки диагноза, а затем для контроля успешности лечения ВИЧ.

Когда человек заражается ВИЧ, вирус размножается в его крови. Чем больше копий вируса, тем выше вирусная нагрузка человека. Если в крови большое количество копий, это говорит о том, что их также много в других жидкостях организма, таких как вагинальная жидкость и сперма.

Основная цель лечения ВИЧ-инфекции заключается в снижении вирусной нагрузки до уровня, при котором остается так мало копий вируса, что он не обнаруживается в крови.

Когда врачи говорят, что в тесте на вирусную нагрузку у человека определяется ВИЧ, это означает, что в его крови содержится значительное количество ВИЧ. Этот уровень будет варьироваться в зависимости от стадии состояния и стадии лечения.

При первом анализе на вирусную нагрузку ВИЧ вирусная нагрузка человека обычно высока (особенно в острой стадии). Вскоре после заражения ВИЧ вирусная нагрузка снизится, когда иммунная система начнет бороться с вирусом. Без лечения вирусная нагрузка снова возрастет, поскольку вирус начинает разрушать специфические клетки иммунной системы, известные как клетки CD4.

Антиретровирусная терапия направлена ​​на снижение вирусной нагрузки человека до неопределяемого уровня. Это еще называют — вирусное подавление.

После начала антиретровирусной терапии тесты на вирусную нагрузку у человека будут постепенно снижаться. Когда это происходит, лечение работает, и ВИЧ больше не прогрессирует. Чем ниже вирусная нагрузка, тем ниже шансы передачи вируса другим людям.

По данным Центров США по контролю и профилактике заболеваний (CDC), неопределяемая вирусная нагрузка означает менее 200 копий / мл .

Неопределяемая вирусная нагрузка означает, что у человека практически нет риска передачи вируса половым путем ВИЧ-отрицательному партнеру.

Крупномасштабное исследование показало, что, когда ВИЧ не обнаруживается, он практически не передается даже через секс без презервативов.

Эта концепция известна как Н=Н (англ U = U), что означает неопределяемый = непередаваемый.

ВИЧ является хроническим заболеванием. Когда вирус становится неопределяемым, небольшое количество копий вируса остается в крови. Люди должны продолжать принимать лекарства от ВИЧ, как назначено врачом, чтобы сохранить вирусную нагрузку неопределяемой.

Контролируя вирус люди, живущие с ВИЧ, могут иметь такое же качество жизни, как и люди без ВИЧ.

Когда кто-то заражается ВИЧ, вирус начинает захватывать определенные клетки иммунной системы, называемые клетками CD4.

Когда клетки CD4 реплицируются, клетки ВИЧ внутри них также реплицируются. ВИЧ использует клеточный механизм клеток CD4 для размножения и выделения большего количества ВИЧ, что означает увеличение вирусной нагрузки. Поскольку вирусная нагрузка ВИЧ увеличивается, число здоровых клеток CD4 уменьшается, поскольку они уничтожаются, создавая копии ВИЧ.

Целью лечения является снижение вирусной нагрузки и повышение количества здоровых CD4. Когда человек достиг этого, его ВИЧ хорошо контролируется. Низкая или неопределяемая вирусная нагрузка означает, что вирус не прогрессирует. Это также означает, что ВИЧ не так активно атакует иммунную систему. Это дает иммунной системе шанс восстановить количество здоровых клеток. В результате количество CD4-клеток в организме человека будет увеличиваться по мере снижения количества вируса.

Врач обычно проверяет уровень вируса у человека, когда впервые диагностирован ВИЧ. Люди, живущие с ВИЧ, будут повторять тесты на вирусную нагрузку в течение всей своей жизни, чтобы контролировать состояние. Важно проходить тестирование на вирусную нагрузку один раз каждые 6 месяцев во время наблюдения или на фоне лечения АРВТ. Также, важно пройти тестирование на вирусную нагрузку если было какое-либо изменение в приеме лекарств или изменение симптомов на фоне приема АРВТ.

Низкие или неопределяемые количества вирусов являются сильными показателями того, что лечение человека работает. Если тест показывает, что вирусная нагрузка увеличивается, врачу, возможно, придется скорректировать лечение.

Врач может проверить вирусную нагрузку с помощью простого анализа крови. Никакой подготовки не требуется.

Медицинский работник возьмет небольшое количество крови и отправит образец в лабораторию для проверки вирусной нагрузки и количества CD4. Часто анализ занимает несколько дней. Как только результат будет готов, доктор предложит обсудить результаты анализа.

Вирусная нагрузка ВИЧ это количество ВИЧ, присутствующего в крови человека. Высокие цифры обычно указывают на то, что пациент еще не получали лечение от ВИЧ или что его лечение неэффективно.

Люди, живущие с ВИЧ, также регулярно проходят тесты для проверки количества CD4. Эти проверки измеряют количество клеток, которые вырабатывает иммунная система.Высокое количество клеток CD4 указывает на то, что иммунная система человека в норме и способна бороться с инфекциями.

Когда вирусная нагрузка достигает менее 200 копий / мл крови, врачи считают, что ВИЧ не обнаруживается. Хотя копии вируса остаются в крови, неопределяемые уровни означают, что человек не может передать вирус другим. Когда люди живущие с ВИЧ достигают этого, они могут жить так же, как и люди без ВИЧ.

Пожалуйста поддержите наш проект, чтобы мы могли публиковать еще больше интересных статей. Подпишитесь на ежемесячное пожертвование:

Публичная оферта о заключении договора пожертвования

Автономная некоммерческая организация "Социальный проект "Чтобы Жить", в лице #LEGAL_FACE_RP#,

предлагает гражданам сделать пожертвование на ниже приведенных условиях:

1. Общие положения
1.1. В соответствии с п. 2 ст. 437 Гражданского кодекса Российской Федерации данное предложение является публичной офертой (далее – Оферта).

1.4. Получатель пожертвования вправе отменить Оферту в любое время путем удаления ее со страницы своего сайта в Интернете.

1.5. Недействительность одного или нескольких условий Оферты не влечет недействительность всех остальных условий Оферты.

2. Существенные условия договора пожертвования:

2.1. Пожертвование используется на содержание и ведение уставной деятельности Получателя пожертвования.

2.2. Сумма пожертвования определяется Жертвователем.

3. Порядок заключения договора пожертвования:

3.1. В соответствии с п. 3 ст. 434 Гражданского кодекса Российской Федерации договор пожертвования заключается в письменной форме путем акцепта Оферты Жертвователем.

3.3. Совершение Жертвователем любого из действий, предусмотренных п. 3.2. Оферты, считается акцептом Оферты в соответствии с п. 3 ст. 438 Гражданского кодекса Российской Федерации.

3.4. Датой акцепта Оферты – датой заключения договора пожертвования является дата поступления пожертвования в виде денежных средств от Жертвователя на расчетный счет Получателя пожертвования.

4. Заключительные положения:

4.1. Совершая действия, предусмотренные настоящей Офертой, Жертвователь подтверждает, что ознакомлен с условиями Оферты, целями деятельности Получателя пожертвования, осознает значение своих действий и имеет полное право на их совершение, полностью и безоговорочно принимает условия настоящей Оферты.

4.2. Настоящая Оферта регулируется и толкуется в соответствии с действующим российском законодательством.

5. Подпись и реквизиты Получателя пожертвования

Автономная некоммерческая организация "Социальный проект "Чтобы Жить"

Адрес места нахождения: 620026, Свердловская область, г. Екатеринбург, ул. Сони Морозовой, 175а, 93

Номер банковского счёта: 40703810210050000615

Банк: Ф ТОЧКА БАНК КИВИ БАНК (АО)

БИК банка: 044525797

Номер корреспондентского счёта банка: 30101810445250000797

Дернова Надежда Владимировна

Согласие на обработку персональных данных

Пользователь дает согласие на обработку своих персональных данных, как без использования средств автоматизации, так и с их использованием.
Согласие дается на обработку следующих персональных данных (не являющимися специальными или биометрическими):
• фамилия, имя, отчество;
• адрес(а) электронной почты;
• иные данные, предоставляемые Пользователем.

Персональные данные пользователя не являются общедоступными.

3. В ходе обработки с персональными данными будут совершены следующие действия с персональными данными: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (распространение, предоставление, доступ), обезличивание, блокирование, удаление, уничтожение.

4. Передача персональных данных, скрытых для общего просмотра, третьим лицам не осуществляется, за исключением случаев, предусмотренных законодательством Российской Федерации.

5. Пользователь подтверждает, что указанные им персональные данные принадлежат лично ему.

9. Настоящее Согласие является бессрочным, и действует все время до момента прекращения обработки персональных данных, указанных в п.7 и п.8 данного Согласия.