Вакцина от бешенства для людей верораб

Изучение реактогенности и серологической активности инактивированной антирабической вакцины Верораб

О.П. Сельникова, А.В. Моисеева, Л.А. Антонова, И.Л. Маричев
ГП Центр иммунобиологических препаратов, Киев, Украина

До 2002 г. в Украине для профилактики бешенства применялись культуральные антирабические вакцины российского производства: простая КАВ (с 1976 г.) и концентрированная КоКАВ (с 1999 г.) из штамма Внуково-32, культивируемого на первичных клетках почек сирийских хомяков (автор проф. М.А. Селимов). В настоящее время помимо вышеуказанных препаратов в Украине зарегистрирована вакцина Верораб компании "санофи пастер", Франция (№329/02 - 3002 00 000 от 12.11.2002). В данной работе представлены результаты изучения реактогенности и серологической активности вакцины Верораб сравнительно с аналогичной по концентрации референс-вакциной.

Инактивированная антирабическая вакцина Верораб представляет собой культуру вируса бешенства штамма WISTAR PM/W1 38-1 503-3М, выращенную на перевиваемой линии клеток Vero и инактивированную бета-пропионлактоном.

Подбор контингентов для иммунизации вакциной Верораб (опытная группа) и референс-вакциной (контрольная группа) был проведен методом случайной выборки - по мере обращения пострадавших за антирабической помощью. В группы (опытную - n=20 и контрольную - n=22) были включены здоровые люди в возрасте от 18 до 60 лет, ранее не получавшие прививок против бешенства и не имеющие в анамнезе органических заболеваний нервной системы и внутренних органов. Отбор лиц для включения в данное исследование, проведение вакцинации и наблюдение за поствакцинальными реакциями у привитых проводились врачами травмпунктов, на которых возложено оказание антирабической помощи населению. Все врачи прошли специальную подготовку и инструктаж.

Назначение курса вакцинации по программе ограниченного изучения реактогенности и серологической активности вакцины "Верораб" в сравнении с референс-вакциной проводилось в соответствии с утвержденными инструкциями по использованию вакцин. На момент исследования в регионе сохранялась относительно благополучная эпизоотическая обстановка по бешенству.

С целью изучения реактогенности вакцины Верораб был специально разработан "Дневник наблюдения" с перечнем всех возможных местных и общих реакций на введение антирабической вакцины. За каждым привитым проводилось врачебное наблюдение путем осмотра в дни вакцинации и опроса пациента до дня сдачи крови на исследование. В рабиологии существует понятие - редуцированная смертность. Под этим термином понимают смерть от бешенства, зарегистрированную после 45 дня от начала вакцинации. Поэтому в данном исследовании для эффективности изучаемой вакцины пробы сывороток на исследование отбирали у привитых на 45 - 50 день после введения первой дозы вакцины.

В практике здравоохранения Украины при контроле сыворотки, содержащей антитела к вирусу бешенства, применяется метод Atanasiu [1, 2]. При проведении опыта использовали фиксированный вирус бешенства штамм "Москва", конечное разведение которого в отдельных опытах колебалась от 24 до 295 ЛД50. Одновременно с титрованием исследуемых сывороток, в опыте анализировали эталонную сыворотку, полученную из ГИСК им. Л.А. Тарасевича.

В качестве второй методики определения вируснейтрализующих антител использовали иммуноферментный анализ (ИФА): количественный тест на антитела к гликопротеиду вируса бешенства в сыворотке крови человека (Platelia (r) rabies kit - Sanofi Pasteur Diagnostics, Франция).

От группы привитых вакциной Верораб (20 человек) на исследование поступило 18 проб сывороток крови. Образцы крови оставшихся 2-х привитых в силу организационных трудностей получить не удалось.

В группе привитых референс-вакциной исследовано 22 пробы сыворотки. При оценке результатов реакции нейтрализации исходили из следующих опытных данных, полученных при исследовании сывороток привитых антирабической вакциной в Лаборатории зоонозных инфекций и работ проф. М.А. Селимова [3].

1. Титр антител ниже 1:20 или 8,0 МЕ/мл), что соответствует требованиям ВОЗ (табл.).
2. Удельный вес лиц с высокими титрами вируснейтрализующих антител к вирусу бешенства, привитых вакциной Верораб, превышал аналогичный показатель для референс-вакцины.

1. Методы лабораторных исследований по бешенству. ВОЗ Женева, 1975, с 85-94; 311-319.
2. Селимов М.А. и соавт. Современные методы лабораторной диагностики бешенства. - М., Медицина. 1964. - 43-53.
3. Селимов М.А. Бешенство. - М., Медицина. 1978. 335.

В обращении на Филиппинах обнаружены фальсифицированные антирабические вакцины и фальсифицированная антирабическая сыворотка

Настоящее предупреждение касается фактов обнаружения трех фальсифицированных антирабических вакцин (Verorab, Speeda и Rabipur) и одной фальсифицированной антирабической сыворотки (Equirab), находящихся в обращении на Филиппинах. Данное предупреждение связано с опубликованным ВОЗ предупреждением о фальсифицированной медицинской продукции № 1/2019 от 30 января 2019 г., касавшееся обнаружения фальсифицированной антирабической вакцины Verorab в обращении на Филиппинах. Бешенство – поддающаяся вакцинопрофилактике вирусная болезнь, которая после появления клинических симптомов почти во всех случаях заканчивается летальным исходом. Бешенство циркулирует на всех континентах, причем 95% случаев смерти людей происходят в регионах Азии и Африки. Подлинные вакцины Verorab, Speeda и Rabipur используются для предэкспозиционной или постэкспозиционной профилактики. Подлинная антирабическая сыворотка Equirab используется для пассивной иммунизации против бешенства.

Недавно ВОЗ было получено подтверждение того, что на Филиппинах в обращении на уровне пациентов находятся фальсифицированные серии вакцин Verorab, Speeda и Rabipur и сыворотки Equirab. В настоящее время проводится расследование и оказывается содействие лабораторному анализу имеющихся в наличии образцов для определения их состава и более точной оценки потенциального риска для здоровья населения. На данном этапе ВОЗ не располагает информацией о неблагоприятных проявлениях, вызванных приемом указанной фальсифицированной продукции. Дефицит антирабических вакцин на Филиппинах сохраняется.

На данный момент выявлены фальсифицированные препараты с четырьмя разными серийными номерами. Подробная информация о выявленной фальсифицированной продукции приводится в таблице 1 ниже и также представлена в Уведомлении филиппинского управления по надзору за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств №2019-190. Фотографические изображения выявленной продукции представлены в приложении 1.

Компания Sanofi Pasteur, подлинный производитель вакцины антирабической культуральной (инактивированной) для человека Verorab и держатель регистрационного удостоверения на Филиппинах, заявила, что:

• она не производила продукцию, соответствующую представленному выше описанию;
• в маркировке и упаковке описанной выше продукции обнаруживаются несоответствия;
• переменные значения, указанные на упаковке, не соответствуют подлинным учетным данным изготовителя;
• серийные номера H1833, H1742 и N1J75V являются фальсифицированными;
• серийный номер N1E353M на филиппинском рынке не используется.

На данный момент выявлены фальсифицированные препараты с четырьмя разными серийными номерами. Подробная информация о выявленной фальсифицированной продукции приводится в таблице 2 ниже и также представлена в Уведомлении филиппинского управления по надзору за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств №2019-153 Фотографические изображения выявленной продукции представлены в приложении 2.

Компания Liaoning Cheng Da Biotechnology Co., Ltd., подлинный производитель препарата Speeda, вакцины антирабической очищенной (выращенной на клетках vero), заявила, что:

• она не производила продукцию, соответствующую представленному выше описанию;
• в маркировке и упаковке описанной выше продукции обнаруживаются несоответствия;

На данный момент выявлены фальсифицированные препараты с двумя разными серийными номерами. Подробная информация о выявленной фальсифицированной продукции приводится в таблице 3 ниже и также представлена в lУведомлении филиппинского управления по надзору за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств №2019-170 Фотографические изображения выявленной продукции представлены в приложении 3.

Компания GlaxoSmithKline (GSK), подлинный держатель регистрационного удостоверения на препарат Rabipur, и компания Chiron Behring Vaccines Pvt. Ltd, подлинный производитель препарата Rabipur, заявили, что:

• они не производили продукцию, соответствующую представленному выше описанию;
• в маркировке и упаковке описанной выше продукции обнаруживаются несоответствия;
• с июля 2017 г. компания Chiron Behring Vaccines Pvt. Ltd. не экспортировала, и компания GSK не импортировала эту продукцию на Филиппины.

На данный момент выявлены фальсифицированные препараты с тремя разными серийными номерами. Подробная информация о выявленной фальсифицированной продукции приводится в таблице 4 ниже и также представлена в Уведомлении филиппинского управления по надзору за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств №2019-152. Фотографические изображения выявленной продукции представлены в приложении 4.

Компания Bharat Serums and Vaccines Limited, подлинный производитель препарата Equirab, заявила, что:

• они не производили продукцию, соответствующую представленному выше описанию;
• в маркировке и упаковке описанной выше продукции обнаруживаются несоответствия.

ВОЗ настоятельно рекомендует субъектам обращения лекарственных средств и медицинским организациям в странах, в которых существует вероятность обращения указанной фальсифицированной продукции, проявлять особую бдительность. Повышенную бдительность должны, в частности, проявлять больницы, клиники, медицинские центры, оптовые предприятия, дистрибьюторы, аптеки и все остальные поставщики вакцин.

Если в вашем распоряжении оказалась продукция, соответствующая приведенному выше описанию, ее не следует использовать. Если вы уже использовали данную фальсифицированную продукцию или если после ее использования у вас возникла неблагоприятная побочная реакция, необходимо немедленно проконсультироваться с квалифицированным медицинским специалистом и убедиться в том, что он довел информацию об этом инциденте до сведения министерства здравоохранения/национального органа по регулированию оборота лекарственных средств/национального центра по фармнадзору вашей страны.

Все лекарственные средства и медицинские изделия следует получать только из проверенных и надежных источников. Их подлинность и состояние должны подлежать тщательной проверке. В случае сомнения необходимо консультироваться с врачом.

ВОЗ просит национальные органы здравоохранения немедленно уведомить ее в случае обнаружения указанной фальсифицированной продукции на территории их страны. Если у вас есть информация, касающаяся производства, распространения или поставок такой продукции, просьба обратиться по адресу rapidalert@who.int

Приложение 1. Имеющиеся фотографии образцов фальсифицированного препарата Verorab, в отношении которого опубликовано предупреждение ВОЗ о фальсифицированной медицинской продукции № 8/2019

Примечание: фотографии образцов расположены согласно порядку перечисления в таблице 1.

Примечание: фальсифицированный препарат Verorab с серийным номером H1833 (дата изготовления 30/11/17, срок годности 10/2021) реализовывался в двух видах упаковки.

Примечание: фотографий ампул с порошком и ампул с растворителем в наличии нет.

Приложение 2. Имеющиеся фотографии образцов фальсифицированного препарата Speeda, в отношении которого опубликовано предупреждение ВОЗ о фальсифицированной медицинской продукции № 8/2019

Примечание: фотографии образцов расположены согласно порядку перечисления в таблице 2.

Приложение 3. Имеющиеся фотографии образцов фальсифицированного препарата Rabipur, в отношении которого опубликовано предупреждение ВОЗ о фальсифицированной медицинской продукции № 8/2019

Примечание: фотографии образцов расположены согласно порядку перечисления в таблице 3.

Приложение 4. Имеющиеся фотографии образцов фальсифицированного препарата Equirab, в отношении которого опубликовано предупреждение ВОЗ о фальсифицированной медицинской продукции № 8/2019

Примечание: фотографии образцов расположены согласно порядку перечисления в таблице 4.

Действующее вещество:

Инструкция по медицинскому применению

Кокав
Инструкция по медицинскому применению - РУ № ЛС-001202

Дата последнего изменения: 03.06.2013

Лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения.

Вакцина не содержит консервантов и антибиотиков.

Вакцина представляет собой пористую массу белого цвета. Гигроскопична.

Лечебно-профилактическая иммунизация: контакт и укусы людей больными бешенством животными, животными с подозрением на заболевание бешенством, дикими или неизвестными животными.

Профилактическая иммунизация: с профилактической целью иммунизируют лиц, имеющих высокий риск заражения бешенством (сотрудники лабораторий, работающие с уличным вирусом бешенства; ветеринарные работники; егеря, охотники, лесники; лица, выполняющие работы по отлову и содержанию животных и другие профессиональные группы).

Противопоказания для лечебно-профилактической иммунизации отсутствуют.

Беременность не является противопоказанием.

Противопоказания для профилактической иммунизации .

1. Острые инфекционные и неинфекционные заболевания, хронические заболевания в стадии обострения или декомпенсации - прививки проводят не ранее одного месяца после выздоровления (ремиссии).

2. Системные аллергические реакции на предшествовавшее введение вакцины КОКАВ (генерализованная сыпь, отек Квинке и др.).

Применение препарата возможно только с лечебно-профилактической целью по жизненным показаниям.

Содержимое ампулы с вакциной должно быть растворено в 1,0 мл воды для инъекций. Время растворения не должно превышать 5 мин. Растворенная вакцина представляет собой прозрачную или слегка опалесцирующую жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета. Хранение растворенной вакцины более 5 мин не допускается.

Растворенную вакцину вводят медленно внутримышечно в дельтовидную мышцу плеча, детям до 5 лет - в верхнюю часть переднебоковой поверхности бедра.

Введение вакцины в ягодичную область не допускается.

Оказание антирабической помощи

Антирабическая помощь состоит из местной обработки ран, царапин, ссадин, мест ослюнений и последующего введения вакцины для профилактики бешенства КОКАВ или, при наличии показаний, комбинированного введения иммуноглобулина антирабического (АИГ) и вакцины для профилактики бешенства КОКАВ. Интервал между введением АИГ и КОКАВ - не более 30 минут.

Местная обработка ран

Местная обработка ран (укусов, царапин, ссадин) и мест ослюнений должна начинаться немедленно или как можно раньше после укуса или повреждения. Она заключается в обильном промывании в течение нескольких минут (до 15 минут) раневой поверхности водой с мылом или другим моющим средством (детергентом) или, в случае отсутствия мыла или детергента, место повреждения промывается струей воды. После этого края раны следует обработать 70% этиловым спиртом или 5% спиртовым раствором йода.

По возможности следует избегать наложения швов на раны.

Наложение швов показано исключительно в следующих случаях:

• при обширных ранах - несколько наводящих кожных швов после предварительной обработки раны;
• по косметическим показаниям (наложение кожных швов на раны лица);
• прошивание кровоточащих сосудов в целях остановки наружного кровотечения.

При наличии показаний к применению иммуноглобулина антирабического, его используют непосредственно перед наложением швов (см. раздел Доза иммуноглобулина антирабического (АИГ))

После местной обработки ран (повреждений) немедленно начинают лечебно-профилактическую иммунизацию.

Лечебно-профилактической иммунизации подлежат все лица, подвергшиеся риску заражения бешенством. Если имеются показания к комбинированному лечению, то сначала вводится АИГ и, не более чем через 30 мин, после него вводится КОКАВ.

Иммуноглобулин антирабический (АИГ) назначают как можно раньше после контакта с бешеным животным или животным с подозрением на заболевание бешенством, диким или неизвестным животным.

Перед введением гомологичного (человеческого) иммуноглобулина антирабического индивидуальная чувствительность не проверяется. Гомологичный иммуноглобулин антирабический вводят не позднее 7 суток после укуса.

Доза иммуноглобулина антирабического (АИГ). Гетерологичный (лошадиный) иммуноглобулин антирабический назначается в дозе 40 ME на 1 кг массы тела. Объем вводимого гетерологичного иммуноглобулина антирабического не должен превышать 20 мл. Гомологичный (человеческий) иммуноглобулин антирабический назначается в дозе 20 ME на 1 кг массы тела.

Введение АИГ. Как можно большую часть рекомендованной дозы АИГ следует инфильтрировать в ткани вокруг раны и в глубине раны. Неиспользованная часть дозы препарата вводится глубоко внутримышечно в место, отличное от введения антирабической вакцины.

Схема лечебно-профилактических прививок вакциной для профилактики бешенства КОКАВ и иммуноглобулином антирабическим (АИГ)

Если в течение 10 суток наблюдения за животным оно остается здоровым, то лечение прекращают (т.е. после 3-ей инъекции).

Если лабораторно доказано отсутствие бешенства у животного, то лечение прекращают с момента установления отсутствия бешенства.

Во всех других случаях, когда невозможно 10-ти дневное наблюдение за животным (убито, погибло, убежало и пр.), лечение продолжить по указанной схеме.

Любые ослюнения слизистых оболочек, любые укусы головы, лица, шеи, кисти, пальцев рук и ног, гениталий; одиночные или множественные глубокие рваные раны, нанесенные домашними или сельскохозяйственными животными.

Любые ослюнения и повреждения, нанесенные дикими плотоядными животными, летучими мышами и грызунами.

Если имеется возможность наблюдения за животным, и оно в течение 10 суток остается здоровым, то лечение прекращают (т.е. после третьей инъекции).

Если лабораторно доказано отсутствие бешенства у животного, то лечение прекращают с момента установления отсутствия бешенства.

Во всех остальных случаях, когда невозможно наблюдение за животным, лечение продолжить по указанной схеме.

Начать немедленно комбинированное лечение иммуноглобулином антирабическим: АИГ в 0 день

(см. Доза иммуноглобулина антирабического АИГ)

и вакциной для профилактики бешенства: КОКАВ по 1,0 мл в 0, 3, 7, 14, 30 и 90 день

Примечания к Схеме лечебно-профилактических прививок вакциной для профилактики бешенства КОКАВ и иммуноглобулином антирабическим (АИГ):

1. Дозы и схемы лечебно-профилактической иммунизации одинаковы для детей и взрослых.

2. Курс лечебно-профилактической иммунизации назначают независимо от срока обращения пострадавшего за антирабической помощью, даже через несколько месяцев после контакта с больным бешенством животным, подозрительным на заболевание бешенством животным, диким или неизвестным животным.

4. После курса лечебно-профилактической или профилактической иммунизации привитому выдастся справка (сертификат о профилактических прививках) с указанием типа и серий препаратов, курса прививок и наличия поствакцинальных реакций.

5. Прививаемый должен знать: ему запрещается употребление каких-либо спиртных напитков в течение всего курса прививок и 6-ти месяцев после его окончания. Следует также избегать переутомления, переохлаждения, перегревания в течение всего курса прививок.

6. Глюкокортикостероиды и иммунодепрессанты могут привести к неэффективности вакцинотерапии. Поэтому в случаях проведения вакцинации на фоне приема кортикостероидов и иммунодепрессантов определение титра вируснейтрализующих антител является обязательным. При отсутствии вируснейтрализующих антител проводится дополнительный курс введения вакцины по схеме 0, 7 и 30 дней.

Вакцина вводится внутримышечно в дельтовидную мышцу плеча по 1,0 мл в 0, 7 и 30 день. Ревакцинацию проводят однократно, в дозе 1,0 мл через год и далее каждые три года.

Схема профилактической иммунизации

1. Введение вакцины может сопровождаться местной или общей реакцией. Местная реакция характеризуется незначительной припухлостью, гиперемией, покраснением, зудом, болезненностью в месте инъекции, увеличением регионарных лимфоузлов. Общая реакция может проявиться в виде недомогания, головной боли, слабости, повышения температуры тела, системных аллергических реакций (генерализованная сыпь, отек Квинке). Рекомендуется симптоматическая терапия, применение гипосенсибилизирующих средств.

Возможно развитие неврологических симптомов, такой больной должен быть срочно госпитализирован.

2. После введения иммуноглобулина антирабического из сыворотки крови лошади могут наблюдаться осложнения: местная аллергическая реакция, наступающая на 1-2 день после введения; сывороточная болезнь, которая наступает чаще всего на 6-8 день; анафилактический шок. При возникновении анафилактических реакций требуется оказание неотложной помощи и последующее наблюдение в специализированном учреждении. В случае развития анафилактоидной реакции вводят раствор эпинефрина, норэпинефрина, эфедрина. Кратность, способ применения и доза вводимых препаратов зависит от тяжести шока и показателей артериального давления.

При появлении симптомов сывороточной болезни рекомендуется парентеральное введение блокаторов Н₁ гистаминовых рецепторов (антигистаминных лекарственных средств) лекарственных средств, глюкокортикостероидов, препаратов кальция.

Во время проведения курса лечебно-профилактической вакцинации проведение вакцинации другими препаратами запрещается. После окончания вакцинации против бешенства проведение прививок других вакцин допускается не ранее, чем через 2 месяца.

Профилактическую вакцинацию проводят не ранее, чем через 1 месяц после вакцинации против другого инфекционного заболевания.

Во время курса лечебно-профилактической иммунизации назначение иммунодепрессантов и кортикостероидов осуществляется только, но жизненным показаниям.

Не пригоден к применению препарат в ампулах с нарушенной целостностью, маркировкой, а также при изменении цвета и прозрачности, при истекшем сроке годности, неправильном хранении.

Вскрытие ампул и процедуру вакцинации осуществляют при строгом выполнении правил асептики.

Вакцинированный должен находиться под медицинским наблюдением не менее 30 мин.

Места для проведения прививок должны быть оснащены средствами противошоковой терапии.

Сведения о возможном влиянии лекарственного препарата на способность управлять транспортными средствами, механизмами.

Лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения выпускается в комплекте: 1 ампула вакцины – 1 доза (не менее 2,5 МЕ) и 1 ампула растворителя (вода для инъекций) – по 1 мл.

По 5 комплектов вместе с инструкцией по применению и скарификатором ампульным в пачке из картона. При использовании ампул с кольцом излома или точкой для вскрытия скарификатор ампульный не вкладывается.

При температуре от 2 до 8°С в недоступном для детей месте.

В соответствии с СП 3.3.2.1248-03 при температуре от 2 до 8°С.

Допускается транспортирование при температуре до 25°С не более 2-х суток.

Препарат с истекшим сроком годности применению не подлежит.

В июле 2016 года в Украину завезли свыше 90 000 доз вакцин против бешенства. Это была реакция Минздрава на рост количества смертей после укуса бешеных животных. Эксперты говорят, что эти вакцины могут ухудшить состояние здоровья и даже привести к летальному исходу. Корреспондент ГолосUA выяснял, кто из чиновников, врачей ответственен за такие последствия и как потребители вакцин могут узнать о качестве предлагаемых препаратов.

Смертельные укусы

В 2014 и 2015 годах дела с закупками разных вакцин у Минздрава шли туго. Известно, что в 2014 году 500 доз российских вакцин БЦЖ поле ряда сложностей удалось растаможить. Об этом сообщил и. о. министра здравоохранения Украины Василий Лазоришинец. Но препарата хватило лишь для Винницкой области, Одессы, Кировограда.

В 2015 году, как оказалось, потребность в вакцинах от бешенства в Украине стала еще более актуальной: страницы СМИ начали пестреть новостями о смертях людей, которые либо не привились после укусов кошек, собак, либо сделали это с опозданием. В этот период в Днепропетровской области специалисты облгосадминистрации зафиксировали 30 случаев нападения бешеных животных на людей. Люди получали царапины и повреждения кожного покрова. Так, в Днепропетровске после укуса собственной собаки от бешенства несколько месяцев назад умер 30-летний мужчина. Специалист департамента здравоохранения облгосадминистрации Валентина Ткаченко сообщила, что мужчина отказался от медицинской помощи.

В Харькове из-за укуса бешеного кота умер подросток, а в Бердянске за указанный период двух мальчиков покусал бешеный кот. Как оказалось, необходимой для лечения вакцины в Украине нет, детей спасали от бешенства в России.

Летом 2015 года в Новомосковске (Днепропетровская область) зарегистрировали случай бешенства у домашней собаки. В связи с происшествием чрезвычайная комиссия при исполкоме объявила в городе карантин, сообщила пресс-служба мэрии.

Бездомные животные продолжают нападать на людей и в 2016 году, создавая угрозу их жизни. А в Сумской области с января 2016 года до лета в больницы с жалобами на укусы животных обратилось около 700 человек. 29 июня 2016 года жительница Киева скончалась от бешенства после того, как ее покусала собственная собака. Судебно-медицинская экспертиза подтвердила, что женщина умерла от бешенства. Глава Госпродуктпотребслужбы Олег Рубан сообщил ГолосUA, что причиной смерти стало запоздалое введение вакцины.

Рубан также заявил, что за последние 20 лет это была единственная смерть в Киеве от бешенства.

А была ли проверка вакцины?

А юрист Сергей Паратов поведал ГолосUA детали государственных закупок вакцины против бешенства в 2016 году. Он сразу предупредил, что доставка в Украину 90 000 с лишним доз препарата еще не гарантирует, что укушенные животными люди выживут.

По его словам, Минздрав сделал довольно странный выбор поставщика вакцин. С. Паратов также сообщил ГолосUA, что в качестве медпрепарата можно быть уверенным только при детальной процедуре проверки лекарства.

Однако, уверяет он, эксперты МОЗ, мягко говоря, не затягивали процесс проверки медпрепарата.

В то же время, источник в Минздраве сообщил ГолосUA, что доказать абсолютное бездействие экспертного центра МОЗ в смысле проверки вакцин от бешенства сложно.

Что знают о вакцинах пациенты

Пострадавшим в случае получения укусов животных лучше не затягивать с визитом к врачу, считает внештатный иммунолог Минздрава Украины Ольга Голубовская. Она уточнила, то в группу риска попадают люди, укушенные собаками, кошками, обезьянами и другими животными. Эта инфекция коварна: скрытый период длится в среднем – 1-2 месяца, но бывает и до года. Болезнь начинается с общей слабости, головной боли, сухости во рту, небольшого повышения температуры. Через 1-3 дня у больного появляется характерный симптом - водобоязнь. При попытке питья, а вскоре и при виде воды, даже при упоминании о ней у больного появляется чувство ужаса и болезненные спазмы мышц глотки и гортани. Больной становится буйным. У него появляются судороги и параличи. Без лечения часто наступает смерть.

А, по словам юриста Сергея Паратова, визит к врачу еще не может гарантировать полное исцеление, возвращение здоровья. Ведь что там будет после укола вакцины – даже врач не знает. Эксперт уточнил: пациенты взрослые, а если пациенты – дети, то их родители от врача могут узнать о вакцине только то, что написано в аннотации к препарату.

По его мнению, даже некачественная вакцина или препарат, который не прошел проверку, в Украине продать легко.

Читайте также:

• Меры предупреждения бешенство среди животных
• Гепатит с кандай оору
• У меня расстройство желудка может это вирус
• Бак посев мочи при гриппе
• Бешенство у собак в чехове

Пожалуйста, не занимайтесь самолечением!
При симпотмах заболевания - обратитесь к врачу.