Трансфер факторы при цитомегаловирусе

Трансфер Фактор Трай-фактор™ - маленькая молекула белка, которая называется олигорибонуклеопептид. Эти молекулы вырабатываются живым организмом и самой природой. Они предназначены для регулирования всех процессов в иммунной системе.

В научной литературе последних лет появились данные о том, что в процессе формирования атеросклероза участвуют хронические инфекции, вызванные вирусами:

- Chlamydia pneumoniae - легочная хламидия;
- H. pylori - хелико бактер; Цитомегаловирус;
- Вирус герпеса (Fabricant и др) 1 и 2 типа;
- Вирус Epstein-Вarr (Эпштейна-Барра) Вирус Коксакки и др.

Компания 4Life Research LLC начала поиски новых источников получения трансфер факторов, хорошо справляющихся с этими угрозами, и разработала метод получения концентрата из куриных яиц - Трансфер Фактор XF™, на что получен патент № 6468534. Новый продукт содержит трансфер факторы более целевого воздействия, направленного на указанные выше инфекции. В новом продукте Трансфер Фактор Трай-фактор™ используется Трансфер Фактор XF™ - фирменный патентованный концентрат Трансфер Факторов и из молозива коров и из желтка куриных яиц.

Продукт сертифицирован МЗ и СР РФ: Свидетельство о государственной регистрации № 77.99.23.3.У.7086.12.04 от 10.12.2004 г. Экспериментальные исследования, проведенные в Онкоцентре им. Блохина РАМН показали, что Трансфер Фактор Трай-фактор™ повышает активность естественных клеток киллеров на 283%, что открывает большие возможности для его использования в комплексной терапии онкологических заболеваний. Нам видятся определенные преимущества его использования в комплексной терапии тех заболеваний, в развитии которых играют роль инфекции, указанные выше.

Новые возможности открываются при комбинированном использовании Трансфер Фактора Трай-фактор™ и Трансфер Фактора Плюс™

Исследования последних лет позволили получить неопровержимые доказательства того, что атеросклероз, самое частое заболевание на планете, имеет инфекционную природу и начинается еще в юности. Учеными разных стран было выявлено, что наиболее часто поражается внутренняя оболочка сосудов-интима такими возбудителями, как хламидия, вирус герпеса 1 и 2 типа, вирус Эпштейна-Барра, цитомегаловирус, вирус Коксакки.

После проникновения в интиму, эти микробы вызывают слабый воспалительный процесс, в ответ на который начинает откладываться холестерин в очажки воспаления. Такие холестериновые полоски и пятна на внутренней оболочке сосудов находят не только у взрослых, но даже у детей 10-12-летнего возраста при анатомическом исследовании, случайно погибших от травм.

С возрастом количество таких отложений все более и более нарастает. Иммунная система направляет туда свои иммунные клетки, которые пытаются захватить эти жировые отложения, но недостаточная функциональная активность этих иммунных клеток приводит к тому, что они не в состоянии переварить жировые включения. Переполненные жиром клетки накапливаются под слоем интимы, вызывая выбухание таких очагов внутрь просвета сосуда и суживая просвет. Так возникают первые нарушения кровотока. Затем интима не выдерживает такого давления и надрывается, и в этом месте образуется тромб. Это очень опасная ситуация. Такие тромбы приводят к инфаркту миокарда, инсульту, закупорке сосудов на нижних конечностях и даже во внутренних органах.

Более катастрофично развивается ситуация, если в организме имеется не один, а два-три возбудителя, или даже больше. Атеросклероз развивается более быстрыми темпами и приводит к катастрофическим последствиям.

Особенность Трансфер Фактора Трай-фактор™ заключается в том, что он содержит антиген-специфичную фракцию, которая успешно ликвидирует воспалительный процесс в сосудистой стенке даже на самых ранних стадиях воспаления. Целевое предназначение Трансфер Фактора Трай-фактор™ - специфическая активация иммунной системы в борьбе прежде всего против микробов, повинных больше всего в развитии микровоспалений в сосудах - легочной хламидии, вирусов герпеса 1 и 2 типа, вируса Эпштейна-Барра, цитомегаловируса, вируса Коксакки.

Такие Трансфер Факторы вырабатывают куры, когда им дают убитых микробов, иммунная система запоминает эти антигены и память о них хранится в антигенспецифичной фракции. По закону природы куры передают эти трансфер факторы своему потомству через желток. Такие желтки обладают свойством предохранять от развития различных инфекций, в том числе тех, которые вызывают атеросклероз.

Трансфер Фактора Трай-фактор™ настолько полезен для здоровья, что он входит в состав многих продуктов 4Life Research.

А. Г. Боковой,
заведующий 5-м детским инфекционным отделением Центральной Кремлевской Больницы с поликлиникой УДП РФ, доктор медицинских наук, профессор

В настоящее время адекватная комплексная терапия инфекционных заболеваний у детей продолжает постоянно развиваться и совершенствоваться усилиями врачей-клиницистов, иммунологов, патофизиологов, фармакологов, биохимиков и исследователей других специальностей.

Феноменальные достижения антибактериальной терапии (АБТ) привели к спасению миллионов жизней больных и значительному уменьшению тяжести бактериальных инфекций, но одновременно породили ряд проблем, требующих разрешения для эффективного и безопасного лечения больного.

Прежде всего, это появление антибиотико-резистентных штаммов бактерий, что приводит к необходимости непростого выбора наиболее эффективного и наименее токсичного антибиотика; появление побочных действий антибактериальной терапии вследствие нефротоксичности, ототоксичности и т.д. отдельных групп антибиотиков; развитие аллергических реакций; нарушение нормального состава кишечной микрофлоры; снижение иммунитета при длительном применении антибиотиков.

В целом, применение антибиотиков, т.е. воздействие только на микроорганизм, оказалось принципиально недостаточным — ведь в инфекционном заболевании всегда взаимодействуют две стороны — микро- и макроорганизм. Поэтому успешное лечение всегда должно быть комплексным с учетом этих основных компонентов инфекционного процесса.

Очевидно, для полноценного лечения инфекционного больного надо воздействовать на адаптативные и защитные функции макроорганизма и, в первую очередь, повышать качество иммунного ответа. Это еще в большей степени относится и к вирусным инфекциям, где противовирусные препараты (аномальные нуклеозиды, рибавирин, арбидол, циклоферон, ингарон, панавир, кагоцел, анаферон, оциллококцинум и др.) воздействуют на вирус, не только непосредственно блокируя его репликативную активность, но и модулируя уровни эндогенных интерферонов, активируя макрофаги, факторы клеточного иммунитета (лимфоциты — хелперы, цитотоксические лимфоциты, киллеры), действуют также как ингибиторы вирусной репродукции.

Таким образом, необходимость коррекции иммунитета при лечении больного уже давно стала очевидной.

В настоящее время известно около 2000 различных иммуномодуляторов растительного, животного и синтетического происхождения, которые используются в комплексной терапии очень широкого спектра инфекционных, терапевтических, хирургических и онкологических заболеваний.

ТРАНСФЕР ФАКТОРЫ КАК ИММУНОКОРРЕКТОРЫ

Наиболее приемлемы и адекватны организму человека естественные природные, так называемые эндогенные иммуномодуляторы, основу которых составляют вещества, принимающие участие в регуляции иммунных процессов в организме человека и животных. К эндогенным иммуномодуляторам относятся, как известно, интерфероны, интерлейкины, препараты пептидов тимуса, костного мозга иммунокомпетентных клеток.

В 1949 году Лоуренс обнаружил, что противотуберкулезный иммунитет можно передать от одного человека к другому посредством введения экстракта из лейкоцитов, действующие вещества которого были названы трансфер факторами (факторами переноса). Позднее эти трансфер факторы были обнаружены в молозиве позвоночных, а при дальнейшем изучении было сделано поразительное открытие — все они по биохимическому составу и функциональным свойствам оказались одинаковы вне зависимости от биологического вида (человек, животные, птицы) и представляли собой 44-аминокислотные пептиды с молекулярной массой 3000-15000 дальтон. Эта универсальность трансфер факторов (ТФ) для большинства живых систем показала, что эти пептиды действительно являются важнейшими иммуноактивными соединениями, регулирующими качество иммунного ответа — его силу, скорость и специфичность.

ТФ подразделяются на три фракции: индукторы, которые обеспечивают быстрый иммунный ответ и общую готовность иммунной системы; супрессоры, которые регулируют интенсивность иммунного ответа, предотвращая аутоиммунные реакции; антигенспецифичные ТФ с набором определенных антигенов, что позволяет быстро настраивать иммунную систему распознавать многие бактериальные, грибковые и вирусные возбудители и эффективно защищаться. В составе молозива все это в первые дни после родов передается от матери к ребенку, что быстро укрепляет иммунитет новорожденного в отношении наиболее распространенных инфекционных заболеваний.

Отработанная компанией 4 Life технология производства ТФ из молозива и желтков кур методом ультрацентрифугирования без применения каких-либо химических соединений позволила получить иммунокорректоры высокого качества — Трансфер фактор классик (ТФК) и Трансфер фактор Эдвенсд. Сочетания этих пептидов с различными смесями витаминов и минералов, а также с экстрактами растительных веществ привели к созданию трансферфакторов Кардио-, Глюкоуч-, Трансфер фактор плюс, прицельно направленных на нормализацию функций сердечнососудистой системы, эндокринной системы и на существенное увеличение интенсивности иммунного ответа путем значительной активизации натуральных киллеров в иммунной системе человека.

В комплексной терапии детей и их родителей, больных различными инфекционными заболеваниями, мы использовали преимущественно трансфер фактор классик (ТФК) или его сочетания с трансфер факторм эдвенсд (ТФЭ) и трансфер фактором плюс (ТФП).

На базе детского боксированного инфекционного отделения ФГУ ЦКБ УДП РФ лечились и наблюдались в катамнезе в сроки от 3-х месяцев до 1 года и 2-х месяцев 41 ребенок и 13 взрослых (родители этих детей) с различными инфекционными заболеваниями: ОРВИ с бактериальными осложнениями (отиты, синуситы, бронхиты, пневмонии), респираторные хламидиозы, микоплазмозы, вирусный гепатит А, сальмонеллез, вызванный S. enteritidis. У большинства этих пациентов заболевания протекали на фоне активированной герпесвирусной инфекции (ГВИ), вызванной ВГЧ-1 (вирус герпеса человека первого типа), ВГЧ-4 (вирус герпеса человека 4 типа — Эпштейна-Барр вирус-ЭБВ), ВГЧ-5 (цитомегаловирус), ВГЧ-6 (вирус герпеса человека 6-го типа), что, по нашему мнению, и послужило одной из главных причин негладкого и хронического течения этих заболеваний. Известно, что ГВИ протекают у больных с существенно сниженным иммунным ответом и являются ведущей причиной формирования контингента часто болеющих детей (1,2,3).

У обследованных пациентов проводилась оценка выраженности и длительности основных клинических симптомов заболеваний, а также анализировались данные лабораторных показателей, подтверждающих диагноз и эффективность проводимого лечения.

У больных исследовали:

общий анализ крови;

общий анализ мочи;

определение в сыворотке крови методом ИФА IgM- и lgG-антител к ВГЧ-1, ВГЧ-4, ВГЧ-5, ВГЧ-6;

определение в крови, слюне и моче методом ПЦР геномов ВГЧ-1, ВГЧ-2, ВГЧ-4, ВГЧ-5;

иммунологический статус с определением общего количества лейкоцитов, лимфоцитов, общего количества и процентного содержания T-лимфоцитов, лимфоцитов классов CD-19, CD-3+CD-4, CD-3+CD-8, регуляторный индекс, фагоцитоз, IgM, IgA, IgG. IgM- и IgG-антитела к хламидиям и микоплазме методом ИФА.

Исследования проводились в лабораториях ЦКБ и в Центре молекулярной диагностики ЦНИИЭ.

По возрастным критериям обследованные пациенты распределялись следующим образом: 12 детей раннего возраста (до 3-х лет), из них З ребенка первого года жизни; 12 детей в возрасте от 3 до 7 лет; 17 детей в возрасте старше 7 лет (до 15 лет); 13 пациентов в возрасте 18 до 46 лет.

Результаты исследований у 12 детей раннего возраста.

3 ребенка первого года жизни (8,9 и 10 месяцев).

Диагнозы: врожденная цитомегаловирусная инфекция, стертая форма.

Клиническая симптоматика: удовлетворительное психосоматическое развитие, задержка прорезывания зубов, слабо выраженный синдром бронхиальной обструкции, умеренная гепатоспленомегалия (печень до 2,5 см., селезенка до 2 см. ниже реберной дуги), мезаденит, выявленный на УЗИ у одного ребенка.

Лечение: ректальные свечи виферон по 500000 МЕИФ/сут. ежедневно 10 дней, 10 введений через день; ТФК по 1 капе. 2 раза в день — 30 дней, повторный курс через 2 недели: ТФК в той же дозе, ТФЭ по 1 капе. 1 раз в день 30 дней; симптоматическая терапия.

Результат: исчезновение из крови геномов ЦМВ у 2 детей.

9 детей раннего возраста.

Диагнозы: остаточные явления ЦМВ-инфекции; сочетанная ГВИ, афтозный стоматит, кожно-слизистые формы ГВИ, субфебрилитет неясной этиологии.

Клиническая симптоматика: лимфаденопатия, спленомегалия, заложенность носовых ходов, папуло-везикулезные высыпания на коже лица, субфебрилитет, афты на слизистой ротовой полости.

Лечение: ректальные свечи виферона, симптоматическое лечение, ТФК по 2 капе. 2 раза в день — 30 дней, повторный курс через 2 недели.

Результат лечения: исчезновение афт на слизистой ротоглотки в конце первой недели бо-лезни, исчезновение прочих клинических симптомов в конце первого курса лечения.

12 детей в возрасте до 7 лет.

Диагнозы: инфекционный мононуклеоз, хроническая ЭБВ-инфекция, пневмония в соче-тании с ГВИ, респираторный хламидиоз, сочетанная ГВИ, фебрильная лихорадка, вызванная ВГЧ-6.

Клиническая симптоматика. интоксикация, лихорадка, лимфаденопатия, наложения на миндалинах, гепатоспленомегалия, одышка, кашель, пневмоническая инфильтрация по рентгенологическим данным, катаральные явления на слизистых верхних дыхательных путей.

Лечение: аАнтибиотики (вильпрафен, сумамед) в возрастных дозировках, симптоматическое лечение, вифе-рон, циклоферон, медикаменты от кашля, ТФК в остром периоде заболеваний по 2 капсулы 4 раза в день, с 10-го дня применения на амбулаторное лечение сроком до 2 месяцев по 2 капсулы 2 раза в день с повторными курсами той же продолжительности после 2-недельного перерыва.

Результат лечения: у всех больных наблюдалось гладкое течение без обострений и рецидивов с исчезновением клинической симптоматики и нормализацией лабораторных данных в обычные сроки. Дети выписывались без остаточных явлений и при катамнестических наблюдениях уже после первого курса ТФ не предъявляли жалоб.

17 детей старше 7 лет.

Диагнозы: микстинфекции — ГВИ+синуситы, отиты, пневмонии, хронические формы ЭБВ, синдром хронической усталости.

Клиническая симптоматика: клиника пневмонии в сочетании с гайморитами, мононуклеоз в остром периоде, рецидивирующий субфебрилитет, лимфаденопатия.

Лечение: цефалоспорины, макролиды и симптоматическая терапия в остром периоде заболеваний; бифидум-бактерин форте, циклоферон с прорлонгацией на амбулаторное лечение. ТФК в остром периоде по 2 капсулы 4 раза в день 10 дней, а затем до 2-х месяцев по 2 капе. 2 раза в день в сочетании с ТФЭ по 2 капе. 1 раз в день.

Результат лечения: стабильно гладкое течение заболеваний с нормализацией симптомов и лабораторных данных в остром периоде на 3-й неделе заболеваний.

При хронической ЭБВ инфекции исчезновение субфебрилитета, уменьшение выраженности синдрома хронической усталости, лимфаденопатии и исчезновение геномов ЭБВ из крови через 3 месяца после начала применения ТФ.

У 6 детей этой группы исследовался иммунологический статус в динамике с интервалом в 10 дней. У всех отмечена нормализация величин всех классов изучавшихся Т-лимфоцитов.

17 взрослых пациентов.

Диагнозы: рецидивирующие формы герпесвирусных инфекций — кожнослизистые формы герпес симплекс (ВГЧ-1), генитальный герпес (ВГЧ-2); хроническая ЭБВ-инфекция.

Клиническая симптоматика: папулезно-везикулезные высыпания на слизистой ротоглотки или гениталий; синдром хронической усталости.

Лечение: валацикловир по 1 гр. 2 раза в день — 10 дней, одновременно — ТФЭ по 3 капе. 3 раза в день и ТФП в той же дозе 30 дней, после — 2-х недельного перерыва курс повторить.

Результат лечения: после окончания повторного курса ТФ рецидивы ГВИ прекратились у всех б больных (срок наблюдения от 4 до 12 месяцев) и у 5 из 7 больных исчез синдром хронической усталости (с предшествующей про-должительностью в 2-3 года) с исчезновением генома ЭБВ в крови.

Предварительные результаты проведенных исследований дают основание полагать, что применение трансферфакторов Классик, Эдвенсд и Плюс в комплексной терапии инфекционных больных эффективно корригирует иммунный ответ организма, улучшая положительную динамику клинических и лабораторных данных и способствуя выздоровлению пациентов с тяжелыми микст-инфекциями при их негладком, рецидивирующем или хроническом течении.

Остаются окончательно нерешенными вопросы более точных дозировок этих препаратов, их наиболее рациональных сочетаний и длительности применения у кон-кретных больных, в зависимости от возраста и характеристик инфекционного заболевания. Однако имеющиеся в научных источниках (главным образом англоязычных) данные о клинической эффективности трансфер факторов и их совершенно очевидная безопасность (ни одного факта побочных реакций при 20- летнем применении — ХэнненУ.Д.,2001) дают возможность практикующим врачам аккуратно изменять дозировки и длительность применения ТФ при индивидуальном подходе к больному, ориентируясь, например, на данные, представленные в настоящей работе. В частности, что касается длительности применения ТФ, она, по нашим данным, должна быть не менее 2-3 месяцев, т.к. устойчивая коррекция иммунного статуса требует довольно продолжительного времени, хотя начало нормализации отдельных иммунологических показателей (общее число Т-лимфоцитов, процентное соотношение лимфоцитов классов CD-19, CD-3+CD-4, CD-3+CD-8) мы наблюдали уже после 10-го дня применения ТФ.

Фактически, все дети переносящие ОРВИ с бактериальными осложнениями (отиты, синуситы, бронхиты, пневмония), оппортунистические инфекции (хламидиоз, микоплазмоз), герпетические инфекции, в сущности, также являющиеся оппортунистическими (мононуклеоз, кожнослизистые формы герпетической инфекции, различные клинические формы цитомегаловирусной инфекции, особенно при наличии в крови больного вирусеми — определении геномов ЦМВ в реакции ПЦР, хроническое течение Эпштейна-Бар-вирусной инфекции) нуждаются наряду с уже назначаемыми имунотропными препаратами (виферон, циклоферон, полиоксидоний, иммунал, имунофан, имунорикс и др.) в применении ТФ, которые лишены побочных действий и могут применяться довольно длительно. Дальнейшие клинические наблюдения будут только укреплять уверенность врачей в эффективности и безопасности такой иммуномодулирующей терапии.

Боковой А. Г. Герпесвирусные инфекции у детей. Москва, МАКС Пресс, 2008 г., 140 стр.

Исаков В. А. и соавт. Герпесвирусные инфекции человека: руководство для врачей. СПб. Спец Лит, 2006. — 300 с.

Самсыгина ГА. с соавт. Новые подходы к лечению острых респираторных инфекций у часто болеющих детей. Педиатрия, 2006; 1: 24-27.

(ПРОИЗВОДИТЕЛЬ 4 Life Research, США)

Данные клинической апробации

АКАДЕМИЯ МЕДИЦИНСКИХ НАУК УКРАИНЫ

ИНСТИТУТ ПЕДИАТРИИ,
АКУШЕРСТВА И ГИНЕКОЛОГИИ

УТВЕРЖДАЮ
Директор ИПАГ АМН Украины
академик НАН и АМНУ, РАМН
О.М.Лукьянова

(ПРОИЗВОДИТЕЛЬ 4 Life Research, США)

Целью исследования было: определить эффективность применения препаратов, относящихся к пищевым продуктам: Трансфер фактор, Трансфер фактор плюс и Трансфер фактор Эдвенсд в комплексной терапии хронических воспалительных заболеваний половых органов.

Материалы и методы исследования.

Под нашим наблюдениями находились 100 женщин с хроническими воспалительными заболеваниями половых органов. Все женщины были разделены на группы по 25 человек.

Первая группа – женщины с хроническими воспалительными заболеваниями половых органов, которые в комплексной терапии получали препарат Трансфер фактор.

Вторая группа – женщины с хроническими воспалительными заболеваниями половых органов, которые в комплексной терапии получали препарат Трансфер фактор плюс.

Третья группа – женщины с хроническими воспалительными заболеваниями половых органов, которые в комплексной терапии получали препарат Трансфер фактор Эдвенсд .

Контрольную группу составили 25 женщин с хроническими воспалительными заболеваниями половых органов, не получавшие названные препараты.

В динамике лечения всем обследованным женщинам с хроническими воспалительными заболеваниями половых органов проводили микробиологическое, вирусологическое исследование, ультразвуковую диагностику состояния внутренних половых органов, определяли показатели клеточного и гуморального иммунитета.

После проведенного комплексного лечения с применением: Трансфер фактора, Трансфер фактора плюс и Трансфер фактора Эдвенсд TМ симптомы хронических воспалительных заболеваний половых органов исчезли у 92% женщин. У 8% пролеченных больных сохранялись тазовые боли и нарушения менструальной функции, потребовавшие дополнительной коррекции путем назначения гормональной терапии и терапии, направленной на лечение спаечного процесса органов малого таза.

Микробиологические обследования женщин с хроническими воспалительными заболевание половых органов, получавших в комплексную терапию: Трансфер фактор, Трансфер фактор плюс и Трансфер фактор Эдвенсд показали высокую эффективность в 98% случаев. В 2% случаев после проведенного лечения встречались слабоположительные результаты, потребовавшие дополнительного лечения антибиотиками Данные иммунологического исследования, проведенного женщинам всех групп показали, что у женщин первой, второй и третьей групп (использовавших в комплексной терапии Трансфер фактор, Трансфер фактор плюс и Трансфер фактор Эдвенсд™) наблюдается улучшение состояния иммунитета, о чем свидетельствовало достоверное уменьшение содержания иммуноглобулина G и М (особенно специфических иммуноглобулинов к хламидийной и стафилококковой инфекции.

Заключение.

Употреблять больным женщинам указанные препараты целесообразно по 1 капсуле три раза в сутки в течение 10-14 суток в случае лечебных мероприятий и до одного месяца с целью профилактики хронических воспалительных заболеваний женских половых органов.

Применение Трансфер Факторов при профилактике и лечении вирусно-инфекционных болезней у беременных

Дело в том, что сама беременность – это иммунодепрессия, часто протекающая с оживлением соматических или инфекционных проблем, таких как: герпетическая инфекция, цитомегаловирус, вирусные гепатиты, токсоплазмоз, хламидиоз, различные урологические и венерологические заболевания. Где антибактериальные и противовирусные препараты применять нельзя.

И вот тут-то вы должны защитить его и сформировать ему врождённый иммунитет, Вы всегда начинаете с Трансфер Фактора классического. Вы начнёте формировать у ребенка врождённый иммунитет. Поэтому первый триместр беременности обязательно использовать Трансфер Фактор классический. Это как Отче наш! Последний триместр беременности – обязательно Трансфер Фактор классический.

И потом, после рождения титьку намазать Трансфер Фактором и пускай ребёнок сделает этот первый глоток. Почему я так говорю? Потому, что ещё остаётся, так называемый, синдром резагитации приказа 1922 года, когда советские педиатры, великие учёные, отменили грудное вскармливание молозивом новорождённых, сказав о том, что советский ребёнок должен питаться полноценным молоком. И вот теперь, как вы дадите ребёнку иммунитет? А вот, именно, с первым сосочком молока. Намажьте сосок Трансфер Фактором классическим. И ваш ребёнок получит именно то, что в 1922 году отменили педиатры.

Если ребёнку сейчас 4 месяца, и он родился с цитомегаловирусом, начните с Трансфер Фактора классического и Трансфер Фактора Кардио. А потом перейдите на Трансфер Фактор Плюс и Трансфер Фактор Кардио. Потому, что цитомегаловирус – это не только инфаркт миокарда в будущем, но и другие сердечные проблемы, и, кроме того, возможно поражение центральной нервной системы. Запомните, пожалуйста, следующие слова. Дети, которые получали Трансфер Факторы внутриутробно, с момента задержки месячных, рождаются очень умными!

Дети могут развиваться быстрее. Дети, получавшие Трансфер Факторы внутриутробно, становятся более умными и работоспособными, нежели их сверстники.

При резус-конфликте

В этих ситуациях можно использовать любые Трансфер Факторы какие хотите. Можете менять их каждый месяц. Но обязательно добавлять антиоксиданты. Ведь резус-конфликт – это дополнительные антитела. По сути, вам надо помирить: хелперы, супрессоры и натуральные киллеры. Трансфер Фактор их мирит.

Мощная поддержка иммунной системы

Компания "4Life" занимает передовые позиции в области не только практического использования Трансфер Факторов как естественных средств иммунореабилитации, но также занимается поиском его новых источников.

Толчком для этого послужили опубликованные в литературе данные о том, что в атерогенный процесс могут быть вовлечены хронические инфекции, вызванные вирусами и другими микроорганизмами, в том числе:

Компания начала поиски новых источников получения трансфер факторов и разработала метод получения концентрата из куриных яиц - Трансфер Фактора Е-XF™, на что получен патент США № 6468534.
Новый продукт содержит трансфер факторы более усиленного целевого воздействия, направленного на указанные выше инфекции.

Указанный концентрат используется в новом продукте Трансфер Фактор Эдванс, в котором используется Трансфер Фактор Е-XF – фирменный патентованный концентрат трансфер факторов из молозива коров и желтка куриных яиц.

Научное обоснование

Экспериментальные исследования, проведенные в Онкологическом Центре им. Блохина РАМН показали, что Трансфер Фактор Эдванс повышает активность естественных клеток киллеров на 283%, что открывает большие возможности для его использования в комплексной терапии онкологических заболеваний . Нам видятся определенные преимущества его использования в комплекной терапии тех заболеваний, в развитии которых играют роль инфекции, указанные выше.

Новые возможности открываются при комбинированном использовании Трансфер Фактора Эдванс и Трансфер Фактора Плюс также в комплексной поддержке здоровья людей, страдающих атеросклерозом и его осложнениями (инфаркты, инсульты), язвенной болезнью, герпесом, хламидиозом.

Регуляция иммунной системы

Трансфер Фактор Эдванс - маленькая молекула белка, которая называется олигорибонуклеопептид. Эти молекулы вырабатываются живым организмом и самой природой предназначены для регуляции иммунной системы.
Иммунная система не имеет своего центрального регулирующего органа, и, тем не менее, в здоровом организме она работает слаженно, обеспечивая защиту организма от всего чужеродного, попадающего в организм извне (например, вирусы, микробы, грибки или токсины).
Но иммунная система также охраняет организм и от генетически изменившихся клеток и тканей. Она должна своевременно удалить больные, мутированные и переродившиеся (раковые) клетки. Иммунная система должна удалить клетки, зараженные вирусами и бактериями.

Некоторые микробы являются внутриклеточными, то есть паразитируют внутри живой клетки. Как правило, таких случаях антибактериальные и антивирусные препараты работают слабо, требуется применение больших дозировок, что неизменно сказывается на всем организме. Повреждение здоровых клеток и органов - это и есть проявление побочного действия лекарств.

Наиболее приемлемый путь борьбы с такими проявлениями - укрепление иммунной системы, и лучше всего использовать природные иммуномодуляторы. Исследования последних лет позволили получить неопровержимые доказательства того, что атеросклероз имеет инфекционную природу и часто начинается еще в юности. Учеными разных стран было выявлено, что наиболее часто поражается внутренняя оболочка сосудов - интима - такими возбудителями как хламидия, вирус герпеса 1 и 2 типа, вирус Эбштейна-Барра, цитомегаловирус, вирус Коксакки.

Более катастрофично развивается ситуация, если в организме имеется не один, а два-три возбудителя, или даже больше. Атеросклероз развивается более быстрыми темпами и приводит к катастрофическим последствиям.

Действие Трансфер Фактора Эдванс

Особенность ТФ Эвенсд заключается в том, что он содержит антиген-специфичную фракцию, которая успешно ликвидирует воспалительный процесс в сосудистой стенке даже на самых ранних стадиях воспаления.
Целевое предназначение ТФ Эдванс – специфическая активация иммунной системы в борьбе прежде всего против микробов, повинных большего всего в развитии микровоспалений в сосудах – легочной хламидии, вирусов герпеса 1 и 2 типа, вируса Эбштейна-Барра, цитомегаловируса, вируса Коксакки.

Поэтому эта формула показана не только при всех проявлениях слабости иммунной системы и острых и хронических воспалительных заболеваниях, но и при сердечно-сосудистой патологии.

В более поздних стадиях атеросклеротического процесса применение трансфер фактора также эффективно и показано для предотвращения инфаркта, инсульта и тромбозов различных локализаций.
В описанных клинических наблюдениях употребление ТФ приводило даже к уменьшению размеров атеросклеротических бляшек, и в дальнейшем - к сокращению числа и интенсивности, вплоть до полного исчезновения сердечных приступов, предупреждая развитие инфаркта и инсульта.
Описаны случаи, когда у некоторых больных отпадала необходимость проведения операций на сосудах – аортокоронарного шунтирования или ангиопластики.

Такие замечательные свойства Трансфер Фактора Классического (из молозива) и Трансфер Фактора Эдванс заинтересовали многих специалистов и сейчас в ряде клиник России их начали успешно применять у больных с ИБС и воспалительными заболеваниями миокарда.

Состав: Трансфер Фактор Е-XF™, концентрат 300 мг.

Способ применения: принимать по 1 капсуле 2 раза в день во время еды.

Хранение: в сухом прохладном месте, не выше 35ºС.

Форма выпуска: по 60 капсул в контейнере. Общий вес капсулы 461 мг.

Безопасность: Трансфер Фактор Эдванс ™ - безопасный натуральный продукт, эффективность которого подтверждена клиническими испытаниями, проведенными в нескольких клиниках РФ. Не вызывает привыкания.

Производитель: 4Life Research, L.C., Sandy, Utah 84070, США.

Трансфер Фактор Глюкоуч™ зарегистрирован Министерством Здравоохранения РФ.
Свидетельство о государственной регистрации № 77.99.23.3.У.7086.12.04 от 10.12.2004 г .
Патент США № 646 853 .

В настоящее время наука нутрициология с особенным вниманием изучает трансфер факторы, являющиеся одним из самых эффективных способов передачи и закрепления жизненноважной информации.

Трансфер факторы представляют собой крошечные молекулы, передающие информацию от одного организма другому, ярким примером чего является информация, передаваемая от матери ребёнку посредством грудного вскармливания.

Трансфер Факторы сообщают незрелым иммунным клеткам информацию о возможной угрозе или наличии таковой и предлагают план действий.

Помимо того, что эти умные молекулы ускоряют процесс распознавания инфекций, тем самым сокращая продолжительность болезни, они также усиливают способность иммунной системы запомнить врагов, помогая организму быстрее реагировать на присутствие уже знакомых врагов.

Фирменная смесь Трансфер Факторов E-XF, разработанная компанией 4Life с использованием запатентованной технологии, является результатом совместного действия трансфер факторов из коровьего молозива и желтков куриных яиц.

Научные исследования показали, что такое синергическое действие гораздо эффективнее действия отдельных компонентов.