|
Lucitaf (ТАФ) - Lucitaf (ТAF) – это современный препарат, который используется для проведения терапии у людей, которым был поставлен диагноз Гепатит B, или, как компонент АРВ терапии. Относится к лекарственной группе нуклеотидов.
Общие сведения о заболеваниях
Рекомендуют Lucitaf (ТАФ) - Lucitaf (ТAF) купить в тех случаях, если лечение гепатита B необходимо начинать. Таблетки способствуют устранению неприятных симптомов, что значительно повышает качество жизни пациента. Гепатит B является очень сложным заболеванием, оно имеет свойство прогрессировать, а симптоматика – обширная. Болезнь может окончиться летальным исходом. При подтвержденном диагнозе лечение необходимо начинать как можно быстрее, ввиду того что под угрозой стоит одновременно множество факторов: • общее функционирование организма; • независимость от близких людей; • качество жизни и социальная активность. На Lucitaf (ТАФ) - Lucitaf (ТAF) цена указанная на нашем сайте очень низкая. И тут же стоит отметить, что препарат имеет весьма хорошие отзывы от докторов – при корректном применении вполне возможно избежать неприятных явлений от болезни, продлить жизнь и облегчить общую симптоматику.
Дозировка и противопоказания
Важно отметить сразу – препарат принимать необходимо только после консультации с доктором, он же порекомендует и оптимальную дозировку. Стандартная доза – до 25 мг/1 р. в сутки. В каждом конкретном случае сложно определить дозировку – ввиду того, что она зависит от особенностей организма, массы тела больного, сопутствующих заболеваний и применения дополнительных лекарств. Если доктор порекомендовал дозу, отличную от той, что описана в инструкции – нельзя отступать от рекомендаций. Про Lucitaf (ТАФ) - Lucitaf (ТAF) отзывы положительные, но важно учитывать, что терапия будет эффективной только в случае соблюдения всех рекомендаций специалиста. Есть противопоказания к применение, препарат не назначают в следующих случаях: • индивидуальная непереносимость Lucitaf (ТАФ) - Lucitaf (ТAF) Узнать какова у Lucitaf (ТАФ) - Lucitaf (ТAF) стоимость, вы можете, связавшись с нашими специалистами, также они готовы ответить на прочие актуальные вопросы относительно данного лекарственного средства.
В настоящее время существует два основных варианта лечения пациентов с CHB: лечение с использованием нуклеозидно-аналоговой терапии NA или интерферона-альфа (IFNa), в настоящее время пегилированный (PegIFN) (таблица 2). NA терапия, одобренная в Европе для лечения HBV, включает ламивудин (LAM), адефовир dip-ivoxil (ADV), энтекавир (ETV), телбивудин (TBV), тенофовир дизопроксил фумарат (TDF) и тенофовир алафенамид (TAF) и может быть отнесена к способам лечения, которые связаны с низким порогом устойчивости к HBV (LAM, ADV, TBV ) и к тем, которые имеют высокий порог устойчивости к HBV (ETV, TDF, TAF) (рис.3). Основным преимуществом лечения сильнодействующими NA с высоким порогом устойчивости (т.е. ETV, TDF, TAF) является его предсказуемая высокая долгосрочная антивирусная эффективность, приводящая ДНК HBV к необнаруживаемым уровням у подавляющего большинства пациентов, а также его благоприятные показатели безопасности (таблица 2). Эти препараты можно безопасно использовать любому пациенту, инфицированному HBV
![]()
Изменение парадигмы АРВ-терапии в течение последних нескольких лет вынуждает клиницистов помнить о нескольких вещах при начале терапии ВИЧ-1 у взрослых, пишет практикующий врач д-р Индира Брар. Ключевой сдвиг, по ее словам, заключается в том, что специалисты больше не ждут результатов тестирования вирусного генотипа до начала лечения. АРВТ начинают либо в день диагностики ВИЧ-инфекции, либо после немедленного направления в специализированную клинику по инфекционным заболеваниям.
![]()
Это противоречит тому, что было несколько лет назад, когда пациентов осматривали в клинике, и лишь потом – по истечении нескольких дней или недель, до моента установления генотипа вируса – выбиралась подходящая терапия. В настоящее время существует небольшая или нулевая задержка лечения, поскольку считается наилучшей практикой начинать прием терапии, к которой вирус будет наиболее чувствительным.
Если взглянуть на текущие рекомендации по лечению ВИЧ-1, станет ясно, что большинство схем лечения основаны на ингибиторах интегразы или на комбинации НИОТ тенофовир алафенамид / эмтрицитабин (TAF / FTC).
Типичному пациенту с недавно диагностированной инфекцией ВИЧ-1, который ранее не получал лечения, может быть назначено 2 нуклеозидных ингибитора обратной транскриптазы (НИОТ), независимо от количества CD4 и вирусной нагрузки. У пациентов, которые ранее получали лечение, врачи перешли от схем, содержащих тенофовир дисопроксилфумарат (TDF), к схемам с TAF из-за опасений, касающихся почечной дисфункции и потери минеральной плотности кости.
Иным солидным преимуществом комбинированной терапии на основе TAF / FTC является то, что она может применяться у пациентов с предполагаемым клиренсом креатинина, равным 30 мл / мин, что представляет собой заметное улучшение по сравнению с схемами на основе TDF.
Схемы лечения, содержащие TAF / FTC, как правило, очень хорошо переносятся. Краткосрочные побочные эффекты включают тошноту, рвоту и диарею. Об этих явлениях сообщают до 16% пациентов. Долгосрочные потенциальные побочные эффекты включают также почечную недостаточность и метаболические последствия, в том числе повышение уровня холестерина и триглицеридов в сыворотке крови. Между тем многие специалисты говорят, что на практике не сталкиваются с какими-либо существенными изменениями в почечной функции или минеральной плотности кости у пациентов при схемах, содержащих TAF/FTC.
Клинические испытания, оценивающие эффективность ингибитора протеазы или ингибитора интегразы в сочетании с TAF / FTC для терапии инфекции ВИЧ-1, показали, что схемы на основе TAF / FTC эффективно подавляют вирусную нагрузку ВИЧ-1.
В любом месте от 90% до 92% зарегистрированных участников клинических испытаний имели неопределяемую вирусную нагрузку РНК ВИЧ-1, показывая, что результаты ответа на эти препараты превосходны.
Недавно завершившиеся исследования по оценке эффективности TAF / FTC для доконтактной профилактики ВИЧ показали, что комбинированная терапия TAF / FTC не уступает TDF / FTC. Комбинация TAF / FTC в настоящее время одобрена FDA для профилактики ВИЧ среди мужчин, подверженных риску инфицирования.
С практической точки зрения врачи всегда должны уточнять наличие вируса гепатита В у пациента, прежде чем начинать лечение с помощью TAF / FTC. Это важно, поскольку если рекомендовано лечение НИОТ, может быстро вспыхнуть инфекция гепатита B.
Во-вторых, клиницисты должны знать о том, как важно для пациента соблюдать приверженность терапии ВИЧ. Ряд врачей устанавливает специальные коробки для сбора упаковок от таблеток для контроля соблюдения режима приема лекарств. Еще один плюс комбинированной терапии состоит в том, что сегодня объем принимаемых таблеток значительно сократился, и следовать установленному режиму приема препаратов стало намного проще.
Клиницисты должны знать руководящие принципы по лечению ВИЧ-инфекции у особых групп пациентов, включая беременных или кормящих грудью женщин. В целом, грудное вскармливание по-прежнему не рекомендуется пациенткам, получающим АРВТ, поскольку все еще нет достаточных данных для определения риска передачи инфекции младенцу во время кормления грудью. В прошлом, если бы женщина забеременела во время приема режима на основе TAF / FTC, мы переключали бы ее на режим, содержащий TDF. Однако сейчас мы продолжаем ту же схему и контролируем вирусную нагрузку, чтобы гарантировать предотвращение вертикальной передачи ВИЧ младенцу.
Клиницисты также должны знать о небольшом риске возникновения синдрома восстановления иммунитета, который проявляется, когда основные оппортунистические инфекции могут активизироваться.
![]()
![]()
![]()
TafNat – дженерик препарата Vemlidy, разработанного крупным ирландским фармпроизводителем Gilead Sciences. Для снижения стоимости и обеспечения всех слоев населения качественными лекарственными средствами компания продала право на производство действующего вещества нескольким зарубежным компаниям, в частности индийской Natco Pharma Ltd.
О препарате
Действующее вещество TafNat – Тенофовир Алафенамид. Его разработки начались в начале 2000-х. Действующее вещество должно было заменить Тенофовир дизопроксила фумарат, которое негативно сказывалось на плотности костной ткани и функции почек. Особенно остро стоял вопрос терапии пациентов в период беременности, так как был высокий риск развития костных патологий у плода.
Согласно исследованиям, Тенофовир Алафенамид в 10 раз меньше воздействует на костную ткань, чем Тенофовир дизопроксила фумарат (TDF), при той же эффективности в лечении ВИЧ-1, ВИЧ-2 и гепатита В.
Несмотря на перспективы, исследования Тенофовир Алафенамида (TAF) были свернуты до 2012 года. Затем Gilead Sciences вернулись к разработке препарата на основе TAF и тестов его эффективности в комбинации с другими лекарствами. В 2015 году Vemlidy был одобрен для лечения пациентов с хроническим гепатитом В, а в 2016 году – для ВИЧ. В 2017 году Gilead Sciences продала права на производство дженериков, а в 2018 получила результаты масштабного исследования, окончательно подтвердившего эффективность препарата.
TafNat – препарат на основе нуклеотидного ингибитора обратной транскриптазы, тесно связанного с TDF, но обладающего большей антивирусной активностью и лучше распространяющегося в лимфоидных тканях. Для успешной терапии требуется небольшие, по сравнению с TDF дозы.
Клинические исследования
Не так давно закончилась 3 фаза масштабного исследования. В нем приняли участие 1632 пациента с гепатитом В. Одна группа принимала Vemlidy, другая – препараты на основе TDF. Спустя 5 лет гепатоцеллюлярную карциному поставили 1% пациентов первой группы и 1.9% пациентов второй группы.
243 пациента после 1-4 лет приема TDF были переведены на Vemlidy, который принимали 1 год. В результате маркеры метаболизма костной ткани и почечных функций снизились, независимо от длительности приема TDF. Переход на Vemlidy способствовал повышения скорости клубочковой фильтрации и увеличению минеральной плотности бедренной и позвоночной костей.
93 пациента с почечной недостаточностью, включая терминальную на 96 недель были переведены на TAF. Уже не 24 неделе все пациенты с ТПН и 97% пациентов с другими стадиями недостаточности получили УВО. Уровень вирусной нагрузки упал до менее чем 30 копий РНК на 1 мл плазмы.
Режим приема
TafNat принимается 1 раз в сутки во время еды. Не рекомендуется прием препарата пациентам с терминальной почечной недостаточностью при КК менее 15мл/мин, которые не проходят регулярную процедуру гемодиализа.
Пациентам, проходящим гемодиализ, препарат следует принимать только в дни процедуры сразу после ее окончания. В случае декомпенсированной (Child-Pugh B или C) печеночной недостаточности прием рекомендуется только после детального изучения других вариантов терапии.
Прием назначается только взрослым пациентам. Корректировка дозы для беременных и пожилых людей без вышеуказанных заболеваний не требуется. Длительность курса приема TafNat определяет лечащий врач. Прерывать прием категорически запрещено из-за риска обострения хронического гепатита В.
Показания и противопоказания
TafNat показан пациентам старше 18 лет для лечения хронической вирусной инфекции гепатита B с компенсированным заболеванием печени. Препарат также показан пациентам с ВИЧ, но использовать его для монотерапии не рекомендуется.
- Возраст до 18 лет.
- Индивидуальная непереносимость активно или вспомогательных компонентов.
- Декомпенсированная печеночная недостаточность.
- Терминальная почечная недостаточность в отсутствие гемодиализа.
- Прием других препаратов, содержащих Тенофовир.
Побочные эффекты и последствия передозировки
Согласно клиническим исследованиям Gilead Sciences с частотой от 5% встречаются такие эффекты:
- Головная боль.
- Боль в животе.
- Кашель.
- Боль в спине.
- Усталость.
- Тошнота.
- Артралгия.
- Диарея.
- Диспепсия.
Во время терапии TDF зарегистрированы случаи летального исхода из-за молочнокислого ацидоза и тяжелой гепатомегалии со стеатозом. Во время тестов TafNat у пациентов не наблюдался лактоацидоз, признаки гепатотоксичности также не были замечены. Несмотря на это, рекомендуется прекратить прием препарата при ухудшении клинической и лабораторной картины.
Также не были зарегистрированы случаи синдрома Фанкони и тубулопатии проксимальных почечных канальцев. Случаев передозировки препаратом не наблюдалось.
![]()
![]()
HepBest / ВЕМЛИДИ ИНСТРУКЦИЯ
HepBest - Сведения о препарате
Перед тем, как начать прием препарата, ознакомьтесь с нижеразмещенной информацией. Каждый раз, получая препарат с новой поставки, изучайте информацию, т.к. она может быть обновлена. Данная информация не заменит консультации с Вашим врачом о состоянии вашего здоровья и ходе лечения.
Особенности препарата HepBest . Важные сведения
HepBest может спровоцировать серьезные побочные эффекты, такие как:
- Увеличение в крови уровня молочной кислоты (лактоацидоз). Лактоацидоз – повод для получения неотложной медицинской помощи, т.к. способен привести к смерти. Зачастую лактоацидоз сложно определить своевременно, на ранней стадии, потому что симптомы совпадают с симптомами других болезней. Свяжитесь со своим лечащим врачом сразу же, как только заметите у себя любые из перечисленных ниже симптомов (которые могут свидетельствовать о лактоацидозе):
- ощущение слабости и повышенной усталости,
- необычные (нетипичные) боли в мышцах,
- проблемы с дыханием,
- боли в животе, тошнота или рвота,
- ощущение озноба, холода в руках/ногах,
- головокружение или рассеянность мыслей
- учащение или нерегулярность пульса.
- Существенные проблемы с печенью при приеме HepBest . Такого рода проблемы могут в ряде случаев привести к летальному исходу. К примеру, печень может увеличиться (гепатомегалия) или в клетках печени могут накапливаться капли жира (стеатоз, жировая дистрофия печени). Свяжитесь со своим лечащим врачом сразу же, как только вы заметите у себя любой из перечисленных ниже симптомов нарушения работы печени:
- темный цвет мочи (цвета чайной заварки),
- светлый стул,
- желтуха (кожа и белки глаз приобретают желтый цвет)
- потеря аппетита
- боль или ноющие ощущения в правом подреберье в области живота
- тошнота
Наибольшая вероятность получить при лечении HepBest побочные эффекты в виде лактоацидоза или тяжелых проблем с печенью – у женщин с избыточным весом (ожирением), а также у пациентов, принимающих этот препарат на протяжении длительного периода.
Также обратите внимание на следующие особенности приема препарата:
- Возможно обострение инфекции гепатита при досрочном прекращении приема. Если вы начали принимать HepBest , а затем внезапно прекратили, течение гепатита В (HBV) может ухудшиться.
- Следите, чтобы HepBest не закончился досрочно. Возобновите свой рецепт и проконсультируйтесь с лечащим врачом, прежде чем HepBest поможет полностью победить болезнь.
- Не прекращайте принимать препарат без предварительной консультации с представителем здравоохранения.
- После прекращения приема препарата, ваш лечащий врач должен будет проверить ваше здоровье, вам необходимо будет сдавать регулярные анализы крови на протяжении нескольких месяцев, чтобы проконтролировать стойкость подавления вируса HBV. Сообщите доктору о любых новых или необычных симптомах, если таковые появятся после отмены приема HepBest .
Что за препарат HepBest ?
HepBest – это рецептурный препарат, используемый для лечения хронического вируса гепатита В (HBV) у взрослых со стабильным течением в стадии компенсации.
Препарат призван снизить количество вируса гепатита В в организме, а также улучшить состояние печени пациента.
Нет данных, является ли прием HepBest безопасным и эффективным для детей до 18 лет.
Что необходимо сообщить своему врачу до приема препарата
Прежде, чем начать прием HepBest , сообщите своему врачу обо всех сопутствующих заболеваниях и состоянии своего здоровья, в том числе:
- Если у вас ВИЧ-инфекция. Вы можете провериться на наличие ВИЧ до начала приема препарата. Если принимать HepBest при наличии ВИЧ-инфекции, вирус ВИЧ может развить устойчивость и в последующем все труднее поддаваться лечению.
- Если у вас терминальная стадия почечной недостаточности .
- Если вы беременны или планируете беременность.. Нет данных, безопасен ли HepBest для будущего ребенка. Непременно сообщите врачу, если забеременеете в процессе приема препарата. Существует реестр для беременных женщин, принимающих противовирусные препараты во время беременности. Цель данного реестра – сбор информации о состоянии здоровья вас и вашего ребенка. Ваш врач расскажет, как вы можете принять участие в этом реестре.
- Если вы кормите грудью или планируете это делать. Неизвестно, попадает ли HepBest в грудное молоко. Посоветуйтесь с вашим врачом, как лучше всего кормить малыша в этот период.
- Сообщите представителю здравоохранения обо всех лекарствах, которые вы принимаете, включая рецептурные и безрецептурные препараты, витаминные комплексы и добавки растительного происхождения.
Некоторые лекарства могут повлиять на действие HepBest
Храните полный список лекарств, которые вы принимаете, и показывайте его лечащему врачу или фармацевту перед новым назначением. Вы можете попросить у фармацевта список лекарств, с которыми взаимодействует HepBest .
Не начинайте прием нового лекарства, не сообщив вашему врачу. Только врач может сказать Вам, насколько безопасно принимать HepBest совместно с другими лекарствами.
Применение HepBest
- Принимайте HepBest в строгом соответствии с назначением врача.
- Принимайте HepBest ежедневно, 1 раз в день.
- Принимайте HepBest вместе с едой.
- Не меняйте дозу и не прекращайте прием препарата без предварительной консультации с врачом. Находитесь под врачебным наблюдением в период лечения препаратом.
- Не пропускайте дозы препарата.
- При приеме слишком большого количества HepBest , сразу же обратитесь в отделение скорой помощи или к своему лечащему врачу.
- Если лечение не завершено, а количество препарата на исходе, обратитесь к вашему поставщику, чтобы получить нужное количество HepBest . Это крайне важно, поскольку если вы пересатнете принимать HepBest досрочно, может произойти вспышка со стороны инфекции, и ваше состояние ухудшится.
Побочные эффекты HepBest
Возможны серьезные побочные эффекты приема HepBest . Прежде всего, перечисленные выше, а также:
- Те или иные проблемы с почками, включая почечную недостаточность. Вам могут назначить анализы мочи и крови для проверки состояния почек, предваряя прием HepBest . Если будут наблюдаться появившиеся проблемы с почками в процессе приема препарата – ваш врач может отменить препарат.
Самые распространенные побочные действия HepBest :
- головные боли
- боль в животе
- боль в спине
- кашель
- тошнота
- чувство усталости
При появлении беспокоящих вас, или не проходящих симптомов посоветуйтесь с вашим лечащим врачом. Перечисленные побочные эффекты не исчерпывают список возможных. За любой дополнительной информацией обращайтесь к фармацевту или своему врачу. Купить HepBest (Taf 25mg)| Цена лекарства.
Не бойтесь задавать доктору вопросы о побочных эффектах.
Правила хранения HepBest
- Температура хранения не выше 30 °C.
- Храните препарат в оригинальной упаковке, в плотно закрытой таре.
- Следите, чтобы препарат хранился в недоступном для детей месте.
Безопасность и эффективность. Общие рекомендации и правила
Не принимайте HepBest с иными целями, для которых он не предназначен. Не давайте препарат знакомым, даже если у них точно такие же симптомы, как у вас. Им может не подойти этот препарат, а употребление его оказаться критичным! Если вы заинтересованы в получении более подробной информации, поговорите со своим врачом или обратитесь к фармацевтус просьбой получить информацию о препарате, которая предназначена для специалистов в области здравоохранения. Купить HepBest (Taf 25mg)| Цена лекарства.
Состав HepBest
Активным ингредиентом является tenofovir alafenamide. Taf 25mg Купить HepBest (Taf 25mg)| Цена лекарства.
Тенофовира алафенамид является пролекарственным препаратом тенофовира, который был подан на рассмотрение и одобрение регуляторными органами в комбинации с эмтрицитабином и как компонент режима, объединяющего TAF/FTC/EVG/ COBI в одной таблетке.
Тенофовира алафенамид часто называют TAF.
Краткая справка
Патенты на тенофовира алафенамид были предоставлены во многих странах, которые в настоящее время производят антиретровирусные препараты, прошедшие контроль качества (например, Китай, Индия, ЮАР) и находятся на рассмотрении в других странах (например, Бразилия). Если тенофовира алафенамид будет утвержден, рыночная конкуренция может возникнуть в странах, на которые распространяется лицензия Патентного фонда медицинских препаратов.
Патентный статус
Патент на химическое соединение тенофовир был выдан по заявке Академии наук Чехии в 1985 году и уже истек в большинстве (если не всех) юрисдикциях, где он был выдан.
Патент на пролекарственные препараты тенофовира закончится в 2021 году. Патент был выдан в странах-членах ARIPO, Китае, Индии, Индонезии, Мексике, странах OAPI, ЮАР, Украине и Вьетнаме и, согласно доступной в данный момент информации, находится на рассмотрении в Албании, Бразилии и Турции.
Статус лицензирования
В июле 2014 года лицензия на тенофовира алафенамид была предоставлена Патентному фонду медицинских препаратов. Лицензия включает 112 стран. Отдельно было объявлено о заключении двухсторонних договоров с двумя производителями. Несколько производителей генериков в данное время работают над разработкой тенофовира алафенамида.
Комбинации
Тенофовира алафенамид был разработан и подан на рассмотрение и одобрение регуляторными органами в комбинации с эмтрицитабином (FTC) и как компонент режима сочетающего TAF/FTC/EVG/COBI в одной таблетке. Также разрабатывается комбинация с FTC/DRV/COBI.
Related news articles
Принудительные лицензии и доступ к лекарственным средствам: баланс интересов для всеобщего блага
Posted Ноябрь 7, 2019 by ITPC
Факты, мифы, дебаты о принудительных лицензиях в сфере общественного здравоохранения, а также история и последние тенденции – теперь в виде.
Read more about Принудительные лицензии и доступ к лекарственным средствам: баланс интересов для всеобщего блага
![]()
Адвокация в Украине привела к резкому снижению цен на лекарство от ВИЧ – ралтегравир
Posted Март 25, 2019 by ITPC
Read more about Адвокация в Украине привела к резкому снижению цен на лекарство от ВИЧ – ралтегравир
![]()
Инвестиции ЮНИТЭЙД усиливают нашу работу по обеспечению доступа к лекарствам
Posted Сентябрь 12, 2018 by ITPC
Международная коалиция по готовности к лечению (ITPC) рада быть среди одного из трех успешных получателей новых трехлетних грантов от Международного.
Read more about Инвестиции ЮНИТЭЙД усиливают нашу работу по обеспечению доступа к лекарствам
![]()
Миф о соглашениях о здравоохранении и торговле: интервью с Отоманом Меллуком
Posted Июнь 21, 2018 by ITPC
[View the original English version here, article by IP-WATCH.] 18 июня 2018 – Доктор Отоман Меллук — марокканский активист в.
Read more about Миф о соглашениях о здравоохранении и торговле: интервью с Отоманом Меллуком
![]()
Миф о стимулах в сфере ИС для всех стран — интервью с Карлосом Корреа
Posted Июнь 21, 2018 by ITPC
[View the original English version here, article by IP-WATCH.] 20 июня 2018 – Доктор Карлос Мария Корреа, аргентинский экономист и.
Read more about Миф о стимулах в сфере ИС для всех стран — интервью с Карлосом Корреа
![]()
Вердикт Верховного суда Индии в решении по Novartis: пять лет спустя
Posted Май 22, 2018 by ITPC
[View the original English version here, article by IP-WATCH.] 1 апреля 2013 года в заполненном зале Верховного суда Индии, величественного.
Read more about Вердикт Верховного суда Индии в решении по Novartis: пять лет спустя
![]()
Активисты по борьбе со СПИДом: очереди из нерассмотренных заявок на патенты способствуют усилиям расширить действие патентов фармацевтических компаний в Таиланде и Бразилии
Posted Май 18, 2018 by ITPC
[View the original English version here, article by IP-WATCH.] По различным причинам в Таиланде и Бразилии существует огромная очередь заявок.
Read more about Активисты по борьбе со СПИДом: очереди из нерассмотренных заявок на патенты способствуют усилиям расширить действие патентов фармацевтических компаний в Таиланде и Бразилии
![]()
Группы представителей гражданского общества лоббируют включение вопроса доступа к здравоохранению в ССТ между ЕС и МЕРКОСУР
Posted Май 18, 2018 by ITPC
[View the original English version here, article by IP-WATCH.] Активисты в сфере борьбы со СПИДом и здравоохранения, а также организации.
Read more about Группы представителей гражданского общества лоббируют включение вопроса доступа к здравоохранению в ССТ между ЕС и МЕРКОСУР
![]()
Коллективные усилия гражданского общества помогают предотвратить выдачу патентов на лекарства от гепатита С
Posted Май 12, 2018 by ITPC
[View the original English version here, article by IP-WATCH.] Многие разделяют мнение, что революционное лекарство компании Gilead от гепатита С.
Read more about Коллективные усилия гражданского общества помогают предотвратить выдачу патентов на лекарства от гепатита С
![]()
Posted Май 10, 2018 by ITPC
![]()
НГО и таиландские производители говорят что, обновленные патенты ведут к неоправданно высоким ценам на лекарства и мешают росту местных производителей
Posted Май 9, 2018 by ITPC
[View the original English version here, article by IP-WATCH.] БАНГКОК — Тактика транснациональных производителей лекарств, направленная на получение незаслуженных патентов.
Read more about НГО и таиландские производители говорят что, обновленные патенты ведут к неоправданно высоким ценам на лекарства и мешают росту местных производителей
![]()
Гражданское общество как к ключ к использованию гибких возможностей, открываемых Соглашением по ТАПИС
Posted Май 6, 2018 by ITPC
[View the original English version here] 04/05/2018, автор Кэтрин Саэз, Intellectual Property Watch После принятия соглашения по интеллектуальной собственности Всемирной.
Read more about Гражданское общество как к ключ к использованию гибких возможностей, открываемых Соглашением по ТАПИС
![]()
Украина рассматривает возможность реформы патентного законодательства после того, как представители гражданского общества призвали к расширению доступа к медикаментам
Posted Май 2, 2018 by ITPC
[View the original English version here, article by IP-WATCH] Украинские законодатели намереваются одобрить масштабную реформу патентного законодательства, двигателем которой стали.
Read more about Украина рассматривает возможность реформы патентного законодательства после того, как представители гражданского общества призвали к расширению доступа к медикаментам
![]()
ЦЕНА НА СОФОСБУВИР БУДЕТ СУЩЕСТВЕННО СНИЖЕНА
Posted Март 14, 2018 by ITPC
Министерство экономического развития и торговли Украины (МЭРТ) отказало фармацевтической компании Гилеад в выдаче патента на современный препарат для лечения гепатита.
Read more about ЦЕНА НА СОФОСБУВИР БУДЕТ СУЩЕСТВЕННО СНИЖЕНА
![]()
КАБМИН УТВЕРДИЛ ЗАКОНОПРОЕКТ, КОТОРЫЙ ПОВЛИЯЕТ НА ДОСТУПНОСТЬ ЛЕКАРСТВ
Posted Март 13, 2018 by ITPC
Кабинет Министров Украины утвердил законопроект по изменению регулирования изобретений и полезных моделей, которые направлены на улучшение практики патентования лекарств. Цель.
Read more about КАБМИН УТВЕРДИЛ ЗАКОНОПРОЕКТ, КОТОРЫЙ ПОВЛИЯЕТ НА ДОСТУПНОСТЬ ЛЕКАРСТВ
![]()
Фиксация сломанной патентной системы: из Марракеша и обратно
Posted Февраль 23, 2018 by ITPC
Марракеш был домом для подписания Соглашения ТРИПС в 1995 году, соглашение, которое было использовано фармацевтическими компаниями, чтобы положить прибыль перед.
Read more about Фиксация сломанной патентной системы: из Марракеша и обратно
Гсипа2м: саммит подчеркивается
Posted Январь 19, 2018 by ITPC
Догнать о деятельности с нашей первой Всемирной встречи на высшем уровне по интеллектуальной собственности и доступу к лекарственным препаратам (15-17.
Read more about Гсипа2м: саммит подчеркивается
![]()
Гсипа2м: Министерство здравоохранения Малайзии 2018 победитель премии за лидерство в области интеллектуальной собственности и доступа к лекарственным препаратам
Posted Январь 18, 2018 by ITPC
Read more about Гсипа2м: Министерство здравоохранения Малайзии 2018 победитель премии за лидерство в области интеллектуальной собственности и доступа к лекарственным препаратам
![]()
ИС и доступ к лекарственным препаратам: Приветственная речь
Posted Январь 15, 2018 by ITPC
Сегодня начался наш первый Глобальный саммит по интеллектуальной собственности и доступу к лекарственным препаратам. Читайте Приветственное слово Соланж Батиста ниже.
Read more about ИС и доступ к лекарственным препаратам: Приветственная речь
![]()
ИКАСА-2017: оптимальное лечение ВИЧ для всех
Posted Декабрь 9, 2017 by ITPC
Как Международная конференция по СПИДу и ИППП в Африке (ИКАСА) в 2017 году приближается к концу в абиджа, Кот-д’ивуар, мы.
Read more about ИКАСА-2017: оптимальное лечение ВИЧ для всех
![]()
Общественные активисты адвокатируют изменения в патентном законодательстве Украины
Posted Июль 6, 2016 by Ukraine Network of PLHIV
Всеукраинская сеть людей, живущих с ВИЧ/СПИД (Сеть) во время переговоров с представителями ЕС адвокатирует изменения законодательства, направленные на увеличение доступа.
Read more about Общественные активисты адвокатируют изменения в патентном законодательстве Украины
![]()
Возможности для преодоления патентных барьеров в Украине
Posted Март 18, 2016 by Ukraine Network of PLHIV
Всеукраинская Сеть людей живущих с ВИЧ собрала отечественных и международных экспертов 15 апреля 2015 года на круглый стол на тему «Патентные барьеры для лекарственных средств: потенциальные.
Read more about Возможности для преодоления патентных барьеров в Украине
![]()
Как достичь 90-90-90 в Украине
Posted Март 4, 2016 by Ukraine Network of PLHIV
3 декабря 2015 состоялся круглый стол по обсуждению стратегии увеличения доступности АРТ и оптимизации лечения для достижения стратегических целей 90-90-90.
Read more about Как достичь 90-90-90 в Украине
![]()
Тайский гражданского общества выступают против предложения об изменении патентного права
Posted Январь 27, 2016 by ITPC
Новый закон может подорвать доступ к лекарствам Тайский групп гражданского общества выразили свою серьезную обеспокоенность патентный закон поправку, предложенную Департаментом.
Read more about Тайский гражданского общества выступают против предложения об изменении патентного права
![]()
Защита общественного здравоохранения Аргентины от оскорбительных патентов
Posted Декабрь 17, 2015 by ITPC
Фонд Grupo Efecto Positivo защищает общественного здравоохранения Аргентины от оскорбительных патентов многонациональных фармацевтических компаний Фонд Grupo Efecto Positivo (FGEP), объявил.
Read more about Защита общественного здравоохранения Аргентины от оскорбительных патентов
![]()
Как обеспечить лечение ВИЧ для всех
Posted Февраль 15, 2015 by ITPC
Read more about Как обеспечить лечение ВИЧ для всех
Читайте также:
 Пожалуйста, не занимайтесь самолечением!При симпотмах заболевания - обратитесь к врачу.
Copyright © Иммунитет и инфекции
| 
