Шприцы для вакцин гриппа

Раствор для инъекций.

Одна доза для взрослых (0,5 мл) и одна доза для детей (0,25 мл) содержат соответственно:

В 0,5 мл суспензии содержится:
Активный компонент: культивированные на куриных эмбрионах инактивированные расщепленные вирусы гриппа, представленные штаммами, эквивалентными следующим:
(антигенный состав меняетмя ежегодно)

Вспомогательные компоненты: буферный раствор (натрия хлорид, калия хлорид, натрия гидрофосфата дигидрат, калия дигидрофосфат, вода для инъекций) - до 0,5 мл.
Штаммовый состав вакцины соответствует рекомендациям ВОЗ для Северного полушария и решению ЕС по составу гриппозных вакцин сезона 2011/2012 гг.
Ваксигрип может содержать не более 0,05 мкг овальбумина в 1 дозе.

Слабо опалесцирующая, слегка беловатая жидкость.

Ваксигрип формирует развитие специфического иммунитета к эпидемически актуальным штаммам вируса гриппа типов А и В, содержащихся в данной вакцине. Иммунитет сохраняется от 6 до 12 месяцев. Высокая эффективность вакцины обеспечивается наличием в ней как поверхностных, так и внутренних антигенов.

Профилактика гриппа с 6-месячного возраста. Вакцинация особенно показана лицам, подвергающимся повышенному риску развития послегриппозных осложнений.

Аллергия к ингредиентам вакцины, куриным яйцам, куриному белку, неомицину, формальдегиду, октоксинолу-9. Ваксигрип может содержать не более 0,05 мкг овальбумина в 1 дозе для взрослых (0,5мл) (или 0,025 мкг овальбумина в 1 дозе для детей (0,25 мл)).

Заболевания, сопровождающиеся повышением температуры тела, острые проявления инфекционного заболевания или обострение хронического заболевания. В этих случаях вакцинацию следует отложить до выздоровления.

ПРИМЕНЕНИЕ В ПЕРИОД БЕРЕМЕННОСТИ И ЛАКТАЦИИ

Ограниченные данные об использовании вакцины у беременных не указывают на возможность отрицательного воздействия вакцинации на плод и организм женщины. Вакцинация данным препаратом может проводиться, начиная со второго триместра беременности. По медицинским показаниям, при наличии повышенного риска развития послегриппозных осложнений, использование данной вакцины рекомендуется вне зависимости от срока беременности.

Вакцина может использоваться в период грудного вскармливания.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ

Вакцина вводится внутримышечно и глубоко подкожно. Не вводить в сосудистое русло. Перед использованием вакцину следует выдержать при комнатной температуре и встряхнуть.

Дозировка: для детей в возрасте от 36 месяцев и взрослых - 0,5 мл; для детей в возрасте от 6 месяцев до 35 месяцев включительно - 0,25 мл.

Детям до 8 лет включительно, впервые вакцинируемым против гриппа, показано введение двух доз вакцины с интервалом 4 недели.

Форма выпуска в шприцах

При использовании шприца, содержащего 0,5 мл вакцины, для иммунизации детей, которым показано введение дозы 0,25 мл, необходимо удалить половину содержимого, надавив на поршень до специальной риски. Пациенту ввести оставшееся количество вакцины.

Форма выпуска в ампулах

При использовании ампулы, содержащей 0,5 мл вакцины для иммунизации детей, которым показано введение дозы 0,25 мл, необходимо забрать ее с использованием шприца, имеющего соответствующую градуировку. Остаток вакцины в ампуле должен быть немедленно уничтожен.

При проведении клинических исследований обычно отмечались:

Местные реакции: покраснение, припухлость, болезненность, кровоподтек, уплотнение в месте инъекции.
Общие реакции: повышение температуры тела, недомогание, озноб, ощущение усталости, головная боль, потоотделение, миалгия, артралгия.

Эти реакции обычно проходят в течение 1-2 дней и не требуют специального лечения.

При проведении пострегистрационного наблюдения были отмечены редко встречающиеся реакции:

генерализованные кожные проявления, в том числе крапивница, зуд, кожные высыпания, преходящая лимфаденопатия (преходящее увеличение лимфатических узлов в области шеи, в подмышечной и паховой областях), а также невралгия (болезненность по ходу нерва), парестезии, судороги связанные с повышением температуры тела, непродолжительная тромбоцитопения, аллергические реакции (с развитием шока в редких случаях), отек Квинке (аллергический отек обычно локализованный в области лица и шеи) в очень редких случаях.

Очень редко отмечаются:

васкулит с непродолжительным вовлечением (в крайне редких случаях) почек, неврологические расстройства (энцефаломиелит, неврит, синдром Гийена-Барре).

В связи с тем, что заболеваемость гриппом имеет сезонный характер, рекомендуется проводить вакцинацию ежегодно в начале осени.

Врач должен быть информирован о наличии у пациента иммунодефицита, аллергии или необычной реакции на предыдущую вакцинацию, а также о любом лечении, совпадающем по времени с вакцинацией, либо предшествующем вакцинации.

Вакцина не должна использоваться в случае наличия в ней окраски или посторонних частиц.

Использование данной вакцины не может повлиять на способность управлять автомобилем или другой техникой.

Врач должен быть информирован обо всех случаях побочных реакций, в том числе не перечисленных в данной инструкции.

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ОДНОВРЕМЕННО С ДРУГИМИ МЕДИЦИНСКИМИ ПРЕПАРАТАМИ

Ваксигрип может применяться одновременно с другими вакцинами (за исключением вакцины БЦЖ, т.к. день вакцинации БЦЖ другие вакцины вводить не рекомендуется). При этом препараты вводятся в разные участки тела с использованием разных шприцов.

У пациентов, проходящих иммуносупрессивную терапию, иммунный ответ в результате введения данной вакцины может быть недостаточным.

В шприцах по 0,5 мл и 0,25 мл, по одному шприцу в упаковке.
В ампулах по 0,5 мл, по 20 ампул в упаковке.

12 месяцев. Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

При температуре от 2 °C до 8 °C, не замораживать.

Хранить в недоступном для детей месте.

УСЛОВИЯ ОТПУСКА ИЗ АПТЕК

Отпускается по рецепту.

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ: Aventis Pasteur (Франция), подразделение вакцин Санофи-Авентис.

Форма выпуска:
1 ампула/1 доза/0,5 мл № 10;
1 шприц/1 доза/0,5 мл № 1.
Схема вакцинации:
- однократно детям с 3-х лет и взрослым;
- двукратно детям от 6 мес. до 3 лет с интервалом 4 недели в прививочной дозе 0,25 мл (1/2 дозы).
Вакцинация ежегодная

Инструкция по применению

НПО МИКРОГЕН, ФГУП (Россия)

Код ATX: J07BB02 (Influenza, purified antigen)

р-р д/в/м введения 0.5 мл/1 доза: шприцы 1 шт. или амп. 10 шт. без консерванта

Раствор для в/м введения бесцветный или слегка желтоватый, прозрачный.

1 доза

гемагглютинин вирусных штаммов

грипп серотипа A (H1N1)

грипп серотипа A (H3N2)

грипп серотипа B

Вспомогательные вещества: фосфатно-солевой буферный раствор до 0.5 мл.
0.5 мл (1 доза) - ампулы (10) - коробки картонные.
0.5 мл (1 доза) - ампулы (5) - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.
0.5 мл (1 доза) - шприцы (1) - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.

Для активной ежегодной профилактической иммунизации против сезонного гриппа применяется

вакцина без консерванта у детей с 6-месячного возраста, подростков и взрослых без ограничения возраста и у беременных женщин во II – III триместрах беременности;
вакцина с консервантом – у взрослых с 18 лет.

Аллергические реакции на куриный белок или другие компоненты вакцины.
2. Сильные поствакцинальные реакции (температура выше 40ºС, появление в месте введения вакцины отека, гиперемии свыше 8см в диаметре) или поствакцинальные осложнения (коллапс, нефебрильные судороги, анафилаксия) на предыдущее введение вакцины гриппозной.
3. Беременность (при применении вакцины с консервантом);
4. Возраст до 18 лет (при применении вакцины с консервантом);
5. Возраст до 6 мес.

Временные противопоказания:
1. Острые лихорадочные состояния, острые инфекционные и неинфекционные заболевания, включая период реконвалесценции. Вакцинацию проводят обычно через 2-4 недели после выздоровления.
2. Хронические заболевания в стадии обострения, вакцинацию проводят в период ремиссии. Возможность вакцинации лиц, страдающих хроническими заболеваниями, определяет лечащий врач, исходя из состояния больного.
3. При нетяжелых формах острых распираторно-вирусных и кишечных инфекций вакцинацию проводят после нормализации температуры и/или исчезновения острых симптомов заболевания.

Вакцинация проводится ежегодно в осенне-зимний период. Возможна вакцинация в начале эпидемического подъема заболеваемости гриппом.

Детям старше 3 лет, подросткам и взрослым без ограничения возраста вакцину вводят однократно внутримышечно в верхнюю треть наружной поверхности плеча (в область дельтовидной мышцы) в прививочной дозе 0,5 мл.

Детям от 6 мес до 3 лет вакцину вводят двукратно с интервалом 4 недели в передненаружную поверхность бедра внутримышечно в прививочной дозе 0,25 мл (1/2 дозы) согласно следующим схемам введения:

Из ампулы, содержащей 0,5 мл (1 дозу) препарата, отбирается 0,25 мл вакцины стерильным шприцем, имеющим соответствующую градуировку. Остаток вакцины в ампуле должен быть немедленно утилизирован.
При использовании шприца, содержащего 0,5 мл препарата, необходимо удалить половину содержимого, надавив на поршень шприца, до соответствующей риски на шприце. Пациенту вводится оставшееся количество вакцины (0,25 мл).

Вскрытие ампул и процедуру вакцинации осуществляют при строгом соблюдении правил асептики и антисептики. Препарат во вскрытых ампулах/шприцах хранению не подлежит.

НЕ ПРИГОДЕН к применению препарат в ампулах/шприцах с измененными физическими свойствами (цветом, прозрачностью), нарушенными целостностью и маркировкой, истекшим сроком годности, нарушениями режимов хранения и/или транспортирования.

Не вводить внутривенно!

В день вакцинации прививаемые должны быть осмотрены терапевтом/фельдшером с обязательной термометрией. При температуре выше 37°С вакцинацию не проводят.

Места проведения вакцинации должны быть оснащены средствами противошоковой терапии.

Вакцинированный должен находиться под медицинским наблюдением в течение 30 минут после введения препарата.

Взаимодействие с другими препаратами

Вакцина может вводиться на фоне базисной терапии основного заболевания. Вакцинация лиц, получающих иммуносупрессивную терапию, может быть менее эффективной.

Вакцина может применяться одновременно с другими инактивированными вакцинами (за исключением антирабических). При этом должны учитываться противопоказания к каждой из применяемых вакцин, препараты должны вводиться в разные участки тела разными шприцами.

Всё, что вам нужно знать о китайском коронавирусе

Интервью телеканала RT с Дмитрием Львовым — легендой советской вирусологии, экспертом ВОЗ по гриппу и респираторным инфекциям с 1987 года.

Ротавирусная инфекция: что важно знать?

Существует несколько типов вируса, но патогенными для человека являются серотипы А, В, С, а наиболее распространен тип А. Этот вирус поражает не только человека, но и разные виды млекопитающих и птиц. Ротавирус группы А считается одной из наиболее частых причин возникновения инфекционных диарей у детей.

Полиомиелит – симптомы, последствия, как не заразиться

Полиомиелит – это острое инфекционное заболевание человека, которое сопровождается поражением нервной системы, развитием парезов и параличей. Полиомиелит в основном поражает детей в возрасте до 5 лет. 1 из 200 инфекций приводит к необратимому параличу. Среди тех парализованных, от 5% до 10% умирают, когда их дыхательные мышцы становятся неподвижными.

Отличие ротавирусной инфекции от кишечной инфекции.

Многие родители паникуют, путая ротавирус, дизентерию и отравление. Врачи предупреждают, что одно из главных отличий – характер стула.

Коронавирус: Молот и Танец

Эта статья была результатом невероятных усилий группы обычных людей, работающих круглосуточно, чтобы найти все соответствующие исследования, чтобы структурировать их в единое целое, если это может помочь другим обработать всю имеющуюся информацию о коронавируса.

Ростех к 2022 году планирует войти в пятерку крупнейших в мире производителей основного компонента вакцин от гриппа – гемагглютинина.

Красивый и с шипами: как устроен вирус гриппа

Когда мы видим названия штаммов гриппа, вроде A(H1N1) или A(H3N2), то H и N – это обозначения гемагглютинина и нейраминидазы. Именно эти два белка обусловливают такие свойства вируса гриппа, как иммуногенность и изменчивость.

Простыми словами описать работу этих белков можно так – гемагглютинин обеспечивает прикрепление вируса к клетке, а нейраминидаза отвечает за способность вирусной частицы проникать в клетку хозяина и выходить из нее после размножения. Некоторые противовирусные препараты как раз подавляют работу нейраминидазы, чтобы вирусные частицы не могли мигрировать в новые клетки.

Гемагглютинин является основным компонентом гриппозных вакцин, так как именно он индуцирует в организме человека образование защитных антител. На сложной трехмерной структуре этого белка располагаются такие участки, которые очень важны с точки зрения профилактики гриппа, – это так называемые антигенные домены. Когда антитела образуются, они блокируются именно с этими участками и лишают вирус возможности входить в клетку. Но вирус гриппа пытается любыми путями обмануть иммунную систему человека. В структуре его поверхностных белков происходят различного рода мутации, которые приводят к изменению свойств вируса, или его дрейфу.

Нейраминидаза также меняется. Возможно изменение одного или двух антигенов одновременно. В настоящее время известны 18 подтипов гемагглютининов (Н1 – Н18) и 11 подтипов нейраминидаз (N1 – N11).

Вариантов вируса гриппа очень много, они подразделяются на типы: А, B, С. Вирусы гриппа А являются самыми опасными,так как именно они ответственны за пандемии и тяжелые эпидемии. Эти возбудители более патогенны и заразны, чем вирусы гриппа В и С. Дело в том, что вирус А содержит два типа нейраминидазы (N1, N2) и четыре типа гемагглютинина (Н0, H1, H2, НЗ), благодаря чему он более изменчив, а вирусы В не подразделяются на подтипы (только на две линии). Вирус гриппа С содержит только гемагглютинин и не содержит нейраминидазу. Вирусы гриппа С, в отличие от вирусов А и В, не вызывают эпидемий, только лишь приводят к заболеваниям в легкой и бессимптомной форме у детей и пожилых пациентов.

В эпидемическом 2019-2020 гг. в Северном полушарии, по данным ВОЗ, будут доминировать следующие штаммы: A/Brisbane/02/2018 (H1N1)pdm09; A/Kansas/14/2017 (H3N2); B/Colorado/06/2017 (линия B/Victoria-подобных); B/Phuket/3073/2013 (линия B/Yamagata-подобных). Первые три предназначены для трехвалентных вакцин от гриппа, четвертый – дополнительный штамм для включения в четырехвалентные вакцины.

О том, какие виды гриппа будут угрожать в текущем году, ВОЗ объявляет заранее, до начала эпидсезона. Для этой цели Организация имеет сеть лабораторий – 149 Национальных лабораторий по гриппу в 121 стране, которые во время эпидемий выделяют от больных штаммы, изучают антигенные и генетические свойства, определяют наиболее актуальные из них. Специалисты ВОЗ анализируют также многие другие факторы – перемещение людей, миграция птиц. На основе всей этой информации и прогнозируется перечень опасных штаммов. В этом году ВОЗ предоставила производителям вакцин актуальные штаммы в конце марта, на месяц позже обычного, – эксперты долго не могли определить, какой штамм вируса A/H3N2 нужно включать в вакцины.

Во многих развитых странах сегодня переходят на четырехвалентную вакцину от гриппа, то есть содержащую два актуальных штамма А и два актуальных штамма гриппа B. Отечественная четырехвалентная вакцина прошла регистрацию в Минздраве в июле 2019 года. В этом сезоне ею будут прививать тех, кто в группе риска – работников социальной сферы, транспорта и здравоохранения. Полностью на прививки с четырьмя штаммами Россия перейдет к 2023 году. Кстати, наша страна является седьмой в мире, где по полному циклу производится четырехвалентная вакцина.

Новая защита: белок вместо целого вируса

Позже ученые поняли, что целый вирус для вакцины не нужен, можно использовать только белок, на который, собственно, и формируется иммунный ответ. То есть теперь для защиты от гриппа человек получает лишь порцию белка гемагглютинина – 15 мкг на каждый штамм гриппа.

Завершающая стадия производства выполняется в стерильных асептических зонах, в которых гемагглютинин от четырех вирусов объединяется в одном реакторе. После чего следует автоматический розлив вакцины в шприцы. Готовые шприцы с вакциной попадают в зону инспектирования и этикетирования препарата. Там они проверяются на отсутствие повреждений и соответствие дозе с помощью автоматических оптических камер, а затем на них наклеивается этикетка.

Сейчас вакцинация от гриппа в самом разгаре. Традиционно пик распространения гриппа приходится на конец января – начало февраля, но начаться волна может уже в ноябре. Организму требуется 2–4 недели, чтобы выработать иммунитет после прививки. Поэтому сейчас самое время задуматься о прививке. Напоминаем, что у вакцинации есть противопоказания, поэтому не забудьте проконсультироваться с врачом.

И напоследок немного статистики:
– около 35 млн больных гриппом каждый год фиксируется в России;
– грипп ежегодно становится причиной 250-500 тыс. смертей и 3-5 млн случаев серьезных заболеваний;
– своевременная вакцинация на 60-80% предотвращает заболеваемость гриппом и осложнений после болезни у людей среднего возраста.

Кардиостимулятор: сердце в правильном ритме

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Высокоочищенная субъединичная инактивированная вакцина против столбняка и гриппа лошадей. Каждая доза вакцины содержит очищенные гемагглютинин и нейромидазу из штаммов вируса гриппа лошадей: штамм А/Prague/56(Н7N7) — 100 АЕ, штамм Newmarket/1/93 (H3N8, серотип) — 50 АЕ, штамм Newmarket/2/93 (H3N8, серотип) — 50 АЕ, столбнячный токсоид — 2,5 ЕД. По внешнему виду представляет собой прозрачную жидкость. Выпускают в шприцах по 1 дозе (1 доза = 1 мл). Шприцы упакованы в коробки по 10 штук.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

У привитых лошадей напряженный иммунитет вырабатывается через 2 недели после вакцинации и сохраняется в течение одного года после последней ревакцинации.

ПОКАЗАНИЯ

Профилактическая активная иммунизация лошадей против столбняка и гриппа.

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Перед применением вакцину тщательно встряхивают. Вводят в количестве 1 дозы глубоко внутримышечно. Жеребят начинают прививать с 6 месячного возраста, при необходимости ранней защиты с 4 месячного возраста. Вторую вакцинацию проводят через 4 недели, третью через 6 месяцев после последней. Взрослые животные, которые ранее не были привиты данной вакциной, должны быть вакцинированы дважды с интервалом в 4 недели. Через шесть месяцев после второй вакцинации необходимо ревакцинировать животных еще один раз. Ревакцинация животных проводится один раз в год одной дозой вакцины. Не допускается смешивание с другими вакцинами и замораживание вакцины.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

У здоровых животных поствакцинальных реакций не наблюдают. В случае если вакцина введена не глубоко внутримышечно возможно образование легкой припухлости в месте инъекции, самопроизвольно исчезающей в течение нескольких недель.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Клинически больные животные.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Ограничений по срокам убоя животных на мясо нет.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Вакцину в заводской упаковке, хранят в сухом защищенном от света месте, при температуре от 2 до 8 °С. Срок годности вакцины — 2 года.

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

Интервет Шеринг-Плау Энимал Хелс (Intervet Schering-Plough Animal Health), Нидерланды.

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

ПОКАЗАНИЯ

Профилактическая активная иммунизация лошадей против столбняка и гриппа.

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Клинически больные животные.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Ограничений по срокам убоя животных на мясо нет.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

Интервет Шеринг-Плау Энимал Хелс (Intervet Schering-Plough Animal Health), Нидерланды.

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Эквилис Резеквин — вакцина инактивированная ассоциированная поливалентная против ринопневмонии и гриппа лошадей, содержащая очищенные антигенные компоненты из штаммов вируса герпеса (I и IV серотипы) и вируса гриппа лошадей (H7N7, H3N8). В состав вакцины входят адъювант — гидроксил алюминия, Иммуностим, тимерфонат натрия и фосфатный буферный раствор. По внешнему виду вакцина представляет собой прозрачную бесцветную жидкость. Образующийся при хранении рыхлый осадок при встряхивании легко разбивается в гомогенную взвесь, окрашивающую содержимое в молочно-белый цвет. Выпускают в стеклянных шприцах по 1 дозе (2 мл). Упаковывают по 5 шприцов в картонные коробки.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

У привитых лошадей напряженный иммунитет вырабатывается через 2 недели после вакцинации и сохраняется в течение 6 месяцев после последней ревакцинации. Вакцина лечебными свойствами не обладает.

ПОКАЗАНИЯ

Профилактическая активная иммунизация лошадей и пони против ринопневмонии и гриппа.

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Вакциной прививают только клинически здоровых животных. Эквилис Резеквин применяют лошадям любого возраста и пола, включая жеребых и лактирующих кобыл. Перед применением вакцину выдерживают при комнатной температуре. Перед использованием шприц с вакциной тщательно встряхивают. Место инъекции протирают 70º спиртом. Вакцину вводят животным глубоко внутримышечно в область шеи в количестве 1 дозы, что соответствует 2 мл вакцины. Жеребят вакцинируют двукратно одной дозой вакцины, начиная с 6-месячного возраста, при необходимости ранней защиты с 4-месячного возраста. Вторую вакцинацию проводят через 6 недель. Ранее не вакцинированных взрослых животных прививают двукратно одной дозой вакцины с интервалом в 6 недель. Ревакцинируют лошадей 2 раза в год с интервалом в 6 месяцев одной дозой вакцины.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

У здоровых животных поствакцинальных реакций, как правило, не наблюдают. У некоторых животных возможно незначительное повышение температуры тела на следующий день после вакцинации. В случае если вакцина введена не глубоко внутримышечно, возможно образование легкой припухлости в месте инъекции, самопроизвольно исчезающей в течение 1 недели.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Не подлежат вакцинации клинически больные животные. Не допускается смешивание вакцины Эквилис Резеквин с другими вакцинами в одном шприце.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Мясо и субпродукты, полученные от привитых животных, используют без ограничений. Шприцы с вакциной, содержащие плесень, посторонние примеси, неразбивающиеся при встряхивании хлопья, с нарушенной укупоркой или подвергшиеся замораживанию, а также остатки вакцины, неиспользованные в течение 8 часов после вскрытия флакона, бракуют и уничтожают кипячением в течение 15 минут.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В сухом, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте при температуре от 2 до 8 ºС. Не допускается замораживание вакцины. Срок годности — 36 месяцев.

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

ПОКАЗАНИЯ

Профилактическая активная иммунизация лошадей и пони против ринопневмонии и гриппа.

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Читайте также: