Реаферон противовирусные препараты для детей

Реаферон-ЛИПИНТ - усовершенствованная форма липосомального
интерферона, когда состав помещен в традиционную лекарственную
капсулу. Реаферон-ЛИПИНТ идентичен по эффективности препарату
Реаферон-ЕС-Липинт, но имеет более удобную для приема форму.

Детский Реаферон-ЕС-Липинт - oдин из наиболее
безопасных противовирусных препаратов,
имеющий минимум побочных эффектов.
Разрешен к применению у детей с 3-х лет

Липосомальный интерферон - уникальная
форма, когда молекулы интерферона заключены
в крошечные наночастицы - липосомы.
Так впервые был получен пероральный
препарат интерферона.

Применение нанотехнологий позволило создать липосомы определенного размера и поместить в эти крошечные биоконтейнеры действующее вещество — интерферон. Так был создан препарат липосомального интерферона.

Популярные противовирусные препараты действуют лишь на определенные штаммы вирусов. Реаферон-ЕС-Липинт эффективен практически против всех вирусных инфекций, включая вирусы гриппа типов А, В и С.

Препараты липосомального интерферона имеют минимум побочных эффектов. Препарат Реаферон-ЕС-Липинт имеет детскую форму, его применение разрешено для детей с 3-х лет.

Реаферон-ЕС-Липинт — единственный препарат интерферона, который можно просто выпить. Это актуально для детей, т.к. Реаферон-ЕС-Липинт имеет нейтральный вкус.

В основе препаратов Реаферон-ЕС-Липинт и Реаферон-ЛИПИНТ лежит научная разработка, удостоенная премии Правительства РФ.
Липосомы обеспечивает длительную циркуляцию интерферона в крови.
Липосомальный интерферон наилучшим образом подходит для экстренной профилактики гриппа и ОРВИ, когда произошел контакт с вирусом, но симптомов заболевания еще нет или они едва заметны. В результате риск заболеть гриппом снижается более чем в 2 раза.

В отличие от других препаратов интерферона, липосомальный интерферон применяется перорально (через рот). Это преимущество особенно актуально в педиатрии.
Препарат стимулирует выработку собственного интерферона, т.е. действует еще и как индуктор.
Препараты Реаферон-ЛИПИНТ и Реаферон-ЕС-Липинт содержат рекомбинантный интерферон, т.е. полученный в лабораторных условиях генно-инженерными методами. Это означает, что препараты не являются продуктами натуральной крови и не могут содержать опасные инфекции.

В 2014 году получен патент на использование препарата Реаферон-ЕC-Липинт ® для лечения язвенной болезни желудка и/или двенадцатиперстной кишки.

19 мая 2015 года получен патент на производство липосомального противовирусного средства на основе интерферона альфа-2b человека в капсулированной форме для вагинального применения.

Приоритетным направлением современной терапии многих заболеваний является комплексный подход к лечению заболевания: антибиотики, иммуномодуляторы, витамины, пробиотики, местное лечение…Читать далее

Препарат Реаферон-ЕС-Липинт я открыла для себя не так давно, но уже успела получить хорошие результаты, благодаря которым он занял в моей практике одно из первейших мест…Читать далее

Регистрационное удостоверение ЛСР-000011 от 20.03.2007.

Групнировочное название: интерферон альфа-2b

Лиофилизат для приготовления суспензии для приема внутрь.

В одном флаконе содержится: активное вещество - 250 тыс. ME, 500 тыс. MEили 1 млн MEИнтерферона альфа-2Ь человеческого рекомбинантного; вспомогательные вещества: натрия хлорид - 8,01 мг, натрия гидрофосфат додекагидрат - 4.52 мг. натрия дигидрофосфат дигидрат - 0.56 мг, Липоид С100 (фосфолипиды |смесь с процентным содержанием фосфатидилхолина не менее 94 %]) - 41.18 мг. холестерол - 4.53 мг, альфа- токоферола ацетат - 0,56 мг, лактозы моногидрат - 91,34 мг.

Описание: Порошок или пористая масса белого или желтоватого цвета. Допускается отслаивание, полное или частичное, от поверхности стекла флакона с образованием таблетоподобной формы. Гигроскопичен.

Иммунобиологические н фармакологические свойства.

Оказывает иммуномодулирующее и противовирусное действие.

Интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантиый, являющийся в препарате действующим веществом, синтезируется бактериальными клетками штамма

EscherichiacoliSG-20050/plFlб, в генетический аппарат которых встроен ген человеческого интерферона альфа-2b. Он представляет собой белок, содержащий 165 аминокислот, и идентичен по характеристикам и свойствам человеческому лейкоцитарному интерферону альфа-2b.

Противовирусное действие интерферона альфа-2bпроявляется в период репродукции вируса путем активного включения в обменные процессы клеток. Интерферон альфа-2b, взаимодействуя со специфическими рецепторами на поверхности клеток, инициирует ряд внутриклеточных изменений, включающих в себя синтез специфических цитокинов и ферментов (2-5-аденилатсинтетазы и протеинкиназы), действие которых тормозит образование вирусного белка и вирусной рибонуклеиновой кислоты в клетке. Иммуномодулирующее действие интерферона альфа-2bпроявляется в повышении фагоцитарной активности макрофагов, усилении специфического цитотоксического действия лимфоцитов на клетки-мишени, изменении количественного и качественного состава секретируемых цитокинов: изменении функциональной активности иммунокомпетентных клеток; изменении продукции и секреции внутриклеточных белков.

Показания к применению.

Комплексная терапия больных острым гепатитом В, хроническим гепатитом В в активной и неактивной репликативных формах, а также хроническим гепатитом В, осложненным гломерулонефритом.

Лечение больных атопическими заболеваниями, аллергическим риноконьюнктивитом,

бронхиальной астмой при проведении специфической иммунотерапии.

Профилактика и лечение гриппа и ОРВИ у взрослых и детей.

Комплексная терапия урогенитальной хламидийной инфекции у взрослых.

Комплексная терапия лихорадочной и менингеальной форм клещевого энцефалита у

Экстренная профилактика клещевого энцефалита в комбинации с противоклещевым иммуноглобулином.

- Повышенная чувствительность к интерферону или любым другим компонентам препарата;

- тяжелые формы аллергических заболеваний:

- дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция;

- беременность и период грудного вскармливания.

Печеночная и/или почечная недостаточность, выраженная миелосупрессия, заболевания щитовидной железы.

Пpeпapaт противопоказан к применению при беременности и в период грудного вскармливания.

Непосредственно перед применением к содержимому флакона добавляют 1-2 мл дистиллированной или охлажденной кипяченой воды. При встряхивании в течение 1-5 мин должна образоваться однородная суспензия.

При остром гепатите Впрепарат принимают за 30 минут до еды по следующей схеме:

- взрослым и детям школьного возраста - по 1 млн ME2 раза в сутки в течение 10 дней:

- детям дошкольного возраста (от 3 до 7 лег) - по 500 тыс. MEI раз в сутки в течение 10 дней или, после контрольных биохимических исследований крови, более длительное время - до полного клинического выздоровления.

При хроническом гепатите В в активной и неактивной реплнкатнвных формах, а также при хроническом гепатите В. ассоциированном с гломерулонефритом препарат принимают за 30 минут до еды по следующей схеме:

- взрослым и детям школьного возраста - по 1 млн MEдва раза в сутки в течение 10 дней и затем в течение 1 месяца - через день, один раз в сутки (на ночь);

- детям дошкольного возраста (от 3 до 7 лет) - по 500 тыс. MEдва раза в сутки в течение 10 дней и затем - по 500 тыс. MEв течение 1 месяца через день, один раз в сутки (на ночь).

При проведении специфической иммунотерапии препарат принимают в утренние часы, через 30 минут после еды, по следующей схеме:

- при аллергическом риноконъюнктивите взрослым - по 500 тыс. MEежедневно в течение 10 дней (курсовая доза 5 млн ME);

- при атонической бронхиальной астме взрослым - по 500 тыс. MF. однократно в сутки в течение 10 дней, а затем по 500 тыс. МП через день в течение 20 дней. Общая продолжительность лечения 30 дней.

При профилактике и лечении гриппа и ОРВИ препаратпринимают за 30 мин до еды:

- для профилактики: взрослым и детям старше 15 лет - по 500 тыс. MEодин раз в день 2 раза в неделю в течение 1 месяца во время подъема заболеваемости; детям с 3-х до 15 лет

по 250 тыс. MEодин раз в день 2 раза в неделю в течение 1 месяца во время подъема заболеваемости.

- при терапии гриппа и ОРВИ: взрослым и детям старше 15 лет - по 500 тыс. MEежедневно 2 раза в сутки в течение 3 дней; детям с 3-х до 15 лет - по 250 тыс. MEежедневно 2 раза в сутки в течение 3 дней.

При комплексной терапии урогенитальных инфекций у взрослых препарат принимают за 30 минут до еды по 500 тыс. MEежедневно 2 раза в сутки в течение 10 дней.

При комплексной терапии клещевого энцефалита препарат принимают за 30 мин до еды:

- при лихорадочной форме: по 500 тыс. ME2 раза в день (утром и вечером) в течение 7 дней;

- при менингеальной форме: по 500 тыс. ME2 раза в день (утром и вечером) в течение 10 дней;

При экстренной профилактике клещевого энцефалита препарат принимают за 30 мин до еды по 500 тыс. ME2 раза в день (утром и вечером) в течение 5 дней. Противоклещевой иммуноглобулин вводят внутримышечно однократно не позднее 4-го дня после укуса клеща в дозе 0,1 мл/кг.

При применении препарата Реаферон-ЕС-Липинт в клинических исследованиях побочных реакций на препарат не наблюдалось. Учитывая, что активным действующим веществом является рекомбинантный интерферон альфа-2Ь. при применении препарата Реаферон- ЕС-Липинт возможны побочные эффекты, характерные для этой группы препаратов: озноб, лихорадка, астенические симптомы (апатия, усталость, вялость) головные боли, миалгии, артралгии. Эти побочные эффекты частично купируются индометацином/парацетамолом.

Возможно развитие аллергических реакций.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, сухость во рту, диспепсия, снижение аппетита.

Со стороны нервной системы: при длительном применении возможны раздражительность, тревожность, бессонница, апатия, депрессии.

Со стороны эндокринной системы: возможны изменения со стороны щитовидной железы.

Со стороны лабораторных показателей: при длительном применении возможны лейкопения, лимфопения, тромбоцитопения.

Случаев передозировки не наблюдалось. Возможно усиление дозозависимых побочных эффектов. Лечение симптоматическое.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами.

Интерферон альфа-2b способен снижать активность изоферментов цитохрома Р450 и. следовательно, вмешиваться в метаболизм циметидина, фенитоина, дипиридамола. теофиллина, диазепама, пропранолола, варфарина, некоторых цитостатиков. Может усиливать нейрогоксическое, миелотоксическое или кардиотоксическое действие препаратов, назначавшихся ранее или одновременно с ним. Следует избегать совместного назначения с препаратами. угнетающими центральную нервную систему, иммуносупрессивными препаратами (включая пероральные и парентеральные формы глюкокортикостероидов).

Употребление алкоголя во время лечения не рекомендуется.

При заболеваниях щитовидной железы применение препарата следует проводить под контролем эндокринолога. При появлении на фоне терапии признаков дисфункции щитовидной железы, рекомендуется контролировать концентрацию тиреотропного гормона (ТТГ).

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами.

В период применения препарата пациентам, испытывающим усталость, сонливость или дезориентацию, необходимо воздерживаться от занятии потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Лиофилизат для приготовления суспензии для приема внутрь.

По 250 тыс. MЕ или 500 тыс. ME. или 1 млн MEактивного вещества во флаконах стеклянных. Флаконы герметично укупорены пробками резиновыми и обжаты кол пачками алюминиевыми.

По 1 флакону вместе с инструкцией по применению в картонной пачке.

По 3. 5 или 6 флаконов в ячейковой упаковке из пленки ПBX: 1 или 2 ячейковых упаковки

вместе с Инструкцией по применению в картонной пачке.

Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 8 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

Не подлежит применению но истечении срока годности.

Владелец регистрационного удостоверения:

Контакты для обращений:

Лекарственные формы

рег. №: Р N000821/01 от 26.06.13 - Бессрочно рег. №: ЛСР-000011 от 20.03.07 - Бессрочно рег. №: Р N000821/01 от 26.06.13 - Бессрочно рег. №: ЛСР-000011 от 20.03.07 - Бессрочно рег. №: ЛСР-000011 от 28.03.07 - Бессрочно рег. №: Р N000821/01 от 26.06.13 - Бессрочно

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Реаферон-ЕС-Липинт ®

Лиофилизат для приготовления суспензии для приема внутрь в виде порошка или пористой массы белого или желтоватого цвета; допускается отслаивание, полное или частичное, от поверхности стекла флакона с образованием таблетоподобной формы, гигроскопичен.

1 фл.
интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный	250 тыс.МЕ
- " -	500 тыс.МЕ
- " -	1 млн.МЕ

Вспомогательные вещества: натрия хлорид - 8.01 мг, натрия гидрофосфата додекагидрат - 4.52 мг, натрия дигидрофосфата дигидрат - 0.56 мг, липоид С100 (фосфолипиды (смесь с процентным содержанием фосфатидилхолина не менее 94%)) - 41.18 мг, холестерол - 4.53 мг, α-токоферола ацетат - 0.56 мг, лактозы моногидрат - 91.34 мг.

Флаконы стеклянные (1) - пачки картонные.
Флаконы стеклянные (3) - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
Флаконы стеклянные (3) - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.
Флаконы стеклянные (5) - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
Флаконы стеклянные (5) - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.
Флаконы стеклянные (6) - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
Флаконы стеклянные (6) - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.

Фармакологическое действие

Оказывает пммупомодулируютсе и противовирусное действие. Интерферон альфа-2b человеческий рекомбинаитиый, являющийся в препарате действующим веществом, синтезируется бактериальными клетками штамма.

Escherichia coli SG-20050/pIF16, в генетическим аппарат которых встроен ген человеческого интерферона альфа-2b. Он представляет собой белок, содержащий 165 аминокислот, и идентичен по характеристикам и свойствам человеческому лейкоцитарному интерферону альфа-2b.

Противовирусное действие интерферона альфа-2b проявляется в период репродукции вируса путем активного включения в обменные процессы клеток. Интерферон альфа-2b, взаимодействуя со специфическими рецепторами на поверхности клеток, инициирует ряд внутриклеточных изменений, включающих в себя синтез специфических цитокинов и ферментов (2-5-аденилатсинтетазы и оротеинкиназы). действие которых тормозит образованно вирусного белка и вирусной рибонуклеиновой кислоты в клетке. Иммуномодулирующее действие интерферона альфа-2b проявляется в повышении фагоцитарной активности макрофагов, усилении специфического цитотоксического действия лимфоцитов на клетки-мишени , изменении количественного и качественного состава секретируемых цитокинов: изменении функциональной активности иммунокомпетентных клеток; изменении продукции и секреции внутриклеточных белков.

Фармакокинетика

Показания препарата Реаферон-ЕС-Липинт ®

В составе комплексной терапии:

острый гепатит В;
хронический гепатит В в активной и неактивной репликативных формах, а также хронический гепатит В, осложненным гломерулонефритом;
атопические заболевания, аллергический риноконъюнктивит, бронхиальная астма при проведении специфической иммунотерапии;
урогенитальная хламидийная инфекция у взрослых;
лихорадочная и менингеальная формы клещевого энцефалита у взрослых.

Экстренная профилактика клещевого энцефалита в комбинации с противоклещевым иммуноглобулином.

Профилактика и лечение гриппа и ОРВИ у взрослых и детей.

Открыть список кодов МКБ-10

Код МКБ-10	Показание
A56.0	Хламидийные инфекции нижних отделов мочеполового тракта
A56.1	Хламидийные инфекции органов малого таза и других мочеполовых органов
B16	Острый гепатит В
B18.1	Хронический вирусный гепатит B без дельта-агента
H10.1	Острый атопический (аллергический) конъюнктивит
J06.9	Острая инфекция верхних отделов дыхательных путей неуточненная
J30.1	Аллергический ринит, вызванный пыльцой растений
J30.3	Другие аллергические риниты (круглогодичный аллергический ринит)
J45	Астма
L20.8	Другие атопические дерматиты (нейродермит, экзема)

Режим дозирования

При остром гепатите В препарат принимают за 30 мин до еды по следующей схеме:

взрослым и детям школьного возраста - но 1 млн.ME 2 раза/сут в течение 10 дней;
детям дошкольного возраста (от 3 до 7 лет) - по 500 тыс.ME 1 раз/сут в течение 10 дней или. после контрольных биохимических исследований крови, более длительное время - до полного клинического выздоровления.

При хроническом гепатите В в активной и неактивной репликативных формах, а также при хроническом гепатите В. ассоциированном с гломерулонефритом препарат принимают за 30 минут до еды по следующей схеме:

взрослым и детям школьного возраста - по 1 млн.ME 2 раза/сут в течение 10 дней и затем в течение 1 месяца - через день, 1 раз/сут (на ночь);
детям дошкольного возраста (от 3 до 7 лет) - но 500 тыс. ME 2 раза/сут в течение 10 дней и затем - по 500 тыс.ME в течение 1 месяца через день, 1 раз/сут (на ночь).

При проведении специфической иммунотерапии препарат принимают в утренние часы, через 30 мин после еды. по следующей схеме:

при аллергическом риноконыонктивите взрослым - по 500 тыс.ME ежедневно в течение 10 дней (курсовая доза 5 млн.ME);
при атонической бронхиальной астме взрослым - но 500 тыс.ME 1 раз/сут в течение 10 дней, а затем по 500 тыс.МЕ через день в течение 20 дней. Общая продолжительность лечения 30 дней.

При профилактике и лечении гриппа и ОРВИ препарат принимают за 30 мин до еды:

для профилактики: взрослым и детям старше 15 лег - по 500 тыс.ME 1 раз/сут 2 раза в неделю в течение 1 месяца во время подъема заболеваемости ; детям с 3-х до 15 лет по 250 тыс.ME 1 раз/сут 2 раза в неделю в течение 1 месяца во время подъема заболеваемости;
при терапии гриппа и ОРВИ: взрослым и детям старше 15 лет - по 500 тыс.ME ежедневно 2 раза/сут в течение 3 дней: детям с 3-х до 15 лет - по 250 тыс.ME ежедневно 2 раза/сут в течение 3 дней.

При комплексной терапии урогеннтальных инфекций v взрослых препарат принимают за 30 мин до еды по 500 тыс.ME ежедневно 2 раза/сут в течение 10 дней.

При комплексной терапии клещевого энцефалита препарат принимают за 30 мин до еды:

при лихорадочной форме: по 500 тыс.ME 2 раза/сут (утром и вечером) в течение 7 дней;
при менингеальной форме: по 500 тыс.ME 2 раза/сут (утром и вечером) в течение 10 дней.

При экстренной профилактике клещевого энцефалита препарат принимают за 30 мин до еды по 500 тыс.ME 2 раза/сут(утром и вечером) в течение 5 дней. Противоклешевой иммуноглобулин вводят в/м однократно не позднее 4-го дня после укуса клеща в дозе 0.1 мл/кг.

Побочное действие

При применении препарата Реаферон-ЕС-Липинт ® в клинических исследованиях побочных реакций на препарат не наблюдалось. Учитывая, что активным действующим веществом является рекомбинантный интерферон альфа-2b, при применении препарата Реафсрон-ЕС-Липинт ® возможны побочные эффекты, характерные для этой группы препаратов: озноб, лихорадка, астенические симптомы (апатия, усталость, вялость) головные боли, миалгии, артралгии. Эти побочные эффекты частично купируются индометацином/парацетамолом. Возможно развитие аллергических реакций.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, сухость во рту, диспепсия, снижение аппетита.

Со стираны нервной системы: при длительном применении возможны раздражительность, тревожность, бессонница, апатия, депрессии.

Со стороны эндокринной системы: возможны изменения со стороны щитовидной железы.

Со стороны лабораторных показателей : при длительном применении возможны лейкопения, лимфонения, тромбоцитопения.

Противопоказания к применению

повышенная чувствительность к интерферону или любым другим компонентам препарата;
тяжелые аллергические заболевания;
дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция;
беременность;
период грудного вскармливания.

Печеночная и/или почечная недостаточность, выраженная миелосупрессия, заболевания щитовидное железы.

Применение при беременности и кормлении грудью

Препарат противопоказан к применению при беременности и в период грудпого вскармливания.

Применение при нарушениях функции печени

Препарат принимают с осторожностью пациентам с печеночной недостаточностью.

Применение при нарушениях функции почек

Препарат принимают с осторожностью пациентам с почечной недостаточностью.

Особые указания

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами

В период применения препарата пациентам, испытывающим усталость, сонливость или дезориентацию, необходимо воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Передозировка

Случаев передозировка не наблюдалось. Возможно усиление дозозависимых побочных эффектов.

Лекарственное взаимодействие

Интерферон альфа-2b способен снижать активность изоферментов цитохрома Р450 и, следовательно, вмешиваться в метаболизм циметидииа, фенитоина, дипиридамола, теофиллина, диазепама, пропранолола, варфарина, некоторых питостатиков. Может усиливать нейротоксическое, миелотоксическое или кардиотоксическое действие препаратов, назначавшихся ранее или одновременно с ним. Следует избегать совместного назначения с препаратами. угнетающими ЦНС, иммуносупрессивными препаратами (включая пероральные и парентеральные формы ГКС).

Употребление алкоголя во время лечения не рекомендуется.

Условия хранения препарата Реаферон-ЕС-Липинт ®

Препарат следует хранить в защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше 8°С. Транспортировать при температуре не выше 8°С.

Срок годности препарата Реаферон-ЕС-Липинт ®

Не подлежит применению по истечении срока годности.

Фасовка: N5
Форма выпуска: лиофилизат д/приготовления суспензии Действующее вещество: -->
Упаковка: фл.
Производитель: Вектор-Медика ЗАО
Завод-производитель: Вектор-Медика АО (Россия)
Действующее вещество: Интерферон альфа-2a

Информация о товаре

Фасовка: N5
Форма выпуска: лиофилизат д/приготовления суспензии Действующее вещество: -->
Упаковка: фл.
Производитель: Вектор-Медика ЗАО
Завод-производитель: Вектор-Медика АО(Россия)
Действующее вещество: Интерферон альфа-2a

Инструкция по применению Реаферон-ес-липинт 0,25млн.ме 5 шт. лиофилизат для приготовления суспензии для приема внутрь вектор-медика

Лиофилизат - 1 фл.:

Активные вещества: интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный - 250 тыс.МЕ/500 тыс.МЕ/1 млн.МЕ;
Вспомогательные вещества: натрия хлорид - 8.01 мг, натрия гидрофосфата додекагидрат - 4.52 мг, натрия дигидрофосфата дигидрат - 0.56 мг, липоид С100 (фосфолипиды (смесь с процентным содержанием фосфатидилхолина не менее 94%)) - 41.18 мг, холестерол - 4.53 мг, α-токоферола ацетат - 0.56 мг, лактозы моногидрат - 91.34 мг.

Флаконы стеклянные (1) - пачки картонные.

Флаконы стеклянные (3, 5, 6) - упаковки ячейковые контурные (1, 2) - пачки картонные.

Интерферон. Иммуномодулирующий препарат с противовирусным действием.

Данные по фармакокинетике препарата не предоставлены.

Еsсhеrichia coli SG-20050/pIF16, в генетическим аппарат которых встроен ген человеческого интерферона альфа-2b. Он представляет собой белок, содержащий 165 аминокислот, и идентичен по характеристикам и свойствам человеческому лейкоцитарному интерферону альфа-2b.

Противовирусное действие интерферона альфа-2b проявляется в период репродукции вируса путем активного включения в обменные процессы клеток. Интерферон альфа-2b, взаимодействуя со специфическими рецепторами на поверхности клеток, инициирует ряд внутриклеточных изменений, включающих в себя синтез специфических цитокинов и ферментов (2-5-аденилатсинтетазы и оротеинкиназы). действие которых тормозит образованно вирусного белка и вирусной рибонуклеиновой кислоты в клетке. Иммуномодулирующее действие интерферона альфа-2b проявляется в повышении фагоцитарной активности макрофагов, усилении специфического цитотоксического действия лимфоцитов на клетки-мишени, изменении количественного и качественного состава секретируемых цитокинов: изменении функциональной активности иммунокомпетентных клеток; изменении продукции и секреции внутриклеточных белков.

В составе комплексной терапии:

острый гепатит В;
хронический гепатит В в активной и неактивной репликативных формах, а также хронический гепатит В, осложненным гломерулонефритом;
атопические заболевания, аллергический риноконъюнктивит, бронхиальная астма при проведении специфической иммунотерапии;
урогенитальная хламидийная инфекция у взрослых;
лихорадочная и менингеальная формы клещевого энцефалита у взрослых.

Экстренная профилактика клещевого энцефалита в комбинации с противоклещевым иммуноглобулином.

Профилактика и лечение гриппа и ОРВИ у взрослых и детей.

повышенная чувствительность к интерферону или любым другим компонентам препарата;
тяжелые аллергические заболевания;
дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция;
беременность;
период грудного вскармливания.

Печеночная и/или почечная недостаточность, выраженная миелосупрессия, заболевания щитовидное железы.

Препарат противопоказан к применению при беременности и в период грудпого вскармливания.

При применении препарата Реаферон-ЕС-Липинт® в клинических исследованиях побочных реакций на препарат не наблюдалось. Учитывая, что активным действующим веществом является рекомбинантный интерферон альфа-2b, при применении препарата Реафсрон-ЕС-Липинт® возможны побочные эффекты, характерные для этой группы препаратов: озноб, лихорадка, астенические симптомы (апатия, усталость, вялость) головные боли, миалгии, артралгии. Эти побочные эффекты частично купируются индометацином/парацетамолом. Возможно развитие аллергических реакций.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, сухость во рту, диспепсия, снижение аппетита.

Со стороны эндокринной системы: возможны изменения со стороны щитовидной железы.

Со стороны лабораторных показателей: при длительном применении возможны лейкопения, лимфонения, тромбоцитопения.

Употребление алкоголя во время лечения не рекомендуется.

При остром гепатите В препарат принимают за 30 мин до еды по следующей схеме:

взрослым и детям школьного возраста - но 1 млн.ME 2 раза/сут в течение 10 дней;
детям дошкольного возраста (от 3 до 7 лет) - по 500 тыс.ME 1 раз/сут в течение 10 дней или. после контрольных биохимических исследований крови, более длительное время - до полного клинического выздоровления.

взрослым и детям школьного возраста - по 1 млн.ME 2 раза/сут в течение 10 дней и затем в течение 1 месяца - через день, 1 раз/сут (на ночь);
детям дошкольного возраста (от 3 до 7 лет) - но 500 тыс. ME 2 раза/сут в течение 10 дней и затем - по 500 тыс.ME в течение 1 месяца через день, 1 раз/сут (на ночь).

при аллергическом риноконыонктивите взрослым - по 500 тыс.ME ежедневно в течение 10 дней (курсовая доза 5 млн.ME);
при атонической бронхиальной астме взрослым - но 500 тыс.ME 1 раз/сут в течение 10 дней, а затем по 500 тыс.МЕ через день в течение 20 дней. Общая продолжительность лечения 30 дней.

При профилактике и лечении гриппа и ОРВИ препарат принимают за 30 мин до еды:

для профилактики: взрослым и детям старше 15 лег - по 500 тыс.ME 1 раз/сут 2 раза в неделю в течение 1 месяца во время подъема заболеваемости; детям с 3-х до 15 лет по 250 тыс.ME 1 раз/сут 2 раза в неделю в течение 1 месяца во время подъема заболеваемости;
при терапии гриппа и ОРВИ: взрослым и детям старше 15 лет - по 500 тыс.ME ежедневно 2 раза/сут в течение 3 дней: детям с 3-х до 15 лет - по 250 тыс.ME ежедневно 2 раза/сут в течение 3 дней.

При комплексной терапии клещевого энцефалита препарат принимают за 30 мин до еды:

при лихорадочной форме: по 500 тыс.ME 2 раза/сут (утром и вечером) в течение 7 дней;
при менингеальной форме: по 500 тыс.ME 2 раза/сут (утром и вечером) в течение 10 дней.

Случаев передозировка не наблюдалось. Возможно усиление дозозависимых побочных эффектов.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами

Читайте также: