Приказы по гепатиту а в узбекистане

. повышения уровня знаний медицинского персонала по профилактике внутрибольничных инфекций путём внедрения и проработки действующих приказов Министерства здравоохранения Республики Узбекистан, нормативных актов и методических указаний. За­нимается охраной. . мероприятия проводятся исходя из положения, что каждый пациент расценивается как потенциальный источник гемоконтактных инфекций (гепатит В, С, ВИЧ и других). 2.18. Каждый сотрудник, поступающий на работу в ЛПУ должен пройти медицинский осмотр, в соответствии.

Приказом министра здравоохранения утверждено Положение о порядке сдачи крови и ее компонентов. Приказом министра здравоохранения. . к донации, должен дать письменное согласие на исследование его крови на гемотрансмиссивные инфекции (ВИЧ-инфекция, вирусный гепатит, бруцеллез, сифилис, туберкулез, малярия). Результаты скрининга крови на гемотрансмиссивные инфекции действительны в течение.

Приказом министра здравоохранения (зарегистрирован МЮ 15.01.2014 г. № 2556) утверждено Положение о порядке сдачи крови и ее компонентов. . к донации, должен дать письменное согласие на исследование его крови на гемотрансмиссивные инфекции (ВИЧ-инфекция, вирусный гепатит, бруцеллез, сифилис, туберкулез, малярия). Результаты скрининга крови на гемотрансмиссивные инфекции действительны в течение.

Приказ министра здравоохранения №312 от 10 сентября 2013 года об утверждении стандартов искусственного прерывания беременности. МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ УЗБЕКИСТАН ПРИКАЗ 10.09.2013 г. №312 г. Ташкент “Об утверждении стандартов.

. Менингококковая вакцина 2.7. Пневмококковая вакцина 2.8. Инактивированная полиомиелитная вакцина 2.9. Антирабическая вакцина 3. Использование иммуноглобулинов 3.1. Иммуноглобулин против гепатита B 3.2. Нормальный человеческий иммуноглобулин 3.2.1. Гепатит A 3.2.2. Корь 3.3. Антирабический человеческий иммуноглобулин 3.4. Противостолбнячный иммуноглобулин 3.5.Иммуноглобулин против вируса ветряной оспы/опоясывающего лишая Приложение 1. Краткий обзор рекомендаций по иммунизации пациентов с иммунодефицитом.

Приказ министра здравоохранения №96 от 29 марта 2013 года в целях обеспечения качества клинических руководств, разработанных на. . Худоярова. Министр А.В. Алимов Приложения Клиническое руководство - ИМП Клиническое руководство - диабет Клиническое руководство - гепатит Клиническое руководство - язвенная болезнь

. повышения уровня знаний медицинского персонала по профилактике внутрибольничных инфекций путём внедрения и проработки действующих приказов Министерства здравоохранения Республики Узбекистан, нормативных актов и методических указаний. За­нимается охраной здоровья. . мероприятия проводятся исходя из положения, что каждый пациент расценивается как потенциальный источник гемоконтактных инфекций (гепатит В, С, ВИЧ и других). 2.18. Каждый сотрудник, поступающий на работу в ЛПУ должен пройти медицинский осмотр, в соответствии.

. информационных центров при районных медицинских объединениях.‎ 524,0 тыс. долл.‎ В рамках проектов MAP и АБР‎ 20.‎ Обеспечение 100-процентной иммунизации детей против управляемых инфекций (корь, полиомиелит, дифтерия, столбняк, коклюш, гепатит В, туберкулез) в соответствии с национальным календарем прививок.‎ 2010 г. ‎ Минздрав, Минфин‎ 4100,0‎ Средства бюджета‎ Графики иммунизации в соответствии с национальным календарем прививок. ‎Предупреждение и сокращение.

. учреждений, руководителям санаторно- курортных учреждений: - обеспечить и установить контроль по неукоснительному выполнению данного приказа в лечебно-профилактических учреждениях, оказывающих помощь детскому населению, включая новорожденных; - принять неотложные. . родственники больного ребенка! В целях предупреждения заражения Вашего ребенка заболеваниями, передающимися через кровь (вирусный гепатит В, вирусный гепатит С, вирус иммунодефицита человека (ВИЧ), просим Вас ознакомиться с нижеследующими правилами: Врач должен.

. совершенствована нормативно- правовая основа оказания медицинской помощи в родильных и детских учреждениях. Были изданы следующие приказы, разработанные с учетом рекомендаций ВОЗ: · №145 от 30 марта 2007 г. «О внедрении современных технологий. . течение последних 10 лет в республике достигнуты значительные успехи по иммунизации (полиомиелит, дифтерия, коклюш, столбняк, гепатит В). Благодаря приложенным усилиям в стране удалось достичь высокого охвата вакцинацией против многих целевых болезней.

. проказа, дифтерия, грибковые заболевания волос, кожи и ногтей (микроспория, трихофития, руброфития, фавус), чесотка, вирусный гепатит (по эпид.показаниям). 2 ОРГАНИЗАЦИЯ И ПРОВЕДЕНИЕ ТЕКУЩЕЙ ДЕЗИНФЕКЦИИ НА ДОМУ. 4.1. О каждом случае выявления инфекционного. . дезинфекционных средств пользуйтесь утвержденным Минздравом инструкцией данного препарата. СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННЫХ ИНСТРУКЦИЙ, ПРИКАЗОВ и МЕТОДИЧЕСКИХ РЕКОМЕНДАЦИЙ. 1. Приказ МЗРУз № 198 от 30 апреля 1997 года «О мерах по дальнейшему укреплению и.

. инфекционные заболевания 30-60 При удовлетворительных результатах функциональной сердечно-сосудистой системы Острый нефрит 60 Гепатит инфекционный 56-360 Аппендицит(после операции) 30-60 Перелом костей конечностей 30-90 Обязательно продолжение занятий. . 30 мин. Группы учащихся, отнесённых к СМГ, комплектуются для занятия физической культурой по заключению врача и оформляются приказом директора школы. Минимальное число учащихся в группе — 10 человек. Целесообразно комплектовать эти группы по классам.

Краткое руководство по охране здоровья матери и ребенка Для специалистов, выезжающих в регионы Республики Узбекистан Ташкент 2009 г. Составители: Камилов А.И. Заместитель министра здравоохранения, профессор Ядгарова К.Т. Начальник Главного управления охраны материнства и детства МЗ Султанов С.Н. Главный акушер гинеколог МЗ, Директор НИИ АиГ, профессор Джубатова Р.С. Директор НИИ Педиатрии, д.м.н., профессор Ахмедова Д.И. Проректор ТашПМИ, д.м.н., профессор Умарова З.С. Координатор проекта.

Представлена многолетняя динамика (1986–2006 гг.) заболеваемости вирусным гепатитом В, а также данные о распространенности в Республике Узбекистан вирусного гепатита С. Проанализирована заболеваемость вирусными гепатитами в различных регионах страны. Отмечено, что благодаря профилактическим и противоэпидемическим мероприятиям (вакцинация к вирусу гепатита В детей 1-го года жизни) значительно снизилась заболеваемость вирусным гепатитом В, изменилась ее возрастная структура. Обсуждается возможное влияние проведенных мероприятий на заболеваемость гепатоцеллюлярной карциномой.

Гетерогенностьгеографическогораспространения гепатоцеллюлярной карциномы (ГЦК) отражает эпидемиологическое влияние ведущих этиологических и экологических факторов, в частности распространенность вирусов гепатита B (ВГВ) и гепатита C (ВГС), с воздействием которых связывают около ⅔ всех случаев ГЦК. Наиболее убедительные эпидемиологические данные получены в отношении ВГВ: существует четкая географическая корреляция между присутствием основного антигена этого вируса (HBsAg) и частотой возникновения ГЦК, хотя инкубационный период развития ГЦК весьма длителен — от 25 до 40 лет и более. Подтверждением эпидемиологических данных является выявление ДНК ВГВ в клетках ГЦК. В какой форме персистирует при хронической инфекции (а также в клетках ГЦК) ВГС, остается до конца не ясным, однако вирусная РНК регулярно выявляется в опухолях с помощью метода RT-PCR (полимеразной цепной реакции). Ряд эпидемиологических исследований демонстрирует, что у пациентов с ГЦК (до 70%) в сыворотке выявляют анти-ВГВ и антиВГС антитела. Считают, что наиболее неблагоприятный прогноз в плане развития ГЦК имеют микстгепатиты (ВГВ + ВГС). Эпидемиологические данные свидетельствуют, что у лиц с хронической инфекцией ВГВ и ВГС риск возникновения ГЦК возрастает почти в 100 раз [1–7]. По оценке Всемирной Организации Здравоохранения (ВОЗ) ⅓ населения Земли инфицирована ВГВ, более 350 млн. человек страдают хроническим вирусным гепатитом B и 600 тыс. ежегодно умирает от заболеваний печени, вызванных ВГВ [8]. Относительно ВГС считается, что около 170 млн. человек больны хроническим вирусным гепатитом С, ежегодно регистрируется порядка 3–4 млн. новых случаев [4, 9, 10].

ГЦК или первичный рак печени издавна считали достаточно редким осложнением хронических заболеваний печени, однако сравнительно недавно онкологи и гепатологи стали сталкиваться с ГЦК гораздо чаще. В гиперэндемичных для ВГВ зонах Африки, Юго-Восточной Азии, Дальнего Востока, Океании ГЦК является ведущей, а в некоторых регионах — второй по частоте формой рака. В неэндемичных странах Северной Америки и Европы показатель заболеваемости ГЦК существенно ниже, однако в последние 25 лет во многих эпидемиологически благополучных районах ГЦК стали выявлять в 2–4 раза чаще [1, 21, 22]. В результате возрос интерес к данной проблеме как к одной из актуальных медико-социальных проблем. Во многих странах наблюдается рост заболеваемости ГЦК; ежегодно в мире количество новых случаев заболевания составляет более 500 тыс., около 80% из них — пациенты с циррозом печени [3, 11]. Первичный рак печени является опухолью с высоким показателем летальности, в частности, годовые показатели приближаются к 100%, указывая, что большинство пациентов живет после установления диагноза менее года [12]. Мужчины болеют ГЦК чаще, соотношение больных мужчин и женщин составляет 3 : 2. Помимо роста заболеваемости ГЦК, во всем мире отмечается изменение возрастной структуры заболевших. В 1981–1984 гг. пик заболеваемости ГЦК приходился на пациентов в возрасте 80–84 года, в 1991– 1995 гг. пик заболеваемости сместился в возрастную группу 74–79 лет. Изменение структуры заболеваемости в сторону еще более молодых лиц отмечается в течение последних двух десятилетий. В странах Европы и США ГЦК регистрируется обычно в зрелом (старше 50 лет) возрасте, в гиперэндемических

районах возрастной ценз ниже, ГЦК описана даже у детей [1]. В большинстве случаев ГЦК развивается при циррозе печени, когда персистирующая пролиферация печеночных клеток является основным фактором развития ГЦК независимо от этиологии. Риск возникновения ГЦК среди носителей HBs-Ag с хроническим гепатитом в 15–30 раз выше, чем в контрольной группе, причем эта закономерность наблюдается как для высокоэндемичных территорий, так и для стран Европы и США [1, 3].

Процентное отношение случаев ГЦК, ассоциированных с ВГВ, к общему количеству случаев этого заболевания во всем мире составляет 52,3%; данное отношение больше в странах Азии (Китай, Индонезия) и Африки (Нигерия, Гамбия), где наблюдается высокая серопозитивность населения по HBsAg [13]. Традиционно эпидемиологию ВГВ описывают согласно 3 категориям эндемичности — высокой, средней и низкой, согласно пропорции населения, серопозитивного по HBsAg. К регионам с высокой эндемичностью относят страны в которых

≥ 8% населения серопозитивны по HBsAg (Бразилия, Перу, Тайвань, Южный Китай, Юго-Восточная Азия); в странах со средней эндемичностью данный показатель составляет от 2 до 7% (Южная Европа, Ближний Восток, Индия, Россия, Средняя Азия); менее 2% серопозитивных лиц проживает в странах с низкой эндемичностью (большинство стран Южной, Центральной и Северной Америки) [14– 17]. Процентное отношение случаев ГЦК, ассоциированных с ВГС, составляет 25% [18]; данный этиологический фактор превалирует в Японии, Испании и Италии — странах, где ассоциация между ГЦК и антителами к ВГС варьирует в пределах 50–70% [13]. В США распространенность ВГС составляет 1,8% [5], в различных регионах России — от 0,7 до 3,8%, [2], в Узбекистане — 6,2–13,1% [10, 19].

Территория Узбекистана с 60-х годов ХХ ст. стала высокоэндемичным регионом по заболеваемости вирусными гепатитами. Последняя в период 1963– 1987 гг. выросла до 1250–1500 случаев и выше на 100 тыс. населения. Заболеваемость у детей в возрасте до 14 лет составила 1400–2200 случаев на 100 тыс. населения. Отсутствие в этот период специфических высокочувствительных методов лабораторных исследований способствовали не только росту заболеваемости хроническими вирусными гепатитами, но и их быстрому распространению по территории страны. Так, хронические гепатиты составили 23– 27 на 100 тыс. населения, а показатели носительства HbsAg — 42,3–54,2 на 100 тыс. населения. В 90-х годах ХХ ст. заболеваемость вирусными гепатитами начала снижаться, в 2006 г. интенсивный показатель заболеваемости составил 112,9 на 100 тыс. населения, однако в то же время начал отмечатся рост показателей заболеваемости хроническими гепатитами, а также смертности от хронических заболеваний печени и циррозов. Официально ВГС начали регистрировать в Узбекистане 1998 г. За последние 10 лет частота хро-

нических вирусных гепатитов C повысилась в 4 раза. Исследование этиологической структуры вирусных гепатитов с применением иммунофермертного анализа показало, что в Узбекистане на долю вирусного гепатита А приходится 31,3, B —30,3, C — 6,2, D — 4,8%; доля микст-гепатитов (сочетание А, В, С) составила 26,4% [19, 20].

Важно еще раз отметить, что микст-гепатиты представляютнаибольшуюканцерогеннуюопасность: если среди больных с хроническим вирусным гепатитом С ГЦК регистрируется в среднем в 10%, при наличии хронического гепатита В — в 15%, то при сочетании гепатитов B и C — в 27% случаев [1]. В связи со сказанным очевидно, что снижение заболеваемости каждым из типов вирусного гепатита является важной составляющей первичной профилактике ГЦК.

197,70 ± 1,00 и 190,27 ± 1,00 на 100 тыс. населения соответственно. В динамике заболеваемости вирусным гепатитом В населения Узбекистана выделено 3 периода: 1-й — с 1981 по 1984 г., показатели заболеваемости ежегодно повышались и достигали уровня прямолинейнойтенденциивдинамикев 1985 г.; 2-й— с 1985 по 1995 г., характеризуется высоким уровнем заболеваемости относительно прямолинейной тенденции в многолетней динамике эпидемического процесса. Такая тенденция связана с повышением качества методов клинической диагностики и внедрением специфических и чувствительных методов лабораторной диагностики ВГВ. 3-й период — с 1996 по 2006 г. характеризуется заметным снижение заболеваемости вирусным гепатитом В (в 1996 г. – 61,1 ± 0,5, в 2000 г. — 23,7 ± 0,3,

в 2003 г. — 7,3 ± 0,2, в 2006 г. — 7,3 ± 0,3 на 100 тыс. на-

селения при среднемноголетнем показателе 57,4 ± 0,7). Снижение интенсивных показателей заболеваемости с 2000 по 2006 г. составило 4,1 раза (p 0,05

p Вирусные гепатиты. Санкт-Петербург: Теза, 1998. 331 с.

Шахгильдян ИВ, Михайлов МИ, Онищенко ГГ. Парентеральные вирусные гепатиты (эпидемиология, диагностика, профилактика). Москва: ГОУ ВУНМЦ МЗ РФ, 2003. 384 с.

Патютко ЮИ. Эпидемиология, молекулярная биология и профилактика рака печени. В: Хирургическое лечение злокачественных опухолей печени. Москва: Практ медицина, 2005. 312. с.

Global surveillance and control of hepatitis C. Report of a WHO Consultation organized in collaboration with the Viral Hepatitis Prevention Board, Antwerp, Belgium. J Viral Hepat 1999; 6 (1): 35–47.

Hepatitis C — global prevalence (update). Wkly Epidemiol Rec 2000; 75 (3): 18–9.

Colombo M, Kuo G, Choo QL, et al. Prevalence of antibodies to hepatitis C virus in Italian patients with hepatocellular carcinoma. Lancet 1989; 8670 (2): 1006–8.

Nishioka K, Watanabe J, Furuta S, et al. A high prevalence of antibody to the hepatitis C virus in patients with hepatocellular carcinoma in Japan. Cancer 1991; 67 (2): 429–33.

Shepard CW, Simard EP, Finelli L, et al. Hepatitis B virus infection: epidemiology and vaccination. Epidemiol Rev 2006; 28 : 112–25.

Kurbanov F, Tanaka Y, Sugauchi F, et al. Hepatitis C Virus Molecular Epidemiology in Uzbekistan. J Med Virol 2003; 69 : 367–75.

Sy T, Jamal MM. Epidemiology of hepatitis C virus (HCV) infection. Int J Med Sci 2006; 3 (2): 41–6.

Bosch FX, Ribes J, Diaz M, et al. Primary liver cancer: worldwide incidence and trends. Gastroenterology 2004; 127 (5, Suppl 1): S5–S16.

World Health Organization, Office of Health Communications and Public Relations. Cancer. In: WHO fact sheet, no 297. Geneva: World Health Organization, 2006: 4.

Montalto G, Cervello M, Giannitrapani L, et al. Epidemiology, risk factors, and natural history of hepatocellular carcinoma. Ann N Y Acad Sci 2002; 963 : 13–20.

Da Villa G, Sepe A. Immunization programme against hepatitis B virus infection in Italy: cost-effectiveness. Vaccine 1999; 17 (13–14): 1734–8.

Erden S, Buyukozturk S, Calangu S, et al. A study of serological markers of hepatitis B and C viruses in Istanbul, Turkey. Med Princ Pract 2003; 12 (3): 184–8.

Iashina TL, Favorov MO, Shakhgil’dian IV, et al. The

Ruzibakiev R, Kato H, Ueda R, et al. Risk factors and seroprevalence of hepatitis B virus, hepatitis C virus, and human immunodeficiency virus infection in Uzbekistan. Intervirol 2001; 44 : 327–32.

Primary liver cancer. Etiological and progression factors / Ed C Brechot / CRC Press, London, 1994. 125 p.

Sherlock S, Dooley J. Diseases of the liver and biliary system. 10th ed. London: Blackwell Science Ltd, 1997. 195 p.

prevalence of the markers of viral hepatitis B and delta among

the population in regions differing in the level of morbidity. Vopr Virusol 1992; 37 (4): 194–6.

Kurien T, Thyagarajan SP, Jeyaseelan L, et al. Community prevalence of hepatitis B infection and modes of transmission in Tamil Nadu, India. Indian J Med Res 2005; 121 (5): 670–5.

Мартынюк ГА, Шахгильдян ИВ, Крамаров СА. Гепатит С на территории Северо-Западной Украины. Эпидемиол и инфекц бол 1998; 4 : 25–8.

Программa развития ООН. Здоровье для всех: Основная цель нового тысячелетия для Узбекистана. В: Национальный доклад о развитии человека 2006: Здоровье для всех. Ташкент: ПРООН; 2006. 136 с.

Президента Республики Узбекистан

По итогам 2018 года в Республике Узбекистан зарегистрировано более 553 тысяч случаев инфекционных и 245 тысяч паразитарных заболеваний. Несмотря на достигнутые определенные успехи в области инфекционной и паразитарной патологии, до сих пор сохраняется ряд нерешённых системных вопросов, в частности:

первое, действующие нормативные акты в области инфекционной и паразитарной патологии, микробиологии и эпидемиологии не гармонизованы с международными стандартами и правилами;

второе, в эпидемической ситуации наиболее важным является рост числа вновь возникающих и возвращающихся инфекционных и паразитарных заболеваний, в том числе вызываемых условно-патогенными микроорганизмами (антибиотикорезистентные штаммы Е. coli , Kl . pneumoniae и т.д.) , низкая эффективность в решении проблем возникновения инфекций, связанных с оказанием медицинской помощи - ИСМП (внутрибольничные инфекции);

третье, несмотря на 95% охват населения иммунизацией против управляемых инфекций, продолжается регистрация случаев инфекционных заболеваний, в том числе за счет распространения из неблагополучных территорий соседних стран, а также непривитых детей с медицинскими отводами и привитых серонегативных лиц (10-12%);

четвертое, отсутствия высокоэффективных иммунобиологических препаратов для диагностики инфекционных, паразитарных заболеваний и диагностических тест-систем;

пятое, дефицит квалифицированных врачебных кадров по регионам, неудовлетворительная материально-техническая база микробиологических лабораторий в лечебно-профилактических учреждениях, их плохая оснащенность необходимым оборудованием, крайне низкое обеспечение диагностическими средами, реактивами; практически не развиваются вирусологические и паразитарные лаборатории, отмечается недостаточная обеспеченность оперативным и специализированным транспортом.

шестое, более 80,0% инфекционных больниц и отделений не имеют очистных сооружений, в ряде случаев - канализации и водопровода, не отвечают санитарным требованиям и размещены в приспособленных помещениях, требующих срочного капитального ремонта;

седьмое, низкое качество мероприятий по режиму дезинфекции и стерилизации медицинского инструментария и предметов ухода за больными, регистрируются случаи заболевания парентеральными вирусными гепатитами;

восьмое, наблюдающееся в последнее время увеличение пациентов, нуждающихся в проведении гемодиализа, (из них более 30% являются инфицированными (носителями) вируса гепатита В, С, Д и ВИЧ-инфекции), вызывает необходимость расширения и модернизации существующего диализного отделения на территории НИИЭМИЗ;

десятое, отсутствует система государственного (базового) финансирования научной деятельности, влияющая на эффективность и устойчивость работы институтов, что отражается на результативности научных исследований.

В целях развития и совершенствования инфекционной службы Республики Узбекистан, создания эффективной системы профилактики, внедрения передовых методов диагностики и лечения инфекционных заболеваний, укрепления материально-технической базы и кадрового потенциала, а также совершенствования структуры инфекционных и паразитарных учреждений республики с целью достижения намеченных индикаторов, отраженных в Концепции развития здравоохранения (см. приложение).

1. Считать важнейшими приоритетными направлениями в совершенствовании инфекционной службы в системе здравоохранения Республики Узбекистан:

совершенствование организационной структуры, обеспечение эффективной координации и взаимодействия медицинских учреждений инфекционной службы;

совершенствование нормативной базы по вопросам оказания инфекционной и паразитарной помощи, направленное на повышение качества медицинских услуг и защиту прав пациентов, а также усиление ответственности и защищенности медицинских работников;

повышение эффективности, качества и доступности медицинской помощи, развитие лабораторной диагностики путем внедрения инновационных методов анализа крови;

повышение уровня обеспеченности лекарственными средствами, реагентами и расходными материалами;

укрепление кадрового потенциала, определение перспективных направлений, координацию проведения фундаментальных и прикладных научных исследований по актуальным вопросам инфекционных заболеваний, эпидемиологии, вирусологии, микробиологии, внедрение в деятельность учреждений инфекционной службы современных технологий;

материально-техническое оснащение научно-исследовательских институтов, центров, занимающихся проблемами инфекционной службы, инфекционных стационаров, отделений и кабинетов инфекционных заболеваний в регионах республики на основе их нового строительства, реконструкции и капитального ремонта, оснащения (дооснащения) медицинским оборудованием, инструментами и инвентарем;

Государственную программу по совершенствованию диагностики, лечения и профилактики инфекционных и паразитарных заболеваний согласно приложения .

3. Определить, что:

Источниками финансирования деятельности организаций инфекционной службы являются средства Государственного бюджета Республики Узбекистан, внебюджетные средства, а также иные источники, не запрещенные законодательством.

  1. Министерству здравоохранения:

совместно с Министерством инвестиций и внешней торговли, Министерством иностранных дел, Министерством экономики и промышленности Республики Узбекистан принять необходимые меры по привлечению льготных кредитов (займов) и грантов международных финансовых организаций и стран-доноров, а также других источников для реализации настоящего постановления; совместно с Министерством финансов Республики Узбекистан внести предложения по совершенствованию материального стимулирования работников учреждений инфекционной службы в зависимости от степени сложности и напряженности, качества и квалификации выполняемой работы, с пересмотром в сторону повышения тарификационных коэффициентов и разрядов;

совместно с Национальным Агентством проектного управления при Президенте Республики Узбекистан:

внедрить в систему здравоохранения технологию использования методов сбора, транспортировки и хранения биоматериалов (кровь, плазма, сыворотка, мокрота, слюна и др.) на носителях в сухом виде, в том числе путем разработки и принятия соответствующих нормативно-правовых документов, включающих организационные меры по разъяснению населению возможностей данной технологии;

организовать производство отечественных медицинских изделий для сбора, транспортировки и хранения биоматериалов (кровь, плазма, сыворотка, мокрота, слюна и др.) на носителях в сухом виде;

обеспечить мониторинг ситуации с состоянием инфекционных и неинфекционных заболеваний (вирусный гепатит А, ВИЧ, туберкулез, гепатит).

вносить предложения в рамках государственных научно-технических программ по приоритетным направлениям инфекционной патологии, паразитологии, микробиологии, вирусологии, эпидемиологии в Министерство инновационного развития Республики Узбекистан.

5. Национальной телерадиокомпании, Национальному информационному агентству совместно с Министерством здравоохранения Республики Узбекистан организовать и проводить постоянную разъяснительную работу среди населения по вопросам обеспечения санитарно-эпидемиологического благополучия в сфере инфекционных и паразитарных заболеваний, действующих гигиенических норм и правил.

6. Министерству здравоохранения Республики Узбекистан совместно с Министерством юстиции Республики Узбекистан, другими заинтересованными министерствами и ведомствами в двухмесячный срок внести в Кабинет Министров предложения об изменениях и дополнениях в действующее законодательство, вытекающих из настоящего постановления.

7. Контроль за исполнением настоящего постановления возложить на Премьер-министра Республики Узбекистан А.Н.Арипова, руководителя Администрации Президента Республики Узбекистан З.Ш.Низомиддинова, советника Президента Республики Узбекистан А.А.Абдувахитова, заместителя Премьер-министра Республики Узбекистан А.А.Абдухакимова.

. В своей деятельности медицинская сестра общей практики руководствуется действующим законодательством Республики Узбекистан, приказами и инструкциями Министерства здравоохранения Республики Узбекистан, соответствующих территориальных и местных органов. . санитарно-гигиенического режима в помещении, правил асептики и антисептики, мер предупреждения постинъекционных осложнений, сывороточного гепатита, ВИЧ инфекции и других инфекций согласно действующим инструкциям и приказам. 18. Проведение мероприятий по санитарно-гигиеническому.

Приказ министра здравоохранения №312 от 10 сентября 2013 года об утверждении стандартов искусственного прерывания беременности. . приложению №4; Положение о порядке проведения искусственного прерывания беременности по медицинским показаниям согласно приложению №5; Положение о порядке разрешения искусственного прерывания беременности по социальным показаниям согласно приложению №6; Перечень.

Приложение № 8 к Приказу Минздрава РУз № 600 от 29 декабря 2007 г. Инструкция по дезинфекции, предстерилизационной. . условно-патогенных микроорганизмов - вирусов (в том числе возбудителей парентеральных вирусных гепатитов, ВИЧ-инфекции),бактерий (включая микобактерии туберкулеза, грибов) на изделия. . альгинатных материалов. 1 . 17 . Режимы дезинфекции оттисков представлены в таблице №5, они обеспечивают их от вирусов (в том числе возбудителей парентеральных вирусны.

. столбняка, кори, краснухи, полиомиелита, туберкулёза, эпидемического паротита, вирусного гепатита В, haemophilus influensae типа b (ХИБ) и ротавирусной инфекции и др. инфекционны. . В прививочном кабинете должен быть списочный состав женщин с положительным HBsAg (приказ МЗ №5 от 5 января 2012 года). 3.Иммунизация детей с ВИЧ и детей, родившихся от ВИЧ инфицированны.

. реформирования системы здравоохранения и совершенствования организации деятельности медицинских учреждений в Республике Узбекистан, ПРИКАЗЫВАЮ Утвердить Положение о методике расчета показателей материнской смертности (МС), согласно приложению №1; -Положение. . материнской смерти, согласно приложению №4; -Положение о порядке проведения разбора случаев материнской смерти, согласно приложению №5; -Положение о карте экспертной оценки случая материнской смерти, согласно приложению №6; -Положение об отчетной форме, о случаях.

. столбняка, кори, краснухи, полиомиелита, туберкулёза, эпидемического паротита, вирусного гепатита В, haemophilus influensae типа b (ХИБ) и ротавирусной инфекции и др. инфекционны. . В прививочном кабинете должен быть списочный состав женщин с положительным HBsAg (приказ МЗ №5 от 5 января 2012 года). 3.Иммунизация детей с ВИЧ и детей, родившихся от ВИЧ инфицированны.

. столбняка, кори, краснухи, полиомиелита, туберкулёза, эпидемического паротита, вирусного гепатита В, haemophilus influensae типа b (ХИБ) и ротавирусной инфекции и др. инфекционны. . В прививочном кабинете должен быть списочный состав женщин с положительным HBsAg (приказ МЗ №5 от 5 января 2012 года). Иммунизация детей с ВИЧ и детей, родившихся от ВИЧ инфицированны.

. повышения уровня знаний медицинского персонала по профилактике внутрибольничных инфекций путём внедрения и проработки действующих приказов Министерства здравоохранения Республики Узбекистан, нормативных актов и методических указаний. За­нимается охраной здоровья. . мероприятия проводятся исходя из положения, что каждый пациент расценивается как потенциальный источник гемоконтактных инфекций (гепатит В, С, ВИЧ и других). 2.18. Каждый сотрудник, поступающий на работу в ЛПУ должен пройти медицинский осмотр, в соответствии.

. реформирования системы здравоохранения и совершенствования организации деятельности медицинских учреждений в Республике Узбекистан, ПРИКАЗЫВАЮ 1. Утвердить Положение о методике расчета показателей материнской смертности (МС), согласно приложению №1; -Положение. . материнской смерти, согласно приложению №4 ; -Положение о порядке проведения разбора случаев материнской смерти, согласно приложению №5 ; -Положение о карте экспертной оценки случая материнской смерти, согласно приложению №6 ; -Положение об отчетной форме.

. оказания медицинской помощи в родильных и детских учреждениях. Были изданы следующие приказы, разработанные с учетом рекомендаций ВОЗ: · №145 от 30 марта 2007 . . оснащены медицинским оборудованием. В соответствии с Постановлением Кабинета Министров №515от 2 ноября 2004 года “О мерах по реализации проекта “Укрепления здоровь. . обязательными в стране являются прививки против туберкулеза, полиомиелита, дифтерии, вирусного гепатита В, коклюша, столбняка, кори, краснухи, эпидемического паротита и ХИБ. инфекци.

. июля 1992 года с изменениями и дополнениями 6 мая 1995 года и 15 апреля 1999 года //Ведомости Верховного Совета Республики Узбекистан. –1992. - №9. -статья 355; Ведомости Олий Мажлиса Республики Узбекистан. –1995. -№6. -статья 118; -1999. -№5. -статья 124), "Об охране здоровья граждан" от 29 августа 1996 года с изменениями и дополнениями от 15 апреля 1999 года //Ведомости Олий Мажлиса Республики Узбекистан. –1996. -№19. -статья 128; -1999. -№5. -статья 124), "О качестве.

Краткое руководство по охране здоровья матери и ребенка Для специалистов, выезжающих в регионы Республики Узбекистан Ташкент 2009 г. Составители: Камилов А.И. Заместитель министра здравоохранения, профессор Ядгарова К.Т. Начальник Главного управления охраны материнства и детства МЗ Султанов С.Н. Главный акушер гинеколог МЗ, Директор НИИ АиГ, профессор Джубатова Р.С. Директор НИИ Педиатрии, д.м.н., профессор Ахмедова Д.И. Проректор ТашПМИ, д.м.н., профессор Умарова З.С. Координатор проекта.

. столбняка, кори, краснухи, полиомиелита, туберкулёза, эпидемического паротита, вирусного гепатита В, ХИБ и других инфекционных заболеваний. Целью иммунопрофилактики являетс. . профилактических прививок. ПРИВИВОЧНЫЙ КАБИНЕТ Руководство работой прививочного кабинета Приказом Главного врача учреждения возлагается на его заместителя по детству и родовспоможени. . прививках, поступлении и использовании вакцин по форме № 6 и годовой отчёт по форме №5 и инструкции по составлению статистической отчётности; - Ф № 63 «Карта профилактически.

. двенадцатиперстной кишки и толстой кишки, заболеваний оперированного желудка, хронических колитов, гепатита и цирроза печени, панкреатита и холецистита, опухолей гепатопанкреатодуоденально. . 2. Нормативные материалы по организации работы эндоскопической службы вУзбекистане (приказ №523 от 27.08.1999 г.). 3. Квалификационная характеристика врача-эндоскописта (приложени.

. столбняка, кори, краснухи, полиомиелита, туберкулёза, эпидемического паротита, вирусного гепатита В, haemophilus influensae типа b (ХИБ) и ротавирусной инфекции и др. инфекционны. . В прививочном кабинете должен быть списочный состав женщин с положительным HBsAg (приказ МЗ №5 от 5 января 2012 года). 3.Иммунизация детей с ВИЧ и детей, родившихся от ВИЧ инфицированны.

. 2007г. 1. ОБЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ. 1.1.Прием детей в санатории проводится в соответствии с приказом Минздрава РУз №580 «Об утверждении правил медицинского отбора и направления больных (взрослы. . хлорамина, 0.5% хлордезина или 0,05% полисепта. При возникновении заболевания вирусным гепатитом проводится камерная обработка их, через 1 час после обработки постельны.

Отсортировано по релевантности | Сортировать по дате

Читайте также:

Пожалуйста, не занимайтесь самолечением!
При симпотмах заболевания - обратитесь к врачу.

Copyright © Иммунитет и инфекции