Паразитизм вирусов это паразитизм на

В 1892 г. русский ученый Д. И. Ивановский описал необычные свойства возбудителя болезни табака — так называемой табачной мозаики. Этот возбудитель проходил через бактериальные фильтры. Таким образом, здоровые растения табака можно было заразить бесклеточным фильтратом сока больного растения. Через несколько лет был обнаружен возбудитель ящура, который также проходил через бактериальные фильтры. В 1917 г. Ф. д'Эррель открыл бактериофаг — вирус, поражающий бактерии. Так были открыты вирусы растений, животных и микроорганизмов.

Эти три события положили начало новой науке — вирусологии, изучающей неклеточные Формы жизни.

Вирусы играют большую роль в жизни человека. Они являются возбудителями ряда опасных заболеваний — оспы, гепатита, энцефалита, краснухи, бешенства, гриппа и др.

Вирусы могут проявлять свойства живых организмов только в клетках, это внутриклеточные паразиты, неспособные размножаться вне клетки. Если все клеточные организмы обязательно имеют две нуклеиновые кислоты — ДНК и РНК, то вирусы содержат только одну из них.

Но независимо от того, какая из нуклеиновых кислот содержится в вирусе, она выполняет функции носителя наследственной информации. На этом основании все вирусы делят на две большие группы — ДНК-содержащие и РНК-содержащие.

В отличие от клеточных организмов у вирусов отсутствует собственная система метаболизма, в том числе и система, синтезирующая белки. Вирусы вносят в клетку только свою генетическую информацию. С матрицы — вирусной ДНК и РНК — синтезируется информационная РНК, которая и служит основой для образования вирусных белков рибосомами инфицированной клетки.

Молекула ДНК вирусов, или их геном, может встраиваться в геном клетки хозяина и существовать в таком виде, являясь как бы дополнительным геном или даже не проявляя себя неопределенно долгое время.

Таким образом, паразитизм вирусов носит особый характер — это паразитизм на генетическом уровне.

ПРОСТО организованные вирусы представляют собой нуклеопротеиды, т. е. состоят из нуклеиновой кислоты (ДНК или РНК) и нескольких белков, образующих оболочку вокруг нуклеиновой кислоты. Примером может служить вирус табачной мозаики ( 28). Его оболочка содержит всего один вид белка с небольшой молекулярной массой.

Сложно организованные вирусы имеют дополнительную оболочку, белковую или липо- протеиновую. Иногда в наружных оболочках сложных вирусов помимо белков содержатся углеводы. Примером сложно организованных вирусов служат возбудитель гриппа и герпеса ( 29). Их наружная оболочка является фрагментом ядерной или цитоплазматической мембраны клетки-хозяина, из которой вирус выходит во внеклеточную среду

Геном вирусов может быть представлен молекулой ДНК, а также одно- или двунитевыми молекулами РНК. Так, ДНК встречается у вирусов оспы человека, оспы овец, свиней, аденовирусов человека; двунитевая РНК служит генетической матрицей у некоторых вирусов насекомых и других животных. Широко распространены вирусы, содержащие однонитевую РНК (вирусы энцефалита, краснухи, кори, бешенства, гриппа и др.).

Как же вирус проникает в клетку и какое влияние он на нее оказывает?

Как образуются пиноцитозные (или эндоцитозные) вакуоли. Вместе с капельками межклеточной жидкости случайно внутрь клетки могут попадать и вирусы, циркулирующие в жидкостях организма.

Участок поверхности клетки, к которому присоединился вирус, погружается в цитоплазму и превращается в вакуоль. Вакуоль, стенка которой состоит из цитоплазма- тической мембраны, может сливаться с другими вакуолями или с ядром. Так вирус доставляется в любой участок клетки.

Инфекционный процесс начинается с проникновения в клетку вирусов и их размножения. Происходит редупликация вирусного генома и самосборка капсида. Для осуществления редупликации нуклеиновая кислота должна освободиться от оболочки. Помимо редупликации геном вируса участвует в синтезе иРНК, необходимой для образования на рибосомах клетки-хозяина белков капсида. После синтеза новой молекулы нуклеиновой кислоты она одевается белками.

Иной путь проникновения в клетку у вирусов бактерий — бактериофагов. Толстые клеточные стенки бактерий (см. 16) не позволяют белку-рецептору вместе с присоединившимся к нему вирусом погружаться в цитоплазму, как это происходит при инфицировании клеток животных. Поэтому бактериофаг вводит полый стержень в клетку и выталкивает через него ДНК (или РНК), находящуюся в головке. Геном бактериофага попадает в цитоплазму, а оболочка остается снаружи. В цитоплазме бактериальной клетки начинается редупликация генома бактериофага, синтез его белков и формирование капсида.

Через определенный промежуток времени бактериальная клетка гибнет и зрелые фаговые частицы выходят в окружающую среду. Таким образом, вирусы представляют собой автономные генетические структуры, не способные, однако, развиваться вне клетки. Полагают, что вирусы и бактериофаги — обособившиеся генетические элементы клеток, которые эволюционировали вместе с клеточными формами жизни.

Информация

Добавить в ЗАКЛАДКИ

Паразитизм облигатный

Паразитизм характеризуется питанием одного вида организмов за счет тканей тела или переваренной пищи другого, называемого хозяином первого, причем хозяин сразу не погибает в результате нападения паразита. Так как при хищничестве также происходит питание одних видов животных тканями тела других, имея в виду облигатных паразитов, акад. E. Н. Павловский (1946) оттеняет также значение плотоядного способа питания как специфического для вида, причем от хищников паразиты отличаются многократностью питания. Специфичность питания отличает паразитизм от так. называемого ложного паразитизма, при котором лишь редко и случайно отмечается питание за счет другого организма. Так, например, личинки падальной мухи (Lucilia caesar L.) были обнаружены на омертвевших тканях в ранах человека, а личинки серой мясной мухи (Sarcophaga carnaria L.) — в кишечнике людей. Сапрофитные личинки мух Muscina stabulans Flln. и М. pas-cuorum Mgn. были обнаружены паразитически живущими за счет гусениц бабочки монашенки (Lymanthria то-nacha L.). Это случаи ложного и случайного паразитизма.[ . ]

Паразитизм — взаимоотношения, при которых паразит не убивает своего хозяина, а длительное время использует его как среду обитания и источник пищи. К паразитам относятся: вирусы, патогенные бактерии, грибы, простейшие, паразитические черви и др. Различают облигатных и факультативных паразитов. Облигатные паразиты ведут исключительно паразитический образ жизни и вне организма хозяина либо погибают, либо находятся в неактивном состоянии (вирусы). Факультативные паразиты ведут паразитический образ жизни, но в случае необходимости могут нормально жить во внешней среде, вне организма хозяина (патогенные грибы и бактерии).[ . ]

Паразитизм широко распространен в растительных сообществах, так, среди цветковых растений известны свыше 500 видов настоящих (полных) паразитов и около 2000 полупаразитов (Жизнь растений, т. 1, 1974). К полным П. можно отнести вышеуказанные облигатные паразиты-растения. К полупаразитам, способным к фотосинтезу, но получающим от растений-хозяев лишь воду и питательные вещества, можно отнести такие, как омела, марьянник, оганки и др.[ . ]

Паразитизм у энтомопатогенных бактерий сопровождается развитием у них биохимической дифференциации, выражающейся в более узкой специализации питания. Облигатные формы этих микроорганизмов характеризуются зависимостью от многих аминокислот, витаминов и других факторов роста, тогда как сапрофитные и условно патогенные энтомопатогенные виды, как правило, являются ауксоавтотроф-ными, т. е. не нуждаются в дополнительных факторах роста.[ . ]

При облигатном паразитизме другой способ питания отсутствует, но следует иметь в виду, что у насекомых паразитический образ жизни нередко свойствен лишь некоторым, а не всем, фазам развития. Например, перепончатокрылые насекомые семейств Braconidae, Ichneumo-nidae, Evaniidae, группы Chalcidodea (называемые обычно наездниками) или мухи семейств Phasiidae, Larvivo-ridae паразитируют лишь в личиночный период развития; блохи (Aphaniptera), комары (Culicidae) паразитируют только во взрослом состоянии.[ . ]

Высокоразвитый облигатный паразитизм вирусов, как мы представляем его себе в настоящее время, не дает оснований считать, что вирусы являются примитивными доклеточными формами жизни. Они используют тот же генетический код, что и клеточные организмы, синтез их белков зависит от рибосом, транспортных РЫК и соответствующих ферментов, поставляемых клеткой-хозяином (имеются сведения, что некоторые вирусы могут сами вносить в клетку одну или более необходимых для них транспортных РНК). В свое время при обсуждении вопроса о происхождении генетического кода было высказапо предположение, что примитивный код, возможно, был дублетным и кодировал 16 аминокислот в ранних белках. Когда код превратился в триплетный, в синтезе белка начали использоваться еще 4 аминокислоты [900]. Однако строение белка оболочек у вирусов растений но дает оснований говорить об их примитивности. Четыре аминокислоты, которые, как предполагалось, появились позднее в процессе эволюции (метионин, триптофан, тирозин и серии или аргинин), обнаруживаются у этих вирусов примерно стой же частотой, что и в белках других групп. Например, содержание триптофана — одной из тех аминокислот, которые встречаются в белках с низкой частотой, составляет (в приближенных процентных концентрациях) в бактериальном белке 0,8; в белке дрожжей 1,4; в белке водорослей 2,0; в белке цитоплазмы листьев ячменя 2,3 [214]. Среднее содержание триптофана в 6 капсидных белках вирусов растений составляет 1,2.[ . ]

В этом примере ни крабы, ни кишечнополостные не находятся в полной зависимости друг от друга. Следующий этап — развитие зависимости обеих популяций друг от друга. Такие случаи были названы мутуализмом или облигатным симбиозом. Наиболее важные мутуали-стические системы возникают между автотрофами и гетеротрофами. Это и не удивительно, поскольку эти два компонента экосистемы должны в конце концов достигнуть некоторого равновесного симбиоза. Однако общая взаимозависимость, часто наблюдаемая в сообществах, не относится к категории явлений, которые мы обозначили как мутуализм; последний имеет место лишь тогда, когда какой-либо определенный гетеротроф становится полностью зависимым от некоторого определенного автотрофа в отношении пищи, а существование последнего зависит от защиты, обмена веществ и других жизненно важных функций гетеротрофа. Примером может служить сотрудничество между бактериями, фиксирующими азот, и бобовыми растениями (подробнее об этом см. в гл. 4). Часто встречается также мутуализм между микроорганизмами, способными усваивать клетчатку и другие устойчивые части растений, и животными, лишенными необходимых для этого ферментных систем. Облигатный римбиоз между копытными и бактериями, обитающими в их рубце, рассматривается в гл. 19. Как отмечалось ранее, мутуалистические отношения, по-видимому, замещают паразитизм в ходе созревания экосистемы; они, вероятно, особенно важны в тех случаях, когда лимитированы некоторые ресурсы среды (например, на почве с низким плодородием); в такой ситуации взаимная кооперация может обеспечить весьма существенное селективное преимущество.[ . ]

Классификация термофильных грибов по отношенш к температуре, как и любая другая, условна; при более детальном изучении гриба в атом аспекте она может быть изменена или дополнена. Мы считаем,что разделение термофильных грибов на облигатные и факультативные по отношению к погашенной температуре соответствует разделению организмов по шюгим другим свойствам и признакам (облигатный и факультативный паразитизм, облигатный и факультативный анаэробиоз и т.д.).[ . ]

Н—. Три из них ( + + ,--, Ч—) в свою очередь обычно подразделяются.[ . ]

Информация

Добавить в ЗАКЛАДКИ

Паразиты облигатные

Паразиты облигатные — организмы, ведущие исключительно паразитический образ жизни и вне организма хозяина либо погибают, либо находятся в неактивном состоянии (вирусы).[ . ]

Зоопаговые — облигатные паразиты, не встречающиеся в природе в сапрофитном состоянии.[ . ]

Вирусы являются облигатными паразитами; их жизнедеятельность может протекать только в живых клетках растений.[ . ]

Ржавчинные грибы — облигатные паразиты. Они имеют сложный цикл развития. У одних весь цикл развития протекает на одном растении, а у других — на двух растениях.[ . ]

Головневые грибы — обязательные (облигатные) паразиты. Основной тип поражения, который они вызывают,— разрушение тканей с образованием сажистой массы, состоящей нз телноспор (хламидоспор). Это узкоспециализированные паразиты: поражая хлебные злаки, они приспосабливаются к ним, причем определенные виды головневых грибов поражают конкретные виды растений.[ . ]

Важной приспособительной особенностью паразитов является также специфичность поражения узкого или широкого круга хозяев. К узкоспецифичным относится большинство гельминтов, жизнедеятельность которых во многом зависит от биологической совместимости и биохимического родства с облигатным хозяином. Это позволяет им максимально использовать хозяина для роста, развития и выживания. Широкой специфичностью (поражением разных видов, родов и семейств рыб) обладают простейшие, особенно эктопаразиты. Она обеспечивает возможность приспосабливаться эктопаразитам к разным хозяевам и условиям внешней среды.[ . ]

В класс Microtatobiotes (микротатобиоты) входят кокковидные и палочковидные грамот-рицательпыс бактерии, являющиеся облигатными внутриклеточными паразитами.[ . ]

В отдельных особях долгоживущих древесных растений вирусы могут сохраняться в течение сотен лет. Однако, будучи облигатными паразитами, вирусы для того, чтобы выжить, должны обладать способностью передаваться от одной чувствительной особи к другой с достаточной частотой. Знание тех способов, с помощью которых вирусы могут передаваться от одного растения к другому, представляется важным для нас по нескольким причинам: 1) при экспериментальной работе вывод о том, что данное заболевание вызвано вирусом, можно сделать лишь в том случае, если с помощью какого-либо метода удается передать вирус на здоровые особи и воспроизвести заболевание; 2) вирусы важны в экономическом отношении лишь тогда, когда передаются от растения к растению с большой частотой, учитывая нормальную продолжительность вегетационного периода, характерного для данной, ценной в хозяйственном отношении культуры; 3) для разработки успешных защитных мероприятий необходимо знание путей распространения вируса и механизмов развития инфекции; 4) вопрос о взаимоотношениях вирусов с переносчиками — беспозвоночными и грибами — имеет значительный общебиологический интерес; 5) некоторые способы передачи вирусов, особенно механические, играют большую роль при исследовании вирусов в лаборатории.[ . ]

Неясно не только систематическое положение трихомицетов, но и некоторые черты биологии этих своеобразных организмов. Возможно, что многие из них вовсе не паразиты, а облигатные ко-менсалисты, получающие питание из окружающей их среды в кишечнике или желудке того животного, к которому они прикрепились. Однако у более развитых трихомицетов, обитающих в определенных отделах кишечника двукрылых насекомых, установлена специализация, то есть приуроченность к определенному хозяину и участку пищеварительного тракта.[ . ]

Вирусы не способны к воспроизведению в свободном состоянии. Их воспроизведение возможно только в клетках. Кроме того, оказавшись в клетках, они ведут себя как облигатные внутриклеточные паразиты, вызывая болезни организмов, в которых паразитируют. Следовательно, вирусам присущи две формы существования, а именно: внеклеточная, или покоящаяся, и внутриклеточная, или репродуцирующаяся.[ . ]

Крупные колонии мшанок представляют собой жизненное пространство для самых разнообразных животных, которые по отношению к ним оказываются комменсалами, хищниками, паразитами (Wiebach, 1959; Buchnell et al., 1979). Хищники уничтожают мягкие ткани полипидов, причем прудовики и катушки — все части колоний. Мшанок поедают также личинки ручейников, сетчатокрылых. Панцирные клещи потребляют лишь разрушающиеся зооиды. Большинство беспозвоночных, живущих среди колоний мшанок, используют трубки цистидов как субстрат для прикрепления или находят укрытие , и не наносят прямого вреда мшанкам. Мелкие олигохеты p. Nais используют в пищу их фекалии (Скальская, 1990). Как факультативный комменсализм охарактризованы отношения между морскими мшанками и брюхоногими моллюсками (Osman, 1987). Среди колоний мшанок моллюски оказались защищенными от хищников и конкурентов, где успешно росли и размножались. Такое тесное сожительство не оказывало влияния на мшанок. Примером облигатного комменсализма служит тесная связь жизненного цикла хирономиды Glyptotendipes varipes G. с колониями мшанок Plumatella fungosa. Вне колоний этого вида личинки нежизнеспособны (Шилова и др., 1969). Колонии губок в канале Днепр — Кривой Рог, как и мшанки, населены различными беспозвоночными, но состав консортов немногочислен и довольно постоянен (Харченко и др., 1989).[ . ]

Система заразиховых пока еще недостаточно разработана. Кроме того, все еще остаются неясными границы между заразиховьши и близким к нему семейством норичниковых, где также имеются облигатные паразиты, лишенные хлорофилла (например, петров крест).[ . ]

Среди различных групп микроорганизмов-хищников, снижающих количество E. coli, следует назвать род Bdel-lovibrio [11]. В море присутствуют галофильные формы этих крошечных бактерий, являющихся облигатными паразитами грамотрицательных бактерий. Популяция Bdellovibrio в незагрязненной морской воде редко превышает 10 в 1 мл. Однако в присутствии E. coli она быстро увеличивается до 103—104 в 1 мл, вызывая интенсивное разрушение популяции E. coli.[ . ]

Вирусы — мелкие инфекционные частицы, состоящие из нуклеиновой кислоты, окруженной белковой оболочкой. По своим ультрамикроскопическим размерам они сравнимы с молекулами белка. Вирусы — облигатные паразиты, так как они размножаются лишь в живых клетках. Однако даже после удаления из организма они остаются активными, т. е. способными вызвать заражение. Некоторые вирусы сохраняют активность в течение многих месяцев в соке, экстрагированном из растений. Вирус мозаику табака сохраняется активным в течение нескольких лет в высушенном растительном материале.[ . ]

Эта группа грибов чрезвычайно обширна и представляет большой интерес в биологическом отношении. Ла-бульбениевые интересны как пример высокоспециализированных облигатных паразитов наружного скелета насекомых и клещей. Как настоящие паразиты, эти грибы зависят от жизни хозяина: со смертью хозяина погибает и гриб. Лабульбениевые паразиты насекомых были впервые обнаружены энтомологом Л а б у л ь-б е н о м в 1852 г., а годом позже Робин предложил для этих грибов родовое название лабулъбения (Laboulbenia) в честь открывшего их ученого.[ . ]

Сначала рассматривается ряд примеров мутуалистических связей между особями разных видов, начинающийся факультативным мутуализмом (каждый партнер или симбионт получает пользу от другого, но не зависит от него), продолжающийся взаимодействиями, облигатными для одного, но факультативными для другого партнера, и наконец, завершающийся отношениями, облигатными для обоих. Затем обсуждаются примеры, в которых один вид населяет поверхность или полость тела другого, а также случаи, когда один партнер (эндобионт) обитает внутри клеток другого, причем оба организма тесно связаны физиологически (рис. 13.1). В конце главы анализируется мнение, согласно которому эволюция мутуалистических отношений между организмами определяла основные этапы эволюции высших животных и растений. Кроме того, делаются попытки сравнить экологию паразитов и мутуалистов.[ . ]

Это наиболее крупное семейство порядка пероноспоровых, содержащее наиболее высокоорганизованных представителей. По своим чертам семейство значительно отличается от предыдущих. Все виды — наземные формы, поселяющиеся исключительно на живых растениях. Все они — облигатные паразиты, поражающие при благоприятных условиях растения в любом возрасте и активно воздействующие на своего хозяина в течение вегетационного периода. В остатках поражепных растений, находясь в латентном состоянии, они доживают до следующего вегетационного периода и таким образом возобновляются из года в год.[ . ]

Интенсивность и характер воспалительной реакции неодинаковы при бактериальных и вирусных инфекциях рыб, что связано с различиями факторов патогенности бактерий и вирусов. Патогенное действие бактерий, обусловленное их инвазивностью и токси-генностью, характеризуется сочетанием нескольких видов экссудативного воспаления: серозного, серозно-геморрагического, фибринозного или гнойного. При вирусных инфекциях патология сразу начинается с некробиоза и часто завершается некрозом тканей, поскольку вирусы являются облигатными внутриклеточными паразитами. Поэтому при вирусных болезнях рыб более выражен альтера-тивный компонент воспаления.[ . ]

Для изучения и выяснепия механизма взаимодействия растения и паразитирующих в нем бактерий используют новейшие методы исследования: биохимические, физиологические, микробиологические, генетические, а также метод культуры изолированных тканей растений. Особенно плодотворно применение этого метода в исследованиях, посвященных роли бактерий в возникновении растительных опухолей. Была установлена аналогия между животными и растительными опухолями. Метод культуры тканей также был использован рядом авторов для изучения биологии паразитов (как облигатных, так и факультативных), развивающихся в изолированных растущих тканях растения-хозяина.[ . ]

Два ресурса называются незаменимыми, когда ни один из них не в состоянии заменить другой. При этом скорость роста, которой можно достигнуть при снабжении организмов ресурсом 1, бывает жестко ограничена имеющимся количеством ресурса 2. На рис. 3.25, А это обстоятельство отображено изоклинами, ветви которых параллельны координатным осям. Такой вид диаграммы объясняется тем, что наличное количество одного из ресурсов задает ту максимальную возможную скорость роста, которая может быть дотигнута при произвольном изменении количества другого ресурса. Максимум, о котором идет речь, достигается лишь в том случае, если наличное количество этого другого ресурса не предопределяет еще более низкой скорости роста. Именно так обычно обстоит дело с такими необходимыми для роста зеленых растений ресурсами, как азот и калий; то же относится и к двум облигатным хозяевам паразита или патогенного микроба, вынужденного менять хозяев по ходу своего жизненного цикла (гл. 12). Для бабочек Heliconius ресурсом 1 могут оказаться листья лианы Passiflora определенного вида (ими кормятся гусеницы), а ресурсом 2 обычно бывает цветочная пыльца тыквенного растения Gurania (на котором кормятся взрослые бабочки).[ . ]

Для того чтобы вирус мог продолжать свое существование, необходимо подходящее растение, в котором он может размножаться, эффективные способы распространения и заражения, а также резерв соответствующих расте-ний-хозяев, поражая которые, он может распространяться. Существующая в действительности ситуация, определяющая развитие каждого данного вируса в какой-то определенной местности или в мировом масштабе, является результатом сложного взаимодействия многих физических и биологических факторов. В этой главе мы кратко рассмотрим наиболее важные из них и проиллюстрируем те способы, благодаря которым они могут взаимодействовать друг с другом и оказывать, таким образом, влияние на распространение вирусов растений. Понимание экологии вируса в применении к отдельной культуре и 14 определенной местности важно для разработки соответствующих методов борьбы с вызываемым вирусом заболеванием. Как и в отношении большинства других облигатных паразитов, основными экологическими факторами, которые следует рассматривать, обычно считают пути передачи вирусов от растения к растению, а также способы, с помощью которых другие факторы воздействуют на распространение виругов.[ . ]

Расстановка ударений: ПАРАЗИТИ`ЗМ

ПАРАЗИТИЗМ (от греч. parasitos — нахлебник), тип взаимоотношений между организмами, один из к-рых (паразит) живёт на поверхности или внутри другого (хозяина), питаясь за счёт его тканей. П. широко распространён в лесных экосистемах. На деревьях, кустарниках, травах и др. растениях паразитируют многочисл. микроорганизмы (грибы, бактерии, вирусы, фитонематоды и др.), цветковые растения-паразиты; на млекопитающих, птицах, рептилиях, земноводных — разл. микробы (в осн. бактерии, вирусы, простейшие), а также насекомые, клещи, гельминты; на насекомых и др. членистоногих — бактерии, вирусы, простейшие, грибы, гельминты. На грибах нередко паразитируют др. грибы и микогельминты, а на нематодах, в свою очередь, — грибы. Вирусы-фаги являются паразитами мн. бактерий, нек-рых грибов и др. микроорганизмов.

В природе чаще всего наблюдается эндопаразитизм, при к-ром паразит развивается внутри хозяина. К эндопаразитам относятся все вирусы (внутриклеточные паразиты), патогенные бактерии, гельминты, большинство фитопатогенных грибов и насекомых-энтомофагов. Реже встречается эктопаразитизм, когда паразит поселяется на поверхности тела хозяина, извлекая из него питат. в-ва с помощью спец. органов. Эта форма П. характерна для паразитич. цветковых растений, мн. насекомых и клещей, нек-рых грибов. Между типичными эндо- и эктопаразитами существуют и переходные формы. Большинство паразитов — однохозяйные виды, весь цикл развития к-рых протекает на одном и том же хозяине; однако среди нек-рых групп паразитич. организмов (напр., ржавчинных грибов) имеются разнохозяйные виды, начинающие свой жизненный цикл на одном хозяине, а завершающие — на другом.

Абсолютный (полный) П. характеризуется тем, что паразит живёт полностью за счёт хозяина, получая от него все элементы питания и воду. К таким паразитам относятся все вирусы, бактерии и грибы — возбудители болезней растений и животных, гельминты животных, мн. фитонематоды, незелёные цветковые паразиты. При частичном (неполном) П. паразит берёт у хозяина лишь часть необходимых ему питат. в-в. Таковы цветковые растения-полупаразиты (зелёные паразиты), способные к фотосинтезу.

Различают П. облигатный (от лат. obligatus — обязательный, обязанный) и П. факультативный (фр. facultatif — необязательный, от лат. facultas — возможность, удобный случай). Облигатными наз. паразитов, способных вести только паразитич. образ жизни на живом хозяине и никогда не развивающихся на др. субстратах. Свойствами облигатных паразитов обладают все вирусы и цветковые растения-паразиты, мучнисто-росяные грибы, гельминты, нек-рые насекомые и др. паразитич. организмы. Экологически облигатными наз. паразиты, к-рые в природе также всегда существуют только как паразиты, но в лаборатории могут быть выращены на искусств. средах. Таковы нек-рые ржавчинные грибы, нек-рые фитопатогенные аскомицеты и бактерии. Факультативными (условными) паразитами наз. организмы, к-рые обычно живут как сапротрофы, а к П. переходят лишь при определённых условиях (напр., грибы — возбудители полегания всходов, мн. трутовые и плесневые грибы).

Среди фитопатогенных грибов и бактерий существуют т. н. раневые паразиты, к-рые заражают живые части растений через поранения (повреждения насекомыми, градом, морозом, механические и пр.) или участки отмерших покровных тканей (напр., в местах ушибов, ожогов). После предварит. развития на повреждённых тканях они распространяются в окружающие здоровые ткани. К раневым паразитам относятся грибы — возбудители ступенчатого рака, некрозных и нек-рых гнилевых болезней, бактерии—возбудители опухолевидного рака стволов и ветвей и др. Существует также группа токсигенных паразитов, выделяющих сильнодействующие токсины, к-рые, распространяясь по сосудам растения-хозяина, вызывают разл. повреждения в его клетках и тканях, симптомы усыхания, иногда гибель растения (опёнок, возбудители фузариозного увядания сеянцев, нек-рые др. виды грибов).

По характеру воздействия паразита на ткань растения-хозяина различают биотрофов и некротрофов. Биотрофы извлекают питат. в-ва непосредственно из живых клеток, к-рые обычно долго остаются жизнедеятельными. Биотрофное питание свойственно всем облигатным паразитам и нек-рым факультативным сапротрофам (напр., возбудителям мн. раковых и некрозных заболеваний). Некротрофы, или пертофиты, сначала убивают клетки своими выделениями, а затем уже питаются их содержимым. Некротрофное питание свойственно всем факультативным паразитам, мн. факультативным сапротрофам. Заражённые некротрофами участки чаще всего имеют вид островков мёртвой ткани в живом организме растения-хозяина (напр., пятнистости листьев). Иногда некротроф убивает растение целиком, а потом уже развивается в нём (как, напр., при поражении сеянцев возбудителем полегания — грибом Pythium debaryanum).

Лесная энциклопедия: В 2-х т., т.2/Гл.ред. Воробьев Г.И.; Ред.кол.: Анучин Н.А., Атрохин В.Г., Виноградов В.Н. и др. - М.: Сов. энциклопедия, 1986.-631 с., ил.

Читайте также:

Пожалуйста, не занимайтесь самолечением!
При симпотмах заболевания - обратитесь к врачу.