Немецким ученым удалось победить вирус иммунодефицита человека

Группа немецких учёных медицинского факультета технического университета Дрездена и Института Экспериментальной Вирусологии и Иммунологии Генриха Петта заявили, что им удалось разработать новый препарат, который носит экспериментальное название «Brec1«, способный специфически удалять провирус из большинства инфицированных клеток. Это открытие является огромным прорывом в лечении ВИЧ — заявляют учёные.


Вирус иммунодефицита человека – это ретровирус из рода лентивирусов, вызывающий медленно прогрессирующую ВИЧ-инфекцию, приводящую к возникновению у больного синдрома приобретенного иммунного дефицита (СПИД). Учёные всего мира десятилетиями бьются над тем, чтобы найти способ извлечь вирус из клеток иммунной системы человека, вместо того чтобы просто постоянно подавлять его симптомы, продлевая жизнь пациентам. Немецким учёным из Гамбурга, наконец, удалось это осуществить.

Около 37 миллионов ВИЧ-инфицированных людей и более двух миллионов новых случаев инфицирования в год- эти цифры свидетельствуют о том, что ВИЧ остается серьезной проблемой здравоохранения во всем мире. На сегодняшний день были достигнуты значительные успехи в лечении ВИЧ, но полное излечение до сих пор не представляется возможным. Текущие терапевтические методы лечения этого заболевания заключаются в том, что симптомы ВИЧ просто подавляют в организме пациента, снижая количество заражённых клеток при помощи различных препаратов. Но полностью победить заболевание до этого момента было попросту невозможно, так как провирусы оставались в клетках организма.

Немецкие исследователи сумели полностью извлечь вирус ВИЧ из живых клеток, что открывает перед медициной невероятные перспективы. Прежде всего, в самом недалёком будущем подобная методика может быть использована для того, чтобы победить СПИД. Текущие терапевтические методы лечения этого заболевания заключаются в том, что симптомы ВИЧ просто подавляют в организме пациента, снижая количество заражённых клеток при помощи различных препаратов. Но полностью удалить вирус из тела человека до этого момента было попросту невозможно.

Немецким специалистам удалось создать особое противовирусное средство, которое полностью избавляет клетки организма от большинства штаммов и подвидов вируса ВИЧ-1 (напомним, что существует 2 вида этого вируса). Препарат получил кодовое название Brec1, и, как показали испытания, проведённые in vitro, способен максимально эффективно, точно и безопасно удалить интегрированный вирус. Эксперименты на мышах с вживлёнными им заражёнными клетками человека также продемонстрировали победу над вирусом. Клинические испытания препарата на людях должны начаться в Гамбурге в самое ближайшее время.



Немецким специалистам удалось создать особое противовирусное средство, которое полностью избавляет клетки организма от большинства штаммов и подвидов вируса ВИЧ-1 (напомним, что существует 2 вида этого вируса).

Эффективность применения нового препарата подтверждена клиническими исследованиями как на клеточных культурах, так и на лабораторных грызунах, которым исследователи внедряли пораженные вирусом клетки, но с помощью разработанного препарата легко извлекали их. Фактически это означает, что подопытные животные были излечены от ВИЧ-инфекции.

Важно отметить, что противовирусные эффекты были достигнуты без измеримой цитотоксических или генотоксических побочных эффектов.

Ученые пока не могут утверждать, что такой же эффект будет достигнут при использовании медикамента у людей, однако, они намерены провести испытания для выяснения, сможет ли данный препарат вылечить человека от вируса. В случае, если эти эксперименты увенчаются успехом, то открытие даст шанс на полное выздоровление и возвращение к полноценной жизни миллионам людей, у которых была диагностирована эта опасная болезнь.

«Поколение молекулярных скальпелей, таких как рекомбиназа Brec1, изменит медицину. Не только ВИЧ-инфицированные пациенты, выиграют от такого развития событий, но и многие другие пациенты с генетически обусловленными заболеваниями. Мы становимся свидетелями начала эры геномных операций «, предсказывает глава группы ученых университета Дрездена, профессор Франк Буххольц.

Вирус иммунодефицита человека – это ретровирус из рода лентивирусов, вызывающий медленно прогрессирующую ВИЧ-инфекцию, приводящую к возникновению у больного синдрома приобретенного иммунного дефицита (СПИД). Учёные всего мира десятилетиями бьются над тем, чтобы найти способ извлечь вирус из клеток иммунной системы человека, вместо того чтобы просто постоянно подавлять его симптомы, продлевая жизнь пациентам. Немецким учёным из Гамбурга, наконец, удалось это осуществить.

Немецкие исследователи сумели полностью извлечь вирус ВИЧ из живых клеток, что открывает перед медициной невероятные перспективы. Прежде всего, в самом недалёком будущем подобная методика может быть использована для того, чтобы победить СПИД. Текущие терапевтические методы лечения этого заболевания заключаются в том, что симптомы ВИЧ просто подавляют в организме пациента, снижая количество заражённых клеток при помощи различных препаратов. Но полностью удалить вирус из тела человека до этого момента было попросту невозможно.


Подвидов ВИЧ вроде как 4, не?

Шта? Простуда может материализовать в тебе вирус из вакуума?

Вирус эпштейна-барра, в простонародье, простуда

Так, и какая связь между этим вирусом и совершенно другим вирусом - вирусом иммунодефицита человека?

Ну тогда он может вызвать СПИД, но никак не ВИЧ

Могли бы еще хер знает когда победить этот недуг просто изоляцией зараженных. А так да, прорыв, если таки смогли.

Ну изолируй заражённых, которые не знают о том, что заражены, и ещё несколько лет не узнают.

На Кубе их отправляют в спец. санатории.

А ещё там послали нахуй копирастов и начали сами делать таблетки от ВИЧ по дешёвке под патронажем государства.

+Самое просто чай потерпели бы годик-другой для такого дела.

Эволюция живых организмов, происходящая прямо на глазах


У эволюции много доказательств:

морфологические, эмбриологические палеонтологические, биохимические, биогеографические, и генетические. Самые наглядные - это филогенетические ряды, на которых можно поэтапно пронаблюдать изменения в строении животных. Правильно расставить порядок скелетов позволяет радиоизотопный и другие виды анализов возраста окаменелостей.


Здесь, например, вы можете посмотреть, как исчезли пальцы, возникли копыта и изменилась форма черепа лошади. Но креационистам мало подобных филогенетических рядов. Они говорят, что пока эволюцию вживую никто не видел, она не может называться фактом. И мутации не бывают полезными. Чтобы это опровергнуть, вспомним историю австралийских кроликов


В Австралию завезли кроликов, и они быстро расплодились, нанося вред сельскому хозяйству. Тогда учёные использовали вирус миксоматоза. Вирус очень быстро выкашивал кроликов, добрался даже до домашних. Часть кроликов, пережившая эпидемию, сново расплодилась. Но у них было отличие от предыдущих поколений. Это мутация в гене, кодирующем интерферон IFN-α21A. Это влияет на иммунную систему и ее борьбу с вирусом. То есть несмотря на то, что мутации чаще редки и приводят к болезням, порой они приводят и к положительным изменениям. Это эволюция.


Ещё более интересна ситуация, произошедшая с итальянской стенной ящерицей. Тут речь идёт о более радикальных изменениях. Экспериментаторы перевезли их с острова Копиште в Адриатике на соседний остров Мрчару. Там было много травы и не было хищников. Через 36 лет у ящериц изменилось страница тела. Поскольку травы было много, насекомоядные рептилии стали травоядными, их челюсти стали более массивными и сильными для переживывания травы. В их пищеварительной системе появилось место для бактерий, которые помогают переварить траву. Поскольку им больше не надо было быть юркими, чтобы убегать от хищников, они стали большими и неповоротливыми.


Но креационистам этого не достаточно. Их ведь и селекция как доказательство не устраивает. Они хотят увидеть более серьезные изменения в строении организмов. Но полезным мутациям нужно накопиться, чтобы изменения было серьезны, поэтому такая эволюция длится миллионы лет. Неужели мы не можем посмотреть на эволюцию? Можем. Благодаря вирусам и бактериям, у которых смена поколений происходит гораздо быстрее. Учёные в лабораториях наблюдают, что кардинальные изменения в строении вирусов и бактерий происходят не мгновенно, по воле божьей, а засчет процесса накопления полезных мутаций. То есть строение вируса или бактерии продиктовано эволюцией.


Когда смотришь на то, как совершенно устроены животные, кажется, что такое разумное строение мог обеспечить только разумный создатель. А у вирусов и бактерий, напомню, доказано, что строение обусловлено эволюцией. И они устроены не менее "разумно", чем животные. Порой они даже похожи на роботов.


Рассмотрим, к примеру, вирус бешенства. Он поражает мозг заражённого животного именно таким образом, чтобы вызвать у него агрессию. Тогда жертва кусает других и переносит вирус. Разумно? Разумно.


Или вирус СПИДА. Он поражает именно своих главных врагов в теле человека - клетки иммунной системы. В результате организм не способен ему противостоять и выздороветь. Разве не гениально он устроен?


Или чума.. Бубонная чума размножается в глотке блохи и перекрывает ее. Блоха не может пить. В результате насекомое в порыве жажды мечется от жертвы к жертве, отчаянно пытаясь напиться,и заражает чумой больше жертв. Тоже разумно. Но это бактерия, а доказано, что они формируются в процессе эволюции.


А напомню, что с животными происходят те же процессы, что и при эволюции бактерий, только медленные. Мы не можем увидеть в лаборатории эволюцию животных, но благодаря микроорганизмам мы всё же можем пронаблюдать ее вживую.



В Златоусте для медика, которой в глаза попала кровь ВИЧ-инфицированного, второй день ищут противовирусный препарат

По ее словам, накануне вечером фельдшер в темном подъезде оказывала помощь ВИЧ-инфицированному мужчине, у которого уже развился СПИД. Кровь пациента брызнула в глаза медику.

По словам депутата, главврач станции скорой помощи Златоуста заявила, что давала поручение закупить противовирусные средство еще прошлом году, но почему-то этого сделано не было.

В результате необходимое лекарство нашлось только в областном ВИЧ-центре в Челябинске. Сегодня его передадут в Златоуст.

В Минздраве региона оперативно прокомментировать ситуацию не смогли



Второй пациент вылечен от ВИЧ: новый рубеж в борьбе с глобальной эпидемией СПИДа

Учёные долго пытались повторить последовательность действий, которые привели к первой долгосрочной ремиссии 12 лет назад. С так называемым “Лондонским пациентом” у них, кажется, получилось.


Уже во второй раз с начала глобальной эпидемии пациент излечен от ВИЧ-инфекции – вируса, который вызывает СПИД.

Новость появилась почти через 12 лет после того, как стало известно об излечении первого пациента – о подвиге, который учёные долго и безуспешно пытались повторить.

Исследователи опубликовали свой доклад в журнале “Nature” и представили некоторые детали на конференции по ретровирусам и оппортунистическим инфекциям в Сиэтле. В данной публикации учёные описывают этот случай как долгосрочную ремиссию. В интервью же большинство экспертов называли это излечением, но с оговоркой, что очень сложно определить, какое слово стоит использовать, так как пока известно только два таких случая.

Оба выдающихся результата достигнуты благодаря пересадке заражённым пациентам костного мозга. Но в обоих случаях трансплантация предназначалась для лечения рака, а не ВИЧ.

Трансплантация костного мозга вряд ли станет предпочтительным вариантом лечения в ближайшем будущем. Сейчас для контроля ВИЧ-инфекции используются сильнодействующие препараты, пересадка же остается рискованным вмешательством из-за серьёзных побочных эффектов, которые могут длиться годами.

Однако, как говорят учёные, замена собственных иммунных клеток организма на специально модифицированные к сопротивлению ВИЧ-инфекции может успешно применяться на практике.

Доктор Венсинг соруководитель “IciStem” – консорциума европейских учёных, изучающих пересадку стволовых клеток в качестве лекарства от ВИЧ-инфекции. Консорциум поддерживается “amfAR” – американской организацией по изучению СПИДа.

Новый пациент предпочел сохранить анонимность, и учёные называют его исключительно “Лондонским пациентом”.

На той же конференции в 2007 году доктор из Германии описал первый случай излечения “Берлинского пациента”, позже идентифицированного как Тимоти Рэй Браун 52-х лет, сейчас проживающего в Палм Спрингс, Калифорния.

Эта новость, размещенная на плакате в задней части конференц-зала изначально не привлекла много внимания. Как только стало ясно, что мистер Браун вылечен, учёные начали попытки повторить этот результат с другими раковыми пациентами, зараженными ВИЧ.

Раз за разом вирус возвращался примерно через девять месяцев после того, как пациенты прекращали антиретровирусную терапию, или же пациент умирал от рака. Неудачи заставляли учёных гадать, останется ли излечение мистера Брауна счастливой случайностью.

У мистера Брауна была лейкемия, и после неудачной химиотерапии ему потребовалась пересадка костного мозга.

Трансплантация была от донора с мутацией белка CCR5, который находится на поверхности определенных иммунных клеток. ВИЧ использует этот белок, чтобы проникнуть внутрь клеток, но не может попасть в их мутированную версию.

Мистеру Брауну давали сильнейшие имуносупрессивные лекарства, которые больше не используются, он страдал от сильнейших побочных эффектов месяцами после трансплантации костного мозга. Его даже погрузили в искусственную кому, и он едва не умер.

У него была лимфома ходжкина, и он перенес трансплантацию костного мозга от донора с мутацией белка CCR5 в мае 2016 года. Ему также была назначена имуносупрессивная терапия, но лечение было менее интенсивным, согласно нынешним стандартам трансплантации.

Он перестал принимать лекарства от ВИЧ в сентябре 2017 года, что сделало его первым пациентом после Брауна, у которого не обнаружен вирус спустя более чем год после прекращения терапии.

Хотя “Лондонский пациент” после трансплантации не был болен так же сильно, как мистер Браун, вмешательство все равно сработало: трансплантация уничтожила рак без разрушительных побочных эффектов. Пересаженные иммунные клетки, устойчивые к ВИЧ, похоже, полностью заменили его собственные уязвимые клетки.

Большинство людей с мутацией устойчивости к ВИЧ, названной “Дельта 32”, североевропейского происхождения. В базе данных “IciStem” насчитывается около 22 тысяч таких доноров.

Пока учёные отслеживают 38 ВИЧ-инфицированных, перенесших пересадку костного мозга, включая шестерых с пересадкой от доноров без мутации. Лондонский пациент 36-й в этом списке. Другой, 19-й номер из списка, называемый также “Дюссельдорфским пациентом”, не принимает анти-ВИЧ терапию уже четыре месяца. Детали этого случая будут представлены на Сиэтльской конференции позже.

Консорциум учёных повторно проанализировал кровь “Лондонского пациента” на наличие вируса. Они увидели слабые признаки инфекции в одном из 24-х тестов, но говорят, что это может быть результатом загрязнения образца.

Большинство экспертов, которые знают подробности, согласны, что этот новый случай выглядит, как легитимное лечение, однако некоторые не уверены в его актуальности для терапии против СПИД в целом.

Несколько компаний стремятся разработать такие генные терапии, но еще не достигли успеха. Изменения должны быть нацелены на нужное количество клеток и в нужном месте – например, только в костном мозге, а не в головном мозге – и менять только гены, связанные с производством CCR5.

По словам доктора МакКьюна, сейчас над преодолением этих трудностей работает сразу несколько групп учёных.

В конце концов, у них может получиться вирусная система доставки, которая, после введения в организм, будет находить и удалять все рецепторы CCR5. А может быть, даже создадут стволовые клетки, устойчивые к ВИЧ, которые можно перенести любому пациенту.

Одним из важных предостережений для любого подхода является то, что пациент всё равно будет уязвим к форме ВИЧ X4, который использует другой белок, CXCR4, чтобы попасть в клетки.

Если у человека есть даже небольшое количество вируса X4, то его количество многократно увеличится в отсутствие конкуренции с его вирусными собратьями.

Существует как минимум один описанный случай пациента, которому пересадили “Дельта 32” от донора, но позже у него был найден вирус Х4. (В качестве предосторожности от вируса Х4 мистер Браун ежедневно принимает таблетки для предотвращения ВИЧ).




Всего второй раз с момента начала глобальной эпидемии пациент, судя по всему, был вылечен от вируса иммунодефицита человека (ВИЧ), то есть от того вирусного заболевания, которое является причиной возникновения синдрома приобретенного иммунодефицита (СПИД).

Эта новость появилась примерно 12 лет назад в связи с сообщением об успешном излечении первого пациента, и именно это достижение специалисты пытались в течение долгого времени повторить. Неожиданный недавний успех подтверждает возможность вылечиться от ВИЧ, хотя сам процесс, по мнению специалистов, нельзя назвать простым.

Группа ученых собирается опубликовать свой отчет в журнале Nature, а некоторые детали будут представлены на Конференции по ретровирусам и оппортунистическим инфекциям, которая проходит в Сиэтле.

В публичных выступлениях ученые называют данный случай длительной ремиссией. В интервью большинство экспертов называют полученный результат исцелением, однако заявляют, что сложно подобрать правильный термин, когда существует лишь два известных примера.

Оба случая были результатом трансплантации пациентам костного мозга. Однако указанные трансплантаты были предназначены для борьбы с раком у пациентов, а не с ВИЧ.

Новости по теме

Новости по теме

Трансплантация костного мозга вряд ли будет реалистичным вариантом лечения в ближайшем будущем. В настоящее время имеются сильные препараты для контроля над инфекцией ВИЧ, тогда как трансплантация является рискованной операцией с жесткими побочными эффектами, которые могут продолжаться в течение десятилетий.

Однако пополнение тела иммунными клетками, измененными соответствующим образом для борьбы с ВИЧ, вполне может стать успешным методом в практическом лечении, считают эксперты.

"Это вдохновит людей и убедит их в том, что лечение - не только мечта. Это достижимый рубеж", – отметила д-р Аннамари Венсинг, вирусолог Медицинского центра Утрехтского университета в Голландии.

Д-р Вендсинг – один из руководителей IciStem, консорциума европейских ученых, изучающих методы трансплантации стволовые клеток для лечения ВИЧ-инфицированных. Этот консорциум поддерживает американская организация AMFAR, которая занимается исследованиями СПИДа.

Новый излечившийся пациент предпочитает сохранять анонимность, и сегодня специалисты называют его "лондонским пациентом".

"Я чувствую ответственность и хочу помочь докторам понять, как все произошло, для того чтобы они могли и дальше развивать науку", – подчеркнул он в электронном сообщении, направленном в редакцию газеты The New York Times.

Информация о том, что лондонский пациент сможет вылечиться и от рака, и от инфекции ВИЧ, была для него самого "сюрреалистичной" и "потрясающей". "Я никогда не думал, что в течение моей жизни будут найдены способы лечения от этих болезней".

На конференции в 2007 году один немецкий доктор рассказал о ходе первого удачного лечения "берлинского пациента", который позднее был идентифицирован как 52-летний Тимоти Браун и который в настоящее время живет в городе Палм-Спрингс, штат Калифорния.

Эта новость была указана на плакате, который висел в конце конференц-зала и поначалу не привлек к себе особого внимания. Когда стало ясно, что г-на Брауна удалось вылечить, ученые стали пытаться повторить это достижение и вылечить еще одного пациента, ВИЧ-инфицированного и страдающего от ракового заболевания.

Но в каждом новом случае вирус возвращался, и нередко это происходило спустя девять месяцев после прекращения пациентами приема антиретровирусных препаратов, а иногда пациенты просто умирали. Подобные неудачи заставляли специалистов задумываться о том, не останется ли выздоровление г-на Брауна просто большой удачей.

Г-н Браун страдал от лейкемии. После химиотерапии никаких результатов не было, и тогда было принято решение о проведении двух трансплантаций костного мозга.

Материал для трансплантаций был взят у человека с мутацией в белке под названием CCR5, который располагается на поверхности некоторых иммунных клеток. ВИЧ использует этот белок для проникновения в клетки, но не может прикрепиться к мутированной версии.

Г-ну Брауну давали сильные иммунодепрессивные препараты, которые уже давно не используются, и он в течение нескольких месяцев (уже после трансплантации) страдал от серьезных осложнений. Его ввели в состояние искусственной комы, и в какой-то момент он едва не умер.

Новости по теме

Новости по теме

"Он сильно пострадал от всех этих процедур, – отметил д-р Стивен Дикс, эксперт в области СПИДа Калифорнийского университета в Сан-Франциско, который занимался лечением г-на Брауна. "И мы все время задаем себе вопрос: не является ли его состояние, а также значительный ущерб, нанесенный его иммунной системе, объяснением того факта, что врачи смогли вылечить только Тимоти и больше никого", – отметил он.

Вот как лондонский пациент отвечает на этот вопрос: "Близкое к смерти состояние необязательно для того, чтобы данная процедура сработала".

У него была лимфома Ходжкина, и в мае 2016 года он получил трансплантат костного мозга от донора с мутацией белка CCR5. Кроме того, он принимал иммунодепрессивные препараты, однако само лечение не было слишком интенсивным и соответствовало существующим стандартам при процедуре трансплантации.

Лондонский пациент перестал принимать препараты против ВИЧ в сентябре 2017 года и, таким образом, стал первым пациентом после г-на Брауна, которому удалось оставаться свободным от вируса в течение года после прекращения лечения.

"На мой взгляд, ничего в этой игре не поменялось. После берлинского пациента все считали, что, по сути, нужно почти умереть для того, чтобы вылечиться от ВИЧ, но теперь, возможно, этого уже не нужно делать," – сказал д-р Равиндра Гупта, вирусолог лондонского Университетского колледжа, который и представил результаты исследования на встрече в Сиэтле.

Хотя лондонский пациент не был в такой же степени болен, как г-н Браун после трансплантации, использованная процедура сработала так же хорошо: трансплантация уничтожила рак без вредных побочных эффектов. Трансплантированные иммунные клетки, получившие способность противодействовать ВИЧ, судя по всему, полностью заменили уязвимые клетки.

Большинство людей с устойчивой к ВИЧ мутацией, получившей название Delta 32, являются уроженцами Северной Европы. Специалисты из IciStem имеют базу данных, в которой содержатся сведения о примерно 22 тыс. подобных доноров.

Пока ученые следят за состоянием 38 людей с ВИЧ- инфекцией, которые получили пересадку костного мозга. При этом шесть из них получили трансплантаты от доноров без мутаций.

Лондонский пациент занимает 36-е место в этом списке. А еще в нем есть человек под номером 19, которого называют дюссельдорфским пациентом, и он уже в течение четырех месяцев не принимает лекарства против ВИЧ. Детали этого случая будут представлены на конференции в Сиэтле в конце недели.

Входящие в этот консорциум ученые постоянно анализируют пробы крови лондонского пациента, пытаясь обнаружить во взятых образцах следы вируса. Они обнаружили слабые следы продолжающейся инфекции в одном из 24 тестов, однако считают, что причиной этого может быть загрязнение самих образцов.

Наиболее чувствительный тест не позволил обнаружить какие-либо признаки циркулирующего вируса. Антитела ВИЧ все еще присутствовали в крови, однако их уровень со временем понижался, а сам процесс напоминал то, что происходило с г-ном Брауном.

Ничто из перечисленного не является гарантией того, что лондонский пациент навсегда избавлен от болезни, однако сходные процессы с выздоровлением г-на Брауна являются основанием для оптимизма, отметил д-р Гупта.

"В определенной мере единственным человеком, с которым можно провести непосредственное сравнение, является берлинский пациент. По сути, это единственный образец, который мы имеем в настоящее время", – отметил он.

Большинство экспертов, знакомых с деталями этой истории, согласны с тем, что новый случай выглядит как настоящее выздоровление, однако другие специалисты не уверены в его значимости для лечения СПИДа в целом.

"Я не очень уверен в том, о чем именно говорит нам этот случай. Это произошло с Тимоти Брауном, а теперь появился еще один случай. И что теперь? Что мы теперь будем с этим делать?" – сказал д-р Энтони Фоси, директор Национального института по изучению аллергии и инфекционных заболеваний.

По мнению д-ра Дикса и некоторых других специалистов, один из вариантов состоит в разработке подходов относительно использования генной терапии для удаления протеина CCR5 из клеток или из их предшественников - стволовых клеток. Подобные модифицированные клетки не подвержены воздействию со стороны ВИЧ-инфекции, и они в конечном счете должны очистить тело от вируса.

Отметим, что CCR5 – это белок, который китайский ученый Хэ Цзянькуй якобы модифицировал с помощью генетических изменений (по крайней мере у двух детей). Он пытался таким образом сделать их резистентными к ВИЧ, однако его эксперимент вызвал осуждение во всем мире.

Несколько компаний изучают методы генной терапии, однако пока не добились успеха. Модификация должна быть нацелена на определенное количество клеток и в нужном месте (например, только в костном мозге, а не в головном мозге) и воздействовать только на те гены, которые участвуют в производстве CCR5.

Новости по теме

Новости по теме

"Необходимо достичь ряда уровней точности. Есть также опасения, что может быть сделано что-то неправильное, и в таком случае возникнет желание иметь в распоряжении способ прекращения эксперимента", – подчеркнул д-р Майк Маккьюн, старший советник по глобальным вопросам в области здоровья Фонда Билла и Мелинды Гейтс.

Несколько групп специалистов работают над преодолением указанных препятствий, сказал д-р Маккьюн. В конечном счете они, возможно, разработают такие вирусные препараты, при введении которых сначала будут определены все рецепторы белка CCR5, а затем и удалены или даже появятся донорские стволовые клетки, которые будут невосприимчивы к ВИЧ и которые можно будет трансплантировать любому пациенту.

"Оправданы ли подобные надежды? Все данные наглядно представлены, как на чертежной доске. Эти мечты мотивированы именно такими случаями, и они помогают нам представить то, что будет делаться в будущем", – отметил
д-р Маккьюн.

Одна из проблем состоит в том, что любой подобный подход приведет к тому, что пациент будет уязвим для вируса ВИЧ под названием X4, который использует для входа в клетку другой белок – CXCR4.

"Это будет работать только в том случае, если пациент имеет вируc, который использует для проникновения в клетку белок CCR5, а это, судя по всему, примерно 50% из тех людей, которые заражены ВИЧ, если не меньше", – подчеркнул д-р Тимоти Хенрих, специалист по СПИДу из Калифорнийского университета в Сан-Франциско.

Даже в том случае, если у пациента имеется небольшое количество вируса X4, тот, вероятно, сможет размножиться в отсутствии конкуренции с вирусными родственниками.

Известен по крайней мере один случай, когда пациент получил трансплантат от донора с мутацией "Дельта 32", однако затем у него был обнаружен вирус X4 (для противодействия X4 г-н Браун каждый день принимает лекарство, чтобы предотвратить заражение ВИЧ-инфекцией).

По словам г-на Брауна, он надеется, что выздоровление лондонского пациента окажется столь же продолжительным, как и у него самого. "Если что-то происходит один раз в медицинской науке, то это может случиться еще раз. Я уже давно в ожидании пополнения своей компании", – сказал г-н Браун.

Апоорва Мандавилли

Редакция может не соглашаться с мнением автора. Если вы хотите написать в рубрику "Мнение", ознакомьтесь с правилами публикаций и пишите на blog@112.ua.

Читайте также:

Пожалуйста, не занимайтесь самолечением!
При симпотмах заболевания - обратитесь к врачу.

Copyright © Иммунитет и инфекции