Муравьи при гепатите с
Эликсир “3 Драгоценности”
Муравей – это удивительное насекомое, представитель одного из крупнейших и наиболее процветающих семейств насекомых природного мира нашей планеты. В образцах янтаря, которому более ста миллионов лет, мы можем увидеть доисторических муравьев, внешнее строение и форма которых мало изменились за эти годы. Это показывает нам, что у этих маленьких жителей нашей планеты – муравьев –
Как показывают опубликованные научные исследования, именно Горные муравьи PolyrhachisvicinaRoger (PvRoger) представляют наибольшую ценность среди прочих разновидностей муравьев. С древних времен люди с особым интересом изучали воздействие муравьев в медицине, принимая в пищу личинки муравьев. Также использовали части взрослых особей в качестве основного сырья для различных лекарственных препаратов. Имеются записи о первоклассном эффекте данных препаратов из муравьев в качестве восстанавливающего, оздоравливающего и лечебного средства. За последние годы с постепенным углублением исследований в области эффекта препаратов из муравьев, расширилась практика применения муравьев, как в лечебной, так и в оздоровительной сфере.
В настоящее время многие научно-исследовательские центры, в течение нескольких лет практическим путем пришли к эффективному применению препаратов из муравьев для успешного лечения ревматоидных артритов. Также обнаружено, что препараты из муравьев довольно успешны в воздействии на организм при некоторых хронических заболеваниях, например, гепатит В и С, диабет и др. Кроме того, это также ценнейший сырьевой ресурс ТКМ (Традиционной китайской медицины), который способен успешно предотвращать регресс половой функции, помогает восстановить детородную функцию и др., обладает косметическим эффектом, благоприятно сказывается на состоянии кожи, являясь одновременно регулятором ИНЬ и ЯН баланса в органах и системах организма, что характеризует продукт как высококлассный натуральный восстанавливающий препарат.
Однако не все разновидности муравьев обладают пищевой и лечебной значимостью. Согласно заключению ученых, в настоящее время в КНР возможно использовать в пищевых и лечебных целях в основном только одну разновидность муравьев, что подтверждено сертификатом Министерства здравоохранения КНР: это муравьи, обитающие в горах Чанбай Шань, – Горные муравьи PolyrhachisvicinaRoger (PvRoger).
Основное воздействие препарата
1. Убирает ревматизм, ревматоидный артрит – от 2-х до 3-х месяцев.
В настоящее время большинство ученых сходятся во мнении, что ревматоидные заболевания относятся к аутоиммунным заболеваниям, вызванным расстройством функций иммунной системы. Как показывает клинический опыт, препарат из муравьев способен регулировать иммунные функции организма, к тому же не имеет побочной функции как у иммунопрепаратов. Воздействие оказывается опосредовано путем регуляции иммунитета, усиления и активизации функций органов иммунитета: вилочковой железы, селезенки и др. это приводит к выработке большего количества лейкоцитов (лейкоцитозу), понижает скорость оседания эритроцитов (СОЭ), стимулирует снижение титров ревматоидного фактора. Уменьшение производства собственных антител и разрушающего воздействия на клетки стимулирует кроветворную функцию, что улучшает состояние больного при анемии. Особо важную роль играет регуляторная функция в отношении Т-лимфоцитов: происходит как поддержка, так и сдерживание Т-лимфоцитов.
При взаимодействии свободных радикалов с ненасыщенными жирными кислотами клеточной мембраны клеток организма образуется LPO (липид пероксидаза), что приводит к повреждению мембраны клетки. LPO играет одну из главных ролей в патологическом процессе при ревматоидном артрите. Как показали новейшие опытные наблюдения, вышеуказанные муравьи способны воспрепятствовать образованию LPO. Это демонстрирует очевидную тесную связь лечебного воздействия муравьев при ревматоидных артритах со способностью блокировать образование LPO.
Кроме того, как показывают лабораторные опыты, наблюдается очень явное действие и эффект при патологии первичных и вторичных флогозов (воспалений) и рассасываний, что доказывает непосредственное противовоспалительное, рассасывающее и болеутоляющее воздействие муравьев при ревматоидном артрите.
Некоторые исследователи обнаружили невероятно низкий уровень содержания цинка в крови больных ревматоидным артритом. Отсюда мы также можем сделать вывод, что, по-видимому, отсутствие цинка также может быть связано с возникновением заболевания: отсутствие цинка в синовиальной оболочке сустава может привести к возникновению ревматоидного артрита. Поэтому один из важнейших способов лечения состоит в восстановлении уровня содержания цинка. Наиболее же богатым в отношении содержания цинка на сегодняшний день считаются именно муравьи.
3. Уникальное воздействие при сахарном диабете – от 2-х до 3-х месяцев.
Сахарный диабет также относится к хроническим болезням недостаточности. Вследствие недостаточности почек возникает снижение функциональности иммунной системы, дисбаланс эндокринной системы, расстройство внутреннего метаболизма сахара, что в целом и составляет причину заболевания. В организме же муравьев содержится крайне необходимые для организма человека микроэлементы, аминокислоты и витамины, что позволяет укрепить иммунную функцию, регулировать эндокринную систему, стабилизировать метаболизм сахара в организме, активизировать функцию бета-клеток островков лангерганса (инсулы), повысить активность инсулина и тормозить производство антител инсулина. Кроме того, цинк, содержащийся в организме муравьев, способен активизировать превращение инсулиногепа в инсулин, чем помогает взять под контроль и изменить симптомы диабета. После приема препарата на муравьях стает возможным восстановить общую конституцию тела, на основе чего становится возможным развить лечебный эффект: процентная реабилитация сахара в крови и сахара в моче составляет более 80%! Такие симптомы заболевания как частое питье, частое питание, частое мочеиспускание, усталость, бессилие, частое потоотделение, частое сердцебиение и др. постепенно проявляются все реже до полного исчезновения. Не имеет привыкания и побочных эффектов.
5. Устраняет серьезные последствия воздействия радио- и химиотерапии – прием от 2-х до 3-х месяцев.
Радиотерапия использует альфа-, бета- и гамма- излучение. Большая доза радиоактивного излучения разрушает или уничтожает раковые клетки, однако вместе с тем наносит вред нормальным клеткам, оказывая побочное действие. Особенно наносит вред иммунным функциям человеческого организма, чем снижают сопротивляемость организма другим болезням. Появляются такие признаки как осунувшееся лицо, стареющая кожа, пропадает аппетит, начинается выпадение волос, появляется вялость, бессонница и др.
Химиотерапия – один из видов лечения, который использует химические фармпрепараты, с помощью которых убивает опухолевые клетки, тормозит рост и деление опухолевых клеток, активизирует дифференциацию опухолевых клеток. В процессе химиотерапии тело ослабевает, появляется чувство прострации, появляется пот от слабости, снижается количество лимфоцитов и тромбоцитов, что приводит к снижению уровня гемахрома и эритроцитов.
Рекомендуется людям страдающим ревматизмом, ревматоидными заболеваниями, больным и носителям гепатита В, больным диабетом, больным раком при радио- и химиотерапии, людям с ослабленным здоровьем и часто болеющим людям.
Способ применения: утром и вечером, 30 дней – один профилактический курс; можно регулировать дозу в зависимости от индивидуального состояния.
Определений языка в науке существует великое множество. Все они более или менее сводятся к тому, что язык — это знаковая система, используемая для коммуникации, анализа, структурирования, хранения и передачи информации. Ранее считалось, что язык присущ одному лишь человеку, хотя еще Аристотель предполагал, что пчелы-разведчицы умеют передавать пчелам в улье информацию о местах массового цветения растений. В последние десятилетия ученые, исследуя коммуникативные практики животных, птиц и насекомых, находят все больше и больше свидетельств тому, что они также пользуются четкими знаковыми системами для запоминания и передачи не только конкретной (опасность, готовность к спариванию), но и абстрактной информации.
Эти маленькие шестиногие создания, покрытые хитиновым панцирем и смотрящие на мир фасеточными глазами, сталкиваются в своей жизни с множеством проблем, общих для всех высокосоциальных видов, включая и наш собственный. Ведь проблемы взаимопонимания и координации совместной деятельности требуют надежных систем коммуникации, обработки информации и разделения труда между членами сообщества.
Система коммуникации муравьев, как оказалось, позволяет им передавать абстрактную информацию — координаты точки в пространстве.
Мы и не пытались расшифровать сигналы муравьев, а исследовали их коммуникацию как средство передачи информации — конкретной, количественно измеримой величины. Количество информации, которое они должны передать, задается самим экспериментатором. В этом и заключается суть теоретико-информационного подхода, который является универсальным и в будущем, возможно, позволит, не прибегая к декодированию сигналов, исследовать потенциальные возможности коммуникации не только муравьев, но и других социальных животных.
Фото: Наиль Бикбаев
Фото: Наиль Бикбаев
Фото: Наиль Бикбаев
Оказалось, что у нескольких высокосоциальных видов муравьев, к которым относятся и рыжие лесные, зависимость между временем контакта разведчика с фуражирами и количеством передаваемой информации близка к линейной, как и у человека. А вот скорость передачи информации у муравьев по крайней мере в десять раз ниже, чем у нас: около 1 бита в минуту. Однако и это немало, а возможности коммуникативной системы этих насекомых поистине впечатляющие.
Виды муравьев с более простым образом жизни и не столь большими семьями, как показали наши исследования, не способны использовать дистантную передачу абстрактной информации. Если их лишить возможности использовать пахучий след, они не смогут привлечь к кормушке сородичей.
Фото: Синькова Ольга
Фото: Яковлев Иван
Фото: picture alliance / Arco Images G / DPA / ТАСС
После публикации нашей с Борисом Рябко статьи о математических способностях муравьев в журнале Behaviour в 2011 году канал Animal Planet назвал муравьев лучшими математиками животного мира, а Discovery отметил, что муравьи считают лучше британских пятиклассников.
Жанна Резникова, доктор биологических наук, профессор, завкафедрой сравнительной психологии НГУ, завлабораторией поведенческой экологии сообществ в Институте систематики и экологии животных СО РАН
Полный текст:
Lavanchy D. Chronic viral hepatitis as a public health issue in the world. Best Pract Res Clin Gastroenterol 2008; 22: 991-1008.
Ивашкин В.Т. Клеточная и молекулярная биология воспаления печени. Рос. журн. гастроэнтерол. гепатол. колопроктол. 1998; 5: 13-7.
Шуппан Д. Фиброз печени: патогенез, диагностика, лечение. Рос. журн. гастроэнтерол. гепатол. колопроктол. 2001; 4: 72-4.
Beasley R.P. Hepatits B virus: the major etiology for hepatocellular carcinoma. Cancer 1988; 61: 1942-56.
Lai C.L., Ratziu V., Yuen M.F., Poynard T. Viral hepatitis B. Lancet 2003; 362: 2089-94.
World Health Organization, Hepatitis B. World Health Organization Fact Sheet 204 (Revised October 2000). WHO Web site 2000.
Михайлов М.И. Гепатит В - проблема здравоохранения, которую можно решить. Бюлл Вакцинация 2001; 6: 5-8.
Диагностика и лечение диффузных заболеваний печени. Методическое пособие для врачей, руководителей органов управления здравоохранением и лечебно-профилактических учреждений. Под ред. В.Т. Ивашкина и Н.Д. Ющука. М., 2003; 51 с.
Calabrese L.H., Zein N., Vassilopoulos D. Hepatitis B virus (HBV) reactivation with immunosuppressive therapy in rheumatic diseases: assessment and preventive strategies. Ann Rheum Dis 2006; 65: 983-9.
Mok M.Y., Ng W.L., Yuen M.F. et al. Safety of disease modifying anti-rheumatic agents in rheumatoid arthritis patients with chronic viral hepatitis. Clin Exp Rheumatol 2000; 18: 363-8.
Lok A.S.F., Liang R.H.S., Chiu E.K.W. et al. Reactivation of hepatitis B virus replication in patients receiving cytotoxic therapy. Report of a prospective study. Gastroenterology 1991; 100: 182-8.
Lipsky P.E., van der Heijde D.M., St Clair E.W. et al. Infliximab and methotrexate in the treatment ofrheumatoid arthritis. Anti-Tumor Necrosis Factor Trial in Rheumatoid Arthritis with Concomitant Therapy Study Group. N Engl J Med 2000; 343: 1594-602.
Ellerin T., Rubin R.H., Weinblatt M.E. Infections and antitumor necrosis factor alpha therapy. Arthr Rheum 2003; 48: 3013-22.
Ostuni P., Botsios C., Punzi L. et al. Hepatitis B reactivation in a chronic hepatitis B surface antigen carrier with rheumatoid arthritis treated with infliximab and low dose methotrexate. Ann Rheum Dis 2003; 62: 686-7.
Michel M., Duvoux C., Hezode C., Cherqui D. Fulminant hepatitis after infliximab in a patient with hepatitis B virus treated for an adult onset still's disease. J Rheumatol 2003; 30: 1624-5.
Oniankitan O., Duvoux C., Challine D. et al. Infliximab therapy for rheumatic diseases in patients with chronic hepatitis B or C. J Rheumatol 2004; 31: 107-9.
Wong G.H., Goeddel D.V. Tumour necrosis factors alpha and beta inhibit virus replication and synergize with interferons. Nature 1986; 323: 819-22.
Chung S.J., Kim J.K., Park M.C. et al. Reactivation of Hepatitis B Viral Infection in Inactive HBsAG Carriers Following AntiTumor Necrosis Factor-
Wendling D., Di Martino V., Prati C. et al. Spondyloarthropathy and chronic B hepatitis. Effect of anti-TNF therapy. J Bone Spine 2009; 76: 308-11.
Roux C.H., Brocq O., Breuil V. et al. Safety of anti-TNF-α therapy in rheumatoid arthritis and spondylarthropathies with concurrent B or C chronic hepatitis. Rheumatology 2006; 45: 1294-7.
Carroll M.B., Bond M.I. Use of tumor necrosis factor-alpha inhibitors in patients with chronic hepatitis B infection. Semin. Arthr Rheum 2008; 38: 208-17.
Zingarelli S., Frassi M., Bazzani C. et al. Use of Tumor Necrosis Factor-
Hatzakis A., Magiorkinis E., Haida C. HBV virological assessment. J Hepat 2006; 44(Suppl. 1): 71-6.
Абдурахманов Д.Т. Латентная HBV- инфекция в патогенезе хронических заболеваний печени. Рос. журн. гастроэнтерол. гепатол. колопроктол. 2002; 6: 31-7.
Kuhns M., McNamara A., Mason A. et al. Serum and liver hepatitis B virus DNA in chronic hepatitis B after sustained loss of surface antigen. Gastroenterology 1992; 103: 1649-56.
Fong T.L., Di Bisceglie A.M., Gerber M.A. et al. Persistence of hepatitis B virus DNA in the liver after loss of HBsAg in chronic hepatitis B. Hepatology 1993; 18: 1313-8.
Michalak T.I., Pasquinelli C., Guilhot S., Chisari F.V. Hepatitis B virus persistence after recovery from acute viral hepatitis. J Clin Invest 1994; 93: 2.
Wands J.R., Chura C.M., Roll F.J., Maddrey W.C. Serial studies of hepatitis-associated antigen and antibody in patients receiving antitumor chemotherapy for myeloproliferative and lymphoproliferative disorders. Gastroenterology 1975; 68: 105-12.
Yeo W., Chan P.K., Zhong S. et al. Frequency of hepatitis B virus reactivation in cancer patients undergoing cytotoxic chemotherapy: a prospective study of 626 patients withidentification of risk factors. J Med Virol 2000; 62: 299-307.
Yeo W., Johnson P.J. Diagnosis, prevention and management of hepatitis B virus reactivation during anticancer therapy. Hepatology 2006; 43: 209-20.
Carman W.F. The clinical significance of surface antigen variants of hepatitis B virus. J Viral Hepat 1997; 4(Suppl. 1): 11-20.
Brechot C., Degos F., Lugassy C. et al. Hepatitis B DNA virus in patients with chronic liver disease and negative tests for hepatitis B surface antigen. N Engl J Med 1985; 312: 270-6.
Huo T.I., Wu J.C., Lee P.C. et al. Seroclearance ofhepatitis B surface antigen in chronic carriers does notnecessarily imply a good prognosis. Hepatology 1998; 28: 231-6.
Marusawa H., Uemoto S., Hijikata M. et al. Latent hepatitis B virus infection in healthy individuals with antibodies to hepatitis B core antigen. Hepatology 2000; 31: 488-95.
Yeo W., Chan P.K.S., Hui P. et al. Hepatitis B virus reactivation in breast cancer patients undergoing cytotoxic chemotherapy: a prospective study. J Med Virol 2003; 70: 553-61.
Calabrese L.H., Zein N.N., Vassilopoulos D. Hepatitis B virus (HBV) reactivation with immunosuppressive therapy in rheumatic diseases: assessment and preventive strategies. Ann Rheum Dis 2006; 65: 983-9.
Kolk L.E., Baars J.W., Prins M.H., Oers M.H.J. Rituximab treatment results in impaired secondary humoral immune responsiveness. Blood 2002; 100: 2257-9.
Tsutsumi Y., Kanamori H., Mori A. et al. Reactivation of hepatitis B virus with rituximab. Expert Opin Drug Saf 2005; 4: 599-608.
Hanbali A., Khaled Y., Ajrouche H. et al. Incidence of hepatitis B reactivation in association with rituximab therapy. Blood 2006; 108: 2766(abstr.).
Garcia-Rodriguez M.J., Canales M.A., Hernandez-Maraver D., Hernandez-Navarro F. Late reactivation of resolved hepatitis B virus infection: An increasing complication post rituximab-based regimens treatment? Am J Hematol 2008; 83: 673-5.
Lazdina U., Alheim M., Nystrцm J. et al. Priming of cytotoxic T cell resonses to exogenous hepatitis B viruscore antigen is B cell dependent. J Gen Virol 2003; 84: 139-41.
Tsatsumi Y., Shigematsu A., Hashino S. et al. Analysis of reactivation of hepatitis B virus in the treatment of B cell non-Hodgkin's lymphoma in Hokkaido. Ann Hematol 2009; 88: 375-7.
Mindikoglu A.L., Regev A., Schiff E.R. Hepatitis B virus reactivation after cytotoxic chemotherapy: The disease and its prevention. Clin Gastroenterol Hepatol 2006; 4: 1076-81.
Dervite I., Hober D., Morel P. Acute hepatitis B in a patient with antibodies to hepatitis B surface antigen who was receiving rituximab. N Engl J Med 2001; 344: 68-9.
Westhoff T.H., Jochimsen F., Schmittel A. et al. Fatal hepatitis B virus reactivation by an escape mutant following rituximab therapy. Blood 2003; 102: 1930.
Tsutsumi Y., Tanaka J., Kawamura T. et al. Possible efficacy of lamivudine treatment to prevent hepatitis B virus reactivation due to rituximab therapy in a patient with non- Hodgkin's lymphoma. Ann Hematol 2004; 83: 58-60.
Law J.K., Ho J.K., Hoskins P.J. et al. Fatal reactivation of hepatitis B post-chemotherapy for lymphoma in a hepatitis B surface antigen-negative, hepatitis B core antibody-positive patient: Potential implications for future prophylaxis recommendations. Leuk Lymphoma 2005; 46: 1085-9.
Sarrecchia C., Cappelli A., Aiello P. HBV reactivation with fatal fulminating hepatitis during rituximab treatment in a subject negative for HBsAg and positive for HBsAb and HBcAb. J Infect Chemother 2005; 11: 189-91.
Niscola P., Del Principe M.I., Maurillo L. et al. Fulminant B hepatitis in a surface antigen-negative patient with B-cell chronic lymphocytic leukaemia after rituximab therapy. Leukemia 2005; 19: 1840-1.
Sera T., Hiasa Y., Michitaka K. et al. Anti-HBs-positive liver failure due to hepatitis B virus reactivation induced by rituximab. Intern Med 2006; 45: 721-4.
Umemura T., Kiyosawa K. Fatal HBV reactivation in a subject with anti-HBs and anti-HBc. Intern Med 2006; 45: 747-8.
Saag K.G., Teng G.G., Patcar N.M. et al. American college of rheumatology 2008 recommendations for the use of nonbiologic and biologic disease-modifying antirheumatic drugs in rheumatoid arthritis. Arthr Rheum 2008; 59: 762-84.
Kuo S.-C., Lee H.-T., Chen W.S. et al. Deterioration of the liver biochemistry due to reactivation of chronic hepatitis B during etanercept treatment for rheumatoid arthritis. BMJ Case Reports 2009 [doi: 10.1136/bcr.09.2008.0873].
Федеральное руководство по использованию лекарственных средств (формулярная система). Вып. Х. М.: Эхо, 2009; 896 с.
Li S., Kaur P.P., Chan V., Berney S. Use of tumor necrosis factor-alpha (TNF-alpha) antagonists infliximab, etanercept, and adal- imumab in patients with concurrent rheumatoid arthritis and hepatitis B or hepatitis C: a retrospective record review of 11 patients. Clin Rheumatol 2009; 28: 787-91.
Pyrpasopoulou A., Douma S., Vassiliadis T. et al. Reactivation of chronic hepatitis B virus infection following rituximab administration for rheumatoid arthritis. Rheumatol Int 2009; Oct 15 [Epub. ahead of print].
Pei S.N., Chen C.H., Lee C.M. et al. Reactivation of hepatitis B virus following rituximab-based regimens: a serious complication in both HBsAg-positive and HBsAg- negative patients. Ann Hematol 2009; Aug 21 [Epub. ahead of print].
Федеральное руководство по использованию лекарственных средств (формулярная система). Вып. ХI. М.: Эхо, 2010; 944 с.
Furst D.E., Keystone E.C., Kirkham B. et al. Updated consensus statement on biological agents for the treatment of rheumatic diseases, 2008. Ann Rheum Dis 2008; 67: iii2-iii25.
Zingarelli S., Frassini M., Bazzani C. et al. Use of Tumor Necrosis Factor-α-blocking Agents in Hepatitis B Virus-positive Patients: Reports of 3 Cases and Review of the Literature. J Rheumatol 2009; 36: 1188-94.
Yazdany J., Calabrese L. Preventing Hepatitis B reactivation in immunosuppressed patients: is it time to revisit the guidelines? Arthr Care Res 2010; 62: 585-9.
Kakumu S., Shinagawa T., Ishikawa T. et al. Serum interleukin 6 levels in patients with chronic hepatitis B. Am J Gastroenterol 1991; 86: 1804-8.
Nagashima T., Minota S. Long-term tocilizumab therapy in patient with rheumatoid arthritis and chronic hepatitis B. Rheumatology 2008; 47: 1838-41.
Nagashima T., Minota S. Tocillizumab for rheumatoid arthritis with chronic hepatitis B virus infection without antiviral therapy. J Rheumatol 2010; 37: 5[doi: 10.3899/jrheum. 091220].
Kuo T., Hu Ch., Chen Y. et al. HBV replication is significantly reduced by IL-6. J Boimed Sci 2009; 16: 41[doi: 10.1186/1423-0127-16-41].
Stine J.G., Khokhar O.S., Charalambopoulos J. et al. Rheumatologists' awareness of and screening practices for hepatitis B virus infection prior to initiating immunomodulatory therapy. Arthr Care Res 2010; 62: 704-11.
Zisopoulos D., Eustathiou M., Dimitroulos T. et al. Biological agents in inactive HBSAg carriers with inflammatory arthritis: A role of prpphylactic antiviral treatment. Ann Rheum Dis 2010; 69(Suppl. 3): 200.
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.
Читайте также:
