Лечение гепатита с тилороном



  • Дозировка: 125 мг
  • Фасовка: N6
  • Форма выпуска: таб. покрытые пленочной оболочкой Действующее вещество: -->
  • Упаковка: уп. контурн. яч.
  • Производитель: Атолл ООО
  • Завод-производитель: Озон (Россия)
  • Действующее вещество: Тилорон
    Информация о товаре
  • Дозировка: 125 мг
  • Фасовка: N6
  • Форма выпуска: таб. покрытые пленочной оболочкой Действующее вещество: -->
  • Упаковка: уп. контурн. яч.
  • Производитель: Атолл ООО
  • Завод-производитель: Озон(Россия)
  • Действующее вещество: Тилорон

Инструкция по применению Тилорам 125мг 6 шт. таблетки покрытые пленочной оболочкой

Состав на одну таблетку:

  • Активное вещество: тилорона дигидрохлорид (тилорон) - 125,0 мг.;
  • Вспомогательные вещества (ядро): лактозы моногидрат (сахар молочный) - 101,0 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 45,0 мг, кроскармеллоза натрия - 9,0 мг, вода - 5,0 мг, повидон-К17 - 12,0 мг, магния стеарат - 3,0 мг.;
  • Вспомогательные вещества (оболочка): гипромеллоза - 5,7 мг, макрогол-4000 - 1,4 мг, титана диоксид - 2,8 мг, краситель тропеолин-О - 0,1 мг.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 125 мг. По 6, 10, 12, 18, 20, 24 или 30 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной. По 6, 10, 12, 18, 20, 24, 30, 50 или 100 таблеток в банки полимерные или в банки из полиэтилентерефталата.

Одну банку или 1, 2, 3, 4, 5 или 10 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в картонную упаковку (пачку).

Допускается комплектация по 2 или 3 картонные упаковки (пачки) в групповую упаковку (транспортную тару) из картона.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой. Круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой от желтого до оранжевого цвета. На изломе видны два слоя - пленочная оболочка и ядро оранжевого цвета, допускаются вкрапления белого или оранжевого цвета.

Противовирусное иммуностимулирующее средство-индуктор образования интерферонов.

После приема внутрь быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта. Биодоступность - 60%. Около 80% препарата связывается с белками плазмы. Выводится препарат практически в неизмененном виде через кишечник (70%) и через почки (9%). Период полувыведения - 48 ч. Препарат не подвергается биотрансформации и не накапливается в организме.

Низкомолекулярный синтетический индуктор интерферона, стимулирующий образование в организме интерферонов альфа, бета и гамма. Основными продуцентами интерферона в ответ на введение тилорона являются клетки эпителия кишечника, гепатоциты, Т-лимфоциты, нейтрофилы и гранулоциты. После приема внутрь максимум продукции интерферона определяется в последовательности кишечник - печень - кровь через 4-24 ч. Тилорон обладает иммуномодулирующим и противовирусным эффектом. В лейкоцитах человека индуцирует синтез интерферона. Стимулирует стволовые клетки костного мозга, в зависимости от дозы усиливает антителообразование, уменьшает степень иммунодепрессии, восстанавливает соотношения Т-супрессоров и Т-хелперов. Эффективен против различных вирусных инфекций, в том числе, против вирусов гриппа, других острых респираторных вирусных инфекций, вирусов гепатита и герпесвирусов. Механизм противовирусного действия связан с ингибированием трансляции вирус-специфических белков в инфицированных клетках, в результате чего подавляется репродукция вирусов.

Лечение и профилактика гриппа, других острых респираторных вирусных инфекций (ОРВИ); лечение вирусных гепатитов А, В и С; лечение герпетической и цитомегаловирусной инфекции; в составе комплексной терапии инфекционно-аллергических и вирусных энцефаломиелитов (рассеянный склероз, лейкоэнцефалит, увеоэнцефалит и др.); в составе комплексной терапии урогенитального и респираторного хламидиоза; в комплексной терапии туберкулёза легких.

  • повышенная чувствительность к тилорону и другим компонентам препарата;
  • период беременности и лактации;
  • детский возраст до 18 лет;
  • наследственная непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция

С осторожностью: в составе комплексной терапии инфекционно-аллергических и вирусных энцефаломиелитов препарат применяют под наблюдением врача.

Безопасность применения во время беременности и в период лактации не изучена.

Препарат противопоказан в период беременности. При необходимости назначения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

Возможны аллергические реакции, диспепсические явления, кратковременный озноб.

Совместим с антибиотиками и лекарственными средствами традиционного лечения вирусных и бактериальных заболеваний. Клинически значимого взаимодействия тилорона с антибиотиками и средствами традиционного лечения вирусных и бактериальных заболеваний, алкоголем не выявлено.

Тилорон принимают внутрь, после еды.

Для лечения вирусного гепатита А - в первые сутки по 125 мг 2 раза, затем по 125 мг через 48 ч. На курс - 1,25 г.

Для лечения острого гепатита В - первые два дня по 125 мг, затем 125 мг через 48 часов, на курс лечения - 2 г. При затяжном течении гепатита В - по 125 мг 2 раза в сутки в первый день, затем по 125 мг через 48 часов. На курс лечения - 2,5 г.

При хроническом гепатите В - начальная фаза лечения (2,5 г) - первые два дня по 125 мг 2 раза в день, затем 125 мг через 48 часов. Фаза продолже- ния (от 1,25 г до 2,5 г), по 125 мг в неделю. Курсовая доза тилорона от 3,75 г до 5 г, длительность терапии 3,5-6 месяцев в зависимости от результатов биохимических, иммунологических, морфологических исследований, отражающих степень активности процесса.

При остром гепатите С - по 125 мг в сутки первые 2 дня лечения, затем по 125 мг через 48 часов. Курс лечения - 2,5 г.

При хроническом гепатите С - начальная фаза лечения (2,5 г) - первые два дня по 125 мг 2 раза в день, затем 125 мг через 48 часов. Фаза продолжения (2,5 г) по 125 мг в неделю. Курсовая доза тилорона - 5 г, длительность терапии - 6 месяцев в зависимости от результатов биохимических, иммунологических, морфологических маркеров активности процесса.

При комплексной терапии инфекционно-аллергических и вирусных энцефаломиелитов - по 125-250 мг в сутки первые 2 дня лечения, затем по 125 мг через 48 часов. Дозу устанавливают индивидуально, курс лечения 3-4 недели.

Для лечения гриппа и других ОРВИ - по 125 мг в сутки первые 2 дня лечения, затем по 125 мг через 48 часов. На курс - 750 мг.

Для профилактики гриппа и других ОРВИ - по 125 мг 1 раз в неделю в течение 6 недель. На курс - 750 мг.

Для лечения герпетической, цитомегаловирусной инфекции - первые двое суток по 125 мг, затем через 48 часов по 125 мг. Курсовая доза - 1,25 - 2,5 г. При урогенитальном и респираторном хламидиозе - первые двое суток по 125 мг, затем через 48 часов по 125 мг. Курсовая доза -1,25 г.

При комплексной терапии туберкулёза легких - по 250 мг первые двое суток лечения, далее по 125 мг через 48 часов. Курсовая доза - 2,5 г.

Случаи передозировки препарата не известны.

Влияние на способность управлять автотранспортом и работать с механизмами

Данных о влиянии препарата на способность к вождению автомобилем и занятию другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций в рекомендованных дозах нет.


Состав и форма выпуска

Активное вещество: тилорон 0,125 г.

Вспомогательные вещества:

  • магния карбонат основной;
  • ПВП ;
  • кальция стеарат;
  • аэросил;
  • масло вазелиновое;
  • сахар;
  • тальк;
  • тропеолин О;
  • титана диоксид;
  • желатин;
  • воск пчелиный.

в банках полимерных по 6 шт.; в пачке картонной 1 банка

  • A55 Хламидийная лимфогранулема (венерическая)
  • A56 Другие хламидийные болезни, передающиеся половым путем
  • A70-A74 Другие болезни, вызываемые хламидиями
  • A74 Другие болезни, вызываемые хламидиями
  • B00 Инфекции, вызванные вирусом простого герпеса [herpes simplex]
  • B02 Опоясывающий лишай [herpes zoster]
  • B15 Острый гепатит A
  • B16 Острый гепатит B
  • B17 Другие острые вирусные гепатиты
  • B19 Вирусный гепатит неуточненный
  • B25 Цитомегаловирусная болезнь
  • G04 Энцефалит, миелит и энцефаломиелит
  • G04.8 Другой энцефалит, миелит и энцефаломиелит
  • G35 Рассеянный склероз
  • J06 Острые инфекции верхних дыхательных путей множественной и неуточненной локализации
  • J11 Грипп, вирус не идентифицирован

Таблетки, покрытые оболочкой, от светло-желтого до желтого цвета, круглые, двояковыпуклой формы. На поперечном разрезе видны 2 слоя. Ядро таблетки оранжевого цвета.

Фармакологическое действие - иммуномодулирующее, противовирусное.

Стимулирует образование интерферонов (альфа-, бета-, гамма-) клетками эпителия кишечника, гепатоцитами, Т-лимфоцитами и гранулоцитами. После приема внутрь максимум продукции интерферона определяется в последовательности кишечник — печень — кровь через 4 –24 ч. Стимулирует стволовые клетки костного мозга, в зависимости от дозы усиливает антителообразование, уменьшает степень иммунодепрессии, восстанавливает соотношение Т-хелперы/Т- супрессоры. Эффективен в отношении вирусов гриппа и вирусов, вызывающих ОРВИ , гепато- и герпес-вирусов и др. Механизм противовирусного действия связан с ингибированием трансляции вирусоспецифических белков в инфицированных клетках, вследствие чего подавляется репродукция вируса.

После приема внутрь быстро всасывается из ЖКТ . Биодоступность составляет 60%. Связывание с белками плазмы — около 80%. Не подвергается биотрансформации и не накапливается в организме. T1/2 составляет 48 ч. Выводится практически в неизмененном виде с калом (70%) и мочой (9%).

Вирусный гепатит A, B и C, герпетическая и цитомегаловирусная инфекция, в составе комплексной терапии инфекционно-аллергических и вирусных энцефаломиелитов (рассеянный склероз, лейкоэнцефалит, увеоэнцефалит и др.), урогенитального и респираторного хламидиоза, лечение и профилактика гриппа и ОРВИ у взрослых; у детей старше 7 лет — лечение гриппа и ОРВИ .

Гиперчувствительность, беременность, кормление грудью, возраст до 7 лет.

Аллергические реакции, диспептические явления, кратковременный озноб.

Совместим с антибиотиками и средствами традиционного лечения вирусных и бактериальных заболеваний (клинически значимого взаимодействия Амиксина® с этими средствами не выявлено).

Внутрь, после еды. Взрослым для неспецифической профилактики вирусного гепатита А, гриппа и других ОРВИ — 0,125 г 1 раз в неделю в течение 6 нед .

Лечение вирусного гепатита А — 1-й день по 0,125 г 2 раза, затем по 0,125 г через день, курс лечения — 1,25 г (10 табл.).

Лечение острого гепатита В ( в т.ч. при затяжном течении) или гепатита С — 1-й и 2-й дни по 0,125 г, затем по 0,125 г через день. Курс лечения острого гепатита В — 2 г (16 табл.), острого гепатита С и затяжного течения гепатита В — 2,5 г (20 табл.).

Хронический гепатит В — начальная фаза лечения (2,5 г — 20 табл.) — первые 2 дня по 0,25 г, затем по 0,125 г через день. Фаза продолжения: от 1,25 г (10 табл.) до 2,5 г (20 табл.), по 0,125 г в неделю. Курсовая доза — 3,75–5 г, длительность лечения — 3,5–6 мес (в зависимости от результатов биохимических, иммунологических, морфологических исследований, отражающих степень активности процесса).

Хронический гепатит С — начальная фаза лечения (2,5 г — 20 табл.) — первые 2 дня по 0,25 г, затем по 0,125 г через день. Фаза продолжения: 2,5 г (20 табл.), по 0,125 г в неделю. Курсовая доза — 5 г, длительность лечения — 6 мес (в зависимости от результатов биохимических, иммунологических, морфологических исследований, отражающих степень активности процесса).

Лечение гриппа и других ОРВИ , герпетической, цитомегаловирусной инфекции, урогенитального и респираторного хламидиоза — в первые 2 сут болезни — по 0,125 г, затем по 0,125 г через день. На курс лечения гриппа и других ОРВИ — 0,75 г, герпетической и цитомегаловирусной инфекции — 2,5 г, урогенитального и респираторного хламидиоза — 1,25 г. В комплексной терапии нейровирусных инфекций дозу устанавливают индивидуально, курс лечения — 4 нед .

Детям старше 7 лет при неосложненных формах гриппа или других ОРВИ — по 0,06 г 1 раз в день (после еды) в 1, 2 и 4-й дни от начала лечения (на курс лечения 0,18 г — 3 табл.). При возникновении осложнений гриппа или других острых респираторных вирусных заболеваний препарат принимают в 1, 2, 4 и 6-й дни от начала лечения (на курс лечения 0,24 г — 4 табл.).

Случаи передозировки Амиксина® неизвестны.

Комплексную терапию нейровирусных инфекций следует проводить под контролем врача.

Английское/Латинское название: Lavomax
Действующее вещество (ДВ): Тилорон* (Tilorone*)
Номер госрегистрации: Р N003749/01, 28.09.2009 от НИЖФАРМ [Россия]
Фармгруппы (ФГ): Индукторы интерферонов , Противовирусные (за исключением ВИЧ) средства
Синонимы фармгрупп
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (АТХ): J05AX Прочие противовирусные препараты
Товары фармрынка (ТФР): Лекарственные средства
Нозологическая классификация (МКБ-10): A56 Другие хламидийные болезни, передающиеся половым путем , A56.2 Хламидийная инфекция мочеполового тракта неуточненная , A56.4 Хламидийный фарингит , B00 Инфекции, вызванные вирусом простого герпеса [herpes simplex] , B15 Острый гепатит A , B16 Острый гепатит B , B17.1 Острый гепатит C , B25 Цитомегаловирусная болезнь , G04.8 Другой энцефалит, миелит и энцефаломиелит , G35 Рассеянный склероз , J06 Острые инфекции верхних дыхательных путей множественной и неуточненной локализации , J11 Грипп, вирус не идентифицирован
Синонимы заболеваний по МКБ-10
Срок годности: 2 года.
Условия хранения: В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C
Нормативный документ: ФСП 42-0079-5435-04
Код EAN: 4601026302626
Описание от ШТАДА СНГ [Россия]

Состав и форма выпуска.
Таблетки, покрытые оболочкой
1 табл.
тилорон
0,125 г
вспомогательные вещества: до получения таблетки массой 0,39 г — магния гидроксикарбоната гидрат (магний углекислый основной водный); повидон (ПВП низкомолекулярный медицинский, коллидон); кальция стеарат; кремния диоксид коллоидный (аэросил); воск пчелиный; вазелиновое масло; сахароза; тальк; тропеолин 0; титана диоксид; полиэтиленгликоль высокомолекулярный 6000

в контурной ячейковой упаковке 6 или 10 шт.; в пачке картонной 1 или 2 упаковки.

Описание лекарственной формы.
Таблетки, покрытые оболочкой, от желтого до оранжевого цвета, круглой формы. На поперечном разрезе видны 2 слоя. Ядро таблетки — оранжевого цвета.

Фармакологическое действие.
Иммуномодулирующее, противовирусное.

Стимулирует образование в организме ?-, ?-, ?-интерферонов. Основными продуцентами интерферона в ответ на введение Лавомакса® являются клетки эпителия кишечника, гепатоциты, T-лимфоциты и нейтрофилы. После приема внутрь максимум продукции интерферона определяется в последовательности кишечник-печень-кровь через 4–24 ч. Лавомакс ® обладает иммуномодулирующим и противовирусным эффектом.

Стимулирует стволовые клетки костного мозга, в зависимости от дозы усиливает антителообразование, уменьшает степень иммунодепрессии, восстанавливает соотношение Т-хелперы/Т- супрессоры. Эффективен против различных вирусных инфекций, в т.ч. против вирусов гриппа, других острых респираторных вирусных инфекций, вирусов гепатита, герпес вирусов. Механизм противовирусного действия связан с ингибированием трансляции вирусоспецифических белков в инфицированных клетках, в результате чего подавляется репродукция вирусов.

Фармакокинетика.
После приема внутрь быстро всасывается из ЖКТ. Биодоступность составляет 60%. Связывание с белками плазмы — около 80%.

Не подвергается биотрансформации и не накапливается в организме.

Выводится практически в неизмененном виде с калом (70%) и мочой (9%). T1/2 составляет 48 ч.

Показания.
? вирусные гепатиты A, B, C;

? герпетическая инфекция, ЦМВ-инфекция;

? инфекционно-аллергические и вирусные энцефаломиелиты (рассеянный склероз, лейкоэнцефалиты, увеоэнцефалиты и др.), урогенитальный и респираторный хламидиоз (в составе комплексной терапии);

? грипп и другие ОРВИ у взрослых (лечение и профилактика).

Противопоказания.
? повышенная чувствительность к препарату;

? период беременности и лактации;

? детский возраст до 7 лет.

Побочные действия.
Возможны аллергические реакции, диспептические явления, кратковременный озноб.

Взаимодействие.
Совместим с антибиотиками и средствами традиционного лечения вирусных и бактериальных заболеваний. Клинически значимого взаимодействия Лавомакса® с этими ЛС не выявлено.

Способ применения и дозы.
Внутрь, после еды.

Для неспецифической профилактики вирусного гепатита А — 0,125 г в неделю в течение 6 нед.

Для лечения вирусного гепатита А — по 0,125 г 2 раза в первый день, затем — по 0,125 г через 48 ч. Курсовая доза — 1,25 г (10 табл.).

Для лечения острого гепатита В: первый и второй дни — по 0,125 г, затем — по 0,125 г через 48 ч; курсовая доза — 2 г (16 табл.). При затяжном течении гепатита В — по 0,125 г 2 раза в сутки в первый день, затем — по 0,125 г через 48 ч. Курсовая доза — 2,5 г (20 табл.)

При хроническом гепатите В в начальной фазе лечения (2,5 г — 20 табл.): в первые 2 дня — по 0,25 г, затем — по 0,125 г через 48 ч. Фаза продолжения — от 1,25 г (10 табл.) до 2,5 г (20 табл.) — по 0,125 г в неделю. Курсовая доза Лавомакса® — 3,75–5 г, длительность терапии — 3,5–6 мес в зависимости от результатов биохимических, иммунологических, морфологических исследований, отражающих степень активности процесса.

При остром гепатите С: в первый и второй дни — по 0,125 г, затем — по 0,125 г через 48 ч. Курсовая доза — 2,5 г (20 табл.)

При хроническом гепатите С, в начальной фазе лечения (2,5 г — 20 табл.): в первые два дня — по 0,25 г, затем — по 0,125 г через 48 ч. Фаза продолжения (2,5 г — 20 табл.) — по 0,125 г в неделю. Курсовая доза Лавомакса® — 5 г, длительность терапии — 6 мес в зависимости от результатов биохимических, иммунологических, морфологических маркеров активности процесса.

При лечении гриппа и других ОРВИ: в первые двое суток болезни — по 0,125 г, затем — по 0,125 г через 48 ч. Курсовая доза — 0,75 г.

Для профилактики гриппа и других ОРВИ: по 0,125 г 1 раз в неделю в течение 6 нед.

Для лечения герпетической, ЦМВ-инфекции: в первые двое суток — по 0,125 г, затем — по 0,125 г через 48 ч. Курсовая доза — 2,5 г.

При урогенитальном и респираторном хламидиозе: в первые двое суток — по 0,125 г, затем — по 0,125 г через 48 ч. Курсовая доза — 1,25 г.

При комплексной терапии нейровирусных инфекций: дозу устанавливают индивидуально, курс лечения составляет 4 нед.

Передозировка.
Случаи передозировки неизвестны.





ТИЛОРАМ ТАБ. П/П/О 125МГ №10 отзывы




Описание товара ТИЛОРАМ ТАБ. П/П/О 125МГ №10:

Тилорон (в форме дигидрохлорида) 125 мг Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (сахар молочный) - 101 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 45 мг, кроскармеллоза натрия - 9 мг, вода - 5 мг, повидон К17 - 12 мг, магния стеарат - 3 мг. Состав оболочки: гипромеллоза - 5.7 мг, макрогол 4000 - 1.4 мг, титана диоксид - 2.8 мг, краситель тропеолин О - 0.1 мг.

таб., покр. пленочной оболочкой, 125 мг: 6, 10, 12, 18, 20, 24, 30, 36, 40, 48, 50, 54, 60, 72, 80, 90, 96, 100, 120, 150, 180, 200 или 240 шт.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой от желтого до оранжевого цвета, круглые, двояковыпуклые на изломе видны два слоя - пленочная оболочка и ядро оранжевого цвета, допускаются вкрапления белого или оранжевого цвета.

Низкомолекулярный индуктор эндогенного интерферона. Является синтетическим соединением ароматического ряда, относится к классу флуоренонов. Стимулирует образование в организме интерферонов альфа, бета, гамма. Основными структурами, продуцирующими интерферон в ответ на введение тилорона, являются клетки эпителия кишечника, гепатоциты, Т-лимфоциты, гранулоциты. После приема внутрь максимум продукции интерферона определяется в последовательности кишечник-печень-кровь через 4-24 ч. В лейкоцитах человека тилорон индуцирует образование интерферона, уровень которого в крови составляет 250 ЕД/мл.

Оказывает иммуномодулирующее действие: стимулирует стволовые клетки костного мозга, в зависимости от дозы усиливает антителообразование, повышает соотношение высокоавидные/низкоавидные антитела, уменьшает степень иммунодепрессии, восстанавливает соотношение T-хелперы/T-супрессоры.

Низко молекулярный синтетический индуктор интерферона, стимулирующий образование в организме интерферонов альфа, бета и гамма. Основными продуцентами интерферона в ответ на введение тилорона являются клетки эпителия кишечника, гепатоциты, Т-лимфоциты, нейтрофилы и гранулоциты. После приема внутрь максимум продукции интерферона определяется в последовательности кишечник - печень - кровь через 4-24 ч. Тилорон обладает иммуномодулирующим и противовирусным эффектом. В лейкоцитах человека индуцирует синтез интерферона. Стимулирует стволовые клетки костного мозга, в зависимости от дозы усиливает антителообразование, уменьшает степень иммунодепрессии, восстанавливает соотношения Т-супрессоров и Т-хелперов. Эффективен против различных вирусных инфекций, в том числе, против вирусов гриппа, других острых респираторных вирусных инфекций, вирусов гепатита и герпесвирусов. Механизм противовирусного действия связан с ингибированием трансляции вирус-специфических белков в инфицированных клетках, в результате чего подавляется репродукция вирусов.

После приема внутрь быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта. Биодоступность -60%. Около 80% препарата связывается с белками плазмы. Выводится препарат практически в неизмененном виде через кишечник (70%) и через почки (9%). Период полу вы ведения - 48 ч. Препарат не подвергается биотрансформации и не накапливается в организме.

В составе комплексной терапии: вирусные гепатиты А, В и С инфекции, вызванные вирусами Herpes simplex типа 1 и 2, Varicella zoster, цитомегаловирусами инфекционно-аллергические и вирусные энцефаломиелиты (рассеянный склероз, лейкоэнцефалиты, увеоэнцефалиты) урогенитальный и респираторный хламидиоз негонококковые уретриты туберкулеза легких.

Лечение и профилактика гриппа и других ОРВИ.

Беременность, лактация (грудное вскармливание), детский возраст до 7 лет, повышенная чувствительность к тилорону.

Тилорон противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

Противопоказан в детском возрасте до 7 лет.

Возможно: кратковременный озноб, аллергические реакции. В отдельных случаях: диспептические симптомы.

Тилорон совместим с антибиотиками, средствами традиционного лечения вирусных и бактериальных заболеваний.

При приеме внутрь суточная доза составляет 125-250 мг. Частота приема и длительность применения зависят от показаний и схемы лечения

Случаи передозировки препарата не известны.

Не рекомендуется применять тилорон в дозах, превышающих рекомендуемые, во избежание возможного кратковременного истощения иммунокомпетентных клеток. В составе комплексной терапии нейровирусных инфекций тилорон применяют под наблюдением врача.

125 мг по 6 или 10 таблеток вместе с инструкцией по применению помещают в картонную упаковку.

Отпускают без рецепта.

В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

3 года. Не использовать после истечения срока годности.

Юридический адрес:
445351, Россия, Самарская обл., г. Жигулевск, ул. Песочная, д. 11

Адрес места производства (адрес для переписки, в том числе для приема претензий):
445351, Россия, Самарская обл., г. Жигулевск, ул. Гидростроителей, д. 6


Амиксин ИС – иммуностимулирующий противовирусный препарат, действующее вещество которого стимулирует выработку организмом интерферонов и активирует деятельность спинного мозга и усиливает антителообразования.

Состав и форма выпуска

Действующее вещество у препарата амиксина ИС – тиролон.

Амиксин выпускается в форме таблеток с дозировкой тилорона 0,06 (60 мг) и 0,125 (125 мг). В зависимости от дозировки меняется состав.

Таблетки амиксина ИС круглые, двояковыпуклые, для дозирования 0,06мг темно-розовые, а для 0,125 оранжевого цвета. При разламывании видны два слоя.

Для дозировки 0,06мг тилорона состав вспомогательных веществ таков: кальция гидрофосфат дигидрат, гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза), целлюлоза микрокристаллическая, повидон, натрия кроскармеллоза, крахмал картофельный, полиэтиленгликоль (макрогол), тальк, кремния диоксид коллоидный, кальция стеарат, титана диоксид (E 171), кандурин (титана диоксид (Е 171) калия алюмосиликат (Е 555)), краситель синтетический смесевый красный (гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза), целлюлоза микрокристаллическая, титана диоксид (Е 171), краситель лак понсо 4R (Е124), даже вник лак индиго (Е 132), краситель лак желтый закат FCF (Е 110));

Для таблеток с дозировкой 0,125мг тилорона вспомогательные вещества такие: кальция гидрофосфат дигидрат, гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза), целлюлоза микрокристаллическая, повидон, натрия кроскармеллоза, крахмал картофельный, полиэтиленгликоль (макрогол), тальк, кремния диоксид коллоидный, кальция стеарат, титана диоксид (E 171), кандурин (титана диоксид (Е 171) калия алюмосиликат (Е 555)), краситель желтый закат FCF (E 110).

Фармакологические свойства

Противовирусное средство амиксин ИС стимулирует выработку в организме α, β и γ интерферонов. После приема в течение 4–24часов достигается максимум производства интерферона. Это стимулирует функционирование костного мозга, что способствует образованию клеток-антител, а также разгоняет защитную функцию иммунитета. Механизм взаимодействия с вирусными клетками заключается в трансляции вирус-специфических белков, которые нивелируют дальнейшее размножение бактерий. Тилорон проявляет эффективность против большинства бактерий и вирусных инфекциях.

Около 60% вещества эффективно взаимодействует в организме, 80% связывается с белками в крови. При этом он не метаболизируется, и полностью выводится из организма через почки в течение 48 часов.

Показания

Амиксин ИС пьют для лечения ОРВИ и гриппа, и последнее время используют для их профилактики. Кроме того, амиксин используют в комплексном лечении при иммунокоррекции для вторичных индуцированных иммуннодифицитах (после рентенооблучения, после операций, от цитостатиков). Также он используется при комплексном лечении гепатитов А, В, С, вирусных энцефаломиелитов, герпетической инфекции, хламидиоза и цитомегаловирусной инфекции.

Лечение детям от 7 лет – только для ОРВИ и гриппа.

Противопоказания

Гиперчувствительность пациентов к любым составляющих препарата.

Применение при беременности и кормлении грудью

Исследование влияния амиксина ИС во время лактации и для находящихся на І–ІІІ триместрах не проводилось, поэтому использование препарата настоятельно не рекомендуется.

Способность влиять на скорость реакций

Способ применения и дозы

Таблетки не жуя принимают после еды.

Дети от 7 лет принимают амиксин ИС только против гриппа и ОРВИ. В случае неосложненной болезни следует применять дозы 60 мг – на первый, второй и четвертый дни заболевания. Всего должно быть принято 180 мг тилорона.

При осложненных вирусной инфекции и гриппе амиксин ИС принимают по 0,06 г в первый, второй, четвертый, а также шестой дни болезни. Общая доза тилорона должна быть 240 мг.

Взрослым рекомендуется применение дозы тилорона в 125 мг в сутки.

  • При профилактике у взрослых ОРВИ и гриппа применяется по таблетке 125 мг тилорона раз в неделю сроком в шесть недель.
  • При лечении гриппа и ОРВИ применяется амиксин ИС 125 мг первые два дня и затем каждые 48 часов. Максимально можно принять 750 мг тилорона.
  • Для лечения цитомегалоиврусной инфекции используется 125 мг дозировка первые двое суток, а затем по 0,125г раз в 48 часов. Максимальный курс лечения – 2,5 г тилорона.
  • Для профилактики гепатита А препарат пьют раз в неделю. Курс такой профилактики может длится шесть недель.
  • Лечение острого гепатита А: первый день – две таблетки амиксина ИС по 0,125 грамм, после чего по таблетке раз в 48 часов. Курс – 1,25 г тилорона.
  • Лечение гепатита В. Острый: первые два дня по 0,125 грамм, затем по таблетке каждые 48 часов. Курс – 2 г тилорона. При затяжном случае его можно продлить до 2,5 г. Хронический гепатит В лечится так: два дня 250 мг амиксина ИС, затем по таблетке раз в 48 часов. Начальный курс – 2,5 г. Далее принимать 1 таблетку амиксина ИС раз в неделю. Общий курс – 3,5–5 г.
  • Лечение гепатита С. Острый: два первых дня по 125 мг тилорона, затем по таблетке каждые 48 часов. Курс – 2,5 г тилорона. Хронический гепатит С – первые два дня 250мг амиксина ИС, затем по таблетке каждые 48 часов. Начальный курс – 2,5 г. Далее принимать 1 таблетку амиксина ИС раз в неделю. Полный рекомендован курс – 5 г.
  • Для лечения хламидиоза типов урогенитального и респираторного: первые два дня принимать по 125 мг амиксина ИС, затем по таблетке каждые 48 часов. Курс – 1,25 г.
  • Для лечения нейровирусных болезней инфекционного происхождения – рассеянный склероз, менингоэнцефалит, лейкоэнцефалит, увеоэнцефалит: первые два дня по таблетке 125 мг амиксина ИС, затем каждые 48 часов. Курс 1,5 – 1,75 г тилорона.

Взаимодействие с другими препаратами

Препарат Тилорон совместим при одновременном использовании с антибиотиками и противовирусными средствами. Каких-то предостережений производитель не дает.

Передозировка

О передозировке амиксином ИС любой дозировки не сообщалось

Побочные эффекты

Амиксин ИС способен вызвать аллергические реакции, которые могут проявляться, в том числе дерматитами, покраснением кожи, зудом.

Амиксин ИС вызывает изжогу, тошноту, неприятные ощущения в ЖКТ. Возможна кратковременная лихорадка.

Условия хранения

Амиксин ИС следует хранить в течение 4 лет в темном полностью недоступном для детей прохладном месте с температурой до 25 градусов Цельсия.

Амиксин ИС 0,06 мг – по 3 и 6 таблеток. Цена в среднем соответственно – 46 грн, 95 грн, 130 грн

Амиксин ИС0,125 мг – 3, 6 и 10 таблеток. Цена в среднем соответственно – 106 грн, 195 грн, 290 грн

Читайте также:

Пожалуйста, не занимайтесь самолечением!
При симпотмах заболевания - обратитесь к врачу.

Copyright © Иммунитет и инфекции