Капли в нос от гриппа инструкция
Средство (фильтр) барьерное отоларингологическое Назаваль ® ПЛЮС
ФСЗ 2009/04743 от 28.03.2018 г.
микронизированная целлюлоза растительного происхождения, экстракт дикого чеснока. Вспомогательные вещества: экстракт натуральной перечной мяты.
мелкодисперсный порошок белого цвета или почти белого цвета с легким запахом мяты, по 500 мг во флаконе из полиэтилена с патентованным дозатором и навинчивающимся колпачком. 1 флакон вместе с инструкцией по применению помещен в пачку картонную.
Назаваль ® ПЛЮС действует как естественный барьер на слизистой носа и используется для защиты от проникновения вирусов и бактерий, попадающих в верхние дыхательные пути при вдыхании воздуха. Является профилактическим средством от ОРВИ (в том числе гриппа) и других простудных заболеваний.
Порошок целлюлозы и экстракта дикого чеснока из дозатора попадает на слизистую полости носа и образует прозрачный, гелеобразный, защитный слой, не мешающий дыханию. Гелеобразный слой является эффективным барьером против вирусов и бактерий, защищая организм от простудных заболеваний и ОРВИ. Благодаря своим антисептическим свойствам, экстракт дикого чеснока подавляет рост и нейтрализует бактерии и вирусы, попадающие на слизистую носа с вдыхаемым воздухом.
Спрей назальный, дозированный Назаваль ® ПЛЮС является барьерным средством, не оказывает системного и местного действия.
Назаваль ПЛЮС применяется для профилактики простудных заболеваний, ОРВИ (в том числе гриппа).
- однократно: перед возможным контактом с больным ОРВИ, при посещении мест массового скопления людей в качестве средства экстренной защиты.
- ежедневно: в период сезона заболеваемости ОРВИ.
Назаваль ® ПЛЮС может применяться у детей и взрослых, а также женщин в период беременности и кормления грудью.
Индивидуальная непереносимость компонентов. Аллергические реакции на чеснок. Склонность к носовым кровотечениям.
Детям и взрослым: по одному впрыскиванию в каждый носовой ход 3-4 раза в день (через каждые 5-6 часов). Как правило, такой частоты применения достаточно для защиты в течение дня. При необходимости, Назаваль ПЛЮС может быть использован так часто, как это необходимо. Рекомендуется использовать Назаваль ПЛЮС за 10-15 минут перед предполагаемыми поездками в общественном транспорте (самолете, поездах и т. д.), при посещении мест массового скопления людей.
1. При первом использовании сделайте 2 пробных нажатия на стенки флакона в воздух — вы увидите струйку порошка.
2. Перед применением, при необходимости, проведите гигиеническую очистку полости носа.
3. Держите голову прямо, нет необходимости ее запрокидывать.
4. Встряхните флакон.
5. Зажмите пальцем один носовой ход.
6. Поместите носик флакона в противоположный носовой ход и, интенсивно нажав на стенки
7. флакона, сделайте одно впрыскивание порошка на вдохе.
Встряхните флакон и повторите такую же процедуру с противоположной стороны.
Рекомендуется использовать повторно после каждого очищения носовой полости для возобновления защитного слоя.
Назаваль ® ПЛЮС может применяться во время беременности и в период кормления грудью, поскольку он не обладает системным действием и не содержит консервантов.
Безопасность Назаваль ® ПЛЮС обусловлена отсутствием взаимодействия с органами и тканями организма. Назаваль ПЛЮС у детей следует применять под наблюдением взрослых. Перед каждым применением рекомендуется проводить гигиеническую очистку носовой полости. Следует избегать контакта носика флакона со слизистой носа. Это может привести к закупориванию носика флакона порошком. Если такое все же случилось, прочистите носик флакона тонким острым предметом (иголкой, зубочисткой). При необходимости совместного применения с другими назальными лекарственными средствами Назаваль ® ПЛЮС следует использовать не ранее, чем через 30 минут после их применения, предварительно очистив носовые ходы. Не рекомендуется использовать Назаваль ® ПЛЮС после применения назальных мазей и назальных капель на масляной основе. Применение барьерного средства Назаваль ® ПЛЮС не влияет на способность к управлению транспортными средствами, не вызывает сонливости. При попадании средства Назаваль ® ПЛЮС в глаза рекомендуется промыть их водой.
Срок годности — 3 года. Не использовать при повреждении флакона.
Хранить в сухом месте при комнатной температуре.
Хранить в местах, недоступных для детей!
Флакон рекомендуется использовать в течение 6 месяцев после первого вскрытия.
Не использовать по истечению срока годности, указанного на упаковке.
Допускается транспортировка всеми видами транспортных средств, в соответствии с правилами перевозки грузов, действующими на данном виде транспорта.
Действующее вещество:
Содержание
Фармакологическая группа
Нозологическая классификация (МКБ-10)
3D-изображения
Состав
| Капли назальные | 1 мл |
| активное вещество: | |
| интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный | не менее 10000 МЕ/мл |
| вспомогательные вещества: динатрия эдетата дигидрат — 0,5 мг; натрия хлорид — 4,1 мг; натрия гидрофосфата додекагидрат — 11,94 мг; калия дигидрофосфат — 4,54 мг; повидон 8000 — 10 мг; макрогол 4000 — 100 мг; вода очищенная — до 1 мл |
Описание лекарственной формы
Прозрачный, бесцветный или светло-желтый раствор.
Фармакологическое действие
Фармакодинамика
Препарат обладает иммуномодулирующим, противовоспалительным и противовирусным действием.
Фармакокинетика
При интраназальном применении концентрация действующего вещества, достигаемая в крови, значительно ниже предела обнаружения (предел определения интерферона альфа-2b — 1–2 МЕ/мл) и не имеет клинической значимости.
Показания препарата Гриппферон ®
Профилактика и лечение гриппа и острых респираторных вирусных инфекций у детей и взрослых.
Противопоказания
индивидуальная непереносимость препаратов интерферона и компонентов, входящих в состав препарата;
тяжелые формы аллергических заболеваний.
Применение при беременности и кормлении грудью
Гриппферон ® разрешен к применению в течение всего периода беременности в соответствии с возрастной дозой. Не имеет ограничений к применению в период лактации.
Побочные действия
Взаимодействие
Применение интраназальных сосудосуживающих препаратов совместно с препаратом Гриппферон ® не рекомендуется, т.к. это способствует дополнительному высушиванию слизистой оболочки носа.
Способ применения и дозы
При первых признаках заболевания Гриппферон ® применяют в течение 5 дней:
- в возрасте до 1 года — по 1 капле (500 ME) в каждый носовой ход 5 раз в день (разовая доза — 1000 ME, суточная доза — 5000 ME);
- в возрасте от 1 до 3 лет — по 2 капли в каждый носовой ход 3–4 раза в день (разовая доза — 2000 ME, суточная доза — 6000–8000 ME);
- в возрасте от 3 до 14 лет — по 2 капли в каждый носовой ход 4–5 раз в день (разовая доза — 2000 ME, суточная доза — 8000–10000 ME);
- с 15 лет и взрослым — по 3 капли в каждый носовой ход 5–6 раз в день (разовая доза — 3000 ME, суточная доза — 15000–18000 ME).
С целью профилактики ОРВИ и гриппа:
- при контакте с больным и/или переохлаждении препарат закапывают в разовой возрастной дозировке 2 раза в день;
- при сезонном повышении заболеваемости препарат закапывают в возрастной дозировке однократно утром с интервалом 24–48 ч;
При необходимости профилактические курсы повторяют.
После каждого закапывания рекомендуется помассировать пальцами крылья носа в течение нескольких минут для равномерного распределения препарата в носовой полости.
Передозировка
Данные о передозировке препарата отсутствуют.
Особые указания
Влияние на способность управлять транспортными средствами или выполнять работы, требующие повышенной скорости физических и психических реакций. Препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами и механизмами.
Форма выпуска
Капли назальные, 10000 МЕ/мл. По 5 или 10 мл в пластиковом флаконе с дозатором-капельницей. 1 фл. в пачке картонной.
Производитель
Тел./факс: (495) 956-15-43.
Условия отпуска из аптек
Условия хранения препарата Гриппферон ®
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата Гриппферон ®
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Синонимы нозологических групп
| Рубрика МКБ-10 | Синонимы заболеваний по МКБ-10 |
|---|---|
| J06 Острые инфекции верхних дыхательных путей множественной и неуточненной локализации | Бактериальные инфекции верхних дыхательных путей |
| Бактериальные инфекции органов дыхания | |
| Боли при простудных заболеваниях | |
| Боль при инфекционно-воспалительных заболеваниях верхних дыхательных путей | |
| Вирусное заболевание дыхательных путей | |
| Вирусные инфекции дыхательных путей | |
| Воспалительное заболевание верхних дыхательных путей | |
| Воспалительные заболевания верхних дыхательных путей | |
| Воспалительные заболевания верхних дыхательных путей с трудно отделяемой мокротой | |
| Воспалительные заболевания дыхательных путей | |
| Вторичные инфекции при гриппе | |
| Вторичные инфекции при простудах | |
| Гриппозные состояния | |
| Затрудненное отделение мокроты при острых и хронических заболеваниях дыхательных путей | |
| Инфекции верхних дыхательных путей | |
| Инфекции верхних отделов дыхательных путей | |
| Инфекции дыхательных путей | |
| Инфекции дыхательных путей и легких | |
| Инфекции ЛОР-органов | |
| Инфекционно-воспалительные заболевания верхних дыхательных путей | |
| Инфекционно-воспалительные заболевания верхних дыхательных путей и лор-органов | |
| Инфекционно-воспалительные заболевания верхних дыхательных путей у взрослых и детей | |
| Инфекционно-воспалительные заболевания верхних отделов дыхательных путей | |
| Инфекционное воспаление дыхательных путей | |
| Инфекция дыхательных путей | |
| Катар верхних дыхательных путей | |
| Катаральное воспаление верхних дыхательных путей | |
| Катаральное заболевание верхних дыхательных путей | |
| Катаральные явления со стороны верхних дыхательных путей | |
| Кашель при заболеваниях верхних дыхательных путей | |
| Кашель при простуде | |
| Лихорадочные состояния при гриппе | |
| ОРВИ | |
| ОРЗ | |
| ОРЗ с явлениями ринита | |
| Острая респираторная инфекция | |
| Острое инфекционно-воспалительное заболевание верхних дыхательных путей | |
| Острое простудное заболевание | |
| Острое респираторное заболевание | |
| Острое респираторное заболевание гриппозного характера | |
| Першение в горле или носу | |
| Простуда | |
| Простудное заболевание | |
| Простудные заболевания | |
| Респираторная инфекция | |
| Респираторно-вирусные инфекции | |
| Респираторные заболевания | |
| Респираторные инфекции | |
| Рецидивирующие инфекции дыхательных путей | |
| Сезонное простудное заболевание | |
| Сезонные простудные заболевания | |
| Частые простудные вирусные заболевания | |
| J11 Грипп, вирус не идентифицирован | Боли при гриппе |
| Грипп | |
| Грипп на начальных стадиях заболевания | |
| Грипп у детей | |
| Гриппозное состояние | |
| Инфлюэнца | |
| Начинающееся гриппозное состояние | |
| Острое парагриппозное заболевание | |
| Парагрипп | |
| Парагриппозное состояние | |
| Эпидемии гриппа | |
| Z29.1 Профилактическая иммунотерапия | Вакцинация против вирусных инфекций |
| Вакцинация доноров | |
| Вакцинация и ревакцинация | |
| Вакцинация новорожденных детей | |
| Вакцинация против гепатита В | |
| Иммунопрофилактика | |
| Коррекция иммунного статуса | |
| Лечебно-профилактическая иммунизация | |
| Профилактическая иммунизация | |
| Специфическая иммунопрофилактика | |
| Стимуляция процессов неспецифического иммунитета |
Цены в аптеках Москвы
| Название препарата | Цена за 1 ед. | Цена за упак., руб. | Аптеки |
|---|---|---|---|
| Гриппферон ® капли назальные 10000 МЕ/мл, 1 шт. |
спрей назальный дозированный 500 МЕ/доза, 1 шт. 303.00 В аптеку
Отзывы
Оставьте свой комментарий
Текущий индекс информационного спроса, ‰
Подробнее о проекте и методике расчета рейтингаОбщая оценка 6.67 (из 10) Эффективность 3 (из 5) Безопасность 3.67 (из 5)
Регистрационные удостоверения Гриппферон ®
Р N000089/01 ![]()
ЛП-001503 ![]()
99/357/4
Еще много интересного
Все права защищены.
Не разрешается коммерческое использование материалов.
Информация предназначена для медицинских специалистов.
- Дозировка: 22.5 мкг/доза
- Фасовка: N1
- Форма выпуска: спрей назальный дозированный Действующее вещество: -->
- Упаковка: фл.
- Производитель: Такеда
- Завод-производитель: Мерк КГаА (Германия)
- Действующее вещество: Оксиметазолин
-
Информация о товаре
- Дозировка: 22.5 мкг/доза
- Фасовка: N1
- Форма выпуска: спрей назальный дозированный Действующее вещество: -->
- Упаковка: фл.
- Производитель: Такеда
- Завод-производитель: Мерк КГаА(Германия)
- Действующее вещество: Оксиметазолин
Инструкция по применению Називин 22,5мкг/доза (0,05%) 10мл спрей назальный дозированный
- Действующее вещество: Оксиметазолина гидрохлорид - 0,1/0,25/0,5 мг;
- Вспомогательные вещества: Лимонной кислоты моногидрат - 0,6093 мг; Натрия цитрат дигидрат - 3,823 мг; Глицерол (85 %) - 24,348 мг; Бензалкония хлорид (50% раствор)- 0,100 мг; Вода очищенная - 979,020/978,870/978,600 мг.
Капли назальные 0,01%; 0,025% и 0,05%.
Для Називина® 0,01 %: по 5 мл во флакон темного стекла с крышкой-пипеткой.
1 флакон с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.
Для Називина® 0,025 % и 0,05 %: по 10 мл во флакон темного стекла с крышкой-пипеткой.
1 флакон с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.
Прозрачный или почти прозрачный, от почти бесцветного до слабо желтого цвета раствор.
Альфа2 – адреномиметическое средство.
При местном интраназальном применении оксиметазолин не обладает системным действием. Период полувыведения оксиметазолина при его интраназальном введении составляет 35 ч. 2,1% оксиметазолина выводится с мочой и около 1,1% с калом.
Препарат Називин® (оксиметазолин) оказывает сосудосуживающее действие. При местном нанесении на воспаленную слизистую оболочку полости носа уменьшает ее отечность и выделения из носа.
Восстанавливает носовое дыхание.
Устранение отека слизистой оболочки полости носа способствует восстановлению аэрации придаточных пазух полости носа, полости среднего уха, что предотвращает развитие бактериальных осложнений (гайморита, синусита, среднего отита).
При местном интраназальном применении в терапевтических концентрациях не раздражает и не вызывает гиперемию слизистой оболочки полости носа.
Препарат начинает действовать быстро (в течение нескольких минут).
Продолжительность действия препарата до 12 часов.
Результаты двойного слепого плацебо-контролируемого исследования у пациентов с острым вирусным ринитом в возрасте 12-70 лет показали, что применение препарата Називин® капли назальные 0,05% сокращает медиану продолжительности насморка с 6 до 4 дней.
- лечение острых респираторных заболеваний, сопровождающихся насморком;
- аллергический ринит;
- вазомоторный ринит;
- для восстановления дренажа при воспалении придаточных пазух полости носа, евстахиите, среднем отите;
- для устранения отека перед диагностическими манипуляциями в носовых ходах.
Атрофический ринит; закрытоугольная глаукома; гиперчувствительность к компонентам препарата.
Следует придерживаться рекомендуемых концентраций препарата, предназначенных для разных возрастных категорий.
У пациентов, принимающих ингибиторы моноаминоксидазы и другие препараты способствующие повышению артериального давления в период до 10 дней после их применения; при повышенном внутриглазном давлении, в период беременности и лактации, при тяжелых формах сердечно-сосудистых заболеваний (гипертония, стенокардия); при тиреотоксикозе и сахарном диабете.
При применении в период беременности или грудного вскармливания не следует превышать рекомендуемую дозировку. Препарат должен применяться только после тщательной оценки соотношения риска и пользы для матери и плода.
Длительное непрерывное использование сосудосуживающих препаратов может привести к тахифилаксии, атрофии слизистой оболочки полости носа и возвратному отеку слизистой носа (медикаментозный ринит).
При одновременном назначении блокаторов МАО и трициклических антидепрессантов – повышение артериального давления.
Совместное назначение других сосудосуживающих лекарственных средств повышает риск развития побочных эффектов.
Називин® 0,01 %, 0,025 % и 0,05 % капли предназначены для применения в нос.
Взрослые и дети старше 6 лет: применять капли Називина® 0,05 % по 1 - 2 капли в каждый носовой ход 2 - 3 раза в день.
Дети от 1 года до 6 лет: применять капли Називина® 0,025 % по 1 - 2 капли в каждый носовой ход 2 - 3 раза в день.
Дети до 1 года: дети в возрасте до 4 недель назначают по 1 капле Називина® 0,01 % в каждый носовой ход 2 - 3 раза в день. С 5-ой недели жизни и до 1 года – по 1 - 2 капли в каждый носовой ход 2 - 3 раза в день.
Для обеспечения точности дозировки флакон Називина® 0,01 % капель имеет градуированную пипетку с отметками количества капель. Например, если назначена 1 капля, то пипетку следует заполнить раствором до отметки 1.
Доказана эффективность также и следующей процедуры: в зависимости от возраста 1 – 2 капли 0,01 % раствора наносят на вату и протирают носовые ходы.
Називин® 0,01 %, 0,025 % и 0,05 % капли следует применять 3 - 5 дней. Дозы выше рекомендованных можно применять только под наблюдением врача.
После значительной передозировки или случайном приеме внутрь могут появиться следующие симптомы: сужение зрачков, тошнота, рвота, цианоз, повышение температуры, тахикардия, аритмия, коллапс, угнетение сердечной деятельности, артериальная гипертензия, отек легких, дыхательные расстройства. Кроме того, могут появляться психические расстройства, а также угнетение функций центральной нервной системы, сопровождающееся сонливостью, понижением температуры тела, брадикардией, артериальной гипотензией, остановкой дыхания и возможным развитием комы.
При передозировке, связанной с приемом препарата внутрь, назначается промывание желудка, активированный уголь.
Следует избегать длительного использования и передозировки препарата, в особенности у детей.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
После длительного применения или приема средств от насморка, содержащих оксиметазолин, в дозировках, превышающих рекомендуемые, нельзя исключать общее влияние на сердечно-сосудистую систему и центральную нервную систему. В этих случаях способность управлять транспортным средством или оборудованием может снижаться.
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА
ДИАГНОЗЫ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
фармакодинамика. Назоферон — противовирусное, противомикробное, противовоспалительное, иммуномодулирующее, антипролиферативное средство. Биологическое действие интерферона характеризуется следующими эффектами: противовирусный — угнетает репликацию вирусов (аденовирусов, вирусов гриппа) за счет ингибирующего действия на процессы транскрипции и трансляции; антипролиферативный — угнетает размножение клеток (большинства ДНК- и РНК-содержащих вирусов). Интерферон инициирует синтез специфического фермента протеинкиназы, препятствующей трансляции благодаря фосфорилированию одного из инициирующих факторов этого процесса; активизирует специфическую рибонуклеазу, которая повреждает матричную РНК вируса. К эффектам интерферона относятся также: стимуляция выработки других цитокинов, индукция специфических ферментов, угнетение пролиферации клеток, иммуномодуляция (усиление фагоцитарной активности макрофагов и специфической цитотоксичности лимфоцитов относительно клеток-мишеней). Интерферон является медиатором иммунитета, имеет выраженную тканевую специфичность, защищает организм от возбудителей инфекционных заболеваний.
Фармакокинетика. Не исследовалась.
ПОКАЗАНИЯ
профилактика и лечение при ОРВИ у детей в возрасте от 1 мес (для спрея назального — от 1 года) и взрослых:
- у пациентов с частыми и длительными заболеваниями верхних дыхательных путей;
- при контакте с больными ОРВИ;
- при переохлаждении;
- при сезонном повышении заболеваемости в организованных коллективах (детских и взрослых), в группах риска — медицинских работников, учителей, особенно в период эпидемии.
ПРИМЕНЕНИЕ
при первых признаках заболевания ОРВИ (на протяжении 5 дней):
-
новорожденным и детям в возрасте *1 спрей-доза = 1 короткое нажатие на дозатор.
Для профилактики респираторных вирусных инфекций . При контакте с больным и переохлаждении — в соответствии с возрастной дозировкой 2 раза в течение 5–7 дней. В случае необходимости профилактические курсы повторяют. При однократном контакте достаточно одного закапывания (впрыскивания).
При сезонном повышении заболеваемости — в соответствии с возрастной дозировкой однократно утром с интервалом 1–2 дня.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
повышенная чувствительность к интерферону альфа-2b и другим компонентам препарата, тяжелые формы аллергических заболеваний в анамнезе. Период беременности или кормления грудью.
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
в единичных случаях — сыпь на коже.
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
Назоферон спрей назальный . Препарат содержит метилпарагидроксибензоат, который может вызывать аллергические реакции, в том числе отсроченные, в исключительных случаях — бронхоспазм.
Не следует применять препарат в случае нарушения целостности и маркировки упаковки, при изменении физических свойств (цвета или прозрачности жидкости) и после окончания срока годности.
Для предупреждения распространения инфекции рекомендовано индивидуальное использование.
Порядок применения спрея назального:
1. Снять защитный колпачок с флакона.
2. Активировать распылитель нажатием (пробное распыление).
3. Находясь в вертикальном положении поместить конец насадки поочередно в каждый носовой ход и нажать на насос-дозатор.
4. После применения закрыть флакон колпачком.
Дети. Применять у детей в возрасте с 1 года.
Назоферон капли назальные . Препарат вводить в каждый носовой ход.
Перед применением препарата необходимо принять положение лежа на спине или сидя, отклонить слегка голову назад и повернуть в сторону того носового хода, в который будет проводиться закапывание капель, и, не прикасаясь капельницей флакона к внутренним стенкам носа, закапать препарат. Сразу после закапывания для равномерного распределения препарата по слизистой оболочке носа рекомендуется снаружи помассировать пальцами крылья носа в течение нескольких минут.
Применение капель детям проводить под наблюдением взрослых.
Препарат содержит метилпарагидроксибензоат, который может вызывать аллергические реакции, в том числе отсроченные, в исключительных случаях — бронхоспазм.
Не следует применять препарат в случае нарушения целостности и маркировки упаковки, при изменении физических свойств (цвета или прозрачности жидкости) и после окончания срока годности.
Чтобы избежать распространения инфекции, рекомендовано индивидуальное использование.
Избегать попадания препарата на слизистую оболочку глаз.
Порядок применения капель назальных во флаконе, закупоренном капельницей:
1. Снять защитный колпачок с флакона.
2. Повернуть флакон насадкой вниз и перед первым применением капель сделать несколько пробных нажатий на насос-дозатор.
3. Поместить конец насадки поочередно в каждый носовой ход и нажать на насос-дозатор необходимое количество раз в соответствии с дозировкой.
4. После применения закрыть флакон колпачком.
Дети. Применять у детей в возрасте с 1 мес.
Назоферон спрей назальный/капли назальные
Применение в период беременности и кормления грудью. Применение противопоказано.
Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами. Не влияет.
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
не рекомендуется одновременное применение интраназальных сосудосуживающих препаратов, поскольку это приводит к сухости слизистой оболочки носа.
ПЕРЕДОЗИРОВКА
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
в защищенном от света месте при температуре 2–8 °С. Срок хранения после вскрытия флакона — 10 сут.
ПЕРЕВОД ИНСТРУКЦИИ МОЗ
Дата добавления: 09.04.2020 г.
Регистрационное удостоверение Минздравсоцразвития РФ, Рег. № 000089/01 от 10.02.2006 г. и Рег. № ЛП-001503 от 15.02.2012 г.
Гриппферон, капли в нос и спрей — эффективный и безопасный препарат для профилактики и лечения острых респираторных вирусных инфекций (ОРЗ, ОРВИ) и гриппа.
Он разрешен к применению даже детям до года (включая новорожденных) и беременным женщинам. Основным действующим началом Гриппферона является высокоактивный рекомбинантный (полученный генно-инженерным способом) интерферон альфа-2b.
Препарат абсолютно безопасен по вирус контаминации, что очень важно в век широкого распространения гепатитов В, С, D, ВИЧ, ЦМВ и других передающихся через кровь инфекций.
Гриппферон сократит длительность простуды или гриппа в 3—5 раз.
Механизм действия интерферона (Гриппферона) основан на предотвращении размножения любых вирусов, попадающих в организм через дыхательные пути. Уже на второй день применения Гриппферона у больного значительно сокращается количество выделяемых при дыхании вирусов, и, соответственно, уменьшается риск заражения контактировавших с ним людей. В отличие от других препаратов интерферона Гриппферон предотвращает размножение вирусов в слизистой носа, то есть там, где они проникают в организм.
Гриппферон не имеет аналогов на мировом рынке и превосходит все другие препараты по универсальности воздействия на острую респираторную вирусную инфекцию:
- Блокирует размножение всех видов человеческих респираторных вирусов;
- Обладает высокой лечебной эффективностью;
- Высокоэффективен как препарат экстренной профилактики;
- Отсутствует эффект привыкания к действию препарата;
- Вирусы неспособны приобрести устойчивость к действию Гриппферона (интерферон не взаимодействует с вирусами, он блокирует механизм их воспроизведения);
- Нетоксичен и безопасен;
- Разрешен к применению детям с рождения и беременным женщинам;
- На 60−70% снижает количество осложнений у больных с острой респираторной инфекцией;
- На 50−70% снижает количество принимаемых больным медикаментов;
- Не имеет противопоказаний по совместимости с другими лекарственными средствами, включая противовирусные препараты;
- Может использоваться совместно с вакцинопрофилактикой;
- В десятки раз уменьшает количество вирусов выделяемых из носа у больных острой респираторной инфекцией (аналог повязки), то есть значительно снижает заразность больного;
- Обладает выраженным противоэпидемическим эффектом.
Клинические и экспериментальные исследования Гриппферона проведены на 4450 испытуемых в 14 научно-исследовательских и клинических центрах России и Украины.
В экспериментальных исследованиях показано выраженное противовирусное действие Гриппферона на:
При первых признаках заболевания гриппом, ОРВИ Гриппферон закапывают в нос в течение 5 дней:
В возрасте от 0 до года по 1 капле в каждый носовой ход 5 раз в день
В возрасте от 1 до 3 лет по 2 капли в каждый носовой ход 3 раза в день
В возрасте от 3 до 14 лет по 2 капли в каждый носовой ход 4 раза в день
Взрослым по 3 капли в каждый носовой ход через 3−4 часа
- Для профилактики препарат закапывают в возрастной дозировке 1−2 раза в день на протяжении контакта с больным. При необходимости профилактические курсы повторяют.
- После каждого закапывания рекомендуется помассировать пальцами крылья носа в течение нескольких минут для равномерного распределения препарата в носовой полости.
При применении Гриппферона нет необходимости в сосудосуживающей терапии, он сам снимает отек слизистой. Гриппферон разрешен к применению в течение всего периода беременности в соответствии с возрастной дозировкой.
Лечение Гриппфероном при появлении самых первых признаков заболевания ведет к снятию или значительному ослаблению основных его симптомов (насморка, кашля, температуры, головной боли, гиперемии носоглотки ).
В среднем, продолжительность заболевания сокращается на 30−50%. Гриппферон в неосложненных случаях не требует дополнительного симптоматического лечения (аспирин, панадол, сульфаниламиды, сосудосуживающие капли в нос).
При повышенной температуре Гриппферон сочетается с жаропонижающими лекарственными средствами.
Применение Гриппферона в несколько раз снижает риск возникновения осложнений — бронхитов, синуситов, пневмоний Использование препарата с профилактической целью в период эпидемии в организованных коллективах снижает уровень заболеваемости в 3 раза, а в группах риска до 5 раз.
Наши препараты
Читайте также:
