Что такое биопроба на вирусы
Бешенство — острая инфекционная болезнь, протекающая с тяжелым поражением нервной системы, как правило, с летальным исходом.
Восприимчивы человек и все теплокровные животные. Бешенство регистрируется в разных странах мира.
Характеристика возбудителя. Вирус относится к семейству Rhabdoviridae, роду Lyssavirus. РНК-содержащий. Геном представлен единой односииралыюй линейной молекулой минус-РНК. Вирионы вируса состоят из нуклеокапсида спиральной симметрии и липопротеидной оболочки с гликопротеиновыми булавовидными выступами. Вирион пулеобразной формы, средний размер его 180-175 нм.
Устойчивость к физико-химическим воздействиям. Низкие температуры консервируют вирус. Для него губительны высокие температуры (80—100 °С), в гниющем материале вирус может сохраняться до двух недель. Дезинфицирующие средства (растворы формальдегида, едкой щелочи, хлорной извести) в обычных концентрациях действуют на вирус губительно.
Антигенная структура. Вирионы вируса бешенства содержат гликопротеидный (наружный) и нуклеокапсидный (внутренний) антигены Гликопротеидный антиген индуцирует образование вируснейтрализующих и антигемагглютинирующих антител и обеспечивает развитие иммунитета у животных, а нуклеокапсидный — комплементсвязывающих и преципитирующих антител.
Вирус бешенства имеет 4 серотипа (прототипы): вирус бешенства, Лагос, Мокола, Дювенхейдж. Эпизоотические штаммы вируса бешенства в иммунобиологическом отношении родственные, но различаются по вирулентности. Все выделенные штаммы вируса по вирулентности разделяют на 5 групп. Штаммы первой группы характеризуются высокой, а пятой группы — низкой вирулентностью.
Спектр патогенности вируса тесно связан с его экологией, которая имеет особенности. Так, необходимо различать два основных и независимых эпизоотических проявления лиссавирусной инфекции:
1) эпизоотии бешенства, поддерживаемые наземными животными (лисицы, волки, енотовидные собаки, шакалы, мангусты, скунсы, еноты-полоскуны и др.);
2) эпизоотии хироптерного происхождения, поддерживаемые вампирами, насекомоядными и плотоядными летучими мышами.
С 1960-х годов бешенство диких животных стало преобладающим. Основным резервуаром и источником инфекции оказались лисицы и другие дикие животные. Болезнь у них может протекать латентно, обеспечивая персистенцию вируса в естественных условиях. Бешенство собак при городских эпизоотиях, как правило, заканчивается их гибелью.
Антигенная активность. Животные, иммунизированные против бешенства, продуцируют вируснейтрализующие, комплементсвязывающие, преципитирующие, антигемагглютинирующие и литические (разрушающие клетки, зараженные вирусом, в присутствии комплемента) антитела.
Вирус обладает гемагглютинирующими свойствами в отношении эритроцитов гусей, кур, морских свинок, овец, человека (группы 0). Обычно реакцию гемагглютинации ставят с эритроцитами гуся при 0—4 °С, pH 6,2—6,4. Между инфекционной и гемагглютинируюгцей активностью существует линейная зависимость.
Культивирование вируса. В лабораторных условиях вирус можно культивировать на лабораторных животных (мышатах, кроликах, хомячках, морских свинках и др.) при интрацеребральном методе сражения. Вирус репродуцируется в первичных и перевиваемых культурах клеток (почках сирийского хомячка, эмбрионах овец, телят, ВНК-21, клетках невриномы Гассерова узла крысы и др.). В первых пассажах вирус размножается медленно, не вызывая ЦПД. К вирусу бешенства после предварительной адаптации восприимчивы и куриные эмбрионы.
Экспериментальная инфекция. Легко воспроизводится на всех видах теплокровных животных.
Клинические признаки. Продолжительность инкубационного периода зависит от места укуса, характера раны, количества и вирулентности попавшего в рану вируса, вида, возраста и резистентности покусанного животного. Инкубационный период длится от одной недели до года и даже дольше. Клиническое проявление болезни в основном одинаково у всех животных, но наиболее типично оно у собак, у которых можно наблюдать как буйное, так и тихое (паралитическое) течение болезни. У крупного рогатого скота бешенство может протекать атипично (потеря аппетита, атония рубца, паралич глотки, слюнотечение). Стадии возбуждения может не быть.
Патологоанатомические изменения. Вскрывать подозрительных по заболеванию бешенством животных в полевых условиях запрещено.
У мясоядных (в основном у собак) в желудке можно обнаружить инородные предметы.
Локализация вируса. Вирус бешенства обладает выраженной нейропробазией. Проникая центростремительно с периферии (место укуса) по нервным стволам в центральную нервную систему, в организме он распространяется центробежно по периферическим нервам и попадает в разные органы, включая слюнные железы.
В организме вирус локализуется главным образом в центральной нервной системе, а также в слюнных железах и слюне. Доказано нахождение вируса в некоторых внутренних органах. Из организма выделяется со слюной, через легкие, кишечник и с мочой.
Источник инфекции — больные животные. Они передают вирус во время укуса. Возможно заражение при ослюнении поврежденной кожи. Плотоядные животные могут заражаться при поедании головного и спинного мозга погибших от бешенства животных. Доказана возможность заражения бешенством аэрогенным путем (в местах, где имеются летучие мыши). До 1960-х годов основным источником распространения бешенства были собаки и кошки, позднее лисицы, волки, корсаки и другие дикие животные.
Диагностика. Диагноз на бешенство ставят на основании эпизоотологических, клинических данных и результатов лабораторных исследований, имеющих решающее значение.
При работе с больными животными и инфекционным материалом необходимо строго соблюдать меры личной безопасности: надевать резиновые перчатки, халаты с нарукавниками, резиновый или полиэтиленовый фартук, резиновые сапоги, защитные очки, защитную маску на лицо.
Лабораторная диагностика. Для исследования на бешенство направляют в лабораторию свежие трупы мелких животных целиком, а от крупных и средних животных — голову с двумя первыми шейными позвонками. Трупы мелких животных перед отправкой на исследование обрабатывают инсектицидами.
Патологический материал упаковывают в пластмассовые мешки, вкладывают в плотно закрывающиеся ящики с влагопоглощающей прокладкой, пропитанной дезинфектантом. Материал и сопроводительное письмо, в котором указывают отправителя и его адрес, вид животного, анамнестические данные и обоснование подозрения в заболевании животного бешенством, дату и подпись врача, отправляют с нарочным.
Лабораторная диагностика включает: обнаружение вирусного антигена в РИФ и РДП, телец Бабеша—Негри и биопробу на белых мышатах.
РИФ. Для данной реакции биопромышленность выпускает флуоресцирующий антирабический γ-глобулин.
На обезжиренных предметных стеклах готовят тонкие отпечатки или мазки из различных отделов головного мозга левой и правой стороны (аммонов рог, кора полушарий, мозжечок и продолговатый мозг). Готовят не менее двух препаратов каждого отдела мозга. Можно также исследовать спинной мозг, подчелюстные слюнные железы. Для контроля делают препараты из мозга здорового животного (обычно белой мыши).
Препараты высушивают на воздухе, фиксируют в охлажденном ацетоне (минус 15—20 °С) от 4 до 12 ч, высушивают на воздухе, наносят специфический флуоресцирующий γ-глобулин, помещают во влажную камеру при 37 °С на 25—30 мин. Затем тщательно промывают физиологическим раствором или фосфатным буфером с pH 7,4, споласкивают дистиллированной водой, высушивают на воздухе, наносят нефлуоресцирующее иммерсионное масло и просматривают под люминесцентным микроскопом. В препаратах, содержащих антиген вируса бешенства, наблюдают разной величины и формы флуоресцирующие желто-зеленым цветом гранулы в нейронах, но чаще вне клеток. В контроле подобного свечения не должно быть, нервная ткань обычно светится тусклым сероватым или зеленоватым цветом. Интенсивность свечения оценивают в крестах. Отрицательным считают результат при отсутствии специфической флуоресценции.
Материал от животных, вакцинированных против бешенства, нельзя исследовать в РИФ 3 мес после прививки, так как может быть флуоресценция антигена вакцинного вируса.
В РИФ не подлежат исследованию ткани, консервированные глицерином, формалином, спиртом и т. д., а также материал, имеющий признаки даже незначительного загнивания.
РДП в агаровом геле. Метод основан на свойстве антител и антигенов диффундировать в агаровом геле и при встрече образовывать видимые визуально линии преципитации (комплекс антиген + антитело). Применяют для обнаружения антигена в мозге животных, павших от уличного вируса бешенства, или при экспериментальной инфекции (биопроба).
Реакцию ставят на предметных стеклах, на которые наливают 2,5—3 мл расплавленного 1,5 %-ного раствора агара.
Агаровый гель: агар Дифко — 15 г, натрия хлорид — 8,5 г, 1%-ный раствор метилового оранжевого в 50%-ном этиловом спирте — 10 мл, мертиолят — 0,01 г, дистиллированная вода — 1000 мл.
После застывания в агаре делают лунки по трафарету диаметром 4—5 мм, помещенному под предметное стекло с агаром. Агаровые столбики вынимают ученическим пером. Лунки в агаре заполняют компонентами по схеме.
От крупных животных исследуют все отделы головного мозга (левой и правой стороны), от средних (крысы, хомяки и др.) — какие-либо три отдела мозга, у мышей — весь мозг. С помощью пинцета из мозга готовят пастообразную массу, которую и помещают в соответствующие лунки.
Контроли с положительным и отрицательным антигенами ставят на отдельном стекле по тому же трафарету.
После заполнения лунок компонентами препараты помещают во влажную камеру и ставят в термостат при 37 °С на 6 ч, затем оставляют при комнатной температуре на 18 ч. Учет результатов ведут в течение 48 ч.
Реакцию считают положительной при появлении между лунками, содержащими суспензию мозга и антирабический γ-глобулин, одной или двух-трех линий преципитации любой интенсивности.
Бактериальная контаминация и загнивание мозга не препятствуют использованию его для РДП. Материал, консервированный глицерином, формалином и другими средствами, для РДП непригоден.
Выявление телец Бабеша—Негри. На предметных стеклах делают тонкие мазки или отпечатки из всех отделов головного мозга (как для РИФ), не менее двух препаратов из каждого отдела мозга, и окрашивают по одному из методов (по Селлерсу, Муромцеву, Манну, Ленцу и т. д.).
Пример окраски по Селлерсу: на свежий, невысохший препарат наносят краситель (одна часть 1%-ного раствора основного фуксина, смешанная с двумя частями 1%-ного метилового синего), покрывая им весь препарат, выдерживают 10—30 с и смывают фосфатным буфером (pH 7,0—7,5), высушивают в вертикальном положении при комнатной температуре (в затемненном месте) и просматривают под микроскопом с масляной иммерсией.
Положительным результатом считают наличие телец Бабеша—Негри — четко очерченных овальных или продолговатых гранулированных образований розово-красного цвета, расположенных в цитоплазме клеток или вне их.
Данный метод имеет диагностическое значение только при обнаружении типичных специфических включений.
Биопроба. Она более эффективна по сравнению со всеми указанными выше методами. Ее ставят при получении отрицательных результатов предыдущими методами и в сомнительных случаях.
Для биопробы отбирают белых мышей массой 16—20 г. Нервную ткань из всех отделов головного мозга растирают в ступке со стерильным песком, добавляют физиологический раствор до получения 10%-ной суспензии, отстаивают 30—40 мин и используют надосадочную жидкость для заражения мышат. При подозрении на бактериальное загрязнение добавляют на 1 мл суспензии по 500 ЕД пенициллина и стрептомицина и выдерживают 30—40 мин при комнатной температуре.
На одну биопробу заражают 10 — 12 мышат: половину интрацеребрально по 0,03 мл, половину подкожно в область носика или в верхнюю губу по 0,1—0,2 мл.
Зараженных мышат помещают в стеклянные банки (лучше аквариумы) и наблюдают за ними в течение 30 дней, ведя ежедневную регистрацию. Гибель мышей в течение 48 ч считают неспецифической и не учитывают в оценке результатов. При наличии вируса бешенства в патологическом материале с 7—10-го дня после заражения у мышей наблюдают следующие симптомы: взъерошенность шерсти, своеобразную горбатость спины, нарушение координации движений, паралич задних, затем передних конечностей и гибель. У павших мышей головной мозг исследуют в РИФ, на обнаружение телец Бабеша—Негри и ставят РДП.
Биопробу на бешенство считают положительной, если в препаратах из мозга зараженных мышат обнаруживают тельца Бабеша— Негри или выявляют антиген методами РИФ или РДП. Отрицательный диагноз — отсутствие гибели мышат в течение 30 дней.
Рекомендуют для ранней диагностики методом биопробы (особенно это важно, когда исследуемое животное покусало человека) использовать для заражения не 10—12, а 20—30 мышат, и с третьего дня после заражения ежедневно забивать по 1—2 мышонка для исследования их головного мозга в РИФ. Это позволяет (в положительных случаях) сократить срок исследования на несколько дней.
В лабораторной практике иногда ставят метод так называемой специфической биопробы. Сущность его в том, что мыши заболевают при заражении мозговой тканью больных бешенством животных и не заболевают, если эту ткань предварительно обработать (10 мин при 37 °С) антирабической сывороткой.
Некоторые исследователи рекомендуют проводить прижизненную диагностику бешенства методом иммунофлуоресцентного исследования отпечатков роговицы подозреваемых в заболевании бешенством животных, но эффективность этого метода невысока.
Обычно в лаборатории проводят исследование в следующей последовательности: из головного мозга делают мазки-отпечатки для РИФ и обнаружения телец Бабеша—Негри, ставят РДП, при получении отрицательных результатов делают биопробу.
При высококвалифицированном выполнении РИФ получают 99—100 % совпадения с биопробой. Тельца Бабеша—Негри выявляют лишь в 65—85 % случаев бешенства, в РДП — от 45 до 70 %.
Специфическая профилактика. В настоящее время для профилактики бешенства применяют инактивированные и живые вакцины. Условно вакцины можно разделить:
на вакцины первого поколения, которые готовят из головного мозга животных, инфицированных фиксированным вирусом бешенства;
вакцины второго поколения, которые готовят из штаммов вируса бешенства, адаптированных к культуре клеток;
вакцины третьего поколения, которые получают с помощью генно-инженерных методов.
За рубежом разработали и в некоторых странах успешно применяют рекомбинантную вакцину, которая содержит рекомбинантный вирус оспы, несущий ген основного гликопротеина оболочки вируса бешенства.
В настоящее время начата разработка и показана возможность применения ДНК-вакцин для профилактики бешенства. В России и СНГ широко применяют инактивированную вакцину из штамма Щелково-51, которую готовят с использованием культуры клеток ВНК-21.
Достижения науки по оральной вакцинации лисиц в естественных условиях природы представляют значительную веху в борьбе с природными очагами инфекции.
Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.
Вирусология как наука.
Вирусы – реплицирующиеся микроорганизмы, одна из мельчайших форм жизни. Принадлежат к отдельному царству VIRA. Приоритет в открытии вирусов принадлежит Д.И. Ивановскому, который установил (1892г.), что мозаичная болезнь табака вызывается двумя возбудителями: грибом и неизвестным возбудителем. Если профильтровать массу измельченного листа через фильтр Шамберлена, то полученным фильтратом можно заразить здоровое растение, т.е. в фильтрате содержится вещество, обладающее контагеозностью.
1897 – открытие ящура
1903 – чума свиней
1903 – оспа кур, коз
Причины бурного развития вирусологии.
С началом XX века роль бактериальных болезней начала постепенно снижаться. Причиной тому послужило открытие препаратов, позволявших хорошо контролировать бактериальные болезни. После открытия сульфаниламидов и антибиотиков на первый план вышли бактериальные болезни.
Вирусы послужили базой для исследований в области онкологии, генетики.
Роль вирусных болезней резко возросла в связи с трансформацией технологий животноводства, связанной с образованием крупных откормочных комплексов (массовые болезни вирусной этиологии).
Вирусы вызывают отдельные серьезные патологии. Убиквитарные возбудители существуют в организме в норме, а при ослаблении организма дают патологию.
Экологический аспект – очень многие виды животных, а особенно птицы являются носителями и переносчиками вирусных болезней.
Возможность искоренения онкологических заболеваний – большинство раковых болезней имеют вирусное происхождение.
Химический состав вирусов.
Молекулярная масса вирусов – Дальтон (Д)
Размер вирусов (нм = мкм)
Простые вирусы содержат НК + незначительное количество белка.
Сложные вирусы содержат НК + большое количество различных белков и липопротеидную оболочку. Генетические свойства белков обуславливаются их первичной и вторичной структурой.
Вирусы содержат 4 основных класса белков:
белок наружной оболочки
Принципы структурной организации вирусов.
Вирусная частица хорошо приспособлена к переносу НК от одной клетки к другой. Различают:
вирусные частицы, имеющие липидную оболочку,
вирусные частицы не имеющие наружной оболочки.
кубической (икосаэдрической) формы.
Суб единица вируса – единая, уложенная определенным образом полипептидная цепь. Капсид – белковый чехол, окружающий ДНК.
Основные особенности репродукции.
наличие РНК или ДНК
многообразие форм и структуры геномов
почти все вирусные ДНК способны реплицироваться независимо от ДНК клетки, тогда как клеточные РНК могут синтезироваться только на матрице клеточной ДНК.
Разобщенный во времени и пространстве (дезъюнктивный) биосинтез структурных компонентов вирусов.
Вирусы не имеют собственных белок-синтезирующих систем, а используют для этих целей системы клетки.
Наличие большого разнообразия механизмов репликации.
Этапы взаимодействия вируса с клеткой.
Адсорбция вириона на поверхности клетки.
это происходит спонтанно и не специфически за счет электростатического притяжения аминных групп вируса (+) и кислофосфатных групп клетки (-).
Специфический механизм, за счет комплементарных связей клеточных и вирусных рецепторов (липопротеиновых и мукопротеиновых).
Проникновение вируса в клетку – виропексис. Происходит пиноцитоз, т.е. вирус адсорбируется на клеточной стенке, образуется впячивание, и вирус проникает в клетку в виде пиноцитозного пузырька. Так же проникновение происходит путем сплавления, когда вирус проникает из одной клетки в другую не выходя в межклеточное пространство. Этот путь характерен для герпетических инфекций.
Депротеинизация вируса – высвобождение вирусного генома. Вирусная частица частично разбирается на отдельные капсомеры.
Репликация вирусной РНК. Латентный период – врямя от адсорбции до начала получения отдельных белков.
Сборка вируса – ассамблизация
организация вирусной мембраны.
6. Выход зрелых вирусных частиц за пределы клетки.
Взаимодействие вируса с клеткой.
Литический тип – полное разрушение клетки – ЦПД.
Симпластообразование – множество клеток объединяются в одну с множеством ядер (характерно для вирусов РС-инфекций).
Образование телец-включений. Важно для диагностики.
Трансформация клетки – образование опухолей.
Персистирующая инфекция – продукция вируса без видимых изменений клетки.
Образование интерферрона – низкомолекулярного белка, который образуется в клетке, что бы помешать дальнейшему распространению вируса.
Работа с вирусным материалом. Требования к работе.
Не допускать рассеивания вируса в окружающую среду.
Не допускать контаменации (загрязнения) вирус содержащего материала бактерия ми и грибами.
Летальный исход при вирусном заболевании происходит если:
заболевание выражено пантропным вирусом, который поражает все виды клеток.
Если вирус поражает клетки жизненно важных органов.
Если на фоне вирусного заболевания идет вторичное бактериальное осложнение.
1. Профилактика. Специфическая (вакцинирование, серопрепараты)
Не специфическая (соблюдение правил зоогигиены)
Трихлоруксусная кислота, Бычий сывороточный альбумин, Натрия сернокислый пиро/метабисульфит, Азур-Эозин, Натрия каприлат в фасовках для лабораторий и производств со склада в Москве:
| № | Кат.номер | Наименование, описание | Цена, евро |
| 1 | A-0909,5000 | Азур-Эозин метиленовый голубой (по Романовскому-Гимзе), AppliChem, 5 кг | 796,00 |
| 2 | A-0909,1000ф | Азур-Эозин метиленовый голубой (по Романовскому-Гимзе), AppliChem, 1 кг | 179,00 |
| 3 | A-0909,0100ф | Азур-Эозин метиленовый голубой (по Романовскому-Гимзе), AppliChem, 100 г | 19,90 |
| 4 | 251337.1214 | Азур-Эозин метиленовый голубой (по Романовскому-Гимзе), Panreac, 5 кг | 870,00 |
| 5 | 251337.1608 | Азур-Эозин метиленовый голубой (по Романовскому-Гимзе), Panreaс, 100 г | 36,00 |
| 6 | A8412-100ML | Альбумин бычий сывороточный, 7.5%, в DPBS, стерильный, Sigma, 100 мл | 87,40 |
| 7 | BSA.1000 | Альбумин бычий сывороточный >99%, имп., 1 кг | 624,00 |
| 8 | BSA.0025ф | Альбумин бычий сывороточный >99%, имп., 25 г | 21,60 |
| 9 | A-0541,0500ф | Натрий сернистокислый пиро/метабисульфит, фарм, Applichem, 500 г | 5,40 |
| 10 | A-8959.9025 | Натрий каприловокислый, pure ph. Eur, Applichem, 25 кг | 995,00 |
| 11 | A-8959.5000ф | Натрий каприловокислый, pure ph. Eur, Applichem, 5 кг | 221,00 |
| 12 | A-8959.1000ф | Натрий каприловокислый, pure ph. Eur, Applichem, 1 кг | 44,20 |
| 13 | A-8959.0250ф | Натрий каприловокислый, pure ph. Eur, Applichem, 250 г | 11,05 |
| 14 | 91233-5KG | Трихлоруксусная кислота >/=98.0%, Fluka, 5 кг | 190,30 |
| 15 | 91233.1000ф | Трихлоруксусная кислота, >/=98.0%, Fluka, 1 кг | 40,00 |
| 16 | 91233.0250ф | Трихлоруксусная кислота, >/=98.0%, Fluka, 250 г | 13,00 |
| 17 | 141067.1214 | Трихлоруксусная кислота, Pharm grade, 99,0-100,5%, Panreac, 5 кг | 258,00 |
| 18 | 141067.1000ф | Трихлоруксусная кислота, Pharm grade, 99,0-100,5%, Panreac, 1 кг | 70.00 |
| 18 | 141067.1609 | Трихлоруксусная кислота, Pharm grade, 99,0-100,5%, Panreac, 250 г | 36,00 |
Для оптовых и регулярных запросов предоставляются специальные цены.
Поставка в течение 5 дней со склада в Москве по заранее согласованному графику поставок, как и для других реактивов.
- 1 доллар = 76,9057 руб.
- 1 евро = 83,5350 руб.
- 100 японская иена = 71,3676 руб.
- 1 швейцарский франк = 79,4480 руб.
- 1 фунт стерлингов = 95,6783 руб.
С помощью личного кабинета Вы сможете:
- моментально получать счета на оформленные заказы;
- отслеживать статусы выполнения заказа по оплате, отгрузке, наличию товаров на складе;
- вести историю заказов, повторять заказы полностью или частично;
- выбирать персонального менеджера;
- формировать списки избранного среди товаров, справочных материалов и видео;
- делать заказ со страницы избранных товаров;
- экономить время при заполнении форм заказа по каталогам и регистрации на мероприятия.
Бюджетное учреждение Удмуртской Республики
При исследовании головного мозга поступившего животного получен предварительный результат — антиген вируса бешенства не выявлен. Окончательный результат подтвердится по результатам биологической пробы через 30 дней.
В процессе обучения слушателям была представлена информация о новых требованиях к организации работы по отбору проб патологического материала, кормов и кормовых добавок, образцов продукции и сырья животного и растительного происхождения на соответствие требованиям российских стандартов и другой нормативной документации.
Согласно пункту 3.1 Методических указаний по отбору проб пищевой продукции животного и растительного происхождения, кормов, кормовых добавок с целью лабораторного контроля их качества и безопасности, утвержденных 21.05.2009г. Федеральной службой по ветеринарному и фитосанитарному надзору, отбор проб продукции могут осуществлять только специалисты, имеющие специальное образование (ветеринарный врач, ветеринарный фельдшер) и прошедшие повышение квалификации по правилам и методам отбора проб, поскольку грамотный отбор образцов для исследований во многом определяет результат анализа и, как следствие, заключения.
Проведенные аттестационные испытания показали успешную реализацию программы повышения квалификации и достижения поставленных целей. По результатам освоения программы слушатели получили удостоверение о повышении квалификации.
С 11.09.2017 по 15.09.2017 в серологический отдел для исследования поступила 1041 проба сыворотки крови, исследовано 3749 проб, в том числе на: бруцеллез – 1175 проб, паратуберкулезный энтерит – 2 пробы, хламидиоз – 111 проб, листериоз – 46 проб, инфекционный эпидидимит баранов – 10 проб, лептоспироз – 887 проб, сап – 70 проб, ИНАН – 68 проб, случную болезнь – 69 проб, лейкоз – 1059 проб. Так же исследовано 252 пробы мочи, лептоспиры в моче не обнаружены.
Выявлено 75 положительно реагирующих проб на лептоспироз в РМА, 8 положительно реагирующих проб на лейкоз в РИД.
Во всех случаях при выявлении положительно реагирующих животных даны рекомендации для постановки окончательного диагноза, согласно действующим нормативным документам.
В 
лабораторной диагностике вирусных болезней точность диагноза, прежде всего, зависит от правильности взятия патологического материала, его транспортировки.
Для прижизненной диагностики пробы должны быть отобраны в начале заболевания, когда возбудитель в больших количествах выделяется от больного животного и не связан с антителами. От павших животных биоматериал должен отбираться не позднее 2-3 часов после гибели или вынужденного убоя животных. Это связано с тем, что сразу после заболевания значительно ослабевает барьерная роль кишечника и происходит распространение кишечной флоры.
Допускается хранение отобранного патологического материала при температуре +4+6◦С в течение суток, при температуре -30◦С не более 10 дней. Пробы доставляют в термоконтейнере с хладоэлементами.
При взятии материала для выделения вируса следует исходить из патогенеза предполагаемой инфекции (входные ворота, пути распространения вируса в организме, места его размножения и пути выделения).
Так, на парагрипп-3 в лабораторию направляют для исследования патологический материал от больных животных (мазки со слизистой носовой перегородки для реакции иммунофлюоресценции), взятый в период максимального проявления у них клинических признаков. От павших и вынужденно убитых животных берут кусочки носовой перегородки, трахеи, легкого.
Для обнаружения ротавирусного и коронавирусного антигенов, в качестве испытуемого материала, используют фекалии больных телят, а также от павших животных, лигированные с двух сторон (примерно по 10-12 см) фрагменты тонкого и толстого кишечника с содержимым.
В качестве испытуемого материала, для обнаружения антигена вируса диареи, используют слизистую носовой перегородки, носа, миндалины, трахею, фрагменты тонкого и толстого кишечника погибших животных (отбор см. выше).
С 04.09.2017 по 08.09.2017 в серологический отдел для исследования поступило 1981 проба сыворотки крови, происследовано 833 пробы, в том числе на: бруцеллез – 76 проб, паратуберкулезный энтерит – 4 пробы, хламидиоз – 2 пробы, лептоспироз – 34 пробы, сап – 2 пробы, ИНАН – 1 проба, случную болезнь – 1 проба, лейкоз – 713 проб.
Выявлено 12 положительно реагирующих пробы на лептоспироз в РМА, 8 положительно реагирующих проб на лейкоз в РИД.
Во всех случаях, при выявлении положительно реагирующих животных даны рекомендации для постановки окончательного диагноза, согласно действующих нормативных документов.
Предприятия-участники организовали на своих площадках интерактивные конкурсы, мастер-классы и викторины. Гости фестиваля смогли ознакомиться с представленными на карнавале профессиями, попробовать себя в любой из них, а также приняли участие в викторинах, конкурсах и розыгрышах призов. На Центральной сцене прошла концертная программа.
1 сентября было отмечено новым случаем бешенства животных. Диагноз установлен по биопробе у собаки, доставленной из ЛПХ с. Люк Завьяловского района.
Напоминаем, что наша Республика является неблагополучной по бешенству животных. Всего с начала 2017 года было выявлено 44 положительных случаев. Для сравнения за аналогичный период 2016 года диагноз на бешенство был поставлен в 90 случаях.
С 28.08. по 01.09.2017 в отдел ПЦР на исследование поступило 36 проб биоматериала на такие заболевания как лептоспироз, вирус гриппа птиц, бруцеллез, хламидиоз, орнитоз, африканская чума свиней, микоплазмоз.
Проведено 212 исследований. Из них, с целью выявления возбудителей бактериальных инфекций 168 проб, выявление возбудителей вирусных инфекций 44 пробы. При проведении исследований выявлен генетический материал вируса инфекционного ринотрахеита в одной пробе смыва со слизистой носовой полости от крупного рогатого скота.
Читайте также:
