Биопсия хориона и гепатит с

Анализ биопсия хориона делается тогда, когда существует опасность возникновения генетической либо хромосомной патологию плода. Суть метода заключается в исследовании микроскопических частичек ворсинок хориона, которые по своей генетической структуре абсолютно идентичны клеткам будущего ребенка. Впервые процедуру использовали в 1968 году, и с тех она получила широкое распространение. Биопсия хориона результаты дает уже на ранних сроках и позволяет выявить многие наследственные болезни и хромосомные изменения в клетках. Осложнения вызывает редко; по разным сведениям - от 1% до 3%. Диагностическая достоверность высокая; в 99% процентах биопсия ворсинок хориона позволяет выявить генетическую патологию.

Показания к применению биопсии ворсин хориона

Биопсия хориона – методика инвазивная. Насколько бы правильно она не проводилась, всегда существует риск осложнения. Врачи всегда сопоставляют пользу и вред от процедуры. Потому биопсия хориона плода проводится исключительно по показаниям. Вот основные из них:

• Возраст женщины, ждущей ребенка, больше 35 лет.
• Если в семье есть ребенок с синдромом Дауна или другими хромосомными патологиями, либо в предыдущих неудачных беременностях они были выявлены у плода.
• Когда в семье есть ребенок с множественными патологиями внутриутробного развития.
• Один или два родителя имеют наследственные болезни или могут быть их носителями.
• На УЗИ либо при лабораторных исследованиях выявлены признаки внутриутробной патологии плода.
• Для определения пола ребенка, если есть риск генетической патологии, передаваемой по половому признаку.

После тридцати пяти лет возрастает риск хромосомных патологий, потому биопсия ворсинок хориона в этом возрасте вполне оправдана. По статистике, на 700 родов в таком возрасте диагностируется один случай множественных патологий внутриутробного развития, или болезнь, связанная с хромосомными изменениями в клетках. Если патология диагностирована при биопсии хориона на сроках ранних, родители могут решить, сохранять или нет беременность. Также биопсия хориона помогает уточнить диагноз, так как обычное УЗИ и биохимические анализы не дают достоверной информации. Методика позволяет выявить около 3800 различных патологий, за исключением пороков развития нервной трубки. Биопсия хориона сроки проведения имеет слишком ранние, чтобы судить о патологии нервной системы, которая интенсивно развивается приблизительно на 20-той неделе беременности. Потому судят о них уже во втором триместре, проводя амниоцентез либо кордоцентез.

Подготовка к проведению биопсии ворсинок хориона

Анализ биопсия хориона не делают спонтанно, он требует определенной подготовки. Исследование назначают заранее и просят женщину сделать ряд предварительных исследований. Вот их перечень:

• Исследования на ряд инфекций (ВИЧ, сифилис, вирусные гепатиты В и С, по показаниям – на TORCH-инфекции). Срок давности анализов должен быть не больше трех месяцев.
• Микроскопические исследования вагинальных мазков.
• Общее исследование крови с лейкоцитарной формулой, не больше, чем месячной давности.
• Общее исследование мочи.
• Анализ крови будущей матери на группу и резус-фактор.

Многие обследования женщина проходит, когда ее берут на учет в женскую консультацию. Так что дополнительно проводить исследования не понадобится. Если у матери негативный резус-фактор, после биопсии хориона обязательно вводят антирезусный иммуноглобулин, запастись лекарством нужно предварительно (если его нет в клинике). ВИЧ-инфицированным женщинам перед исследованием увеличивают доза антиретровирусных препаратов. Если должна проводиться трансцервикальная биопсия хориона, обязательно обращают внимание на мазок из влагалища. При его плохих показателях процедуру отменяют. Перед исследованием женщину могут попросить наполнить либо опорожнить мочевой пузырь, зависимо от методики проведения анализа биопсии хориона.

Биопсия хориона: результаты и техника ее проведения

Биопсия хориона сроки проведения имеет строгие. Связана эта ситуация с тем, что толщина хориона для безопасного и достоверного проведения анализа, должна быть не меньше одного сантиметра. Достигается такой размер примерно на 7-8 неделе после зачатия. Но при столь раннем проведении биопсии хориона плода больший риск осложнений, в частности, может возникнуть патология конечностей плода, прерывание беременности. После тринадцатой недели начинает формироваться плацента и биопсия ворсинок хориона уже не может быть сделана. Потому оптимальным сроком для процедуры является 10-12 неделя беременности.

Биопсия ворсинок хориона имеет несколько техник проведения. Учитывая место, где развивается плацента, проводится трансабдоминальная (через переднюю стенку живота) и трансцервикальная (через влагалище и канал шейки матки) биопсия ворсин хориона. Первый вариант предпочтительнее, он дает меньше осложнений. Второй вариант показан при формировании хориона на задней маточной стенке, куда закрыт доступ через переднюю стенку живота. Также биопсия хориона плода может проводиться одноигольным или двухигольным способом.

Абдоминальная биопсия хориона делается методом свободной руки либо с помощью пункционного адаптера. Последний способ более совершенен, так как позволяет точнее контролировать ход движения иглы. Пациентка ложится на кушетку, место прокола обрабатывают антисептиком, анестезию не делают, так как прокол особой боли не вызывает. Биопсия хориона плода проводится под тщательным контролем УЗИ.

При одноигольной методике биопсия ворсинок хориона проводится с помощью одной иголки с мандреном диаметром 20G. Поочередно прокалывают переднюю брюшную стенку, мышечный слой матки. Затем игла направляется параллельно хориональной оболочке непосредственно в ткань хориона. Мандрен извлекается, к игле присоединяют шприц с пятью миллилитрами питательной среды и поршнем забирают материал. Чтобы анализ биопсия хориона был результативным, нужно получить не меньше 5 мкг биоптата. При двухигольной методике используют проводниковую иголку диаметром 16-18G, внутри которой находится игла для биопсии диаметром 20G с мандреном. Первая игла используется для прокола тканей, вторая – непосредственно для биопсии ворсин хориона.

Трансцервикальная биопсия хориона плода показана, если его оболочки находятся на задней маточной стенке. Женщина ложится в гинекологическое кресло, как при обыкновенном осмотре. Вагинальные стенки и шейку фиксируют с помощью специально предназначенных для этого щипцов. Затем в канал вводят полиэтиленовый катетер с гибким мандреном внутри, который перекрывает его просвет и делает более жестким. Под контролем УЗИ катетер заводят между стенкой матки и хориональными оболочками. Затем мандрен извлекают и к проксимальному концу катетера присоединяют шприц с пятью миллилитрами питательной среды. Путем аспирации проводят биопсию хориона плода, забирая не менее 5 мг материала. Процедура практически безболезненная, неприятные ощущения сопоставимы с такими же при заборе мазка для исследований.

При многоплодной беременности биопсия хориона проводится по такой же методике, как и при вынашивании одного ребенка. При этом следует взять материал из обоих хорионов. Это требует еще большего опыта врача и совершенства техники. Очень важно, проводя биопсию ворсин хориона при многоплодной беременности, безошибочно определить хорионы каждого из эмбрионов.

Анализ биопсия хориона делают довольно долго, так как клетки с разными видами мутаций имеют различное время культивации. Результаты можно получить через 10-14 дней. Достоверность его почти стопроцентная (около 99% по статистке). Получение результатов биопсии хориона сроки в частных клиниках может иметь меньшие. Дело в том, что многие из них культивируют материал ускоренным FISH-методом. Он более дорогой и в некоторых ситуациях менее точный. Для более достоверного получения результатов, анализ биопсия хориона проводится с помощью обеих методик.

Реакции и осложнения после биопсии хориона

Проводится биопсия хориона плода в амбулаторных условиях и госпитализации не требует. В некоторых случаях женщине советуют час или два оставаться в клинике, чтобы вовремя оказать помощь при ранних осложнениях. Также после биопсии хориона советуют взять больничный, меньше двигаться, не заниматься физической работой. При малейших нарушениях самочувствия, тревожных симптомах, следует повторно обратиться в больницу.

Реакции после биопсии хориона бывают разными. Одни из них вполне естественные и ничем не угрожают ни матери, ни ребенку. Другие – являются осложнениями, к счастью, такие встречаются редко. Сразу после биопсии хориона женщина может ощущать тянущие или схваткообразные боли такой же интенсивности, как при месячных. Если они не усиливаются, нет кровотечения, то помощь не требуется. Приблизительно у каждой третьей женщины после биопсии хориона трансцервикальным способом могут появляться незначительные кровянистые выделения. При трасабдоминальной биопсии ворсинок хориона такое явление редкость, встречается в единичных случаях.

Биопсия хориона приблизительно в 4% случаев ведет к формированию гематомы между стенкой матки и оболочкой хориона. Гематомы небольшого размера рассасываются приблизительно до 16-той недели беременности и не представляют опасности для развития и жизни плода. Большие кровоизлияния могут привести к преждевременному прерыванию беременности. Риск выкидыша после биопсии хориона составляет 2-3%. Инфекционные осложнения при грамотном проведении процедуры, встречаются в 0,3% случаев. Но для их предотвращения женщинам все-таки назначают короткий курс антибиотиков. Редким осложнением является нарушение целостности плодных оболочек, его частота не превышает 0,3%. Временно может повышаться уровень α-фетопротеина, но он возвращается к физиологическим значениям приблизительно к шестнадцатой или восемнадцатой неделе. Именно в такие сроки исследование этого показателя наиболее информативное.

Биопсия хориона: цена

Стоимость процедуры во многом зависит от уровня клиники и места ее расположения. Так биопсия хориона в Москве будет дороже, чем в регионах. В государственных медучреждениях биопсия хориона цену может иметь меньшую, чем в частных. Колеблется она от 6000-7000 тысяч рублей в больницах обычных, до 18 000 – 27 000 рублей в частных клиниках. Биопсия хориона в Москве может отличаться по стоимости, в зависимости от уровня аппаратуры, способа культивирования клеток, количества диагностируемых патологий при ее проведении, уровня и квалификации врачей. В частных клиниках биопсия хориона и цена ее формируется еще и комфортными условиями пребывания пациентки. В стоимость может входить и цена медикаментов.

Вы сможете создать ее после просмотра результатов анализов и получить преимущества постоянного клиента

Результаты без регистрации

№7 (136) июль 2011

Текст: Ирина Титлина

Однажды двое решают, что для счастья им нужен третий — маленький родной человечек. Это меняет жизнь, наполняет ее особым смыслом, новыми эмоциями и ответственностью — от состояния здоровья мужчины и женщины зависит и благополучное течение беременности, и самочувствие малыша.

Первый шаг — определение резус-фактора будущих родителей. Этот специфи­ческий антиген присутствует в эритроцитах примерно у 85% людей. Они считаются резус-положительными, остальные же 15% — резус-отрицательными.

Конечно, избавить будущего ребен­ка от наследственного заболевания невозможно. Но предупредить появление на свет младенца с синдромом Дауна, гемофили­ей и другими тяжелыми патологиями впол­не реально.

К тому же некоторые генетически об­условленные болезни обмена веществ — фенилкетонурия, гипотиреоз, болезнь Фа­бри — поддаются лечению вплоть до полной реабилитации. Максимального успеха удает­ся достичь, когда к терапии приступают сразу после рождения. Согласитесь, узнать о возможной проблеме и подготовиться к ее ре­шению лучше на этапе планирования беременности.

Кариотипирование — цитогенетический метод исследования крови мужчины и жен­щины. Он еще до зачатия позволяет вы­явить возможные отклонения в структуре и числе хромосом, которые получит малыш, и определить степень риска генетического заболевания.

Если генетический риск по результатам кариотипирования признан высоким, это не означает, что ребенок родится с патологией. Такие пары могут воспользоваться современными медицинскими техно­логиями — ЭКО и специальной предимплантационной диагностикой. Наличие наследственных заболеваний у эмбриона, зачатого в пробирке, врачи определяют до того, как он займет свое место а лоне матери.

Будущим родителям до зачатия надо провериться на следующие инфекции: хламидии; микоплазму; уреаплазму; вирус простого герпеса; папилломавирус человека; трихомонады; гарднереллы; цитомегаловирус; кандидоз; стрептококки.

Страховка от ошибки

Сегодня дородовое УЗ-сканирование и биохимические исследования маркерных сывороточных белков обязательны для всех беременных. Иногда результаты этих ис­следований и некоторые другие негативные факторы, выявленные врачом, служат осно­ванием для направления женщины на инвазивную диагностику. Ее цель — получить и протестировать генетический материал плода.

Биопсия хориона, клеток будущей пла­центы, возможна на 9-14-й неделе беремен­ности. Ткань хориона имеет ту же генетиче­скую структуру, что и плод. Исследование позволяет обнаружить большинство наруше­ний, причиной которых являются аномальные гены или хромосомы. Так можно увидеть синдром Дауна, муковисцидоз, фенилкетонурию, гемофилию и Х-сцепленную умственную от­сталость.

Амниоцентез, забор и анализ около­плодных вод, проводится начиная с 16-й не­дели. Исследование амниотической жидкости дает возможность провести анализ ДНК и диагностировать некоторые наследуемые заболевания, а также пороки развития цен­тральной нервной системы.

Кордоцентез делают с 20-й недели. Кровь плода для исследования берут из со­судов пуповины. Анализ выявляет наслед­ственные иммунодефицитные состояния, бо­лезни крови и обменные нарушения.

Точность молекулярно-генетической диа­гностики составляет 99%.

Риск развития резус-конфликта возрас­тает с каждой последующей беременностью, поэтому резус-отрицательным женщинам крайне нежелательно делать аборты.

Подобное развитие событий можно пре­дотвратить. Женщине назначают антирезус-гаммаглобулин — препарат, позволяющий выносить и родить здорового малыша.

Грамотная подготовка подразумевает обяза­тельное обследование пары на заболевания, передающиеся половым путем. Тестирова­ния на ВИЧ, сифилис и гепатиты В и С не­достаточно — список анализов значитель­но длиннее.

Дело в том, что урогенитальные инфекции коварны. Они часто протекают бессимптом­но, но от этого не становятся менее опасны­ми. Во время беременности хламидиоз, микоплазмоз, гарднереллез или кандидоз могут стать причиной выкидыша, преждевремен­ных родов и вызвать различные пороки раз­вития будущего ребенка. Их важно обнару­жить и вылечить до зачатия.

Нона Овсепян, врач-консультант Независимой лаборатории ИНВИТРО: «Для будущей мамы обязательно тестирование на краснуху и токсоплазму. Эти инфекции вызывают пороки развития пло­да и прерывание беременности на разных сроках. На красну­ху существует пожизненный иммунитет. Тем, кто ей перебо­лел, беспокоиться не о чем. Остальным до зачатия желательно сделать профилактическую прививку. Токсоплазма передает­ся от кошки к человеку, и устойчивого иммунитета к ней нет — возможно повторное инфицирование. Лучшая профилакти­ка — отсутствие контактов с животным.

Женщине, задумавшейся о материнстве, имеет смысл проверить свой гормональ­ный статус и работу системы свертываемо­сти крови. Нарушения, о которых мы можем и не подозревать, приводят к проблемам с за­чатием, выкидышам и даже мертворождению. Не допустить этих тяжелых, травмирующих моментов несложно — на помощь приходит превентивная диагностика.

Генетический риск до 5% счи­тается низким, от 6 до 20% - средним, более 20% — высоким. В этом случае пренатальная генетическая диагностика обязательна.

Когда нужна консультация генетика?

• Женщина старше 35 лет, а мужчина старше 40 лет
• Кровнородственный брак
• Наличие у одного из супругов наследственного заболевания или порока развития
• Наследственные заболевания у родственников будущих родителей
• Имевший место факт рождения ребенка с наследственным заболеванием и пороком развития
• Выкидыши, мертворождение
• Угроза прерывания беременности
• Воздействие неблагоприятных факторов (например, прием лекарств на ранних сроках беременности)
• Наличие хронического заболевания (сахарный диабет, гипертония, эпилепсия, нарушение свертываемости крови), требующего постоянного приема лекарств

Полное исследование гормонального профиля. Оно включает в себя определение уровня содержания ФСГ, ЛГ, эстрадиола, прогестерона, тестостерона, ДГЭА, ДГЭА- s , пролактина, кортизола, 17-КС, гормонов щитовидной железы и надпочечников.

Гемостазиограмма. Комплексный ана­лиз, определяющий параметры свертываемости и вязкости крови.

Определение генетического риска осложнений беременности и развития плода. Такое тестирование выявляет инди­видуальные особенности, о которых важно знать до зачатия. Например, генетически обусловленный дефицит производных фолиевой кислоты в организме женщины опа­сен ранним выкидышем и может нарушить нормальное развитие будущего ребенка.

Если показатели в норме — замеча­тельно! Нет — обнаруженные отклонения корректируются посредством адекватной терапии.

Нужна ли паре, планирующей беременность, медико-генетическая консультация? Врачи отвечают однозначно: да! На основании ме­дицинской родословной, составленной гене­тиком, делается вывод о целесообразности детального обследования. Выбор методов в каждом случае индивидуален.

Диагностическая процедура высокой точности, цель которой выявление возможных генетических аномалий и врожденных болезней на ранних стадиях развития плода, путем исследования хромосомного набора клеток хориона.

Хорион – наружная ворсинчатая оболочка плодного яйца, которая к 16-й неделе беременности трансформируется в плаценту, осуществляющую питание плода

Хромосомный набор хориона соответствует хромосомному набору плода – поэтому генетическое исследование ворсин хориона может выявить хромосомные нарушения у плода

93%

точность анализа генетического материала, изъятого из ворсин хориона

9-12

недели беременности

оптимальный период для проведения биопсии хориона

Когда назначают процедуру биопсии хориона?

• возраст матери 35 лет и старше
• хромосомные перестройки или анеуплодии по половым хромосомам у родителей
• рождение в семье ребенка с хромосомной патологией
• выявление носителей семейной хромосомной аномалии
• моногенные заболевания, которые раньше были выявлены в семье и у ближайших родственников
• результаты исследования сыворотки крови у матери, указывающей на повышенный риск хромосомной аномалии у плода
• выявленные при ультразвуковом исследовании аномалии плода
• если перед беременностью или на ее раннем сроке женщина принимала ряд фармакологических препаратов (противоопухолевые и прочие)
• перенесенные вирусные инфекции (гепатит, краснуха, токсоплазмоз и прочие)
• облучение кого-нибудь из супругов до зачатия
• наличие не менее двух самопроизвольных абортов на ранних сроках беременности в прошлом

Возраст беременной женщины старше 35 лет увеличивает риск развития у ребёнка синдрома Дауна

1 случай из 350 беременностей у женщин старше 35 лет

1 случай из 100 беременностей у женщин старше 40 лет

Генетическая диагностика ворсин хориона позволяет выявить различные хромосомные аномалии:

трисомии по аутосомам и половым хромосомам

моносомии по аутосомам и половым хромосомам

случаи полисомии по половым хромосомам

структурные хромосомные аномалии (транслокации) наличие маркерных хромосом

сочетанные варианты хромосомной патологии

Нарушение хромосомного набора может быть представлено:

изменением количества хромосом (анеуплоидии, например, отсутствие одной из хромосом или, наоборот, появление в кариотипе дополнительной хромосомы)

нарушением их структуры (например, за счет вставки (дупликации) или потери (делеции) определённого участка хромосомы

обмена генетическим материалом между разными хромосомами

Этапы проведения биопсии хориона

1

Определение расположения хориона и плода под контролем ультразвукового аппарата

2

Ввод в хорион специальной пункционной игла или катетером – через влагалище и шейку матки либо абдоминально

3

Забор образца клеток ворсин хориона

4

Проведение цитогенетического (молекулярно-генетического) исследования клеток хориона

Больно не будет.

Процедура биопсии хориона не требует общей анестезии.

Несмотря на то, что происходит прокол, он практически неощутим, но возможен дискомфорт.

20 минут

время подготовки и проведения биопсии

2 способа

проведения биопсии хориона:

• трансабдоминальный – взятие образцов ткани через переднюю брюшную стенку при переднем расположении хориона
• трансцервикальный – взятие образцов ткани через влагалище и шейку матки при заднем расположении хориона

Виды генетического исследования ворсин хориона

Цитогенетическое исследование

с помощью этого метода определяют наличие дополнительных или отсутствующих хромосом (например, выявление синдрома Дауна – лишняя 21-я хромосома, Клайнфельтера – лишняя Х-хромосома, синдром Тернера – недостаток Х-хромосомы у плода женского пола)

Цитогенетическое исследование (кариотипирование) представляет собой исследование хромосомного набора с помощью специфической G-окраски максимально конденсированных хромосом в период метафазы митотического деления клетки и анализа количества и структуры хромосом под микроскопом

При стандартном кариотипировании считается достаточным проведение анализа 11 метафазных пластинок.

Молекулярно-цитогенетического исследование (FISH-анализ – флуоресцентная in situ гибридизация)

метод, при помощи которого идентифицируется конкретная хромосома или часть хромосомы в исследуемом материале.

При технической невозможности определения полного кариотипа эмбриона/плода по предоставленному материалу проводится молекулярно-цитогенетический FISH-анализ с определением количества 21, 13, 18, X и Y хромосом.

Молекулярно-генетическое исследование

с помощью этого метода определяют наличие дефектов внутри хромосом, то есть наличие генных мутаций, обусловливающих те или иные заболевания: гемофилию, фенилкетонурию, мышечную дистрофию Дюшенна, муковисцидоз.

• Дауна (трисомия 21)
• Эдвардса (трисомия 18)
• Патау (трисомия 13)
• Клайнфельтера (дополнительная Х-хромосома у мужчины),
• Шерешевского-Тернера (недостаток одной Х-хромосомы у женщины)
• другие.

В ходе исследования анализируются все 23 пары хромосом

К ограничениям анализа относится невозможность определения микроделеций и микродупликаций за границами разрешающей способности метода.

Результаты биопсии хориона

Отрицательный

Означает отсутствие у плода отклонений в количестве и структуре хромосом

Положительный

Означает наличие у плода отклонений в количестве и структуре хромосом.

Является основанием для принятия решений о:

• сохранении беременности
• подготовке себя и близких к рождению ребенка с пороками развития
• родоразрешении в специализированном акушерском стационаре.

Обратите внимание!

Биопсия ворсин хориона увеличивает риски:

• выкидыша
• кровотечения
• инфицирования плод
• неблагоприятного течения беременности при резус-конфликте.

При резус-конфликте в организме резус-отрицательной матери вырабатываются антитела, разрушающие эритроциты плода.

Проведение биопсии хориона может стимулировать выработку антител.

Какие риски игнорирования проведения рекомендованной врачом биопсии ворсин хориона?

• риск рождения ребёнка с одним из врождённых пороков
• сами роды переходят в группу риска, так как принимающий роды врач не знает о возможных врождённых патологиях
• роды могут проходить в родильном доме где нет надлежащих условий для реанимации новорождённых и преждевременно рождённых малышей
• моральная неготовность к рождению ребёнка с тяжёлым заболеванием или врождённым пороком

0,8 — 2 %

риск осложнений трансабдоминальной биопсии ворсин хориона

Вероятность осложнений возрастает, если тест проводит недостаточно квалифицированный врач

Вам стоит записаться на процедуру биопсии хориона плода, если:

• на момент зачатия вам исполнится 35 лет, и вы обеспокоены повышенным риском возможных генетических отклонений у плода
• вы считаете, что более важно знать об отклонениях в развитии плода, чем постоянно переживать по поводу возможного выкидыша
• в вашей семье или партнёра были случаи врождённых пороков, которые может выявить биопсия ворсин хориона
• вы или партнёр являетесь носителем наследственного заболевания или хромосомного дефекта, который может унаследовать ребёнок
• вы хотите как можно раньше выяснить есть ли отклонения в развитии плода, чтобы при положительном результате у вас было время для принятия решения: прервать беременность или морально готовиться к рождению больного ребёнка

ВАЖНО!

Специалисты клиники Айвимед Родинне Джерело рекомендуют получить консультацию у лечащего врача относительно необходимости проведения диагностики ворсин хориона

Решение о проведении исследования принимает семья на основании той информации, которую предоставил врач.

Врач рекомендует исследование только в том случае, если риск тяжелого заболевания у плода превышает риск развития осложнений от проведения инвазивной диагностики

2000 грн.

Стоимость биопсии ворсин хориона

Определение кариотипа ворсин хориона – 2 000 грн.

Определение кариотипа ворсин хориона (срочное выполнение) – 3 000 грн.

Определение кариотипа ворсин хориона FISH метод – 2 800 грн.

7-10 дней

готовность результатов исследования генетического материала ворсин хориона

Как альтернативу биопсии хориона можно рассматривать проведение амниоцентеза, который можно делать во втором триместре беременности.

Сравнительная характеристика биопсии ворсин хориона и амниоцентеза:

Биопсию ворсин хориона можно проводить на более раннем сроке беременности, чем амниоцентез. Это даст больше времени на принятие решения и снизит беспокойство матери о благополучном развитии плода

Если вы решите прервать беременность, то в первом триместре такая процедура будет более безопасна

Биопсия ворсин хориона не выявляет дефект нервной трубки. Поэтому во втором триместре беременности следует сдать анализ крови, чтобы определить уровень риска развития у плода этого порока. Если результат положительный, врач проведёт ультразвук плода.

Подготовка результатов биопсии ворсин хориона занимает неделю, в то время как ответ после амниоцентеза придётся ждать от 2-х недель до месяца

Если оба теста проводят квалифицированные специалисты, риск возможного выкидыша снижается до минимума. Биопсию ворсин хориона проводят не во всех клиниках. Для этого необходима специальная квалификация и, кроме этого, сама процедура более сложная, чем амниоцентез.

более 100

различных наследственных заболеваний диагностируют с помощью амниоцентеза , таких как синдром Дауна и дефект нервной трубки.

Для этого врач проводит иглу через брюшную полость беременной в матку, где берёт образец амниотической жидкости.

Для получения достоверной генетической информации амниоцентнез необходимо проводить на 15-20 неделе беременности, когда околоплодных вод уже достаточно для исследования.