Суспензия от глистов для детей пирантел инструкция по применению

Владелец регистрационного удостоверения:

Произведено:

Лекарственная форма

рег. №: ЛП-002914 от 16.03.15 - Действующее

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Пирантел

Суспензия для приема внутрь светло-желтого цвета, с характерным запахом; допускается разделение на жидкий слой и осадок, после взбалтывания образуется однородная суспензия.

5 мл
пирантела памоат	721 мг,
что соответствует содержанию пирантела	250 мг

Вспомогательные вещества: натрия бензоат - 15 мг, кармеллоза натрия - 15 мг, сорбитол 70% (некристаллизующийся) - 3605 мг, глицерол - 303.5 мг, магния алюмосиликат - 16.5 мг, полисорбат 80 - 10 мг, повидон К25 - 100 мг, лимонной кислоты моногидрат - 1.5 мг, симетикона эмульсия - 2.5 мг, ароматизатор фруктовый - 2.5 мг, вода - до 5 мл.

5 мл - флаконы (1) в комплекте с мерным стаканчиком или мерной ложкой - пачки картонные.
10 мл - флаконы (1) в комплекте с мерным стаканчиком или мерной ложкой - пачки картонные.
15 мл - флаконы (1) в комплекте с мерным стаканчиком или мерной ложкой - пачки картонные.
25 мл - флаконы (1) в комплекте с мерным стаканчиком или мерной ложкой - пачки картонные.

Показания препарата Пирантел

• аскаридоз;
• энтеробиоз;
• анкилостомидоз (в т.ч. некатороз).

Открыть список кодов МКБ-10

Код МКБ-10	Показание
B76	Анкилостомидоз
B77	Аскаридоз
B80	Энтеробиоз

Режим дозирования

Для приема внутрь.

Суспензию перед употреблением взбалтывают.

1 мл суспензии содержит 50 мг пирантела.

Пирантел можно принимать к любое время суток, не обязательно натощак. До и после приема препарата слабительные средства не применяют.

При энтеробиозе, а также смешанных инвазиях (энтеробиоз и аскаридоз), доза, предназначенная на весь курс (из расчета 10 мг/кг массы тела), применяется однократно.

Детям от 6 месяцев до 2 лет: 2.5 мл суспензии (125 мг);

Детям с 2 лет с массой тела более 12 кг до 6 лет: 5 мл суспензии (250 мг);

Детям от 6 до 12 лет: 10 мл суспензии (500 мг);

Детям старше 12 лет и взрослым с массой тела менее 75 кг: 15 мл суспензии (750 мг);

Взрослым с массой тела более 75 кг : 20 мл суспензии (1000 мг).

Для профилактики повторного заражения рекомендуется повторить прием препарата через 3 недели.

При изолированном аскаридозе - 5 мг/кг однократно.

В зонах эндемии, в случае заражения Necalor americanus или в случае тяжелого заражения Ancylostoma duodenale, дозировка составляет 20 мг/кг/сут (за один или два приема) в течение двух-трех дней.

В случае заражения Ancylostoma duodenale вне зон эндемии (протекает более легко) применяют в дозе 10 мг/кг за один прием.

Побочное действие

Со стороны ЖКТ: тошнота, рвота, боли в животе, диарея, потеря аппетита, повышение активности "печеночных" трансаминаз.

Аллергические реакции: зуд, крапивница, кожная сыпь.

Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, слабость, сонливость, бессонница, галлюцинации, спутанность сознания, парестезии.

Со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения: нарушение слуха.

Противопоказания к применению

• повышенная чувствительность к пирантелу и другим компонентам препарата;
• миастения;
• печеночная недостаточность;
• дети до 6 месяцев.

С осторожностью: детский возраст с 6 месяцев до 6 лет и массой тела менее 10 кг.

Условия хранения препарата Пирантел

Препарат следует хранить в защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

ДИАГНОЗЫ

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

фармакодинамика. Пирантел является антигельминтным средством, действующим на Enterobius vermicularis, Ascaris lumbricoides, Ankylostoma duodenale и Necator americanus . Пирантел блокирует нервно-мышечную систему, парализуя гельминтов, в результате чего они под действием перистальтики выводятся из организма с калом. Пирантел активен против чувствительных половозрелых и неполовозрелых форм. Личинки, мигрирующие через ткань, не поражаются.

Фармакокинетика. Внутрикишечное всасывание препарата очень слабое вследствие нерастворимости пирантела памоата. Плазменная концентрация незначительна: 0,05–0,13 мг/мл. Основная абсорбция, которая оценивается показателями неизмененного вещества и метаболитами мочи,

ПОКАЗАНИЯ

энтеробиоз, аскаридоз, анкилостомидоз.

ПРИМЕНЕНИЕ

перед применением встряхивать. Принимать внутрь.

При энтеробиозе, аскаридозе средняя доза составляет 10–12 мг/кг массы тела на 1 прием, то есть:

— детям в возрасте от 6 мес — 2,5 мл суспензии на 10 кг массы тела на один прием;

— взрослым с массой тела до 75 кг — 15 мл на 1 прием;

— при массе тела более 75 кг — 20 мл на 1 прием.

При лечении энтеробиоза с целью улучшения эффекта рекомендовано четкое соблюдение правил личной гигиены (особенно детям) и повторный курс лечения через 3 нед после предыдущего.

При анкилостомидозе в случае тяжелой инвазии или в эндемичных зонах назначают в дозе 20 мг/кг массы тела в сутки в 1–2 приема в течение 2–3 дней, то есть:

— детям в возрасте от 6 мес — 5 мл суспензии на 10 кг массы тела в сутки;

— взрослым с массой тела до 75 кг — 30 мл/сут;

— взрослым с массой тела более 75 кг — 40 мл/сут.

В случае мягкой инвазии Ankylostoma duodenale (возникающая в неэндемичных зонах) может быть достаточно дозы 10 мг/кг массы тела однократно.

Взрослым целесообразнее назначать препарат в форме таблеток.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

повышенная индивидуальная чувствительность к пирантелу и другим компонентам препарата. Печеночная недостаточность. Период беременности. Детский возраст до 6 мес.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ

со стороны нервной системы: головокружение, сонливость, бессонница, головная боль;

со стороны кожи и подкожной клетчатки: кожная сыпь, крапивница;

со стороны ЖКТ: анорексия, рвота, спазмы в животе, диарея, тенезмы;

со стороны гепатобилиарной системы: повышение уровня печеночных ферментов;

другие: слабость, повышенная утомляемость.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Пирантел следует с осторожностью назначать больным с нарушениями функции печени. Пирантел всегда принимают однократно, независимо от приема пищи и времени суток; нет необходимости применять слабительные средства или воздерживаться от приема пищи.

Препарат следует принимать одновременно всем членам семьи.

Для предотвращения повторного заражения рекомендовано четкое соблюдение правил личной гигиены.

Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами. Головокружение, сонливость и слабость, изредка отмечают при лечении препаратом Пирантел, которые могут влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами.

Применение в период беременности или кормления грудью. В экспериментальных исследованиях не выявлено тератогенного влияния пирантела на плод. В клинической практике не отмечено случаев появления любых побочных эффектов при лечении препаратом беременных. В период беременности и кормления грудью препарат применяют по строгим показаниям после тщательной оценки соотношения польза для женщины/риск для плода (ребенка), которое определяет врач, и строго придерживаются рекомендованных доз.

Дети. Препарат не назначают детям в возрасте до 6 мес.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ

не использовать вместе с левамизолом, поскольку при одновременном применении возможно потенцирование токсического действия левамизола и повышение уровня теофиллина в плазме крови. Не применять с пиперазином, который является антагонистом противогельминтного действия пирантела.

ПЕРЕДОЗИРОВКА

симптомы: анорексия, тошнота, рвота, диарея, атаксия. Однако в связи с минимальными количествами пирантела, который адсорбируется, даже при значительной передозировке редко возникают признаки интоксикации.

Лечение: промывание желудка из-за отсутствия специфического антидота.

Меры: контроль дыхательной и сердечно-сосудистой функции.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

при температуре не выше 25 °С в защищенном от света месте. После вскрытия флакона препарат хранить не более 4 нед.

Действующее вещество:

Содержание

Фармакологическая группа

Нозологическая классификация (МКБ-10)

3D-изображения

Состав и форма выпуска

Суспензия для перорального применения	1 мл
пирантел (в виде эмбоната)	50 мг

во флаконах темного стекла по 15 мл (с мерной крышкой); в пачке картонной 1 флакон.

Описание лекарственной формы

Суспензия светло-желтого цвета с характерным запахом.

Фармакологическое действие

Блокирует нейромышечную передачу у чувствительных гельминтов.

Фармакодинамика

Действует на гельминты в ранней фазе развития и на зрелые формы, не влияет на личинки в стадии миграции. Активен в отношении Enterobius vermicularis, Ascaris lumbricoides, Ancylostoma duodenale, Necator americanus, Trichostrongylus orientalis, Trichostrongylus colubriformis.

Фармакокинетика

Практически не абсорбируется в ЖКТ . После приема внутрь в разовой дозе 10 мг/кг массы тела C_max составляет 0,005–0,13 мкг/мл и достигается в течение 1–3 ч. Частично метаболизируется в печени до N-метил-1,3-пропандиамина. Выводится с фекалиями (50% принятой дозы — в неизмененном виде) и с мочой (около 7% — в неизмененном виде и в виде метаболита).

Показания препарата Пирантел

Энтеробиоз, аскаридоз, анкилостомидоз, некатороз.

Противопоказания

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение при беременности и кормлении грудью возможно только под строгим наблюдением врача.

Побочные действия

Со стороны нервной системы и органов чувств: редко — головная боль, головокружение, сонливость, бессонница, слабость; в отдельных случаях — нарушение слуха, галлюцинации, спутанность сознания, парестезии.

Со стороны органов ЖКТ : тошнота, рвота, диарея, боль в желудке; редко — повышение активности печеночных трансаминаз.

Прочие: кожная сыпь, лихорадка.

Способ применения и дозы

Внутрь, во время или после еды.

Энтеробиоз, аскаридоз а также смешанные инвазии: однократно 10 мг/кг.

Возраст	Доза препарата, мг	Кол-во мерок (1 мерка=5 мл)
Дети 6 мес – 2 года	125	1/2 мерки = 2,5 мл
Дети 2 года – 6 лет	250	1 мерка = 5 мл
Дети 6 лет – 12 лет	500	2 мерки = 10 мл
Дети старше 12 лет и взрослые с массой тела менее 75 кг	750	3 мерки = 15 мл
Взрослые с массой тела более 75 кг	1000	4 мерки = 20 мл

Анкилостомидоз: 10 мг/кг/сут в течение 3 дней.

Некатороз: 20 мг/кг в течение 2 дней (при тяжелых формах).

Меры предосторожности

При энтеробиозе следует проводить одновременное лечение совместно проживающих лиц. После завершения лечения необходимо провести контрольное исследование кала на яйца глист.

Условия хранения препарата Пирантел

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Пирантел

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Синонимы нозологических групп

Рубрика МКБ-10	Синонимы заболеваний по МКБ-10
B76 Анкилостомидоз	Анкилостомидозы
	Кишечная инвазия
B76.1 Некатороз	Кишечная инвазия
B77 Аскаридоз	Глистная инвазия
	Кишечная инвазия
	Кишечная инвазия аскаридами
	Кишечные нематоды
B80 Энтеробиоз	Глистная инвазия
	Заражение острицами
	Кишечная инвазия
	Кишечные нематоды
	Оксиуриаз
	Оксиуроз

Цены в аптеках Москвы

Название препарата	Цена за 1 ед.	Цена за упак., руб.	Аптеки
Пирантел таблетки 250 мг, 3 шт.

15.00 В аптеку 15.00 В аптеку 23.75 В аптеку 25.00 В аптеку 27.00 В аптеку 28.00 В аптеку Пирантел
таблетки 250 мг, 3 шт. 19.80 В аптеку 22.00 В аптеку Пирантел
таблетки 250 мг, 3 шт. 35.10 В аптеку 38.00 В аптеку 39.00 В аптеку 40.00 В аптеку 40.00 В аптеку 40.00 В аптеку Пирантел
суспензия для приема внутрь 250 мг/5 мл, 1 шт. 29.00 В аптеку 31.00 В аптеку 34.99 В аптеку 52.00 В аптеку 65.00 В аптеку Пирантел
суспензия для приема внутрь 250 мг/5 мл, 1 шт. 51.00 В аптеку 55.50 В аптеку Пирантел
суспензия для приема внутрь 250 мг/5 мл, 1 шт. 61.75 В аптеку 62.00 В аптеку

Отзывы

Оставьте свой комментарий

Текущий индекс информационного спроса, ‰

• Общая оценка	6.5	(из 10)
  Эффективность	3.5	(из 5)
  Безопасность	3	(из 5)

  Подробнее о проекте и методике расчета рейтинга

Регистрационные удостоверения Пирантел

• П N014859/01

• ЛП-000231

• П N012326/01

• ЛП-002914

• П N012326/02

• П N014090/01

• П N013548/01

• П N013548/02-2001

• П N014609/02-2002

• П N014609/01-2002

• П N012326/01-2000

Еще много интересного

Все права защищены.

Не разрешается коммерческое использование материалов.

Информация предназначена для медицинских специалистов.

Доступность: Есть в наличии

• Доставка Курьером
• Самовывоз
• Доставка Новой почтой
• Доставка УкрПочтой
• Оплата и доставка

• Киев
• Одесса
• Харьков
• Днепр
• Львов
• Ивано-Франковск
• Винница
• Запорожье
• Кременчуг
• Кривой Рог
• Тернополь

• 
  

• Производитель: Польфарма
• Форма товара: Суспензия
• Регистрационное удостоверение: UA/9225/01/01

Пирантел (PYRANTEL) инструкция по применению

действующее вещество: пирантел; 5 мл суспензии содержит пирантела (в виде пирантела памоата) – 250 мг;
вспомогательные вещества: натрия бензоат (Е 211), натрия кармелоза, сорбита раствор, не кристаллизуется (Е 420), глицерин, алюминия-магния силикат, полисорбат 80, поливинилпирролидон, ароматизатор абрикосовый (ароматические вещества, спирт изопропиловый, этанол 96 %), симетикон эмульсия, лимонная кислота, моногидрат, натрия гидроксид, вода очищенная.

Основные физико-химические свойства: светло-желтого цвета суспензия с характерным запахом. Может быть разделение на жидкий слой и осадок, которые после взбалтывания составляют однородную суспензию.

Антигельминтные средства. Код АТХ Р02С С01.

Пирантел Польфарма является протигельминтним средством. Активный против Enterobius vermicularis, Ascaris lubricoides, Ancylostoma duodenale и Necator americanus. Пирантел Польфарма приводит к нейро-мышечной блокады, парализует гельминтов, в результате чего они выводятся путем кишечной перистальтики вместе с каловыми массами. Пирантел Польфарма активен против чувствительных половозрелых и неполовозрелых форм гельминтов. Не влияет на личинки гельминтов, которые мигрируют через ткани.

Кишечная резорбция является очень низкой. После приема препарата плазматические концентрации является очень низким (0,05-0,13 мкг/мл) и достигается в течение 1-3 часов. До 93 % препарата выводится в неизменном виде с каловыми массами. Менее 7 % обнаруживается в моче в неизмененном виде и в метаболизований форме.

Энтеробиоз, аскаридоз, анкилостомоз.

Повышенная индивидуальная чувствительность к пирантелу и другим компонентам препарата.

Одновременное применение пиперазина.

Избегать применения пирантела в ходе лечения миастении гравис.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Может повышать уровень теофиллина в плазме крови. Одновременное применение пиперазина тормозит действие пирантела.

Необходимо с осторожностью назначать при нарушении функции печени (временно повышает уровень аспарагиновой аминотрансферазы). При необходимости нужно уменьшить дозу.

При лечении не нужно применять слабительные средства.

При энтеробиозе Пирантел Польфарма рекомендуется назначать всем членам семьи.

Через 14 дней после приема препарата необходимо пройти лабораторный паразитологический контроль.

Для предотвращения повторного заражения рекомендовано четкое соблюдение правил личной гигиены: проводить ежедневный туалет перианальной участка, чистить ногти несколько раз на день. Детям необходимо коротко обрезать ногти. Регулярно менять нижнее белье и пижаму. Предотвращать розчисуванню.

Лекарственное средство содержит сорбита раствор, поэтому его не следует применять больным с редкой наследственной непереносимостью фруктозы. Сорбита раствор может вызвать легкий послабляющий эффект.

Необходимо с осторожностью назначать пациентам, которые получают неполноценное питание, или пациентам с анемией.

Применение в период беременности или кормления грудью

В экспериментальных исследованиях на животных указания тератогенный эффект препарата отсутствуют. Однако, несмотря на отсутствие контролируемых исследований по применению пирантела в период беременности или кормления грудью, назначение препарата в этот период не рекомендуется. Лечение препаратом в период беременности возможно только в том случае, если, по мнению врача, польза для матери превышает потенциальную опасность для плода.

Период кормления грудью.

Не проводилось никаких исследований, которые бы изучали проникновения лекарственного средства в грудное молоко, поэтому препарат не следует применять в период кормления грудью. В случае необходимости лечения препаратом Пирантел Польфарма женщины, которые кормят младенца грудью, должны прекратить грудное кормление.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

Не проводилось исследований влияния препарата на способность управлять автомобилем или работу с другими механизмами. Головокружение, сонливость и слабость, которые могут изредка наблюдаться при лечении Пирантелом Польфарма, могут влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами и нарушать способность выполнять работу с машинами и механизмами.

Способ применения и дозы

Перорально, во время или после еды.

5 мл суспензии содержит 250 мг пирантела.

Перед применением взболтать до получения однородной суспензии.

Для взрослых является целесообразным применение пирантела в форме таблеток, но в случае невозможности приема таблеток применять препарат в виде суспензии.

Аскаридоз и энтеробиоз

При энтеробиозе, аскаридозе средняя доза составляет 10-12 мг/кг массы тела однократно, то есть:

• детям с массой тела от 10 кг – 2,5 мл суспензии на 10 кг массы тела однократно;
• взрослым с массой тела до 75 кг – 15 мл суспензии однократно;
• взрослым с массой тела более 75 кг – 20 мл суспензии однократно.

В случае энтеробиоза для полного избавления от паразитов необходимы строгие гигиенические мероприятия для всех членов семьи. Для избежания повторного самозаражение рекомендуется принять повторную дозу через 3 недели после предыдущего приема.

Анкилостомоз, вызванная Ancylostoma duodenale или Necator americanus

При анкилостомози в случае тяжелой инвазии или в эндемичных зонах назначают в дозе 20 мг/кг в сутки в 1-2 приема в течение 2-3 дней, то есть:

• детям с массой тела от 10 кг – 5 мл на 10 кг массы тела в сутки;
• взрослым с массой тела до 75 кг – 30 мл в сутки;
• взрослым с массой тела более 75 кг – 40 мл в сутки.

В случае заражения Ancylostoma dиоdеnаlе (что возникает в неэндемических зонах) может быть достаточно дозы 10 мг/кг массы тела однократно.

К упаковке прилагается мерка (5 мл) с делениями.

Назначать детям с массой тела более 10 кг.

При передозировке препарата могут проявляться такие симптомы: нарушение зрения, дезориентация в пространстве, головокружение, потеря сознания или головокружение при изменении положения тела, потливость, чувство усталости или общая слабость, аритмия, спазм мышц, тремор и мышечная слабость; истощение, асфиксия (затрудненное дыхание, потеря сознания); тошнота, рвота, отсутствие аппетита, спастические боли в животе, диарея, головная боль, сонливость или бессонница, возбуждение, кожная сыпь, поражение печени.

Специальные антидоты отсутствуют. В случае передозировки необходимо провести симптоматическое и поддерживающее лечение (раннее промывание желудка, обеспечение проходимости дыхательных путей, поддержание артериального давления).

При приеме препарата в лечебных дозах в отдельных случаях возможны расстройства:

• со стороны органов желудочно-кишечного тракта: тошнота, рвота, нарушение аппетита, боль в животе, диарея, запор, тенезмы;
• со стороны нервной системы: повышенная утомляемость, слабость, парестезия, атаксия, головная боль, головокружение, бессонница, сонливость, галлюцинации с дезориентировкой;
• со стороны кожи и подкожной клетчатки: крапивница, кожные высыпания;
• гепатобилиарные расстройства : повышение уровня печеночных трансаминаз;
• со стороны органов слуха и равновесия: нарушение слуха;
• другие: гипертермия, заложенность носа, нарушения зрения.

Возможно возникновение реакций гиперчувствительности.

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25°С. Хранить в местах, недоступных для детей.

После открытия флакона хранить с плотно закрытой крышкой в течение 21 суток.

Лекарственное средство не должен применяться после окончания срока годности, указанного на упаковке.

Стеклянные флаконы темного цвета по 15 мл с полиэтиленовой крышкой, которая закручивается, и гарантийным кольцом.

По 1 флакону с меркой с делениями в картонной коробке.

• Фасовка: N1
• Форма выпуска: суспензия д/приема внутрь Действующее вещество: -->
• Упаковка: фл.
• Производитель: Оксфорд Лабораториз Пвт.
• Завод-производитель: Оксфорд Лабораториз Пвт. Лтд (Индия)
• Действующее вещество: Пирантел

Информация о товаре

• Фасовка: N1
• Форма выпуска: суспензия д/приема внутрь Действующее вещество: -->
• Упаковка: фл.
• Производитель: Оксфорд Лабораториз Пвт.
• Завод-производитель: Оксфорд Лабораториз Пвт. Лтд(Индия)
• Действующее вещество: Пирантел

Инструкция по применению Пирантел 250мг/5мл 15мл суспензия для приема внутрь

Суспензия - 5 мл:

• Активное вещество: пирантела памоат 735 мг, что соответствует содержанию пирантела 250 мг.
• Вспомогательные вещества: сорбиновая кислота - 5 мг, сахароза - 1150 мг, ксантановая камедь - 7.5 мг, метилпарабен - 5 мг, пропилпарабен - 3 мг, сорбитол 70% р-р - 1 мл, полисорбат 80 - 0.025 мг, шоколадный ароматизатор S 2761 - 0.1 мл (пропилегликоль, вода, краситель карамель, натуральные, идентичные натуральным и искусственные ароматические вещества), ароматизатор "мороженое" - 0.015 мг (пропиленгликоль, вода, краситель карамель, натуральные, идентичные натуральным и искусственные ароматические вещества), вода очищенная - q.s. до 5 мл.

15 мл - флаконы темного стекла (1) в комплекте с мерным колпачком - пачки картонные.

Суспензия для приема внутрь желтого цвета, гомогенная.

Антигельминтный препарат широкого спектра действия. Вызывает нервномышечную блокаду чувствительных гельминтов. Активен в отношении Enterobius vermicularis, Ascaris lumbriocoides, Ancylostoma duodenale, Necator americanus, Trichostrongylus orientalis, Trichostrongylus colubriformis. Действует как на половозрелых, так и на неполовозрелых особей обоего пола, не действует на личинки в стадии миграции.

После приема внутрь пирантел плохо абсорбируется из ЖКТ. После приема разовой дозы 10 мг/кг массы тела концентрация пирантела в плазме составляет 0.005-0.13 мкг/мл в течение 1-3 ч.

Отсутствуют данные о распределении пирантела в тканях и биологических жидкостях организма (теоретически абсорбция активного вещества минимальна), а также о возможности выделения активного вещества с грудным молоком.

Метаболизм и выведение

Пирантел абсорбировавшийся в системный кровоток, частично метаболизируется в печени до N-метил-1,3-пропанедиамина. 93% от принятой дозы выводится в неизмененном виде с калом, около 7% - с мочой в неизмененном виде или в виде метаболита.

• Аскаридоз;
• анкилостомоз;
• некатороз;
• энтеробиоз;
• трихоцефалез.

• Повышенная чувствительность к пирантелу;
• миастения (период лечения).

С осторожностью назначают при печеночной недостаточности и детям до 6 месяцев.

Применение препарата при беременности и лактации (грудном вскармливании) возможно только в том случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка.

Применение у детей

С осторожностью назначают детям до 6 месяцев.

Со стороны ЖКТ и печени: возможны тошнота, рвота, диарея, боли в желудке; редко - повышение активности печеночных трансаминаз.

Со стороны ЦНС: редко - головная боль, головокружение, сонливость, бессонница, слабость; в отдельных случаях - нарушения слуха, галлюцинации, спутанность сознания, парестезии.

Прочие: кожная сыпь, повышение температуры тела.

При совместном применении с пиперазина адипинатом Пирантел действует антагонистически (эта комбинация не рекомендуется). Повышает концентрацию теофиллина в плазме.

При аскаридозе и энтеробиозе, при смешанных инвазиях этими гельминтами - внутрь, однократно, после завтрака из расчета 10 мг/кг.

Взрослым и детям старше 12 лет - 750 мг, при массе тела более 75 кг - 1 г.

Детям от 6 месяцев до 2 лет - 125 мг, 2-6 лет - 250 мг, 6-12 лет - 500 мг. Во избежание самоинвазии допускается повторение курса через 3 недели после первого приема.

При анкилостомозе, сочетании некатороза с аскаридозом или при др. сочетанных гельминтных поражениях назначают в течение 3 дней по 10 мг/кг/сут или в течение 2 дней - по 20 мг/кг/сут. При изолированном аскаридозе - 5 мг/кг однократно.

В настоящее время о случаях передозировки не сообщалось. При необходимости проводят симптоматическую терапию.

При энтеробиозе следует провести одновременное лечение всех совместно проживающих лиц. После завершения лечения необходимо провести контрольное исследование кала на наличие яиц паразитов. Данные относительно влияния на вождение транспортных средств и обслуживания механического оборудования отсутствуют.