Строение пищеварительной системы паразитов

Вполне естественно, что переход к паразитическому образу жизни не мог не отразиться на пищеварительной системе, так как у многих паразитов способы питания в значительной мере отличаются от способов питания свободно живущих организмов.

У различных групп паразитов изменения пищеварительной системы могли идти в различных направлениях.

Во-первых, у многих форм, питающихся кровью, а особенно у таких, которые питаются периодически, с длинными паузами между отдельными трапезами, наблюдается известная гипертрофия некоторых частей пищеварительной системы. В одних случаях при этом морфология кишечника не испытывает особых изменений, кроме того, что стенки кишки становятся особенно растяжимы, так что кишечник раздувается от пищи, деформируя все тело животного. Это имеет место у насосавшегося клопа, комара или у мухи цеце ( 100); у насосавшейся мухи брюшко чрезвычайно выпячивается на брюшную сторону, так как на нижней стороне абдомена хитин более нежный, на верхней— сравнительно грубый. В других случаях кишечник кровососущих животных образует специальные выпячивания, увеличивающие его вместимость. У пиявок имеется значительное количество боковых карманов кишки, у Aega (Isopoda) средний отдел кишечника снабжен двумя громадными дивертикулами, наполняемыми кровью, у многих кровососущих клещей средняя кишка снабжена системой боковых выростов. Сильное раздувание клещей во время питания — явление общеизвестное; размеры голодной самки Ixodes равны 0,4 см длины, тогда как длина насосавшейся самки—1 см. Вес голодной самки — 2—3 мг, насосавшейся — 254—400 мг. Увеличение объема кишечника есть приспособление к редкому, но обильному приему пищи. Известно, что клопы, насосавшиеся крови, могут голодать несколько лет, не погибая, а некоторые иксодовые клещи живут без пищи до- 2—3 лет.

Другим приспособлением кровососущих форм является развитие желез, выделяющих секрет, препятствующий свертыванию крови. Пиявки имеют многочисленные глоточные слюнные железки, выделяющие _гемофилин, или гирудин. Действие последнего легко может быть доказано экспериментальным путем. Впрыскивание в вены собаки вытяжки из растертых глоток медицинских пиявок лишает кровь собаки на известное время способности свертываться. То же. наблюдается у Ichthyotomus и др.

Во-вторых, у других групп паразитов вырабатываются противоположные только что рассмотренным отношения, а именно: редукция кишечника и переход к осмотическому питанию через поверхность тола. Такие изменения встречаются как у кишечных, так и у полостных паразитов. Среди простейших все грегарины питаются осмотическим г.утем, полное отсутствие рта и пищеварительных вакуолей характеризует также всех Opalinina, паразитирующих в кишечнике амфибий. Целая группа равноресничных инфузорий получила название Astomata, т. е. безротых, ибо они лишены пищеварительного аппарата.

Сюда относятся Anoplophrya, Hoplitophrya, Mesnilella и другие роды, паразитирующие главным образом в Oligochaeta. Вторичный характер отсутствия рта у этих форм доказывается данными Мияшита и Раабе (Miyaschita, 1933; Raabe, 1933), которые у Proto- anoplophrya ( 101) нашли миниатюрный рудимент рта. Россолимо (1926), по-видимому, правильно подчеркивает сборный характер группы Astomata, происходящей из различных групп свободно живущих равноресничных инфузорий, причем отсутствие рта у них представляет собой результат конвергентной адаптации к одинаковому, а именно — паразитическому образу жизни.

На сборном характере Astomata настаивает и Пийторак (Puyto- гас, 1954) в своей большой работе, посвященной этим безротым инфузориям. Этот автор предлагает даже уничтожить Astomata как самостоятельную систематическую категорию и относит большинство Astomata к группе Thigmotricha. Наконец, многие паразитические Mastigophora, а особенно кровяные и тканевые — трипанозомы, лейшмании — совершенно лишены пищеварительного аппарата.

Среди многоклеточных той же чертой обладают целые классы животных, а именно все Mesozoa, все Cestodes и Acanthocephala. В общем, различные степени редукции кишечника имеются у многих групп паразитов.

Дигенетические сосальщики у целого ряда видов обнаруживают укорачивание обеих ветвей кишечника, а такая разветвленная пищеварительная система, какой обладает Fasciola hepatica, является у сосальщиков большой редкостью. Наибольшее укорачивание ветвей кишки наблюдается у Satiguinicola из крови карповых рыб. У Sanguinicola остается лишь маленькая розетка полых выростов на конце пищевода, которую некоторые даже не считают за гомолог кишки. Еще более упрощен кишечник у партеногенетических поколений Digenea. У спороцист вовсе нет кишечника, у редий кишечник имеет вид простого мешочка, нередко непропорционально малого по сравнению с размерами самой редии. У ленточных глистов и скребней на всех стадиях развития нет даже никаких рудиментов кишечника.

Среди нематод тоже имеются примеры редукции кишечника, но полная его атрофия наблюдается у Mucpicea borelli (Mermithida) . из мыши, у Robertdollfusa paradoxa (Spirurata) из глаз Corvidae (Chabaud et Сатрапа, 1950), а также у аберрантной Buddenbrockia, паразитирующей в полости тела пресноводных мшанок Plumatella ( 102). Buddenbrockia имеют вид мелких (до 3,5 мм) червячков, стенка тела которых состоит из наружного эпителия, из четырех рядов мышечных клеток и из слоя генеративного эпителия, выстилающего довольно обширную центральную полость и дающего начало половым клеткам обоих полов. Всякие следы рта, порошицы и кишечника отсутствуют. У других нематод если и бывает, то только частичная атрофия пищеварительного канала. Так, у Trichinella и Мег- mithidae пищевод сводится до степени чрезвычайно узкой внутриклеточной кутикулярной трубочки, которая у Mermithidae даже замыкается сзади слепо. Средняя кишка у Mermithidae совсем утратила свой просвет и состоит из одного ряда клеток, набитых запасными питательными веществами. У некоторых Filariata редуцирована задняя кишка, так что средняя заканчивается слепо. У Gor- diacea личинка обладает полным кишечником, у взрослого же червя исчезает пищевод; остаются средняя и задняя части кишечника, лишенные возможности функционировать.

Ряд интересных изменений испытывает пищеварительная система паразитических Gastropoda ( 103). Прежде всего, хоботок их утрачивает способность вворачиваться и становится органом прикрепления к телу хозяина и высасывания его соков. У эндопара'зитических Gastropoda хоботок может совершенно исчезать (Asterophilidae). По мере приспособления к паразитизму исчезают радула, челюсти и слюнные железы, а иногда и вся глотка (Stiltfer celebensis, Paedophoropus). Пищевод паразитов развит всегда хорошо. Наиболее характерен процесс редукции, связанный с упрощением печени. Печень принимает вид простого мешка, который непосредственно сообщается, с одной стороны, с пищеводом, с другой — с тонкой кишкой (у Megadenus arrhyn- chus)- Таким образом, печень становится на место желудка и его заменяет. У Asterophilidae вся часть кишечника позади печени атрофируется, так что пищевод открывается в замкнутый печеночный мешок. Наконец, у Enteroxenos ostergreni весь кишечник исчезает, и питание становится сапрофитным.

Хорошие примеры редукции кишечника имеются у некоторых паразитических раков. Мы уже видели что веслоногие сем. Monstrillidae лишены кишечника, начиная с личиночных стадий и вплоть до половозрелого состояния. Полностью отсутствует кишечник у взрослых Rhi- zocephala (Sacculina и др.), хотя личинки их и снабжены функционирующим кишечником. Все питание взрослой Sacculina ( 104) совершается осмотическим путем через посредство ветвистого стебелька, внедренного в тело краба-хозяина. Отсутствием кишечника характеризуется и не раз упоминавшаяся, пара зитирующая в полихетах копепода Xenocoeloma. У некоторых других паразитических раков отсутствует задняя кишка, так что средняя кишка замкнута слепо (Dendrogaster, некоторые Entoniscidae).

В противоположность ракам паразитические личиночные стадии насекомых обыкновенно имеют хорошо развитый пищеварительный канал.

Полная редукция кишечника у довольно многих внутренних паразитов объясняется тем, что они живут в жидкостях (пищевая кашица, кровь, лимфа), содержащих вещества, которые животный организм в состоянии использовать почти без дальнейшей подготовительной обработки. Вследствие этого пищеварительный аппарат делается для паразита до известной степени излишним, и паразит начинает всасывать питательные вещества стенками своего тела по образцу клеток хозяина.

Параллельно с отмеченной нами редукцией кишечника у некоторых паразитов проявляется тенденция к увеличению наружной поверхности тела, служащей для всасывания пищи. Именно такое значение следует приписывать паре длинных тонкостенных выростов паразитических стадий Monstrilli- dae и чрезвычайно разветвленному стебельку Sacculina ( 104).

Совершенно аберрантные приспособления для всасывания пищи имеются у Polypodium и у паразитических личинок Unionidae. Polypodium hydri- forme — маленький полип, который на молодых стадиях развития паразитирует в икринках стерляди ( 105). Во время паразитической стадии зародыш Polypodium выворачивается наизнанку— своей эндодермой по направлению к желтку хозяина, и в таком виде вырастает в длинный колбасовид- ный мешок, столон (Липин, 1925; Райкова, 1958)- От стенок столона внутрь него впячиваются около двух десятков полипоидных почек. Впоследствии столон разрывается, полипы выворачиваются эктодермой наружу и покидают икринку, переходя к свободному образу жизни. Способ заражения икринок остается до сих пор невыясненным. В биологии Polypodium особенно интересно выворачивание эндодермы наружу, причем паразит питается сапрофитно, но не через покровы, а через изменившую свое первоначальное положение эндодерму, т. е. как бы через вывернутые наружу стенки своего кишечника.

Личинки Unjonidae— глохидии — паразитируют под кожей рыб. При этом глохидий совершенно лишен пищеварительной системы, а снаружи одет двустворчатой раковиной. В связи с этим, для всасывания пищи служат внутренние стенки его мантии, клетки которой сильно разрастаются и становятся высокими, цилиндрическими ( 106). При окончании метаморфоза эпителий мантии глохидия сменяется новым эктодермальным эпителием.

У них хорошо развита пищеварительная система. Питаются рачки соками, кровью или эпителием хозяина. Эти паразиты имеют разнообразные органы чувств, а также нервную и выделительную системы.

Паразитарные болезни. Паразитоносительство. Паразиты.
Питание. Питьевой режим. Пищеварительная система.

Пищеварительная система костных рыб включает в себя те же отделы, что и у хрящевых.
В течение жизни изношенные зубы заменяются новыми. У мирных рыб (питающихся растительной пищей или планктоном) в ротовой полости зубы отсутствуют.

Аннотация научной статьи по математике, автор научной работы — Маниковская Н.С.

Микроморфологическая картина и некоторые гистохимические показатели органов пищеварения мариты P.fasciolaemorpha указывает на то, что адаптивность пищеварительной системы трематод проявляется не только в морфологии, но и в особенностях функционирования. Посредством секреторных клеток, обнаруженных у паразита вокруг фаринкса и пищевода, происходит усиление пищеварительной функции, благодаря чему P.fasciolaemorpha компенсирует, с одной стороны, свои маленькие размеры, а с другой – просто устроенный кишечник. В то же время неразветвленный характер строения кишечных ветвей паразита, мы полагаем, связан с отсутствием необходимости увеличения рабочей поверхности кишечника, так как основными компонентами питания парафасциолопсиса являются доступные вещества, уже подвергшихся частичной обработке ферментами эндостации или веществами, выделяемыми пищеварительными железами гельминта.

Adaptive specialization of a digestive system of trematodes at the example of Parafasciolopsis fasciolaemorpha Ejsmont, 1932 (Plathelminthes, trematoda).

As a result of investigation of micromorphological picture and some histochemical evidences of digestive organs of P. fasciolaemorpha marita one can conclude that adaptation of digestive system manifests not only in morphology but also in performance. The digestive function enhancement occurs through secretory cells found near pharynx and esophagus. The non-branched nature of parasite intestine is related to the absence of necessity to increase the working surface of intestine as the main components of parasite nutrition appear to be available substances partially treated by enzymes.

Исследования проведены при финансовой поддержке Российского гуманитарного научного фонда, грант №08-06-72604 а/Ц.

Parasitological evaluation of soil samples from urban territories of the Kursk Region. Malisheva N.S., Samofalova N.A., Plechova N.A., Borzosekov A.N. Kursk State University.

Summary. The urban territories are characterized by different values of parasitose prevalence among population as well as the contamination level of environment (soil, reservoirs, drink water) by helminth eggs and pathogenic protozoa cysts. The most high indices are noted for urban territories with manifested effects of anthropogenic factors at the phone of magnetic fields (the city of Zheleznogorsk) as while the lowest ones at the territories with acceptable level of anthropogenic factors and background magnetic field (the city of Kurchatov).

АДАПТИВНАЯ СПЕЦИАЛИЗАЦИЯ ПИЩЕВАРИТЕЛЬНОЙ

СИСТЕМЫ ТРЕМАТОД НА ПРИМЕРЕ PARAFASCIOLOPSIS FASCIOLAEMORPHA EJSMONT, 1932 (PLATHELMINTHES, TREMATODA)

Маниковская Н. С.

Кемеровской государственной медицинской академии

Цель исследования. Изучить морфофункциональные особенности органов пищеварения имагинальной стадии трематоды Parafasciolopsis fasciolaemorpha, обеспечивающих адаптацию к паразитированию в эндостации паразита.

Материалы и методы исследования. Для работы были взяты мариты трематод Parafasciolopsis fasciolaemorpha (Ejsmont, 1932), паразитирующих в желчных протоках печени лосей.

Мариты фиксировали в 70°,80°,96°-х спиртах, спирт-формалине по Шафферу 1:9 и 10%-ном нейтральном формалине. Срезы толщиной 5-7 мкм окрашивали гематоксилин-эозином и основному методу Маллори с докраской ядер литиевым кармином Орта. Для выявления белков применяли метод сулема-бромфеноловый синий (БФС) по Бонхегу. Для определения гликогена и мукопротеидов проводили ШИК-реакцию по Мак-Манусу с докраской ядер гемалауном Майера. Кислые мукополисахариды определяли окраской альциановым синим (АС) по Стидмену и Моури при рН 3.0 и 2.2 и окраской толуидиновым синим (ТС) рН 2.0-5.0. Липиды выявляли окраской суданом чёрным В.

Парафасциолопсисы фиксируются к стенке желчного протока посредством присосок и шипиков, покрывающих кутикулу гельминта. Как и другие гепатотрематоды, характеризующиеся маленькими размерами (описторхи, клонорхи, дикроцелии), P. fasciolaemorpha характеризуется наличием двух присосок, которые являются довольно крупными относительно размеров тела самого гельминта [1,2]. Присоски играют двоякую роль: являются органами прикрепления, и обеспечивают функцию передвижения паразита в эндостации. Ротовая присоска к тому же участвует в захвате пищи и начальных этапах ее переваривания, за счет плотного контакта с тканью хозяина. Когда ротовая присоска активизируется для захвата пищи, крупная брюшная удерживает тело гельминта, освобождая тем самым его передний конец.

Ротовая присоска изнутри имеет тегументарную выстилку с небольшими плоскими папиллами на поверхности. В толще стенки присоски лежат мелкие округлые клетки, выполняющие секреторную функцию, доказательством чего является их вакуолизация, обнаруженная нами при различных гистохимических окрасках, особенно в реакции с БФС.

За ротовой присоской следует узкий короткий префаринкс, длиной 0.15-

0.33 мм, который ведет в фаринкс округлой формы, длиной 0.17-0.25 мм и шириной 0.14-0.23 мм. Оба имеют слизистую оболочку, проявляющую бромфеноло- и толуидинофилию. В паренхиме, в месте перехода префаринкса в фаринкс, в небольшом количестве располагаются мелкие одиночные железистые клетки колбообразной формы, имеющие вакуолизированную цитоплазму и крупное ядро, что свидетельствует об их активной секреторной деятельности.

Пищевод прямой, длиной около 0.33 мм, имеет слизистую оболочку, интенсивно окрашивающуюся БФС, ТС и ШИК-реакцией. В паренхиме, в месте перехода фаринкса в пищевод, лежат небольшие группы секреторных клеток, которые, как мы полагаем, являются пищеварительными железами. Ядра клеток крупные, базофильные. Границ между выводными протоками клеток в световой микроскоп нам обнаружить не удалось, но не исключено, что эти клетки имеют общий выводной проток, который открывается в полость пищевода.

Пищеварение у P. fasciolaemorpha преимущественно носит пристеночный характер. Вблизи микроворсинок образуется мощный комплекс пищевого материала, расщепляющийся под действием ферментов, выделяемых энтероцитами. Клетки кишечного эпителия функционируют по типу микроапокриновой секреции. Полостное пищеварение встречается только на некоторых участках.

Заключение. Микроморфологическая картина и некоторые гистохимические показатели органов пищеварения мариты P.fasciolaemorpha указывает на то, что адаптивность пищеварительной системы трематод проявляется не только в морфологии, но и в особенностях функционирования. Посредством секреторных клеток, обнаруженных у паразита вокруг фаринкса и пищевода, происходит усиление пищеварительной функции, благодаря чему

P.fasciolaemorpha компенсирует, с одной стороны, свои маленькие размеры, а с другой - просто устроенный кишечник. В то же время неразветвленный характер строения кишечных ветвей паразита, мы полагаем, связан с отсутствием необходимости увеличения рабочей поверхности кишечника, так как основными компонентами питания парафасциолопсиса являются доступные вещества, уже подвергшихся частичной обработке ферментами эндостации или веществами, выделяемыми пищеварительными железами гельминта.

Касаточкина О.А., Леутская З.К. Биохимические аспекты взаимоотношений гельминта и хозяина (обмен белков, витаминов и стероидов в процессах паразитирования).-М.: Наука, 1979.-280 с. 5.Halton D.W. // J. Parasitol., 1967.-v. 57 (4).-P. 639-660. 6. Smyth J.D. The physiology of trematodes.-Edingurg; London: Oliver a. Boyd, 1966.-256 p.

Adaptive specialization of a digestive system of trematodes at the example of Parafasciolopsis fasciolaemorpha Ejsmont, 1932 (Plathelminthes, trematoda). Manikovskaya N.S. Kemerovo State Medical Academy.

Summary. As a result of investigation of micromorphological picture and some histochemical evidences of digestive organs of P. fasciolaemorpha marita one can conclude that adaptation of digestive system manifests not only in morphology but also in performance. The digestive function enhancement occurs through secretory cells found near pharynx and esophagus. The non-branched nature of parasite intestine is related to the absence of necessity to increase the working surface of intestine as the main components of parasite nutrition appear to be available substances partially treated by enzymes.

ПАРАФАСЦИОЛОПСОС И ДИКРОЦЕЛИОЗ ЛОСЕЙ КИРОВСКОЙ ОБЛАСТИ

Масленникова О.В.,* Шихова Т.Г.**

*ФГОУ ВПО Вятская государственная сельскохозяйственная академия **Всероссийский научно-исследовательский институт охотничьего хозяйства

и звероводства, г. Киров

Введение. Парафасциолопсос является тяжелым гельминтозным заболеванием диких копытных. Поражаются желчные ходы печени, которые при сильной инвазии полностью заполнены трематодами Стенки желчных ходов утолщаются в десятки раз, что ведет к нарушению функции печени.

Предыдущие наши исследования лосей на трематодозы были проведены на территории Кировской области в Зуевском и Фаленском районах (учебное охотхозяйство Вятской государственной

Внешнее строение

Большинство круглых червей имеют удлинённое веретенообразное тело длиной от долей миллиметра до 1 м.

Кожа, или гиподерма, покрыта кутикулой.

Опорно-двигательный аппарат

Под кожей располагаются продольные мышцы.

Кожа и мускулы образуют кожно мускульный мешок.

Рис. 1. Поперечный разрез аскариды.

Под кожно-мускульным мешком находится полость тела, плотно заполненная полостной жидкостью, за счёт чего приобретает свойства гидроскелета.

Кроме того, первичная полость обеспечивает лучшую, по сравнению с плоскими червями, взаимосвязь тканей организма, т. к. вещества в жидкости перемещаются значительно быстрее, чем в паренхиме.

Пищеварительная система

В отличие от плоских червей, имеет сквозной характер. Появляется задний кишечник с анальным отверстием. Благодаря этому процесс питания становится поэтапным.

Нервная система

Нервная система состоит из окологлоточного кольца и 2 нервных стволов. Органы чувств развиты слабо, глаз нет.

Выделение

Выделительная система круглых червей двух типов:

протонефридии;
каналы гигантских клеток гиподермы.

Размножение

В отличие от плоских, круглые черви раздельнополы. Половая система имеет вид длинных нитевидных яичников и семенников. Оплодотворение внутреннее. Плодовитость высокая, самки паразитов ежесуточно выделяют десятки и даже сотни тысяч яиц.

Кровеносная система круглых червей не развита.

Как видим, внутреннее строение кольчатых червей имеет свои особенности, существенно отличающие их от плоских. Такие прогрессивные преобразования, повышающие уровень организации организмов, называются ароморфозами. Ароморфозы круглых червей – это:

появление раздельнополости;
появление заднего отдела кишечника и анального отверстия;
образование первичной полости, являющейся гидроскелетом;
концентрация нервных клеток с образованием окологлоточного нервного кольца.

Многообразие круглых червей

Тип круглые черви делится на несколько классов, важнейшими из которых являются:

Нематоды – крупнейший класс круглых червей, насчитывает десятки тысяч видов. К ним относятся известные паразиты человека:

аскарида человеческая;
власоглав;
свайник;
трихинелла;
детская острица;
ришта.

Наиболее распространённым паразитом человека является человеческая аскарида. Её взрослые черви живут в кишечнике, а личинки в крови. Яйца с калом выходят во внешнюю среду и могут там сохранять способность к заражению много лет. Заражение происходит через немытые фрукты, овощи, грязные руки, мух и т. д.

Жизненный цикл нематод может проходить:

только внутри одного хозяина;
со сменой хозяев;
в организме человека или животного и в почве или воде.

Нематоды, паразитирующие на животных, приносят большой вред, снижая их продуктивность и повышая смертность.

Один из методов лечения аскаридоза – кислородный. В кишечник больного нагнетается кислород и аскариды погибают, так как не переносят присутствия кислорода.

Нематоды паразитируют и на растениях. Такие виды имеют в глотке стилет для прокалывания тканей растения и высасывания соков. Примерами паразитов растений являются:

свекловичная нематода;
пшеничная угрица;
галловая нематода;
стеблевая нематода.

Пшеничная угрица поражает зерно и вызывает болезнь пшеницы, остальные виды паразитируют на овощных культурах.

Рис. 2. Паразитические нематоды.

Коловратки – это мелкие, до 2 мм, черви. Среда обитания – различные водоёмы, чаще пресные. Отличием класса являются реснички, являющиеся органом движения. Насчитывается 1500 видов.

Рис. 3. Фото Gordius aquaticus.

Класс скребни включает 500 видов паразитических червей. Паразитируют как на диких, так и на домашних животных.

Киноринхи – мелкие морские черви, размерами до 1 мм. Обитают на водорослях и в грунте. Класс насчитывает 100 видов.

Значение

В природе круглые черви играют существенную роль как:

источник питания для многих животных;
почвообразователи.

В верхнем слое почвы на площади 1 кв. м. проживают от сотен тысяч до десятков миллионов почвенных круглых червей. Большинство из них питается органическими остатками и способствует повышению плодородия.

Что мы узнали?

Систематика делит тип на несколько классов, важнейшим из которых являются нематоды. В развитии животного мира круглые черви занимают промежуточное положение между бесполостными плоскими червями и кольчатыми, которые имеют вторичную полость.

Аннотация научной статьи по ветеринарным наукам, автор научной работы — Маниковская Н.С., Начева Л.В.

Трематоды, паразитирующие в разных отделах кишечника, совершенно отличных друг от друга дефинитивных хозяев (бобр, ондатра, сова), имеют разные морфофункциональные особенности организации пищеварительной системы, позволяющие им максимально выгодно и комфортно устроиться в своей паразитарной нише, то есть в среде 1 порядка – организме дефинитивного хозяина.

Morphofunctional features of the front parts of the digestive system of intestinotrematodes

Trematodes are parasites living in the different departments of the bowel completely different final hosts (a beaver, the muskrat, an owl), have features of the organization of digestive system. These features may be considered as fit to maximize the profitable and comfortable a trematodes to get its environmental niche (the first order), which is the intestine vertebral host.

МОРФОФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ОСОБЕННОСТИ ПЕРЕДНИХ ОТДЕЛОВ ПИЩЕВАРИТЕЛЬНОЙ СИСТЕМЫ ИНТЕСТИНОТРЕМАТОД

Маниковская Н.С., Начева Л.В.

Кемеровская государственная медицинская академия

Введение. Интестинотремагоды, паразитирующие в разных отделах кишечника хозяина, относятся к группе гельминтов, недостаточно изученных с точки зрения их функциональной морфологии во взаимосвязи с локализацией. Приспособления, позволяющие гельминтам максимально выгодно и комфортно устроиться в своей экологической нише, прослеживаются в строении многих органов и систем, в том числе и пищеварительной. Отдельно следует подчеркнуть важность изучения передних отделов пищеварительной системы, посредством которых осуществляется фиксация паразита, захват пищевых масс и передача их в нижележащие отделы, а также первичная ферментативная обработка посредством пищеварительных желез.

Цель исследования. Изучить морфофункциональные особенности передних отделов пищеварительной системы трематод, паразитирующих на стадии мариты в кишечнике таксономически разных позвоночных животных.

Материалы и методы. Для работы были взяты 3 вида интестинотрематод: Stichorchis subtriquetrus (Rudolphi, 1814) Luhe, 1909 из слепой кишки бобра, Plagiorchis eutamiatis zibethicus (Vassiliev, 1939) из кишечника ондатры и Strigea strigis (Schrank, 1788) Abildgaard, 1790) из кишечника филина. Обработка паразитов осуществлялась общепринятыми гистологическими и гистохимическими методами: гематоксилин-эозином, по Маллори,

бромфеноловым синим (БФС) на белки, толуидиновым синим (ТС) на гексозаминогликаны, ШИК-реакция по Мак-Манусу на гликоген и гликопротеины (Елисеев, 1961; Пирс, 1962).

Результаты исследований показали, что у стихорхов, плагиорхов и стригий в разной степени развита субтерминальная ротовая присоска.

У S. subtriquetrus ротовая присоска имеет слабо выраженные, слепо замкнутые дивертикулы и сфинктер у своего переднего конца, что указывает на ее преобразовании и олигомеризацию выполняемых функций - в основном она участвует в захвате пищи. Присоска ведет в хорошо развитый фаринкс, за которым следует короткий пищевод (Таблица). При постановке гистохимических реакций отмечается окрашивание бромфеноловым и толуидиновым синим, что свидетельствует о наличии суммарных белков, а также содержании в стенках указанных отделов гексозаминогликанов.

У P. eutamiatis zibethicus пищевод отсутствует, а ротовая присоска является довольно крупной по сравнению с размерами самого паразита.

У S.strigis ротовая присоска ведет в фаринкс овоидной формы, который в 1.5 раза меньше присоски и плотно примыкает к ней, так как префаринкс отсутствует. От фаринкса отходит короткий пищевод, слизистая оболочка которого, в отличие от предыдущих видов, не имеет выраженного складчатого характера, проявляет умеренную реакцию при окрашивании БФС и ТС.

Сравнительные размеры передних отделов пищеварительной системы интестинотрематод

S. subtriquetrus P. eutamiatis zibethicus S. strigis

Ротовая присоска дл. 1.0-1.5 мм шир. 1.0-1.5 мм дл. 0.13-0.28 мм шир. 0.126-0.270 мм дл. 0.1-0.2 мм шир. 0.1-0.2 мм

Фаринкс дл. 0.8-1.2 мм шир. 0.4-1.4 мм дл. 0.07-0.10 мм шир. 0.10 мм дл. 0.12-0.20 мм шир. 0.08-0.12 мм

Пищевод дл. 0.4-1.2 мм шир. 0.6-0.4 мм нет дл. 0.14-0.20 мм шир.около 0.06 мм

В толще стенок присоски и фаринкса у трематод P. eutamiatis zibethicus и S.strigis, S. subtriquetrus обнаружены нейросекреторные клетки округлоовальной формы с небольшим округлым базофильным ядром и светлой вакуолизированной по периферии цитоплазмой. Гистохимически выявляются мелкие гранулы гликогена.

У S. subtriquetrus вокруг пищевода располагаются многочисленные одиночные клетки колбообразной формы, показывающие толуидино-, бромфенолофилию и отрицательную ШИК-реакцию. Это одиночные железы, имеющие длинные выводные протоки. Кроме них у стихорхов присутствуют и крупные железы, располагающиеся по периферии одиночных и состоящие из группы 4-6 конических клеток, плотно прилегающих друг к другу, без выводного протока. Их можно назвать железами внутренней секреции [1,3].

Пищеварительные железы P. eutamiatis zibethicus и S. strigis не обладают столь выраженным полиморфизмом и представлены небольшим количеством мелких секреторных клеток, которые располагаются в паренхиме около стенки пищевода. При этом нами не выявлено принципиальных отличий в организации желез у трематод, паразитирующих в кишечнике растительноядных и плотоядных животных [1, 2, 3].

У S. strigis присутствует орган Брандеса, который, по нашему мнению, является мультифункциональным образованием, обеспечивающим расширение функции пищеварения у гельминта, а также помогает ему специфически закрепиться в организме хозяина, создавая возможность плотного контакта с эндостацией [3]. Такой контакт обеспечивает создание зоны биохимической клептомимикрии паразита.

Интестинотрематоды в качестве пищи могут использовать переваренное или не переваренное содержимое кишечника хозяина, поверхностные ткани пищеварительного тракта, кровь, патологические выделения и образования, различных симбионтов. Разнообразие передних отделов пищеварительной системы паразитов связано с разными механизмами потребления, переваривания питательных веществ и природой потребляемой пищи.

Пищеварительная система S. subtriquetrus отличается сложностью строения по сравнению с видами P. eutamiatis zibethicus и S. strigis. Следует предположить, что основными потребляемыми S. subtriquetrus компонентами являются моно- и дисахариды, образующиеся в слепой кишке бобров при сбраживании структурных углеводов под действием целлюлазы, вырабатываемой кишечными бактериями и простейшими. Основанием для этого является обнаружение нами фрагментов клетчатки в просвете кишечника стихорха и некоторых простейших в начальных отделах пищеварительной системы. Между стихорхами и представителями кишечной микрофлоры и протозойными представителями слепой кишки бобра возможны

симбиотические отношения, что косвенно подтверждается высоким процентом инвазии в популяции бобров.

Вывод. Трематоды, паразитирующие в разных отделах кишечника, совершенно отличных друг от друга дефинитивных хозяев (бобр, ондатра, сова), имеют разные морфофункциональные особенности организации

пищеварительной системы, позволяющие им максимально выгодно и комфортно устроиться в своей паразитарной нише, то есть в среде 1 порядка -организме дефинитивного хозяина.

Литература: 1. Маниковская Н.С. //Медико-биол. проблемы: Сб. трудов. -Кемерово-Москва, 2003. - Вып. № 11. - С. 42-45; 2. Маниковская Н.С., Сас И.А., Романенко Ю.А. //Вестник Росс.гос. мед. унив-та. Период. мед. журнал: Мат-лы VI Междунар. (XV Всеросс.) Пироговской научной медиц. конф-ии студентов и мол. ученых. Москва, 24 марта, 2011 г.- С.176; 3. Начева, Л.В. Морфоэкологический анализ и эволюционная динамика тканевых систем трематод, реактивность их органов и тканей при действии антигельминтиков: Автореф. дисс. . докт. биол. наук.-М., 1993.-57с.

Morphofunctional features of the front parts of the digestive system of intestinotrematodes. Manikovsky H.C., Nacheva L.V. Kemerovo State Medical Academy

Summary. Trematodes are parasites living in the different departments of the bowel completely different final hosts (a beaver, the muskrat, an owl), have features of the organization of digestive system. These features may be considered as fit to maximize the profitable and comfortable a trematodes to get its environmental niche (the first order), which is the intestine vertebral host.

Читайте также: