Срок годности таблетки от глистов
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА
Одна таблетка противогельминтного препарата содержит 144 мг пирантела эмбоната и 50 мг празиквантела. Прател представляет собой таблетки светло-желтого цвета, круглой формы со скошенными краями и крестообразной насечкой с одной стороны. Расфасовывают по 10 таблеток в блистеры, которые вкладывают по 1 или по 10 блистеров в картонные коробки.
Комбинированный противогельминтный препарат. Обладает широким спектром нематоцидного и цестоцидного действия на все фазы развития круглых и ленточных гельминтов, паразитирующих у собак и кошек, в т.ч. Toxocara canis, Toxocara cati, Toxascaris leonina, Uncinaria stenocephala, Ancylostoma caninum, Ancylostoma tubaeforme, Hydatigera taeniaeformis, Dipylidium caninum, Echinococcus granulosis, Echinococcus multilocularis, Dipylidium caninum, Taenia spp., Mesocestoides spp.
Механизм действия входящих в состав препарата активных компонентов основан на ингибировании фумаратредуктазы, стойкой деполяризации мышечных клеток гельминта, нарушении энергетического обмена, что вызывает паралич и гибель паразита, способствует его выведению из ЖКТ.
Празиквантел действует на ленточных червей (цестод). Первично он вызывает мышечное возбуждение, приводящее к спастическому параличу мускулатуры паразита. Это приводит к вакуолизации мембран клеток гельминта, что дает возможность кишечным ферментам действовать на паразита, вызывая его гибель. При пероральном введении лекарственного препарата празиквантел быстро всасывается в кишечнике и распределяется в органах и тканях, выводится из организма в основном с мочой в метаболизированной форме;
Пирантел активен в отношении желудочно-кишечных нематод. Он является нейромышечным ганглиоблокатором, вызывающим стойкую деполяризацию и спастический паралич мускулатуры круглых червей. Пирантела эмбонат частично всасывается в кишечнике и выводится из организма в основном с фекалиями в течение 24-48 ч.
Прател по степени воздействия на организм относятся к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76) в рекомендуемых дозах не оказывают сенсибилизирующего, эмбриотоксического и тератогенного действия. Хорошо переносятся собаками и кошками разных пород и возраста.
Лечение и профилактика гельминтозов у собак и кошек, в т.ч.: нематодозов (токсокароз, токсаскаридоз, унцинариоз, анкилостомоз); цестодозов (тениоз, дипилидиоз, эхинококкоз, мезоцестодоз).
ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ
Таблетки задают собакам и кошкам однократно, индивидуально в раздробленном виде с кормом или принудительно на корень языка в следующих дозах:
котятам и собакам весом до 2 кг — ¼ таблетки,
кошкам и собакам весом от 2 до 5 кг — ½ таблетки,
собакам весом от 5 до 10 кг — 1 таблетка, собакам весом от 10 до 20 кг — 2 таблетки,
собакам весом от 20 до 30 кг — 3 таблетки, собакам весом от 30 до 40 кг — 4 таблетки,
собакам весом от 40 до 50 кг — 5 таблеток.
Прател можно применять щенкам и котятам начиная с 6-недельного возраста.
Предварительной голодной диеты и применения слабительных средств перед дегельминтизацией не требуется.
С лечебной целью препарат применяют животным однократно, с профилактической целью – 1 раз в квартал, а также перед вакцинацией и за 2-4 недели до предполагаемого срока вязки в терапевтической дозе.
Беременным самкам препарат применяют в последнюю треть беременности, лактирующим – через 2-3 недели после родов под наблюдением ветеринарного врача.
Особенностей действия препарата при его первом применении и отмене не установлено.
В случае пропуска очередной профилактической дегельминтизации ее следует провести как можно скорее в той же дозе.
При применении препарата по показаниям и в рекомендуемых дозах побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается.
При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам препарата возможны аллергические реакции.
Симптомы передозировки у собак и кошек не выявлены.
Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата, в т.ч. в анамнезе. Запрещается применять Прател в первой половине беременности, сильно истощенным, больным инфекционными болезнями и выздоравливающим животным. Не допускается применение препарата при выраженных нарушениях функций печени и почек, а также щенкам и котятам моложе 6-недельного возраста.
Не превышать и не занижать рекомендуемые дозы Пратела.
При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам препарата и развитии аллергических реакций его использование прекращают и проводят десенсибилизирующую терапию.
Прател не следует применять одновременно с противогельминтными средствами, содержащими пиперазин.
Сроки использования продукции животноводства после применения препарата Прател не регламентируются.
Меры личной профилактики
При работе с препаратом Прател следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами. При работе с препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу. После работы с препаратом следует тщательно вымыть руки с мылом.
Специальных мер предосторожности при уничтожении неиспользованного лекарственного препарата не требуется.
С предосторожностью (список Б). В закрытой упаковке производителя, отдельно от пищевых продуктов и кормов, в сухом, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте при температуре от 0 до 25ºС. Срок годности — 3 года.
Препарат широкого спектра действия против кишечных, а также сердечных, легочных и глазных гельминтов для собак.
- Содержание для экспертов (специалистов)
1. Торговое наименование лекарственного препарата: Милпразон ® таблетки для собак (Milprazon ® tablets for dogs).
Международные непатентованные наименования действующих веществ: мильбемицина оксим, празиквантел.
2. Лекарственная форма: таблетки для орального применения.
Милпразон ® таблетки для собак в качестве действующих веществ содержат мильбемицина оксим и празиквантел. Выпускают препарат в модификации для щенков и маленьких собак весом до 5 кг, содержащей в 1 таблетке в качестве действующих веществ: мильбемицина оксим – 2,5 мг и празиквантела – 25 мг; и для собак весом более 5 кг, содержащей в 1 таблетке в качестве действующих веществ: мильбемицина оксим – 12,5 мг и празиквантела – 125 мг. В качестве вспомогательных препарат содержит микрокристаллическую целлюлозу, моногидрат лактозы, повидон, натрия кроскармеллозу, кремний коллоидный безводный, магния стеарат, мясной ароматизатор (Aroma Meat Flavour 10022), сухие дрожжи.
3. По внешнему виду Милпразон ® таблетки для собак в модификации для щенков и маленьких собак весом до 5 кг представляют собой овальные двояковыпуклые таблетки со вкусом мяса желтовато-белого цвета с коричневыми вкраплениями и риской на одной стороне; а в модификации для собак весом более 5 кг – круглые двояковыпуклые таблетки со вкусом мяса желтовато-белого цвета с коричневыми вкраплениями.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя – 3 года с даты производства.
Неиспользованную половину таблетки модификации препарата для щенков и маленьких собак весом до 5 кг можно поместить в блистер и хранить до следующей дегельминтизации, но не более 6 месяцев.
Запрещается использование лекарственного препарата по истечении срока годности.
4. Препарат выпускают расфасованным по 2 и 4 таблетки в блистеры. Блистеры упаковывают в картонные коробки по 2, 4 или 48 таблеток в комплекте с инструкцией по применению.
5. Хранят препарат в закрытой упаковке производителя в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 5°С до 25°С.
6. Милпразон ® таблетки для собак следует хранить в местах, недоступных для детей.
7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
8. Отпускается без рецепта ветеринарного врача.
9. Милпразон ® таблетки для собак относятся к группе комбинированных антигельминтных препаратов нематодоцидного и цестодоцидного действия.
10. Входящие в состав препарата активные компоненты обеспечивают его широкий спектр антигельминтного действия.
Мильбемицина оксим – макроциклический лактон, получаемый в результате ферментативной деятельности Streptomyces hygroscopicus var. Aureolacrimosus, активен в отношении личинок и имаго нематод, паразитирующих в желудочно-кишечном тракте собак, а также личинок нематоды Dirofilaria immitis.
Механизм действия мильбемицина обусловлен повышением проницаемости клеточных мембран для ионов хлора (СГ), что приводит к сверхполяризации мембран клеток нервной и мышечной ткани, параличу и гибели паразита. Максимальная концентрация мильбемицина оксима в плазме крови собак достигается в течение 2-4 часов, биодоступность составляет около 80%. Из организма соединение выводится в основном в неизмененном виде.
Празиквантел является ацилированным производным пиразинизохинолина, обладает выраженным действием против цестод и нематод. Повышая проницаемость клеточных мембран паразита для ионов кальция (Са2+), вызывает деполяризацию мембран, сокращение мускулатуры и разрушение тегумента, что приводит к гибели паразита и способствует его выведению из организма животного. Максимальная концентрация празиквантела в плазме крови собак достигается через 1-4 часа. Соединение подвергается быстрой и практически полной биотрансформации в печени. Уровень связывания в плазме составляет около 80%, выводится из организма в течение 2 суток в основном с мочой.
Милпразон ® таблетки для собак по степени воздействия на организм относятся к веществам малоопасным (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не оказывают сенсибилизирующего, эмбриотоксического и тератогенного действия, хорошо переносятся собаками разных пород и возраста. Препарат токсичен для пчел, а также рыб и других гидробионтов.
11. Милпразон ® таблетки для собак назначают с лечебной и профилактической целью при нематодозах, цестодозах и ассоциативных нематодо-цестодозных инвазиях, вызванных гельминтами следующих видов: цестоды – Dipylidium caninum, Taenia spp., Echinococcus spp., Mesocestoides spp.; нематоды – Ancylostoma caninum, Toxocara canis, Toxocara leonina, Trichuris vulpis, Thelazia callipaeda; Angiostrongylus vasorum (снижает интенсивность заражения), Crenosoma vulpis (снижает интенсивность заражения), Dirofilaria immitis (профилактика заболевания).
12. Противопоказанием к применению является индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам препарата (в том числе в анамнезе), выраженные нарушения функции почек и печени. Не подлежат дегельментизации истощенные и больные инфекционными болезнями животные.
Дегельминтизацию щенков породы колли, бобтейл и шелти при необходимости проводят под наблюдением ветеринарного врача.
13. При работе с Милпразоном ® таблетками для собак необходимо соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. Во время работы с лекарственным препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу; после работы следует вымыть руки с мылом.
Людям с гиперчувствительностью к празиквантелу или мильбемицину оксиму следует избегать прямого контакта с препаратом.
Пустая упаковка из-под препарата подлежит утилизации с бытовыми отходами.
При случайном попадании препарата на кожу и слизистые оболочки его необходимо тотчас смыть проточной водой с мылом. В случае появления аллергических реакций и/или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
14. Препарат можно применять беременным и лактирующим животным. Не следует применять препарат щенкам моложе 2-недельного возраста и массой менее 0,5 кг.
15. Милпразон ® таблетки для собак применяют однократно во время кормления с небольшим количеством корма или вводят принудительно на корень языка после кормления в минимальной терапевтической дозе 0,5 мг мильбемицина оксима и 5 мг празиквантела на 1 кг массы животного, из расчета:
Милпразон ® таблетки для собак
для щенков и маленьких пород собак весом до 5 кг (овальные таблетки с содержанием мильбемицина оксима 2,5 мг и празиквантела 25 мг)
для собак весом более 5 кг (круглые таблетки с содержанием мильбемицина оксима 12,5 мг и празиквантела 125 мг)
Препарат широкого спектра действия против кишечных гельминтов для собак мелких и средних пород
- Содержание для экспертов (специалистов)
1. Торговое наименование лекарственного препарата: Дехинел ® Плюс таблетки со вкусом мяса (Dehinel ® Plus tablets with meat flavour).
Международное непатентованное наименование действующих веществ: фебантел, пирантел, празиквантел.
2. Лекарственная форма: таблетки для орального применения.
Препарат в качестве действующих веществ в 1 таблетке содержит: фебантел - 150 мг, пирантела эмбонат - 144 мг, празиквантел - 50 мг и вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, кукурузный крахмал, повидон К30, натрия лаурилсульфат, микрокристаллическую целлюлозу, кремния коллоидный ангидрид, магния стеарат, ароматическую добавку со вкусом мяса Aroma Meat Flavour 10022.
3. По внешнему виду препарат представляет собой круглые таблетки желтого цвета с темными вкраплениями с фаской, с крестообразной риской на одной стороне.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения – 3 года с даты производства.
Запрещается использовать лекарственный препарат по истечении срока годности.
4. Дехинел ® Плюс таблетки со вкусом мяса выпускают расфасованными по 2 или 10 таблеток в блистеры. Блистеры по 2 таблетки упаковывают по 1 штуке в коробку, а блистеры по 10 таблеток упаковывают в коробки по 1 или 10 штук. Каждую коробку снабжают инструкцией по применению.
5. Хранят лекарственный препарат в упаковке производителя, отдельно от пищевых продуктов и кормов, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 0°С до 25°С.
6. Хранить лекарственный препарат следует в местах, недоступных для детей.
7. Неиспользованный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
8. Отпускается без рецепта ветеринарного врача.
9. Дехинел ® Плюс таблетки со вкусом мяса относятся к группе комбинированных антигельминтных лекарственных препаратов.
10. Комбинация фебантела, пирантела эмбоната и празиквантела, входящих в состав препарата, обеспечивает широкий спектр его антигельминтного действия на нематод и цестод, паразитирующих в желудочно-кишечном тракте у собак.
Фебантел относится к пробензимидазолам, которые биотрансформируются в организме в бензимидазолы. Активен в отношении нематод родов Ancylostoma, Uncinaria, Toxocara, Toxascaris, Trichocephalus. Механизм действия основан на ингибировании фермента фумарат- редуктазы в митохондриях гельминтов, в результате чего нарушается усвоение глюкозы и синтез белка тубулина, что приводит к разрушению микротубулярного аппарата клеток паразита, вызывая его гибель. Фебантел всасывается в кишечнике, метаболизируется в печени и выделяется с желчью в просвет кишечника, где частично отмечается его повторная резорбция; из организма выводится как в неизмененной форме, так и в виде нескольких метаболитов с фекалиями и мочой.
Пирантела эмбонат – соединение группы пиримидинов, активно в отношении нематод, в том числе родов Ascaris, Toxascaris, Ancylostoma, Uncinaria. Механизм его действия основан на блокаде передачи нервных импульсов в нервно-мышечных синапсах путем деполяризации мембран мышечных клеток, что вызывает паралич мышечной системы нематод; при перо- ральном введении очень плохо всасывается и оказывает пролонгированное действие на гельминтов в кишечнике; выводится из организма в основном в неизмененном виде с фекалиями (93%).
Празиквантел – соединение группы пиразинизохинолинов, активно в отношении половозрелых и неполовозрелых цестод – Echinococcus spp.,Dipylidium caninum, Taenia spp., Multiceps multiceps, Mesocestoides spp. Механизм его действия основан на индуцировании распада тегумента и ингибировании фумаратредуктазы, стойкой деполяризации мышечных клеток гельминта, нарушении энергетического обмена, что вызывает паралич и гибель цестод и способствует их выведению из желудочно-кишечного тракта. Празиквантел быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте, достигая максимальной концентрации в плазме крови через 1-3 часа, распределяется в органах и тканях животного; связывается с сывороточными белкам крови (70-80%), частично метаболизируется в печени, реэкскретируется в кишечник, выводится из организма в основном с мочой (до 80%) в течение 24 часов.
Дехинел ® Плюс таблетки со вкусом мяса по степени воздействия на организм относятся к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76); в рекомендуемых дозах не оказывают сенсибилизирующего и гепатотоксического действия.
11. Дехинел ® Плюс таблетки со вкусом мяса применяют собакам с профилактической и лечебной целью при нематодозах (токсокароз, токсаскаридоз, унцинариоз, анкилостомоз, трихоцефалез) и цестодозах (тениидозы, дипилидиоз, эхинококкозы, дифиллоботриоз, мезоцестодоз).
12. Противопоказанием к применению является повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам препарата (в том числе в анамнезе) и выраженные нарушения функции почек и печени. Не подлежат дегельминтизации истощенные, больные инфекционными болезнями и массой менее 0,5 кг животные.
13. При работе с препаратом Дехинел ® Плюс таблетки со вкусом мяса следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. По окончании работы следует тщательно вымыть руки с мылом.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом.
Пустая упаковка из-под препарата подлежит утилизации с бытовыми отходами.
При случайном попадании препарата на кожу или слизистые оболочки его необходимо тотчас смыть проточной водой с мылом. В случае появления аллергических реакций и/или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению или этикетку).
14. Не допускается применение препарата щенкам в первые три недели жизни и щенным сукам первые две трети периода. В период лактации и последнюю треть беременности препарат применяют под наблюдением ветеринарного врача.
15. Дехинел ® Плюс таблетки со вкусом мяса применяют собакам индивидуально перорально однократно в утреннее кормление из расчета 1 таблетка на 10 кг массы животного. Дозы препарата в зависимости от массы животного представлены в таблице:
Действующее вещество:
Содержание
Фармакологическая группа
Нозологическая классификация (МКБ-10)
3D-изображения
Состав и форма выпуска
| Суспензия для перорального применения | 1 мл |
| пирантел (в виде эмбоната) | 50 мг |
во флаконах темного стекла по 15 мл (с мерной крышкой); в пачке картонной 1 флакон.
Описание лекарственной формы
Суспензия светло-желтого цвета с характерным запахом.
Фармакологическое действие
Блокирует нейромышечную передачу у чувствительных гельминтов.
Фармакодинамика
Действует на гельминты в ранней фазе развития и на зрелые формы, не влияет на личинки в стадии миграции. Активен в отношении Enterobius vermicularis, Ascaris lumbricoides, Ancylostoma duodenale, Necator americanus, Trichostrongylus orientalis, Trichostrongylus colubriformis.
Фармакокинетика
Практически не абсорбируется в ЖКТ . После приема внутрь в разовой дозе 10 мг/кг массы тела Cmax составляет 0,005–0,13 мкг/мл и достигается в течение 1–3 ч. Частично метаболизируется в печени до N-метил-1,3-пропандиамина. Выводится с фекалиями (50% принятой дозы — в неизмененном виде) и с мочой (около 7% — в неизмененном виде и в виде метаболита).
Показания препарата Пирантел
Энтеробиоз, аскаридоз, анкилостомидоз, некатороз.
Противопоказания
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение при беременности и кормлении грудью возможно только под строгим наблюдением врача.
Побочные действия
Со стороны нервной системы и органов чувств: редко — головная боль, головокружение, сонливость, бессонница, слабость; в отдельных случаях — нарушение слуха, галлюцинации, спутанность сознания, парестезии.
Со стороны органов ЖКТ : тошнота, рвота, диарея, боль в желудке; редко — повышение активности печеночных трансаминаз.
Прочие: кожная сыпь, лихорадка.
Способ применения и дозы
Внутрь, во время или после еды.
Энтеробиоз, аскаридоз а также смешанные инвазии: однократно 10 мг/кг.
| Возраст | Доза препарата, мг | Кол-во мерок (1 мерка=5 мл) |
| Дети 6 мес – 2 года | 125 | 1/2 мерки = 2,5 мл |
| Дети 2 года – 6 лет | 250 | 1 мерка = 5 мл |
| Дети 6 лет – 12 лет | 500 | 2 мерки = 10 мл |
| Дети старше 12 лет и взрослые с массой тела менее 75 кг | 750 | 3 мерки = 15 мл |
| Взрослые с массой тела более 75 кг | 1000 | 4 мерки = 20 мл |
Анкилостомидоз: 10 мг/кг/сут в течение 3 дней.
Некатороз: 20 мг/кг в течение 2 дней (при тяжелых формах).
Меры предосторожности
При энтеробиозе следует проводить одновременное лечение совместно проживающих лиц. После завершения лечения необходимо провести контрольное исследование кала на яйца глист.
Условия хранения препарата Пирантел
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата Пирантел
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Синонимы нозологических групп
| Рубрика МКБ-10 | Синонимы заболеваний по МКБ-10 |
|---|---|
| B76 Анкилостомидоз | Анкилостомидозы |
| Кишечная инвазия | |
| B76.1 Некатороз | Кишечная инвазия |
| B77 Аскаридоз | Глистная инвазия |
| Кишечная инвазия | |
| Кишечная инвазия аскаридами | |
| Кишечные нематоды | |
| B80 Энтеробиоз | Глистная инвазия |
| Заражение острицами | |
| Кишечная инвазия | |
| Кишечные нематоды | |
| Оксиуриаз | |
| Оксиуроз |
Цены в аптеках Москвы
| Название препарата | Цена за 1 ед. | Цена за упак., руб. | Аптеки |
|---|---|---|---|
| Пирантел таблетки 250 мг, 3 шт. |
таблетки 250 мг, 3 шт. 19.80 В аптеку
таблетки 250 мг, 3 шт. 35.10 В аптеку
суспензия для приема внутрь 250 мг/5 мл, 1 шт. 29.00 В аптеку
суспензия для приема внутрь 250 мг/5 мл, 1 шт. 51.00 В аптеку
суспензия для приема внутрь 250 мг/5 мл, 1 шт. 61.75 В аптеку
Отзывы
Оставьте свой комментарий
Текущий индекс информационного спроса, ‰
Подробнее о проекте и методике расчета рейтингаОбщая оценка 6.5 (из 10) Эффективность 3.5 (из 5) Безопасность 3 (из 5)
Регистрационные удостоверения Пирантел
П N014859/01 ![]()
ЛП-000231 ![]()
П N012326/01 ![]()
ЛП-002914 ![]()
П N012326/02 ![]()
П N014090/01 ![]()
П N013548/01 ![]()
П N013548/02-2001 ![]()
П N014609/02-2002 ![]()
П N014609/01-2002 ![]()
П N012326/01-2000 ![]()
Еще много интересного
Все права защищены.
Не разрешается коммерческое использование материалов.
Информация предназначена для медицинских специалистов.
Владелец регистрационного удостоверения:
Произведено:
Контакты для обращений:
Лекарственные формы
рег. №: П N014042/01 от 29.02.08 - Бессрочно Дата перерегистрации: 27.06.19Форма выпуска, упаковка и состав препарата Декарис
Таблетки светло-оранжевого цвета (возможно наличие вкраплений более темного цвета), круглые, плоские, с фаской и с разделяющими на четверти рисками на одной стороне, со слабым запахом абрикоса.
| 1 таб. | |
| левамизола гидрохлорид | 59 мг, |
| что соответствует содержанию левамизола | 50 мг |
Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, натрия сахаринат, повидон K90, тальк, ароматизатор абрикосовый, магния стеарат, краситель солнечный закат желтый (E110).
2 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
Таблетки почти белого цвета, круглые, плоские, с фаской и с гравировкой "DECARIS 150" на одной стороне.
| 1 таб. | |
| левамизола гидрохлорид | 177 мг, |
| что соответствует содержанию левамизола | 150 мг |
Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, лактозы моногидрат, сахароза, тальк, повидон K90, магния стеарат.
1 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
Фармакологическое действие
Действующее вещество препарата Декарис - левамизол является противогельминтным средством. Действуя на ганглиоподобные образования нематод, Декарис вызывает деполяризирующую нейромышечную парализацию мембраны мышц гельминтов, блокирует сукцинатдегидрогеназу, угнетает фумаратдегидрогеназу, нарушая течение биоэнергетических процессов гельминтов. Таким образом, парализованные нематоды удаляются из организма нормальной перистальтикой кишечника в течение 24 ч после приема препарата.
Фармакокинетика
Левамизол при приеме внутрь в дозе 50 мг быстро всасывается из ЖКТ. C max в плазме крови определяется в среднем через 1.5-2 ч после приема препарата.
Метаболизм и выведение
Левамизол подвергается интенсивному метаболизму в печени, основные его метаболиты - п-гидрокси-левамизол и его глюкуронид.
T 1/2 из организма составляет 3-6 ч. В неизмененном виде почками выделяется менее 5%, через кишечник менее чем 0.2% введенной дозы.
Показания препарата Декарис
- заражение гельминтами Ascaris lumbricoides, Necator americanus и Ancylostoma duodenale.
| Код МКБ-10 | Показание |
| B76 | Анкилостомидоз |
| B76.1 | Некатороз |
| B77 | Аскаридоз |
Режим дозирования
Препарат целесообразно принимать после еды с небольшим количеством воды, вечером.
Взрослым назначается однократно 1 таблетка 150 мг.
Детям в возрасте от 3 до 6 лет (10-20 кг) - 25-50 мг (0.5-1 таб. по 50 мг); детям в возрасте от 6 до 10 лет (20-30 кг) 50-75 мг (1-1.5 таб. по 50 мг), детям в возрасте от 10 до 14 лет (30-40 кг) - 75-100 мг (1.5-2 таб. по 50 мг) однократно.
Нет необходимости в приеме слабительных средств или специальной диете.
При необходимости прием препарата можно повторить через 7-14 дней.
Побочное действие
Головная боль, бессонница, головокружение, ощущение сердцебиения, судороги, диспепсические явления (тошнота, рвота, боли в животе, диарея).
Имеются сообщения о развитии побочных эффектов со стороны ЦНС (энцефалопатии) через 2-5 недель после приема препарата, а также об аллергических реакциях (кожная сыпь), судорогах.
У большинства пациентов эти явления были обратимыми, и раннее применение глюкокортикостероидной терапии улучшало прогноз.
Связь этих симптомов с приемом Декариса не вполне убедительна. При применении больших доз или при длительной терапии может наблюдаться лейкопения, агранулоцитоз, тремор.
Противопоказания к применению
- агранулоцитоз, вызванный лекарственными средствами (в анамнезе);
- период лактации;
- детский возраст до 3 лет;
- детский возраст (для таблеток 150 мг);
- повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата.
С осторожностью назначают препарат при почечной и/или печеночной недостаточности, угнетении костномозгового кроветворения.
Применение при беременности и кормлении грудью
Назначение препарата при беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
При необходимости применения препарата в период грудного вскармливания следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Применение при нарушениях функции печени
Применение при нарушениях функции почек
Препарат с осторожностью назначается при почечной недостаточности.
Применение у детей
Препарат противопоказан детям в возрасте до 3 лет.
Таблетки 150 мг не назначают детям.
Особые указания
Во время и после приема препарата в течение 24 ч нельзя употреблять спиртные напитки.
Нет достаточных данных о том, что левамизол, применяемый в качестве антигельминтного средства, угнетает нервную систему.
Влияние препарата на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
В связи с тем, что при приеме препарата может возникнуть преходящее, слабо выраженное головокружение, следует соблюдать осторожность при вождении автомобиля или при работе с механизмами в течение всего курса лечения.
Передозировка
Симптомы: при введении большой дозы левамизола (свыше 600 мг) были описаны следующие признаки интоксикации - тошнота, рвота, сонливость, судороги, понос, головная боль, головокружение и спутанность сознания.
Лечение: при случайной передозировке, если после приема препарата не прошло много времени, проводится промывание желудка. Необходим мониторинг жизненно важных функций организма и проведение симптоматической терапии. При наличии признаков антихолинэстеразного действия можно ввести атропин.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном приеме препарата со спиртными напитками наблюдаются дисульфирамоподобные явления.
Требуется осторожность при применении Декариса с препаратами, влияющими на кроветворение.
При одновременном приеме препарата с кумариноподобными антикоагулянтами протромбиновое время может увеличиться, поэтому необходимо скорректировать дозу перорального антикоагулянта. Декарис увеличивает уровень фенитоина в крови, поэтому при одновременном их применении необходимо контролировать уровень фенитоина в крови.
Декарис нельзя одновременно применять с липофильными препаратами, такими как тетрахлорметан, тетрахлорэтилен, масло хеноподия, хлороформ или эфир, т.к. его токсичность может усилиться.
Условия хранения препарата Декарис
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.
Читайте также:
