Паразитические растения по способу питания

Паразитический образ питания

Наряду с паразитическими формами Вс1е11о- iibrio возникают сапрофитные, образующие желтый пигмент. Е. Н. Мишустину и Э. С. Никитиной удалось доказать, что часть паразитов, выбравшись из обломков разрушенной ими клетки-хозяина, переходит не к сапрофитному способу питания, а в состояние покоя, образуя цисты. Это овальные, почти круглые клетки с уплотненной ядерной зоной и толстой оболочкой. Размеры их необычайно малы, и они оставались не замеченными многими микробиологами (рис. 26).[ . ]

При облигатном паразитизме другой способ питания отсутствует, но следует иметь в виду, что у насекомых паразитический образ жизни нередко свойствен лишь некоторым, а не всем, фазам развития. Например, перепончатокрылые насекомые семейств Braconidae, Ichneumo-nidae, Evaniidae, группы Chalcidodea (называемые обычно наездниками) или мухи семейств Phasiidae, Larvivo-ridae паразитируют лишь в личиночный период развития; блохи (Aphaniptera), комары (Culicidae) паразитируют только во взрослом состоянии.[ . ]

Микоризные грибы играют положительную роль в питании высших растений. Наряду с широко распространенным представлением о фузариумах как о факультативных паразитах, высказывается мнение об их фитосимбиотроф-ной природе и принадлежности к микоризным грибам. Некоторые виды рода фузариум развиваются в корневой зоне растений или на их корнях и не всегда обладают паразитическими свойствами. Эти грибы накапливаются в почве при длительном выращивании растений и используют в качестве питания не только органические вещества почвы, но и корневые выделения растений. Находясь в тесном контакте с клетками корня, фузариум усваивает их питательные вещества и в то же время предоставляет растению соединения, необходимые для его развития. Таким образом, тот фузариум, который развивается в тканях корней определенных растений и не вызывает губительного действия на рост и развитие последних, может быть отнесен к микоризным или фитосимбионтным грибам. Например, грибы F. sambucinum и F. heterospo-rum, развивающиеся на корнях пшеницы, оказывают положительное влияние на рост и развитие последней и особенно на ее корневую систему. Многие представители рода фузариум являются лишь спутниками возбудителей болезней. Так из многочисленных видов грибов этого рода, участвующих в поражении свеклы кагат-ной гнилью, не все являются патогенными.[ . ]

Поскольку все фитофторовые грибы ведут активный паразитический образ жизни, у них возникли различные приспособления для паразитирования на высших растениях. На примере рода фитофтора можно совершить увлекательную экскурсию в прошлое и рассмотреть, как проходила эволюция грибов от водных к наземным, от сапрофитов к паразитам. Этот род уникальный в мире грибов в том отношении, что нигде больше морфологически близкие виды настолько сильно не отличаются по физиологии питания и образу жизни. В роде фитофтора длительный процесс эволюции паразитизма развернут как бы в одной плоскости.[ . ]

Ресничные инфузории (рис. 92) весьма разнообразны по форме, расположению и количеству ресничек, способам питания и образу жизни. Их насчитывается более 3000 видов. Пищей большинству инфузорий служат бактерии, мелкие водоросли, другие простейшие, в том числе и инфузории. Многие инфузории ведут паразитический образ жизни в организмах человека, животных и рыб.[ . ]

Возбудитель бактериоза — Clostridium (Bacillus) macerans Schardinger, широко распространен в природе и постоянно сопутствует льну. При недостатке органического питания в почве переходит на паразитический образ жизни. Сохраняется в почве и в семенах. Сильная зараженность семян бывает при влажной дождливой погоде во время уборки льна.[ . ]

Первые микробы, по мнению Опарина, были анаэробами, так как кислорода на поверхности планеты еще не было. Затем, с появлением в составе атмосферы кислорода, часть анаэробов стала аэробами. По типу питания древнейшими микроорганизмами следует считать аетотрофов. Затем, с появлением на земле растений и животных создались условия для гетеротро-фов. Сначала они вели сапрофитный образ жизни, т. е. использовали в качестве источника питания неживые органические вещества. Затем часть сапрофитов приспособилась к жизни на поверхности и внутри других организмов, растительных и животных. Так появились паратрофы или паразиты. Что касается вирусов, то, несмотря на то, что они организованы более примитивно, чем микробы, вирусологи считают; что вирусы появились намного позже. Простота вирусов носит вторичный характер, т. е. она возникла в результате упрощения вследствие паразитического питания.[ . ]

Гетеротрофы имеют более богатое видовое разнообразие, нежели автотрофы, тем не менее общая их биомасса существенно меньше. Гетеротрофные организмы выполняют в экологических системах роль консументов (к ним относят всех животных, часть микроорганизмов, паразитических и насекомоядных растений) и редуцентов (главным образом грибов и бактерий). Последние в процессе своего питания превращают пищу — органические остатки — в неорганические вещества, возвращая таким образом их в биосферу. Биомассу, которую образуют гетеротрофы, называют вторичной.[ . ]

У биотрофных дейтеромицетов обнаружен своеобразный характер взаимодействия гиф паразита и хозяина. Это так называемые контактные микопаразиты. Они образуют абсорбтивные (питающие) гифы различного строения, устанавливающие контакт с клетками хозяина, не внедряясь в них. Механизм питания при таком контакте неизвестен. Предполагают, что в зоне контакта гиф паразита и хозяина повышается проницаемость цитоплазматической мембраны клеток последних и происходит поглощение их метаболитов клетками паразита.[ . ]

Цветковых растений, паразитирующих на других растениях, очень много.

По некоторым данным (Мак-Дугал, 1910), паразиты относятся к 2500 родам и 10 семействам цветковых растений. Но степень паразитизма у них сильно изменяется, что связано с наличием или отсутствием у них хлорофилла и способа питания паразитических цветковых растений. В зависимости от этих свойств цветковые паразиты делят на две группы: 1) зеленые полупаразиты и 2) бесхлорофилльные паразиты.

К первой группе относятся зеленые полупаразиты, которые имеют хлорофилл, сами вырабатывают органические вещества в процессе фотосинтеза и получают от хозяина только часть питания, главным образом воду и минеральные вещества. Их поэтому называют полупаразитами, а точнее, зелеными полупаразитами. Они не в одинаковой степени нуждаются в питающем растении и среди них имеются как обязательные, так и факультативные паразиты. К зеленым полупаразитам относятся: погремок — Rhinanthus crista gali L., разные виды очанок — Euphrasia, марьянник — Melampyrum nemorosumL.; они паразитируют на луговых травах, присасываясь к корням, и понижают укосы. Сюда же относятся различные виды омелы — Viscum, паразитирующие на различных деревьях и в том числе на яблонях, вызывая усыхание ветвей. Распространен на Кавказе и Южной Украине.

Вторая группа — бесхлорофилльные паразиты, лишены хлорофилла и не способны питаться самостоятельно. Все свое питание, как органическое, так и минеральное, они получают от растения-хозяина. Их называют полными паразитами. К ним относятся опасные паразиты сельскохозяйственных культур: виды повилик — Cuscuta, заразих — Orobanche, а также паразит лиственных лесов — Петров крест — Lathraea squatnaria L.

Приведенные биологические группы паразитов цветковых растений от зеленых полупаразитов до полных, облигатных паразитов, представляют различные ступени эволюции паразитизма, достигнутые ими в процессе приспособления к паразитическому образу жизни. В связи с эволюцией паразитизма у паразитных цветковых растений наблюдается упрощение, или редукция, отдельных органов. При этом чем выше степень паразитизма, тем большая утрата некоторых функций и изменение отдельных органов. Например, у зеленых полупаразитов (марьянник) сохраняются листья, выполняющие функции фотосинтеза. У полных паразитов (повилики) функции фотосинтеза утрачены, в связи с чем происходит редукция листьев, развивающихся в виде небольших бесцветных чешуек. Наконец, у некоторых тропических паразитов снаружи образуются только отдельные цветки, иногда достигающие 1 м в диаметре (у раффлезий), а вегетативное тело представлено в виде нитей, подобных гифам грибов, погруженных в ткани питающего растения.

Эволюция паразитизма подтверждает сложный вопрос о переходе цветковых растений от автотрофного к гетеротрофному питанию и возникновению паразитизма у них. По этому вопросу известно несколько гипотез, из которых наибольший интерес представляет гипотеза выдающегося русского физиолога и микробиолога, академика С. П. Костычева (1877—1931). Изучая питание и водный режим зеленых полупаразитов (погремка и близких видов Rhinanthaceae), Костычев установил, что они неспособны всасывать почвенную влагу и для этого пользуются корнями других высших растений.

С. П. Костычев высказал предположение, что особенности водного режима способствовали переходу цветковых растений к паразитическому образу жизни. Основным толчком к переходу служил недостаток воды у предков тех растений, из которых выработались впоследствии корневые паразиты. У этих растений затем стала проявляться способность корней образовывать гаустории и пользоваться водой растения-хозяина и только после этого выработалась и закрепилась способность пользоваться готовыми органическими веществами. В дальнейшем растения-паразиты утратили способность вырабатывать хлорофилл.

По месту прикрепления к растению-хозяину цветковые паразиты делят на наземных и подземных паразитов. Надземными, или воздушными, паразитами называют такие цветковые растения, которые прикрепляются к ветвям, стеблям и другим надземным органам растения-хозяина. Примером надземных паразитов может быть повилика, опутывающая стебли клевера, льна, кукурузы и других растений, а также омела, растущая на ветвях яблони, тополя, белой акации и других древесных пород. Подземными, или корневыми, паразитами называют цветковые паразиты, которые прикрепляются к корням и извлекают из них воду и питательные вещества. Сюда относят виды заразихи, паразитирующие на подсолнечнике, табаке, томатах и других растениях.

По способу прикрепления паразитов делят на эктопаразитов и эндопаразитов. У эктопаразитов большая часть тела находится вне тела хозяина и только кое-где небольшие многоклеточные отростки его (гаустории) внедряются внутрь. Они вступают в непосредственный контакт с живыми клетками хозяина и служат растениям-паразитам органами восприятия пищи и воды. Примерами эктопаразитов могут быть повилика, омела и другие. У эндопаразитов почти все тело погружено в живую ткань хозяина и только органы размножения — цветки и плоды находятся снаружи. Эндопаразиты распространены среди тропической растительности, например раффлезия.

Механизм вредоносности цветковых паразитов в основном один и тот же. Угнетение питающего растения происходит главным образом за счет отнятия у него больших количеств воды, что не только приводит к увяданию растения, но очень сильно нарушает течение таких нормальных функций, как ассимиляция, дыхание и пр. Многие цветковые паразиты имеют сочные органы и испаряют большое количество воды, которое они восполняют за счет растения-хозяина. Немалое значение имеет также отнятие у растений готовых органических веществ, в первую очередь углеводов, затем белков и др. Все это приводит к ослаблению, а подчас и угнетению растения. По сравнению с грибами и бактериями цветковые паразиты имеют меньшее экономическое значение. Однако отдельные представители их наносят существенный вред сельскохозяйственным культурам. К ним относятся заразихи, повилики, омелы.

Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.

Паразитические питания являются режимом гетеротрофных питания , где паразитируют организм живет на поверхности тела или внутри тела другого типа организма (в хозяине ) и получает питание непосредственно из организма хозяина. Так как эти паразиты получить питание от хозяина, это симбиотические взаимодействия часто вредны для хозяина. Паразиты зависит от их хозяина для выживания, так как хозяин обеспечивает питание и защиту. В результате этой зависимости, паразиты имеют значительные изменения для оптимизации паразитного питания и , следовательно , их выживание. Другими словами - Паразиты небольшой организм , который живет на или в теле другого организма (хозяина) и получать питание их ткани и жидкости организма.

Паразиты делятся на две группы: эндопаразитов и эктопаразитов . Эндопаразиты паразиты , которые живут внутри тела хозяина Пример: свиной цепень , аскарид и т.д., тогда как эктопаразиты паразиты , которые живут на внешней поверхности хозяина и обычно прикрепляются во время кормления Пример: комаров , пиявка , вошь , клещей и т.д. в связи с различными стратегиями эндопаразитов и эктопаразитов, они требуют различных приспособлений для получения питательных веществ из их хозяина.

содержание

Endoparasitism

Эндопаразиты живут внутри тела хозяина. Эта группа включает в себя гельминтов , трематод и цестод . Эндопаразиты две группы паразитов: межклеточные и внутриклеточные паразиты . Межклеточные паразиты живут в пространствах внутри хозяина , например , желудочно - кишечного тракта, в то время как внутриклеточные паразиты живут в клетках внутри хозяина , например , эритроцитах. Внутриклеточные паразиты обычно полагаются на третий организм, вектор, для передачи паразита между хостами. Вместо того , чтобы требовать приспособления для проникновения в хозяина, как и эктопаразитов, эндопаразитов находятся в богатой питательными веществами месте , чтобы они вместо того, чтобы иметь приспособления для обеспечения максимальной абсорбции питательных веществ. Эндопаразиты имеют легко доступны и возобновляемых источников питательных веществ внутри хозяина, который в некоторых случаях является предварительно расщепленный хостом, поэтому механизмы поглощения питательных веществ через их поверхности тела является общей чертой. В рамках своей стратегии жизненного цикла, эндопаразиты должны также иметь возможность передавать внутри тела хозяина и пережить враждебное окружение в пределах хоста. Только достижение этой цели они могут извлечь выгоду от приобретения питания таким образом.

Эндопаразиты имеют различные анатомические и биохимические адаптации, как правило , на хост-паразит интерфейс, чтобы максимизировать питательное приобретение. Одна такая адаптация является тегумент , метаболически активный внешний покров , который играет важную роль в питательной экстракции из хозяина. Тегумент паразита является проницаемым для различных органических растворенных веществ и имеет транспортеры для облегченного или активного поглощения питательных веществ. Различные исследования пытались охарактеризовать эти транспортеры в ряде паразитов , например , молекулы аминокислот транспортеров в простейших. Цестоды не имеют кишечника , поэтому тегумент Поэтому крайне важно для поглощения питательных веществ. В цестоде внешняя оболочка является высокоэффективной с позвоночником, как microtriches, подобными микроворсинки, чтобы увеличить площадь поверхности для питательного поглощения. Во многих паразитах структура тегумента имеет складки или микроворсинки , чтобы максимизировать площадь поверхности , доступную для диффузии и поглощения питательных веществ. Тегумент также обычно имеет дополнительные органеллы и особенности важные функции в обмене веществ , включая гликокаликсом . Гликокаликса представляет собой углевод-богатого слой , который усиливает усвоение питательных веществ и секретирует ферменты , чтобы помочь пищеварению первичного.

Другая важная адаптацией эндопаразитов является кишечником , который перерабатывает принимающие макромолекулы в растворимые применимые продукты. Эта функция особенно важна для эндопаразитов, которые не в желудочно - кишечном тракте, так как питательные вещества , предварительно не переваривается хозяином. Кишки накладки , как правило , имеет слой эндодермы клетки , которые секретируют протеолитические ферменты , чтобы помочь пищеварению. Некоторые эндопаразитов имеют как кишка и анус, некоторые испытывают недостаток в анус , а некоторые не имеют ни-то есть те , которые живут в желудочно - кишечном тракте, который вместо того, чтобы диффундировать предварительно усваиваются питательные вещества , принимающие по их поверхности тела. Относительная важность тегумента, кишечник и других приспособлений , участвующий в питательном приобретении варьируется между различными эндопаразитическими видами.

Tapeworms являются эндопаразиты с многочисленными приспособлениями для улучшения паразитного питания. Солитеры живут в тонком кишечнике людей, обеспечивая идеальное место , чтобы получить доступ к легко доступным, богатый источник предварительно переваривали питательные вещества. Поскольку питательные вещества в тонком кишечнике многочисленны и предварительно переваривается хозяином, глисты не требуют кишок и вместо того, чтобы иметь приспособления для обеспечения максимальной абсорбции питательных веществ. Tapeworms имеет тегумент , что они используют , чтобы поглощать питательные вещества непосредственно из хозяина тонкого кишечника путем диффузии. Они также имеют анатомические приспособления в виде сколекса с проститутками и присоском , которые они используют для прикрепления к принимающей стенке тонкой кишки, предотвращая солитер от того egested следующих перистальтик . Солитеры имеют уплощенную тело с microtriches , чтобы максимизировать площадь поверхности для поглощения питательных веществ , и они дополнительно имеют различные молекулы транспортера. Tapeworms должны конкурировать с принимающей эпителии для питательных веществ, поэтому очень важно , чтобы они конкурируют более эффективны за питательные вещества. Они также выделяют ферменты для улучшения хозяина пищеварительных ферментов поджелудочной железы , например , альфа-амилазы.

Шистосомы , другой тип endoparasite, также живут внутри тела хозяина , но вместо того, чтобы эти паразиты приобретают свои питательные вещества от хозяина крови. Шистосомы находятся в непосредственном контакте с кровью хозяина, богатым источником аминокислот, и поэтому они не требуют проникающих структур для достижения принимающих питательных веществ. Шистосомы взять кровь через отрицательное давление , создаваемое мышечные сокращения их присоски и пищевод. Они получают аминокислоты из крови хозяина через механизм деградации гемоглобина, который остается нерешенным , но предложил привлечь ряд протеаз. Механизмы преодоления свертывания крови, также используются. Различные исследования попытались охарактеризовать компоненты шистос тегумента, в то числе молекул - переносчиков , которые могут быть вовлечены в поглощении питательных веществ. Такие молекулы включают в себя транспортеры шистосомы щелочной фосфатазы (ПДО) и катепсин B, который может быть важным в питательном приобретении.

Малярии , вызванное apicomplexan паразита Plasmodium трехдневной , является внутриклеточным endoparasite. Этот паразит опирается на третий организм, в виде Anopheles комаров вектора. Хозяин кровь обеспечивает идеальный богатый источник глюкозы и аминокислот в паразит, особенно во время стадии инфекции крови , где плазмодий заражает эритроциты . Для того, чтобы получить необходимые питательные вещества , Plasmodium должен конкурировать как с позвоночным и хостом насекомых и , следовательно , должны быть высокоэффективным, регулирующие поглощение питательных веществ в соответствии с наличием. Plasmodium , наряду со многими другими эндопаразитическими паразитами, имеет многочисленные каналы в их паразитофорной мембране вакуолей делает его проницаемым для органических растворенных , чтобы поглощение необходимых питательных веществ. Плазмодий фальципарум гексоза транспортер (PfHT) является таким переносчик, который является критическим для поглощения глюкозы и фруктозы и , следовательно , выживания паразита. Эти органические молекулы должны пересечь три мембраны вообще; плазматическая мембрана эритроцита, то паразитофорной мембраны вакуоли и плазмодий плазматической мембраны, способствует транспортеров , таких как PfHT.

эктопаразитизма

Эктопаразиты живут на внешней поверхности хозяина. Эта группа включает в себя клещей , пиявок , клещей и мухой цеце . Эктопаразиты нет легкодоступного источника питательных веществ , имеющихся на наружной поверхности хозяина, поэтому они нуждаются в адаптации для доступа к хост - питательные вещества. Это требует проникающих функций , которые они могут быть вставлены в хозяин, а также способность секретировать пищеварительные ферменты и наличие кишки переваривать хозяин , полученные питательные вещества. Эктопаразиты также имеют различные паразитов и переносчиков пермеаз , чтобы дать им возможность приобрести питание от хозяина, через многочисленные мембраны. Многие эктопаразиты известны патогенные векторы, поэтому они передают эти патогены во время питательного приобретения.

Мухи цеце, вектор насекомого Trypanosoma brucei, возбудитель африканского трипаносомоза является примером эктопаразитов. Эти насекомые имеют специальную структуру, хобот , что они используют , чтобы проколоть и сделать питательные вещества от хозяина. Затем они используют транспортные белки транспортировать необходимые питательные вещества через мембраны, в конечном счете , от хозяина к цеце кишок для пищеварения. Различные пермеазы были охарактеризованы в том числе тех , которые импортируют гексозы , карбоксилаты и аминокислоту.

Другие эктопаразитами являются чесоткой, вызванной Sarcoptes клещом . Чесотка, передаваемая клещами женщин, зависит от питания от своего хозяина для выживания. Это эктопаразиты получают питательные вещества путем закапывания в кожу хозяина. Исследования также выявили наличие чесотки клеща инактивированных паралогов протеазы (SMIPPs), которые , как полагают , чтобы конкурировать с принимающими протеаз.

Воздействие на хосте

Паразитические питание полезно для паразита, но, как правило, наносит ущерб хозяину, так как это лишает множество питательных веществ. Этот режим питания имеет многочисленные побочные эффекты на хозяине, включая потерю веса, анемию, непроходимость кишечника, повреждение стенку кишечника хозяина и в некоторых случаях передачи серьезных патогенов-например, то эктопаразитическая муха цеце, которая передает африканский трипаносомоз.

Приложения

Питательное приобретение является важным компонентом патогенеза паразита, так как это имеет решающее значение для выживания паразита. Понимание механизмов паразита приобретения питательного поэтому определяет новые цели, мы можем использовать в качестве формы паразита управления, например, путем выбивания или ингибирования ключевых транспортеров или уничтожений проникающих анатомических особенностей. Несколько исследований заглянула в питательном приобретение в качестве способа борьбы с паразитами, включая разработку вакцин против паразитических гельминтов путем ориентации пищеварительных протеаз.

Паразитические питание растений

Паразитические растения включают повилика , Rafflesia и заразихе .

Читайте также:

• Паразиты у декоративных мышей
• Если лямблии не лечить чем они опасны и как их лечить
• Чернушка от глистов как принимать
• Наличие у яиц шипа является особенностью гельминтов
• Аскаридоз и энтеробиоз у детей диагностика

Пожалуйста, не занимайтесь самолечением!
При симпотмах заболевания - обратитесь к врачу.