Отзывы о немозоле от эхинококкоза

Составляющие компоненты жевательных таблеток:

Показания к применению

Лекарственное средство Немозол назначают пациентам при:

А.07.1. Заболевание, вызываемое лямблиями, паразитирующими в тонкой кишке;

В.67. Заболевание, вызываемое паразитированием личинок ленточного червя эхинококка;

В.67.0. Заражение печени ленточными червями отряда циклофиллид;

В.67.1. Заражение легких ленточными червями отряда циклофиллид;

В.67.3. Заражение других органов и тканей ленточными червями отряда циклофиллид;

В.69.0. Заболевание центральной нервной системы, вызванное личинками свиного цепня;

В.75. Глистная инвазия человека;

В.76. Заболевание, вызываемое паразитированием в кишечнике у человека круглых червей анкилостомид;

В.76.1. Гельминтоз из группы нематодозов;

В.77. Кишечная инфекция, вызываемая аскаридами;

В.78. Паразитарное заболевание, вызываемое круглыми червями стронголоидами;

В.80. Глистная инвазия, вызываемая острицами;

В.81.4. Заражение кишечника гельминтами;

В.83. Другие паразитарные болезни, вызываемые гельминтами.

Побочные эффекты

Прием Немозола может стать причиной проявления ряда побочных эффектов со стороны работы разных систем жизнедеятельности организма человека:

Противопоказания

Медикамент Немозол нельзя назначать пациентам при:

Применение при беременности

Медикамент Немозол нельзя принимать женщинам в период вынашивания ребенка, так как это может привести к нарушениям и отклонениям в развитии плода в утробе матери. Во время курса приема медикамента необходимо также отказаться от грудного вскармливания младенца. Во избежание незапланированной беременности в период терапии следует использовать проверенные и надежные противозачаточные средства.

Способ и особенности применения

Медикаментозное средство производят в виде таблеток и раствора, которые предназначены для перорального внутреннего приема. Дозировку и продолжительность терапии должен определять лечащий врач индивидуально после проведения обследования, сбора анализов и определения точной клинической картины заболевания. Общие сведения и рекомендации даны в прилагаемой инструкции по применению. Терапия пациентов, страдающих от болезней, вызываемых круглыми червями нематодами:

Терапия пациентов, страдающих от гельминтоза и паразитарного заболевания нервной системы, вызываемого личинками свиного цепня:

Совместимость с алкоголем

Нельзя сочетать прием Немозола с употреблением алкогольных напитков.

Взаимодействие с другими лекарствами

Медикаментозное средство Немозол нельзя принимать одновременно с блокатором H 2-гистаминовых рецепторов Cimetidinum и синтетическим глюкокортикостероидом Dexamethasonum, так как это может привести к повышению содержания компонентов препарат в организме.

Передозировка

Медикамент Немозол может привести к интоксикации организма при передозировке. Если во время приема проявились какие-либо неприятные симптоматические признаки, то следует промыть желудок, принять адсорбирующий препарат и, в случае необходимости, обратиться к лечащему врачу, который окажет необходимую терапевтическую помощь.

Аналоги

Лекарственное средство Немозол имеет несколько аналогов по составу и фармакологии:

Условия продажи

Медикаментозное средство Немозол продается в аптечных пунктах только по назначению лечащего врача и при наличии рецептурного отпуска.

Условия хранения

Медикаментозное средство рекомендуется хранить в изолированном от досягаемости детьми, проникновения влаги и источников света месте при температуре, не превышающей 25 °С. Срок хранения медикамента составляет три года с даты изготовления. По истечению срока годности и хранения использовать медикамент нельзя и его необходимо утилизировать в соответствии с санитарными нормами. В инструкции можно ознакомиться с более подробной информацией.

Старейшая интернет-аптека в России. Работаем для вас eжедневно с 2000 года.

Лицензия аптеки ЛО-77-02-010329 от 18 июня 2019 г.

Инструкция на Немозол

Каждая таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит:

албендазол — 200,00/400,00 мг

кукурузный крахмал — 129,70/83,00 мг, кукурузный крахмал высушенный — 0/10,00 мг, натрия лаурилсульфат — 4,00/5,00 мг, повидон (поливинилпирролидон K 30) — 3,350/5,00 мг, метилпарагидроксибензоат — 0,270/0,360 мг, пропилпарагидроксибензоат — 0,030/0,040 мг, желатин — 3,70/5,50 мг, тальк очищенный — 6,70/10,00 мг, натрия карбоксиметилкрахмал — 3,350/5,20 мг, кремния диоксид коллоидный — 2,00/3,00 мг, магния стеарат — 2,00/3,00 мг.

Оболочка: гипромеллоза — 2,40/5,32 мг, диоксид титана — 1,80/3,20 мг, тальк очищенный — 1,20/1,60 мг, натрия лаурилсульфат — 0,10/0 мг, макрогол 400 — 0,500/0 мг, пропиленгликоль — 0/1,60 мг.

Таблетки белого или почти белого цвета, круглые, двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой.

Албендазол является противогельминтным препаратом, фармакологические свойства которого обусловлены действием активного вещества — албендазола. Албендазол относится к группе карбаматбензимидазолов. Механизм действия албендазола — его способность нарушать активность микротубулярной системы клеток кишечного канала гельминтов, вызывая при этом повреждение тубулинового белка. Следствием этого являются биохимические нарушения в клетке — угнетение транспорта глюкозы и фумаратредуктозы, которое лежит в основе подавления клеточного деления на стадии метафазы и с которым связано угнетение яйцекладки и развития личинок гельминтов.

Албендазол блокирует передвижение секреторных гранул и других органелл в мышечных клетках круглых червей, обуславливая их гибель.

Албендазол эффективен в отношении большинства кишечных нематод, а также ларвальных (личиночных стадий) цестод, а также лямблий. Албендазол как противопаразитарный препарат обладает достаточно широким спектром действия.

После приема внутрь препарат плохо абсорбируется в желудочно-кишечном тракте, в неизмененном виде не определяется в плазме крови. Биодоступность при приеме внутрь низкая. Прием жирной пищи повышает всасывание и максимальную концентрацию в 5 раз.

Албендазол быстро превращается в печени в первичный метаболит — албендазола сульфоксид, который также обладает антигельминтной активностью.

Максимальная концентрация в плазме крови албендазола сульфоксида достигается через 2–5 часов после приема. На 70% метаболит связан с белками плазмы и полностью распространяется по организму: обнаруживается в моче, желчи, печени, в стенке и жидкости цист гельминтов, спинномозговой жидкости.

Албендазола сульфоксид в печени превращается в албендазола сульфон (вторичный метаболит) и другие окисленные продукты. Период полувыведения албендазола сульфоксида — 8–12 часов. Выводится через почки в виде различных метаболитов. Выведение через почки албендазола и албендазола сульфоксида незначительное. У больных с нарушением функции почек клиренс не меняется.

У больных с поражением печени — биодоступность повышается, максимальная концентрация албендазола сульфоксида в плазме крови увеличивается в 2 раза, а период полувыведения удлиняется.

Албендазол индуцирует цитохром CYP1A2 в клетках печени человека, ускоряет метаболизм многих лекарственных препаратов.

аскаридоз, возбудитель — круглый гельминт Ascaris lumbricoidesl;

трихоцефалез (власоглав), возбудитель — круглый гельминт Trichocephalus trichiurus;

энтеробиоз (острицы), возбудитель — круглый гельминт Enterobius vermicularis;

анкилостомидозы (кривоголовки), возбудители — Ancylostoma duodenale и Necator americanus;

трихинеллез, возбудитель — Trichinella spiralis;

токсокароз, возбудитель — Toxocara canis;

лямблиоз, возбудитель — Giardia intestinalis;

строгилоидоз (кишечная угрица), возбудитель — круглый гельминт Strongiloides strcoralis, а также смешанные инвазии.

нейроцистицеркоз, возбудитель — Cysticercus cellulosus (личиночная стадия свиного цепня);

гидатидозный эхинококкоз печени, легких, брюшины, возбудитель — Echinococcus granulosus (личиночная стадия собачьего ленточного червя);

в качестве вспомогательного средства при хирургическом лечении альвеолярного эхинококкоза, возбудитель — Echinococcus multilocularis.

- повышенная чувствительность к албендазолу, другим компонентам препарата и другим производным бензимидазола;

- патология сетчатки глаза;

- детский возраст до 3 лет (для данной лекарственной формы);

- беременность и период грудного вскармливания

Препарат албендазол с осторожностью применяют при нарушениях функции печени (необходимо до и во время лечения регулярно контролировать функцию печени), угнетении костномозгового кроветворения, циррозе печени.

Препарат албендазол противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания.

Внутрь, во время или после приема пищи. Специальной подготовки и диеты не требуется.

Лекарственную форму выбирают индивидуально, в зависимости от удобства приема лекарственного средства и переносимости входящих в него веществ.

Дозу препарата устанавливают индивидуально, в зависимости от вида инвазии и массы тела пациента.

Максимальная суточная доза — 800 мг.

У детей следует, по возможности, избегать применения высоких доз албендазола в течение длительного времени.

При нематодозах (в т. ч. аскаридозе, трихоцефалезе, некаторозе)

Стандартная доза при лечении инвазии круглыми червями для взрослых и детей с массой тела 60 кг и более — 400 мг в сутки однократно;

для взрослых и детей с массой тела менее 60 кг —15 мг/кг массы тела однократно или в 2 приема.

При энтеробиозе взрослые и дети старше 3 лет принимают препарат в дозе 400 мг однократно. При необходимости через 14 дней повторяют курс лечения в той же дозе и в том же режиме.

При стронгилоидозе, анкилостомидозе взрослые и дети старше 3 лет принимают препарат в дозе 400 мг однократно в течение 3 дней. При необходимости через 7 дней повторяют курс лечения в тех же дозах.

При трихинеллезе препарат принимают по 400 мг 2 раза в день в течение 10–14 дней. При тяжелой инвазии и органных поражениях (миокардит, пневмонит, менингоэнцефалит) принимаются также глюкокортикостероидные и симптоматические средства.

При токсокарозе взрослые и дети старше 14 лет и с массой тела более 60 кг препарат принимают по 400 мг 2 раза в день в течение 10 дней, с массой тела менее 60 кг 200 мг. Требуется проведение повторных курсов лечения с интервалом в 2 недели/месяц. В процессе лечения необходим контроль периферической крови (один раз в 5–7 дней) и аминотрансфераз в эти же сроки.

При лямблиозе: 400 мг 1 раз в сутки в течение 3 дней. Детям с массой тела менее 10 кг — 200 мг 1 раз в сутки однократно в течение 5 дней.

При смешанных инвазиях препарат принимают по 400 мг 2 раза в сутки, в течение 3 дней. При необходимости курс лечения можно повторить через 1 месяц.

При нейроцистицеркозе и гидатидозном эхинококкозе пациентам с массой тела 60 кг и более принимать 400 мг 2 раза в сутки, с массой тела менее 60 кг — из расчета 15 мг /кг массы тела в день в 2 приема; максимальная суточная доза 800 мг. Курс лечения при нейроцистицеркозе 28–30 дней (за 2 дня до приема препарата и в первую неделю приема принимают глюкокортикостероидные препараты), при эхинококкозе — 3 цикла по 28 дней с 14 дневным перерывом между циклами.

Перед применением препарата необходим клинический анализ крови и биохимическое исследование крови. Лечение проводится при нормальных лабораторных показателях. В процессе лечения каждые 5–7 дней проводится исследование крови и аминотрансфераз.

При снижении лейкоцитов ниже 3,0x10 9 и 2-х кратного повышения активности аминотрансфераз необходимо приостановить лечение до нормализации показателей.

Терапию препаратом можно возобновлять после того, как лабораторные показатели вернутся до того уровня, который был до начала проведения терапии, тем не менее, во время терапии лабораторные исследования следует проводить регулярно.

Назначение гепатопротекторов в ходе лечения и в случаях токсических проявлений малоэффективно, необходима отмена препарата.

Лечение албендазолом альвеолярного эхинококкоза является дополнительным средством.

Дозы и режим назначения препарата такие же, как и при гидатидозном эхинококкозе.

Продолжительность и курс лечения определяется состоянием пациента и переносимостью препарата.

• Фасовка: N1
• Форма выпуска: суспензия Действующее вещество: -->
• Упаковка: фл.
• Производитель: Ипка Лабораториз Лимитед
• Завод-производитель: Ипка (Индия)
• Действующее вещество: Албендазол

Информация о товаре

• Фасовка: N1
• Форма выпуска: суспензия Действующее вещество: -->
• Упаковка: фл.
• Производитель: Ипка Лабораториз Лимитед
• Завод-производитель: Ипка(Индия)
• Действующее вещество: Албендазол

Инструкция по применению Немозол 100мг/5мл 20мл суспензия

Одна таблетка покрытая оболочкой содержит:

• Активное вещество: албендазол - 400 мг.
• Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, натрия лаурилсульфат, повидон-30, метилпарабен, пропилпарабен, желатин, тальк очищенный, натрия крахмала гликолат, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат.
• Состав оболочки: гидроксипропилметилцеллюлоза, титана диоксид, пропиленгликоль; изопропанол, метиленхлорид (испаряются во время высушивания).

Одна таблетка жевательная содержит:

• Активное вещество: албендазол - 400 мг.
• Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, натрия лаурилсульфат, повидон-30, метилпарабен, пропилпарабен, лимонная кислота, желатин, тальк очищенный, натрия крахмала гликолат, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат, аспартам, ароматизатор ананасовый, аромат мятный.

В 5 мл суспензии содержится:

• Активное вещество: албендазол - 100 мг.
• Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, натрия карбоксиметилцеллюлоза, глицерин (глицерол), бензойная кислота, калия гидрохлорид, сорбиновая кислота, полисорбат-80, раствор сорбитола, эссенция смешанный фруктовый аромат, эссенция мороженого, вода очищенная.

• Таблетки покрытые оболочкой - 1 или 5 таблеток в блистере в пачке картонной.
• Таблетки жевательные - 1 таблетка в блистере в пачке картонной.
• Суспензия - флакон пластиковый 20 мл в пачке картонной.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, круглые, двояковыпуклые.

Таблетки жевательные от белого до почти белого цвета, овальные, капсуловидные, двояковыпуклые, с риской на одной стороне.

Суспензия для приема внутрь белого цвета.

Противогельминтный препарат. Основной механизм действия связан с ингибирующим эффектом на полимеризацию бета-тубулина, которая ведет к деструкции цитоплазматических микроканальцев клеток кишечного тракта гельминтов; изменяет течение биохимических процессов (подавляет утилизацию глюкозы), блокирует передвижение секреторных гранул и других органелл в мышечных клетках круглых червей, обусловливая их гибель. Наиболее активен в отношении личиночных форм цестод - Echinococcus granulosus и Taenia solium, нематод - Strongyloides stercolatis.

Всасывание и распределение

После приема внутрь плохо абсорбируется из ЖКТ, в неизмененном виде не определяется в плазме крови. Биодоступность при приеме внутрь низкая, около 30%. Прием одновременно с жирной пищей повышает абсорбцию и величину Cmax в плазме крови в 5 раз.

Метаболизм и выведение

Албендазол быстро биотрансформируется в печени в первичный метаболит — албендазола сульфоксид, также обладающий антигельминтной активностью. Cmax албендазола сульфоксида в плазме крови достигается в интервале от 2 до 5 ч, связывание с белками плазмы – 70%. Албендазола сульфоксид практически полностью распределяется по организму; обнаруживается в моче, желчи, печени, в стенке кисты и кистозной жидкости, спинномозговой жидкости.

Албендазола сульфоксид в печени превращается в албендазола сульфон (вторичный метаболит) и другие окисленные продукты. T1/2 албендазола сульфоксида - 8-12 ч. Выводится в виде различных метаболитов с мочой.

Фармакокинетика в особых клинических случаях

Выведение албендазола и его основного метаболита не меняется при нарушении функции почек.

У пациентов с нарушениями функции печени биодоступность повышается, Cmax албендазола сульфоксида в плазме крови увеличивается в 2 раза, T1/2 удлиняется. Албендазол является индуктором микросомальных ферментов системы цитохрома Р450; ускоряет метаболизм многих лекарственных препаратов.

• нематодозы (аскаридоз, энтеробиоз, анкилостомидоз, некатороз, трихоцефалез);
• смешанные глистные инвазии;
• стронгилоидоз;
• нейроцистицеркоз, вызванный личиночной формой Taenia solium;
• эхинококкоз печени, легких, брюшины, вызванный личиночной формой Echinococcus granulosus;
• лямблиоз;
• токсокароз;
• в качестве вспомогательного средства при хирургическом лечении эхинококкозных кист.

• поражение сетчатки;
• беременность;
• повышенная чувствительность к компонентам препарата и другим производным бензимидазола.

С осторожностью применяют при нарушении кроветворения, нарушениях функции печени (до и во время лечения следует регулярно контролировать функцию печени), в период грудного вскармливания.

Препарат противопоказан к применению при беременности. При необходимости назначения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Перед назначением препарата следует провести тест на отсутствие беременности у женщин детородного возраста. В период терапии следует использовать надежные методы контрацепции.

Возможно применение по показаниям и в дозах, учитывающих возраст пациентов.

Со стороны пищеварительной системы: нарушение функции печени с изменением функциональных печеночных тестов (слабое или умеренное повышение активности трансаминаз), боли в области живота, тошнота, рвота.

Со стороны системы кроветворения: лейкопения, гранулоцитопения, агранулоцитоз, тромбоцитопения, панцитопения.

Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение, менингеальные симптомы.

Дерматологические реакции: обратимая алопеция, кожная сыпь, зуд.

Прочие: повышение температуры, повышение АД, острая почечная недостаточность, аллергические реакции.

При совместном применении с албендазолом дексаметазон и циметидин увеличивают концентрацию албендазола сульфоксида в крови.

Средняя терапевтическая доза при лечении нематодозов для взрослых и детей старше 2 лет составляет 400 мг или 20 мл суспензии внутрь однократно.

Препарат принимают во время приема пищи. Рекомендуется проводить одновременное лечение всех членов семьи.

При нейроцистицеркозе и эхинококкозе пациентам с массой тела 60 кг и более препарат назначают по 400 мг 2 раза/сут; с массой тела менее 60 кг дозу устанавливают из расчета 15 мг/кг/сут в 2 приема. Максимальная суточная доза - 800 мг (по 400 мг 2 раза/сут). Курс лечения при нейроцистицеркозе - 8-30 дней; при эхинококкозе - 3 цикла по 28 дней с 14-дневным интервалом между циклами.

При лямблиозе детям препарат назначают из расчета 10-15 мг/кг 1 раз/сут в течение 5-7 дней.

При токсокарозе взрослым и детям старше 14 лет с массой тела более 60 кг назначают по 400 мг 2 раза/сут; с массой тела менее 60 кг - по 200 мг 2 раза/сут; детям младше 14 лет дозу устанавливают из расчета 10 мг/кг 2 раза/сут. Продолжительность терапии 7-14 дней.

Лечение: промывание желудка, активированный уголь. При необходимости проводят симптоматическую терапию.