Экологические характеристики паразитов

Parasitology of humans
Трудоемкость: 24 аудиторных часа (12 лекций).
Форма отчетности – зачет.
Лекторы:
Чесунов Алексей Валерьевич, профессор кафедры зоологии беспозвоночных биологического факультета МГУ
Чайка Станислав Юрьевич, профессор кафедры энтомологии биологического факультета МГУ
Симдянов Тимур Геннадьевич, профессор кафедры зоологии беспозвоночных биологического факультета МГУ
Ответственный за МФК: Чесунов Алексей Валерьевич, AVTchesunov@yandex.ru

Темы реф МФК Паразитология человека 2016 1.docx
18.87 KB

Скачать

Аннотация

Курс состоит из трёх разделов, соответствующих трём группам человеческих паразитов: 1) простейшие, 2) гельминты, 3) членистоногие (насекомые и клещи). В разделе "Простейшие" даются общие представления о строении, физиологии, жизненных циклах одноклеточных паразитов, а также рассматриваются ключевые понятия современной паразитологии; более подробно рассказывается об основных одноклеточных паразитах, возбудителях малярии, амёбной дизентерии, токсоплазмозе, сонной болезни и др. В разделе "Гельминты" рассказывается о строении, разнообразии и патогенности паразитических червей. Разбираются все группы гельминты на примере их самых важных представителей: плоские черви (сосальщики, двуустки, цепни, эхинококки), круглые черви (аскариды, острицы, филярии, ришта, власоглав, трихинелла и др. Излагаются жизненные циклы, экология, патогенность, диагностика, методы профилактики и лечения гельминтозов. В энтомологической и акарологической частях курса рассмотрены общие вопросы медицинской энтомологии и акарологии: паразитизм членистоногих и его значение в экосистемах, типы паразитизма, морфофункциональные закономерности эволюции паразитических организмов, типы паразитарных систем, организм хозяина как среда обитания для паразита, понятие о паразитоценозах. Членистоногие как переносчики возбудителей трансмиссивных заболеваний. Классификация способов передачи возбудителей инфекционных болезней, особенности трансовариальной и трансфазовой передачи инфекций членистоногими, биологические взаимоотношения между переносчиками и возбудителями болезней, специфичность связи переносчиков с возбудителями болезней. Классификация трансмиссивных болезней, учение о природной очаговости трансмиссивных болезней, понятие природного очага трансмиссивной болезни. Популяционная экология паразитов и переносчиков, паразито-хозяинные отношения членистоногих с позвоночными, синантропности членистоногих. Характеристика групп кровососущих насекомых и клещей: систематика, морфология, биология, типы паразитизма, жизненные циклы, эпидемиологическое значение.

Программа курса

Лекция 3. Кровяные споровики: жизненный цикл возбудителей малярии (плазмодий). Представление о промежуточном хозяине и переносчике. Виды малярии, их опасность, распространение и способы борьбы. Пироплазмы и пироплазмозы домашних животных.
Трипаносоматиды. Жизненные циклы лейшманий, кожный и висцеральный лейшманиозы человека. Основные эпидемиологические понятия: природноочаговые инфекции, резервуар инфекции, зоонозы и антропонозы.
Жизненные циклы трипаносомы Круза (возбудитель болезни Чагаса) и трипаносомы Брюса (возбудитель сонной болезни человека и наганы коров).
Прокариоты и эукариоты: - основные цитологические и биохимические различия. Главная причина трудностей в борьбе с протозоозами: общность цитологии и биохимии паразитов и хозяев.

Раздел 2. Гельминты и гельминтозы человека (А.В. Чесунов)
Лекция 4. Что такое гельминты, медицинское и ветеринарное значение гельминтов в современном мире. Гельминты как компонент мирового биоразнообразия. Некоторые общие особенности строения, физиологии и биологии паразитических червей. Гео- и биогельминты. Моно- и поликсенные жизненные циклы. Как определяется наличие гельминтов в человеке. Ключевые фигуры и события истории гельминтологии в России и в мире.
Плоские черви, основы организации и классификация. Моногенеи: строение, разнообразие, жизненные циклы, экономическое значение.
Трематоды (двуустки): строение, разнообразие, жизненные циклы. Печёночная двуустка и болезнь фасциолёз. Ланцетовидная и кошачья (сибирская) двуустки, заболевание описторхоз. Шистосомы, строение и жизненный цикл. Болезнь шистосоматоз.

Лекция 5. Ленточные черви (цестоды), строение, и стадии жизненного цикла. Широкий лентец: строение, распространение, жизненный цикл, болезнь дифиллоботриоз.
Бычий (невооружённый) цепень: строение и стадии жизненного цикла, тениаринхоз. Свиной (вооружённый) цепень: строение и стадии жизненного цикла, болезнь тениоз.
Карликовый и тыквовидный цепни и вызываемые ими болезни: гименолепидоз и дипилидоз.
Эхинококк: строение и жизненный цикл. Альвеококк: строение и жизненный цикл.

Лекция 6. Нематоды (круглые черви), биоценотическое, сельскохозяйственное, ветеринарное, медицинское и научное значение. Строение и жизненный цикл нематод.
Аскариды; строение, биология и жизненный цикл, медицинское значение. Острицы: биология и жизненный цикл. Кривоголовки (анкилостома и некатор): особенности строения, жизненный цикл, патогенность. Стронгилоидес, жизненный цикл и патогенность.
Филярии (спируриды): вухерерии, онхоцерки, ришта, лоа, жизненные циклы и заболевания.
Власоглав: строение, биология и патогенность. Трихинелла: строение, биология, жизненный цикл, медицинское значение.
Важнейшие гельминты домашних животных и культурных растений.
Как не заразиться гельминтами. Как лечат гельминтозы.

Раздел 3. Паразитизм насекомых (Г.В. Фарафонова)
Лекция 7. Двукрылые насекомые как кровососущие паразиты и переносчики инфекций. Понятие гнуса как комплекса кровососущих двукрылых. Компоненты гнуса и их систематическое положение: кровососущие комары (сем. Culicidae), мокрецы (сем. Ceratopogonidae), мошки (сем. Simuliidae), москиты (сем. Phlebotomidae), Слепни (сем. Tabanidae). Систематическое положение и состав семейств. Распространение. Экология стадий развития. Гонотрофический цикл. Типы гонотрофической гармонии. Степень вредоносности, агрессивности и синантропности видов комплекса гнуса. Эпидемиологическое значение. Систематическое положение и состав семейств кровососущих высших двукрылых (Muscidae, Glossinidae, Hippoboscidae, Nycteribiidae, Streblidae). Имагинальный паразитизм и его происхождение. Типы имагинального питания. Адаптивные особенности двукрылых с разной пищевой специализацией (копрофаги, полифаги, факультативные и облигатные гематофаги). Развитие живорождения. Некрофаги. Происхождение личиночного паразитизма. Эпидемиологическое значение высших двукрылых.

Лекция 8. Кровососущие блохи, клопы, вши и ядовитые членистоногие Блохи. Типы паразитизма блох. Экология личинки и имаго. Роль блох в распространении чумы. Механизм передачи возбудителя чумы. Систематическое положение, биология и экология клопов и вшей. Происхождение паразитизма и его типы. Значение клопов как кровососов и переносчиков заболеваний (болезнь Чагаса). Значение вшей как паразитов и переносчиков сыпного и возвратного тифов, волынской лихорадки. Ядовитые членистоногие. Биология и медицинское значение основных групп ядовитых членистоногих. Скорпионы. Пауки-каракурты. Гусеницы чешуекрылых. Пчелы, осы. Жуки-нарывники.

Раздел 4. Паразитизм клещей (Ю.В. Лопатина)
Лекция 9. Общая характеристика клещей; синантропные виды и постоянные паразиты человека Сравнительные особенности морфологии, эмбриогенеза, жизненного цикла представителей надотрядов Acariformes и Parasitiformes. Клещи, заселяющие жилые помещения. Продуценты аллергенов человека. Клещи домашней пыли (сем. Pyroglyphidae). Состав семейства. Распространение. Переход пироглифид к обитанию в жилище человека. Особенности развития. Пищевая специализация. Экология. Абиотические факторы, влияющие на жизнь клещей. Локализация клещей домашней пыли в помещении. Сезонная динамика численности. Медицинское значение. Профилактика клещевой аллергии, меры борьбы с клещами домашней пыли. Клещи амбарно-зернового комплекса. Паразитические кровососущие гамазовые клещи (ког. Gamasina). Крысиный клещ Ornithonyssus bacoti. Трофические связи. Особенности онтогенеза. Локализация в жилых помещениях. Клинические проявления крысиного клещевого дерматита. Эпидемиологическое значение крысиного клеща. Чесоточные клещи человека и животных (сем. Sarcoptidae). Морфологические адаптации к обитанию в коже. Жизненный цикл. Пищевые связи. Суточная активность. Сезонная динамика численности клещей. Контингент больных чесоткой и группы риска. Клинические проявления чесотки. Диагностика. Лечение. Норвежская чесотка. Клещи железницы (сем. Demodicidae). Особенности биологии. Жизненный цикл. Локализация на теле человека. Патогенное значение. Клинические проявления демодекоза.

Лекция 10. Клещи, нападающие на человека в природных биотопах Клещи-краснотелки (сем.Trombiculidae). Особенности онтогенеза. Паразитизм личинок. Медико-ветеринарное значение Trombiculidae (тромбидиозы, лихорадка цуцугамуши). Иксодовые клещи (сем. Ixodidae). Состав семейства. Распространение. Особенности морфологии, биологии, экологии и онтогенеза. Трофические связи. Гипертрофированные формы питания иксодид. Типы паразитизма. Особенности передачи клещами возбудителей заболеваний. Эпидемиологическое значение (вирусные клещевые энцефалиты, Лайм-боррелиоз и др.). Меры борьбы с иксодовыми клещами и профилактики клещевых инфекций.
Современные принципы интегрированного управления численностью кровососущих членистоногих.

Раздел 5. Общие вопросы паразитизма членистоногих (С.Ю. Чайка)
Лекция 11. Паразитизм и перенос болезней насекомыми и клещами. Значение паразитарных и трансмиссивных болезней для человечества и роль медицинской энтомологии в борьбе с ними. Членистоногие как паразиты человека и животных. Типы взаимоотношений в пределах двучленных экологических систем. Паразитизм. Значение паразитизма в эволюции экосистем. Понятие паразитарной системы. Классификация и эволюция паразитарных систем. Организм хозяина как среда обитания для паразита. Понятие о паразитоценозах. Происхождение паразитизма членистоногих на наземных позвоночных. Систематические группы членистоногих, паразитирующих на позвоночных. Типы паразитизма членистоногих. Классификация переносчиков. Способы передачи возбудителей инфекционных болезней. Трансовариальная и трансфазовая передача инфекций членистоногими.

Лекция 12. Экология переносчиков и паразито-хозяинные отношения членистоногих с наземными позвоночными. Группы возбудителей болезней человека, передаваемых членистоногими. Биологические взаимоотношения между переносчиками и возбудителями болезней. Специфичность связи переносчиков с возбудителями болезней. Трансмиссивные болезни. Классификация трансмиссивных болезней. Зоонозы и антропонозы. Учение о природной очаговости трансмиссивных болезней. Понятие природного очага трансмиссивной болезни и его характерные черты.
Численность популяций и разные типы популяционной биологии кровососов и синантропов. Возрастной состав популяций и его роль в эпидемиологическом процессе. Физиологический возраст самок кровососущих насекомых и его значение для характеристики эпидемиологической опасности конкретных популяций. Специфичность паразито-хозяинных отношений. Экологическая специфичность. Филогенетическая специфичность. Коэволюция паразита и хозяина. Понятие синантропности. Состав фауны синантропных членистоногих. Современные аспекты проблемы синантропности членистоногих.

Основные факты

• Существует 3 основных типа лейшманиоза — висцеральный (также известен как кала-азар и являющийся самой тяжелой формой болезни), кожный (наиболее распространенный) и слизисто-кожный.
• Возбудителем лейшманиоза является простейший паразит Leishmania, который передается при укусе инфицированных москитов.
• Болезнь поражает самых бедных людей планеты и связана с недостаточностью питания, перемещением населения, плохими жилищными условиями, слабой иммунной системой и отсутствием ресурсов.
• Лейшманиоз связан с изменениями в окружающей среде, такими как обезлесение, строительно дамб и ирригационных систем и урбанизация.
• По оценкам, ежегодно происходит 700 000–1 миллион новых случаев инфицирования и от 26 000 до 65 000 случаев смерти.
• Лишь у небольшой доли людей, инфицированных паразитами Leishmania, в конечном итоге разовьется болезнь.

Возбудителем лейшманиоза является паразит протозоа, один из более чем 20 видов Leishmania. Установлено, что переносчиками паразита Leishmania являются более 90 видов москитов. Существует 3 основных типа этой болезни:

• Висцеральный лейшманиоз (ВЛ, известный также как кала-азар) без лечения заканчивается смертельным исходом. Для него характерны нерегулярные приступы лихорадки, потеря веса, увеличение селезенки и печени и анемия. Большинство случаев происходит в Бразилии, Восточной Африке и Юго-Восточной Азии. По имеющимся оценкам, в мире ежегодно происходит от 50 000 до 90 000 новых случаев заболевания ВЛ, однако ВОЗ получает информацию лишь в отношении 25-45% случаев. В 2017 г. более 95% новых случаев заболевания, о которых была извещена ВОЗ, произошли в 10 странах: Бангладеш, Бразилии, Китае, Эфиопии, Индии, Кении, Непале, Сомали, Южном Судане и Судане.
• Кожный лейшманиоз (КЛ) является наиболее распространенной формой лейшманиоза и вызывает повреждения кожи, главным образом язвы, на открытых участках тела, после которых на всю жизнь остаются шрамы, тяжелая инвалидность или стигма. Около 95% случаев заболевания КЛ происходит в странах Американского континента, в Средиземноморском бассейне, на Ближнем Востоке и в Средней Азии. В 2017 г. более 95% новых случаев заболевания КЛ произошли в 7 странах: Алжире, Афганистане, Бразилии, Ираке, Иране (Исламской Республике), Колумбии и Сирийской Арабской Республике. По оценкам, в мире ежегодно происходит от 600 000 до 1 миллиона новых случаев заболевания.
• Слизисто-кожный лейшманиоз приводит к частичному или полному разрушению слизистых оболочек носа, рта и горла. Более 90% случаев заболевания слизисто-кожным лейшманиозом происходит в Многонациональном Государстве Боливия, Бразилии, Перу и Эфиопии.

Паразиты, вызывающие лейшманиоз, передаются при укусах инфицированных самок phlebotomine sandflies, которые питаются кровью для откладывания яиц. Эпидемиология лейшманиоза зависит от характеристик паразита и вида москита, экологических особенностей мест, где происходит передача инфекции, текущего и прошлого воздействия паразита на данную группу населения и поведения людей. Установлено, что около 70 видов животных, в том числе человек, являются естественными резервуарами паразитов Leishmania.

Специфика по регионам ВОЗ

Висцеральный, кожный и слизисто-кожный лейшманиоз является эндемическим в Алжире и странах Восточной Африки, которые характеризуются высокой эндемичностью. В Восточной Африке часто происходят вспышки висцерального лейшманиоза.

Эпидемиология кожного лейшманиоза в Америке очень сложна и характеризуется разными циклами передачи, резервуарными хозяевами, типами москитов-переносчиков, клиническими проявлениями и ответными реакциями на лечение, а также тем, что в одном и том же географическом районе могут циркулировать разные виды Leishmania. 90% случаев ВЛ в этом регионе приходится на Бразилию.

На этот регион приходится 70% случаев кожного лейшманиоза в мире. Висцеральный лейшманиоз является высокоэндемическим в Ираке, Сомали и Судане.

Этот регион эндемичен по кожному и висцеральному лейшманиозу. Кроме того, регистрируются завезенные случаи заболевания, главным образом из Африки и Америки.

Основной формой болезни в этом регионе является висцеральный лейшманиоз, но регион также эндемичен по кожному лейшманиозу. Это единственный регион, выступивший с региональной инициативой ликвидировать висцеральный лейшманиоз как проблему общественного здравоохранения к 2020 г.

PDKL является осложнением висцерального лейшманиоза, обычно проявляющимся в виде макулезной, папулезной или узелковой сыпи обычно на лице, верхней части рук, туловище и других частях тела. Он характерен, в основном, для Восточной Африки и Индостана, где это состояние регистрируется у 5-10% пациентов с кала-азар. Обычно сыпь появляется через 6 месяцев — один или более лет после видимого излечения кала-азар, но может появиться и раньше. Люди с PDKL считаются потенциальным источником инфекции Leishmania.

Существует высокая вероятность, что у людей с коинфекцией лейшмании и ВИЧ разовьется резко выраженная клиническая болезнь с частыми рецидивами и высокими показателями смертности. Антиретровирусное лечение ограничивает развитие болезни, отдаляет наступление рецидивов и повышает выживаемость коинфицированных пациентов. Высокие показатели сочетанной инфекции Leishmania-ВИЧ зарегистрированы в Бразилии, Эфиопии и индийском штате Бихар.

Белково-энергетическая недостаточность и недостаточное потребление железа, витамина А и цинка в питании повышают риск развития заболевания в результате инфицирования.

Эпидемии обеих основных форм лейшманиоза часто связанны с миграцией и передвижением людей, не имеющих иммунитета, в районы, где сохраняются циклы передачи инфекции. Важными факторами остаются воздействие на рабочих местах, а также широко распространившееся обезлесение.

На заболеваемость лейшманиозом может повлиять урбанизация и вторжение человека в лесные районы.

Лейшманиоз чувствителен к климату так как он воздействует на эпидемиологию лейшманиоза разными путями:

• изменения температуры, выпадения осадков и влажности могут оказывать значительное воздействие на переносчиков и хозяев путем изменения мест их распространения и воздействия на их выживаемость и размеры популяций;
• небольшие температурные колебания могут оказывать глубокое воздействие на цикл развития промастигот лейшманий в организме москитов, что может привести к установлению передачи паразита в районах, ранее не являющихся эндемичными по этой болезни;
• засуха, голод и наводнения могут приводить к массовому перемещению и миграции людей в районы с передачей лейшманиоза, а плохое питание может ослаблять их иммунитет.

При висцеральном лейшманиозе диагноз ставится на основе клинических признаков в сочетании с результатами паразитологических или серологических тестов (диагностических экспресс-тестов и других). При кожном и слизисто-кожном лейшманиозе серологические тесты имеют ограниченную ценность. Эффективность лечения лейшманиоза зависит от ряда факторов, включая тип болезни, сопутствующие патологии, вид паразита и географическое положение. Диагноз подтверждают клинические проявления и результаты паразитологических тестов.

Лечение лейшманиоза зависит от нескольких факторов, включая тип болезни, вид паразитов, географическое расположение. Лейшманиоз можно лечить и излечивать, но для того, чтобы лекарства помогли организму избавиться от паразитов, необходим здоровый иммунитет, а при иммунодефиците существует риск рецидивов. Всем пациентам, у которых диагностирован висцеральный лейшманиоз, требуется безотлагательное и полное лечение. Детальная информация о лечении разных форм болезни в зависимости от географического расположения доступна в серии технических докладов ВОЗ 949 о борьбе с лейшманиозом.

Для профилактики лейшманиоза и борьбы с ним необходимо проводить комбинированные стратегии, так как передача инфекции происходит в сложной биологической системе с участием человека (хозяина), паразита, москита (переносчика) и в некоторых случаях животного резервуара (хозяина). Основные стратегии включают следующие:

• Ранняя диагностика, эффективное и своевременное лечение способствуют уменьшению распространенности болезни и предотвращают инвалидность и смерть. Это способствует снижению уровней передачи инфекции и мониторингу распространения и бремени болезни. В настоящее время существуют высокоэффективные и безопасные препараты для лечения лейшманиоза, особенно его висцеральной формы, хотя их применение может быть сопряжено с трудностями. Доступ к этим препаратам значительно улучшился благодаря системе ВОЗ по согласованию цен и программе бесплатного предоставления лекарств через ВОЗ.
• Борьба с переносчиками способствует снижению заболеваемости или прерыванию передачи инфекции путем сокращения числа москитов. Методы борьбы включают распыление инсектицидов, использование обработанных инсектицидом сеток, рациональное использование окружающей среды и личную защиту.
• Эффективный эпиднадзор за болезнью Очень важно вести эффективный эпиднадзор за болезнью. Мониторинг и принятие мер во время эпидемий и в ситуациях с высокими коэффициентами летальности среди получающих лечение пациентов.
• Борьба с животными-хозяевами является сложным мероприятием, требующим учета местных условий.
• Социальная мобилизация и укрепление партнерств — мобилизация и санитарное просвещение местных сообществ при проведении эффективных мероприятий, направленных на изменение поведения, и коммуникационных стратегий, адаптированных к местным условиям. Партнерство и сотрудничество с различными заинтересованными сторонами и программами по борьбе с другими трансмиссивными болезнями имеет критически важное значение на всех уровнях.

Работа ВОЗ в области борьбы с лейшманиозом ведется по следующим направлениям:

• Техническое и финансовое содействие национальным программам по борьбе с лейшманиозом в области обновления руководящих принципов и составления планов борьбы с болезнью, охватывающих формирование устойчивых и эффективных систем эпиднадзора и систем обеспечения готовности к эпидемиям и реагирования на них.
• Мониторинг тенденций заболеваемости и оценка воздействия мероприятий по борьбе, которые позволят повысить осведомленность и улучшить информационно-разъяснительную работу в отношении бремени лейшманиоза и содействовать справедливому доступу к услугам здравоохранения.
• Разработка основанных на фактических данных руководящих принципов политики, стратегий и стандартов по профилактике лейшманиоза и борьбе с ним, и мониторинг их осуществления; повышение осведомленности и информационно-разъяснительная работа в отношении глобального бремени лейшманиоза и обеспечение справедливого доступа к службам здравоохранения для профилактики болезни и ведения случаев заболевания;
• Укрепление сотрудничества и координации среди партнеров, заинтересованных сторон и других структур;
• Стимулирование научных исследований и использование эффективной борьбы с лейшманиозом, в том числе безопасных, эффективных и доступных по стоимости лекарств, диагностических средств и вакцин;
• Оказание поддержки национальным программам борьбы для обеспечения доступа к лекарственным препаратам гарантированного качества.

Персональный состав

Главный научный сотрудник – Никишин Владимир Павлович, доктор биологических наук, старший научный сотрудник ( Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра. )

Старший научный сотрудник – Михайлова Екатерина Ивановна, кандидат биологических наук ( Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра. )

Старший научный сотрудник – Скоробрехова Екатерина Михайловна, кандидат биологических наук ( Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра. )

Научный сотрудник - Поспехов Виталий Виллимови ч ( Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра. )

Младший научный сотрудник – Кусенко Ксения Вадимовна ( Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра. )

Младший научный сотрудник – Давыденко Татьяна Владимировна ( Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра. )

Старший лаборант – Машукова Ольга Федоровна ( Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра. )

Лаборатория создана Витаутасом Леоновичем Контримавичусом и существует с 1968 года: изначально – как Группа гельминтологии в Отделе биологических проблем Севера (ОБПС) СВКНИИ СО АН СССР, а с 1972 года – как Лаборатория экология гельминтов в образованном Институте биологических проблем Севера (ИБПС) ДВНЦ АН СССР.

Основные направления научных исследований

Комплексное изучение паразитических червей животных охватывает территорию Азиатской Субарктики, мало изученные регионы Северо-Востока России и реализуется по следующим основным направлениям:

• Фауна, систематика, жизненные циклы и экология личиночных форм гельминтов в природных биоценозах
• Тканевая организация гельминтов и морфо-функциональные аспекты паразито-хозяинных взаимоотношений
• Биоразнообразие гельминтов позвоночных животных амфиберингийского распространения
• Структурно-функциональная организация паразитарных систем гельминтов в экосистемах Арктики и Субарктики

Основным материалом для фаунистических и таксономических исследований является обширная фондовая коллекция лаборатории, собранная её сотрудниками с 1969 года прошлого столетия в различных районах Северной Азии (от Ямала и Чукотки на севере, до Приморья и Курил на юге) и постоянно пополняемая в современный период путем традиционных паразитологических и гельминтологических вскрытий беспозвоночных и позвоночных животных (Скрябин, 1928; Быховская-Павловская, 1969, 1985; Ивашкин и др., 1971; Дубинина, 1974 и т.д.). В лабораторную коллекцию регулярно поступают также сборы гельминтов от других организаций и отдельных лиц для профессиональной обработки. Разработка гельминтологической коллекции проводится специалистами лаборатории по предпочитаемым группам – трематодам, цестодам, скребням и нематодам. В ряде случаев к совместным исследованиям привлекаются специалисты из других отечественных и зарубежных научных центров. Изучение биологических особенностей и расшифровка жизненных циклов гельминтов проводится также оригинальными методами и приёмами полевых и экспериментальных работ, разработанными и апробированными в лаборатории экологии гельминтов ИБПС ДВО РАН на отдельных модельных группах паразитов из числа трематод, цестод, нематод и акантоцефалов. Наконец, используется опыт изучения паразитарных систем гельминтов на примере акантоцефалов рыб и птиц Северо-Востока Азии, разработанный в лаборатории и зарекомендовавший себя как современный продуктивный подход в изучении популяционной биологии паразитов (Контримавичус, Атрашкевич, 1982). Специалисты лаборатории обеспечены необходимой современной микроскопической и компьютерной техникой и расходными материалами.

Морфологические исследования включают комплекс классических и современных свето- и электронно-микроскопических методов и осуществляются с использованием собственного приборного парка лаборатории, а также на базе центров коллективного пользования РАН. По программе оснащения учреждений РАН уникальным оборудованием ИБПС в 2014 году получил комплекс современного оборудования для ультратонких исследований, состоящий из трансмиссионного электронного микроскопа JEM -1400 plus ( LEOL , Japan ) и ультрамикротома PT - PC ( Boeckeler Instruments , Inc ., USA ), что позволяет ученым весь сложный цикл таких исследований проводить автономно.

Основные результаты научных исследований

В начальный период (1968-1969 гг.) Группа гельминтологии ОБПС СВКНИИ СО АН СССР проводила рекогносцировочные исследования в бассейне Верхней Колымы и на Охотоморском побережье. В последующие 25 лет (1969-1993 гг.) научная деятельность Лаборатории экологии гельминтов была связана, главным образом, с Чаунским биологическим стационаром ИБПС (68,5 о с.ш.) на южном побережье Чаунской губы Восточно-Сибирского моря, на базе которого проведены многолетние комплексные исследования гельминтов животных Северо-Западной Чукотки (как модельного региона Азиатской Субарктики), научные результаты которых широко известны в мире и не имеют аналогов в арктической биологии. В том числе впервые в мире получены сведения о таксономическом, экологическом и морфологическом разнообразии личиночных форм гидротопических гельминтов в тундровых экосистемах.

С начала 90-х годов основное внимание уделяется комплексному гельминтологическому изучению животных в экосистемах Охотско-Колымского края с полевыми исследованиями в различных его районах. Вместе с тем продолжаются таксономические ревизии и сравнительно-аналитические исследования гельминтов животных в других регионах Азиатской Субарктики и Дальнего Востока России.

Наиболее значимые из результатов последнего десятилетия (2008-2018 гг.):

Специалисты Лаборатории экологии гельминтов ИБПС ДВО РАН образуют основной состав Магаданского отделения Паразитологического Общества при РАН, в котором состоят паразитологи из других регионов Дальнего Востока России.

В 2008-2018 гг. исследования лаборатории поддержаны четырехлетним Международным грантом INTAS , грантами Российского фонда фундаментальных исследований (8), РФФИ – Дальний Восток (4), ДВО РАН (11) и Экспедиционным грантом Русского Географического Общества.

Общее количество защищенных диссертаций

За период существования лаборатории защищены 2 докторские и 12 кандидатских диссертаций.

Основные публикации

За 2008-2018 гг. сотрудниками лаборатории опубликовано 3 монографии и более 220 статей, защищены 2 кандидатские диссертации.

Основные публикации (2008 – 2018 гг.)

Атрашкевич Г. И. Скребни (Acanthocephala) в бассейне Охотского моря: таксономическое и экологическое разнообразие // Труды Зоологического института РАН. 2009. Т. 313, № 3. С. 350 – 358.

Атрашкевич Г. И., Михайлова Е. И., Орловская О. М., Поспехов В. В. Биоразнообразие скребней рыб пресных вод Азиатской Субарктики // Паразитология. 2016. Т. 50, вып. 4. С. 263–290.

Галактионов К. В., Атрашкевич Г. И. Специфика циркуляции паразитов морских птиц в высокой Арктике на примере паразитарной системы скребня Polymorphus phippsi (Palaeacanthocephala; Polymorphidae) // Паразитология. 2015. Т. 49, вып. 6. С. 393–411.

Галкин А. К., Регель К. В. Диагностические признаки Microsomacanthus microsoma (Creplin, 1829) – типового вида рода MicrosomacanthusLopez-Neyra, 1942 – как основа для ревизии рода // Паразитология. 2010. Т. 44, вып. 5. С. 389–405.

Кусенко К. В., Никишин В. П.Тканевая организация лигамента скребня Neoechinorhynchus beringianusMikhailovaetAtrashkevich, 2008 (Acanthocephala, Eoacanthocephala) // Биология внутренних вод. 2017, № 2. С. 25–29.

Михайлова Е. И. Скребни рода Neoechinorhynchus (Acanthocephales: Neoechinorhynchidae) северо-восточной Азии (таксономия, зоогеография, экология): Автореф. дис. … канд. биол. наук. Санкт-Петербург, 2015. 22 с.

Mikhailova E. I., Kusenko K. V. Advanced development of the cystacanths of Neoechinorhynchus beringianus (Eoacanthocephala, Neoechinorhynchidae) living in intermediate hosts // Зоологиябеспозвоночных.2018.Vol. 15, No 1. P. 92–102.

Никишин В. П. Структура и дифференцировка тканей цистицеркоидов. 2. Дифференцировка тканей хвостового придатка у типичной диплоцисты Aploparaksis bulbocirrus (Cestoda, Hymenolepididae) // Зоология беспозвоночных. 2009. Т. 6, № 2. С. 129–145.

Никишин В. П. Структура и дифференцировка тканей цистицеркоидов. 3. Дифференцировка тканей эндоцисты у типичной диплоцисты Aploparaksisbulbocirrus(Cestoda, Hymenolepididae) // Зоология беспозвоночных. 2010. Т. 7, № 2. С. 159–176

Никишин В. П. Конвергенция цисты цистицеркоидов ( Cestoda , Hymenolepidata ) и тегумента цистакантов ( Acanthocephala ) // Известия РАН. Серия биологическая. 2011, № 2. С. 240 – 247.

Никишин В. П. Микроскопическое строение животной клетки. Учебное пособие. Магадан: Издательство Северо-Восточного государственного университета, 2015. 123 с. (11,76 усл. печ. л). ISBN 978-5-91260-143-9.

Никишин В. П. Морфофункциональное разнообразие гликокаликса у ленточных червей // Успехи современной биологии. 2016. Т. 136, № 5. С. 523–543.

Никишин В. П. Модификации гликокаликса скребней // Известия РАН. Серия биологическая. 2018, № 1. С. 42–54.

Никишин В. П., Лебедев Д. В. Экспериментальное доказательство защитной роли экзоцисты у метацестод Microsomacanthus lari Belogurov et Kulikov, in Spasskaja, 1966 (Cestoda: Hymenolepididae) // Биология моря. 2011. Т. 37, № 1. С. 71 – 74.

Никишин В. П., Скоробрехова Е. М. Взаимоотношения акантоцефалов с хозяевами (морфологический аспект) // Успехи современной биологии. 2015. Т. 135, № 2. С. 203 – 221.

Никишин В. П., Скоробрехова Е. М. Две стратегии взаимоотношений скребней с паратеническими хозяевами // Зоологический журнал. 2018. Т. 97, № 9. С. 1100–1109.

Орловская О. М., Атрашкевич Г. И. Первые сведения о гельминтах сибирской лягушки Rana amurensis Boulenger, 1886 (Amphibia: Anura) на северо-восточной окраине ареала // Вестник СВНЦ ДВО РАН. 2012, № 3. С. 42 – 51.

Поспехов В. В . Гельминтофауна тихоокеанской зубастой корюшки ( Osmerus mordax dentex ) северного побережья Охотского моря // Известия ТИНРО. 2018. Т. 194. С. 130–138..

Поспехов В. В., Ат рашкевич Г. И., Орловская О. М. Паразиты рыб бассейна реки Гижига (Северное побережье Охотского моря) // Известия ТИНРО. 2010. Т. 163. С. 365 – 378.

Поспехов В. В., Атрашкевич Г. И., Орловская О. М. Паразитические черви проходных лососевых рыб Северного Охотоморья. Магадан: Кордис, 2014. 128 с. (11,2 усл. печ. л). ISBN 978-589678-232-2.

Поспехова Н. А.Хоботковый аппарат цестоды Gastrotaenia dogieli (Cyclophyllidea, Hymenolepididae) // Вестник зоологии. 2009а. Отдельный выпуск № 23. С. 172 – 182.

Поспехова Н. А . Хоботковые железы двух цестод семейства Dilepididae // Паразитология. 2009б. Т. 43, № 1. С. 57 – 69.

Поспехова Н. А. Железа хоботкового влагалища Cloacotaenia megalops (Cestoda: Hymenolepididae) // Зоология беспозвоночных. 2009 в. Т. 6, № 1. С. 33 – 46.

Поспехова Н. А. Морфология и ультраструктура органов прикрепления цестоды и метацестоды Microsomacanthus microskrjabini (Cyclophyllidea: Hymenolepididae) // Вестник СВНЦ ДВО РАН. 2016. №3. С. 63-72.

Pospekhova N. A.Morphology of the cestode with atypical mode of attachment // Паразитология. 2017a, Т. 50, вып. 1, С. 15-21.

Pospekhova N. A. Location of the primary lacuna in the postembryonic development of selected Cyclophyllidea (Cestoda): a review // Зоологиябеспозвоночных. 2017b, Т. 14, No. 2. С. 167–173.

Поспехова Н. А., Переверзева В. В., Докучаев Н. Е. Первые молекулярно-генетические данные по тетратиридиям рода Mesocestoides от красной полевки из Магаданской области // Паразитология. 2018. Т. 52, вып. 5. С. 382–394.

Pospekhova N. A., Regel K. V. Morphology and ultrastructure of two schistotaeniid cysticercoids (Cestoda: Cyclophyllidea) from the haemocoele of the dragonfly larvae // Паразитология. 2015. Т. 49, вып. 5. С. 339 – 351.

Pospekhova N. A., Regel K. V., Gulyaev V. D. Ultrastructural study of protective envelopes in Dioecocestus asper (Cestoda: Dioecocestidae) megalocercus // Паразитология. 2014. Т. 48, вып. 2. С. 89 – 96.

Протасова Е. Н., РегельК. В., АтрашкевичГ. И. Регистрацияпроцеркоидов Spathebothrium simplex Linton, 1922 и Diplocotyle olriki Krabbe, 1874 (Cestoda: Pseudophyllidea: Cyathocephalata) вамфиподахсеверногоОхотоморья // Зоологическийжурнал. 2010. Т. 89, № 8. С. 939 – 947.

РегельК. В. Отаксономическомположении Hymenolepis (s.l.) sibirica (Linstow, 1905) (Cestoda: Hymenolepididae), специфичногопаразитагаг // Паразитология. 2017, Т. 51, № 3. С. 177–188.

Регель К. В., Атрашкевич Г. И. Роль морских амфипод беринговоморского побережья Чукотки в жизненных циклах цестод рода Microsomacanthus. Первые итоги исследования // Паразитология. 2008. Т. 42, вып. 1. С. 31 – 40.

Регель К. В., Гуляев В. Д. , Поспехова Н. А. О жизненном цикле и морфологии метацестод Dioecocestusasper (Cestoda, Dioecocestidae) // Паразитология. 2013. Т. 47, вып. 1. С. 3 – 22.

Регель К. В., Поспехова Н. А.Видовое разнообразие и морфологические особенности метацестод – паразитов личинок стрекоз Северо-Востока Азии // Вестник СВНЦ ДВО РАН. 2012, № 4. С. 75 – 83.

Регель К. В., Поспехова Н. А. О морфогенезе метацестод сем. Schistotaeniidae (Cyclophyllidea) на примере эуаскоцерка Schistotaenia srivastavai Raush, 1970 // Паразитология. 2014. Т. 48, вып. 3. С. 206 – 219.

Скоробрехова Е. М., Никишин В. П. Инкапсуляция скребня Corynosoma strumosum в рыбе Hemichromis bimaculatus: предварительное экспериментальное изучение // Вестник СВНЦ ДВО РАН. 2012. № 3. С. 52 – 58.

Скоробрехова Е. М., Никишин В. П. Зависимость строения капсулы, окружающей скребня Corynosoma strumosum, от видовой принадлежности естественного паратенического хозяина // Известия РАН. Серия биологическая. 2013. № 6. С. 696 – 712.

Скоробрехова Е. М., Никишин В. П. Особенности взаимоотношений скребня Corynosoma strumosum (Polymorphidae) с бельдюгой Zoarces elongatus (Zoarcidae) и палтусом Hippoglossus stenolepis (Pleuronectidae) // Биология моря. 2017, Т. 43, № 1. С. 39 – 46.

Galaktionov K. V., Bustnes J. O., Bärdsen B. J., Wilson, J. G., Nikolaev K. E., Sukhotin A. A., Skirnisson K., Saville, D. H., Ivanov M. I., Regel K. V. Factors influencing the distribution of trematode larvae in blue mussels Mytilus edulis in the North Atlantic and Arctic Oceans // Marine Biology. 2015, Vol. 162. P. 193 – 206.

Galkin A. K., Mariaux J., Regel K . V ., Skirnisson K. Redescription and new data on Microsomacanthus diorchis Fuhrmann, 1913 (Cestoda, Hymenolepididae) // Systematic Parasitology. 2008. Vol. 70, No 2. P. 119 – 130.

Malyarchuk B., Derenko M., Mikhailova E., Denisova G.Phylogenetic relationships among Neoechinorhynchus species (Acanthocephala: Neoechinorhynchidae) from North-East Asia based on molecular data // Parasitology International. 2014. Vol. 63, No 1. P. 100 – 107.

Mikhailova E. I. Origination of a separate form of Neoechinorhynchus salmonis Ching, 1984 (Acanthocephales: Neoechinorhynchidae) in severe environment of the Asian Arctic // Parasitology Research. 2013. Vol. 112. P. 1973 – 1981.

Mikhailova E. I., Atrashkevich G. I. Description and morphological variability of Neoechinorhynchus beringianus n. sp. (Acanthocephala: Neoechinorhynchidae) from north-eastern Asia // Systematic Parasitology. 2008. Vol. 71, No 1. P. 41 – 48.

Poddubnaya L., Pospekhova N . Ultrastructure of the cirrus sac of the male strobila of Shipleya inermis (Fuhrmann, 1908) (Cestoda: Cyclophyllidea) // Helminthologia. 2011. Vol. 48, No 3. P. 174 – 183.

Pospekhova N. A.,Bondarenko S. K. Morpho-functional characteristic of the scolex of Wardium chaunense (Cestoda: Aploparaksidae) penetrated into host intestine. Parasitology Research. 2014. Vol. 113, No 1. P. 131 – 137.

Pospekhova N.A., Regel K.V.Ultrastructure of the cercomer of the metacestode Microsomacanthus paraparvula Regel, 1994 (Cestoda: Hymenolepididae) // Journal of Helminthology. 2013. Vol. 87. P. 483–488.

Skorobrechova E. M., Nikishin V. P. Structure of capsule surrounding acanthocephalans Corynosoma strumosum in paratenic hosts of three species // Parasitology research. 2011. Vol. 108, No 2. P. 467 – 475.

Skorobrechova E., Nikishin V., Lisitsyna O. Structure of capsule around acanthocephalan Corynosoma strumosum from uncommon paratenic hosts – lizards of two species // Parasitology Research. 2012. Vol. 110, No 1. P. 459–467.

Skorobrekhova E. M., Nikishin V. P. Capsule morphology of Sphaerirostris picae (Acanthocephala, Centrorhynchidae) in a natural paratenic host // Journal of Parasitology. 2016. Vol. 102, No 5. P. 556 – 558.

Wilson, J. G., Galaktionov K. V., Sukhotin A. A., Skirnisson K., Nikolaev K. E., Ivanov M. I., Bustnes J. O., Saville, D. H., Regel K.V.Factors influencing trematode parasite burdens in mussels (Mytilus spp) from the North Atlantic Ocean across to the North Pacific // Estuarine, Coastal and Shelf Science. 2013. Vol. 132. P. 87 – 93.

Контактная информация