Что такое жизненный цикл паразитов

Подводя итоги сказанному о жизненных циклах паразитов, приходится еще раз отметить необычайное их многообразие, которому трудно найти параллель у свободно живущих организмов. Сильная затрудненность распространения паразитов и передачи их от одного хозяина к другому вызвала и самого различного рода приспособления для преодоления трудностей развития. Мы могли привести лишь главные типы жизненных циклов, но есть не мало циклов, которые не вошли ни в один из вышеуказанных четырех типов. Такие циклы развития встречаются главным образом среди паразитов с непосредственной передачей заражения от одной особи хозяина к другой и представляют собой результаты упрощения циклов более сложных.

Очень большая простота цикла имеет место, например, у Trypanosoma equiperdum — возбудительницы случной болезни лошадей. Т. equi- perdum размножается всегда лишь при помощи простого и дающего подобных материнскому организму особей деления надвое. У нее нет никаких специальных метациклических форм, появляющихся у других трипанозом при переходе их в беспозвоночного промежуточного хозяина. Передача совершается непосредственно от одной лошади к другой через слизистые оболочки половых органов при случке. Один и тот же процесс деления надвое в подвижном состоянии у этого паразита служит как для эндогенной аггломерации его, так и для дисперсии. Нет никакого сомнения в том, что этот цикл выработался путем упрощения из циклов, содержавших в себе промежуточного хозяина кровососа.

При наличии большого разнообразия жизненных циклов у паразитов, нередко довольно трудно бывает решить вопрос, которые из них являются более примитивными, которые производными. Нам думается, однако, что в общих чертах можно установить следующую закономерность. Жизненные циклы простейших, с одной стороны, и многоклеточных, с другой — испытали разную эволюцию. Циклы многих паразитических простейших (Sporozoa) в основе своей имеют цикл с чередованием поколений, и если такового нет в рассматриваемом частном случае, то этот случай (например, цикл грегарин) представляет собой результат упрощения. Лишь у паразитических амеб, так же как у свободно живущих, размножающихся только агамным путем, отсутствие чередования поколений можно рассматривать как первичное явление.

Напротив, у многоклеточных исходной точкой циклов различных паразитов является простое половое размножение без всякого чередования поколений; последнее возникает лишь впоследствии, как полезная адаптация в жизненном цикле перешедших к паразитическому образу жизни животных.

Такой взгляд поддерживается рассмотрением жизненных циклов свободно живущих простейших и многоклеточных. Свободно живущие классы простейших обладают в своем жизненном цикле так или иначе выраженным чередованием поколений. Иногда это явление носит типичный характер правильной смены полового и бесполого размножения, как у корненожек. В других случаях в длинную серию бесполых поколений периодически вставляется половое размножение: конъюгация, или автогамия у инфузорий, образование зооспор — гамет — у лучевиков, образование половых колоний у Volvocidae. Таким образом, для большинства паразитических простейших чередование поколений есть такое явление, которое уже было свойственно их свободно живущим предкам и сохраняется ими при переходе к паразитизму.

Целый ряд прогенетических форм описан главным образом Доль- фусом (Dollfus,. 1927а, б, 1954) среди сосальщиков ( 156). Большей частью дело идет о метацеркариях трематод, которые достигают половой зрелости в различных раках, служащих для них вторым промежуточным хозяином. Таковы, например, метацеркарии в Gammarus pulex, взрослой стадией которых является, по-видимому, Allocreadium transversale из кишечника рыб. У Coitocoecum testiobliquum, паразитирующей в половозрелом состоянии в кишечнике форели, метацеркарии начинают продуцировать яйца, еще находясь в инцистированном состоянии в полости тела рака Pontogammarus bosnicus (Wisniewski, 1932—1933). Обыкновенно в таких случаях в метацеркарии образуется ллшь очень небольшое число яиц, но Дольфус (1927а) описал метацеркарию Ditiurus по- tatus (Hemiuridae), найденную однажды в креветке Ceraiaspis, у которой (метацеркарии) вся матка была заполнена тысячами вполне сформированных яиц. Взрослый Dinurus notatus встречается в кишечнике рыбы Coryphaena, питающейся пелагическими животными, в том числе креветками.

Прогенез обнаруживает и метацеркария Lecithodenrium chilostomum (из кишечника летучих мышей), покоящаяся в полости тела ручейников (Phryganea grandis). Наконец, известно несколько случаев прогенеза у метацеркарий, вторым промежуточным хозяином для которых служат моллюски. Так, Серкова и Быховский (1940) нашли прогенетическую метацеркарию в улитке Bythinia tentaculata; во взрослом состоянии эта церкария, принадлежащая Asymphylodora progenelica, живет в кишке карповых рыб. Латышева (1939) обнаружила прогенетическую метацеркарию в пластинчатожаберном моллюске Syndesmya из Азовского моря.

Особенно интересный пример представляет сосальщик Ratzia parva. Взрослый сосальщик живет в кишечнике змеи Zamenis, метацеркарии же его инцистаруются в лягушке (Rana esculenta). Эти метацеркарии откладывают яйца, внутри которых образуются вполне сформированные мирацидии. Заразить этими мирацидиями моллюсков, однако, не удается. На основании изучения Ratzia Дольфус (1927 6) высказал гипотезу: не имеется ли у некоторых сосальщиков, помимо нормального жизненного цикла, циклов укороченных, из которых выпадает взрослая стадия.

Если мы допустим, что укорачивание цикла войдет в норму, то из цикла выпадут и взрослое состояние червя и его окончательный хозяин. Паразит примет неотенический характер и станет двуххозяйным.. Различные примеры явления прогенеза мы находим в работе Буттнера (Buttner, 1951).

Представление об укороченных циклах и об их значении в толковании некоторых загадочных форм цестод возникло впервые у Яницкого (Janicki, 1930), который применил его к толкованию Amphilina foliacea ( 157). В отличие от всех других ленточных глистов (кроме Archi- getes), Amphilina живет не в кишечнике, а в полости, тела хозяина (осетр, севрюга, белуга, стерлядь). Далее, тело Amphilina не сегментировано и содержит всего один половой аппарат. Наконец, вместо двух промежуточных хозяев, имеющихся у родственной амфилине группы Pseudophyllidea (широкий лентец и др.), этот вид обладает всего одним | рачки Dikerogammarus, Gammarus platycheir, Corophium, Metamysis strauchi).

Все эти обстоятельства заставили Яницкого предположить, что Amphitina является потомком какого-то типичного членистого ленточного глиста и представляет собой неотеническую плероцеркоидную личинку, приобревшую полную видовую самостоятельность. Яницкий предполагает, что в прежние времена современная половозрелая стадия Amphilina была плероцеркоидом типичной членистой цестоды, которая жила в кишечнике какого-то хищника, а осетровые были лишь вторым промежуточным хозяином цикла. Этому отвечают и нечленистый, цельный характер амфилины и ее нахождение в полости тела хозяина — обычное местопребывание плероцеркоидов цестод. Впоследствии окончательные хозяева амфилины вымерли, а плероцеркоидная стадия ее приобрела способность размножаться половым способом.

Принимая во внимание случаи прогенеза у сосальщиков, можно думать, что предварительно плероцеркоиды Amphilina приобрели проге- нетический характер и начали продуцировать яйца еще во втором промежуточном хозяине, т. е. в осетровых.

В таком же смысле толкуют в настоящее время развитие напоминающего по своему строению процеркоида Archigetes и похожего на плероцеркоида Caryophyllaeus. Archigetes паразитирует в полости тела Oligo- chaeta (Limnodrilus, Ти- bifex), a Caryophyllae- us — в кишечнике разных видов рыб ( 158).. Особенно говорит за нео- тенический характер этих форм нахождение половозрелых стадий Archigetes в беспозвоночном, чего не бывает ни у одной из всех прочих цестод. Вероятно, и здесь мы имеем дело с неотеническими формами, получившими способность размножаться половым способом.

Наконец, Гинецин- ская (1949) обнаружила своеобразный случай про- генеза у цестод Cyclophyllidea. В 1933 г. Фурманн (Fuhrmann) установил новый отряд цестод Аро- ridea в составе двух видов рода Nematoparataenia, паразитирующих в кишечнике лебедей. Они отличаются отсутствием многих характерных для цестод признаков (отсутствием членистости, половых отверстий и копулятивных органов, обособленных жел- точников, двух из четырех стволов выделительной системы) и наличием совершенно оригинального устройства половой системы. Гинецинская нашла под роговой выстилкой мускульного желудка уток еще один вид Gastrotaenia dogieli, обладавший такими же признаками, но иным устройством сколекса, и путем сравнения его с Nematoparataenia установила, что оба рода вовсе не образуют особого отряда в классе цестод, а являются неотеническими личиночными стадиями каких-то птичьих цестод, относящихся к двум разным семействам: Nematoparataenia к Da- vaieneidae Gastrotaenia к Hymenolepididae.

Если вышеприводимые нами толкования справедливы, то явление прогенеза, постепенно закрепляясь, могло в известных случаях приводить к образованию новых видов. Этот процесс аналогичен явлению неотении у свободно живущих видов.

Таким образом, из бластомеров первоначально единственного зародыша получается до сотни зародышей. Позднее полиэмбриония была найдена у целого ряда других наездников, а именно: у Polygnotus menutus из Cecidomyia destructor, у Lithomastix truncatellus из гусениц Plusia gamma и т. д. У Lithomastix Сильвестри (Silvestri, 1906) нашел, что из одного яйца формируется до 1000 личинок, не считая известного количества абортивных, или, по терминологии Сильвестри, бесполых, личинок. Эти личинки лишены полового зачатка и дегенерируют, не заканчивая метаморфоза.

Легко видеть, каким мощным средством размножения является полиэмбриония и насколько она экономит силы откладывающей яйца самки паразита. При небольших размерах вышеназванных наездников каждый из них может продуцировать за свой собственный счет лишь небольшое число яиц. Но попадая в среду, крайне богатую питательными веществами, яйцо наездника дает начало множеству зародышей, увеличивая интенсивность продукции каждой особи наездника в 100— 1000 раз.

Как известный переход от нормального развития к полиэмбрионии можно рассматривать онтогенез наездника Platygaster hiemalis, паразитирующего в гессенской мухе. По данным Хилла (Hill, 1923), яйца Platygaster то нормальны, то имеют полиэмбрионный характер, причем б таких случаях из яйца формируется только два паразита, т. е. полиэм- бриония выражена слабо.

По-видимому, к категории явлений полиэмбрионии должно быть отнесено и чрезвычайно своеобразное размножение сосальщиков Gyrodactylus ( 160). встречающихся на коже и на жабрах пресноводных рыб. Gyrodactylus — живородящ; каждая его особь развивает в себе единовременно лишь одного зародыша следующего поколения, а тот, в свою очередь, зародыша третьего поколения. При этом яйцо дробится в матке материнской особи, образуя слой мелких клеток, расположенных вокруг одного крупного макромера. За счет мелких клеток формируется весь зародыш, тогда как макромер снова начинает делиться и дает серию мелких клеток, представляющих собой зародыша следующего поколения. Далее макромер еще дважды испытывает деления, давая начало еще двум зародышам. В общем, из первичного яйца таким способом происходят четыре личинки, представляющие собой четыре последовательных поколения, заключенных друг в друге.' Ка- таринер (Kathariner, 1904), исследовавший эти явления, толкует их как одинлз-^лучаев полиэмбрионии. Разница по сравнению с ранее рассмотренными случаями заключается в том, что у наездников все зародыши, возникающие из одного яйца, развиваются одновременно, у Gyrodactylus же они, будучи по существу сестринскими индивидами, тем не менее развиваются последовательно, в виде четырех следующих друг за другом поколений.

У многих паразитов чередование поколений комбинируется со сменой двух или более хозяев, причем жизненный цикл партеногенетического поколения протекает в одном хозяине, а полового — в другом.

Качество продукции — это совокупность свойств, обусловливающих ее пригодность к потреблению, ее способность удовлетворять своему назначению. Каждой вещи, изделию, виду продукции присущи свои особые свойства, характеризующие их качество. Для станка ва.

ВИРУСЫ. Жизненный цикл вирусов. Вирионы.
ЖЕНСКИЕ ПОЛОВЫЕ ОРГАНЫ яичники, маточные трубы, матка и влагалище. Молочная железа. ГАМЕТОГЕНЕЗ. Половые клетки гаметы.

Степень вреда, причиняемого паразитом своему хозяину, различна. Обычно паразиты вызывают заболевание хозяина, его ослабление, истощение.
Нек-рые П. на протяжении жизненного цикла мигрируют по различным участкам и органам тела.

Жизненный цикл– совокупность всех стадий развития паразита, включая пути передачи его от одного хозяина к другому. В организме хозяина возбудитель может обитать на разных стадиях своего жизненного цикла. В зависимости от этого различают несколько видов хозяев:

Окончательный (дефинитивный) хозяин – организм, в котором паразит находится в половозрелой стадии и (или) размножается половым путем (малярийный комар для малярийного плазмодия)

Промежуточный хозяин – организм, в котором паразит проходит личиночные стадии развития и (или) размножается бесполым путем (человек для малярийного плазмодия). В жизненном цикле некоторых паразитов личиночные стадии последовательно переходят от одного хозяина к другому. В таком случае первого из них называют первым промежуточным, а второго – вторым промежуточным или дополнительным хозяином.

Резервуарный хозяин – необязательное звено в жизненном цикле паразита. Это организм, в котором паразит может существовать длительное время, размножаться, накапливаться и с его помощью расселяться по окружающей территории. При поедании резервуарного хозяина окончательным паразит завершает свое развитие.

Весь спектр хозяев можно продемонстрировать на примере жизненного цикла паразита кишечника человека лентеца широкого:

- окончательный хозяин – плотоядные животные и человек;

- первый промежуточный хозяин – веслоногие рачки (циклопы);

- второй промежуточный хозяин – зоопланктонные рыбы (окунь);

- резервуарный хозяин – хищные рыбы (щука).

Во многих случаях резервуарами паразитов служат их окончательные хозяева.

По биологическим особенностям циклов развития гельминтов К.И.Скрябин и Р.С.Шульц разделили их на 2 группы:

Геогельминты - это гельминты, развитие которых происходит без промежуточного хозяина (аскарида, острица, угрица кишечная). Развитие личиночных стадий этих гельминтов происходит во внешней среде (чаще всего в почве), что и дало основание назвать их геогельминтами.

Биогельминты – это гельминты, развитие которых обязательно происходит со сменой хозяев (кошачий сосальщик, ришта). Между хозяевами биогельминтов существуют трофические связи, благодаря чему осуществляется передача паразитов. Например, человек заражается кошачьим сосальщиком, поедая зараженную рыбу.

По этому же принципу В.А.Догель разделил на 2 группы паразитических простейших:

Геопротисты – простейшие, развитие которых происходит без смены хозяев (амеба дизентерийная, лямблия, балантидий).

Биопротисты – простейшие, развитие которых происходит со сменой хозяев или в цикле развития которых имеется специфический переносчик (токсоплазма, трипаносомы).

Паразит может вызвать заболевание только при проникновении в организм хозяина на определенной стадии развития. Такая стадия развития паразита, внедрение которой в организм способно вызвать заболевание, называется инвазионной. Для окончательных и промежуточных хозяев инвазионные стадии, как правило, разные.

Источником заражения может быть больной (паразитоноситель) человек или животные. При некоторых паразитарных болезнях сам хозяин может служить источником заражения для самого себя. Такие явления называются аутоинвазией(самозаражение), либо аутореинвазией (повторное самозаражение).

Механизмы передачи и пути проникновения возбудителей заболеваний в организм хозяина.Механизм передачи – эволюционно сложившийся способ перемещения возбудителя из одного организма хозяина в другой, обеспечивающий ему поддержание биологического вида. Пути проникновения возбудителей заболеваний в организм хозяина различны и зависят, прежде всего, от биологических особенностей паразита. Инвазионная стадия паразита может попасть в организм человека различными путями:

Механизм передачи	Пути проникновения возбудителя
Фекально-оральный(входными воротами возбудителя является рот).	1) пищевой (алиментарный) – при несоблюдении правил личной гигиены и гигиены продуктов питания (яйца гельминтов и цисты простейших) или при недостаточной кулинарной обработке мясных и рыбных продуктов (свиной цепень, кошачий сосальщик); 2) водный – через загрязненную яйцами, личинками гельминтов и цистами простейших воду (аскарида); 3) контактно-бытовой – через белье, игрушки, посуду, на которых находятся цисты простейших и яйца контактных гельминтов (лямблии, острицы, карликовый цепень).
Аэрозольный (через верхние дыхательные пути)	1) воздушно-капельный (через слизистые оболочки дыхательных путей (токсоплазма); 2) воздушно-пылевой (через вдыхаемый воздух с пылью проникают цисты простейших – акантамеб и неглерий).
Контактный(входные ворота – кожа)	1) прямой – активное внедрение личинок гельминтов при соприкосновении с кожей (анкилостомы); 2) непрямой – через предметы и вещи больного (чесоточный клещ).
Трансмиссивный (передача возбудителя с помощью кровососущих членистоногих)	1) Инокуляция – возбудитель актив но вводится в организм хозяина со слюной кровососущего переносчика после нарушения целостности кожных покровов хозяина (таков механизм передачи малярии, лейшманиозов, африканской сонной болезни); 2) Контаминация – возбудитель выделяется переносчиком с фекалиями или иным способом (гемолимфа раздавленного насекомого) на кожу или слизистые хозяина, а затем через микротравмы (царапины, расчесы от укусов) проникает в организм хозяина ( таков путь передачи американского трипаносомоза, вшивого сыпного и возвратного тифа).
Вертикальный(передача возбудителя в течение всего пренатального периода от беременной плоду)	1) Трансплацентарный- через плаценту (малярийные плазмодии, токсоплазма).
Артифициальный(искусственный) – через любые медицинские манипуляции	1) трансфузионный – при переливании крови (малярийные плазмодии, трипаносомы); 2) через медицинские инструменты и приборы (урогенитальная трихомонада); 3) при трансплантации органов и тканей (токсоплазма).

Из вышеизложенного следует, что способы проникновения инвазионных форм могут быть активные и пассивные. Паразиты могут активно проникать в тело хозяина, причем активность проявляется либо самой инвазионной стадией паразита (проникновение в кожу личинок анкилостомид), либо его самкой, пристраивающей свое потомство на хозяине. Например, вольфартова муха впрыскивает личинки в глаза, ноздри животных и человека. При пассивном проникновении паразиты попадают в хозяина без каких-либо усилий со своей стороны (проглатывание яиц аскариды при употреблении в пищу немытой зелени). Наиболее распространенными способами являются перкутанный (через кожные покровы) и пероральный(через рот).

Инфекционные и инвазионные болезни, возбудители которых передаются с помощью переносчиков (представителей типа Членистоногие) называются трансмиссивными.

Различают облигатно-трансмиссивные и факультативно-трансмиссивные заболевания.

Облигатно-трансмиссивные –заболевания, возбудители которых передаются от хозяина к хозяину только через переносчика (малярия, японский энцефалит, сыпной вшивый тиф).

Факультативно-трансмиссивные– заболевания, передача которых может осуществляться как с помощью переносчика, так и без него (чума, сибирская язва, клещевой энцефалит).

Переносчикам принадлежит исключительно важная роль в распространении многих, иногда принимающих массовый характер, эпидемических заболеваний (сыпного и возвратного тифа, сибирской язвы, вирусного весенне-летнего клещевого энцефалита и др.).

Различают специфических и неспецифических (механических) переносчиков.

Специфический –переносчик, в организме которого возбудитель проходит определенные стадии развития или размножается (мухи це-це для трипаносом, москиты для лейшманий, малярийный комар для малярийного плазмодия).

Механический– переносчик, который механически переносит возбудителя либо на поверхности тела, либо внутри организма без развития и размножения возбудителя (мухи и тараканы для болезнетворных бактерий, осенняя жигалка для возбудителей туляремии и сибирской язвы).

Дата добавления: 2016-07-27 ; просмотров: 7279 ;

Для эффективной борьбы с паразитами большое значение имеет изучение их жизненных циклов.

Жизненный цикл - совокупность последовательных стадий развития данного паразита от исходной стадии (яйцо, циста) до конечной стадии (половозрелая стадия). В процессе жизненного цикла изменяется среда обитания (например, личинки комара обитают в воде, а взрослые особи в воздушной среде), способы питания, локализация в организме хозяина (плазмодий у человека сначала обитает в клетках печени, а затем в эритроцитах).

Личинки паразитов могут вести паразитический образ жизни или быть свободноживущими. Некоторые паразиты в период жизненного цикла способны менять хозяев. Хозяина, в котором паразит находится в личиночной стадии или размножается бесполым путем, называют промежуточным. Например, человек в цикле развития малярийного плазмодия - промежуточный хозяин. Окончательным (основным или дефинитивным) хозяином называют организм, в котором паразиты находятся в половозрелой форме или размножаются половым путем. Например, малярийный комар, в цикле развития малярийного плазмодия - окончательный хозяин.

Некоторые паразиты для завершения жизненного цикла используют двух и более хозяев различных видов. Это связано с тем, что каждая стадия завершает цикл развития в организме определенного вида. Например, в цикле развития лентеца широкого два промежуточных хозяина (циклоп и рыбы) и один окончательный (человек).

Хозяев, в организме которых паразит может размножаться, накапливаться, долго сохранять жизнеспособность и расселяться, называют резервуарными. Например, таежный клещ может быть резервуарным хозяином для вируса весенне-летнего энцефалита.

Характерная особенность паразитизма - высокая специфичность паразита, способного обитать в организме определенного хозяина. Например, аскарида человеческая становится половозрелой только в тонком кишечнике человека.

Расселение паразитов осуществляется на разных стадиях жизненного цикла. Обычно это происходит покоящимися стадиями (цистами) у простейших или яйцами и личинками у гельминтов. Иногда при перемещениях в расселении принимают участие промежуточные, окончательные или резервуарные хозяева, имеющие яйца или личинки в своем организме.

Способы передачи возбудителя различны. Некоторыми гельминтами можно заражаться через промежуточных хозяев.

резервуар — совокупность биотических и абиотических объектов, являющихся средой естественной жизнедеятельности паразитического вида и обеспечивающих его существование в природе. Для возбудителей одних заболеваний резервуаром служит человек (малярия, эпидемический сыпной и воз­вратный вшивый тиф и др.), для других — животные. Диких животных называют природным резервуаром. Например, аргасовые клещи могут сохранять возбудителей возвратного клещевого тифа, клещевого энцефалита, туляремии в своем организме до 20 лет. Блоха может при температуре 37°С сохранять возбудителей чумы до 27 дней, а при температуре 0—5°С — 358 дней. В процесс циркуляции возбудителей заболеваний могут вовлекаться животные многих видов, связанные между собой биоценотическими связями. Например, грызуны служат природным резервуаром лейшманиоза, чумы, туляремии.

переносчик— организм, необходи­мый для циркуляции многих возбудителей, роль которых выполняют кровососущие членистоногие (насекомые и клещи). В результате активных перемеще­ний переносчиков возбудители заболеваний могут распространяться на значительные расстояния.

переносчик Механический— членистоногие, в организме которых возбудитель не проходит цикла развития, а лишь перемещается с помощью их в пространстве. Так, на наружных покровах, лапках, а также в кишечнике комнатной мухи могут находиться возбудители различных заболеваний. Механическими переносчиками одного и того же возбудителя (например, для ряда простейших) могут быть членистоно­гие различных видов (комнатная муха, таракан, домовая муха).

переносчик Специфический— чле­нистоногие, в организме которых возбудитель проходит цикл развития. Поскольку между возбудителями и переносчиками существует биоло­гическая связь, то обычно выполнять роль последнего могут только организмы одного вида или рода (малярийный плазмодий — малярийный комар).

Насекомые – специфические переносчики возбудителей

А
Б

В
Г

ХОЗЯИН ПАРАЗИТА — организм человека или животного, в котором паразит живет постоянно или временно, размножаясь половым или бесполым путем. Например, человек хозяин для аскариды, ришты и др. паразитов.

ХОЗЯИН ОБЛИГАТНЫЙ— организм, в котором имеются оптимальные условия жизнедеятельности паразита и обеспечивается наибольшая плодовитость.

ХОЗЯИН ОКОНЧАТЕЛЬНЫЙ (дефинитивный)— организм, в теле у которого паразит достигает половой зрелости и развивается половым путем (для печеночного сосальщика и ришты человек - окончательный хозяин).

ХОЗЯИН ПРОМЕЖУТОЧНЫЙ— организм, в теле у которого паразит проходит личиночные стадии жизненного цикла (человек – промежуточный хозяин для малярийного плазмодия).

Паразитарные болезни – заболевания, вызванные паразитами (если возбудители простейшие – протозойные заболевания, если гельминтами – гельминтозы). Среди них существует большая группа, чьи возбудители передаются через различных переносчиков при кровососании – трансмиссивный путьпередачи возбудителей болезни.Болезни, передающиеся этим путем, называются трансмиссивными.

Жизненным циклом называется совокупность всех стадий онтогенеза паразита и путей его передачи от одного хозяина к другому.

Функции личиночных (ларвальных) стадий в жизненном цикле паразита:

· Функция пассивного ожидания попадания в другую среду обитания

· Функция осуществления бесполого размножения

По характеру развития гельминты делятся на био- и геогельминтов. Геогельминты развиваются без промежуточных хозяев. Для развития их яиц наиболее естественной средой служит почва. Биогельминты проходят жизненные циклы со сменой хозяев. Между хозяевами биогельминтов существуют трофические связи, благодаря которым происходит передача паразитов. Пратисты (простейшие)можно разделить на био- и георпратистов. Биопратисты весь свой жизненный цикл проводят в организме хозяина и осуществляют развитие по схеме: промежуточный хозяин – окончательный хозяин. Геопратисты – в их жизненном цикле есть стадии, сохраняющиеся во внешней среде (НП, амеба дезинтирийная).

Численность паразита не должна превышать определенный уровень. Для предохранения хозяев от гибели в результате чрезмерного увеличения численности паразитов в теле одного хозяина в процессе эволюции появился феномен смены хозяев в жизненных циклах паразитов.

Классификация хозяев:

· Хозяин, в котором обитают личинки паразита или он размножается бесполым путем, называется промежуточным.

Функции таких хозяев:

· Является источником заражения окончательных хозяев.

· Выполняют расселительные функции.

· Промежуточные хозяина иногда обеспечивают выживание популяции паразита в случае временного исчезновения окончательных хозяев.

Если в цикле развития паразита последовательно сменяются 2-3 промежуточных хозяина или больше, то 1 из них называют первым промежуточным, второго – вторым (или дополнительным).

· Окончательные (дефинитивные) – это хозяин, в котором развивается и размножается половым путем половозрелая стадия паразита. Хозяин может съесть промежуточного хозяина или через непосредственный контакт.

· Резервуарный хозяин – это такой хозяин, в организме которого возбудитель заболевания может жить долго, размножаясь, накапливаясь, расселяясь по окружающей территории. Резервуарный паразитизм облегчает паразиту проникновение в организм окончательного хозяина.

· Хозяин-прокормитель. Это такой хозяин, на которые эктопаразиты попадают для питания (только!).

· Онтогенез паразитов обычно бывает сложнее, чем развитие свободноживуших видов. Действительно, свободноживущие организмы довольно легко преодолевают проблемы размножения и расселения, что значительно усложнено у паразитов. Поэтому большинство паразитов нередко развиваются со сложным метаморфозом, включающим много личиночных стадий, обитающих в разных средах и выполняющих разные функции: расселения, активного роста, пассивного ожидания попадания в другую среду обитания и иногда даже размножения.

· Совокупность всех стадий онтогенеза паразита и путей передачи его от одного хозяина к другому называют его жизненным циклом. Личинки могут вести как свободный, так и паразитический образ жизни. Хозяин, в котором обитают личинки паразита, носит название промежуточного. Значение промежуточных хозяев в циклах развития паразитов очень велико: они являются источниками заражения окончательных хозяев, часто выполняют расселительные функции, а иногда обеспечивают выживание популяций паразита в случае временного исчезновения окончательных хозяев.

· Иногда в цикле развития паразита последовательно сменяются два-три промежуточных хозяина и даже больше. Хозяина, в котором развивается и размножается половым путем половозрелая стадия паразита, называют окончательным или дефинитивным. Заражение его осуществляется либо при поедании промежуточного хозяина, либо при контакте с последним в одной среде обитания.

· Биогельминт (био- + гельминт) - общее название гельминтов, для завершения жизненного цикла которых необходима смена хозяев; многие Б. являются возбудителями гельминтозов человека.

· Геогельминты (от гео. и гельминты), группа паразитических червей человека и животных, развивающихся (в отличие от биогельминтов) без промежуточных хозяев. Яйца Г. с фекалиями попадают в почву, где развиваются в тёплое время года до стадии личинок. Заражение человека происходит либо через немытые овощи, фрукты, руки, на которых находятся инвазионные яйца (например, аскариды, власоглава человеческого, острицы), либо при непосредственном контакте с землёй, где живут личинки (например, анкилостомид).