Отравление от передозировки тетрамизол

ТЕТРАМИЗОЛ (Tetramisolum)

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Тетрамизол представляет собой рацемическую смесь право- и левовращаюшего изомера. По внешнему виду представляет собой однородные водорастворимые мелкие гранулы белого цвета. Расфасовывают по 150 г в пакеты из ламинированной фольги.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Действующее вещество препарата — тетрамизол, нематодоцид широкого спектра действия. Тетрамизол активен в отношении половозрелых и неполовозрелых форм желудочно-кишечных нематод: Ascaris suum, Ostertagia spp., Haemonchus spp., Trychostrongylus spp., Chabertia ovina, Cooperia spp., Nematodirus spp., Bunostomum spp., Strongyloides papillosus, Oesophagostomum spp., Trichocephalus spp., легочных нематод: Dictyocaulus spp., Müllerius capillaries, Metastrongylus spp. Механизм действия препарата заключается в усилении холиномиметической активности ганглиев в нервной системе паразита, блокировании ферментов фумарат- и сукцинатредуктазы, что приводит к параличу и гибели нематоды. После перорального введения тетрамизол быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта, терапевтическая концентрация препарата достигается в органах и тканях через 1 ч. и сохраняется в организме не менее 24 ч. Выводится тетрамизол из организма преимущественно с мочой, частично с фекалиями. Препарат по степени воздействия на организм теплокровных животных относится к умеренно опасным веществам и в рекомендуемых дозах не оказывает местнораздражающего, резорбтивно-токсического и сенсибилизирующего действия.

ПОКАЗАНИЯ

Назначают для профилактики и лечения нематодозов крупного и мелкого рогатого скота, свиней.

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Препарат назначают без предварительной голодной диеты и слабительных средств, однократно, перорально, индивидуально или групповым способом утром в смеси с кормом или водой для поения. Крупному и мелкому рогатому скоту препарат выпаивают из бутылки или при помощи зонда в дозе 1,5 г на 10 кг массы тела животного, но не более 45 г гранул. Ягнятам с живой массой менее 10 кг задают 1 г гранул. Свиньям препарат задают в смеси с кормом в дозе 1,5 г на 10 кг массы тела животного в утреннее кормление. С этой целью отмеренное на группу животных, имеющих приблизительно одинаковый вес, количество гранул тщательно перемешивают с кормом, при необходимости можно добавить воду. В течение 1 ч. животные должны съесть весь корм с препаратом. Поросят гипотрофиков дегельминтизируют отдельно от других животных. С профилактической целью дегельминтизацию крупного и мелкого рогатого скота проводят 2 раза в год (перед выгоном на пастбище и началом зимовки). Молодняку крупного рогатого скота тетрамизол задают через 6-8 недель после выгона на пастбище или не позднее июля месяца. В неблагополучных зонах дегельминтизацию проводят повторно через месяц. Овцематкам препарат применяют за 4-6 недель до окота и повторно во время отъема ягнят. Ягнята обрабатываются однократно после отъема от овцематки. В неблагополучных отарах молодняк мелкого рогатого скота получает тетрамизол, начиная с 4-недельного возраста каждые 3 недели до исчезновения эпизоотической напряженности в регионе. Взрослое поголовье свиней обрабатывают однократно во второй половине периода выращивания, супоросных животных дегельминтизируют за 3 недели до опороса. После чего свиней тщательно моют с целью устранения яиц гельминтов и переводят в чистые помещения. С целью предотвращения повторной инвазии помещения, где содержались животные, должны подвергаться санитарной чистке. При выявлении гельминтов или их яиц, а также симптомов периодического кашля, диареи рекомендуется незамедлительная однократная обработка тетрамизолом, после которой поголовье животных переводится на новые пастбища. При необходимости лечение повторяют.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

В очень редких случаях при повышенной индивидуальной чувствительности к препарату могут наблюдаться признаки аллергии.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

При случайном попадании препарата на кожу или слизистые оболочки глаз его тотчас необходимо смыть струей воды. По окончании обработки руки следует тщательно вымыть теплой водой с мылом. Убой на мясо животных разрешен не ранее, чем через 3 суток после применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанных сроков, может быть использовано в корм пушным зверям или для производства мясо-костной муки. Молоко дойных животных в течение 24 часов после последнего применения тетрамизола запрещается использовать в пищевых целях, оно может быть использовано только после термической обработки в корм пушным зверям.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

С предосторожностью. В сухом, защищенном от прямых солнечных лучей в недоступном для детей и животных месте. Отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре не более 30 ºС. Срок годности — 2,5 года.

Синонимы: нилверм, красверм, аскаридил.

Белый порошок, без запаха, хорошо растворяется в воде, производное имидазотиазола. Представляет собой рацемическую смесь двух изомеров: правовращающего и левовращающего. Левовращающий изомер носит название левамизол. Это активно действующая часть нилверма.

Причины отравлений. Не соблюдение правил применения препаратов.

Токсикодинамика. Препарат оказывает Н- и М-холинергическое действие.

Клинические признаки. При передозировке препарата отмечается отравление у поросят, ягнят, свиней, собак, кошек. Лошади, крупный рогатый скот, собаки и кошки более чувствительны к нилверму, чем другие виды животных. При подкожном введение 10 %-ного раствора указанного препарата в 2,5 раза токсичнее для овец по сравнению с алиментарным применением этого антигельминтика. Нилверм в дозе 30 мг/кг массы тела нарушает координацию движений, усиливает действие кофеина, коразола, стрихнина и ослабляет влияние хлоралгидрата и гексенала, у кошек и собак отмечается возбуждение, тремор мышц, обильная саливация, тошнота, рвота, понос, повышение диуреза, судороги и смерть. У беременных животных провоцируют аборты.

Подкожное введение и пероральный прием нилверма у крупного рогатого скота в дозе 10 мг/кг массы тела сопровождается в ряде случаев возбуждением в течение 1-2 ч. Подкожное введение тетрамизола в виде 10 %-ной водной суспензии в дозе 10 мг/кг тела телятам в возрасте 8-10 месяцев обусловливало учащение сокращений рубца, дыхательных движений и появление следов уробилина в моче. Левамизол в повышенных дозах (24 и 40 мг/кг) вызывает у крупного рогатого скота повышенную саливацию.

При несоблюдение правил асептики, при введении препарата, возможен занос нестерильными иглами возбудителей злокачественного отека. Развивается крепитирующая припухлость на месте инъекции, угнетение, анорексия, хромота и лихорадка.

Патологоанатомические изменения. Очаговые дистрофические и некротические изменения в печени, гемодинамические расстройства в паренхиматозных органах. Дистрофия почек и миокарда, отек легких. Спазм гладкомышечных органов. Серозно-фибринозно-геморрагическое воспаление на месте введения препарата.

Лечение. Проводят промывание желудочно-кишечного тракта раствором калия перманганата. Подкожно или внутривенно вводят атропина сульфат. Назначают солевые слабительные, обильное питье или внутривенное введение солевых растворов, мочегонные. Внутривенно натрия гипохлорит. Назначают кофеин-бензоат натрия. При судорогах назначают хлоралгидрат или мышечные релаксанты.

Профилактика. НЕ применять лошадям. Не допускать передозировки препарата. Для ослабления побочных явлений препарат целесообразно применять в смеси с комбикормом. С осторожностью применять у собак и кошек.

Прозрачная с желтоватым оттенком жидкость со специфическим запахом. Не смешивается с водой.

Кристаллическое вещество белого цвета со слабым фенольным запахом, в воде не растворяется. Растворим в щелочах и органических растворителях.

Причины отравлений. Передозировка препаратов, не соблюдение режима кормления (не исключаются из рациона углеводистые и сочные корма), индивидуальная чувствительность.

Токсикодинамика. Препараты повреждают ферментные системы организма, образует свободные радикалы, которые прооксидантное действие, т.е. включает цепную реакцию переокисления липидов. Это приводит к увеличению проницаемости клеточных мембран для ионов водорода, калия, натрия, кальция с последующим пространственным разобщением окислительных цепей, разрывом мембран, выходом внутриклеточных протеолитических ферментов и гибелью гепатоцитов. Истощаются антиоксидантные системы организма.

Клинические признаки. При отравлении у крупных животных наблюдают снижение молочной продуктивности, депрессию, брадикардию. Токсические дозы препарата для крупного рогатого скота -2,5, для овец -6,0 г/кг. Уменьшается количество эритроцитов, лейкоцитов, увеличение палочкоядерных нейтрофилов, появление юных форм, снижение общего белка, наличие положительной формоловой пробы. Выделение препарата происходит через желудочно-кишечный тракт, почки, легкие, а у овец-с жиропотом.

Для отравления четыреххлористым углеродом, дихлорофеном характерны расстройства пищеварения, тошнота, вялость, уменьшение удоя, иногда гибель животных. Малочувствительны птицы, собаки, лошади; хуже переносят его овцы и козы, верблюды; сильную реакцию отмечают у крупного рогатого скота, оленей, кошек и особенно у свиней. При алиментарном введении может наступать рвота. Отравление собак гексахлорофеном сопровождается метеоризмом, гиперсаливацией, диареей, атаксией, тетаническими судорогами. Препарат в больших дозах угнетает центральную нервную систему, замедляют работу сердца, вызывают падение кровяного давления, дистрофию печени и почек. Токсические явления усиливаются при избытке в кормах жира и дефицита кальция. При неосторожном введении капсул через рот и попадании препарата на слизистую оболочку глотки может наступить внезапная смерть животного. При приеме внутрь часть его всасывается и выделяется с фекалиями, мочой, а всосавшийся препарат элиминируется главным образом легкими в виде углекислоты и карбонатов. В отдельных случаях развиваются цирроз печени и некротический нефрит.

Довольно часто снижается уровень кальция в сыворотке крови, повышается билирубин в крови, изменяется свертываемость крови. При остром отравлении гибель наступает через 4 дня.

Патологоанатомические изменения. Дистрофия паренхиматозных органов, отек легких, гастроэнтерит. Некротический нефрит и цирроз печени.

Лечение. Промывают желудок 2-3 %-ным раствором натрия гидрокарбоната, внутрь задают солевые слабительные, молоко, метионин, натрия гидрокарбонат в дозе: крупному рогатому скоту -по 50,0-100,0 г, овцам по 5,0-15, г 3 раза в день в течение 1-2 суток. Внутримышечно вводят кальция глюконат, селевит, внутривенно ацетелцистеин, унитиол, глюкозу, натрия тиосульфат, кальция хлорид, 10 %-ный раствор натрия хлорида.

Профилактика. В период дегельминтизации рекомендуют добавлять в корм натрия хлорид в дозе 0,15 г/кг крупному рогатому скоту и 0,2 г/кг овцам, в течение 1-2 недель вводят никотиновую кислоту и препараты кальция. Противопоказаны: жиры и препараты кофеина. Запрещено применять четыреххлористый углерод при нарушениях функций печени, почек, сердца, легких, при истощении, недостатке кальция и беременным животным.

Синонимы: билевон Р, билевон М, никлофолан, мениклофолан, дистелан.

Выпускают в виде таблеток О для овец и Б для крупного рогатого скота с содержанием соответственно 0,1 и 0,3 г действующего вещества и в виде 4%-ного раствора для инъекций.

Причины отравлений. Не соблюдение правил применения препаратов.

Токсикодинамика. Дертил относится к группе высокотоксичных соединений, его химиотерапевтический индекс 2,4-3. Терапевтические дозы 2-6 мг/кг хорошо переносят телята, а также беременные и больные животные. Механизм токсического действия как и у четыреххлористого углерода.

Патологоанатомические изменения. Гемморрагический диатез, гемморрагический гастроэнтерит, дистрофия печени, остатки лекарства в желудке.

Лечение. Как и при отравлении четыреххлористым углеродом.

Профилактика. Не допускать передозировки препарата. С осторожностью применять у собак и кошек.

Лекция№19. Лекарственные токсикозы.

1. Отравление животных антигельминтиками разных групп.

2. Отравление животных препаратами угнетающими ЦНС.

3. Отравление животных препаратами возбуждающими ЦНС и адреномиметиками.

4. Отравление животных нитрофуранами.

1. Отравление животных антигельминтиками разных групп.

Синонимы: нилверм, красверм, аскаридил.

Причины отравлений. Не соблюдение правил применения препаратов.

Токсикодинамика. Препарат оказывает Н- и М-холинергическое действие.

Лечение.Проводятпромывание желудочно-кишечного тракта раствором калия перманганата. Подкожно или внутривенно вводят атропина сульфат. Назначают солевые слабительные, обильное питье или внутривенное введение солевых растворов, мочегонные. Внутривенно натрия гипохлорит. Назначают кофеин-бензоат натрия. При судорогах назначают хлоралгидрат или мышечные релаксанты.

Профилактика. НЕ применять лошадям. Не допускать передозировки препарата. Для ослабления побочных явлений препарат целесообразно применять в смеси с комбикормом.С осторожностью применять у собак и кошек.

Прозрачная с желтоватым оттенком жидкость со специфическим запахом. Не смешивается с водой.

Синонимы: билевон Р, билевон М, никлофолан, мениклофолан, дистелан.

Причины отравлений. Не соблюдение правил применения препаратов.

Лечение. Как и при отравлении четыреххлористым углеродом.

Профилактика. Не допускать передозировки препарата. С осторожностью применять у собак и кошек.

2. Отравление животных препаратами угнетающими ЦНС.

Для повышения продуктивности животных в последние годы им стали применять нейролептики- аминазин, трифтазин, мепробамат, резерпин и т. д. Кроме того, эти препараты с успехом используют в хирургической практике для седации животных, расслабления их мускулатуры и т. д.

Синонимы: плегомазин, амплиантил, хлоразин, хлорпромазин и др.

Белый или белый со слабым кремовым оттенком мелкокристаллический порошок. Слегка гигроскопичен. Очень легко растворим в воде. Порошок и водные растворы темнеют под влиянием света. Растворы аминазина и других фенотиазиновых препаратов несовместимы с растворами барбитуратов, карбонатов, раствором Рингера (образование осадков).

Токсикодинамика. Аминазин обладает способностью адсорбироваться на поверхности постсинаптических мембран адрено- и дофаминореактивных нейронов, связывая катехоламиновые рецепторы. Проявляет адрено-, симпато- и холинолитическое действие. Подавляет энергетический обмен в тканях, угнетая цитохромоксидазу, АТФ-азу, дегидрогеназы. Угнетаются структуры головного мозга регулирующие дыхание и вазомоторные реакции, что приводит к апноэ, коллапсу и коме. Оказывает гепатотоксическое действие.

Клинические признаки. Спустя 6-30 ч после приема внутрь препаратов фенотиазинового ряда, а при парентеральном введении через 20-40 минут, отмечаются клинические признаки интоксикации различной степени выраженности: апатия, вялость, сонливость, атаксия, арефлексия, сухость слизистых оболочек, анорексия, мидриаз или миоз, снижение артериального давления, запор, иногда боль при пальпации брюшной стенки и диарея. Может наступить спазм жевательных мышц, тремор и спастичность конечностей и клонико-тонические судороги. Отмечается снижение температуры тела, иногда гипертермия. Вследствие поражения печени развивается желтуха. Мочеотделение задержано. Возможен отек легких и мозга. Смерть наступает на фоне глубокой комы или коллапса.

Патологоанатомические изменения. Отек легких, дистрофия паренхиматозных органов.

Лечение. Специфических антидотов нет. Удаляют токсикант из желудочно-кишечного тракта. Назначают кислородотерапию, бемегрид, кофеин-бензоат натрия (осторожно). Для уменьшения холинолитических проявлений вводят прозерин или 0,1% раствор физостигмина салицилата. Внутривенно вводят плазмозаменители, мезатон, норадреналин, кортикостероиды. При судорогах назначают натрия оксибутират или хлоралгидрат. Для усиления сердечной деятельности применяют сердечные гликозиды. Назначают витамины группы В. Противопоказаны реланиум, барбитураты, адреналин и эфедрин.

Профилактика. Не допускать передозировки препарата

Применяют с целью седации у животных. Выпускают в форме 2% раствора во флаконах по 25,0 и 50,0 см 3 , под названием рометар, ксила, ромпун, ксилавет и др., сходен по действию с клофелином.

Причины отравлений. Передозировка препарата, индивидуальная чувствительность к препарату.

Токсикадинамика. Стимулирует пресинаптические ά₂-адренорецепторы, при этом тормозится выделение норадреналина и дофамина симпатической части вегетативной нервной системы. В результате чего развивается седативный, гипотензивный эффект, тормозятся интерорецепторные рефлексы, что способствует повышению тонуса холинэргической части вегетативной нервной системы. Снижается периферическое сопротивление сосудов скелетных мышц, почек и других внутренних органов, уменьшается минутный объем сердца, замедляется сердечный ритм, понижается венозное давление, изменяется почечный кровоток. Усиливается моторика и секреция пищеварительного канала. Период полувыведения препарата составляет 2-3 часа, 70% выводится почками.

Клинические признаки. Обильная саливация, тошнота, рвота, угнетение, брадикардия, адинамия, бледность слизистых оболочек, угнетение дыхания, отек легких, кома и смерть.

Патологоанатомические изменения. Отек легких, дилятация сердца, гемодинамические расстройства во внутренних органах.

Лечение. Внутривенно или внутримышечно вводят атропина сульфат, метоклопрамид 0,0005 г/кг 2-3 раза в сутки, йохимбин 0,000125 г/кг. Внутривенно капельно (осторожно) вводят дофамин в дозе 10 мкг/кг/мин., натрия гидрокарбонат 5% р-р., 0,037% раствор натрия гипохлорита 7,0 см 3 /кг. При отеке легких вводят препараты кальция, диуретики, коллоидные плазмозаменители.

Профилактика. Не допускать передозировки препарата.

3.Стимуляторы ЦНС и средства действующие на переферические адренергические процессы (адреномиметики).

К стимуляторам ЦНС относят ксантины (кофеин, теофиллин и др.) и аналептические средства (камфора, коразол, кордиамин, бемегрид, этимизол).

Токсикодинамика.Вещества поступившие в организм связываются со специфическими рецепторами (аденозиновые и др.) в различных участках ЦНС и других органов.

Клинические признаки. Спустя 4-19 часов после поступление препаратов в организм наблюдается тошнота, рвота, иногда с примесью крови, понос иногда запор, возникновение желудочно-кишечного кровотечения. У животных отмечается резкое возбуждение ЦНС, эпилептиформные судороги, гипертермия, тахикардия, экстрасистолия, фибриляция желудочков. В последующем развивается шок, коллапс, остановка дыхания и сердца.

Патологоанатомические изменения. Гиперимия и кровоизлияние во внутренних органах и серозных полостях, отек мозга, асептический некроз печени и миокарда.

Лечение. При гипертермии аминазин, для купирования судорог магния сульфат внутримышечно или натрия оксибутират внутривенно, сосудосуживающие препараты- эфедрина гидрохлорид, мезатон.

Профилактика. Не допускать передозировки препарата.

К адреномиметикам смешанного действия относится эфедрина гидрохлорид.

Токсикодинамика. Возбуждает адренергические рецепторы, вытесняя медиаторы из пресинаптических нейронов в ЦНС. Он вызывает резкое сужение сосудов брюшной полости, кожи, слизистых оболочек, расширяет сосуды скелетных мышц, головного мозга и в некоторой степени сердца. Эфедрин оказывает токсическое действие на ЦНС, в частности на структуры мозга, регулирующие функцию дыхания и сосудодвигательные реакции. Развиваются парадоксальные реакции- угнетение и кома.

Клинические признаки. Через 10-15 минут после поступления препарата в организм в токсических дозах, отмечается общая слабость, тошнота, рвота, беспокойство, тахикардия, мидриаз, гипертензия, одышка. В дальнейшем гипотензия, диспноэ, экстрасистолия, цианоз, острая сердечная недостаточность, судороги и кома.

Патологоанатомические изменения. Выраженные гемодинамические расстройства паренхиматозных органов.

Лечение. Проводят форсированный диурез.Назначают спазмолитик- папаверина гидрохлоридили ганглиоблокатор- бензогексоний; аритмию блокируют финоптином; противосудорожные, адренолитики (фентоламин или тропафен). Для стимуляции работы сердца камфору или кордиамин, дыхания- бемегрид или этимизол.

Профилактика. Не допускать передозировки препарата.

4.Отравление животных нитрофуранами.

К ним относятся фуразолидон, фурадонин, фурагнн и т. д. Представляют собой мелкокристаллические или аморфные порошки оранжевого цвета, мало растворимы в воде и спирте. Выпускают в порошке, таблетках, мазях и суппозиториях.

Токсикодинамика. Нитрофураны ингибируют активность МАО, вызывают гемолитическую анемию, ингибируют цитохромоксидазы. Вызывают осложнения, которые по характеру токсического действия однотипны и проявляются нарушениями функций желудочно-кишечного тракта, половых органов, почек, нервной системы, развитием аллергических реакций. Нитрофураны снижают агрегацию тромбоцитов, вызывают метгемоглобинемию.

Клинические признаки. Наиболее чувствителен крупный рогатый скот. Нитрофурановые токсикозы у телят, которые возникают приприменения фуразолидона в завышенных дозах (0,4-0,6 г 3-4 раза в день при суточной дозе 0,008-0,01 г/кг массы тела животного) и характеризуются поражением центральной нервной системы (вначале сильное возбуждение с клоническими и тоническими судорогами, затем угнетение и гибель). Температура в этот период достигает 41-42°С. Возможно повреждение зрительного нерва, опистотонус, парез языка, мышц глазного яблока и глотки.

Хроническая форма отравлений развивается у телят в возрасте 1-3 месяца при использовании терапевтических доз фуразолидона (в течение 10-15 дней) и характеризуется истощением, замедленным развитием, скованностью и шаткой походкой, атаксией с парезом задних конечностей, нарушением координации движений, у поросят кроме этого образованием чешуйчатых наложений на коже.

При повышенных дозах фуразолидона, фуразолина и солафура (растворимой формы фурагина) отмечается гипотензивный эффект, уменьшение частоты дыхания и сердечных сокращений. При длительных назначениях фурагина и фуразолидона отмечается кумулятивный эффект. Менее выражено такое действие у фурагина и солафура.

Токсическое действие нитрофуранов проявляется при длительном применении терапевтических доз. При этом развиваются полиневриты, поражения почек и печени и диспептические явления. Отмечается снижение естестественной резистентности, но формирование искусственного иммунитета не нарушается. Фуразолидон занимает среднее место по токсичности для птиц. Наиболее чувствительны к нему цыплята в первые дни жизни. Дозы, превышающие 2 мг на цыпленка (концентрация препарата свыше 0,03 % к корму), вызывают явление токсикоза со смертельным исходом.

Нитрофураны хорошо проникают через стенки кровеносных сосудов, плацентарный барьер, в связи с чем оказывают отрицательное действие на плод, уменьшают количество и активность спермиев в эякуляте.

Токсичность нитрофуранов зависит от дозы, времени воздействия, размера частиц препарата, видовой чувствительности животных, возраста, функционального состояния выделительных органов и т. д.

Патологоанатомические изменения. Дистрофия паренхиматозных органов, отек легких. В сосудах и полостях сердца кровь темно-шоколадного цвета, плохо свернувшаяся.

Лечение. Прекращают дальнейшее поступление препаратов в организм. При необходимости удаляют содержимое ЖКТ. Внутрь назначают цистеин в дозе 0,005 г/кг массы, никотиновую кислоту 0,001 г/кг в сутки, рибофлавин 0,005 г/кг в сутки. Парэнтерально- унитиол, витамины В₁, В₆, В₁₂, пантетонат кальция в форме 20 %-ного раствора в дозе 0,001 г/кг, димедрол, кальция хлорид или кальция глюконат, противосудорожные. Метиленовый синий 0,001-0,0025 г/кг внутривенно. Противопоказано применение аналептиков.

ВСЭ. Остаточные количества препаратов в животноводческой продукции не допускается.

Профилактика. Не допускать передозировки препарата

Читайте также: