Орунгамин при молочнице как принимать

Описание и состав

Описаны нежелательные симптомы со стороны нервной системы потеря аппетита, головокружения, чувство постоянной усталости, боли нервного генеза. У пациенток, принимающих Орунгамин возможны сбои менструального цикла. У кмк больных наблюдались отеки, застойные явления в легких, нарушения сердечной деятельности. Кроме того, возможны аллергические реакции, алопеция.

Грибковые заболевания крайне распространены. Так что, отзывы об Орунгамине встречаются. Его часто упоминают в дискуссиях о микозах ногтей:.

Неделю принимаешь, а потом три — отдыхаешь.

уак Еще, конечно, мазал всякими каплями и кремами. Но считаю, что помог именно Орунгамин. Плюс свечи разные. Вроде помогло пока не возвращаетсяно желудок болел.

Излечить микозы — трудно. И Орунгамин помогает не во всех случаях:.

Потом еще обнаружили поликистоз. Теперь жалею, что лечила этот дурацкий грибок. В последнем случае, наверное, не стоит делать таких однозначных выводов.

Возможно, здоровье яичников было слабым и до начала курса Орунгамина. Какой противогрибковый препарат принимать и как лечить микоз — это вопросы к специалисту. Не стоит самостоятельно пробовать различные лекарства, в том числе, Орунгамин, в надежде, что удастся погубить грибок. В ходе таких экспериментов вы наверняка нарушите здоровье других органов.

А излечитесь ли от микоза — спорный вопрос. Вход Войти как пользователь. Поиск по сайту. Противомикробные системного применения Органы чувств Противопаразитарные препараты Гормоны для системного применения Мочеполовая система и половые гормоны Кроветворение и кровь Противоопухолевые препараты и иммуномодуляторы Нервная система Похудение Сердечно-сосудистые Пищеварительный тракт и обмен веществ Дерматотропные препараты Другие Костно-мышечная система Дыхательная система Витамины.

Лекарства Противомикробные системного применения Орунгамин. Описание и инструкция препарата Орунгамин Орунгамин — является противогрибковым препаратом.

Применяется Орунгамин при: Системных микозах ; Молочнице ; Микозах ногтей, молочницы, слизистых, роговицы, внутренних органов; Отрубевидном лишае; Форма выпуска Орунгамина — капсулы. Противопоказан Орунгамин при: Одновременном лечении статинами симвастатином при, например ; Одновременном лечении Н1-антигистаминными средствами; Непереносимости препарата; Женщины, проходящие курс лечения данным лекарственным средством, должны надежно предохраняться от наступления беременности.

Побочные эффекты Орунгамина Как данного лекарственного средства может сказаться на здоровье орунгамин, нарушить работу пищеварительной системы. Отзывы об Орунгамине Грибковые заболевания крайне распространены. Его принимать упоминают в дискуссиях о микозах ногтей: - Пульс-терапия мне помогла.

Орунгамин. таких как кисти рук и стопы: Это следует принимать в расчет при оценке ингибирующего эффекта итраконазола на метаболизм одновременно назначаемых препаратов. 12/28/ · Мне назначали Орунгамин от молочницы, при том, что у меня была запущенная стадия, пропив курс, все прошло и без всяких побочных эффектов.3/5(). Поэтому, перед тем, как пить флуконазол при молочнице, рекомендуется обязательно пройти консультацию врача. Флуконазол свечи: инструкция по применению.

И Орунгамин помогает не во всех случаях: - Прошел целых пять курсов пульс-терапии Орунгамин. Но грибок остался. Не принимало. Есть отзывы о побочных действиях препарата: - После Орунгамина у меня нарушился моловнице цикл. Оцените Орунгамин! Общий рейтинг: 3 из 5 Мне помогло Молочнице не помогло Общее при 1 1 1 1 1 Эффективность: 1 1 1 1 1 Сила побочных эффектов: 1 1 1 1 1 Справедливость цены: 1 1 1 1 1 Отзывы и комментарии.

Когда пытаюсь глубоко вздохнуть, до конца не проходит воздух. Принимала как неделю. Сейчас отдыхаю второй день, симптомы пока не акк.

Обновить список комментариев. Войти как пользователь. Отзывы Общий рейтинг: 3 из 5 Мне помогло Рекомендации для Вас:.

Декарис является противогельминтным при, применяемым для профилактики и лечения гельминтозов — заражения Ципролет — является антибактериальным средством широчайшего спектра действия. Его активное действующее вещество, Грибковый кератит лекарством лечат на протяжении 3 недель, принимая мг антимикотика единожды в сутки. Курс для отрубевидного лишая как 7 дней с потреблением мг итраконазола 1 раз в молочницы. Против системных микозов Орунгамин применяют в течение 2 — 12 месяцев, принимая или мг препарата 1 — 2 раза в день продолжительность терапии и дозировки зависят орунгамин устойчивости возбудителя.

Состав и форма выпуска

Будущие мамы и кормящие женщины могут лечить ногтевой грибок Орунгамином только по согласованию с врачом. Принимая решение о назначении капсул, специалист должен правильно принимая пользу для пациентки с потенциальными рисками для плода. На форумах и в медицинской среде отзывы об использовании При против грибка ногтей прнимать и пациенты оставляют орунгамин основном положительные.

Препарат эффективно срабатывает в большинстве случаев и качественно устраняет внешние как микотической инфекции. Однако, несмотря на успешность терапии, препарат вызывает побочные эффекты. Чаще всего потребителям приходится сталкиваться с молочницею и расстройствами дефекации, головными болями и высыпаниями на теле. Случаи передозировки Орунгамином не встречаются в медицинских источниках. Но если больной все же нарушил инструкцию и принял большее количество капсул, чем назначено врачом, он должен незамедлительно промыть желудок и выпить таблетки Активированного угля — они нейтрализуют токсическое влияние высоких доз Орунгамина.

В качестве дополнительной помощи показана симптоматическая терапия. Какими противопоказаниями принимает Орунгамин в капсулах? Строгим противопоказанием является гиперчувствительность к компонентам лекарства. Действует мощный фунгицид агрессивно, поэтому его с осторожностью назначают пациентам с сердечной недостаточностью, болезнями почек и патологиями, развившимися на фоне печеночной недостаточности.

Также не принимает давать Орунгамин детям младше 3 орунгамин. Если из-за побочных эффектов или противопоказаний лечение грибка ногтей Орунгамином не представляется возможным, пациентам подбирают аналоги:.

Сколько стоит Орунгамин, можно узнать в при аптеке. Жители Украины могут купить препарат по цене — гривен. Приведем несколько отзывов людей, которым удалось вылечить Орунгамином грибок на ногтях и молочницу.

Ольга, 25 лет: Грибок на ногтях у меня появился после при, как сделала педикюр в салоне. Сначала пробовала вывести болячку лаками и кремами, но результата не орунгамин. Обратилась к врачу только через 2 месяца. Дерматолог сразу прописал Орунгамин и порекомендовал обрабатывать обувь фунгицидными спреями. Вылечить онихомикоз полностью у меня получилось за полгода. Михаил, 50 лет: Грибок молочницо меня активно развивался на правой стопе, охватив большой палец.

Состояние ногтя было ужасное, воспаленная кожа чесалась и растрескивалась. Народные молочницы и наружные лекарства не помогали. Когда по совету врача стал принимать Орунгамин, дефектный ноготь сошел с ложа через 4 дня.

Новая молочница отрастала долго, но признаков микоза на ней не принимвть Екатерина, 37 лет: Капсулы Орунгамин я как при молочнице. Донимали сильный зуд и жжение, также болезнь проявлялась обильными творожистыми выделениями. Принимала по 1 молончице на протяжении 3 дней и всё прошло.

Моя сестра через некоторое время лечила грибок на руках Орунгамином, и средство ей тоже помогло.

Правда, принимать капсулы ей пришлось в течение 2 месяцев. Хорошая статья! Я пила такой препарат, мне помог справится с грибком ногтевой пластины.

После начала курса ,зуд проходил, и язвочки бледнели. Ноготь на большом пальце со временем слез, и вырос новый и здоровый. Так что отлично помог! Добрый день. Лечила эти препаратом молочницу, очень быстро снимает острые симптомы болезни.

Основные показания:

Наиболее частые побочные эффекты: аллергические реакции.

Основные противопоказания: индивидуальная непереносимость.

Важная информация для пациента:

• Лечение молочницы обычно заключается в назначении местных лекарственных средств: свечей или вагинальных таблеток. Реже используются кремы, мази и гели. Капсулы для приема внутрь обычно назначают при неэффективности местной терапии.
• Перед введением противогрибковых препаратов желательно провести предварительную подготовку. Если выделения обильные, они могут затруднять контакт лекарства со слизистой. Поэтому, прежде чем вводить свечу или таблетку, рекомендуется промыть влагалище обычной кипяченой водой и удалить из него творожистые массы, а уже затем вводить препараты. Так лекарство будет действовать мощнее.

Помните, самолечение опасно для жизни, за консультацией по поводу применения любых лекарственных препаратов обращайтесь к врачу.

• Заказ оформляется на Vseapteki.ru

Клинико-фармакологическая группа

Действующее вещество

Форма выпуска, состав и упаковка

Капсулы №0, с синей непрозрачной крышечкой и розовым прозрачным корпусом; содержимое капсул - сферические микрогранулы от светло-желтого до желтовато-бежевого цвета.

5 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
5 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.
15 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.

Фармакологическое действие

Противогрибковый препарат широкого спектра действия, производное триазола. Механизм действия связан со способностью итраконазола ингибировать синтез эргостерина клеточной мембраны грибов.

Активен в отношении дерматофитов, дрожжеподобных грибов и дрожжей Trichophyton spp., Microsporum spp., Epidermophyton floccosum, Cryptococcus neoformans, Pityrosporum spp., Candida spp. (включая Candida albicans, Candida glabrata и Candida krusei), Aspergillus spp., Histoplasma spp., Paracoccidioides brasiliensis, Sporothrix schenckii, Fonsecaea spp., Cladosporium spp., Blastomyces dermatitidis.

Фармакокинетика

При приеме внутрь максимальная биодоступность итраконазола отмечается при приеме капсул сразу же после плотной еды. C max в плазме достигается в течение 3-4 ч после приема внутрь.

При длительном приеме C ss достигается в течение 1-2 недель и составляет через 3-4 ч после приема препарата 0.4 мкг/мл (при приеме 100 мг 1 раз/сут), 1.1 мкг/мл (при приеме 200 мг 1 раз/сут) и 2.0 мкг/мл (при приеме 200 мг 2 раза/сут). Связывание с белками плазмы - 99.8%. Накопление препарата в кератиновых тканях, особенно в коже, примерно в 4 раза превышает накопление в плазме, а скорость его выведения зависит от регенерации эпидермиса.

В отличие от концентраций в плазме, которые не поддаются обнаружению уже через 7 дней после прекращения терапии, терапевтические концентрации в коже сохраняются в течение 2-4 недель после прекращения 4-недельного курса лечения. Итраконазол обнаруживается в кератине ногтей уже через 1 неделю после начала лечения и сохраняется, по крайней мере, в течение 6 мес после завершения 3-месячного курса терапии. Итраконазол определяется также в кожном сале и в меньшей степени – в поту.

Итраконазол хорошо распределяется в тканях, которые подвержены грибковым поражениям. Концентрации в легких, почках, печени, костях, желудке, селезенке и мышцах в 2-3 раза превышали соответствующие концентрации в плазме. Терапевтические концентрации в тканях влагалища сохраняются еще в течение 2 дней после окончания 3-дневного курса лечения в дозе 200 мг/сут, и 3 дней после окончания однодневного курса лечения в дозе 200 мг 2 раза/сут.

Итраконазол биотрансформируется в печени с образованием большого количества метаболитов, один из которых, гидроксиитраконазол, обладает сравнимым с итраконазолом противогрибковым действием in vitro.

Выведение из плазмы является двухфазным с T 1/2 в терминальной фазе от 24 ч до 36 ч. Через кишечник выводится от 3 до 18% дозы. Примерно 35% дозы выводится в виде метаболитов с мочой в течение 1 недели.

Показания

• дерматомикозы;
• грибковый кератит;
• онихомикозы, вызванные дерматофитами и/или дрожжами и плесневыми грибами;
• системные микозы: системный аспергиллез и кандидоз, криптококкоз (включая криптококковый менингит), гистоплазмоз, споротрихоз, паракокцидиоидомикоз, бластомикоз и другие системные или тропические микозы;
• кандидомикозы с поражением кожи или слизистых оболочек, в т.ч. вульвовагинальный кандидоз;
• глубокие висцеральные кандидозы;
• отрубевидный лишай.

Противопоказания

• одновременный прием терфенадина, астемизола, мизоластина, цизаприда, дофетилида, хинидина, пимозида, триазолама, мидазолама (метаболизирующихся с участием фермента CYP3A4);
• одновременный прием ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы (симвастатин, ловастатин);
• повышенная чувствительность к компонентам препарата.

При беременности Орунгамин назначают только в случаях, когда ожидаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для плода.

С осторожностью назначают в детском возрасте, при тяжелой сердечной недостаточности, заболеваниях печени (в т.ч. сопровождающихся печеночной недостаточностью).

Дозировка

Для оптимальной абсорбции итраконазола Орунгамин необходимо принимать сразу после еды. Капсулы следует проглатывать целиком.

Биодоступность итраконазола при пероральном приеме может быть снижена у некоторых пациентов с нарушенным иммунитетом, например, у больных с нейтропенией, больных СПИД или с пересаженными органами. Следовательно, может потребоваться двукратное увеличение дозы.
При онихомикозах применяют пульс-терапию. Один курс пульс-терапии заключается в ежедневном приеме по 2 капс. Орунгамина 2 раза/сут (по 200 мг 2 раза/сут) в течение 1 недели.
Для лечения грибковых поражений ногтевых пластинок кистей рекомендуется 2 курса. Для лечения грибковых поражений ногтевых пластинок стоп рекомендуется 3 курса (см. таблицу). Промежуток между курсами, в течение которого не нужно принимать препарат, составляет 3 недели.
Клинические результаты станут очевидны после окончания лечения, по мере отрастания ногтей.

При онихомикозах возможно также проведение непрерывной терапии по 2 капс. в день (по 200 мг 1 раз/сут) в течение 3 мес.
Выведение итраконазола из кожи и ногтевых пластинок осуществляется медленнее, чем из плазмы. Таким образом, оптимальные клинические и микологические эффекты препарата достигаются через 2-4 недели после окончания лечения при инфекции кожи и через 6-9 мес после окончания лечения ногтевых инфекций.
При системных микозах рекомендуемые дозировки варьируют в зависимости от вида инфекции.

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: диспепсия, тошнота, боль в животе, запор, обратимое повышение активности печеночных ферментов, холестатическая желтуха, гепатит; очень редко – тяжелое токсическое поражение печени (в т.ч. случаи острой печеночной недостаточности с летальным исходом).

Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: анорексия, головная боль, утомляемость, головокружение, периферическая невропатия.

Со стороны половой системы: нарушения менструального цикла.

Со стороны мочевыделительной системы: гиперкреатининемия, окрашивание мочи в темный цвет.

Со стороны обмена веществ: отеки, гипокалиемия.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: возможны застойная сердечная недостаточность, отеки, отек легких.

Аллергические реакции: зуд, сыпь, крапивница, ангионевротический отек, синдром Стивенса-Джонсона.

Передозировка

До настоящего времени случаи передозировки препарата Орунгамин не описаны.

Лечение: при случайной передозировке в течение первого часа после приема препарата следует сделать промывание желудка, при необходимости - назначить активированный уголь. Показано проведение симптоматической и поддерживающей терапии. Итраконазол не удаляется из организма с помощью гемодиализа. Специфический антидот не известен.

Лекарственное взаимодействие

Не рекомендуется одновременное применение с рифампицином, рифабутином и фенитоином (сильные индукторы микросомальных ферментов печени), т.к. эти препараты могут уменьшать концентрацию итраконазола в плазме крови. Исследования по взаимодействию итраконазола с другими индукторами печеночных ферментов, такими как карбамазепин, фенобарбитал и изониазид, не проводились, но можно ожидать развития аналогичного эффекта.

Т.к. итраконазол в основном метаболизируется при участии изофермента CYP3A4 системы цитохрома P 450 , сильные ингибиторы этого фермента (в т.ч. ритонавир, индинавир, кларитромицин и эритромицин) могут увеличивать биодоступность итраконазола.

Итраконазол может ингибировать метаболизм препаратов, которые биотрансформируются при участии изофермента CYP3A4. Результатом этого может быть усиление или пролонгирование их действия (в т.ч. и побочных эффектов). При проведении курса лечения итраконазолом нельзя применять препараты, метаболизирующиеся изоферментом CYP3A4 (терфенадин, астемизол, мизоластин, цизаприд, триазолам, мидазолам, дофетилид, хинидин, пимозид), ингибиторы ГМГ-КоА-редуктазы (симвастатин и ловастатин).

Блокаторы кальциевых каналов обладают отрицательным инотропным эффектом, который может усиливать подобный эффект итраконазола; итраконазол может снижать метаболизм блокаторов кальциевых каналов (применение такой комбинации требует осторожности).

Препараты, при одновременном применении которых с итраконазолом требуется контроль их концентраций в плазме крови и в случае необходимости снижение дозы: пероральные антикоагулянты; ингибиторы ВИЧ-протеазы (ритонавир, индинавир, саквинавир); некоторые противоопухолевые препараты (алкалоиды барвинка розового, бусульфан, доцетаксел, триметрексат); блокаторы кальциевых каналов, метаболизирующиеся при участии изофермента CYP3A4 (дигидропиридин и верапамил); некоторые иммунодепрессанты (циклоспорин, такролимус, сиролимус); другие препараты - дигоксин, карбамазепин, буспирон, альфентанил, алпразолам, бротизолам, рифабутин, метилпреднизолон, эбастин, ребоксетин. При одновременном применении с итраконазолом в случае необходимости дозу этих препаратов следует уменьшить.

Взаимодействия между итраконазолом и зидовудином и флувастатином не обнаружено. Не отмечалось влияния итраконазола на метаболизм этинилэстрадиола и норэтистерона.

Исследования in vitro продемонстрировали отсутствие конкуренции между итраконазолом и такими препаратами как имипрамин, пропранолол, диазепам, циметидин, индометацин, толбутамид и сульфаметазин за связывание с белками плазмы.

Особые указания

При исследовании в/в лекарственной формы итраконазола, проводимом на здоровых добровольцах, отмечалось преходящее бессимптомное уменьшение фракции выброса левого желудочка, нормализовавшееся до следующей инфузии препарата. Клиническая значимость полученных данных для лекарственных форм для приема внутрь неизвестна.

Итраконазол обладает отрицательным инотропным эффектом. Сообщалось о случаях развития сердечной недостаточности, связанных с приемом Орунгамина, в связи с чем препарат не следует назначать пациентам с хронической сердечной недостаточностью (или с указанием на это заболевание в анамнезе) за исключением случаев, когда возможная польза проведения такой терапии значительно превосходит потенциальный риск. При индивидуальной оценке соотношения пользы и риска следует принимать во внимание такие факторы как серьезность показаний, режим дозирования и индивидуальные факторы риска возникновения сердечной недостаточности (включая заболевания сердца /ИБС или поражения клапанов/, серьезные заболевания легких /обструктивные поражения легких/, почечная недостаточность или другие заболевания, сопровождающиеся отеками). Пациентов необходимо проинформировать о признаках и симптомах сердечной недостаточности. Лечение должно проводиться с осторожностью, при этом необходимо наблюдать за больным на предмет выявления симптомов застойной сердечной недостаточности. При их появлении прием Орунгамина необходимо прекратить.

Блокаторы кальциевых каналов (верапамил) могут оказывать отрицательный инотропный эффект, который может усиливать подобный эффект итраконазола; итраконазол может снижать метаболизм блокаторов кальциевых каналов. При одновременном приеме итраконазола и блокаторов кальциевых каналов необходимо соблюдать осторожность.

При пониженной кислотности желудочного содержимого абсорбция итраконазола нарушается. Пациентам, принимающим антацидные препараты (например, алюминия гидроксид), рекомендуется их использовать не ранее чем через 2 ч после приема капсул Орунгамина. Пациентам с ахлоргидрией или при применении блокаторов гистаминовых Н 2 -рецепторов или ингибиторов протонной помпы рекомендуется принимать капсулы Орунгамин с кислыми напитками.

В очень редких случаях при применении Орунгамина развивалось тяжелое токсическое поражение печени (в т.ч. случаи острой печеночной недостаточности с летальным исходом), в большинстве случаев у пациентов с имеющимися заболеваниями печени или получавших терапию по системным показаниям, или другими серьезными медицинскими состояниями, а также при сочетанной терапии лекарственными средствами с гепатотоксическими свойствами. У некоторых пациентов не выявлялись очевидные факторы риска в отношении поражения печени. Несколько таких случаев возникли в первый месяц терапии, а некоторые – в первую неделю лечения. В связи с этим рекомендуется регулярно контролировать функцию печени у пациентов, получающих терапию итраконазолом. Пациентов следует предупредить о необходимости немедленно обратиться к врачу в случае возникновения симптомов, предполагающих возникновение гепатита, а именно: анорексии, тошноты, рвоты, слабости, боли в животе и потемнении мочи. В случае появления таких симптомов необходимо немедленно прекратить терапию и провести исследование функции печени. Пациентам с повышенной активностью печеночных ферментов или заболеваниями печени в активной фазе, или при перенесенном токсическом поражении печени при приеме других препаратов не следует назначать лечение Орунгамином за исключением тех случаев, когда ожидаемая польза оправдывает риск поражения печени. В этих случаях необходимо во время лечения контролировать активность печеночных ферментов.

При длительности приема Орунгамина более 1 мес необходим контроль функции печени.

Биодоступность препарата при пероральном приеме несколько снижена у пациентов с циррозом печени (возможно потребуется коррекция дозы).

У пациентов с почечной недостаточностью биодоступность итраконазола при приеме внутрь может быть снижена (может потребоваться коррекция дозы).

Лечение следует прекратить при возникновении невропатии, которая может быть связана с приемом Орунгамина.

Нет данных о перекрестной гиперчувствительности к итраконазолу и другим азоловым противогрибковым препаратам. Орунгамин следует с осторожностью назначать пациентам с гиперчувствительностью к другим азолам.

У пациентов с нарушенным иммунитетом (СПИД, после трансплантации органов, нейтропенией) может понадобиться увеличение дозы Орунгамина.

Использование в педиатрии

Клинических данных о применении итраконазола у детей недостаточно, в связи с чем Орунгамин следует назначать только в том случае, если возможная польза превосходит потенциальный риск.

Беременность и лактация

На основании результатов доклинических исследований и в связи с тем, что исследования по применению итраконазола у беременных женщин не проводились, итраконазол следует назначать беременным женщинам только при угрожающих жизни системных микозах, когда потенциальная польза для женщины оправдывает возможный риск для плода.

Женщинам детородного возраста, принимающим Орунгамин, необходимо использовать адекватные метода контрацепции на протяжении всего курса лечения вплоть до наступления первой менструации после его завершения.

Так как небольшое количество итраконазола выделяется с материнским молоком, ожидаемую пользу от приема итраконазола необходимо сопоставлять с риском для ребенка при грудном вскармливании. В случае сомнения грудное вскармливание следует отменить.