Можно ли делать амниоцентез при молочнице

Как делают амниоцентез?
Подготовка к амниоцентезу
Применение амниоцентеза
Противопоказания к проведению амниоцентеза
Осложнения при амниоцентезе

Амниоцентез - инвазивная процедура, заключающаяся в проникновении (пункции) через амниотическую оболочку для забора шприцом околоплодной жидкости или введения в нее лекарственных средств. Этот метод используется для проведения диагностики некоторых заболеваний плода и матери, а также в качестве терапии различных патологий. Из-за достаточно высокого риска нанесения повреждений организму матери и ребенка он используется сравнительно редко, однако остается в “арсенале” гинекологов.

Как делают амниоцентез?

Эта инвазивная процедура осуществляется с помощью шприца, соединенного с длинной полой иглой. Ею осуществляется прокол брюшной стенки, матки и околоплодной оболочки, после чего через нее шприцом “вытягивается” образец амниотической жидкости или, наоборот, впрыскивается медикаментозный раствор.

Процедура проводится двумя способами:

Общая продолжительность процедуры вместе с подготовкой примерно 5 минут. Из них 1 минута тратится на прокол, а оставшееся время осуществляется забор околоплодных вод и выведение иглы. В течение 2 часов после операции пациентка отдыхает и находится под наблюдением врача во избежание возможных осложнений. Для уменьшения болезненных ощущений во время прокола возможно использование местной анестезии. Однако врачи рекомендуют обходиться без нее - боль от анестезирующего укола ничуть не уступает таковой у самой операции. К тому же анестетик может вызвать индивидуальную непереносимость.

Чтобы узнать подробности, можете проконсультироваться у наших специалистов, заполнив форму: Записаться на прием

Подготовка к амниоцентезу

Для повышения эффективности исследования и уменьшения рисков возможных осложнений пациентка должна осуществить следующие подготовительные мероприятия:

Пройти консультацию у врача, на которой он подробно расскажет о прохождении процедуры, ее возможных осложнениях, противопоказаниях и т. д.
Сдать анализы и пройти УЗИ, позволяющие выявить скрытые инфекционные или воспалительные заболевания, наличие новообразований, объем околоплодных вод, подтвердить или опровергнуть многоплодную беременность. Также с их помощью определяется срок беременности, состояние и жизнеспособность плода.
Примерно за 4-5 дней до проведения амниоцентеза пациентка должна исключить прием ацетилсалициловой кислоты или аналогичных ей препаратов, за 12-24 часа – прекратить употребление препаратов, снижающих свертываемость крови для уменьшения риска кровотечений.

Эти мероприятия необходимо выполнить для того, чтобы повысить безопасность амниоцентеза, снизить риск появления осложнений у самой женщины и ее ребенка, увеличить эффективность диагностики.

Что делать после проведения амниоцентеза?

Так как эта процедура является инвазивной, существует ряд правил, которые женщина должна соблюдать во избежание вероятных осложнений:

Необходимо исключить или, насколько это возможно, сократить любые физические нагрузки, особенно поднятие тяжестей.
Непосредственно после процедуры обеспечить себе отдых в течение нескольких часов.
Пациенткам с отрицательным резус-фактором, вынашивающей ребенка с положительным резус-фактором, на протяжении 72 часов необходимо проходить курс инъекций антирезусного иммуноглобулина. Это необходимо для того, чтобы исключить резус конфликт из-за попадания амниотической жидкости, содержащей генетический материал плода, за пределы околоплодной оболочки.

Иногда для устранения дискомфортных ощущений после проведения амниоцентеза пациентам назначается прием обезболивающих препаратов. Также с целью исключения воспалительных процессов могут быть прописаны нестероидные противовоспалительные лекарства.

На каком сроке делают амниоцентез?

Данная процедура может быть проведена на различных сроках беременности, но не ранее 10 недели после зачатия. Именно тогда происходит формирование основных систем и органов плода, поэтому амниоцентез будет эффективен в качестве диагностической процедуры. Оптимальный срок для проведения этой операции - с 15 до 20 неделю. Обусловлено это тем, что в данный период существенно уменьшается риск нанесения плоду повреждений, увеличивается объем околоплодных вод, что облегчает взятие пробы на анализ.

Оптимальный срок для амниоцентеза определяется исходя из ее целей:

для выявления генетических нарушений плода пункция выполняется на 15 неделе;
для проверки формирования дыхательной системы эмбриона оптимальный срок - 3 триместр;
для определения состояния плода в случае резус-конфликта амниоцентез осуществляется в последние месяцы беременности.

Если по каким-либо медицинским причинам (зачастую это патологии плода, несовместимые с жизнью) женщине предписан аборт, то посредством проведения амниоцентеза в мочевой пузырь вводят инъекционные абортивные препараты для прерывания беременности.

Применение амниоцентеза

Амниоцентез при беременности используется прежде всего как диагностическая процедура для выявления некоторых генетических нарушений у плода - например:

Синдрома Дауна, характеризующегося отклонениями в умственном развитии, пороками внутренних органов и аномальными особенностями внешности;
Синдрома Патау, для которого характерны внешние аномалии, нарушения развития ЦНС и мозга, несовместимые с жизнью (новорожденный умирает спустя несколько дней);
Синдрома Эдвардса, сопровождающегося нарушениями в строении внутренних органов (чаще всего сердца), задержкой умственного развития, ранней смертностью (средняя продолжительность жизни таких детей - несколько месяцев);
Синдрома Тернера, проявляющегося исключительно у девочек в виде пороков развития внутренних органов, бесплодием, низкорослостью (хотя люди с такой патологией не имеют отклонений в интеллектуальном развитии и могут вести полноценную жизнь);
Синдрома Клайнфельтера, характерного только для мужчин и сопровождающегося удлинением конечностей, высоким расположением талии, гинекоматией, замедленным половым созреванием, атрофией яичек, бесплодием.

Помимо выявления генетических аномалий у плода, амниоцентез при беременности применяется для контроля общего развития органов и систем ребенка у женщин, входящих в группы риска.

Показаниями к амниоцентезу являются:

Наличие у беременной женщины или ее родственников генетических аномалий;
Возраст женщины, превышающий 35-летнюю отметку (после нее повышается риск образования в яичниках лишней 21 хромосомной пары);
Результаты ультразвукового обследования - например, выявление увеличенного просвета между шейной костью и кожей плода, характерного для синдрома Дауна;
Результаты биохимического скрининга - превышение нормального уровня ХГЧ или аномально низкая концентрация РАРР-А (специфического белка, содержащегося в плазме крови).

Еще одной областью использования этой методики является искусственное прерывание беременности. В этом случае с помощью пункционной иглы в амниотическую жидкость вносятся растворы препаратов, убивающих плод и способствующих его отторжению и изгнанию из матки.

Противопоказания к проведению амниоцентеза

Данная диагностическая процедура исключается при наличии у пациентки:

Повышенной температуры;
Острой стадии хронических заболеваний;
Инфекционных заболеваний;
Факторов, угрожающих жизни плода (отслойки плаценты, сокращений матки);
Кровянистых выделений;
Врожденных или приобретенных нарушениях строения матки;
Инфекционных поражений брюшной полости и ее органов;
Низкой свертываемости крови;v
Доброкачественных новообразований матки (миом).

Осложнения при амниоцентезе

Ввиду инвазивного характера данной процедуры при ее проведении существуют определенные риски для здоровья ребенка и самой матери:

Самопроизвольное прерывание беременности (выкидыш) или преждевременные роды;
Нарушение целостности плаценты или тканей самого зародыша пункционной иглой;
Повреждение мочевого пузыря, матки или других органов малого таза;
Воспаление околоплодной оболочки, заражение амниотической жидкости инфекционными агентами;
Отслойка плаценты, появление кровотечений, повреждение пуповины и т. д.

Даже при корректном проведении амниоцентеза у пациентки могут наблюдаться дискомфортные и болевые ощущения в области живота, кровянистые выделения, выход небольшого количества околоплодных вод и т. д.

Хотя в условиях медицинского учреждения появление этих осложнений сведено к минимуму, вероятность их все равно остается. Поэтому врачи применяют данную процедуру относительно редко, а используя ее, предварительно предупреждают пациентку о возможных последствиях. Часто для выявления врожденных пороков у плода используются альтернативные амниоцентезу методики - например, генетический анализ ДНК эмбриона, выделенной из плазмы крови женщины. Хотя такой метод показывает менее точные результаты, он не несет никакой угрозы жизни и здоровью ребенка.

Решение о проведении амниоцентеза принимает сама беременная женщина после консультации со специалистом. По ее желанию эта процедура может быть отменена или заменена на более безопасную или эффективную. Тем не менее, амниоцентез остается одним из наиболее действенных способов выявления у плода врожденных отклонений, поэтому продолжает активно применяться в гинекологической практике.

Кордоцентез, амниоцентез
На страницу : Пред. 1, 2, 3, 4, 5, 6 . 29, 30, 31 След.

Добавлено спустя 3 минуты 58 секунд:

_________________
Антошка 18.12.04
Артемка 19.06.07
Сан Саныч-младший 17.06.14

Профессиональные переводы. Английский, немецкий языки.
Экскурсии по Новосибирску.

Добавлено спустя 3 минуты 58 секунд:

А ийти, я думаю, есть смысл хоть на каком сроке, чем вот так мучить себя и ребетенка. Это когда девчонки носятся просто полюбоваться каждый месяц, я не понимаю. А тут не тот случай. Ноги в руки и бежать.
все правильно, если ты переживаешь и нервничаешь, значит сходи сейчас! я пришла к Николаю Николаевичу в жуткой истерике, без записи, без предупрждения, меня просто трясло после результатов анализа! .. он меня принял без очереди, посмотрел моего малыша, сказал что все хорошо будет и чтобы я даже не думала растраиваться, потом уже я пошла и пересдала анализы в другой лаборатории
повышенный ХГЧ действительно говорит о каком-то нездоровье у мамы, чаще всего! это может быть какая-то инфекция, даже молочница!! и может вызвать такой результат!!

Добавлено спустя 3 минуты 28 секунд:

У меня, скорее всего, простуда дала такой страшный результат. Т.к. с плацентой все было ОК. А дюфастон я тоже принимала, тоже немаловажно, как мне сказали.
Кстати, мне генетик на Котовского очнеь понравилась, Василькова. Приятная женщина, успокаивала как могла.

_________________
Антошка 18.12.04
Артемка 19.06.07
Сан Саныч-младший 17.06.14

Профессиональные переводы. Английский, немецкий языки.
Экскурсии по Новосибирску.

Добавлено спустя 9 минут 3 секунды:

Меня тоже послали на кордоцентез.
Расширены лоханки. Возраст 31 год. У меня самой врожденная потология почки(узнала о ней только в 30 лет, до этого вообще не беспокоила).
Я генетикам в лоб сказала катагорическое НЕТ.
Ещё и наорала, что бы думали кому предлагать. У меня нет ещё 3-х детей про запас и возможно это последний шанс родить. Столько лет лечилась, столько раз пыталась забеременнеть, что бы кто то выносил приговор МОЕМУ ребёнку.
Я по глупости и по молодости уже пошла 2 раза на поводу у врачей. Тогда я им ещё верила. И приговорила уже двоих своих детей.
Больше этого не будет. Пусть хоть пугают атомной войной - это только их сугубо личное мнение, на которое мне мягко говоря наплевать.
Тут заходила на сайт генетиков и почитала. Скольких девченок приговорили. Пугали такой ерундой.
Думайте девочки. Ребёнок прежде всего ВАШ!

Практически все пороки видно на УЗИ, на хорошем оборудовании при высококвалифицированном специалисте

_________________
Антошка 18.12.04
Артемка 19.06.07
Сан Саныч-младший 17.06.14

Профессиональные переводы. Английский, немецкий языки.
Экскурсии по Новосибирску.

Добавлено спустя 2 минуты:

Kariba
Не даёт этот анализ 100% гарантию, не обольщайтесь

Добавлено спустя 8 минут 26 секунд:

Kariba
Дело в том, что цитогенетическое исследование клеток пуповинной крови плода, полученных путем кордоцентеза, является тестом довольно "капризным". Наиболее уязвимый этап пренатального кариотипирования при кордоцентезе - культивирование плодовых клеток в специальной питательной среде с добавлением стимулятров митоза (для того, чтобы исследовать количество и качество хромосом, необходимо "заставить" клетки вступить в митотический цикл - причем, наиболее информативна именно стадия метафазы, когда хромосомы видны лучше всего). Иногда бывает так, что даже при самом тщательном соблюдении культурального этапа технологии кариотипирования "на выходе" не обнаруживается ни одной пригодной для анализа метафазной клетки - и в этом случае дать заключение специалист не может. Кроме того, пуповинная кровь плода, полученная путем кордоцентеза может быть существенно контаминирована кровью материнской - и в этом случае также бывает очень сложно выдать корректное заключение.

Что до врачей. Я к разным ходила, и по своим проблемам, и по детским, и как-то всегда мне везло, всегда помогали, очень редко пугали, и ни разу не было, чтобы я сталкивалась с откровенным непрофессионализмом (хотя в каждой профессии есть непрофессионалы), и хамством. Вы правы, наши мысли формируют будущее, поэтому,е сли я иду к врачу, всегда настраиваюсь именно позитивно, насколько это возможно, наверное, поэтому всегда получаю професиональную помощь. Максимум отрицательного эффекта - просто равнодушие, но доктор и не обязан относится ко всем с душой, души на всех не хватит, иначе врача придется самого долго лечить. Что врач циник - это издержки профессии.

Статистику по кордоцентезу я видела, ее никто не прячет, и от меня не скрывали, что осложнения могут быть. Но и перед любой операцией Вы подписываете бумагу, что медицина - не точная наука, и 100% результат вам не гарантирован.

_________________
Антошка 18.12.04
Артемка 19.06.07
Сан Саныч-младший 17.06.14

Профессиональные переводы. Английский, немецкий языки.
Экскурсии по Новосибирску.

Добавлено спустя 15 секунд:

Zmeika
Я искренне рада за вас. Позитивный настрой очень важен.
Я не испытываю к врачам особых чувств. Просто когда я на приёме у врача понимаю, что по моему заболеванию он знает меньше чем я,
я просто молча встаю и ухожу даже не вступая в дискуссию.
Особенно мило выглядят рецепты в которых выписаны те лекарства, которые при этом заболевании категорически запрещены.

Добавлено спустя 8 минут 15 секунд:

Есть врачи - гении. Перед ними я преклоняюсь.
Но к сожалению их очень мало.
А остальные. Но не та эта профессия, чтобы там были случайные люди.

Лауреат Премии Правительства Республики Беларусь за достижения в области качества 2017 года

Специальная награда конкурса на соискание Премии Правительства Республики Беларусь за достижения в области качества 2017 года в номинации ”Социальная ответственность“

"Организация здравоохранения
доброжелательного отношения к ребенку"

Дорогие будущие мамы!

Именно дети учат нас главному свойству нашей души – способности к абсолютной любви. Родить здорового ребенка – мечта каждой женщины. А если ребенок болен настолько, что даже с годами не осознает своего появления на свет? Это не умаляет родительских чувств. Хотя, какая чудовищная несправедливость – в начале пути быть ущемленным и ограниченным в своих проявлениях, испытать боль и страх, едва познакомившись с этим миром.

Риск родить неполноценного ребенка, учитывая воздействие современной экологической обстановки и других неблагоприятных факторов, у совершенно здоровых людей составляет 5%. Причина рождения ребенка с наследственной патологией может быть комплексная: и плохая экология, и вредные условия труда, злоупотребление алкоголем, курением и прием препаратов (способствующих возникновению “хромосомных поломок“), многие другие факторы. Имеет значение возраст родителей и их состояние здоровья накануне зачатия. В большинстве случаев порок развития плода является случайностью, и семья не имеет повышенного риска рождения больного ребенка при следующей беременности.

Можно ли предупредить роковой случай рождения больного ребенка или диагностировать его появление на раннем сроке беременности?

Благодаря современной медицине – можно.

Показаниями для амниоцентеза являются:

Возраст будущей мамы старше 35 лет.
Группа риска по результатам скрининга в 1 триместре беременности (по данным УЗИ в 11 – 12 недель).
Наличие УЗИ-маркеров (кисты сосудистых сплетений головного мозга у плода, гиперэхогенный фокус желудочков сердца, пиелоэктазия, вентрикулодилятация у плода и другие).
Цитотоксическая и лучевая терапия у женщины.
Наличие в семье детей с хромосомными заболеваниями.
Хромосомные перестройки у одного из родителей.

Проводится эта процедура с 16 по 21 неделю беременности. Предварительно женщина сдает в женской консультации по месту жительства анализы (общий анализ крови, общий анализ мочи, мазок на флору, кровь на RW), которые действительны 2 недели на момент проведения процедуры, и проходит УЗИ контроль в сроке 15 – 16 недель.

Пункция плодного пузыря специальной иглой, вводимой беременной через брюшную стенку, и взятие пробы околоплодных вод позволяют определить патологию развивающегося плода и степень возможного риска. Для анализа обычно берут не более 20 мл амниотической жидкости. Взятая жидкость содержит клетки плода: их химический анализ и осмотр под микроскопом может дать медикам необходимую информацию о наличии или отсутствии тяжелых хромосомных и генетических заболеваний.

В Гродненском областном клиническом перинатальном центре процедура проводится в акушерском отделении опытными врачами, прошедшими специальную подготовку, и только под ультразвуковым контролем. После процедуры беременная в течение 4-5 часов находится под наблюдением специалистов.

Процедура амниоцентеза проста, совсем не опасна для будущей матери и несет минимальный риск для вынашиваемого ребенка. Каждая женщина имеет популяционный риск по выкидышу и замершей беременности – 6% (от него мы не застрахованы). Данная процедура увеличивает популяционный риск только на 1 % (0,5 % – риск по замершей беременности и 0,5 % – риск по выкидышу). Достоверность результатов данного исследования – 99 %.

В нашем перинатальном центре с ноября 2008 года выполнено 628 амниоцентезов – осложнений после данной процедуры не было.

Обязательные условия: делается амниоцентез при отсутствии признаков угрозы прерывания беременности и инфекции (молочницы, простудных, воспалительных заболеваний и др.). Противопоказано проведение данной процедуры при пороках развития матки, миоматозных узлах, при расположении плаценты на передней стенке матки, при лихорадочных состояниях.

Исследование околоплодных вод является важным фактором своевременного выявления хромосомных заболеваний у плода и ежегодно позволяет предотвратить в Гродненской области рождение более 20 детей с уродствами и врожденными аномалиями.

Дорогие женщины!

Примите правильное решение.

Желаем Вам и Вашим детям здоровья. Ведь здоровье - это и есть настоящее счастье!

Телефон для справок: 8 (0152) 43 – 94 – 16 .

Резус-конфликт

Термин “резус-фактор” происходит от названия обезьян макак-резус, у которых в крови был обнаружен особый антиген. Наличие или отсутствие резус-фактора в эритроцитах людей обуславливает их принадлежность к резус-положительной (Rh+) или резус-отрицательной (Rh-) группе крови.

Установлено, что 86% людей европеоидной расы относятся к резус-положительным (индейцев и азиатов – 99%), а 14% – к резус-отрицательным (у африканцев – 7%). Резус-принадлежность не меняется в течение жизни человека. Кровь резус-положительных и резус-отрицательных людей несовместима: при попадании в кровь резус-отрицательного человека крови с резус-фактором, последний вызывает образование антител (ответную иммунную реакцию), что обычно приводит к такому тяжелому состоянию как анафилактический шок. Поэтому резус-отрицательным пациентам можно переливать только резус-отрицательную кровь, а резус-положительным – любую.

При зачатии ребёнка очень важно, какой резус фактор у женщины. Если у неё положительный резус-фактор, а у мужчины также положительный или даже отрицательный, то это не приведёт ни к каким последствиям. Сложности возникнут только лишь в том случае, если у женщины отрицательный резус фактор, а у мужчины положительный и если ребёнок, что бывает примерно в половине случаев, унаследует резус-фактор отца, т.е. будет иметь резус-положительную кровь.

Именно в этой ситуации есть риск развития резус-конфликта. Его основой является то, что кровь ребёнка окажется несовместимой с кровью матери: резус-фактор, который присутствует в крови ребёнка, начинает попадать в организм матери и её организм начинает воспринимать ребёнка, как чужеродный объект и вырабатывает на него защитные антитела. Эти антитела, безвредные для матери, начинают проникать в кровь ребёнка и уничтожать его эритроциты.

Когда эритроциты разрушаются, из них выделяется билирубин. В больших количествах он вызывает повреждение печени, почек, головного мозга плода, называемое гемолитической болезнью, которая может стать причиной преждевременных родов или выкидышей и отрицательно сказаться на здоровье ребёнка – вплоть до рождения мёртвого плода. В этой связи при теоретической возможности такой непереносимости плода, женщину проверяют по этому направлению достаточно рано, уже на восьмой неделе беременности, причём особенно тщательно – если в прошлом у неё были аборты, выкидыши или ей проводилось переливание крови.

Как мы уже писали, вероятность того, что ребёнок унаследует положительный резус-фактор отца, составляет около 50%. Но даже если это случится, врачи нашей Клиники в состоянии предупредить резус-конфликт. Для этого беременной придётся чаще контролировать своё здоровье и здоровье своего ребёнка. В течение беременности женщина должна будет регулярно сдавать кровь на антитела, а врач будет анализировать, как изменяется их количество. Во время беременности, после родов или прерванной беременности женщине необходимо ввести антирезус-иммуноглобулин. Этот препарат связывает антитела в крови женщины и выводит их из её организма.

Как быть, если у беременной обнаружены антитела и количество их нарастает?

Это свидетельствует о начале резус-конфликта. В таком случае необходимо лечение в специализированном перинатальном центре, где и женщина, и ребенок будут под постоянным наблюдением. Если удастся довести беременность до 38 недель, выполняют плановое кесарево сечение. Если нет – прибегают к внутриутробному переливанию крови: через переднюю брюшную стенку матери проникают в вену пуповины и переливают плоду 20-50 мл эритроцитарной массы.

Сразу после родов определяют резус-фактор у младенца. Если он положительный, то не позднее 72 часов после родов матери вводят антирезус-D-глобулин, который предупредит развитие резус-конфликта в последующую беременность.

Такую же профилактику иммуноглобулином резус-отрицательные женщины должны проводить в течение 72 часов после:

При первой беременности, а иногда и при второй, концентрация антител в крови матери сравнительно невелика и ребёнок развивается, не испытывая вредного влияния этих антител. При резус-несовместимой беременности многое зависит от того, чем она закончилась. После выкидыша сенсибилизация возникает в 3-4% случаев, тогда как после медицинского аборта уже в 5-6%, а после нормальных родов – в 10-15%. Риск сенсибилизации ещё более увеличивается после кесарева сечения или при отслойке плаценты, т.е. все зависит от того, сколько эритроцитов плода проникнет в кровоток матери.

Если женщина с резус-отрицательной кровью избежала резус-иммунизации после первой беременности, то при последующей беременности резус-положительным плодом вероятность иммунизации составляет уже 20%. Поэтому после любого прерывания беременности у женщины с резус-отрицательной кровью, ей необходимо введение антирезус-иммуноглобулина с профилактической целью.

Современная медицина не стоит на месте. Врачи и учёные постоянно ищут новые пути решения такой проблемы. Не стоит расстраиваться, если у вас отрицательный резус-фактор. Выполняйте все предписания наших врачей, и у вас родится здоровый малыш.

Гость нашего сайта — молодая очаровательная мама троих детей, Наташа Геворкян. Младшая дочка Наташи, четырехлетняя Маргарита, — особый ребенок. У девочки синдром Дауна. О том, как живет эта семья, какие радости и сложности испытывает, Наташа делится с читателями.

У нас уже было двое сыновей, когда я забеременела в третий раз. Среднему сыну Кирюше тогда было примерно десять месяцев. Поначалу было страшно, что не справлюсь, ведь разница в возрасте между детками небольшая. Но я чувствовала, я знала что в этот раз будет девочка, а мы так хотели дочку. Да и не сторонники абортов мы.

Роддом. Родилось наше сокровище тяжело, как оказалось у нас была абсолютно короткая пуповина. Сразу набежали врачи, стали переглядываться и перешептываться. Спустя время пришла молоденькая детский врач и сообщила о своих подозрениях,что у дочки наблюдаются признаки синдрома Дауна. Это было тяжело… Провал, пустота, я никого не видела и не слышала… И море слёз… Всё-таки я до последнего верила, что всё у нас обойдётся. Очень не хватало квалифицированной помощи по этому заболеванию от врачей в роддоме, которые не стали бы уговаривать отказаться, а показали бы и рассказали о синдроме и с хорошей стороны, показали бы фото таких деток и помогли бы поговорить с их родителями.

Как хорошо что этот тяжёлый период быстро закончился. Я до сих пор прошу у дочки прощения за те слёзы, страх, за то что стыдилась её тогда, за боязнь что про неё узнают. Вот тогда и начался новый, счастливый период нашей жизни. Стоило только всё принять -как всё изменилось. Принять, это не значит смириться, это значит начать действовать.
Первое время мы просто жили в больницах, делая курсы массажей и лечебной физкультуры, уколы ,наблюдались у множества врачей из-за проблем с сердцем и многим другим. Сейчас в планах иппотерапия (лечение лошадками), возможно — дельфинотерапия, индивидуальные занятия с дефектологом. Но самым лучшим и действенным лекарством для дочки — это была и есть наша любовь к ней. В детских домах потому и умирают солнечные детки в течение первых лет жизни не видят они заботы и любви….
Сейчас Маргошке 4 годика. Мы давно бегаем, кушает сама немного, ходит давно на горшок, одевается, болтает.Солнечные многое умеют и могут, у них просто времени больше на это уходит.
Любит очень танцевать, очень сообразительная в технике — знает где и что нажимать в компьютере, телефоне, обожает машинки игрушечные и настоящие. Очень любит наряжаться. Замечательная помощница по дому. И подметает, и пыль вытрет, и за братишками разбросанную по всем углам одёжку на место положит. Когда приходит кто в дом, она как гостеприимная хозяюшка сразу приносит и предлагает одеть гостю тапочки. Мы к ней относимся как к обычному ребёнку, и в первую очередь стараемся приучить её к самообслуживанию, покупаем такие игрушки-которые ее научат обращаться с настоящими предметами в жизни: утюги, фены, пылесосы и т.п.Часто особых деток жалеют, не дают выполнять работу по дому, не понимая, что когда они уйдут на небо — их ребёнок останется один совершенно беспомощный ….

Меня очень радует, что наше общество начинает менять свое отношение к синдрому Дауна в лучшую сторону. Появляются центры, наших детишек берут в обычные садики и школы, официально трудоустраивают на работу. Ещё конечно много проблем, но всё же сдвинулось дело с места. Уже не так тяжело и нет такого негатива, как раньше. Вобщем, наша семья смотрит с оптимизмом в будущее нашей дочки.
Солнечные люди часто талантливы, пишут стихи, замечательно рисуют, есть актёры, преподаватели, много спортсменов принесших золото в Параолимпиаде. Верю, что и наша Маргошка добьётся чего-нибудь в жизни.
Синдром Дауна — не приговор, лишняя хромосома — не помеха.

Читайте также: