Гроприносин молочница после него

Похожие темы научных работ по клинической медицине , автор научной работы —

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ НА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОМ РЫНКЕ БЕЛАРУСИ

Гроприносин - создан побеждать вирусы!

Гроприносин (Инозин пранобекс) - лекарственный препарат, сочетающий отчетливые иммуномоделирую-щие свойства с прямой противовирусной активностью в отношении широкого спектра вирусов.

Гроприносин (Инозин пранобекс) относится к классу лекарственных препаратов АТС: 105АХ05, противовирусные средства прямого действия. Гроприносин усиливает дифференцировку пре-Т-лим-фоцитов, стимулирует индуцированную

митогенами пролиферацию Т- и В-лим-фоцитов, повышает функциональную активность Т- лимфоцитов, в том числе их способность к образованию лимфокинов. Препарат значительно усиливает продукцию интерлейкина-2 лимфоцитами человека, активированными ФГА, и способствует экспрессии интерлейкиновых рецепторов. Гроприносин стимулирует также дифференцировку В-лимфоцитов в плазматические клетки и увеличение биосинтеза антител, усиливает активность естественных киллеров, увеличивает количество рецепторов для ^ и компонентов системы комплемента. У здоровых людей Гроприносин стимулирует активность натуральных киллеров, а также макрофагов в отношении как фагоцитоза, так и процессинга и презентации антигена, благодаря чему уже в первый день приема препарата в организме возрастает число антителопродуцирующих клеток. Гроприносин стимулирует синтез интерлейкина-1, микробицидность, экспрессию мембранных рецепторов, способность реагировать на лимфокины и их хемотаксические факторы.

Таким образом, Гроприносин обладает тимозиноподобным действием, стимулируя преимущественно клеточный иммунитет, особенно эффективно в условиях клеточного иммунодефицита. Гроприносин предохраняет от послеви-русного ослабления клеточного синтеза РНК и белка в клетках, которые подверглись инфицированию. Это особенно важно по отношению к клеткам, занятым в процессах иммунологической защиты. Такое действие Гроприносина не относится к вирусной РНК, синтез которой одновременно замедляется. Происходит нераспознавание или неправильное распознавание вирусной РНК с неправильной транскрипцией генетического кода вирусов. Это препятствует использованию рибосомальной РНК клеток для воспроизводства вирусов. Указанные механизмы и определяют прямую противовирусную активность 1роприносина, которая носит неспецифический характер и установлена в отношении значительного числа вирусов.

Гроприносин относится к малотоксичным веществам и в этом отношении имеет преимущества перед другими синтетическими иммуномоделирующими средствами с противовирусной активностью. Препарат не обладает аллергизиру-

ющими, мутагенными, канцерогенными и эмбриотоксическими свойствами. Разрешен для применения у взрослых и детей с 1 года жизни.

В 2009 г. в БелНИИЭМ, Национальном центре гриппа, под руководством Н.В. Грибковой проведено исследование на культуре клеток о влиянии Гропиноси-на на репликацию вирусов сезонного и пандемического штаммов гриппа. Установлено, что 1роприносин обладает выраженным противогриппозным действием, снижая репродукцию вирусов гриппа А и В.

Согласно инструкции по медицинскому применению 1роприносина, утвержденной Министерством здравоохранения РБ от 09.02.2010 г., показаниями для его применения являются:

- инфекционные заболевания вирусной этиологии у пациентов с нормальным и сниженным иммунным статусом: острые респираторные вирусные инфекции, ри-новирусные и аденовирусные инфекции, корь;

- заболевания, вызванные вирусами простого герпеса (герпес губ, кожи лица, слизистой оболочки полости рта, кожи рук, офтальмогерпес), подострый склерозирующий панэнцефалит, гени-тальный герпес; вирусом Varicella zoster (ветряная оспа и опоясывающий лишай, в том числе рецидивирующий у больных с иммунодефицитом); вирусом Эпштейн-Бар-ра (инфекционный мононуклеоз); папилло-мавирусом человека, вирусный гепатит;

- для неспецифической профилактики в период подъема заболеваемости ОРВИ.

В качестве иммуностимулирующего средства показан пациентам с иммуно-дефицитами.

Рекомендованные дозы и схемы применения Гроприносина:

- острые респираторные вирусные инфекции: взрослые - по 2 таблетки 3-4 раза в сутки; дети - суточная доза из расчета 50 мг/кг массы тела за 3-4 приема на протяжении 5-7 дней; при необходимости лечение продолжить или повторить через 7-8 дней. Для достижения наибольшей эффективности при острых респираторных вирусных инфекциях лечение лучше начинать при первых симптомах болезни или с первых суток заболевания. Как правило, препарат принимают еще 1-2 дня после исчезновения симптомов;

МЕДИЦИНСКИЕ НОВОСТИ |б3

Лекарственные препараты на фармацевтическом рынке Беларуси! мн

• корь: суточная доза из расчета 100 мг/кг за 3-4 приема на протяжении 7-14 дней;

• афтозный стоматит: взрослые - по 2 таблетки 4 раза в сутки, дети - суточная доза из расчета 70 мг/кг за 3-4 приема на протяжении 6-8 дней (острая фаза), потом: взрослые -по 2 таблетки 3 раза в сутки, дети - 50 мг/кг за 3-4 приема 2 раза в неделю на протяжении 6 недель;

• инфекционный мононуклеоз: суточная доза из расчета 50 мг/кг за 3-4 приема на протяжении 8 дней;

• ветряная оспа, опоясывающий лишай и лабиальный герпес: взрослые - по 2 таблетки 3-4 раза в сутки, дети - суточная доза из расчета 50 мг/кг за 3-4 приема на протяжении 10-14 дней (до исчезновения симптомов);

• генитальный герпес: в острый период - по 2 таблетки 3 раза в сутки на протяжении 5-6 дней; в период ремиссии поддерживающая доза - по 2 таблетки (1000 мг) 1 раз в сутки до 6 месяцев;

• подострый склерозирующий пан-энцефалит: суточная доза из расчета 50—100 мг/кг за 6 приемов (каждые 4 ч) на протяжении 8-10 дней; после 8-дневного перерыва при легком течении дополнительно еще 1-3 курса, при тяжелом течении - до 9 курсов;

• вирусный гепатит: взрослые - по 2 таблетки 3-4 раза в сутки на протяжении 15-30 дней; потом поддерживающая доза

- по 2 таблетки (1000 мг) 1 раз в сутки на протяжении 2-6 месяцев;

• папилломавирусная инфекция (остроконечные кондиломы, папиллома-тоз гортани, подошвенные и ладонные бородавки, неоплазии шейки матки): при низком онкологическом риске - по 2 таблетки 3 раза в сутки, курс лечения

- 14-28 дней; при высоком онкологическом риске - в комбинации с криотерапией или С02-лазерной терапией

- по 2 таблетки 3 раза в сутки на протяжении 5 дней, 3 курса с интервалом в 1 месяц;

Устойчивый иммуномодулирующий эффект достигается при приеме препарата в дозе 50 мг/кг массы тела в сутки на протяжении 3-9 недель.

Для неспецифической профилактики в период подъема заболеваемости ОРВИ: взрослые и дети - суточная доза из расчета 50 мг/кг за 3 приема, 3 раза в неделю в течение 4 недель.

При непосредственном контакте с больными ОРВИ: взрослые и дети - суточная доза из расчета 50-100 мг/кг за 3 приема ежедневно в течение 5 дней.

С 2011 г. Гроприносин производится в виде таблеток овальной формы, которые удобны для проглатывания, легко делятся, хорошо измельчаются, растворяются в небольшом количестве воды.

м НОВОЕ О ФАРМАКОДИНАМИЧЕСКИХ ЭФФЕКТАХ ВАЛЕРИАНЫ

В странах Евросоюза, где налажен четкий контроль регистрации побочных эффектов и отсутствуют сведения об орга-нотоксичности препаратов валерианы, ежегодный объем потребления последних превышает 50 млн упаковок. Согласно выводам Комитета по лекарственной продукции растительного происхождения (ЕМЕА) применение препаратов валерианы должно осуществляться в терапевтической дозе в пределах 300-1000 мг сухого водно-спиртового экстракта на прием. Хотя нет единого мнения о том, какая лекарственная форма валерианы проявляет более выраженный седативный эффект. Считается, что предпочтительно использование ее водных извлечений (отвара, настоя, мацерата), а таблетки порошкованного офици-нального сырья валерианы, покрытые пленочной оболочкой, по терапевтической эффективности в 2,5 раза превосходят таблетки экстракта валерианы, покрытые оболочкой.

Фармакодинамический эффект валерианы обусловлен синергизмом действия различных фармакологически активных соединений, в том числе и аминокислот. Успокаивающие свойства растения определяются не только аминокислотами-нейромедиаторами, участвующими в передаче нервных импульсов, но и валериановой и изовалериановой кислотами, способствующими в определенных дозах подавлению эмоций и оказывающими на гипоталамус действие, подобное производным бензодиазепина. Считается, что глутаминовая кислота участвует в поддержании дыхания мозговых клеток, и бе-та-аланин представляет интерес как эффективное средство профилактики ишемических нарушений мозга и т.д. Между тем аминокислотный состав надземных и подземных органов сборного цикла валерианы лекарственной, обусловливающих суммарный фармакодинамический эффект этого растения, до сих пор не изучен. Проведено исследование, в котором установлено, что в наиболее широко используемых в качестве лекарственного сырья подземных органах валерианы Фори и валерианы бузинолистной содержится 20 аминокислот, выявлены отдельные особенности в их накоплении. Мажорными компонентами сбора являлись глутаминовая и аспарагиновая

кислоты, лейцин, а минорными аминокислотами (по мере уменьшения содержания) - метионин, тирозин, гистидин, цис-теин, оксилизин и орнитин. Эти аминокислоты рекомендуются для профилактики и лечения многих патологических состояний, механизмы действия которых еще предстоит понять.

П.Ю. Шкроботько, Д.М, Попов, Н.С. Фурса // Фармация. - 2009. - №7. - С.19-23.

Т АСКОРБИНОВАЯ КИСЛОТА МОЖЕТ СЛУЖИТЬ Щ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫМ АГЕНТОМ

В последнее время в специальной литературе активно обсуждаются возможности использования аскорбиновой кислоты (АК) в качестве противоопухолевого агента, хотя механизмы этих эффектов пока не ясны. Установлено, что АК в концентрации 1-10 мМ индуцирует гибель опухолевых клеток предстательной железы, клеток гепатомы, раковых клеток желудка, клеток промиелоцитной линии U937 и других опухолевых клеток в культуре. В экспериментах in vitro с использованием 10 линий опухолевых клеток и 4 линий нормальных клеточных типов показано, что АК при концентрациях выше 4 мМ индуцирует гибель опухолевых клеток. Предполагается, что ци-тотоксичность высоких доз АК опосредована образующейся Н2О2. Другими словами, генерация Н2О2 является важным этапом в процессе индуцирования апоптоза опухолевых клеток. Одним из этапов апоптоза в различных типах клеток является повышение внутриклеточной концентрации несвязанных ионов Са2+ . Обнаружено, что АК в концентрации 3-10 мМ вызывает снижение рН и скачкообразное повышение концентрации несвязанных ионов Са2+ в клетках линии карциномы гортани человека. По-видимому, эти процессы играют важную роль в механизмах действия АК на опухолевые клетки, то есть эта избирательность действия АК опосредована изменениями кислотно-основного баланса в опухолевых клетках, что определяет направления поиска новых методов противоопухолевой терапии.

Г.Г. Мартинович, И.В. Мартинович, С.Н. Черенкевич// Бюлл. эксперим. биол. и мед.-2009.-Т.147, №4.-

Albina Glisic/Getty Images/Life Stic/Flickr/Indicator.Ru

Из чего же, из чего

В основе Изопринозина – молекулы инозина и димепранолацедобена. Эти вещества, по мнению производителей, должны либо действовать в направлении стимулирования иммунитета, призывая наши лимфоциты работать сверхурочно, либо мешать воспроизводству вирусных частиц, взявших наши клетки на абордаж.

Авторы обзора 1986 года в журнале Drugs предположили, что противовирусного эффекта у препарата нет, но зато есть иммуностимулирующее. Механизм этого действия, согласно тому же обзору, неизвестен, а большинство экспериментальных и клинических испытаний предварительные, да еще и дизайн их оставляет желать лучшего.

Добавилась новая информация по сайтам связывания: например, в статье фармакологов из США и Тайваня, опубликованной на страницах Journal of Biomedical Science, высказано предположение, что инозин может воздействовать на бензодиазепиновый рецептор, но к антивирусному действию это вряд ли как-то относится.

Как обстоит дело с клиническими исследованиями, разрешениями и одобрением ведущих организаций в сфере здравоохранения?

В списках (не) значился

На портале Госреестра лекарственных средств большинство зарегистрированных исследований касаются биоэквивалетности (сопоставления дозировки, при которых вещество равны по действию) разных форм препарата, а также русских таблеток и зарубежных. Пострегистрационные исследования эффективности и безопасности средства проводятся и по сей день. Одно из них завершилось в 2015 году, но публикацию найти так и не удалось.

Изопринозин входит в классификацию ATC Всемирной организации здравоохранения – однако, как мы уже не раз выясняли, это ничего не говорит об эффективности препарата, а лишь дает понять, что ВОЗ знает о его существовании. В этой классификации он значится как противовирусное лекарство.

В многоцентровом двойном слепом плацебо-контролируемом исследовании на 463 пациентах, проведенном венгерскими учеными, сравнивалась скорость излечения от гриппа. Хотя авторы статьи сообщают, что в группе препарата участники выздоравливали быстрее, они же отмечают, что различие было статистически незначительным.

Посмотрев на график выздоровления, где на осях обозначены дни от начала терапии и процент еще не излечившихся участников, можно увидеть, что линии группы плацебо и группы препарата почти совпадают.

Jiří Beran et al

Если говорить о профилактике инфекций у детей, то Изопринозин и здесь не смог выделиться положительным примером. Чешская статья о двойном слепом плацебо-контролируемом клиническом испытании препарата на 108 детях гласит, что хотя уровень CD3+, CD4+ и CD8+ Т-лимфоцитов у участников несколько вырос за те шесть недель, пока им давали препарат, на частоту заболеваемости это никак не влияло. Продолжительность ОРВИ у детей тоже не стала короче, да и на количество дней проявления симптомов (температуры, кашля, фарингита, насморка) Изопринозин никак не повлиял.

На 17 пациентах Изопринозин тестировали против вирусного гепатита С, но доказать, что он хоть сколько-нибудь полезен, снова не получилось. Данные из статьи об исследовании на 42 пациентах не расходятся с этим результатом. Неутешительный вывод ждет и прочитавших статью об испытаниях препарата против опоясывающего лишая и против генитальных бородавок.

Наконец, есть обнадеживающая статья об успешном лечении от папиллом вирусного происхождения (на 55 участниках), но этот результат не был подтвержден другими исследованиями с 1996 года.

(Не)палочка-(не)выручалочка

Но есть и менее популярные направления использования, которые относятся к альтернативной терапии. Так, принимая инозин, можно повысить уровень мочевой кислоты в крови, и поскольку болезнь Паркинсона обычно медленнее прогрессирует у пациентов, у которых этот уровень выше, инозин сейчас находится на третьей фазе испытаний в качестве возможного лекарства от этого недуга.

Впрочем, с рассеянным склерозом такой подход уже не сработал. Авторы статьи, основанной на данных о лечении 52 пациентов с этой болезнью при помощи Изопринозина, приходят к выводу, что после внесения поправок на множественные группы сравнения эффекта препарата выявить не удалось.

С инсультом, несмотря на действие на клетках и подопытных животных, тоже продвинуться не получилось. Возможно, потому, что во время ишемического инсульта как раз и нарушена доставка питания к пораженному участку, так что даже полезные вещества цели не достигают.

Проверяли Изопринозин и как альтернативное средство от хронической усталости, однако успеха такой подход тоже не имел: по мнению авторов обзора, данных оказалось недостаточно для выводов.

В еще одной работе Изопринозин испытывали на 24 пациентах как лекарство от ревматоидного артрита, но никаких доказательств его полезности по сравнению с группой плацебо не нашлось, зато уровень уратов (солей мочевой кислоты) в крови участников, получивших Изопринозин, вырос. Кстати, об увеличении количества уратов в крови стоит задуматься – этот побочный эффект упоминали практически во всех статьях о клинических испытаниях.

Indicator.Ru заключает: доказательства минимальны, и они не в пользу Изопринозина

Изопринозин не одобрен Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (Food and drug administration, или FDA). Эта организация много раз отказывала производителям зарегистрировать препарат и его прямые аналоги как лекарство для больных ВИЧ, ведь пациенты могут использовать его вместо, а не вместе со специфической антиретровирусной терапией. Хотя на этот счет и есть клиническое испытание, показывающее, что в группе Изопринозина болезнь прогрессирует меньше, процент людей, у которых ВИЧ перешел в СПИД за два года, очень низок, так что могла сыграть свою роль статистическая погрешность.

Механизм его действия на молекулярном уровне неизвестен, а все эффекты, наблюдаемые на клетках, тканях и крысах, на уровне клинических испытаний не дают никакого результата. На сайте Cochrane Collaboration тоже нет обзоров, которые бы подтвердили эффективность Изопринозина (хотя опровержения тоже отсутствуют).

Хотя препарат во многом состоит из компонента, который встречается в человеческих клетках, он вызывает повышение уровня мочевой кислоты в организме. К сожалению, это может не только замедлить прогресс болезни Паркинсона, но и вызвать приступы подагры, так что если у вас проблемы с суставами (да еще и диета включает много продуктов животного происхождения), осторожность не помешает.

Наши рекомендации нельзя приравнивать к назначению врача. Перед тем, как начать принимать тот или иной препарат, обязательно посоветуйтесь со специалистом.

Возбудители молочницы – дрожжеподобные грибки рода кандида. Они входят в состав нормальной микрофлоры влагалища и обычно не доставляют женщине дискомфорта. Молочница развивается, когда эти грибки начинают активно размножаться. Привести к этому могут многие факторы.

Антибиотики

Эти лекарства уничтожают не только вредных микробов, но и полезные бифидо- и лактобактерии, которые контролируют рост грибков кандида. Соответственно, без их поддер­ж-ки грибки активизируются.

Как быть?

Заранее примите меры предосторожности. За два часа до приёма антибиотика принимайте препараты с пробиотиками – полезными бактериями. После консультации с врачом можно также принять противогрибковый препарат. Для профилактики обычно достаточно одной таблетки.

Незащищённый половой контакт

Как быть?

Избегать контактов с незнакомцами. Использовать презервативы для защиты от инфекций, передающихся половым путём. Если же обострение молочницы происходит после акта с постоянным партнёром, ему стоит обследоваться на кандидоз и тоже пролечиться.

Ароматизированные прокладки

Внутренний слой дезодорированных средств гигиены пропитан различными отдушками. Кожа и слизистая оболочка половых органов очень чувствительны к таким компонентам: при контакте возникают раздражение, зуд, отёк. А уже на этом фоне начинают размножаться грибки.

Как быть?

Пользуйтесь прокладками без парфюмерных отдушек и меняйте их каждые 3–4 часа. Обладательницам чувствительной кожи стоит отказаться от тампонов.

Мокрый купальник

Молочница часто обост­ряется во время отпуска на море. Длительное ношение мокрого купальника создаёт идеальную влажную среду для размножения грибков рода кандида.

Как быть?

При склонности к отпускным обострениям лучше ходить на пляж с запасным купальником и переодеваться после каждого заплыва. Другой вариант: приобрести пляжный костюм из ткани, которая быстро сох­нет. Обычно такие купальники достаточно дороги, но оно того стоит.

Сладости

Грибки рода кандида обожают сахар. Так что обилие сладостей и сдобы в рационе способствует их быстрому размножению.

Как быть?

Ограничиваться одной порцией десерта в день. Если же обострение уже случилось, на время лечения придётся забыть о сладком. А также исключить из рациона алкоголь, всё маринованное и копчёное.

Гормональные контрацептивы

Эти препараты могут влиять на состояние интимной флоры. Поэтому обострение молочницы при их приёме наблюдается у многих женщин.

Как быть?

Обращаясь к гинекологу для подбора таких препаратов, обязательно сообщите, что у вас часто бывает молочница. Возможно, придётся выбрать другой метод контрацепции. Если молочница впервые возникла после начала приёма таблеток, нужно сразу же рассказать об этом доктору.

Синтетическое бельё

Оно плохо пропускает воздух, создавая своеобразный парниковый эффект. А влажная и тёплая среда идеальна для жизнедеятельности грибков рода кандида. Особенно опасны синтетические стринги и тесные трусики.

Как быть?

Предпочесть бельё из натуральных тканей и подбирать его по размеру. От синтетических трусиков лучше отказаться совсем или надевать их в исключительных случаях.

Морская вода

Как быть?

Женщинам с хронической формой молочницы не стоит проводить в море больше 20–30 минут подряд. После купания нужно ополоснуться пресной водой, следя за тем, чтобы на трусиках оставалось как можно меньше соли.

Устраняет зуд и жжение после первого нанесения Гарантирует выздоровление после 7 дней использования Не раздражает слизистую, оказывает успокаивающее и заживляющее действие Предотвращает рецидивы заболевания и его переход в хроническую форму Не оказывает побочных действий и не имеет противопоказаний, гипоаллергенно, состоит из натуральных ингредиентов.

Хламидиоз у мужчин — наиболее часто диагностируемое из всех заболеваний, передающихся половым путем (ЗППП), и количество новых случаев заражения продолжает неуклонно расти. Хламидиоз у мужчин — наиболее часто диагностируемое из всех заболеваний, передающихся половым путем (ЗППП), и количество новых случаев заражения продолжает неуклонно расти. Елена спрашивает. Здравствуйте, у меня обнаружили ВПЧ 58 и еще эрозия обширная. Прописали Гроприносин по 2таблетки 3 раза в день, 21 день, больше ничего не назначили,после менструации пойду прижигать эрозию.

Елена спрашивает. Здравствуйте, у меня обнаружили ВПЧ 58 и еще эрозия обширная. Прописали Гроприносин по 2таблетки 3 раза в день, 21 день, больше ничего не назначили,после менструации пойду прижигать эрозию. Схема лечения трихомониаза. Препараты при трихомониазе. Рекомендуемые схемы лечения трихомониаза Схема лечения трихомониаза. Препараты при трихомониазе. Рекомендуемые схемы лечения трихомониаза

Лечение хламидиоза препаратами. Антибиотики при хламидиозе, эффективные схемы лечения не осложненного и хронического хламидиоза. Лечение хламидиоза препаратами. Антибиотики при хламидиозе, эффективные схемы лечения не осложненного и хронического хламидиоза. Официальный сайт препарата Лонгидаза®. Инструкция по применению, показания, схемы лечения и описание суппозиториев (свечей) Лонгидаза® с отзывами пациентов и специалистов.

Официальный сайт препарата Лонгидаза. Инструкция по применению, показания, схемы лечения и описание суппозиториев (свечей) Лонгидаза с отзывами пациентов и специалистов. Цервицит — лечение. Для начала следует выявить причину заболевания, а затем уже назначать комплексное лечение цервицита. Цервицит — лечение. Для начала следует выявить причину заболевания, а затем уже назначать комплексное лечение цервицита.

Промойте половые органы теплой водой без мыла Распылите Кандистон на область поражения молочницей Наденьте чистое хлопковое бельё Использовать 3 раза в день

История. Хламидии являются внутриклеточными паразитами, которые, внедрившись в клетку . История. Хламидии являются внутриклеточными паразитами, которые, внедрившись в клетку . Препараты Вильпрафен и Вильпрафен Солютаб Обзор препаратов, способ применения, аналоги, отзывы Обширный диапазон антибиотиков помогает бороться с бактериальной инфекцией.

Заполните форму для консультации и заказа Кандистон спрей от молочницы. Оператор уточнит у вас все детали и мы отправим ваш заказ. Через 1-10 дней вы получите посылку и оплатите её при получении

Препараты Вильпрафен и Вильпрафен Солютаб Обзор препаратов, способ применения, аналоги, отзывы Обширный диапазон антибиотиков помогает бороться с бактериальной инфекцией. Имеются антибиотики узкой направленности . Симптоматика: на что жалуются пациенты? Симптомы хламидиоза не уникальны. В зависимости от локализации возбудителя, пациента могут беспокоить разные проявления. Симптоматика: на что жалуются пациенты? Симптомы хламидиоза не уникальны. В зависимости от локализации возбудителя, пациента могут беспокоить разные проявления.

Эффективное препараты от молочницы для женщин, препараты от молочницы аналог, молочница список препаратов, препараты для восстановления микрофлоры влагалища после молочницы, средство от молочницы быстрое средство, препараты при лечении хламидиоза и микоплазм, какой препарат лучше от молочницы у женщин отзывы.

Официальный сайт Кандистон спрей от молочницы

Купить Кандистон спрей от молочницы можно в таких странах как:

Россия, Беларусь, Казахстан, Киргизия, Молдова, Узбекистан, Украина, Эстония, Латвия, Литва, Болгария, Венгрия, Германия, Греция, Испания, Италия, Кипр, Португалия, Румыния, Франция, Хорватия, Чехия, Швейцария, Азербайджан , Армения ,Турция, Австрия, Сербия, Словакия, Словения, Польша

Отзывы покупателей:

Я уже три года страдала хроническим кандидозом, и не могла никак вылечиться. Помог кандистон! Заказывала после отзывов подруги

Молочница у меня только-только началась, но я уже насмотрелась картинок в интернете, чем это может закончиться. Не хочу затягивать как девушка с предыдущего комментария.

Действующее вещество

Фармакологические группы

Нозологическая классификация (МКБ-10)

Состав

Таблетки	1 табл.
активное вещество:
инозин пранобекс	500 мг
вспомогательные вещества: крахмал картофельный — 85 мг; повидон К25 — 45 мг; магния стеарат — 10 мг

Описание лекарственной формы

Таблетки: белые или почти белые продолговатые, двояковыпуклые, с риской на одной стороне.

Фармакологическое действие

Фармакодинамика

Иммуностимулирующее средство, обладающее противовирусным действием. Представляет собой комплекс, содержащий инозин и соль пара-ацетамидобензойной кислоты с N,N-диметиламино-2-пропанолом в молярном соотношении 1:3.

Эффективность комплекса определяется присутствием инозина, второй компонент повышает его доступность для лимфоцитов. Гроприносин ® блокирует размножение вирусных частиц путем повреждения генетического аппарата, стимулирует активность макрофагов, пролиферацию лимфоцитов и образование цитокинов. Второй компонент повышает доступность препарата Гроприносин ® для лимфоцитов. Уменьшает клинические проявления вирусных заболеваний, ускоряет реконвалесценцию, повышает резистентность организма.

При назначении препарата Гроприносин ® в качестве вспомогательного ЛС при инфекционном поражении слизистых оболочек и кожи, вызванных вирусом Herpes simplex, происходит более быстрое заживление пораженной поверхности, чем при лечении традиционным способом. Реже возникают новые пузырьки, отеки, эрозии и рецидивы болезни. При своевременном применении препарата сокращается частота возникновения вирусных инфекций, снижается длительность и тяжесть заболевания.

Фармакокинетика

После приема внутрь препарат быстро и практически полностью (>90%) всасывается и обладает хорошей биодоступностью. При приеме внутрь в дозе 1500 мг C_max инозина пранобекса достигается через 1 ч и составляет 600 мкг/мл. Не определяется в крови спустя 2 ч после приема. Инозин пранобекс состоит из инозина и соли пара-ацетамидобензойной кислоты с N,N-диметиламино-2-пропанолом. Каждый из компонентов инозина пранобекса быстро подвергается метаболизму. Практически 100% метаболитов обнаруживаются в моче в интервале от 8 до 24 ч с момента приема. Инозин подвергается метаболизму по циклу, типичному для пуриновых нуклеотидов, с образованием мочевой кислоты, концентрация которой в сыворотке крови может повышаться. В результате возможно образование кристаллов мочевой кислоты в мочевых путях. Повышение концентрации мочевой кислоты носит нелинейный характер и может изменяться на ±10% в течение 1–3 ч после приема препарата внутрь. В результате метаболизма пара-ацетамидобензойной кислоты образуется орто-ацилглюкуронид; N,N-диметиламино-2-пропанол метаболизируется до N-оксида. AUC пара-ацетамидобензойной кислоты ≥88%, AUC N,N-диметиламино-2-пропанола — ≥77%. Кумуляция препарата в организме не обнаружена. Инозин и его метаболиты экскретируются с мочой. При достижении C_ss при приеме ежедневной дозы 4 г суточная экскреция с мочой пара-ацетамидобензойной кислоты и ее метаболита составляет примерно 85% принятой дозы; T_1/2 — 50 мин, T_1/2 N,N-диметиламино-2-пропанола — 3–5 ч. Полная элиминация инозин пранобекса и его метаболитов из организма наступает в течение 48 ч.

Показания препарата Гроприносин ®

иммунодефицитные состояния, вызванные вирусными инфекциями у пациентов с нормальной и ослабленной иммунной системой, в т.ч. заболевания, вызванные вирусом Herpes simplex (тип I и тип II, генитальный герпес и герпес прочей локализации);

подострый склерозирующий панэнцефалит.

Противопоказания

повышенная чувствительность к инозину пранобексу и другим компонентам препарата;

хроническая почечная недостаточность;

период кормления грудью;

детский возраст до 3 лет (масса тела до 15–20 кг).

С осторожностью: при одновременном назначении с ингибиторами ксантиноксидазы, диуретиками, зидовудином; при острой печеночной недостаточности.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказан беременным и женщинам, кормящим грудью, т.к. безопасность препарата не исследовалась.

Побочные действия

Побочные действия определяются следующим образом: часто — >1/100 и 1/1000 и ЖКТ : часто — снижение аппетита, тошнота, рвота, боль в эпигастрии; нечасто — диарея, запор.

Со стороны гепатобилиарной системы: часто — повышение активности печеночных ферментов, ЩФ .

Со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки: часто — зуд, сыпь.

Со стороны почек и мочевыводящих путей: нечасто — полиурия.

Аллергические реакции: нечасто — пятнисто-папулезная сыпь, крапивница, ангионевротический отек.

Общие расстройства: часто — боль в суставах, обострение подагры.

Лабораторные и инструментальные данные: часто — повышение концентрации азота мочевины крови.

Взаимодействие

Иммунодепрессанты ослабляют иммуностимулирующий эффект препарата Гроприносин ® .

Гроприносин ® следует применять с осторожностью пациентам, принимающим одновременно ингибиторы ксантиноксидазы (аллопуринол) или петлевые диуретики (фуросемид, торасемид, этакриновая кислота), т.к. это может приводить к повышению концентрации мочевой кислоты в сыворотке крови.

Совместное применение препарата Гроприносин ® с зидовудином приводит к увеличению концентрации зидовудина в плазме крови и удлиняет его T_1/2 . Таким образом, при совместном применении препарата Гроприносин ® с зидовудином может потребоваться коррекция дозы зидовудина.

Способ применения и дозы

Внутрь, после еды, запивая небольшим количеством воды, через равные промежутки времени (8 или 6 ч) 3–4 раза в сутки.

Взрослые: от 6 до 8 табл. в сутки, в 3–4 приема.

Дети от 3 до 12 лет: 50 мг/кг/сут, в 3–4 приема.

Взрослые и дети при тяжелых инфекционных заболеваниях: дозу можно увеличить до 100 мг/кг/сут, в 4–6 приемов. Максимальная суточная доза у взрослых составляет 3–4 г в сутки, у детей — 50 мг/кг/сут.

При острых заболеваниях: лечение обычно продолжается от 5 до 14 дней. После исчезновения симптомов лечение следует продолжить в течение 1–2 дней или более, в зависимости от показаний.

При хронических рецидивирующих заболеваниях: лечение у взрослых и детей проводится курсами продолжительностью 5–10 дней с интервалами 8 дней. Длительность поддерживающего лечения может составлять до 30 дней, при этом доза может быть снижена до 500–1000 мг/сут.

Лечение инфекций, вызванных вирусом герпеса, у взрослых и детей: следует провести несколько курсов продолжительностью 5–10 дней до исчезновения симптомов. Для сокращения количества рецидивов рекомендуется проводить поддерживающее лечение по 1 табл. 2 раза в день в течение 30 дней.

Особые группы пациентов

Пожилые. Необходимости в коррекции дозы нет, препарат применяется так же, как у пациентов среднего возраста. У пожилых пациентов чаще происходит повышение концентрации мочевой кислоты в сыворотке крови и в моче, чем у пациентов среднего возраста.

Дети. Применяется у детей старше 3 лет.

Почечная и печеночная недостаточность. На фоне лечения препаратом Гроприносин ® следует каждые 2 нед проводить контроль содержания мочевой кислоты в сыворотке крови и моче. Контроль активности печеночных ферментов рекомендуется проводить каждые 4 нед при длительных курсах лечения препаратом.

Передозировка

Лечение: промывание желудка и симптоматическая терапия.

Особые указания

Перед началом лечения следует проконсультироваться с врачом.

Гроприносин ® , как и другие противовирусные средства, наиболее эффективен при острых вирусных инфекциях, если лечение начато на ранней стадии болезни (лучше с первых суток).

Поскольку инозин выводится из организма в форме мочевой кислоты, при длительном применении рекомендуется периодически контролировать концентрацию мочевой кислоты в сыворотке крови и моче. Пациенты со значительно повышенной концентрацией мочевой кислоты в организме могут одновременно принимать препараты, понижающие ее концентрацию.

Необходимо контролировать концентрацию мочевой кислоты в сыворотке крови при назначении препарата одновременно с препаратами, увеличивающими концентрацию мочевой кислоты или препаратами нарушающими функцию почек.

Гроприносин ® следует с осторожностью применять у пациентов с острой печеночной недостаточностью, поскольку препарат подвергается метаболизму в печени.

Влияние препарата на способность управлять автотранспортом и на работу с механизмами. Влияние препарата Гроприносин ® на психомоторные функции организма и способность управлять транспортными средствами и движущимися механизмами не исследовалось. При применении препарата следует учитывать возможность возникновения головокружения и сонливости.

Форма выпуска

Таблетки, 500 мг. В блистере из ПВХ/ПВДХ/ПЭ-алюминиевой фольги по 10 шт. 2, 3 или 5 блистеров в картонной пачке.

Производитель

Тел.: (495) 363-39-50; факс: (495) 363-39-49.

Условия отпуска из аптек

Условия хранения препарата Гроприносин ®

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Гроприносин ®

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.