Задача на тему пиодермии

*Импакт фактор за 2018 г. по данным РИНЦ

Журнал входит в Перечень рецензируемых научных изданий ВАК.

Читайте в новом номере

А. Заеда
Б. Вульгарная эктима
В. Буллезное импетиго
Г. Фурункул

A. Волдырь
Б. Папула
В. Бугорок
Г. Серопапула
Д. Пузырек

A. Эозинофилия
Б. Лимфопения
В. Лейкоцитоз
Г. Агранулоцитоз
Д. Тромбопения

A. Температурная, болевая, тактильная
Б. Температурная, тактильная, болевая
В. Болевая, температурная, тактильная
Г. Тактильная, болевая, температурная
Д. Болевая, тактильная, температурная

A. Бессолевая
Б. Аглютеновая
В. Гипоаллергенная
Г. Гипоуглеводная
Д. Гипохолестериновая

A. Плотноэластический инфильтрат в основании эрозии
Б. Гладкое ровное дно
В. Полициклические очертания
Г. Безболезненность
Д. Устойчивость к местной терапии

A. Наличия твердого шанкра
Б. Положительной РИФ
В. Отрицательной КСР
Г. Положительной РИБТ
Д. Наличия регионарного лимфаденита

A. Гигантский твердый шанкр
Б. Индуративный отек
В. Шанкр-панариций
Г. Шанкр-амигдалит

A. Развитие продромальных явлений
Б. Заживление твердого шанкра
В. Появление полиаденита
Г. Появление генерализованных высыпаний
Д. Позитивация КСР

16 – А, Б, В. 17 – А, Б, В. 18 – В. 19 – Г. 20 – А. 21 – Г. 22 – В.

23 – Б. 24 – В. 25 – Б. 26 – Б. 27 – Г. 28 – Б. 29 – В. 30 – А. 31 – Б.

Из анамнеза. Около года назад заметил шелушение кожи в межпальцевых складках стоп. Спустя некоторое время на коже межпальцевых складок стали появляться трещины, беспокоил зуд. В течение последней недели появились пузырьки на подошвах.

Больной активно занимается спортом, посещает бассейн, спортзал, пользуется сауной.

Локальный статус. В межпальцевых складках стоп шелушение. В четвертой межпальцевой складке на фоне отека и эритемы трещина, окаймленная рогом отслаивающегося эпидермиса. На сводах стоп величиной с горошину пузырьки с прозрачным содержимым, покрышки пузырьков плотные.

1. Поставьте диагноз.

2. Какие необходимо провести исследования для подтверждения диагноза? С чем можно дифференцировать данный дерматоз?

Из анамнеза. Считает себя больным в течение 2-х нед., когда после возвращения из командировки появились высыпания на руках. Самостоятельно лечился кортикостероидными мазями, эффекта не отмечал. Затем появились высыпания на туловище и ногах. 3 дня назад подобные высыпания появились у жены.

Локальный статус. Процесс носит распространенный характер, с локализацией на коже туловища, внутренней поверхности бедер, в межпальцевых складках кистей. Высыпания представлены множественными парными папуло-везикулезными элементами, экскориациями, пустулами, эрозиями, покрытыми гнойно-геморрагическими корочками. На коже разгибательных поверхностей локтевых суставов обильные наслоения гнойно-геморрагических корок.

1. Поставьте диагноз.

2. Какие исследования необходимо провести для подтверждения диагноза?

3. С какими заболеваниями необходимо дифференцировать данный дерматоз?

Из анамнеза. Считает себя больным в течение нескольких дней, когда после резкого переохлаждения появились пузырьки на правой половине грудной клетки, сопровождающиеся повышением температуры тела, общей слабостью. В течение последних 3-х дней приступообразно возникали новые высыпания, болезненность резко усилилась. Подобные высыпания отмечал 6 мес. назад.

Локальный статус. Процесс носит диффузный характер. Асимметричный. На правой половине грудной клетки с переходом на правую лопатку по ходу межреберных нервов на фоне отечной эритематозной кожи сгруппированные пузырьки с серозным содержимым, эрозии, серозные корочки.

1. Поставьте диагноз.

2. С чем можно дифференцировать данный дерматоз?

1. Какова должна быть тактика врача?

2. Предположительный диагноз.

3. С какими заболеваниями необходимо провести дифференциальную диагностику?

1. Микоз стоп, интертригинозно-дисгидротическая форма.

2. Микроскопическое и культуральное исследование чешуек и покрышек пузырей с кожи стоп:

1) Папулезный сифилид ладоней и подошв

2) Микотическая экзема

3) Контактный аллергический дерматит

5) Пустулезный псориаз ладоней и подошв

Ответы к Задаче № 2:

1. Распространенная чесотка, осложненная пиодермией.

2. Для подтверждения диагноза необходимо обнаружение чесоточного клеща.

3. Экзема, атопический дерматит, почесуха, педикулез, вульгарное импетиго.

Ответы к Задаче № 3:

1. Опоясывающий герпес.

2. Зостериформный красный плоский лишай, зостериформный простой герпес, герпетиформный дерматит Дюринга.

Ответы к Задаче № 4:

1. Направить больную на консультацию к врачу-дерматовенерологу.

2. Первичный сифилис других локализаций.

3. Лакунарная ангина, дифтерия, ангина Венсана.

Только для зарегистрированных пользователей

Аннотация научной статьи по клинической медицине, автор научной работы — Барышников Е. Н., Нейман К. П.

Гангренозая пиодермия - редкое, тяжелое ослож- нение воспалительных заболеваний кишечника (ВЗК), встречающееся у 0,5 - 2,0% больных язвенным колитом и болезнью Крона [2, 19, 22]. Появление этого осложнения резко утяжеляет заболевание из-за мучительных болей и прогрессирующего не- кроза кожи с вторичным инфицированием. Все это требует принятия экстренных мер, хотя и их эффек- тивность остается мало предсказуемой. Имеются ряд причин, затрудняющих выбор оптимальной терапии гангренозной пиодермии. Это различия течения заболевания, комплексность патогенетичес- ких механизмов, которые до конца не установлены, и отсутствие рандомизированных исследований. Вопросы диагностики и лечения гангренозной пи- одермии нечасто обсуждаются в литературе. Это обстоятельство и заставило нас привлечь внимание к этой проблеме. Приводим описание случая.

Похожие темы научных работ по клинической медицине , автор научной работы — Барышников Е. Н., Нейман К. П.

ГАНГРЕНОЗНАЯ ПИОДЕРМИЯ ПРИ БОЛЕЗНИ КРОНА

Барышников Е. Н., Нейман К. П.

Центральный научно-исследовательский институт гастроэнтерологии, Москва

Гангренозая пиодермия — редкое, тяжелое осложнение воспалительных заболеваний кишечника (ВЗК), встречающееся у 0,5-2,0% больных язвенным колитом и болезнью Крона [2, 19, 22]. Появление этого осложнения резко утяжеляет заболевание из-за мучительных болей и прогрессирующего некроза кожи с вторичным инфицированием. Все это требует принятия экстренных мер, хотя и их эффективность остается мало предсказуемой. Имеются

ряд причин, затрудняющих выбор оптимальной терапии гангренозной пиодермии. Это различия течения заболевания, комплексность патогенетических механизмов, которые до конца не установлены, и отсутствие рандомизированных исследований. Вопросы диагностики и лечения гангренозной пиодермии нечасто обсуждаются в литературе. Это обстоятельство и заставило нас привлечь внимание к этой проблеме. Приводим описание случая.

Больной О., 24 лет, госпитализирован в ЦНИИ гастроэнтерологии в мае 2005 года с жалобами на учащенный, до 8-10 раз в сутки, кашицеобразный стул с примесью крови и слизи, умеренные боли в животе, подъемы температуры до 390С, снижение веса на 6 кг в течение месяца. Из анамнеза известно, что эпизод диареи и лихорадки отмечался уже год назад, но легко купировался симптоматическими средствами. Симптомы возобновились в мае 2005 года на фоне стрессовой ситуации и сразу приобрели прогрессирующий характер. Госпитализирован в инфекционную больницу, где диагноз острой кишечной инфекции был снят. С подозрением на ВЗК переведен в ЦНИИГ в состоянии средней тяжести. Бледен. Пониженного питания (рост — 185 см, масса тела — 64 кг). Язык сухой, обложен белым налетом. Тахикардия — 100 ударов в минуту, АД — 110/60 мм рт. ст. Живот мягкий, чувствительный при пальпации в левой подвздошной области. Печень и селезенка не увеличены. Отмечалась умеренная железодефицитная анемия (гемоглобин — 98 г/л, железо — 10,3 мкмоль/ л),гипопротеинемия (общий белок — 56,4г/ л, альбумины — 28,7 г/л). СОЭ ускорено до 40 мм/ч, уровень С-реактивного белка — 119 г/л. ЭГДС и УЗИ органов брюшной полости — без патологии. При колоноскопии было обнаружено, что слизистая слепой и восходящей кишки гиперемирована, отечна, лишена сосудистого рисунка, с единичными псевдополипами до 0,4 см в диаметре. Аналогичные изменения определялись дистальнее — до средней трети сигмовидной кишки, но уже с множественными псведополипозными разрастаниями, сгруп-

* Фото к статье — на цветной вклейке в журнал.

пированными в продольном направлении, между которыми располагались глубокие, вытянутые вдоль длинника кишки, язвенные дефекты 0,8-1,0 см. Контактная кровоточивость минимальная. Дистальная часть сигмовидной кишки и прямая кишка, хотя и были гиперемированы, но сосудистый рисунок в них прослеживался, а изъязвления и контактная кровоточивость отсутствовали. Эндоскопическая картина более соответствовала болезни Крона толстой кишки, что нашло подтверждение и по данным гистологического исследования биоптатов, в которых обнаружена эпителиоидная гранулема.

Больному проводилась интенсивная терапия преднизолоном парентерально в течение 5 дней и затем орально 1 мг/кг массы тела, антибиотиками, инфузионная терапия с быстрой положительной динамикой. Выписан в состоянии клинической ремиссии с рекомендациями снижения и отмены кортикостероидов и поддерживающего лечения аза-тиоприном 150 мг/сут в течение 4 лет. Однако спустя 5 месяцев у больного неожиданно появляются отек и боли в левой голени, распространившиеся в течение

2 дней и на бедро. Госпитализирован в сосудистое отделение ГКБ № 1, где при доплерографии выявлен флотирующий тромб левой подвздошной вены и 31.10.05 г. имплантирован кава-фильтр. Проводилась антикоагулянтная терапия, на фоне которой, уже после выписки больного из стационара, через 3 недели вновь появились болезненные, воспалительные уплотнения в левой голени, лихорадка. Уплотнения сливались друг с другом и изъязвлялись, превратив латеральную поверхность голени в сплошную язвенную поверхность. Одновременно с этим вновь возобновились диарея и боли в животе.

Больной осмотрен в поликлинике ЦНИИГ, где констатировано обострение болезни Крона, отягченное тромбоэмболическими осложнениями и гангренозной пиодермией с локализацией в области левой голени и межлопаточном пространстве. Учитывая инфицирование раны, дальнейшее ведение больного осуществлялось согласно рекомендациям ЦНИИГ в отделении гнойной хирургии ГКБ № 15. Больному назначена мощная иммуносупрессивная терапия, включавшая преднизолон 60 мг/сут, азатиоприн 150мг/ сут и циклоспорин 350мг/ сут, антибиотики, и на фоне этого лечения уже осуществлялась хирургическая обработка раны с удалением некротических тканей под общим обезболиванием. Лечение было успешным, и уже через 8 недель рана очистилась и эпителизировалась (фото 3 — см. цветную вклейку). Кишечные проявления купировались. В последующем, и в 2006, и в 2007 гг., гангренозная пиодермия дважды рецидивировала, но в более легкой форме. Применение азатиоприна не предотвращало рецидива, но смягчало его проявления. Каждый раз эффект достигался применением стероидов и циклоспорина, назначаемого на срок не менее 1 месяца.

Гангренозная пиодермия — удивительное и малопонятное заболевание, которое может быть идио-патическим, но все же чаще его развитие связывают с лежащими в основе лимфопролиферативными или аутоиммунными расстройствами [25]. Развитие гангренозной пиодермии при ВЗК не связано с локализацией и протяженностью поражения кишечника, активностью или тяжестью процесса. Это похоже на то, как ведет себя гангренозная пиодермия при вялотекущих онкогематологических заболеваниях, но отличается от ревматоидного артрита, где она всегда спутник тяжелого и прогрессирующего страдания. Причины этого очевидного различия неясны. Изъязвления при идиопатической гангренозной пиодермии обычно одиночные и обнаруживаются на нижних конечностях. В тех случаях, когда отмечается атипичная или множественная ее локализация, как правило, присутствует системное заболевание. В нашем наблюдении мы находим подтверждение и того, и другого тезиса. Гангренозная пиодермия у больного развилась вне периода обострения кишечных симптомов, то есть не являлась следствием выраженной активности. Она локализовалась на голени и в межлопаточном пространстве, то есть была множественной, что характерно для вторичного поражения кожи при системных заболеваниях.

способствует и особое состояние, получившее название патергии, когда изменения на коже формируются и прогрессируют под влиянием любой механической травмы. К абортивным формам гангренозной пиодермии ряд исследователей относят локализованные или генерализованные везикуло-пустулезные высыпания [5, 10], а также вегетирующую пиодермию [1]. Таким образом, гангренозная пиодермия может быть самостоятельным заболеванием или ассоциированным. Она может быть одиночной или множественной, иметь склонность к прогрессированию или не проявлять ее. Однако всегда врач сталкивается с упорным и длительным течением гангренозной пиодермии, продолжающейся месяцами, а в трети случаев — с последующими рецидивами [13]. Диагностика гангренозной пиодермии сугубо клиническая. К биопсии прибегают лишь в сомнительных случаях, чтобы исключить васкулит или инфекцию. Поскольку глубокую биопсию следует брать из краев язвы, это часто способствует распространению некроза. Гистологически не имеется патогномоничных признаков заболевания. Обычно выявляется интенсивный нейтрофильный инфильтрат в дерме и подкожных тканях, иногда с эпи-телиоидными гранулемами. Могут быть фибриноидный некроз, кровоизлияния, но отсутствуют иные доказательства васкулита или инфекции.

Ведение гангренозной пиодермии представляет собой сложную задачу и определяется конкретной клинической ситуацией. Лишь при ранних или легких формах гангренозной пиодермии можно пытаться ограничиться топическими агентами. В этом качестве могут использоваться мази или обкалывание кожи вокруг язвы глюкокортикоидами [27], мази такролимуса [14] или никотина [18], ауто- или ге-терологичные коллагеновые матрицы [9]. Однако эта терапия малоперспективна в тяжелых случаях. Интенсивные боли, прогрессирование некрозов, риск вторичной инфекции заставляет начать раннее системное лечение, которое по своей природе всегда нацелено на иммуносупрессию. Первой линией терапии являются кортикостероиды. Их назначают первоначально в виде внутривенной пульс-терапии метилпреднизолоном 10 -15мг/кгмассытелав течение 3 дней с последующим переходом на оральный прием преднизолона 0,5-1,0 мг/кг в сутки. Это может позволить приостановить процесс и уменьшить боли, но чаще приходится обращаться к дополнительному назначению ингибиторов кальциневрина, а именно циклоспорину [6, 7, 11] и такролимусу [26]. Так поступили и мы в описанном случае, включив в лечение циклоспорин в дозе 5 мг/кг в сутки. Это обеспечило достижение быстрого результата. Чтобы сократить продолжительность лечения высокими дозами сте-

роидов и циклоспорином, в комбинацию вводятся также азатиоприн или микофенолат мофетил [16, 17, 25]. Мощную иммуносупрессивную терапию сопровождают назначением ко-тримоксазола 960 мг

3 раза в неделю для профилактики пневмоцистной пневмонии. Хотя описывается позитивный опыт от применения еще целого ряда агентов, они мало применяются в лечении гангренозной пиодермии при ВЗК. Это циклофосфамид [20], колхицин [15] или внутривенный иммуноглобулин [8]. Однако появился и новый препарат, который может стать первой линией терапии гангренозной пиодермии — инфлик-симаб, эффективность его была подтверждена рядом сообщений, включая плацебо-контролируемое испытание [3, 12, 23, 28]. В нашем случае мы ограничились повторными, короткими курсами циклоспорина (1-2 месяца), который каждый раз удавалось отменить после купирования очередного рецидива.

Особого обсуждения заслуживает хирургическое лечение ВЗК и самой гангренозной пиодермии. Следует признать, что удаление пораженной кишки

не всегда приносит успех. Хотя гангренозная пиодермия и заживает, почти в 20% случаев наблюдается рецидив в зоне илеостомы [4, 13]. Не менее осторожной должна быть хирургическая тактика и в отношении непосредственно гангренозной пиодермии. Из-за патергии — хирургия, направленная на удаление некротических тканей или пластическую реконструкцию, может выполняться лишь в условиях адекватного медикаментозного контроля [24]. В противном случае это может принести больше вреда, способствуя распространению процесса [21]. В нашем наблюдении мы пошли на этот риск, будучи уверенными в успешности комбинированной иммуносупрессивной терапии. Таким образом, данный пример демонстрирует возможность контроля течения гангренозной пиодермии у больных ВЗК с помощью современных лекарственных препаратов. Появление инфликсимаба расширяет терапевтические возможности в упорных случаях заболевания и позволяет смотреть в будущее с обоснованным оптимизмом.

1. Basler, R. S. W. Ulcerative colitis and the skin/R. S. W. Basler//Med. Clin. N. Am. — 1980. — Vol. 64. — P. 941-954.

2. Bernstein, C. N. The prevalence of extraintestinal diseases in inflammatory bowel disease: A population based study/C. N. Bernstein, J. F. Blanchard, P. Rawsthorne et al.//Am. J. Gastroenterol. — 2001. — Vol. 96. — P. 1116-1122.

3. Brooklyn, T.N. Infliximab for the treatment of pyoderma gangrenosum: a randomized, double blind placebo controlled trial/T. N. Brooklyn, A. Shetty, J. Bowden et al.//Gut. — 2005. — Vol. 54, Suppl. 2. — A23.

4. Cairns, B. A. Peristomal pyoderma gangrenosum and inflammatory bowel disease/B. A. Cairns, C. A. Herbst, B. R. Sartor et al.//Arch. Surg. — 1994. — Vol. 129. — P. 769-772.

5. Callen, J. P. Vesiculopustular eruption in a patient with ulcerative colitis/J. P. Callen, T. Y. Woo//Arch. Dermatol. — 1985. — Vol. 121. — P. 399 - 404.

6. Capella, G. L. The simultaneous treatment of inflammatory bowel disease and associated pyoderma gangrenosum with oral cyclosporine A/G. L. Capella, E. Frigerio, C. Fracchiolla et al.//Scand. J. Gastroenterol. — 1999. — Vol. 34. — P. 220-221.

7. D’Inca, R. Tacrolimus to treat pyoderma gangrenosum resistant to cyclosporine / R. D’Inca, S.Fagiuoli, G.C. Sturniolo//Ann. Intern. Med. — 1998. — Vol. 128. — P. 783-784.

8. Dirschka, T. Successful treatment pyoderma gangrenosum with intravenous human immunoglobulin/T. Dirschka, U. Kastner, S. Beh-rens//J. Am. Acad. Dermatol. — 1998. — Vol. 29. — P. 789-790.

9. Farris, D. R. Resolution of pyoderma gangrenosum after therapy with lyophilized bovine collagen matrix/D. R. Farris, P. J. Schutzer, P. C. Don et al.//Dermatology. — 2003. — Vol. 206. — P. 284-285.

10. Fenske, N. A. Vesiculopustular eruption of ulcerative colitis/N. A. Fen-ske, J. E. Gern, D. Piece et al.//Arch. Dermatol. — 1983. — Vol. 119. — P. 664 - 669.

11. Ferrer Rios, T. Pyoderma gangrenosum with an atypical location and a rapid response to cyclosporine A/T. Ferrer Rios, M. Ramos Lora, H. Pallares Manrique et al.//Gastrointestinal. Hepatol. — 1999. — Vol.

12. Grange, F. Corticosteroid-resistant pyoderma gangrenosum associated with Crohn’s disease: rapid cure with infliximab/F. Grange, F. Djilali-Bouzina, A. M. Weiss et al.//Dermatology. — 2002. — Vol. 205. — P. 278-280.

13. Hossein Mir-Madjlessi, S. Clinical course and evolution of erythema nodosum and pyoderma gangrenosum in chronic ulcerative colitis: A study of 42 patients/S. Hossein Mir-Madjlessi, J. S. Taylor, R. G. Farm-er//Am. J. Gastroenterol. — 1985. — Vol. 80. — P. 615-620.

14. Khurrum, M. Topical tacrolimus (FK 506) in the treatment of recalcitrant parastomal pyoderma gangrenosum associated with Crohn’s disease: report of two cases/M. Khurrum, H. Marquez, J. Nogueras

et al.//Colorectal Dis. — 2004. — Vol. 6. — P. 250-253.

15. Kontochristopoulos, G.J. Treatment of pyoderma gangrenosum with low-dose colchicines/G. J. Kontochristopoulos, P. G. Stavro-poulos, S. Gregoriou et al.//Dermatology. — 2004. — Vol. 209. — P. 233 - 236.

16. Lee, M. R. Mycophenolate mofetil in pyoderma gangrenosum/M. R. Lee, A. J. Cooper//J. Dermatol. Treat. — 2004. — Vol. 15. — P. 303-307.

17. Nousari, H. C. The effectiveness of mycophenolate mofetil in refractory pyoderma gangrenosum/H. C. Nousari, W. Lynch, G. J. Anhalt et al.//Arch. Dermatol. — 1998. — Vol. 134. — P. 1509-1511.

18. Patel, G. K. Sucessful treatment of pyoderma gangrenosum with topical O, S nicotine cream/G. K. Patel, J. R. Rhodes, B. Evans et al.//J. Dermatol. Treat. — 2004. — Vol. 15. — P. 122-125.

19. Requeiro, M. Infliximab for treatment of pyoderma gangrenosum associated with inflammatory bowel disease / M. Requeiro, J. Valentine, S. Plevy et al.//Am. J. Gastroenterol. — 2003. — Vol. 98. — P. 1821 - 1826.

20. Reynoso-von-Drateln, C. Intravenous cyclophosphamide pulses in pioderma gangrenosum: an open trial/C. Reynoso-von-Drateln//J. Rgeu-matol. — 1997. — Vol. 24. — P. 689.

21. Rozen, S.M. Management strategies for pyoderma gangrenosum: case studies and a review of the literature/S. M. Rozen, M. Y. Nahabedian, P. N. Manson//Ann. Plast. Surg. — 2001. — Vol. 47. — P. 310-315.

22. Schorr-Lesnick, B. Selected rheumatologic and dermatologic manifestations of inflammatory bowel disease/B. Schorr-Lesnick, L. J. Brandt/ /Am. J. Gastroenterol. — 1988. — Vol. 83. — P. 216-223.

23. Tan, M. H. Improvement of pyoderma gangrenosum and psoriasis associated with Crohn’s disease with anti-tumour necrosis factor alpha monoclonal antibody/M. H. Tan, M. Gordon, O. Lebwohl et al.//Arch. Dermatol. — 2001. — Vol. 137. — P. 930-933.

24. Vereecken, P. A case of pyoderma gangrenosum stabilized with lyme-cycline, topical benzayl peroxide and treatment by autograft / P. Vereecken, J. C. Wautrecht, G. De-Dobbeller et al.//Dermatology. — 1997. — Vol. 195. — P. 50-51.

25. Vidal, D. Review of 26 cases of classical pyoderma gangrenosum: clinical and therapeutic features/D. Vidal, L. Puig, M. Gilaberte et al.//J. Dermatol. Treat. — 2004. — Vol. 15. — P. 146-152.

26. Weichert, G. Efficacy of tacrolimus (FK 506) in idiopatic treatment-resistant pyoderma gangrenosum/G.Weichert, D.N.Sauder//J. Am. Acad. Dermatol. — 1998. — Vol. 39. — P. 648-650.

27. Wenzel, J. Topical treatment of pyoderma gangrenosum/J. Wenzel, R. Gerdsen, W. Phillipp-Dormston et al.//Dermatology. — 2002. — Vol. 205. — P. 221-223.

28. Zaccagna, A. Anti-tumor necrosis factor alfa monoclonal antibody (infliximab) for the treatment of pyoderma gangrenosum associated with Crohn’s disease/A. Zaccagna, A. Baerone, P. Puiatti et al.//Eur. J. Dermatol. — 2003. — Vol. 13. — P. 258-260.

Государственное бюджетное образовательное учреждение

высшего профессионального образования

Кафедра дерматовенерологии и косметологии

на заседании кафедры протокол № 9

Зав. кафедрой: Сингур Л.Г.

Задание: о каком заболевании следует думать, провести дифференциальную диагностику клинических проявлений, дать рекомендации по профилактике заболевания.

Мотивация выполнения задания: Пиодермии – наиболее распространенные заболевания кожи как у взрослых, так и у детей, начиная с периода новорожденности. Пиодермии часто связаны с условиями труда и быта и нередко они являются причиной временной нетрудоспособности, некоторые пиодермии контагиозны для окружающих, и заболевание может принять размеры эпидемии в коллективах.

Цель: научиться дифференцировать с другими кожными заболеваниями, определить тактику ведения пациента, назначить лечение.

1. Определение первичных морфологических элементов кожи.

2. Описать статус.

3. Провести дифференциальную диагностику.

4. Определить тактику ведения пациента.

5. Назначить лечение.

Выполнение кейс – задачи направлено на формирование профессиональных компетенций:

- способность и готовность к использованию современных методов оценки и коррекции естественных природных, социальных и других условий жизни;

- способность и готовность анализировать закономерности функционирования отдельных органов и систем, использовать знания анатомо-физиологических основ, основные методики клинико-лабораторного обследования и оценки функционального состояния организма пациентов для своевременной диагностики конкретной группы заболеваний и патологических процессов.

Выполнивший кейс-задачу должен:

Знать: эпидемиологию, этиологию, патогенез, современную классификацию, клиническую картину, особенности течения и осложнения, дифференциально- диагностические признаки методы диагностики, диагностические возможности методов непосредственного исследования, современные методы клинического, лабораторного инструментального обследования больных, критерии диагноза, принципы лечения, методы лечения и показания к их применению, клинико-фармакологическую характеристику основных групп лекарственных препаратов и рациональный выбор конкретных лекарственных средств, механизм физиотерапии, показания и противопоказания к их назначению, меры профилактики, диспансеризации больных с пиодермией.

Уметь: собрать анамнез, провести опрос пациента, провести физикальное обследование пациента; определить вид морфологического элемента на коже, дать описание кожного статуса, провести дифференциальную диагностику, взять патологический материал для выявления возбудителя, поставить предварительный диагноз; сформулировать клинический диагноз; наметить основные направления в патогенетической и симптоматической терапии, сформулировать показания к избранному методу лечения, заполнять историю болезни, выписать рецепт, определить прогноз заболевания, наметить проведение диспансерных мероприятий больных c пиодермией.

Этапы ориентировочная основа действия (ООД) выполнения кейс – задачи:

1. Дать общую характеристику и оценку первичных морфологических элементов, представленных на снимке (приложение 1);

2. Укажите патогистологические процессы, приводящие к образованию данных элементов;

3. Дать общую характеристику и описать вторичные морфологические элементы, представленные на снимке (приложение 1);

5.Перечислить этиологические, патогенетические факторы пиодермий, классификацию.

6. Назвать принципы лечения, профилактики пиодермий.

7. Дать ответы на фотозадачи

1. Данные по статус localis и представлены в приложении № 1

Оформление отчета по выполненной кейс-задачи:

Выполненную кейс-задачу представить в печатном виде (формат А 4, шрифт 12, интервал полуторный; поля: верхнее 2,5 см, нижнее 2 см, левое 3,0 см, правое 1,0 см).

Учебно-методическое и информационное обеспечение

Список рекомендуемой литературы

1.Дерматовенерология: учебник/ В.В. Чеботарев, О.Б. Тамразова, Н.В. Чеботарева, А.В. Одинец.- М.:ГЭОТАР-Медиа,2013.-582, [2] с.:ил.

2. Кожные и венерические болезни:учебник/ Скрипкин Ю.К. М.: Триада-Х, 2011. (ЭБС)

3. Дерматовенерология: нац. Рук ./Ассоц. мед. о-в по качеству; с.:ил.-(Национальные руководства)(Национальный проект "Здоровье"). / Ю.К. Скрипкин, Ю.С. Бутов,О.Л. Иванов. М.:ГЭОТАР-Медиа,2014.-1024

1. Крапивница и ангиоотек/ Колхир, П.В. М.:Практическая медицина,2012.-364

2. Атопический дерматит у детей./ Балаболкин, И.И. Балаболкин, С.Н. Денисова, Н.В. Юхтина. М.:Б.и.,2012.-51

3.Атлас для дерматовенерологов и косметологов./ Юцковский, А.Д. Юцковская Я.А. Владивосток: Дальприбор,2013.-150 с.

Программное обеспечение и Интернет-ресурсы:

БД компании EBSCOPublishing

(Medline, Medline with Full Text, Health Source Nursing/Academic Edition, Health Source Consummer Edition, Green FILE )http://web.ebscohost.com/

Электронная библиотека Российской национальной библиотеки: фонд авторефератов диссертацийhttp://leb.nlr.ru/search/

Электронные каталоги библиотеки ВГМУhttp://lib.vgmu.ru/catalog/

Единое окно доступа" к образовательным ресурсамhttp://window.edu.ru/

К врачу дерматовенерологу обратилась мама с дочкой 6 лет

Жалобы: на высыпания в углу рта.

Анамнез заболевания: считает дочь больной одну неделю. Заболевание началось с появления нескольких пузырьков с серозно-гнойным содержимым, затем через 3 дня мама заметила, что на месте пузырьков образовались корки. Самолечением не занималась. Из расспроса известно, что в детском саду наблюдаются такие же высыпания у троих детей.

Фотозадачи на тему:

Мужчина 53 лет обратился к врачу по поводу болезненного образования на голени.

Анамнез: считает себя больным в течении 15-ти дней, когда на голени впервые появились высыпания. Заболевание связывает с варикозным расширением вен.

Объективно: процесс ограниченный, воспалительный, асимметричный. Локализуется на коже голени. Представлен глубокой язвой размер- 2,5см в диаметре с приподнятыми отвесными краями, округлой формы. Дно язвы покрыто гнойным налетом, края язвы мягкие, возвышаются над окружающей кожей.

Ваш предположительный диагноз, его обоснование?

Наметьте план лечебных мероприятий.

Какие рекомендации вы дадите больному после клинического выздоровления по профилактике заболевания и диспансерному наблюдению

Мужчина 43 лет обратился к врачу с жалобами на высыпания в области шеи, под подбородком, сопровождающиеся резко выраженной болезненностью и повышением температуры тела до 37,5 °C.

Анамнез: считает себя больным в течении 3-х дней, когда на коже шеи впервые появился инфильтрат.

Объективно: процесс ограниченный, воспалительный, несимметричный. Локализуется на шее, под подбородком. Представлен узлом, ярко-красного цвета с нерезкими границами, в центре гнойно-некротический стержень. Постепенно инфильтрат приобретает форму плотного инфильтрата

Ваш предположительный диагноз, его обоснование?

Наметьте план лечебных мероприятий.

Какие рекомендации вы дадите больной после клинического выздоровления по профилактике заболевания и диспансерному наблюдению?

Жалобы: Больной, 19 лет, обратился в КВД с жалобами на многочисленные высыпания на коже лица и в области плеч.

Анамнез: Считает себя больным в течении 6 месяцев, когда появились первые высыпания. Начало заболевания ни с чем не связывает.

Объективный статус: Процесс распространенный, воспалительный, симметричный. Локализован на коже лица и в области плеч. Представлен остроконечными пустулами размером 0,1-0,2 см, заполненных желтовато-белым гнойным содержимым, пронизанных волосом, покрышка пустулы плотная, вокруг пустулы узкий венчик гиперемии.

Ваш предположительный диагноз, его обоснование?

Наметьте план лечебных мероприятий.

Жалобы: обратился мужчина 45 лет с жалобами на высыпания на коже лица в области роста щетинистых волос.

Анамнез: считает себя больным в течение одной недели, когда появились первые высыпания. По словам больного, высыпания появились после бритья. Объективный статус: процесс ограниченный, воспалительный, ассиметричный. Локализован на коже лица в области роста щетинистых волос. Представлен пустулами размером от 0,2 см до 0,5 см, заполненных желтовато-белым гнойным содержимым, пронизанных волосом, покрышка пустулы плотная, волосы не выпадают, но легко выдергиваются, а так же эрозиями и серозно-гнойными корками. Вокруг выраженная инфильтрация кожи синюшно-бурого цвета.

Ваш предположительный диагноз, его обоснование?

Наметьте план лечебных мероприятий.

Жалобы: В ВКБ обратилась девушка 22 лет с жалобами на высыпания на коже в области подмышечных впадин, сопровождающиеся болезненностью, и повышение температуры тела до 37,6 °C.

1. Ваш предположительный диагноз, его обоснование.

2. Наметьте план лечебных мероприятий

3 Рекомендации больному после клинического выздоровления, по профилактике заболевания и диспансерному наблюдению.

Читайте также: