Карталин отзывы при лишае

Введение. Псориаз — заболевание кожи, имеющее мультифакториальное происхождение. Основную роль в возникновении псориаза играет триада патогенетических факторов: генетических, иммунометаболических и провоцирующих. Немаловажным представляется тот факт, что в последнее время происходит значительный клинический патоморфоз псориаза с увеличением доли тяжелых форм заболевания и повышением резистентности к проводимой терапии. Терапия упорно протекающих форм псориаза носит комплексный характер. Успех лечения таких пациентов — это своевременное и сбалансированное совместное применение системных препаратов и наружного лечения. Рекомендованным является назначение дезинтоксикационных растворов, гипосенсибилизируюших средств, витаминов и препаратов наружного применения [1–3]. Однако проблема поиска новых комбинаций эффективных методов лечения больных псориазом не теряет своей актуальности.

Наружная терапия псориаза в различные периоды заболевания состоит из топических глюкокортикостероидных препаратов; средств, содержащих синтетические аналоги витамина D3; активированного цинка пиритиона; а также индифферентных и редуцирующих мазей и кремов [3–5]. К последней группе относят солидолосодержащие препараты, которые на протяжении многих лет успешно применялись в дерматологии в лечении чешуйчатого лишая (мазь Рыбакова, папавериново-солидоловая мазь и т. д.).

Многие исследователи как в России [9, 10], так и за рубежом [11–13] в последние годы интенсивно изучают роль изменений функционального состояния иммунной системы в патогенезе псориаза. Выявлены антитела к роговому слою эпидермиса [12], к кератиноцитам базальной мембраны и их ядрам [14], одновременно появились работы об иммунных комплексах псориатических бляшек и циркулирующем в крови ревматоидном факторе [15].

Материалы и методы исследования. Под наблюдением находились 30 пациентов (20 мужчин и 10 женщин) с различными клиническими формами псориаза, в том числе 18 (60 %) — с вульгарной формой, 12 (40 %) — с экссудативной формой псориаза. Возраст пациентов варьировал от 22 до 60 лет (средний возраст 45 лет), длительность заболевания составляла от 1 года до 20 лет (в среднем 9,5 лет). Все пациенты были ознакомлены с целями и основными положениями исследования, у всех больных, включенных в исследование, получено письменное информированное согласие.

Всем пациентам до лечения определялась величина индекса PASI. Критерием включения в исследование являлось значение индекса PASI до 30 баллов. Через месяц после начала лечения индекс PASI подсчитывался вновь, и на основании полученных данных оценивалась эффективность проведенной терапии.

Клиническую эффективность терапии оценивали по динамике индекса PASI на 10, 14 и 21-й дни лечения, по общей длительности курса терапии, переносимости лечения, частоте развития и характеру нежелательных побочных эффектов. Снижение значения индекса PASI более чем на 75 % от исходного расценивалось как клиническое выздоровление, на 50–75 % — как значительное улучшение, на 25–50 % — как незначительное улучшение. Если в результате проведенного курса терапии PASI снижался менее чем на 25 %, то регистрировалось отсутствие клинического эффекта от лечения. По окончании курса терапии все пациенты оставались под наблюдением 6 месяцев, в течение которых оценивалась длительность периода ремиссии, частота, сроки и тяжесть обострений псориаза, динамика индекса PASI.

Большинство больных отмечали и позитивно реагировали на то, что первые признаки улучшения наступали уже через 3–4 дня от начала лечения. Этот факт был особенно важен для пациентов с длительным течением данного обострения, низкой эффективностью и удовлетворенностью предшествующей терапии, т. е. имел еще и весомое психологическое значение.

Государственная лицензия ФГБОУ ВО НГМУ Минздрава России
на образовательную деятельность:
серия ААА № 001052 (регистрационный № 1029) от 29 марта 2011 года,
выдана Федеральной службой по надзору в сфере образования и науки бессрочно

Свидетельство о государственной аккредитации ФГБОУ ВО НГМУ Минздрава России:
серия 90А01 № 0000997 (регистрационный № 935) от 31 марта 2014 года
выдано Федеральной службой по надзору в сфере образования и науки
на срок по 31 марта 2020 года

Адрес редакции: 630091, г. Новосибирск, Красный проспект, д. 52
тел./факс: (383) 229-10-82, адрес электронной почты: mos@ngmu.ru

Средство массовой информации зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор) —
Свидетельство о регистрации СМИ: ПИ № ФС77-72398 от 28.02.2018.


08.02.2016
Уважаемые авторы! Открыт прием статей во 2-й номер 2016 года (выход номера — середина мая 2016 г.).
Подробнее >>

11.01.2016
Уважаемые авторы! Продолжается прием статей в 1-й номер 2016 года (выход номера — конец февраля 2016 г.).
Подробнее >>

28.12.2015
Уважаемые авторы! Сетевое издание входило в Перечень ВАК до 30 ноября 2015 г. Работа по включению издания в новый Перечень ВАК продолжается.
Информация о формировании Перечня ВАК
Подробнее >>

Psorilax – эффективное и современное средство от псориаза. Оно прошло клинические испытания и получило сертификаты качества. В отличие от других препаратов, Psorilax действует комплексно: устраняет зуд и шелушение, ускоряет регенерацию кожи, нормализует PH, питает и увлажняет.

Цена на мазь от псориаза карталин составляет 190-240 грн. Мазь от псориаза Белосалик Эта мазь против псориаза является гормональной и имеет хорошее воздействие на кожу. Привет всем.мне помогла мазь белосалик у меня были порожены сильно ноги.в общем я нанасила на пораженную кожу белосалик затем клеела обычный капеечный пакет и оставляла на ночь.утром снимала промывала ноги и снова . Карталин – мазь от псориаза Карталин – без гормональная мазь производства ООО Астрофарма на основе солидола, которая добилась потрясающих результатов в лечении кожных форм псориаза.

Тоже прикупил мазь у этой бабушки, она живёт возле Утриша. Мазь в банке и травы пакет. Мазь Карталин, инструкция по применению (Способ и дозировка) . По этой причине данная мазь от псориаза не всегда может нормализовать состояние … Монастырское мыло От псориаза 30 г. Устраняет зуд, жжение, стянутость кожи, а также смягчает, увлажняет её и очищает от бляшек.

Большинству больных псориазом сложно адаптироваться в обществе, взаимодействие во внешних социальных и трудовых условиях дается с трудом. К примеру, они не могут получить полноценных отдых из-за частого сильного зуда, а бляшки на руках ограничивают их рабочую деятельность, не давая быть полностью компетентным в выбранной сфере. Псориаз - это серьезное препятствие, влияющее на качество жизни, больные псориазом чувствуют себя не комфортно как в физическом, так и в психологическом плане.

Карталин негормональное средство на основе солидола и натуральных компонентов, предназначенное для лечения хронических дерматозов - псориаза, экземы, нейродермита, аллергических . Крем-мазь Дайвонекс от псориаза быстро снимает воспаление и предотвращает патологическое разрастание тканей на коже. Мазь от псориаза Карталин - длительная ремиссия! . Я хочу рассказать историю о том как мазь Карталин помогла моей маме покончить с 30 (!) летним применением гормонального крема, от …

Небольшое количество геля наносят на пораженные участки кожи и на область вокруг поражения (2 см в диаметре) легкими массажными движениями до полного впитывания 2-3 раза в день.

Для примочек годится отвар. Как применять чистотел от псориаза в виде примочек знает почти каждый, столкнувшийся с заболеванием – на здоровую кожу жидкость попасть не должна. Мазь от псориаза Карталин выпускается в тубах по 100 мл. Цена составляет от 740 до 1200 рублей. Отзывы Псориазом я болею с пяти лет. Перепробовала массу средств, в … ВАЖНО ЗНАТЬ! Средство которое очистит вашу кожу и избавит от псориаза навсегда.

Заполните форму для консультации и заказа Psorilax. Оператор уточнит у вас все детали и мы отправим ваш заказ. Через 1-10 дней вы получите посылку и оплатите её при получении

Псориаз — что это такое, симптомы, первые признаки, причины возникновения и лечение псориаза Независимо от лекарственного средства, свой выбор требуется согласовать со специалистом. Он подберет максимально эффективную мазь или крем, который хорошо поможет избавиться от псориаза.

Мази и крема для лечения псориаза, мазь дёгтевую от псориаза, Купить Psorilax - от псориаза в Рязани, какие мази эффективны при псориазе, стрептоцидовая мазь при псориазе, момат-с мазь от псориаза, псориаз мазь крем элоком.

Официальный сайт Psorilax - от псориаза

Купить Psorilax - от псориаза можно в таких странах как:

Россия, Беларусь, Казахстан, Киргизия, Молдова, Узбекистан, Украина, Эстония, Латвия, Литва, Болгария, Венгрия, Германия, Греция, Испания, Италия, Кипр, Португалия, Румыния, Франция, Хорватия, Чехия, Швейцария, Азербайджан , Армения ,Турция, Австрия, Сербия, Словакия, Словения, Польша



Отзывы покупателей:

Крем просто потрясный. Использую его 6 дней. Зуд прошел, и красные пятна тоже. Наконец-то я счастлив! Спасибо!

Вы мне очень помогли! У меня вся спина была в красных пятнах, и мучительный зуд! А теперь чувствую себя лучше. чем до псориаза! Рекомендую всем этот крем.

Сначала я сильно сомневался, но решил взять одну упаковку для себя. Вещь потрясающая! Волдыри исчезли!

Негормональный крем растительного происхождения на основе солидола, предназначенный для профилактики хронических дерматозов, таких так псориаз, нейродермит, хроническая экзема, кератодермии, красного плоского лишая, атопического и аллергического дерматита, и других кожных заболеваниях



Зубные пасты с натуральными экстрактами. Обеспечивают профилактику кровоточивости десен и воспалений полости рта, эффективное очищающее и освежающее действие. Не содержит SLS / SLES, парабенов, красителей и фтора.


Не содержит парабенов, без красителей, содержит натуральные экстракты, содержит комплекс витаминов, густая консистенция, экономично в использовании, эффективно очищает и не сушит кожу, мягкая формула, не вызывает аллергических реакций, подходит для частого применения


Целебные силы природы

  1. Производство парфюмерно-косметической продукции на основе экологически чистого растительного сырья Сибирского региона
  2. Истинно уникальный состав, подтвержденный качеством и эффективностью
  3. Сертифицированный продукт высшего качества

  1. Истинно уникальный состав, подтвержденный качеством и эффективностью
  2. Использование целебных сил природы, направленных на оздоровление и красоту кожи
  3. Высокое качество и безопасность продукции подтверждены сертификатами ISO 9001, ISO 14001, OHSAS 18001, ISO 13485. Сертификат GMP. Безопасность труда, а также охрана окружающей среды

  • Природные масла, экстракты и другие натуральные компоненты, которые нам щедро дарит природа Сибирского края
  • Отсутствие аналогичной продукции на фармацевтическом рынке
  • Клинические и доклинические испытания в Сибирском государственном медицинском университете, Московской медицинской академии последипломного образования, во многих специализированных дерматологических стационарах России и Ближнего зарубежья



    • Негормональный крем растительного происхождения на основе солидола, предназначенный для профилактики хронических дерматозов


    Крем негормонального происхождения, обогащенный активными веществами, имеющими высокую степень биодоступности.


    Негормональный крем (мазь) растительного происхождения. В его состав входят натуральные компоненты: вазелиновое масло, гидрогенизированное растительное масло, мед пчелиный, лекарственные травы - череда, ромашка, витамин А, масло лавандовое, масло эвкалиптовое, салициловая кислота.


    Специально разработан и предназначен для смывания крема Карталин с кожи головы и волос.


    Специально разработан и предназначен для смывания крема Карталин с кожи головы и волос.


    Для эффективного ухода за зубами и деснами


    Для эффективного ухода за зубами и деснами


    Для эффективного ухода за зубами и деснами


    Для эффективного ухода за зубами и деснами


    Для эффективного ухода за зубами и деснами


    Для эффективного ухода за зубами и деснами


    Обладает эффективным моющим и очищающим свойствами, а также пролонгированным противомикробным действием, сохраняющимся в течение всего периода использования


    Нежное мыло на основе натурального экстракта клевера, разработанное специально для тщательного и одновременно бережного очищения


    Нежное мыло, специально разработанное для тщательного и одновременно бережного очищения.


    Экономичное мыло для ежедневного использования

    Аннотация научной статьи по клинической медицине, автор научной работы — Дмитрук Вадим Степанович

    Похожие темы научных работ по клинической медицине , автор научной работы — Дмитрук Вадим Степанович

    An experiment of Kartalin liniment for palmar-plantar form psorias and other keratodermias

    Keratodermias can be isolated or can be a part of syndromes typical for other dermatological deceases. Investigation of clinical effectiveness of Kartalin liniment in complex therapy of palmar-plantar keratodermias was held with a group of 26 patients with different clinical variants of the deceases. Besides local treatment, the patients got systematic therapy corresponding to the standards of medical treatment for each nogological form. For estimation of clinical effectiveness of the suggested complex of general and local arrangements there was done a calculation of the number of days spent in hospital white curing keratodermias. This showing made up 23 days in the examined group and positive clinical dynamics in the control group has been noticeable sense 33,7 day.

    An experiment of Kartalin liniment for palmar-plantar form psorias and other keratodermias

    Для оценки клинической эффективности предложенного комплекса общих и местных мероприятий проводился подсчет количества дней, проведенных в стационаре при лечении кератодермий. Данный показатель составлял в исследуемой группе 23 дня, в контрольной группе положительная клиническая динамика наблюдалась в среднем с 33,7 дня.

    Keratodermias can be isolated or can be a part of syndromes typical for other dermatological deceases. Investigation of clinical effectiveness of Kartalin liniment in complex therapy of palmar-plantar keratodermias was held with a group of 26 patients with different clinical variants of the deceases. Besides local treatment, the patients got systematic therapy corresponding to the standards of medical treatment for each nogological form.

    For estimation of clinical effectiveness of the suggested complex of general and local arrangements there was done a calculation of the number of days spent in hospital white curing keratodermias. This showing made up 23 days in the examined group and positive clinical dynamics in the control group has been noticeable sense 33,7 day.

    Key words: palmar-plantar keratodermia, therapy, Kartalin liniment.

    Сибирский государственный медицинский университет, г. Томск

    малиями, прежде всего эктодермальными дисплазия-ми. Приобретенные же ладонно-подошвенные кератодермии остаются недостаточно изученными. В доступной литературе имеется описание лишь нескольких нозологических форм, которые можно включить в группу приобретенных ЛПК [1].

    Ладонно-подошвенные кератодермии (ЛПК) включают большое число заболеваний, характеризующихся утолщением рогового слоя эпидермиса различной степени, вследствие его избыточного образования или задержки отторжения роговых чешуек.

    Отечественные статистические данные о распространенности различных форм ладонно-подошвенных кератодермии мало доступны, так как данная нозология не входит в отчетные формы. По данным некоторых авторов, кератодермия Унны—Тоста является наиболее частой формой наследственных ЛПК [1]. В Северной Ирландии она регистрируется с частотой 2,5 случая на 100 тыс. населения, в Словении — 8,4 на 100 тыс. [2].

    Ладонно-подошвенные кератодермии относятся к гетерогенной группе заболеваний, чаще всего с наследственной предрасположенностью и аутосомно-доминантным типом, обусловленных мутациями в гене keratin 9 и приводящих к развитию эпидермоли-тического ладонно-подошвенного кератоза. Наследственные ЛПК часто сочетаются с разнообразными ано-

    В ходе изучения данного вопроса выяснилось, что в практике врача дерматовенеролога довольно часто имеет место обращение пациентов с приобретенными формами ЛПК и рассмотрение их в плане дифференциальной диагностики представляет собой довольно сложную задачу. По данным литературы, у 30% больных они ошибочно рассматриваются как микотиче-ские. Однако лечение антимикотиками как местного, так и системного действия оказывается нерезультативным. Этот факт обусловливает рецидивирующее течение данной патологии [3].

    Также при некоторых дерматозах основным проявлением заболевания является повышенное ороговение кожи ладоней и подошв, протекающее в виде диффузного или очагового гиперкератоза. Все ЛПК, несмотря на многообразие клинических форм, имеют общие гистологические признаки: гиперкератоз, иногда очаговый паракератоз, в разной степени выраженный акантоз [7].

    ЛПК могут быть изолированными или являться частью синдромов, характерных для других дерматологических заболеваний. Изолированные кератодер-мии встречаются в виде наследственных и приобретенных форм, ЛПК как часть синдрома протекают в виде симптоматических форм.

    Наследственные формы рассматриваемого заболевания подробно описаны в зарубежной и отечественной литературе [8, 11]. К ним относятся кератодермии Ун-ны—Тоста, Папийона-Лефевра, Меледа, мутилирую-щая и эпидермолитическая кератодермии, рассеянная кератодермия Брауэра, ограниченная очаговая керато-дермия Брюнауэра—Франческетти и др. Данные формы встречаются относительно редко в дерматологической практике [8].

    Специалистам чаще приходится сталкиваться с симптоматическими кератодермиями, возникающими на фоне предшествующего основного заболевания или вследствие внешних причин. ЛПК в виде симптома наблюдаются при канцерогенных кератозах, красном волосяном лишае Девержи, красном плоском лишае, гиперкератотической экземе, ладонно-подошвенном псориазе, ихтиозе, а также при профессиональных кератозах, омозолелости. Кератодермии встречаются также и при инфекционных заболеваниях — микозах, вторичном сифилисе, гонорейном кератозе, бленнорейной кератодермии при синдроме Рейтера [9].

    В ходе изучения литературы по данному вопросу выяснилось, что критериям приобретенных керато-

    дермий соответствуют такие формы, как климактерическая кератодермия Хакстхаузена, симметричная эритематозная кератодермия Бенье, синдром Валавсе-ка [10].

    Кератодермию Хакстхаузена рассматривают как часть климактерического синдрома, встречающегося у 10-15% женщин. В его основе лежит гипофункция яичников, щитовидной железы и др. У больных климактерической кератодермией в крови отмечается снижение уровня эстрадиола, прогестерона, тестостерона. Эта форма приобретенной ЛПК наиболее известна и подробно описана в отечественной и зарубежной литературе. Клинически заболевание проявляется симметричным диффузным или очаговым утолщением рогового слоя ладоней и подошв, обычно в сочетании с различными соматогенными расстройствами; кожа становится сухой, возникают болезненные трещины. Везикуляция, мокнутие и другие проявления экземы отсутствуют. Гиперкератоз особенно выражен в местах давления и трения, по краю подошв. У многих больных имеет место зуд, нарастающий в ночное время. Отмечается рецидивирующее течение заболевания. Данную патологию необходимо тщательно дифференцировать от микоза ладоней и стоп, хотя возможно и сочетанное поражение. Патологические изменения, обусловленные грибковой инфекцией, клинически могут копировать или создавать фено-копию кератодермии Хакстхаузена, что в ряде случаев ведет к ошибочной диагностике.

    При синдроме Валавсека диффузная кератодермия с ониходистрофией и изменением формы пальцев по типу барабанных палочек возникает на фоне сиринго-миелии. Развивается в любом возрасте.

    включено и в общепринятую международную классификацию болезней (МКБ-10) [11].

    Материал и методы

    Под наблюдением находились 26 пациентов с различными ЛПК.

    Критерии исключения из исследования: наличие аутоиммунных заболеваний, микозов кожи, прием иммуномодулирующих препаратов других групп, применение глюкокортикоидных препаратов, беременность, лактация, возраст младше 20 и старше 70 лет.

    При различных видах ихтиоза встречались как диффузные, так и очаговые (у 2 пациентов) керато-дермии. На коже ладоней и (или) подошв определялись гиперкератотические очаги, шелушение, трещины, сопровождающиеся болезненностью или зудом. Псориатическое поражение характеризовалось вези-кулезными и пустулезными элементами на эритема-тозном фоне, как правило, с массивным гиперкератозом (у 7 пациентов)

    У пациентов с приобретенными ЛПК также отмечался диффузный и очаговый характер процесса. Степень выраженности гиперкератоза была различной -от незначительного до массивного, тотального. При климактерической кератодермии у 4 пациенток имело место диффузное поражение, у 1 — очаговое.

    Больные были разделены на две группы в зависимости от клинической формы заболевания — симптоматические и приобретенные ЛПК (таблица). Симптоматические кератодермиии составили 77%. Симптоматические ЛПК возникают на фоне основного дерматологического заболевания, что считается важным аргументом в клинической диагностике. Симптоматические кератодермии могут развиться в любом возрасте, клинические признаки различны, как правило, имеются проявления дерматоза в других местах кожного покрова.

    Распределение пациентов с ЛПК по форме заболевания

    Вид ЛПК Форма ЛПК Группа

    Исследуемая (26 человек) Контрольная (18 человек)

    Симптоматические Ихтиоз 2 7,6 1 5,6

    (п = 20) Псориаз ладоней и подошв 7 27,0 6 33,3

    Красный плоский лишай 4 15,4 2 11,2

    Тилотическая экзема 7 27,0 6 33,3

    Приобретенные (п = 6) Кератодермия Хакстхаузена 5 19,2 3 16,8

    Приобретенные ЛПК обладают другими отличительными признаками заболевания. Характерным симптомом является повышенное ороговение, гиперкератоз кожи. Процесс локализуется преимущественно на коже ладоней и подошв, иногда изолированно -только на ладонях или на подошвах. Патологические изменения никогда не выходят на тыльную поверхность. Отсутствуют признаки экзематизации и везику-лизации. Поражение ногтей не характерно, встречается только при сочетании с онихомикозом. Для исключения грибкового поражения кожи и ногтей всем обследуемым пациентам проводилась диагностика на патогенные грибы методом микроскопии нативного препарата.

    Для подтверждения клинической эффективности проводимого лечения проведен ретроспективный анализ историй болезни и амбулаторных карт, где была определена контрольная группа (18 человек), в которую входили пациенты с аналогичными клиническими признаками и диагнозами, получавшие традиционные кератолитические мази при проявлениях различных клинических вариантов ЛПК.

    Исследуемые группы были репрезентативны по возрасту, полу, длительности заболевания.

    Результаты и обсуждение

    Для характеристики эпидермиса определяли его толщину и толщину рогового слоя. Отмечали наличие и выраженность дистрофических и воспалительных изменений. В дерме обращали внимание на наличие признаков расстройства кровообращения, отек, кровоизлияния.

    Клеточный состав сосочкового и сетчатого слоев оценивали, рассчитывая количество нейтрофильных и эозинофильных лейкоцитов, лимфоцитов, гистиоцитов, макрофагов, плазматических клеток на 1 мм2 площади дермы. На границе сетчатого слоя дермы и

    подкожной клетчатки определяли количество тучных клеток. Определяли наличие признаков воспалительных изменений до и после лечения.

    Для оценки клинической эффективности предложенных местных мероприятий проводился подсчет количества койко-дней, проведенных в стационаре при лечении ЛПК в исследуемой и контрольной группах. Данный показатель составлял в исследуемой группе 23 койко-дня, в контрольной группе положительная клиническая динамика (уменьшение инфильтрации, шелушения, отсутствие зуда) наблюдалась в среднем с 33,7 койко-дня.

    1. Бухарина Е.В. Динамика изменений клинических и морфологических показателей у больных климактерической кератодермией на фоне корригирующей тера-

    пии эстрагенами: автореф. дис. . канд. мед. наук. М., 1985. 21 с.

    2. Бахлыкова Е.А. Клинические особенности, витаминный статус и лечение больных приобретенными ладонно-подошвенными кератодермиями: автореф. дис. . канд. мед. наук. Новосибирск, 2004. 23 с.

    3. Бедру М.Н. Распространенность, клинический полиморфизм и лечение ладонно-подошвенных кератодермий в московской популяции (эпидемиологическое и медико-генетическое исследование): автореф. дис. . канд. мед. наук. М., 2006. 20 с.

    логии и венерологии. 2009. № 5. С. 99—101.

    7. Каламкарян А.А., Мордовцев В.Н., Трофимова Л.Я. Клиническая дерматология: редкие и атипичные дерматозы. Ереван, 1989. С. 420—421.

    9. Потоцкий И.И. Гиперкератозы. Киев, 1977.

    10. Студницин А.А. Дифференциальная диагностика кожных болезней. М., 1983. С. 374—412.

    11. Hatamochi A. Diffuse palmaplanter keratodermia with diaf-ness // Arch. Dermatol. 1982. V. 118, № 8. Р. 605—607.

    Поступила в редакцию 22.12.2010 г.

    Утверждена к печати 17.01.2011 г.

    Сведения об авторах

    В. С. Дмитрук — канд. мед. наук, доцент кафедры дерматовенерологии СибГМУ (г. Томск). Для корреспонденции

    Дмитрук Вадим Степанович, тел. 8-913-826-0559; e-mail: dmitrukv@km.ru

    На страницах журнала можно разместить рекламу о медицинских и оздоровительных организациях и учреждениях, информацию о новых лекарственных препаратах, изделиях медицинской техники, продуктах здорового питания. Приглашаем вас разместить информацию о деятельности вашего учреждения на страницах журнала в виде научной статьи, доклада или в форме рекламы.

    Тарифы на размещение рекламного материала

    Площадь на полосе Черно-белая печать, руб. Полноцветная печать, руб.

    1/1 210 х 280 мм (А4) 4000 10000

    Текстовая реклама 50 руб. за 1 кв. см

    Скидки: 2 публикации — 5%, 4 публикации — 10%, 6 публикаций — 15%

    Читайте также:

    Пожалуйста, не занимайтесь самолечением!
    При симпотмах заболевания - обратитесь к врачу.

    Copyright © Иммунитет и инфекции