Дэвид балтимор про коронавирус

Что произошло

В ноябре 2018 года китайский ученый Хэ Цзянькуя (He Jiankui) рассказал на отраслевой конференции , что внес изменения в эмбрионы семи пар, когда они проходили репродуктивное лечение. В итоге с измененным ДНК родились девочки-двойняшки Лулу и Нана.

Некоторое время сам факт операции вызывал сомнения. Потому что, кроме слов Хэ на конференции и его же интервью Associated Press, никакого подтверждения не было. Однако три месяца спустя власти КНР официально подтвердили заявления Хэ Цзянькуя, обязали остановить исследования и обвинили ученого в нарушении нескольких государственных законов.

Перед этим ученый говорил, что выбрал Китай для эксперимента именно потому, что в стране не действовал запрет на редактирование генома эмбрионов. Видимо, он проверил не все законы. 30 декабря 2019 года Суд города Шэньчжэнь на юге Китая приговорил ученого Хэ Цзянькуя (He Jiankui) к трем годам тюрьмы и штрафу в 3 млн юаней (около $430 тыс.). Он осужден за модификацию генома эмбрионов человека.

Что сделал ученый

Хэ Цзянькуй в своей лаборатории в Шэнчжене

Как менялось отношение научного сообщества

Когда Хэ рассказал об исследованиях на Втором международном саммите по генетическому редактированию человека в Гонконге, большинство коллег отнеслось к ним негативно. Нобелевский лауреат Дэвид Балтимор (David Baltimore) напомнил, что отключение гена CCR5 повышает опасность заражения лихорадкой Западного Нила и другими вирусными заболеваниями, а также увеличивает вероятность смерти от гриппа. Неприемлемым назвала эксперимент и Дженнифер Дудна (Jennifer Doudna), одна из создательниц технологии редактирования генома CRISPR/Cas9, которую использовал Хе.

Введение белка Cas9 в пипетку

В феврале 2019 года в американском рецензируемом журнале Cell вышла статья о позитивном побочном эффекте редактирования генома. Тесты показали, что удаление у мышей того самого гена CCR5 улучшает их когнитивные (познавательные) функции. Также ученые выяснили, что люди, у которых CCR5 отсутствует из-за естественной мутации, быстрее восстанавливаются после инсульта.

Ввод белка Cas9 в эмбрион

Что пошло не так

Хэ мог бы получить Нобелевскую премию, если эксперимент прошел так, как он планировал. А планировал он воссоздать существующую в природе мутацию в гене CCR5, которая должна защищать своего носителя от ВИЧ. Однако поздний анализ генома девочек показал, что система редактирования внесла не ту мутацию. Причина неудачи в особенности работы CRISPR/Cas9. Ломает ген он легко, а вот нужные изменения вносит хоть и точнее других технологий, но далеко не идеально.

Хэ Цзянькуй, взяв на себя риск, не справился с задачей. Он понял, что редактирование генов может принести ему хорошую прибыль, и в погоне за личной славой и выгодой еще в 2016 году на собственные средства привлек сообщников и использовал технику, уровень безопасности и эффективности которой до сих пор не ясны. И, намеренно избегая какого-либо надзора и контроля, осуществил официально запрещенный в стране эксперимент по модификации ДНК. Больше того, он подделал материалы о соответствии эксперимента морально-этическим нормам и ввел в заблуждение испытуемых, создав впечатление, что эксперимент проводится законно. По крайней мере, так утверждает Государственный комитет КНР по делам здравоохранения и планового деторождения.

Эмбриологи команды Хэ Цзянькуя рассматривают изображения эмбриона на компьютере

Правда, Грили полагает, что произойдет это не скоро. Пока технология CRISPR слишком сложна. И крупные игроки не будут заниматься незаконными исследованиями, чтобы спрогнозировать возможную выгоду.

Эксперименты продолжатся

А пока ученые по всему миру продолжают изучать возможность воздействия на геном человека. Просто делают это не с эмбрионами. В США еще в январе 2018 года начали вводить добровольцам модифицированные лимфоциты в качестве иммунотерапии рака. В Великобритании, где в 2016 году было разрешено в исследовательских целях редактировать геном эмбрионов человека, запрет после истории с китайскими двойняшками так и не был введен. И там в том же 2016 году на свет появился ребенок, родителями которого можно считать трех человек.

Эмбрион с модифицированными генами

В России этой технологией интересуется не только Денис Ребриков. В феврале этого года Минобрнауки вместе с РАН разработали проект программы развития генетических технологий на 2019–2027 годы. Сделать это распорядился в ноябре 2018 года президент Владимир Путин. Тогда отмечалось, что программа нужна для ускорения развития генетических технологий и предупреждения чрезвычайных ситуаций биологического характера.

Заявление о рождении первых детей с измененными генами вызывает глубокое беспокойство и является безответственным. Такую резолюцию приняли участники Второго международного саммита по редактированию генома человека в Гонконге в четверг.

Об этом сообщает NPR.

О появлении генетически модифицированных младенцев заявил на этой неделе китайский ученый Хэ Цзянькуй из Южного университета науки и технологии в Шеньчжене. Он отредактировал геном двух девочек, которые родились в прошлом месяце. Ученый использовал технологию CRISPR, и дети будут иметь иммунитет к ВИЧ. Речь идет о гене CCR5, изменение которого должно снизить риск инфицирования ВИЧ. Отмечалось, что девочки-близнецы, получившие имена Нана и Лулу, совершенно здоровы.

Заявления Цзянькуя не нашли подтверждения. Но, тем не менее, сотни ученых из десятков стран бурно обсуждали данную тему на трехдневном саммите, организованном Академией наук в Гонконге, британским Королевским сообществом, Национальной академией наук США и Национальной медицинской академией США.

Перед участниками стояла задача – достичь консенсуса относительно этики использования новых мощных методов редактирования человеческих генов, таких как CRISPR.

Как работает CRISPR

CRISPR – это “иммунная система” бактерии. Она активируется в случае встречи с вирусом и являет собой комплекс повторяющихся участков ДНК. Между ними находятся спейсеры – своеобразные “портреты” вирусов, с которыми клетка уже сталкивалась. Это можно сравнить с приобретенным иммунитетом человека. Вирус пытается размножаться, заставив другие клетки синтезировать его ДНК. Специальный белок Cas9 имеет копию спейсера в виде РНК. Он сравнивает ее с генетической цепочкой вируса. Если находится подобный участок, он разрезает чужеродные ДНК. Часть из них станут новыми спейсерами.

Если “научить” белок Cas9 распознавать не ген вируса, а нежелательную последовательность аминокислот в ДНК, можно ее редактировать. Для этого надо Cas9 присоединить к РНК, которая соответствует нежелательному гену.

Клетка попытается восстановить поврежденную последовательность ДНК. Ей можно дать аминокислоты, которые являются желательными.

Подобные процедуры уже проводились для создания ГМО-пшеницы, борьбы с распространением малярии москитами и извлечения гена ВИЛ из человеческой клетки. Как это происходит, показала на видео ниже доктор Лора Маккой с кафедры инфекции и иммунологии London’s Global University.

Также процесс наглядно продемонстрирован на видео Массачусетского университета.

В финальном заявлении саммита подчеркивается необходимость проверить заявления Хэ Цзянькуя. Также отмечается, что эксперимент был преждевременным, глубоко ошибочным и неэтичным.

“Его ошибки включали неправильную медицинскую идентификацию, плохо прописанный протокол изучения. Этические стандарты, которые должны защитить самочувствие субъектов исследования, были нарушены. Также не хватает прозрачности в разработке, анализе и проведении клинических процедур”, – зачитал заявление глава саммита, американский биолог и обладатель Нобелевской премии Дэвид Балтимор.

Нобелевский лауреат Дэвид Балтимор зачитал резолюцию саммита. Фото: NPR

Перед тем как пытаться предотвратить болезнь путем редактирования генов, нужно провести больше исследований, считают ученые.

“Изменение ДНК эмбрионов могло бы позволить родителям, которые переносят болезнетворные мутации, иметь здоровых детей, связанных с ними генетически. Однако редактирование передаваемого по наследству генома создает риски, которые по-прежнему трудно оценить”, – продолжил Балтимор.

Но за последние 30 лет прогресс значительно продвинулся вперед, и пришло время разработать четкую ответственную процедуру таких испытаний, считают ученые. Поэтому мораторий на такие исследования не наложили.

“То что один нарушил нормы, не значит, что вся система ошибочна”, – согласилась Робин Альта Харо, эксперт по вопросам биоэтики из университета Висконсина.

Что волнует и что может принести результат

Редактирование ДНК человека длительное время было под запретом, потому что считалось опасным и способным привести к появлению “дизайнерских детей”. Но все больше ученых склоняются к мысли, что когда-то будет этично редактировать гены, чтобы вылечить болезнь Хантингтона, кистозный фиброз, мышечную дистрофию и гемофилию.

Несколько ученых уже редактировали человеческие эмбрионы в своих лабораториях, чтобы доказать безопасность и эффективность процедуры. Но поскольку протоколы безопасности пока нечетко прописаны, большинство биологов и биоэтиков считают, что такие процедуры проводить очень рано. Редактирование может привести к мутациям, которые создадут проблемы со здоровьем, что проявятся либо немедленно, либо через поколения.

Некоторые считают, что тяжело отличить медицинское редактирование генов от попыток создать улучшенного человека. Поэтому они против любых попыток в указанном направлении.

Во многих странах эксперименты по редактированию эмбрионов строго запрещены, а в других – нет. Ученые часто полагались на саморегулирование во время изучений. Заявление саммита появилось на фоне возрастания требований к правительствам всего мира ввести запрет на любые эксперименты в будущем. О необходимости запрета высказался, в частности, Фэн Чжан, ученый из Массачусетса, один из разработчиков технологи CRISPR. С таким же призывом к правительствам и ООН обратились более 100 активистов, ученых и биоэтиков-участников в конце саммита.

Хэ Цзянькуй, который также выступал на саммите и защищал свой эксперимент, ссылался на доклад Национальной академии наук. В нем говорится, что клинические испытания “могут быть разрешены” только после лабораторных исследований, которые докажут их безопасность, и только для “убедительных с точки зрения медицины случаев при отсутствии разумных альтернатив”.

По словам ученого, он воздействовал на эмбрионы нескольких пар, которые лечились от бесплодия. В восьми парах отец был ВИЧ-позитивным, а мать – ВИЧ-отрицательной. Близнецы Нана и Лулу родились здоровыми, и в течение последующих 18 лет ученый планирует наблюдать за их развитием.

Представители Центра генетики и общества из калифорнийского Беркли (США) обвинили организаторов саммита в соучастии с Хэ. По их словам, рекомендации Национальной академий и Наффилдского совета по биоэтике были интерпретированы им как “зеленый свет”.

Дэвид Кинг, глава британской организации Human Genetics Alert, которая наблюдает за проблемами генетики, также призвал немедленно запретить редактирование генома. Он вспомнил о псевдонауке евгенике (занималась селекцией людей) и спрогнозировал катастрофические последствия.

Ученые из Калифорнийского университета (США) под руководством Нила Девараджа приблизились к созданию искусственных клеток. Их изобретение имеет ядро и способно синтезировать белок.
В Австралийском институте исследования здоровья детей Telethon выявили возможную связь между умственной отсталостью и некоторыми формами вспомогательной репродуктивной технологии (ВРТ), которым может быть ЭКО (экстракорпоральное оплодотворение). При этом эксперты призывают к осторожности при интерпретации этих результатов, поскольку неясно, что именно влияет на повышенные показатели умственной неполноценности у “детей из пробирки”.

Классификации Балтимор , разработанные Дэвид Балтимор , является классификация вирусов системы , что группы вирусов в семьи, в зависимости от их типа генома ( ДНК , РНК , одноцепочечные (сс), двухцепочечный (DS), и т.д ..) и их метод репликации .

содержание

классификации

Классифицируя вирусы в соответствии с их геномом означает, что те, в данной категории будет все ведут себя почти так же путь, который предлагает некоторое представление о том, как приступить к дальнейшим исследованиям. Короче:

Эти типы вирусов необходимо ввести хост - ядро , прежде чем они способны к репликации. Кроме того, эти вирусы требуют клеток - хозяин , полимераз для репликации вируса генома , и, следовательно, в значительной степени зависит от клеточного цикла . Правильная инфекция и производство потомства требует, чтобы электролизер в репликации, так как она во время репликации , что полимераза клетки активна. Вирус может вызвать клетку принудительно проходить деление клеток , что может привести к трансформации клетки и, в конечном счете, рак . Примеры включают герпесвирусов , Adenoviridae и Papovaviridae .

Существует только один хорошо изученный пример , в котором вирус класс-не реплицируется в ядре: поксвирусных семья, высоко патогенный вирус , который заражает позвоночные и включает оспу вирус.

МРНК регулярно транскрибируется с вирусной ДНК с помощью хозяина РНК-полимеразы II. Это производит два вида мРНК: 1) в начале мРНК, переписана до синтеза вирусной ДНК, и 2) в конце мРНК, переписана из потомства ДНК.

Вирусы в этой категории включают Anelloviridae , Circoviridae и Parvoviridae (которые инфицируют позвоночных животных), в Geminiviridae и Nanoviridae (которые заражают растения), и Microviridae (которые заражают прокариоты ). Большинство из них имеет круговые геном (парвовирусы являются единственным известным исключением). Эукариоты-заражать репликации вирусов в основном в пределах ядра - обычно через прокатку механизма окружности , образуя двухцепочечные ДНК промежуточных в процессе. Превалирующий но бессимптомно человек Anellovirus, называемое Переливание передающийся Вирус (TTV), входят в этой классификации.

Вирусы оцРНК принадлежат к классу IV или V классификации Baltimore. Они могут быть сгруппированы в положительном смысле или отрицательном смысле по смыслу полярности РНК. Одноцепочечной РНК является общим признаком этих вирусов. Репликация вирусов происходит в цитоплазме или ядре (для сегментированных вирусов класса V). Класс IV и V оцРНК вирусы не зависит так сильно, как ДНК-вирусов на клеточном цикле.

РНК - вирусы с положительным смыслом и вообще все РНК , определенные как положительный смысл могут быть доступны непосредственно принимающими рибосомами немедленно образуют белки. Их можно разделить на две группы, каждая из которых размножаются в цитоплазме:

• Вирусы с полицистронныммРНКом , где РНК - геном образует мРНК и транслируется в полипротеиновом продукт , который затем расщепляется с образованием зрелых белков. Это означает , что ген может использовать несколько методов , в которых для производства белков из одной и той же цепи РНК, все в целях уменьшения размера его гена.
• Вирусы со сложной транскрипцией, для которых субгеномного мРНК, рибосомная frameshifting и протеолитическая могут быть использована обработка полипротеинов. Все из которых являются различные механизмы , с помощью которых для получения белков из одной и той же цепи РНК.

• Вирусы , содержащие нерасчлененными геномы , для которых первым шагом в репликации транскрипции от (-) - многожильного генома вирусной РНК-зависимой РНК - полимеразы с получением monocistronic мРНК , которые кодируют различные вирусные белки. Геном копия положительного смысла затем производится , который служит в качестве матрицы для производства (-) - нити генома. Репликация в цитоплазме.
• Вирусы с сегментированных геномов , для которых репликация происходит в ядре и для которых вирусной РНК-зависимой РНК - полимеразы производит monocistronic мРНК из каждого сегмента генома. Самая большая разница между этими двумя местом репликации.

Примеры этого класса включают в семьях Arenaviridae , Orthomyxoviridae , Paramyxoviridae , буньявирусы , Filoviridae и Rhabdoviridae (последний из которых включает в себя вирус бешенства ).

Хорошо изученное семейство этого класса вирусов включают ретровирусы . Характерный признак является использование обратной транскриптазы для преобразования РНКА положительных смыслового в ДНК. Вместо того , чтобы использовать РНК для шаблонов белков, они используют ДНК для создания шаблонов, который сращивание в геном хозяина с помощью интегразы . Репликация может затем начать с помощью полимераз принимающей клетки.

Эта небольшая группа вирусов, примером которых может служить гепатита вируса (который находится в Hepadnaviridae семьи), имеют двухцепочечной, гэп геном , который затем заполняют с образованием ковалентно замкнутый круг ( ковалентно замкнутую кольцевую ДНК ) , который служит в качестве шаблона для производства вирусных мРНК и субгеномного РНК. РНК pregenome служит шаблоном для обратной транскриптазы вируса для производства генома ДНК.

Минздрав перешел в режим молчания.

Какие указания от Лукашенко А.Г. Что бы гвалта не было. Во всем мире кричат и стараются принять меры. В Беларуси все замалчивают. Главное гвалта не было. Показать, как править нужно.

Шило в мешке не утаишь.

А шо, это одно из проявлений красного геноцида. Не думаю что кто-то думал что будет по другому! Будут молчать до последнего. беларуса. А затем завезут других памярковных, пусть немнежко и узкоглазеньких.

Одна надежда,что эта напасть не минет правящую шайку.

А чего им говорить, минздрав первым должен был положить докладную на стол о не обходимости закрытия границ, принятия срочных мер и абсолютной неготовности минздрава к подобному.
Судя по принятым мерам в том же минске колличество зараженных там сейчас тысячи. Никакой санобработки общественного траспорта, отмены по сути ненужных мероприятий.
Это похоже на зачистку.
По итогам этой короны руководство минздрава и страны должно быть осуждено и расстреляно (а лучше повешанно на площади и дешевле и нагляднее).

Минздрав, как и все остальные, смотрит ему в рот и слова не может сказать. А в подобной ситуации смотреть дураку в рот - наиболее худший сценарий развития событий.

Котафей ты незнаеш что. Творится на витебщине санатории желеэняки отдали под вирус больницы забиты я не хочу сказать что это короновирс но бережоного бог бережёт дай бог всему нашему народу крепкого и бога тырского здоровья

Сказать ничего хорошего не могут, вот и молчат! Молчание золото, как говорится! Нечего сказать, молчи, будешь казатьсья умным.

Радиацию же Лука уже отменил ! Сказал ,что нету никакой радиации в Беларуси и все тут . Теперь в загрязненных районах опять выращивают сельхозкультуры и скот ! И нам это все скармливают теперь !! Так и с коронавирусом - сказал ,что мы его уже победили .
А иначе могут разбежаться иностранные студенты ,привозящие валюту за обучение в руки Сипатого !
Так что теперь будут писать в графе причина смерти что угодно,кроме коронавирус .

Значит, в Беларуси, будит обратный эффект. Всё, что ни делает, "Шкловский негодяй", всё имеет обратный эффект, усиленный его тупостью, не компетентностью, не образованностью. ОНО, не имеет права распоряжаться нашими, с вами, жизнями. Сегодня, речь идёт, уже, об. элементарном - это, наших жизнях. Все проекты "куклавода" - провальные. Пора, принимать меры, всего белорусского общества против глупости одного "Бездаря всея Беларуси". Будь, ты. . "Шура Шкловский"!

Уважаемые беларусы.
ХОЧУ ПОДЕЛИТСЯ С ВАМИ РЕЦЕПТОМ, БЛАГОДАРЯ КОТОРОМУ ВЫ СМОЖЕТЕ ПОМОЧЬ СЕБЕ В БОРЬБЕ С КОРОНОВИРУСОМ.
Этим рецептом я пользуюсь каждый день.
Как Вы знаете, в настоящий момент нет вакцины от короновируса. Умирают , в основном пожилые люди, страдающие хроническими заболеваниями, С ОСЛАБЛЕННЫМ ИММУНИТЕТОМ.
А в Беларуси, после 1986 года у основной массы населения, иммунитет ослаблен.
Повысить его можно регулярно употребляя следующее:
300 - 400 гр. джинджера (имбирь) + 3 лимона.
Все измельчить блендером до пастообразного состояния. Добавить 3 - 4 столовых ложки меда.
Я принимаю: 1 столовая ложка сверхом + 400-500 мл. воды. Пью регулярно. Потребляю по 3 таких дозы (ложки) в день.
Повышается иммунитет, ускоряется метаболизм в организме.
Нельзя применять.
Беременным.
Заболевания крови, гемофилия.
Людям, принимающим лекарства. Ускоренный метаболизм, лекарства быстро выводятся, не давая эффекта.
Острая форма язвы желудка.
Будте здоровы.

Рецепт действительно хорош.

Где правда людей сводят в саркофагах а в
Белоруси все хорошо только трактор и хоккей нам лечит а слабо этому ублюку отдать эти спорткомплексы под амбулаториии для прогнозирования этого короновируса. .

Введение мер - начало экономического коллапса и социального взрыва - политическая и физическая смерть Лукашенко.

Я думаю,у Сипатого в казне тупо нет денег на какие-либо меры против коронавируса ! Даже ЗВР уже профукал . Все потратил на гульни для поддержки престижа ,резиденции ,самолетики,майбахи и прочую роскошь ! Ну ,не будет же он тратить те 30 млрд ,которые он награбил у народа за 26 лет и спрятанные в разных зарубежных фондах и оффшорах . Не для того крал .

Граждане, не свободной страны, да поймите, ОНО, нас с вами - НЕНАВИДИТ страшной ненавистью. за нашу ненависть. к нему: ОНО, мстит нам с вами, никаких мер ОНО, принимать и не собирается. будет замалчивание, рассылка формуляров, затыкание ртов СМИ, всё это приведёт к обратному эффекту. Ему, надо сократить население, а тут, такая оказия. Мы, ему НЕ НУЖНЫ. сам, ОНО, где ни будь, будет отсиживаться, со своей семейкой. Все, заведующие поликлиник, больниц, уже получили формуляры: никакой паники, замалчивать информацию, скрывать случаи. Будут левые диагнозы, заключения о смерти и т.д. Нам, это надо? Как, ОНО, руководит, мы, все белорусы, знаем, эффект - обратный. Ждём результатов.

Вместе со специалистом профилактической медицины Екатериной Степановой Sputnik выяснил, как вирусам удается обманывать наш организм и почему ученые считают их в некотором роде полезными.

Информационными носителями биологической жизни являются гены (белковые структуры), которые определенным образом собраны в цепочки (ДНК и РНК).

Принято считать, что гены находятся в клетках живых организмов, бактерий, растений, которые потребляют питательные вещества, производят энергию, делятся (размножаются) и погибают.

Но существуют и другие формы существования генных цепочек ДНК и РНК – это вирусы. Точное их количество на сегодняшний день доподлинно не известно.

Вирусы не имеют клеточного строения, это генетическая программа (фрагмент ДНК или чаще РНК), покрытая белковой оболочкой – капсидом.

Они не могут жить самостоятельно, у них нет для этого ничего, никаких механизмов поддержания жизни. Поэтому вирусы паразитируют на живых клетках организмов и используют их для своего репродуцирования (воспроизводства того, что сохранилось в памяти генов).

Такое соседство почти всегда заканчивается гибелью живой клетки. Все виды живых клеток на Земле имеют свой набор вирусов: человек, мыши, клещи, растения, бактерии. Как правило, вирус опасен для одних видов и безопасен для других (растение – человек).

Попав в организм, вирус ищет именно свою клетку, свой орган.

В научном мире до сих пор идут споры о том, что такое вирус. Он производит себе подобных, но непонятно, зачем, ведь у него отсутствует механизм размножения (для этого ему нужен носитель-хозяин) он просто реплицирует (копирует свои данные из одной клетки в другую).

Но, безусловно, вирус влияет на жизнь людей. И не лучшим образом.

Размер вируса невероятно мал и определяется наукой в нанометрах. Вирус настолько мал относительно человека, как человек мал относительно размеров земного шара.

Он не виден в обычном световом микроскопе, для его изучения используют электронный, с выведением изображения на экран монитора.

Вирусы не могут отнести ни к какой эволюционной системе.

Вирус состоит из белковой оболочки, которая помогает ему сохраниться во внешних условиях и защититься от физических факторов (уфо-лучи, ферменты, химические агенты). Она же помогает найти по белку в организме именно свою клетку. Но эта же оболочка может представлять и угрозу для вируса – на ее поверхности содержится антиген, благодаря которому наша иммунная система его распознает. Поэтому иногда сложный вирус бывает покрыт дополнительной липидной оболочной – она называется суперкапсидом.

Внутренняя структура вируса называется сердцевиной – это одна или две генные цепочки РНК, реже ДНК. Цепочки могут иметь свой заряд (+ или -).

Геном вируса содержит самую важную для него информацию: как регулировать и запускать процесс заражения клетки, как размножить саму генную цепочку, как сформировать (синтезировать) белковые оболочки, в которые нужно упаковать новые генные цепочки. Они синтезируются по отдельности с оболочкой в разных частях пораженной клетки, и только потом идет окончательный сбор.

С момента появления вирус эволюционирует и в этот период ведет себя агрессивно. После того, как он доходит до пика развития, агрессия спадает, вирус всячески старается сосуществовать со своим хозяином, иначе погибнет и он сам. А иногда он уничтожает хозяина еще до пика развития.

Известно несколько механизмов проникновения в клетку.

• Вирус прикрепляется к клетке. Если у клетки гибкая мембрана, вирус накрывает ее своей оболочкой. Похожие белковые структуры сливаются вместе, и вирус проникает вглубь клетки. Поэтому каждый вирус в организме ищет свою "родственную" белковую оболочку.
• Благодаря белковым рецепторам на своей поверхности вирус убеждает клетку, что он не чужак. И, как троянский конь, попадает в нее.
• Использует механизм фагоцитоза клетки: она поглощает его как что-то чужеродное в надежде переварить и заражается.

Как только вирус проник в клетку, он высвобождает свой генный материал и замещает ДНК клетки на свою. С этого момента зараженная клетка уже начинает производить вирусные фрагменты (работает на вирус).

Иногда клетка довольно длительное время производит аналогичный вирус, и вирусные образования (верионы) постоянно выходят в межклеточное пространство, поражая другие клетки. А иной раз клетка реплицирует вирус в себе до того момента, пока ее ресурс не исчерпается. Тогда в определенный момент клетка разрывается под действием фермента вируса, в этот момент огромное число верионов выходит в межклеточное пространство и массово поражает соседние здоровые клетки.

От механизма распространения вируса зависит и общее состояние организма. Нюанс в том, что иногда, выходя из клетки, верион (вирусное образование) может забирать с собой фрагмент или часть оболочки или ядра клетки, поэтому наша иммунная система не сразу может распознать "чужака".

В 1971 году Дэвиду Балтимору удалось разделить известные вирусы на 7 классов по форме, размеру, содержимому сердцевины. Но в природе их, безусловно, неисчислимое количество, они постоянно мутируют.

Поэтому нельзя создать универсальную таблетку или вакцину просто от вируса.

Как это ни странно, но ученые утверждают, что и для человека, и для природы есть определенная польза.

Попадая в организм, вирус тренирует нашу иммунную систему. Она совершенствуется. Переходя от клетки к клетке, из организма в организм, вирус частично в момент клеточного синтеза обменивается генами с клеткой. И они не всегда "плохие", бывают и положительные мутации для организма.

Выжившие клетки начинают свой обновленный цикл развития, что сказывается и на эволюции человека – следы столкновения с вирусами оседают в наших генах. Положительные мутации открывают нашему организму новые возможности. Например, на поверхности трехдневного эмбриона уже сидит много вирусных белков от древнего вируса, которые защищают сам эмбрион от враждебных "чужаков". Вирусы широко используют в генной инженерии, а для природы вирусы – часть контроля популяции.

Коронавирус для науки тоже частично известен, и он имеет свои особенности и штаммы.

Получил он такое название за схожесть по форме с короной. В 70% случаев он приходит из природы и от животных.

Полностью победить вирус трудно – можно вылечить всех людей, но невозможно вылечить всех мышей или, например, клещей. История знает множество подобных примеров.

При любом вирусном поражении стоит вопрос не в самом принципе заражения, а в уязвимости определенных групп населения и их систем организма.

Коронавирус поражает дыхательные пути – легкие, вернее, альвеолы – клетки, где происходит непосредственно газообмен. Смертность в основном наступает не от самого вируса, а от реакции организма на него, так как мутация для нас новая.

Наша иммунная система, имеющая комплекс механизмов, отвечает разнообразными процессами, часть из которых формирует воспаление (формирование интерферонов), а часть противостоит воспалению, формируя другие механизмы борьбы. Пока сохраняется баланс – большой угрозы для жизни нет.

Но такой баланс может быть сохранен при нормальном здоровом функционировании всех систем в организме: детокс-органов (печень, почки, кишечник), сосудов (их проходимость без бляшек) и т.д.

Воспаление – это всегда отек, и если воды много, в частности в альвеолах легких, функция дыхания затрудняется, человек может погибнуть. Процесс борьбы и реакции развивается от 6 до 10 дней – в этот период человеку нужна сторонняя помощь, к примеру, искусственная вентиляция легких. Потом воспалительные реакции идут на спад. Правда, при этом и сама иммунная система истощается, поэтому в такой период необходимо уберечься уже от бактериальных инфекций как факта осложнения.

Вирулентность (злобность) вируса определяется количеством вирусных частиц, которые попадают на слизистые. Поэтому принципы личной гигиены и самоизоляция всегда первостепенны, как и образ жизни.

А в питании должны присутствовать белки животного происхождения, потому что из них синтезируются клетки иммунной системы, а также железо, цинк, животные жиры (сливочное масло), масло какао, омега-3, щелочные продукты.

В любом случае, наше здоровье заслуживает большего внимания, чем мы иногда ему оказываем: кто-то уверен, что четыре часа сна в сутки – достаточно, кто-то отказывает от мяса, другие живут в постоянном стрессе. А между тем все это факторы, угнетающие иммунитет.

Мы – человеческая популяция, и от ответственности каждого из нас зависит здоровье и выживаемость человечества вообще.

Без кризиса нет развития, любой пережитый вирус делает наш организм совершеннее.