Вакцина для профилактики брюшного тифа вианвак


  • Форма выпуска: 1 амп /1 доза / 0,5 мл №10
  • Схема вакцинации: однократно с 3-х лет, ревакцинация через 3 года

Инструкция по применению

ГРИТВАК, ООО (Россия)

Код ATX: J07AP03 (Typhoid, purified polysaccharides antigen)

р-р д/п/к введения 25 мкг/1 доза: 0.5 мл, 2.5 мл амп. 5 или 10 шт; 10 мл фл.

Раствор для п/к введения

0.5 мл (1 доза)

0.5 мл - ампулы (5) - пачки картонные.
0.5 мл - ампулы (10) - пачки картонные.
2.5 мл - ампулы (10) - пачки картонные.
2.5 мл - ампулы (5) - пачки картонные.
10 мл - флаконы.

Клинико-фармакологическая группа: Вакцина для профилактики брюшного тифа

Фармако-терапевтическая группа: МИБП-вакцина

Вакцина для профилактики брюшного тифа.

Профилактика брюшного тифа у взрослых и детей в возрасте от трех лет.
Первоочередной вакцинации подлежат:

  • население, проживающее на территориях с высоким уровнем заболеваемости брюшным тифом;
  • население, проживающее на территориях при хронических водных эпидемиях брюшного тифа;
  • лица, занятые в сфере коммунального благоустройства (работники, обслуживающие канализационные сети, сооружения и оборудование, а также предприятий по санитарной очистке населенных мест - сбор, транспортировка и утилизация бытовых отходов);
  • лица, работающие с живыми культурами возбудителей брюшного тифа;
  • лица, отъезжающие в гиперэндемичные по брюшному тифу регионы и страны, а также контактным в очагах по эпидпоказаниям.

По эпидемическим показаниям прививки проводят при угрозе возникновения эпидемии или вспышки (стихийные бедствия, крупные аварии на водопроводной и канализационной сети), контактным в очагах по эпидемическим показаниям, а также в период эпидемии.

Прививки производят однократно.
Вакцину вводят подкожно в наружную поверхность верхней трети плеча. Прививочная доза для всех возрастов составляет 0.5 мл.
Ревакцинации проводятся по показаниям через каждые 3 года.

Не пригоден к применению препарат в ампулах с нарушенной целостностью или маркировкой, а также при изменении его физических свойств, истекшем сроке годности, неправильном хранении.

Препарат из вскрытой ампулы должен быть использован немедленно. Вскрытие ампул и процедуру введения препарата осуществляют при строгом соблюдении правил асептики и антисептики.

Проведенную прививку регистрируют в установленных учетных формах с указанием наименования препарата, даты прививки, дозы, номера серии и реакции на прививку, при её наличии.

Реакции на введение вакцины довольно редки и расцениваются как слабые. Они могут проявляться в течение первых суток после иммунизации в виде покраснения, болезненности на месте прививки, а также небольшого повышения температуры (менее 37.6°С в 3-5% случаев в течение 24-48 ч.), головной болью.

  • острые инфекционные и неинфекционные заболевания, обострение хронических заболеваний. Прививки проводят через 1 месяц после выздоровления (ремиссии);
  • сильные и необычные реакции на предшествовавшее введение вакцины ВИАНВАК®;
  • беременность;
  • с целью выявления противопоказаний врач (фельдшер) в день прививки проводит опрос и осмотр прививаемого с обязательной термометрией. В случае необходимости проводят соответствующее лабораторное обследование.

Противопоказан при беременности.

Противопоказан при острых инфекционных и неинфекционных заболеваниях, при обострении хронических заболеваний. Прививки проводят через 1 месяц после выздоровления (ремиссии).

Противопоказан при острых инфекционных и неинфекционных заболеваниях, при обострении хронических заболеваний. Прививки проводят через 1 месяц после выздоровления (ремиссии).

Вакцину "ВИАНВАК®", инактивированные вакцины национального календаря профилактических прививок и календаря профилактических прививок по эпидемическим показаниям можно вводить одновременно разными шприцами в разные участки тела или с интервалом в 1 месяц.

Вакцину хранят и транспортируют в соответствии с СП 3.3.2.1248-03 при температуре от 2 до 25°С. Допускается транспортирование при температуре до 35°С в течение не более 14 сут. Вакцину ВИАНВАК® следует хранить в местах, не доступных для детей.
Срок годности. 3 года. Препарат с истекшим сроком годности применению не подлежит.

Для лечебно-профилактических и санитарно-профилактических учреждений.

Всё, что вам нужно знать о китайском коронавирусе

Интервью телеканала RT с Дмитрием Львовым — легендой советской вирусологии, экспертом ВОЗ по гриппу и респираторным инфекциям с 1987 года.

Ротавирусная инфекция: что важно знать?

Существует несколько типов вируса, но патогенными для человека являются серотипы А, В, С, а наиболее распространен тип А. Этот вирус поражает не только человека, но и разные виды млекопитающих и птиц. Ротавирус группы А считается одной из наиболее частых причин возникновения инфекционных диарей у детей.

Полиомиелит – симптомы, последствия, как не заразиться

Полиомиелит – это острое инфекционное заболевание человека, которое сопровождается поражением нервной системы, развитием парезов и параличей. Полиомиелит в основном поражает детей в возрасте до 5 лет. 1 из 200 инфекций приводит к необратимому параличу. Среди тех парализованных, от 5% до 10% умирают, когда их дыхательные мышцы становятся неподвижными.

Отличие ротавирусной инфекции от кишечной инфекции.

Многие родители паникуют, путая ротавирус, дизентерию и отравление. Врачи предупреждают, что одно из главных отличий – характер стула.

Коронавирус: Молот и Танец

Эта статья была результатом невероятных усилий группы обычных людей, работающих круглосуточно, чтобы найти все соответствующие исследования, чтобы структурировать их в единое целое, если это может помочь другим обработать всю имеющуюся информацию о коронавируса.

Владелец регистрационного удостоверения:

Лекарственная форма

рег. №: Р N000183/01 от 31.03.11 - Действующее

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Вианвак

Раствор для п/к введения 0.5 мл (1 доза)
Ви-антиген 25 мкг

0.5 мл - ампулы (5) - пачки картонные.
0.5 мл - ампулы (10) - пачки картонные.
2.5 мл - ампулы (10) - пачки картонные.
2.5 мл - ампулы (5) - пачки картонные.
10 мл - флаконы.

Фармакологическое действие

Показания препарата Вианвак

Профилактика брюшного тифа у взрослых и детей в возрасте от трех лет.

Первоочередной вакцинации подлежат:

  • население, проживающее на территориях с высоким уровнем заболеваемости брюшным тифом;
  • население, проживающее на территориях при хронических водных эпидемиях брюшного тифа;
  • лица, занятые в сфере коммунального благоустройства (работники, обслуживающие канализационные сети, сооружения и оборудование, а также предприятий по санитарной очистке населенных мест - сбор, транспортировка и утилизация бытовых отходов);
  • лица, работающие с живыми культурами возбудителей брюшного тифа;
  • лица, отъезжающие в гиперэндемичные по брюшному тифу регионы и страны, а также контактным в очагах по эпидпоказаниям.

По эпидемическим показаниям прививки проводят при угрозе возникновения эпидемии или вспышки (стихийные бедствия, крупные аварии на водопроводной и канализационной сети), контактным в очагах по эпидемическим показаниям, а также в период эпидемии.

Открыть список кодов МКБ-10
Код МКБ-10 Показание
A01 Тиф и паратиф
Z23.1 Необходимость иммунизации только против брюшного тифа и паратифа

Режим дозирования

Прививки производят однократно.

Вакцину вводят подкожно в наружную поверхность верхней трети плеча. Прививочная доза для всех возрастов составляет 0.5 мл.

Ревакцинации проводятся по показаниям через каждые 3 года.

Не пригоден к применению препарат в ампулах с нарушенной целостностью или маркировкой, а также при изменении его физических свойств, истекшем сроке годности, неправильном хранении.

Препарат из вскрытой ампулы должен быть использован немедленно. Вскрытие ампул и процедуру введения препарата осуществляют при строгом соблюдении правил асептики и антисептики.

Проведенную прививку регистрируют в установленных учетных формах с указанием наименования препарата, даты прививки, дозы, номера серии и реакции на прививку, при ее наличии.

Побочное действие

Реакции на введение вакцины довольно редки и расцениваются как слабые. Они могут проявляться в течение первых суток после иммунизации в виде покраснения, болезненности на месте прививки, а также небольшого повышения температуры (менее 37.6°С в 3-5% случаев в течение 24-48 ч.), головной болью.

Противопоказания к применению

  • острые инфекционные и неинфекционные заболевания, обострение хронических заболеваний. Прививки проводят через 1 месяц после выздоровления (ремиссии);
  • сильные и необычные реакции на предшествовавшее введение вакцины ВИАНВАК ® ;
  • беременность;
  • с целью выявления противопоказаний врач (фельдшер) в день прививки проводит опрос и осмотр прививаемого с обязательной термометрией. В случае необходимости проводят соответствующее лабораторное обследование.

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение при нарушениях функции печени

Применение при нарушениях функции почек

Лекарственное взаимодействие

Вакцину "ВИАНВАК ® ", инактивированные вакцины национального календаря профилактических прививок и календаря профилактических прививок по эпидемическим показаниям можно вводить одновременно разными шприцами в разные участки тела или с интервалом в 1 месяц.

Условия хранения препарата Вианвак

Вакцину хранят и транспортируют в соответствии с СП 3.3.2.1248-03 при температуре от 2 до 25°С. Допускается транспортирование при температуре до 35°С в течение не более 14 сут. Вакцину ВИАНВАК ® следует хранить в местах, не доступных для детей.

Срок годности препарата Вианвак

Условия реализации

Для лечебно-профилактических и санитарно-профилактических учреждений.


Инструкция по применению Вианвак вакцина против брюшного тифа 1 ампула /1 доза / 0,5 мл №10

Вакцина для профилактики брюшного тифа

раствор для подкожного введения

Профилактика брюшного тифа у взрослых и детей в возрасте от трех лет.

Первоочередной вакцинации подлежат:

  • население, проживающее на территориях с высоким уровнем заболеваемости брюшным тифом;
  • население, проживающее на территориях при хронических водных эпидемиях брюшного тифа;
  • лица, занятые в сфере коммунального благоустройства, (работники, обслуживающие канализационные сети,
    сооружения и оборудование, а также предприятий по санитарной очистке населенных мест - сбор, транспортировка и утилизация бытовых отходов);
  • лица, работающие с живыми культурами возбудителей брюшного тифа;
  • лица, отъезжающие в гиперэндемичные по брюшному тифу регионы и страны, а также контактным в очагах по эпидпоказаниям;

По эпидемическим показаниям прививки проводят при угрозе возникновения эпидемии или вспышки (стихийные бедствия, крупные аварии на водопроводной и канализационной сети), а также в период эпидемии, при этом в угрожаемом районе проводят массовую иммунизацию населения.

Прививки производят однократно.
Вакцину вводят подкожно в наружную поверхность верхней трети плеча. Прививочная доза составляет 0,5 мл (25 мкг).
Ревакцинации проводятся по показаниям через каждые 3 года.
Препарат из вскрытой ампулы должен быть использован немедленно. Вскрытие ампул и процедуру введения препарата осуществляют при строгом соблюдении правил асептики и антисептики.

Реакции на введение вакцины Вианвак довольно редки и расцениваются как слабые. Они могут проявляться в течение первых суток после иммунизации в виде покраснения, болезненности на месте прививки, а также небольшого повышения температуры (менее 37.6° С в 3-5 % случаев в течение 24-48 часов), головной болью.

Отпускается по рецепту

Введение вакцины Вианвак приводит к быстрому и интенсивному нарастанию в крови вакцинированных специфических Ви-антител, обеспечивающих через 1-2 недели невосприимчивость к инфекции, которая сохраняется в течение трех лет.

Активные вещества: раствор капсульного полисахарида, извлеченного из супернатанта культуры Salmonella typhi, очищенного ферментативными и физико-химическими методами; консервант - фенол. Бесцветная прозрачная жидкость.

Острые инфекционные и неинфекционные заболевания, обострение хронических заболеваний. Прививки проводят через 1 месяц после выздоровления (ремиссии).
Сильные и необычные реакции на предшествовавшее введение вакцины Вианвак.
Беременность.
С целью выявления противопоказаний врач (фельдшер) в день прививки проводит опрос и осмотр прививаемого с обязательной термометрией. В случае необходимости проводят соответствующее лабораторное обследование.

Товары из категории "Лекарства и БАДы" возможно забронировать и после подтверждения забрать в аптеке по адресу Балаклавский проспект, д.8А.
Доставка доступна только для заказов с товарами из категории "Товары для Красоты", бытовой химии и сопутствующих товаров.

Служба доставки работает ежедневно с 10.00 до 21.00

Курьерская доставка за МКАД осуществляется по недельному графику курьерской службой "Сталкер Консалтинг".

Доставка в регионы России осуществляется курьерскими компаниями: Boxberry, 4Biz, СДЭК, Почта РФ.

  • Стоимость доставки рассчитывается при оформлении заказа.
  • Минимальная сумма заказа 1000 рублей для доставки в города России за исключением Москвы, Московской области и Санкт-Петербурга.
  • Доставка осуществляется только по полной ПРЕДОПЛАТЕ! Частичный отказ от товара невозможен!

  • 5-10 кг - 100 рублей
  • 10-20 кг - 250 рублей
  • 20-30 кг - 400 рублей
  • 30-50 кг - 600 рублей

м. Чертановская, Балаклавский проспект, д.8А

Срок доставки: завтра (при наличии товара на складе)
Режим работы: пн-вс с 10:00 до 19:00

На сайте действует система накопления баллов и дальнейшего их использования в виде частичной оплаты за заказ!

  • Баллы начисляются и списываются на товары из каталога КРАСОТА, кроме товаров, отмеченных значком "Минимальная цена" .
  • Баллы не начисляются и не списываются на товары из разделов РАСПРОДАЖА и ТОВАРЫ для ЗДОРОВЬЯ
  • За каждый ваш заказ мы возвращаем вам 10% от стоимости товаров в заказе из каталога КРАСОТА.
  • Баллами вы можете оплатить не более 10% суммы товаров следующего заказа из каталога КРАСОТА.
  • Количество баллов на счете можно увидеть в личном кабинете в разделе "Мои бонусы".

Вакцинный препарат содержит Ви-антиген из Salinonella typhi, обработанный рибонуклеазами и проназой и очищенный гель-фильтрацией, а также гидрофосфат и ортофосфат натрия и фенол для консервации. Препарат по своим иммуногенным свойствам не уступает наиболее близкому зарубежному аналогу и может быть успешно использован в качестве специфического протективного средства при брюшном тифе. 8 табл.

Изобретение относится к медицине, в частности, к препарату для профилактики и лечения брюшного тифа на основе Ви-антигена, выделенного из возбудителя заболевания.

Брюшной тиф - инфекционное заболевание, вызываемое Salmonella typhi. Возбудитель, попав в пищеварительный тракт, поступает в лимфоидную ткань и мезентериальные узлы, где происходит его интенсивное размножение. Размножившись в местах первичной локализации, к концу инкубационного периода бактерии проникают в кровь и вызывают период длительной бактериемии. Трудности диагностики данного заболевания, а также появление штаммов с множественной устойчивостью к антибиотикам затрудняют проведение эффективной терапии, увеличивают количество осложнений, повышают уровень смертности. В настоящее время брюшной тиф все еще остается серьезным заболеванием.

Наиболее эффективным методом борьбы с инфекционными заболеваниями является вакцинация. Ранее для вакцинации в основном использовали препараты аттенуированных штаммов возбудителя Salmonella typhi (патент Франции 2538703, 1984).

Исследования последних лет показали, что вирулентность бактерии обусловлена капсулярным Ви-антигеном, полисахаридом по своей химической природе.

Наиболее близким аналогом предлагаемому препарату является Тифим Ви на основе Ви-антигена, который представляет собой дорогостоящий зарубежный препарат (Morand P., Stahl J.P., 1992).

Задачей изобретения является создание отечественной высокоочищенной вакцины на основе капсулярного Ви-антигена, выделенного и очищенного особым способом.

Для приготовления вакцины используют Ви-антиген, полученный следующим образом. Микроорганизмы S.typhi культивируют на питательной среде, бактериальные клетки отделяют центрифугированием, супернатант стерилизуют микрофильтрацией с использованием мембран с размером пор 0,22 мк, фильтрат концентрируют с помощью системы "Пелликон" или "Амикон" до объема 0,1-0,2% от исходного и подвергают ультрацентрифугированию при 105,000 g. Полученный супернатант обрабатывают дезоксирибо- и рибонуклеазами, затем проназой. Реакционную смесь наносят на колонку, заполненную сефадексом на Трис-НСl/NaCl буфере, рН 8,0, содержащем ЭДТА и NaNO3, после гель-хроматографии получают Ви-антиген. Очищенный антиген является апирогенным полисахаридом и содержит менее 1% белка и менее 1,5% нуклеиновых кислот.

На основе очищенного антигена готовят вакционный препарат, смешивая следующие компоненты в определенных количествах, мас.%: Ви-антиген 0,004-0,006; гидроортофосфат натрия 0,01-0,02; дигидроортофосфат натрия 1,75-1,85; хлорид натрия 0,84-0,90; фенол 0,10-0,15; вода дистиллированная до 100.

Полученный препарат можно хранить при 2-8 o С в течение 18 мес.

Действие вакцины, условно обозначенной ВИАНВАК исследовано на экспериментальных животных, где показаны иммуногенные свойства препарата.

Пример 1. В основе защитного эффекта Ви-антигенных тифоидных вакцин лежит индукция выраженного гуморального иммунного ответа у иммунизированных индивидуумов. В периферической крови определяются специфические анти-Ви антитела, нейтрализующие возбудитель и предотвращающие возникновение инфекции.

Мышей линии (СВАхС57В1/6)FI иммунизируют сериями вакцины ВИАНВАК в дозах 25 и 5 мкг. Первая доза является вакцинальной человеческой дозой, вторая иммуногенной дозой для мышей. Через 7, 10, 14, 20, 26 дней у животных забирают сыворотку периферической крови и определяют специфические анти-Ви антитела различными методами иммуноанализа. В табл. 1 представлены данные о специфических антителах, определяемых в реакции пассивной гемагглютинации с Виантигенным диагностикумом.

Как видно из табл. 1, препарат развивает существенный иммунный ответ после однократного введения, титр анти-Ви антител достигает на пике ответ на 10-е сутки и сохраняется достаточно долго на высоком уровне.

Основные классы специфических анти-Ви антител определяют с помощью иммуноферментного анализа, используя изотип-специфические анти-IgG и анти-IgM антитела, конъюгированные с пероксидазой. Содержание IgG антител оценивают, используя в качестве стандарта препаративно выделенные из сыворотки мыши анти-Ви антитела в определенной концентрации. Содержание IgM в сыворотке оценивают по конечному титру (табл. 2).

После иммунизации животных препаратом вакцины ВИАНВАК в периферической крови определяется существенное количество основных классов антител IgG, IgM К Ви-антигену. Таким образом, два важнейших в плане нейтрализации возбудителя класса антител представлены в сыворотках иммунизированных животных.

Оценку препарата проводят в соответствии с протоколом заражения, рекомендованным ВОЗ для испытания протективной активности живой аттенуированной вакцины Ту-21А, тифопаратифоидной вакцины. Настоящая модель использовалась и для изучения защитных свойств ближайшего аналога настоящего препарата Ви-антигенной вакцины Ви-Тифум производства компании "Пастер&Мерье" (Франция). Оценка протективной активности проводится на лабораторных животных мышах весом 18-20 г, иммунизированных вакционным препаратом. Заражение животных высоковирулентным контрольно-производственным штаммом S. typhi Ty2 N4446 проводят с сенсибилизатором муцином, полученным из желудка поросенка (Sigma, CША), который добавляют в стерильный физраствор для инъекций до конечной концентрации 5%. Для иммунизации и заражения используется интраперитонеальный путь введения. Интервал между иммунизацией и заражением составляет 10-14 дней.

Доза заражения 1000 микробных клеток (м.к.) на мышь. Она также стандартна и применяется для тестирования вакцин Ви-Тифум и тифоидно-паратифоидной. Вирулентность суспензии клеток в муцине, используемой для заражения иммунизированных вакциной мышей, должна быть высокой и обязательно параллельно контролируется по параметру ЛД 50. Для этого интактных мышей той же партии заражают рабочей суспензией клеток в стандартной концентрации 1000 м.к. на мышь и дозами 100, 10, 1 м.к. на мышь, полученными в результате серийных 10-кратных разведений рабочей суспензии стерильным физиологическим раствором с 5% содержанием муцина.

Учет гибели животных в опыте и контроле проводят в течение 3-х суток. Расчет ЛД 50 проводят по методу Рида и Менча. Заражающий штамм считают удовлетворяющим требованиям контрольной модели, если его ЛД 50 меньше 20 м.к. Если ЛД 50 шт мм более 20 м.к., то результаты основного эксперимента по оценке протективной активности считают недостоверными.

Пример 2. Мышей линии (СВАхС57В1/6)F1 иммунизировали препаратом вакцины ВИАНВАК серия 125 в дозах 25; 2,5; 0,25; 0,025; 0,0025 мкг внутрибрюшинно. На 12 день мышей заражали штаммом Ту2 N4446 в дозе 1000 м.к. Данные о выживаемости животных представлены в табл. 3.

Как видно из табл. 3, препарат обеспечивает прочную 100%-ную защиту животных как при введении в дозе 25 мкг - 1 человеческая доза, так и при введении в дозе 2,5 и 0,25 мкг. ЛД 50 вирулентного штамма при заражении в рамках требований ВОЗ.

Мышей линии (СВАхС57В1/6)А1 иммунизировали препаратом вакцины ВИАНВАК серия 125 в человеческой дозе 25 мкг и 1/10 человеческой дозы - 2,5 мкг внутрибрюшинно. На 12 день мышей заражали штаммом Ту2 N4446 в дозах 500, 1000, 5000 м.к. Выживаемость животных представлена в табл. 4.

Как видно из табл. 4, препарат обеспечивает защиту животных при введении в дозе 25 мкг - 1 человеческая доза, так и при введении в 1/10 человеческой дозы 2,5 мкг. При этом максимальная доза заражения 5000 м.к. в 5 раз превышает стандартную.

Пример 3. Сравнение протективных активностей серий препарата на мышах (СВАхС57В1/6)F1 представлено в табл. 5. Введены дозы 2,5; 0,5; 0,1; 0,02; 0,004 мкг на мышь. Мышей заражали стандартной дозой 1000 м.к. на мышь.

Как представлено в табл. 5, все испытанные серии ВИАНВАК надежно защищают мышей в широком диапазоне доз иммунизации: 2,5; 0,5; 0,1 мкг. ЛД 50 для всех серий препаратов находится ниже уровня 0,004 мкг. Таким образом, протективный эффект серий препарата является стандартным и воспроизводимым.

Пример 4. Проведено сравнение протективных свойств препарата ВИАНВАК с его ближайшим аналогом - вакциной Ви-Тифум. Препараты в эквивалентной по Ви-антигену дозах вводили мышам в широком диапазоне доз: 25, 2,5, 0,25, 0,025, 0,0025, 0,00025 мкг и заражали их на 12 и 13 сут. Данные о выживаемости животных представлены в табл. 6.

Как представлено в табл. 6, протективная активность препарата ВИАНВАК сопоставима с протективной активностью вакцины Ви-Тифум (Франция).

Пример 5. Изучение острой токсичности субстанции ВИАНВАК - проведено на 28 мышах самках гибридах (СВАхС57В1/6)F1 массой 19-21 г и морских свинках самках массой 240-260 г при однократном внутрибрюшинном и подкожном способах введения препарата, растворенного в физиологическом растворе. ВИАНВАК вводили в дозе 35 мг/кг, что в 10 раз превышает рекомендуемую для человека дозу вакцины: 25 мкг на 70 кг или 0,35 мкг/кг. Визуальные наблюдения за животными проводились в течение 8 дней, следили за поведением, внешним видом животных, потреблением корма и воды, изменением массы тела. На 8 сутки животных забивали и брали внутренние органы на морфологическое исследование.

Результаты наблюдений показали, что после введения препарата опытные животные по внешнему виду не отличались от контрольных, были активны, признаков интоксикации не отмечалось. В табл. 7 (а, б, в) представлены данные по изменению массы тела мышей, потребления корма и воды при подкожном введении ВИАНВАК.

Из приведенных данных следует, что как при внутрибрюшинном, и так и при подкожном способах введения ВИАНВАК отсутствует потеря массы мышей. Потребление корма и воды опытными животными также не отличалось от потребления контрольными.

Наблюдение за морскими свинками, которым ВИАНВАК вводили внутрибрюшинно, показало, что опытные морские свинки прибавляют в весе как и контрольные животные (табл. 8).

Таким образом, можно сделать заключение, что введение ВИАНВАКА в дозе, превышающей рекомендуемую для человека в 10 раз, не вызывает токсических эффектов как при подкожном, так и внутрибрюшинном способах введения. Дальнейший расход препарата на проведение исследования по установлению LD 50 ВИАНВАК представлялось нецелесообразным из-за отсутствия сколько-нибудь выраженного токсического эффекта при столь значительной передозировке вакцины в 100000 раз.

Вакцинный препарат для профилактики брюшного тифа на основе физиологического раствора капсулярного Ви-антигена, выделенного из Salmonella typhi, содержащий вспомогательные вещества, отличающийся тем, что препарат содержит антиген, дополнительно обработанный дезокси- и рибонуклеазой, затем проназой и очищенный гель - фильтрацией, а в качестве вспомогательных веществ содержит гидроортофосфат и дигидроортофосфат натрия и фенол при следующем соотношении компонентов, мас.%: Ви-антиген - 0,004 - 0,006 Гидроортофосфат натрия - 0,01 - 0,02 Дигидроортофосфат натрия - 1,75 - 1,85 Хлорид натрия - 0,84 - 0,90 Фенол - 0,10 - 0,15 Вода дистиллированная - До 100с

Грипп — это инфекционная болезнь, вызванная вирусами гриппа, поражающее респираторную систему: нос, верхние дыхательные пути, горло и легкие. Вирус гриппа непредсказуем, легко распространяется, быстро мутирует и может вызвать серьезные заболевания. Грипп может вызвать серьезные осложнения, особенно у людей, со сниженным иммунитетом: маленьких детей, пожилых людей, беременных женщин и людей с определенными хроническими заболеваниями, такими как астма и диабет. При этом вирус гриппа способен вызвать серьезные осложнения даже у здоровых детей.

Как распространяется грипп?

Дети распространяют грипп, потому что они обычно не используют носовые платки должным образом и не смотря на все наши старания, не моют руки так часто, как это нужно (перед каждым приемом пищи и посещением туалета).

Люди могут распространять вирусы гриппа за один день до того, как у них появятся первые симптомы, и до 5-7-го дня после начала болезни.

Каковы симптомы гриппа?

Симптомы гриппа могут включать в себя:

Большинство людей, заболевших гриппом, выздоравливают в период от нескольких дней до двух недель.

Насколько серьезно заболевание для детей?

Миллионы детей заболевают гриппом каждый год, и, к сожалению, тысячи — госпитализируются. Каждые 2-3 года возникает новый штамм гриппа, который более вирулентный и патогенный чем предыдущие, и вызывает более тяжелое течение. Именно по гриппу возникают эпидемии, а иногда и пандемии. На земле не найдется человека, который ни разу не болел гриппом.

Важно знать, что именно у детей грипп может протекать наиболее тяжело и давать осложнения. Дети с хроническими заболеваниями, такими как астма, диабет и заболевания центральной нервной системы, а также дети младше 5 лет (и, особенно, дети младше 2 лет) с большей вероятностью могут попадать в больницу из-за осложнений гриппа. Для новорожденных детей грипп – действительно бедствие, т.к. помимо самого заболевания, ребенок не может достаточно питаться из-за насморка, а значит – плохо ест, плохо спит, плохо набирает вес – начинается отставание в развитии. Особенно частым осложнением гриппа у детей является пневмония.

Вакцинация против гриппа

Вакцинация остается лучшим методом профилактики гриппа и его потенциально серьезных осложнений, включая те, которые могут привести к госпитализации и смерти. Грипп может быть очень неприятным заболеванием для детей с потенциально серьезными осложнениями, такими, как бронхит и пневмония. Ежегодная вакцинация против гриппа — лучший способ защитить ребенка от заболевания и его потенциально серьезных осложнений. Вакцина против гриппа в этом сезоне, согласно предварительным оценкам, будет эффективна для детей в 61%. Для взрослых эффективность не превышает 49%. Весь медицинский персонал должен получать ежегодную вакцину против сезонного гриппа, что является важным шагом в профилактике заболевания.

Зачем моему ребенку делать прививку от гриппа?

Грипп является очень распространенной инфекцией у новорожденных и детей.

Вакцинация от гриппа:

  • Снижает риск заболевания и госпитализации среди детей.
  • Спасает жизни детей, снижая тяжесть осложнений при заболевании.
  • Снижает высокий риск развития серьезных осложнений гриппа, особенно если ребенок младше 5 лет или в любом возрасте имеет определенные хронические заболевания.
  • Помогает предотвратить распространение гриппа среди членов семьи и друзей, включая детей в возрасте до 6 месяцев, которым еще нельзя делать прививки от гриппа.
  • Вакцинация также защищает других людей, подверженных гриппу, таких как другие дети, пожилые люди, беременные женщины и люди с серьезными хроническими заболеваниями.

Дети с повышенным риском заболевания гриппом

Дети с хроническими заболеваниями, такими как диабет, болезни сердца, почек или печени, с неврологическими расстройствами подвержены более высокому риску заболевания гриппом. У них больше шансов серьезно заболеть, если они подхватят грипп, и это может ухудшить их нынешнее состояние. Если ребенку от 6 месяцев до 2 лет, и он относится к группе высокого риска заболевания гриппом, ему необходимо делать вакцинацию каждый год.

Когда необходимо делать прививку от гриппа?

  • Врачи рекомендуют, чтобы ребенок вакцинировался от гриппа каждый год осенью. Прививки можно начинать детям начиная с возраста 6 месяцев. Некоторым детям от 6 месяцев до 8 лет может потребоваться делать прививку в 2 дозы для лучшей защиты.
  • Беременные женщины должны проходить вакцинацию против гриппа во время каждой беременности. Важно знать, вирус гриппа проникает через плацентарный барьер и опасен для развития плода, особенно на ранних сроках беременности. Вакцины против гриппа, применяемые во время беременности, помогают защитить не только будущую маму, но и спасти ребенка от тяжелых нарушений внутриутробного развития.
  • По времени года прививки надо делать с сентября и до конца октября, прежде чем грипп начнет распространяться среди населения. В сезон заболеваемости вакцинация от гриппа бесполезна, поэтому в этот период она не проводится.

Беременным женщинам нужно прививаться от гриппа

Да. Изменения иммунной системы, функций сердца и легких во время беременности повышают вероятность серьезного заболевания гриппом. Беременным женщинам рекомендуется делать ежегодную прививку от сезонного гриппа к концу октября, если это возможно, чтобы обеспечить наилучшую защиту от гриппа. Вакцинироваться можно в течение любого триместра беременности. Прививка может также помочь защитить новорожденного ребенка после рождения от гриппа, потому что мама передает антитела развивающемуся ребенку во время беременности и с грудным молоком после рождения.

Детская вакцина против гриппа в вопросах и ответах

Сколько раз за сезон делается прививка от гриппа?

Дети в возрасте от 6 месяцев до 8 лет, впервые получающие вакцину от гриппа, и те, кто только ранее получил только одну дозу вакцины против гриппа, должны быть вакцинированы двумя дозами вакцины. Детям от 9 лет и старше требуется только одна доза, независимо от истории прививок.

Как работает детская вакцина против гриппа?

Вакцина содержит живые, но ослабленные вирусы гриппа, которые не способны вызывать заболевание у детей, но помогают сформировать иммунитет к гриппу, как после по-настоящему перенесенного заболевания, но без тяжелых симптомов. Эффективность вакцины против гриппа варьируется и зависит от таких факторов, как возраст ребенка, состояние здоровья, история прививок и штамм гриппа, циркулирующий в обществе.

Почему ребенок нуждается в прививке от гриппа каждый год?

Вирусы гриппа постоянно меняются (мутируют), поэтому ежегодно создаются новые вакцины для защиты от вирусов гриппа, которые могут вызывать наибольшее количество заболеваний. Кроме того, защита, обеспечиваемая вакцинацией против гриппа, со временем ослабевает. Вакцина от гриппа будет защищать ребенка от гриппа в течение 12 месяцев, но потребуется новая вакцинация в следующем сезоне для лучшей защиты от гриппа.

Может ли ребенок заболеть из-за прививки от гриппа?

Однако прививки от гриппа иногда могут вызывать легкие побочные эффекты, которые могут быть приняты за грипп. Ребенку понадобится около 2 недель после того, как он будет привит, чтобы получить полноценную защиту от гриппа.

Вакцины, которые используются для прививок от гриппа детям

Есть ли дети, которым следует отложить вакцинацию?

Детям следует перенести вакцинацию, если они плохо себя чувствуют или имеют высокую температуру. Вакцинация может быть отложена до тех пор, пока они не почувствуют себя лучше.

Есть ли дети, которым не следует делать прививку против гриппа?

В некоторых случаях прививка против гриппа может быть противопоказана:

  • У детей с сильно ослабленной иммунной системой
  • У детей с сильной аллергией на яйца
  • У детей с тяжелой астмой, которые лечатся гормональными средствами или нуждаются в интенсивной терапии
  • Аллергия на любой из компонентов вакцины, такой как неомицин
  • Состояние, которое требует лечения салицилатом.

Каковы могут быть побочные эффекты вакцины против гриппа у детей?

Общие побочные эффекты вакцины против гриппа могут включать в себя:

  • Болезненность, покраснение и / или припухлость в месте укола
  • Насморк или заложенный нос
  • Головная боль
  • Мышечные боли
  • Общая усталость
  • Потеря аппетита

Обычно легкие общие симптомы проходят в течение дня или двух после вакцинации.

Редкие побочные эффекты вакцины против гриппа проявляются в виде тяжелой аллергической реакции (анафилаксии) – в одном случае на 900 000 вакцинаций. Анафилаксия является очень серьезным осложнением, но ее можно вылечить инъекцией адреналина. Все врачи и медсестры, проводящие вакцинации, обучены справляться с аллергическими реакциями.

Во избежание обморока и травм, связанных с обмороком, дети должны сидеть или лежать во время вакцинации и оставаться в таком положении в течение 15 минут после введения вакцины.

ОТВЕТСТВЕННОСТЬ ЗА ЖИЗНЬ И ЗДОРОВЬЕ ПАЦИЕНТА

Уважаемые родители! Заранее уточняйте оперативную информацию о наличии необходимой Вам вакцины в медицинском центре по тел.: 331-17-00

ЗАПИСАТЬСЯ НА ВАКЦИНАЦИЮ ОТ ГРИППА

можно круглосуточно по телефону: +7 (812) 331-17-00

Нажмите на кнопку, чтобы позвонить с мобильного телефона

отправьте онлайн-заявку или напишите в наш чат

Читайте также:

Пожалуйста, не занимайтесь самолечением!
При симпотмах заболевания - обратитесь к врачу.

Copyright © Иммунитет и инфекции