Солевой бульон для стафилококков оболенск

Сухие питательные среды

Среды для энтеробактерий

Среды для воздушно-капельных инфекций

Среды для выделения кокков

Среды для особо опасных инфекций

Селективная добавка к FТ-агару (7 фл.)

Пептон основной сухой

Щелочной агар (Питательная среда для выделения и культивирования холерного вибриона сухая)

Питательные среды для контроля микробной загрязненности

Другие питательные среды

Среды для культивирования и выделения гемофильной палочки, для выделения возбудителей гнойных бактериальных менингитов, готовые к применению

Среды для бактерий рода Listeria

Селективная добавка для выделения листерий

Cреды для выявления сульфитредуцирующих клостридий
Сульфитный агар (Питательная среда для выявления клостридий по сульфитредуцирующему признаку сухая) Модификация № 1
Сульфитный агар (Питательная среда для выявления клостридий по сульфитредуцирующему признаку сухая) Модификация № 2
Сульфитный агар (Питательная среда для выявления клостридий по сульфитредуцирующему признаку сухая) Модификация № 3

Cреды для возбудителя туберкулеза

Набор питательных сред для ускоренного определения лекарственной чувствительности и первичной идентификации микобактерий туберкулеза (ТБ тест-набор)
Набор питательных сред для ускоренного определения чувствительности микобактерий туберкулеза к пиразинамиду (PZA-тест)
Набор питательных сред для диагностики XDR-туберкулеза (XDR – тест)

Среды для научных исследований

Бульон Сабуро сухой

Компоненты питательных сред

Агар бактериологический
Экстракт пекарных дрожжей
Пептон ферментативный
Пептон мясной
Глюкоза (декстроза)
Лактоза
Сахароза
Мальтоза
Маннит
Мочевина
Уголь активный
Крахмал-индикатор растворимый

Бульоны, перевары и компоненты питательных сред

Свяжитесь с нами по вопросам приобретения данной продукции:

тел. +375 17 3 22222 4 , +375 17 3 22222 5 , +375 17 3 22222 6, +375 17 3 22222 7

Аннотация научной статьи по промышленным биотехнологиям, автор научной работы — Суханова С. М., Захарова Н. Е., Голубенко И. А.

Проведены сравнительные испытания новых коммерческих питательных сред для выделения стафилококков отечественных и зарубежных производителей (ФГУП “НПО “Микроген” Минздравсоцразвития РФ; ФГУП Государственный научный центр прикладной микробиологии, пос. Оболенск; ОАО “Биомед” им. И. И. Мечникова, Московская обл.; ЗАО Научно-исследовательский центр фармакологии, Санкт-Петербург; “НоваМед Лтд.”, Израиль). Качество оценивали по физико-химическим и биологическим показателям. Испытуемые питательные среды обеспечивали хороший рост специфически значимых тест-штаммов стафилококков, а также ингибирующие свойства в отношении тест-штаммов энтеробактерий. Техника использования традиционного посева на чашки гарантирует более высокую чувствительность и степень ингибиции питательных сред в сравнении с техникой нанесения инокулята на “НоваСтрик”.

COMPARATIVE EVALUATION OF NEW COMMERCIAL NUTRIENT MEDIA FOR ISOLATION OF STAPHYLOCOCCI

Comparative trials were carried out new commercial nutrient media made by Russian (Mirogen Research-and-Production Association, Ministry of Health of the Russian Federation; State Research Centerfor Applied Microbiology and Biotechnology, Obolensk, Serpukhov District, Moscow Region; and I. I. Mechnikov Biomed, Moscow Region; Research Center of Pharmacotherapy, Saint Petersburg) and foreign (NovaMed Ltd, Israel) manufacturers to isolate staphylococci. Their quality was assessed in terms of physicochemical and biological parameters. The test nutrient media provided a good growth of specifically important test staphylococcal strains and inhibited Enterobacteriaceae. The technique of using the traditional inoculum to Petri dish ensures a higher sensitivity and inhibition of nutrient media as compared to that of applying the inoculum to NovaStreak.

Рис. 2. Выявление бактерий рода Salmonella с использованием экспресс-теста Singlepath®-Salmonella.

фичные и простые в исполнении экспресс-тесты, предназначенные для микробиологического контроля продовольственного сырья и пищевой продукции. Они эффективны при скрининге образцов продукта на наличие патогенных бактерий рода Salmonella, Campylobacter, Listeria monocytogenes, E. шИ O157 и др. Их использование на пищевых предприятиях с целью обнаружения патогенной микрофлоры обеспечивает высокую надежность определения, существенно сокращает время анализа (до 24-48 ч) и затраты на его проведение. Метод также эффективно используется при идентификации колоний патогенных

Рис. 3. Использование теста Singlepath®-Salmonella для идентификации сальмонелл.

микроорганизмов. Singlepath®-тестирование не требует сложных процедур подготовки проб и использования приборов. Испытания экспресс-тестов Singlepath® во ВНИИ мясной промышленности РАСХН при выявлении сальмонелл в мясном сырье (в сравнении с классическим методом определения по ГОСТ 7702.2.3-93) показали высокую сходимость результатов.

1. ГОСТ Р 52814-2007 (ИСО 6579-2002). Продукты пищевые. Метод выявления бактерий рода Salmonella. - М., 2008. (Переиздан в 2009 г. с поправкой от 29.05.2009).

2. Методы выявления патогенных микроорганизмов с использованием хроматографических экспресс-тестов производства Merck (Германия): Метод. рекомендации. № 24ФЦ/976. - М., 2004.

3. Fung D. Y. С. // Rapid Meth. Automation in Microbiol. - 20022003. - Vol. 1.

4. Singlepath® и Duopath® // Питательные среды и лабораторное оборудование. - М., 2009. - С. 35-39.

5. Thompson L., Lindhardt Ch. Singlepath® Salmonella // J. AOAC Int. - 2006. - Vol. 89, N 2. - P. 417-432.

С. М. Суханова, Н. Е. Захарова, И. А. Голубенко

СРАВНИТЕЛЬНАЯ ОЦЕНКА НОВЫХ КОММЕРЧЕСКИХ ПИТАТЕЛЬНЫХ СРЕД ДЛЯ

Проведены сравнительные испытания новых коммерческих питательных сред Для выделения стафилококков отечественных и зарубежных производителей (ФГУП “НПО “Микроген” Минздравсоцразвития РФ; ФГУП Государственный научный центр прикладной микробиологии, пос. Оболенск; ОАО “Биомед” им. И. И. Мечникова, Московская обл.; ЗАО Научно-исследовательский центр фармакологии, Санкт-Петербург; “НоваМед Лтд.”, Израиль). Качество оценивали по физико-химическим и биологическим показателям. Испытуемые питательные среды обеспечивали хороший рост специфически значимых тест-штаммов стафилококков, а также ингибирующие свойства в отношении тест-штаммов энтеробактерий. Техника использования традиционного посева на чашки гарантирует более высокую чувствительность и степень ингибиции питательных сред в сравнении с техникой нанесения инокулята на “НоваСтрик”.

Ключевые слова: питательные среды, стафилококк, элективный солевой агар, выделение, чувствительность, ингибиция

[гиена и санитария 1/2012

S. М. Sukhanova1, N. E. Zakharova2, I. A. Golubenko3 - COMPARATIVE EVALUATION OF NEW COMMERCIAL NUTRIENT MEDIA FOR ISOLATION OF STAPHYLOCOCCI

L. A. Tarasevich State Research Institute for Standardization and Control of Medical Biological Preparations, Ministry of Health and Social Development of Russia, Moscow

Key words: nutrient media, Staphylococcus, elective saline agar, isolation, susceptibility, inhibition.

Стафилококки представляют собой широко распространенную группу микроорганизмов, которые вызывают заболевания, носящие характер либо аутоинфекции (при различных повреждениях кожи и слизистых оболочек), либо экзогенной инфекции, обусловленной контактно-бытовым, воздушно-капельным или алиментарным (при пищевых отравлениях) способами заражения. В последние годы вспышки токсикоинфекций, вызываемые, в частности, стафилококками, все чаще становятся объектами пристального внимания исследователей [7, 8]. Стафилококковые заболевания протекают тяжело, с высокой летальностью, особенно у детей раннего возраста и ослабленных больных. Патогенное действие оказывает преимущественно Staphylococcus aureus, относящийся к коагулазоположи-тельным стафилококкам [9]. Среди коагулазонегативных стафилококков к клинически значимым в первую очередь относятся S. epidermidis и S. saprophyticus [1].

В качестве основного метода диагностики стафилококковых заболеваний используют бактериологический метод исследования - посев патологического материала на питательные среды с последующим выделением чистой культуры и изучением свойств, характеризующих ее патогенность [3, 6]. Исследование на обсемененность стафилококками проводят, применяя питательную среду с высоким содержанием хлорида натрия, обеспечивающего ее элективные свойства.

Цель работы состояла в изучении свойств новых питательных сред, предлагаемых отечественными и зарубежными производителями для выделения стафилококков.

Материалы и методы

Объектами исследования стали “Питательная среда для выделения стафилококков сухая (солевой агар-М)” (ФГУП “НПО “Микроген” Минздравсоцразвития РФ, Махачкала); “Питательная среда для выделения стафилококков сухая (стафилококкагар) (ФГУП Государственный научный центр прикладной микробиологии, пос. Оболенск); “Элективный солевой агар для стафилококков - ПД” (ОАО “Биомед” им. И. И. Мечникова, Московская обл.); “Питательная среда для выделения стафилококков (элективный солевой агар)” (ЗАО “Научно-исследовательский центр фармакотерапии”, Санкт-Петербург); “НоваСтрик Питательный агар для выделения и идентификации микроорганизмов (комплект № 2 “НоваСтрик BD-508”), система,

Суханова С. М. - канд. биол. наук, рук. лаб. бактериологических питательных сред и автоклавирования (pitsred@mail.ru); Захарова Н. Е. - канд. биол. наук, ст. науч. сотр. лаб. бактериологических питательных сред и автоклавирования; Голубенко И. А. - канд. биол. наук, ст. науч. сотр. лаб. бактериологических питательных сред и автоклавирования

готовая к применению (“НоваМед Лтд.”, Израиль) (представитель в РФ - ЗАО “ДАС”, Ростов-на-Дону).

Оценку качества сред проводили по физико-химическим (растворимость, pH, потеря в массе при высушивании, содержание аминного азота и хлоридов (в пересчете на хлорид натрия), прочность студня) и биологическим показателям [2]. Контроль специфической активности по биологическим показателям включал определение чувствительности сред с использованием тест-штаммов стафилококков - St. aureus “Виотко”, S. epidermidis ATCC 14 490, S. saprophyticus ATCC 15 305, оценку ингибирующих свойств с использованием тест-штаммов Escherichia coli 168/59 (O111:K59), E. coli ATCC 25 922, Pseudomonas aeruginosa 27/99, P. aeruginosa ATCC 27 853, P. aeruginosa 273, Proteus vulgaris HX 19 222, Salmonella typhimurium ATCC 14 028, Shigella flexneri ATCC 12 022, а также определение скорости роста и стабильности основных биологических свойств микроорганизмов. Использовали штаммы из коллекции патогенных микроорганизмов ФГБУ “Государственный научноисследовательский институт стандартизации и контроля медицинских биологических препаратов” им. Л. А. Тара-севича” (ГИСК им. Л. А. Тарасевича) Минздравсоцразви-тия России. Оценивали по три серии каждой среды. Для определения чувствительности среды производили посев по 0,1 мл микробной взвеси каждого из тест-штаммов из разведений 10-5, 10-6, 10-7. Предварительно готовили взвесь культуры в 0,9% растворе хлорида натрия с оптической плотностью, соответствующей 10 единицам по стандартному образцу мутности ГИСК им. Л. А. Тарасевича (ОСО-4228-85 П), из которой получали необходимые разведения. Результаты по чувствительности и ингибирующим свойствам сред регистрировали каждые 24 ч в течение 2 сут. Инкубацию посевов проводили при 37 ± 1е. Оценивали показатель прорастания как отношение среднего количества колоний, образовавшихся на испытуемой среде, к среднему количеству колоний на контрольной среде, выраженное в процентах [5]. В качестве контрольной среды роста штаммов использовали “Питательный агар для культивирования микроорганизмов (СПА)” (ФГУП “НПО “Микроген”) и Violet Red Bile Agar (VRBA) в комплекте “НоваСтрик BD-508”.

Результаты и обсуждение

Принцип действия исследованных в работе сред состоит в том, что подавляющее большинство микроорганизмов возможной сопутствующей микрофлоры на среде с высоким содержанием хлорида натрия (70% и более) колоний не образует, тогда как на рост стафилококков такая концентрация хлорида натрия не влияет.

Все исследованные среды, кроме комплекта “НоваСтрик BD-508”, представляли мелкодисперсные порошки светложелтого цвета, которые хорошо растворялись в дистилли-

Сравнительные показатели испытуемых питательных сред

Чувствительность среды Ингибирующие свойства Срок год-

Название среды тест-штаммы; размер колоний через 48 ч инкубации (диаметр, мм) разве- дение тест-штаммы разве- дение pH ности готовой среды

Элективный солевой агар для стафилококков - ПД S. epidermidis ATCC 14 490, S. saprophyticus ATCC 15 305 (1,0-1,5) S. aureus "Виотко" (2,0-2,5) 10-6, 10-7* E. coli 168/59 (O111:K58); P. aeruginosa 27/99; P. vulgaris HX 19 222 ooo 7,1 14 дней

Элективный солевой агар S. epidermidis ATCC 14 490, S. saprophyticus ATCC 15 305 S. aureus "Виотко" (2,0-2,5) 10-6, 10-7* E. coli ATCC 25 922; P. aeruginosa ATCC 27 853; P. vulgaris HX 19 222 о о о 6,8 15 дней

Стафилококагар S. epidermidis ATCC 14 490, S. Saprophyticus ATCC 15 305 (2,0-3,0) S. aureus "Виотко" (2,0-2,5) 10-6, 10-7* E. coli 168/59 (O111:K58); P. aeruginosa 27/99; P. vulgaris HX 19 222 pop 7,2 15 дней

Солвой агар S. epidermidis ATCC 14 490, S. saprophyticus ATCC 15 305 (1,5-2,0) S. aureus "Виотко" (2,0-2,5) 10-6, 10-7* E. coli 168/59 (O111:K58); P. aeruginosa 273; P. vulgaris HX 19 222 ООО 7,2 10 дней

"НоваСтрик BD-508" S. epidermidis ATCC 14 490, S. saprophyticus ATCC 15 305 ( Не можете найти то, что вам нужно? Попробуйте сервис подбора литературы.

риологических лабораторий: Метод. рекомендации. - М., 2004.

3. Гигиенические требования безопасности и пищевой ценности пищевых продуктов. СанПин 2.3.2.1078-01. - М., 2002.

4. Захарова Н. Е., Суханова С. М., Голубенко И. А. // Вопр. пит. - 2008. - № 1, т. 77. - С. 48-51.

5. Методы контроля бактериологических питательных сред: Метод. указания. МУК 4.2.2317-08. - М., 2008.

6. Общая и санитарная микробиология с техникой микробиологических исследований: Учебное пособие / Под ред. А. С.

Лабинской и др. - М., 2004.

7. Шевелева С. А. // Вестн. РАМН. - 2006. - № 5. - С. 43-51.

8. FujikawaН. // Biocontrol Sci. - 2010. - Vol. 15, N 3. - P. 75-80.

9. Han Z., Lautenbach E., Fishman N., Nachamkin I. // J. Med. Microbiol. - 2007. - Vol. 56, Pt 1. - P. 43-46.

10. Zadik P. M., Davies S., Wittaker S., Mason C. // J. Med. Microbiol. - 2001. - Vol. 50, N 5. - P. 476-479.

Е. А. Карпова1, А. Г. Малышева1, А. А. Ермаков1, Н. К. Сидоренкова2

АТОМНО-АБСОРБЦИОННОЕ ЭЛЕКТРОТЕРМИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ МЫШЬЯКА В РАСТЕНИЯХ И ПРОДУКЦИИ РАСТИТЕЛЬНОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ

Разработаны оптимальные температурно-временные параметры электротермического атомноабсорбционного определения содержания мышьяка в растениях после их предварительного кислотного разложения. Модификатор матрицы — 1% раствор нитрата никеля или нитрата палладия. Кюветы (печи) простые из пористого графита или пиролитические. Аналитическая программа применима как для спектрометров с Зеемановской, так и дейтериевой коррекцией фона. Правильность методики оценивали по результатам анализа растительных государственных стандартных образцов состава с аттестованным содержанием мышьяка. Коэффициент вариации для диапазона 0,02—0,2 мг на 1 кг элемента составил 20—35%.

Ключевые слова: мышьяк, загрязнение окружающей среды

Е. A. Karpova1, A. G. Malysheva1, A. A. Ermakov1, N. К. Sidorenkova2 — ELECTROTHERMAL ATOMIC ABSORPTION DETERMINATION OF ARSENIC IN PLANTS AND PLANT FOODS

1A.N. Sysin Research Institute ofHuman Ecology and Environmental Hygiene, Ministry ofHealth and Social Development ofRussia 2State Agrochemical Service Center “Moskovsky”

The authors have developed the optimal temperature-time parameters of electrothermal atomic absorption determination of arsenic in plants after their acid predigestion. The matrix modifier is 1% nickel nitrate or palladium nitrate solution. Cuvettes (ovens) are simple, made of porous or pyrolytic graphite. The analytical program is suitable for both spectrometers with Zeeman and deuterium background correction. The correctness of the procedure has been estimated from the results of analysis of state reference samples certified for their arsenic content. The coefficient of variation was 20-35% for the concentration range of 0.02-0.2 mg/kg.

Карпова Е. А. - д-р биол. наук, ст. науч. сотр. лаб. гигиены питьевого водоснабжения и санитарной охраны водоемов; Малышева А. Г. - д-р биол. наук, проф., руководитель лаб. физикохимических исследований (fizhim@yandex.ru); Ермаков А. А. - канд. биол. наук, ст. науч. сотр. лаб. физико-химических исследований; Сидоренкова Н. К. - канд. биол. наук, ст. науч. сотр.

Так, существующая стандартная методика определения концентрации мышьяка в продуктах питания и продовольственном сырье [2, 3] основана на колориметрическом методе с использованием диэтилдитиокарбамата серебра. Методика трудоемка и продолжительна по времени (включает стадию отгонки арсина из раствора разложенной пробы и последующее измерение оптической

Питательная среда — вещество или смесь веществ, применяемая для культивирования макро- и микроорганизмов. Существует множество стандартных биологических питательных сред. Агар-агар (для микробиологических целей) Агар-агар (для микробиологических целей), 111925.1000, Мерк 1 кг Агар ацетатный (Махачкала) Агар висмут-сульфит (среда №5) (Махачкала) Агар висмут-сульфит (среда №5) (Оболенск) Агар дифференциальный ЛС для максимального роста и дифференцировки лактобацилл и стрептококков на основании морфологии колоний, ТТС Сокращение и казеин реакции (LS differential agar), 17153, 500 г Fluka Агар для микробиологии MacConkey, 104029, Мерк Агар желчный фиолетово-красный (Углич) Агар Клиглера (Махачкала) Агар Клиглера (Оболенск) Агар Олькеницкого (Оболенск) Агар питательный сухой (для культивир. микроорганизмов) (Махачкала) Агар питательный сухой ГРМ (для культивир. микроорганизмов) (Оболенск) Агар Сабуро (Махачкала) Агар Сабуро (Оболенск) Агар Сабуро (ЭЗМП) Агар Симмонса цитратный (среда № 14) (Махачкала) Агар Симмонса цитратный (среда № 14) (Оболенск) Агар солевой элективный (для выделения стафилококков) (Махачкала) Агар Чапека с сахарозой (Махачкала) Агар Эндо (Махачкала) Агар Эндо (Оболенск) Агар-SS (Оболенск) Бифидум-среда (среда Блаурока) (Оболенск) Бульон питательный сухой (Махачкала) Бульон питательный ГРМ (Оболенск) Бульон Сабуро (Оболенск) Желчь говяжья Лактобакагар (Оболенск) Малонат-агар (Махачкала) Молочно-буферная смесь (Углич) Пепсин свиной крист. лиофилиз., актив. 10 FIP-U/mg д/биохимии, Мерк (107192.0001) 1 г Пептон ферментативный (Махачкала) Пептон ферментативный Препарат Мастоприм (Углич) Среда № 1 (для выращивания бактерий) (Оболенск) Среда № 3 ГРМ (среда обогащения для бактерий Enterobacteriaceae) (Оболенск) Среда № 6 ГРМ (для определения ферментации глюкозы) (Оболенск) Среда № 8 (для выращивания синегнойной палочки и стафилококков) (Махачкала) Среда № 8 (для выращивания синегнойной палочки и стафилококков) (Оболенск) Среда № 10 ГРМ (для контроля микробной загрязненности) (Оболенск) Среда № 15 (бульон Хоттингера с триптофаном для определения индола) Оболенск Среда АГВ для определения чувствительности микроорганизмов к антибиотикам (Махачкала) Среда АГВ для определения чувствительности микроорганизмов к антибиотикам (Оболенск) Среда Бучина (Махачкала) Среда Гисса с глюкозой (Оболенск) Среда Гисса с лактозой (Махачкала) Среда Гисса с лактозой (Оболенск) Среда Гисса с мальтозой (Махачкала) Среда Гисса с маннитом (Махачкала) Среда Гисса с сахарозой (Махачкала) Среда для клостридий улучшенная (полужидкая)(Reinforced clostridial medium (RCM), 105411.0500, 500 г Мерк Среда Кесслера (Махачкала) Среда Кесслера ГРМ (Оболенск) Среда Кода (Махачкала) Среда Кларка (глюкозо-фосфатный бульон) (Махачкала) Среда Кларка (глюкозо-фосфатный бульон) (Махачкала) Среда Левина (Махачкала) Среда Лейфсона селенитовая (Махачкала) Среда Плоскирева (Махачкала) Среда Плоскирева (Оболенск) Среда Ресселя (Махачкала) Среда тиогликолевая (для контроля стерильности) (Махачкала) Среда тиогликолевая (для контроля стерильности) (Опытное пр-во бакзаквасок) Среда Эйкмана (глюкозо-пептонная) (Махачкала) Среда Эйкмана (лактозо-пептонная) (Махачкала) Трипсин (из поджелудочной железы свиней) лиофилизованный 40ед/мг для биохимии, Мерк (108350.0001) 1 г Фенилаланин агар (Махачкала) Экстракт кормовых дрожжей (Украина) Энтерококкагар (Оболенск) Эритрит агар (Махачкала) № п/п АНТИБИОТИКИ № п/п АНТИБИОТИКИ Пенициллины Линкозамиды 1 Бензилпенициллин 10 ЕД 32 Клиндамицин (далацин) 2 Ампициллин 33 Линкомицин 3 Амоксициллин (оспамокс флемоксин) Тетрациклины 4 Амоксиц/клавул.к-та( амоксиклав ) 34 Тетрациклин 5 Пиперациллин 35 Доксициклин 6 Оксациллин 10 Произ. хинолона 7 Ампиокс 36 Левофлоксацин (лефлоцин) Цефалоспорины 37 Ципрофлоксацин 8 Цефазолин 38 Офлоксацин 9 Цефалотин 39 Перфлоксацин (абактал) 10 Цефадроксил (дурацеф, ) 40 Норфлоксацин (норбактин) 11 Цефипим (максипим) 41 Ломефлоксацин (ломадей) 12 Цефалексин (лексин) 42 Моксифлоксацин(авелокс) 13 Цефуроксим 43 Гатифлоксацин 14 Цефокситин (мефоксин) Разные группы 15 Цефотаксим (клафоран) 44 Пипемидиновая к-та (палин) 16 Цефтазидим (фортум) 45 Нитроксалин 17 Цефтибутен (цедекс) 46 Ко-тримаксазол (бисептол) 18 Цефтриаксон (лендацин) 47 Фуразолидон 19 Цефоперазон 48 Левомицетин Гликопептиды 49 Фурамаг 20 Ванкомицин (эдицин) 50 Нифуроксазид Аминогликозиды 51 Метронидазол 21 Гентамицин 52 Рифампицин 22 Амикацин (амикин) 53 Декаметоксин 23 Нетилмицин (нетромицин) 54 Фосфомицин 24 Канамицин 55 Меропенем Макролиды Противогрибковые ср-ва 25 Кларитромицин (лекоклар) 56 Низорал 26 Мидекамицин (макропен) 57 Нистатин 27 Спирамицин (ровамицин) 58 Флуконазол 28 Джозамицин (вильпрафен) 59 Клотримазол 29 Азитромицин (зомакс) 60 Омоконазол 30 Рокситромицин (реницин) 31 Эритромицин

Живильне середовище - речовина або суміш речовин, що застосовується для культивування макро- і мікроорганізмів. Існує безліч стандартних біологічних поживних середовищ. Агар-агар (для мікробіологічних цілей) Агар-агар (для мікробіологічних цілей), 111925.1000, Мерк 1 кг Агар ацетатний (Махачкала) Агар вісмут-сульфіт (середа №5) (Махачкала) Агар вісмут-сульфіт (середа №5) (Оболенський ) Агар диференційний ЛЗ для максимального зростання і диференціювання лактобацил і стрептококів на підставі морфології колоній, ТТС Скорочення і казеїн реакції (LS differential agar), 17153, 500 г Fluka Агар для мікробіології MacConkey, 104029, Мерк Агар жовчний фіолетово-червоний (Углич) Агар Кліглера (Махачкала) Агар Кліглера (Оболенський) Агар Олькеницкого (Обол нск) Агар поживний сухий (для культивується. мікроорганізмів) (Махачкала) Агар поживний сухий ГРМ (для культивується. мікроорганізмів) (Оболенський) Агар Сабуро (Махачкала) Агар Сабуро (Оболенський) Агар Сабуро (ЕЗМП) Агар Сіммонса цитратний (середа № 14) (Махачкала) Агар Сіммонса цитратний (середа № 14) (Оболенський) Агар сольовий елективний (для виділення стафілококів) (Махачкала) Агар Чапека з сахарозою (Махачкала) Агар Ендо (Махачкала) Агар Ендо (Оболенський) Агар-SS (Оболенський) біфідум- середа (середа Блаурока) (Оболенський) Бульйон живильний сухий (Махачкала) Бульйон п ітательний ГРМ (Оболенський) Бульйон Сабуро (Оболенський) Жовч яловича Лактобакагар (Оболенський) малоната-агар (Махачкала) Молочно-буферна суміш (Углич) Пепсин свинячий крист. ліофіліз., актив. 10 FIP-U / mg д / біохімії, Мерк (107192.0001) 1 г Пептон ферментативний (Махачкала) Пептон ферментативний Препарат Мастопрім (Углич) Середовище № 1 (для вирощування бактерій) (Оболенський) Середовище № 3 ГРМ (середа збагачення для бактерій Enterobacteriaceae) (Оболенський) Середовище № 6 ГРМ (для визначення ферментації глюкози) (Оболенський) Середовище № 8 (для вирощування синьогнійної палички і стафілококів) (Махачкала) Середовище № 8 (для вирощування синьогнійної палички і стафілококів) (Оболенський) Середовище № 10 ГРМ (для контролю мікробної забрудненості) (Оболенський) Середовище № 15 (бульйон Хоттингера з триптофан м для визначення індолу) Оболенський середу АГВ для визначення чутливості мікроорганізмів до антибіотиків (Махачкала) Середовище АГВ для визначення чутливості мікроорганізмів до антибіотиків (Оболенський) Середовище Бучина (Махачкала) Середовище Гісса з глюкозою (Оболенський) Середовище Гісса з лактозою (Махачкала) Середовище Гісса з лактозою (Оболенський) Середовище Гісса з мальтозою (Махачкала) Середовище Гісса з манітом (Махачкала) Середовище Гісса з сахарозою (Махачкала) Середовище для клостридій поліпшена (напіврідка) (Reinforced clostridial medium (RCM), 105411.0500, 500 г Мерк Середовище Кесслера (Махачка ла) Середовище Кесслера ГРМ (Оболенський) Середовище Кода (Махачкала) Середовище Кларка (глюкозо-фосфатний бульйон) (Махачкала) Середовище Кларка (глюкозо-фосфатний бульйон) (Махачкала) Середовище Левіна (Махачкала) Середовище Лейфсона селенітовий (Махачкала) Середовище Плоскірєва (Махачкала ) Середовище Плоскірєва (Оболенський) Середовище Ресселя (Махачкала) Середовище тиогликолевая (для контролю стерильності) (Махачкала) Середовище тиогликолевая (для контролю стерильності) (Дослідне в-во бакзаквасок) Середовище Ейкман (глюкозо-пептонна) (Махачкала) Середовище Ейкман (лактозо- пептонна) (Махачкала) Трипсин (з під елудочной залози свиней) ліофілізований 40ед / мг для біохімії, Мерк (108350.0001) 1 г Фенілаланін агар (Махачкала) Екстракт кормових дріжджів (Україна) Ентерококкагар (Оболенський) Еритреї агар (Махачкала) № п / п АНТИБІОТИКИ № п / п АНТИБІОТИКИ Пеніциліни Лінкозаміди 1 бензилпенициллин 10 ОД 32 Кліндаміцин (Далацин) 2 Ампіцилін 33 Линкомицин 3 Амоксицилін (Оспамокс флемоксин) Тетрацикліни 4 Амоксіц / клавул.к-ту (амоксиклав) 34 Тетрациклін 5 Піперацилін 35 Доксициклин 6 Оксациллин 10 Произ. хінолону 7 Ампіокс 36 Левофлоксацин (Лефлоцин) Цефалоспорини 37 Ципрофлоксацин 8 Цефазолін 38 Офлоксацин 9 Цефалотин 39 Перфлоксацін (абактал) 10 Цефадроксил (Дурацеф,) 40 Норфлоксацин (Норбактин) 11 Цефіпім (Цефепім) 41 Ломефлоксацин (Ломадей) 12 Цефалексин (Лексин) 42 Моксифлоксацин (авелокс) 13 Цефуроксим 43 Гатифлоксацин 14 Цефокситин (мефоксин) Різні групи 15 Цефотаксим (клафоран) 44 Піпемідіновая к-та (палін) 16 Цефтазидим (фортум) 45 Нітроксалін 17 Цефтибутен (Цедекс) 46 Ко-трімаксазол (бісептол) 18 Цефтриаксон (лендацін ) 47 Фуразолідон 19 Цефоперазон 48 Лівому Цетіньє Глікопептиди 49 Фурамаг 20 Ванкомицин (едіцін) 50 Нифуроксазид Аміноглікозиди 51 Метронидазол 21 Гентамицин 52 Рифампицин 22 Амікацин (амікін) 53 Декаметоксин 23 Нетилміцин (нетроміцін) 54 Фосфоміцин 24 Канамицин 55 Меропенем Макроліди Протигрибкові ср-ва 25 Кларитроміцин (лекоклар) 56 Нізорал 26 Мидекамицин (макропен) 57 Нистатин 27 Спіраміцин (ровамицин) 58 Флуконазол 28 Джозаміцин (Вільпрафену) 59 Клотримазол 29 Азитроміцин (Зомакс) 60 омоконазола 30 Рокситромицин (реніцін) 31 Еритроміцин

Читайте также:

Солевой бульон для стафилококков оболенск

Аннотация научной статьи по промышленным биотехнологиям, автор научной работы — Суханова С. М., Захарова Н. Е., Голубенко И. А.

Похожие темы научных работ по промышленным биотехнологиям , автор научной работы — Суханова С. М., Захарова Н. Е., Голубенко И. А.

COMPARATIVE EVALUATION OF NEW COMMERCIAL NUTRIENT MEDIA FOR ISOLATION OF STAPHYLOCOCCI