Паратиф инструкция по применению

Владелец регистрационного удостоверения:

Лекарственная форма

рег. №: Р N000183/01 от 31.03.11 - Действующее

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Вианвак

Раствор для п/к введения	0.5 мл (1 доза)
Ви-антиген	25 мкг

0.5 мл - ампулы (5) - пачки картонные.
0.5 мл - ампулы (10) - пачки картонные.
2.5 мл - ампулы (10) - пачки картонные.
2.5 мл - ампулы (5) - пачки картонные.
10 мл - флаконы.

Фармакологическое действие

Показания препарата Вианвак

Профилактика брюшного тифа у взрослых и детей в возрасте от трех лет.

Первоочередной вакцинации подлежат:

население, проживающее на территориях с высоким уровнем заболеваемости брюшным тифом;
население, проживающее на территориях при хронических водных эпидемиях брюшного тифа;
лица, занятые в сфере коммунального благоустройства (работники, обслуживающие канализационные сети, сооружения и оборудование, а также предприятий по санитарной очистке населенных мест - сбор, транспортировка и утилизация бытовых отходов);
лица, работающие с живыми культурами возбудителей брюшного тифа;
лица, отъезжающие в гиперэндемичные по брюшному тифу регионы и страны, а также контактным в очагах по эпидпоказаниям.

По эпидемическим показаниям прививки проводят при угрозе возникновения эпидемии или вспышки (стихийные бедствия, крупные аварии на водопроводной и канализационной сети), контактным в очагах по эпидемическим показаниям, а также в период эпидемии.

Открыть список кодов МКБ-10

Код МКБ-10	Показание
A01	Тиф и паратиф
Z23.1	Необходимость иммунизации только против брюшного тифа и паратифа

Режим дозирования

Прививки производят однократно.

Вакцину вводят подкожно в наружную поверхность верхней трети плеча. Прививочная доза для всех возрастов составляет 0.5 мл.

Ревакцинации проводятся по показаниям через каждые 3 года.

Не пригоден к применению препарат в ампулах с нарушенной целостностью или маркировкой, а также при изменении его физических свойств, истекшем сроке годности, неправильном хранении.

Препарат из вскрытой ампулы должен быть использован немедленно. Вскрытие ампул и процедуру введения препарата осуществляют при строгом соблюдении правил асептики и антисептики.

Проведенную прививку регистрируют в установленных учетных формах с указанием наименования препарата, даты прививки, дозы, номера серии и реакции на прививку, при ее наличии.

Побочное действие

Реакции на введение вакцины довольно редки и расцениваются как слабые. Они могут проявляться в течение первых суток после иммунизации в виде покраснения, болезненности на месте прививки, а также небольшого повышения температуры (менее 37.6°С в 3-5% случаев в течение 24-48 ч.), головной болью.

Противопоказания к применению

острые инфекционные и неинфекционные заболевания, обострение хронических заболеваний. Прививки проводят через 1 месяц после выздоровления (ремиссии);
сильные и необычные реакции на предшествовавшее введение вакцины ВИАНВАК ® ;
беременность;
с целью выявления противопоказаний врач (фельдшер) в день прививки проводит опрос и осмотр прививаемого с обязательной термометрией. В случае необходимости проводят соответствующее лабораторное обследование.

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение при нарушениях функции печени

Применение при нарушениях функции почек

Лекарственное взаимодействие

Вакцину "ВИАНВАК ® ", инактивированные вакцины национального календаря профилактических прививок и календаря профилактических прививок по эпидемическим показаниям можно вводить одновременно разными шприцами в разные участки тела или с интервалом в 1 месяц.

Условия хранения препарата Вианвак

Вакцину хранят и транспортируют в соответствии с СП 3.3.2.1248-03 при температуре от 2 до 25°С. Допускается транспортирование при температуре до 35°С в течение не более 14 сут. Вакцину ВИАНВАК ® следует хранить в местах, не доступных для детей.

Срок годности препарата Вианвак

Условия реализации

Для лечебно-профилактических и санитарно-профилактических учреждений.

2 июля 1985 года

ПО ПРИМЕНЕНИЮ КОНЦЕНТРИРОВАННОЙ ФОРМОЛКВАСЦОВОЙ ВАКЦИНЫ

ПРОТИВ САЛЬМОНЕЛЛЕЗА (ПАРАТИФА) ТЕЛЯТ

1. Общие положения

1.1. Концентрированная формолквасцовая вакцина против сальмонеллеза (паратифа) телят по внешнему виду представляет собой жидкость желтоватого цвета с белым осадком, который при встряхивании легко разбивается в гомогенную взвесь.

1.2. Вакцина расфасована во флаконы емкостью 20, 50 или 100 куб. см, которые плотно закрыты резиновыми пробками и обкатаны металлическими колпачками. На флаконах с вакциной должны быть наклеены этикетки с указанием биопредприятия -изготовителя, его товарного знака, наименования препарата, количества вакцины, номеров серии и госконтроля, даты изготовления, срока годности, условий хранения, обозначения действующих ТУ, способа и дозы введения вакцины.

1.3. Вакцина пригодна для применения в течение 24 мес. со дня изготовления при условии хранения в сухом темном месте при температуре 2 - 15 °С.

1.4. Флаконы с вакциной, содержащие плесень, посторонние механические примеси, не разбивающиеся при встряхивании хлопья, с нарушенной укупоркой или подвергшиеся замораживанию, а также остатки вакцины, не использованные в день вскрытия флакона, уничтожают.

1.5. Перед применением и в процессе применения флаконы с вакциной необходимо встряхивать до образования однородной взвеси и подогревать в водяной бане до температуры 36 - 37 °С в холодное время года.

2. Порядок применения вакцины

2.1. Концентрированная формолквасцовая вакцина предназначена для иммунизации телят и стельных коров в хозяйствах, неблагополучных по сальмонеллезу.

2.2. Перед вакцинацией проводят ветеринарный осмотр всего поголовья и вакцинируют только клинически здоровых животных.

2.3. В хозяйствах, неблагополучных по сальмонеллезу, специфическую профилактику начинают с иммунизации стельных коров, которым вакцину вводят 2-кратно за 50 - 60 дней до отела в дозах 10 и 15 куб. см с интервалом в 8 - 10 дней между инъекциями.

Телят, полученных от вакцинированных коров, прививают в 17 - 20-дневном возрасте 2-кратно в дозах 1 и 2 куб. см с интервалом в 8 - 10 дней между инъекциями.

Телят, полученных от невакцинированных коров, иммунизируют в 8 - 10-дневном возрасте 2-кратно в дозах 1 и 2 куб. см с интервалом в 8 - 10 дней между инъекциями.

Иммунитет у вакцинированных животных формируется на 10 - 12-ый день после второго введения вакцины и продолжается до 6 мес. Вакцину вводят подкожно в области средней трети шеи. При вакцинации необходимо соблюдать правила асептики и антисептики.

2.4. У отдельных животных после вакцинации может наблюдаться кратковременное повышение температуры тела на 0,5 - 1,5 °С , образование незначительной припухлости на месте инъекции, исчезающей через 3 - 4 дня, беспокойство, учащенное и тяжелое дыхание, слюнотечение, мышечная дрожь.

При поствакцинальных осложнениях применяют десенсибилизирующие препараты и проводят симптоматическое лечение.

Проявляющаяся у отдельных животных аллергическая реакция на введение вакцины не может служить основанием для предъявления рекламации на препарат.

2.5. В случае массовых осложнений или падежа животных применение вакцины данной серии прекращают, об этом немедленно сообщают во Всесоюзный государственный научно-контрольный институт ветеринарных препаратов Министерства сельского хозяйства СССР (123022, Москва, Звенигородское шоссе, 5) и биопредприятию - изготовителю препарата. Сопроводительное письмо, подписанное главным ветеринарным врачом района (города), оформляется в соответствии с указанием Главного управления ветеринарии Министерства сельского хозяйства СССР от 08.09.82 N 116-6а "О порядке предъявления рекламаций".

В адрес института высылают 3 флакона вакцины из серии, вызвавшей осложнения. Образцы вакцины транспортируют с соблюдением режима ее хранения, предусмотренного п. 1.3 настоящего Наставления.

С утверждением настоящего Наставления утрачивает силу "Наставление по применению концентрированной формолквасцовой вакцины против паратифа телят", утвержденное Главным управлением ветеринарии Министерства сельского хозяйства СССР 27 августа 1956 г.

Интернет архив законодательства СССР. Более 20000 нормативно-правовых актов.
СССР, Союз Советских Социалистических республик, Советская власть, законодательство СССР, Ленин, Сталин, Маленков, Хрущев, Брежнев, Андропов, Черненко, Горбачев, история СССР.

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Антитоксическая сыворотка изготовлена на основе специфических иммуноглобулинов и антитоксинов, полученных из крови здорового крупного рогатого скота, гипериммунизированного штаммами сальмонелл. По внешнему виду представляет собой прозрачную слегка опалесцирующую жидкость светло-желтого цвета. При хранении допускается образование незначительного осадка серо-белого цвета, исчезающего при взбалтывании. Расфасовывают по 100 мл в стеклянных флаконах из темного стекла, герметично укупоренных полимерными крышками и обкатанных алюминиевыми колпачками.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Поливалентная антитоксическая сыворотка способствует формированию пассивного иммунитета к возбудителю сальмонеллеза у сельскохозяйственных животных и птиц. Механизм действия сыворотки основан на связывании и нейтрализации сальмонелл и продуктов их жизнедеятельности (токсинов) специфическими антителами и антитоксинами.

ПОКАЗАНИЯ

Назначают телятам, ягнятам, поросятам, овцам и водоплавающей птице в целях специфической профилактики и лечения сальмонеллеза в неблагополучных или угрожаемых по данному заболеванию хозяйствах и индивидуальном секторе.

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Перед введением сыворотки необходимо простерилизовать шприцы и иглы. Для каждого животного используют отдельную стерильную иглу. Перед использованием флакон необходимо энергично встряхнуть, а место укола обработать 70% этиловым спиртом. Препарат вводят внутримышечно в дозах, согласно приведенной ниже таблице:

Возраст животных

Профилактическая доза (мл)

Лечебная доза (мл)

Ягнята до 2 недель

У утят и гусят сыворотку применяют, если диагноз сальмонеллез подтвержден бактериологическими исследованиями. Для лучшего терапевтического эффекта суточную лечебную дозу сыворотки рекомендуется вводить дробно 2-3 раза с промежутками в 3-4 ч. При тяжелом течении заболевания и отсутствии улучшения клинического состояния животного в течение суток после введения сыворотки, обработку следует провести повторно в той же дозе. Отсутствие лечебного эффекта уже после повторной инъекции свидетельствует о другой этиологии заболевания и для уточнения диагноза следует провести дополнительные лабораторные исследования. Телят, ягнят и поросят, обработанных сывороткой с профилактической или лечебной целью, спустя 10-14 дней после выздоровления прививают вакциной против сальмонеллеза в дозах, согласно инструкции по применению.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

Индивидуальная повышенная чувствительность животных и птиц к поливалентной антитоксической сыворотке. После применения препарата могут наблюдаться незначительная отечность и болезненность в месте введения сыворотки, которые самопроизвольно исчезают и не требуют дополнительного лечения.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам сыворотки.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

При проведении манипуляций с препаратом следует пользоваться резиновыми перчатками, особенно в случае наличия на руках ссадин и других повреждений кожи. При попадании сыворотки на кожу или слизистые оболочки ее тотчас необходимо смыть струей воды или снять тампоном и затем отмыть водой. По окончании обработки руки следует тщательно вымыть теплой водой с мылом. Использованные флаконы и шприцы утилизируют. Сыворотка не подлежит использованию при выявлении, не исчезающих при взбалтывании хлопьев, плесени и механических примесей. Открытые более 24 ч. флаконы подлежат выбраковке с последующей утилизацией. Продукты убоя от обработанных сывороткой животных реализуются без ограничений.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В сухом, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте при температуре от 2 до 15 °С. Срок годности — 4 года.

ПРОДАВЕЦ

Время работы: с 9.00 до 20.00 без выходных.

Адрес: 107370, г. Москва, Открытое шоссе, дом 5, корпус 6.

Тел.: (495) 510-86-04; тел.: (499) 168-85-86

Адрес: 105066, г. Москва, ул. Нижняя Красносельская, д. 28.

Тел.: (495) 972-74-06; тел.: (499) 261-70-83

Обсудить на форуме

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

ПОКАЗАНИЯ

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Возраст животных

Профилактическая доза (мл)

Лечебная доза (мл)

Сыворотка представляет собой сильнодействующее вещество, которое оказывает оперативное воздействие на организм животного и справляется с симптомами заболевания уже после первого применения.

В основе препарат лежит иммуноглобулин, который получен из крови полностью здоровых животных. Для жидкости характерен желтоватый оттенок, который исчезает в результате взбалтывания флакона.

Средство формирует пассивный иммунитет, который способен защитить животных и птиц от сальмонеллеза.

Часто препарат рекомендуют для лечения сельскохозяйственных птиц, поросят, овец, ягнят. Также лекарство можно использовать с целью профилактики от возникновения нежелательных симптомов, которые могут быть опасны для организма.

При лечении важно соблюдать дозировку и придерживаться схемы лечения. Вносить коррективы может только ветеринар, который предварительно осмотрел поголовье и поставил точный диагноз.

Позаботьтесь о том, чтобы шприцы и иглы были стерильными. Перед введением вакцины, необходимо взболтать раствор и обработать участок под инъекцию спиртом. Сыворотка вводится внутримышечно.

Для телят допустимой нормой является 5-10 мл.
Поросятам дозировку увеличивают вдвое.
Утятам будет достаточно от 0,5 до 0,8 мл.
Гусятам нужно вводить 1-1,5 мг раствора.

Прежде чем купить сыворотку, нужно проконсультироваться со специалистом. Только после подтверждения развития сальмонеллеза можно приступать к лечению.

Суточную дозу следует разделить на несколько вакцин, вводить их следует в течение дня через каждые 3-4 часа.

При тяжелом течении заболевания, можно повторить вакцинацию на следующий день. После введения последней инъекции, через 2 недели, нужно привить поголовье от сальмонеллеза.

Среди побочных реакций можно отметить только индивидуальную непереносимость основного действующего вещества животным.

Противопоказания не были указаны производителем, т.е. их нет. Если после введения сыворотки возникли небольшие отеки, можно помассировать место укола.

Цена сыворотки приемлема всем, у кого возникла необходимость в лечении поголовья. Не стоит переживать за самочувствие животных. На протяжении всего лечения, они чувствуют себя привычным образом.

На сайте можно найти качественный сертифицированный товар, который отвечает всем заявленным нормам и требованиям. Широкий спектр действия вакцины положительно влияет на ослабленный организм животного.

Товар требует температурного режима при перевозке! Купите термоконтейнер!

Сыворотка против паратифа сальмонеллеза сельско хозяйственных животных 100 мл

Изготавливается на основе специфического иммуноглобулина и антитоксина, полученных из крови здоровых крупных рогатых животных, гипериммунизированных штаммом сальмонелл. Прозрачная желтоватая слегка опалесцирующая жидкость. Возможно образование небольшого осадка во время хранения, при взбалтывании исчезает. Фасуют по 100 мл в темные герметичные стеклянные флаконы, обкатанные алюминиевым колпачком.

Сыворотка формирует пассивный иммунитет к возбудителям сальмонеллезов у с/х животных, а так же птиц. Сыворотка связывает и нейтрализует сальмонеллы и продукты их жизнедеятельности (токсины) специфическим антителами и антитоксином.

Телята, ягнята, поросята, овцы и водоплавающие птицы прививаются для специфической профилактики и лечения сальмонеллезов.

Введение сыворотки проводят стерильными иглами, отдельными для каждого животного. Перед приемом флакон хорошо взбалтывают, а место инъекции обрабатывается 70 % спиртом. Сыворотка вводится в/м в дозе, согласно таблице:

Возраст Профилактич. Лечебн.
жив-ого доза (мл) доза (мл)

Телятам
10 дн. 5 – 10 30 – 45
10 – 30 дн. 15 – 20 50 – 60
от 30 дн. 20 – 30 60 – 80

Поросятам
Сосункам 20 – 25 30 – 60
Отъемышам 30 – 40 50 – 80

Овцам
Ягнятам до 2 нед. 8 – 10 15 – 20
Взрослым 20 – 30 60 – 100

Утятам
5 дн. 0,5 – 0,8 1 – 1,5
5 – 30 дн. 0,8 – 1,5 3 – 4
от 30 дн. 2 – 3 5 – 6

Гусятам
5 дн. 1 – 1,5 2 – 3
5 – 30 дн. 2 – 3 5 – 6
от 30 дн. 3 – 5 8 – 10

Утятам и гусятам сыворотка применяется, при условии подтвержденного сальмонеллеза бактериологически. Суточная лечебная доза вводится дробно 2 – 3 р. с промежутком 3 – 4 ч. В тяжелых случаях заболеваний и отсутствии улучшений состояния животных через сутки после введения сыворотки, обработка проводится повторно такой же дозой. Телята, ягнята и поросята, обработанные сывороткой для профилактики или лечения, через 10 – 14 дн. после выздоровления прививаются от сальмонеллеза согласно инструкций.

При индивидуальных повышенных чувствительных реакциях животных и птицы к сыворотке. Возможны небольшая отечность и боль в месте укола.

При индивидуальной повышенной чувствительности.

При работе с препаратом используют резиновые перчатки. При контакте препарата с кожей или слизистой обильно промыть водой. По окончании работы руки хорошоо моют в воде с мылом. При наличии в сыворотке примеси или изменении косистенции использование запрещено. Использовать открытый флакон в течении 24 ч. Продукты забоя не требуют ограничения.

В сухих,темных и недоступных детям и животным местах t 2 -15 °С. Годна — 4 г.

Брюшной тиф и паратифы А, В и С являются антропонозными кишечными инфекциями. В настоящее время чаще регистрируется брюшной тиф, реже – паратиф B, редко – паратиф A и крайне редко – паратиф C. Заболевания характеризуются циклическим клиническим течением с выраженной интоксикацией, бактериемией, лихорадкой, язвенным поражением лимфатической системы тонкой кишки, розеолезной сыпью на кожных покровах туловища, гепато- и спленомегалией. Изъязвление пейеровых бляшек подвздошной кишки в 1% случаев приводит к кишечному кровотечению и прободению кишечника с самыми неблагоприятными последствиями для больного. Частота рецидивов при брюшном тифе может достигать 10–15% и несколько реже отмечается при паратифах. Современной особенностью эпидемиологии брюшного тифа является резкое увеличение частоты заноса инфекции с территорий эндемичных по брюшному тифу из стран ближнего и дальнего зарубежья, а также заражение жителей России при выезде в эти страны. У части переболевших может сформироваться хроническое бактерионосительство, которое способствует возникновению новых случаев заражения.

Показания к обследованию

Подозрение на тифопаратифозное заболевание;
лихорадка неясного генеза, продолжающаяся 5 и более дней;
оформление на стационарное лечение в больницы (отделения) психоневрологического (психосоматического) профиля, дома престарелых, интернаты для лиц с хроническими психическими заболеваниями и поражениями ЦНС, в другие типы закрытых учреждений с круглосуточным пребыванием;
поступление на работу и по эпидемиологическим показаниям работников отдельных профессий, производств и организаций;
пациенты, переболевшие брюшным тифом и паратифами, во время диспансерного наблюдения;
больные брюшным тифом и паратифами после исчезновения клинических симптомов перенесенного заболевания перед выпиской из стационара;
хронические бактерионосители, выявленные среди работников отдельных профессий, производств и организаций, при повторном поступлении на работу на указанные предприятия и объекты;
секционный материал при подозрении на заболевание брюшным тифом и паратифами.

Материал для исследований

Кровь, испражнения, моча, желчь (дуоденальное содержимое); соскобы кожных высыпаний (розеол), костный мозг, грудное молоко – культуральные исследования;
сыворотка крови – выявления АТ к АГ сальмонелл групп А, В, С, Д и Vi-антигену.

Этиологическая лабораторная диагностика включает выделение чистой культуры патогена из биологического материала и его идентификацию по культуральноферментативным и антигенным свойствам, выявление АГ возбудителя, определение специфических АТ.

Сравнительная характеристика методов лабораторной диагностики. Культуральное исследование имеет приоритетное значение, т.к. в этом случае удается получить наиболее полную информацию о биологических свойствах возбудителя, включая чувствительность к антибактериальным препаратам. Исследование биологического материала включает выделение чистой культуры и идентификацию микроорганизма по культурально-ферментативным и антигенным свойствам. Возбудители относятся к роду Salmonella сероварам: S. typhi (брюшной тиф), S. paratyphi A (паратиф А), S. paratyphi B (паратиф В), S. paratyphi C (паратиф С). Наборы реагентов для выявления АГ возбудителя с использованием методов ИХА и ИФА позволяют достоверно определить только родовую принадлежность возбудителей (род Salmonella). Идентифицировать возбудителя брюшного тифа и паратифа А, В и С можно с высокой степенью достоверности при использовании микробиологических анализаторов. Наборы реагентов для выявления НК возбудителей паратифов методами АНК в РФ пока практически недоступны.

Клиническое течение инфекционного процесса не всегда позволяет различить брюшной тиф и паратифы, поэтому единственным способом их дифференциальной диагностики является лабораторное исследование биоматериала с выделением возбудителя и идентификация его до уровня серологического варианта. Дифференцировать брюшной тиф и паратифы от сальмонеллезов, вызванных сальмонеллами серологических групп В, C, D по уровню АТ к О-антигенам сальмонелл не представляется возможным.

Выявление АТ носит вспомогательный, ретроспективный характер. В отечественной практике для выявления АТ применяется метод РПГА с эритроцитарными диагностикумами для всех серотипов сальмонелл групп А, В, С, D, E. Наличие АТ к Vi-АГ возбудителя брюшного тифа является скрининговым тестом для выявления состояния хронического бактерионосительства.

Показания к применению различных лабораторных исследований. В острой фазе заболевания при лихорадке целесообразно использовать для культурального исследования образцы крови, при появлении симптомов ОКИ – образцы испражнений, мочи; можно исследовать соскобы с розеол. Исследование желчи позволяет выявить формирование хронического бактерионосительства; при летальных исходах исследуют костный мозг. Все другие тесты для выявления сальмонелл как рода не могут применяться для идентификации возбудителей тифо-паратифозных заболеваний.

Особенности интерпретации результатов лабораторных исследований. Выявление чистой культуры возбудителей в биологическом материале имеет высокую диагностическую ценность и служит основанием для лабораторного подтверждения этиологии заболевания.

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, пользовательских данных (сведения о местоположении; тип и версия ОС; тип и версия Браузера; тип устройства и разрешение его экрана; источник откуда пришел на сайт пользователь; с какого сайта или по какой рекламе; язык ОС и Браузера; какие страницы открывает и на какие кнопки нажимает пользователь; ip-адрес) в целях функционирования сайта, проведения ретаргетинга и проведения статистических исследований и обзоров. Если вы не хотите, чтобы ваши данные обрабатывались, покиньте сайт.

! Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, пользовательских данных (сведения о местоположении; тип и версия ОС; тип и версия Браузера; тип устройства и разрешение его экрана; источник откуда пришел на сайт пользователь; с какого сайта или по какой рекламе; язык ОС и Браузера; какие страницы открывает и на какие кнопки нажимает пользователь; ip-адрес) в целях функционирования сайта, проведения ретаргетинга и проведения статистических исследований и обзоров. Если вы не хотите, чтобы ваши данные обрабатывались, покиньте сайт.

წამლები ახალი შეფუთვით

ჩვენი ლაბორატორია განახლდა

Септафаг (20 мл x 4)

Применяется для лечения и профилактики заболеваний, обусловленных бактериями (Shigella, Salmonella, E. coli, Proteus, Enterococcus, Staphylococcus, Pseudomonas aeruginosa)

Шигеллез, сальмонеллез, брюшной тиф, паратиф, синдром раздраженного кишечника (дисбактериоз), энтероколит, инфекционный колит, диспепсия в комплексной терапии;

Для лечения и профилактики пищевых инфекции и другой бактериальной диареи (понос);

А также в случае желудочно-кишечного дискомфорта, пациентам всех возрастных групп и среди групп высокого риска.

Добавить в корзину

Посмотри сертификат лекарства

Беременности и лактации

Можно применять в период

Инструкция по Применению

СЕПТАФАГ ® 20 мл стерильный раствор для приема внутрь

СЕПТАФАГ ® таблетки для перорального приема

(Bacteriophagum Intestinalis)

Торговое название:

Международное непатентованное название:

Прозрачная жидкость желтого цвета различной интенсивности со специфическим вкусом.

Таблетка белого, сероватого цвета

Состав:

1 мл жидкого препарата содержит:

Бактерии: Shigella flexneri 1, 2, 3, 4, 6 серогруппа; Shigella sonnei; Salmonella paratyphi A; Salmonella paratyphi B; Salmonella typhimurium; Salmonella choleraesuis; Salmonella oranienburg; Salmonella enteritidis; различные серогруппы энтеропатогенного E. coli; Proteus; Enterococcus; Staphylococcus; Pseudomonas aeruginosa смесь стерильных фильтратов фаголизата.

Титр каждого фага не менее 1X10 5

1 таблетка содержит:

Бактерии: Shigella flexneri 1, 2, 3, 4, 6 серогруппа; Shigella sonnei; Salmonella paratyphi A; Salmonella paratyphi B; Salmonella typhimurium; Salmonella choleraesuis; Salmonella oranienburg; Salmonella enteritidis; различные серогруппы энтеропатогенного E. coli, Proteus; Enterococcus; Staphylococcus; Pseudomonas aeruginosa концентрат липофильно высушенных стерильных фильтратов фаголизата. Титр каждого фага не менее 1X10 5

Фармацевтическая форма:

Стерильная жидкость во флаконах по 20 мл для приёма внутрь и ректально (per os/ Per rectum), таблетки для перорального приема.

Фармакотерапевтическая группа: Специфический антибактериальный препарат.

Фармакологическое действие:

Бактериофаг является специфическим вирусом бактерии, который адсорбируется на мембране клетки гомологической бактерии, нарушает ее целостность, проникает в клетку, размножается и лизирует ее.

В состав СЕПТАФАГ ® -а входят селективные, только вирулентные фаги бактерий – Shigella, Salmonella, E.Coli, Proteus, Staphylococcus, Pseudomonas, Enterococcus — что обеспечивает высокую активность и эффективность препарата.

Независимо от способа введения, препараты бактериофага быстро проникают в кровь и лимфу и попадают в очаг заболевания. Основная часть препарата выводится почками, а остальная часть — через желудочно-кишечный тракт.

Терапевтические показания:

СЕПТАФАГ ® применяется для лечения и профилактики заболевании вызванных бактериями Shigella, Salmonella, E.Coli, Proteus, Staphylococcus, Pseudomonas, Enterococcus отдельно или совокупно:

Для лечения и профилактики пищевых инфекции и другой бактериальной диареи (понос);

Противопоказания:

Гиперчувствительность к какому-либо компоненту содержимого флакона препарата.

Особые указания:

Особые меры предосторожности при применении препаратов бактериофагов: не предлагаются. Рекомендовано изъять содержимое флакона стерильным шприцом (В случае использования менее 20 мл).

Допускается применение содержимого флакона в течение 24 часов после вскрытия, при хранении в соответствующих условиях.

Не применять препарат при помутнении!

Взаимодействие с другими лекарственными средствами препаратов бактериофагов

не установлено. Препараты бактериофагов может применяться с другими лекарственными средствами в комлексной терапии, в том числе и с антибактериальными препаратами (антибиотиками).

Беременность и лактация: Препараты бактериофагов можно применять в период беременности и лактации.

Способность управления автомобилем и механизмами: Препараты бактериофагов не оказывает влияния на способность управления автомобилем и выполнения работы, требующей двигательной реакции.

Хранить в недоступных для детей месте!

Способ применения и дозировка: Важным условием успешного применения препаратов бактериофагов является определение фагочувствительности возбудителя (относительно фага входящего в состав препарата). Особенно эффективен препарат в начальной стадии заболевания.

СЕПТАФАГ ® назначается врачом перорально и/или ректально.

СЕПТАФАГ ® назначается перорально (выпить) при первых симптомах заболевания, за 1 час до приема пищи 2-3 раз в день, в течение 5-10 дней.

Для более эффективного курса лечения, наряду с пероральным приемом, жидкая форма Септафага назначается и ректально, в виде медицинской микро клизмы, один раз в день, перед сном, после опорожнения жедудка.

Рекомендуемая схема дозировки для лечения кишечных инфекций при применении стерильного раствора:

Возраст	Перорально (per os)	Ректально (Per rectum)
До 6 месяцев	5 мл х 1 раз в день	5 мл х 1 раз в день
От 6 до 12 месяцев	5 мл х 2 раз в день	10 мл х 1 раз в день
От 1 года до 3 лет	5 мл х 3 раза в день	20 мл х 1 раз в день
От 3 лет до 8 лет	10 мл х 2-3 раза в день	30 мл х 1 раз в день
Старше 8 лет	20 мл х 2-3 раза в день	40 мл х 1 раз в день

Рекомендуемая схема дозировки для лечения кишечных инфекций при применении препарата в виде таблеток:

Возраст	Для приема внутрь (Per os)	Частота приема
От 3 лет до 8 лет	1 таблетка	3 раза в день
Для детей 8 лет и старше	2 таблетки	2-3 раза в день

Профилактика кишечных инфекции

В целях профилактики препарат назначается три раза в неделю в соответствии с представленной рекомендуемой схемой:

Возраст	Стерильный раствор, для приема внутрь (Per os)	Таблетка для перорального приема
До 6 месяцев	5 мл х 1 раз в день	—
От 6 до 12 месяцев	5 мл х 1 раз в день	—
От 1 года до 3 лет	10 мл х 1 раз в день	—
От 3 лет до 8 лет	20 мл х 1 раз в день	2 таблетки
Старше 8 лет	20 мл х 1 раз в день	3 таблетки

Передозировка: Симптомы передозировки препаратов бактериофагов неизвестны.

Побочные эффекты: Препарат нетоксичен. Данные о побочных эффектах или вредном воздействии на организм человека после применения препарата, не выявлены.

Форма выпуска и упаковка

Препарат выпускается по 20 мл во флаконах из медицинского стекла. В картонной коробке находятся 4 флакона препарата вместе с инструкцией по применению.

30 таблеток препарата в полиэтиленовом флаконе в картонной коробке с инструкциями по применению.

Условия хранения и транспортировки

Хранится при температуре 2 o С — 25 o С в сухом защищенном от света месте.

Хранится в закрытом флаконе при температуре до 25 o С в сухом защищенном от света месте.

При хранении в соответствующих условиях 2 года с даты производства указанной на упаковке.

Не применять препарат после истечения срока годности.

Условия отпуска из аптек: без рецепта врача.

Читайте также: