Всеукраинская сеть людей которые живут с вич

Около 10 тысяч ВИЧ-инфицированных украинцев оказались под угрозой ухудшения состояния здоровья или даже смерти из-за прерывания лечения. Об этом заявляют представители Всеукраинской сети людей, живущих с ВИЧ (Сеть ЛЖВ).

Так, на территории Донецкой области проживают около 10 тысяч ВИЧ-инфицированных, получающих лечение, и 2500 – в Луганской области. Однако из-за ситуации на востоке страны, в частности, разделения этих областей на две зоны контроля, затруднено своевременное предоставление лекарственных препаратов. По словам Олега Пронина, главы правления Луганского областного отделения Сети ЛЖВ, Луганская область де-факто обеспечена препаратами, но склад с лекарствами находится на территории под контролем ЛНР – в областном центре, и доставку в районные центры нельзя осуществить.

Сами же люди не в состоянии пройти блокпосты, чтобы добраться до “своих” кабинетов по выдаче лекарств. Поэтому пациенты вынуждены выезжать в харьковскую пограничную зону, там становятся на учет, чтобы получить жизненно важные препараты. Об этом говорит Сергей Дмитриев, глава правления Харьковского областного отделения Сети ЛЖВ. Поскольку распределение этих медицинских препаратов осуществляется строго по квотам для каждой области, то Харьковская область оказалась под угрозой нехватки лекарственных препаратов для всех, кто получает АРТ-терапию (антиретровирусную терапию). Также, по его словам, увеличится поток “пациентского туризма” в Харьковскую область за счет возврата ВИЧ-инфицированных граждан Украины, которые сначала выезжали в Россию. “По законодательству Российской Федерации ВИЧ-позитивным мигрантам лечение не предоставляется и строго контролируется передвижение по территории страны. Все они вернутся сюда“, – отмечает Дмитриев.

Другая проблема, о которой заявляют представители Сети ЛЖВ, – неспособность государства провести тендер для закупки медицинских препаратов для ВИЧ-позитивных людей, оформить договоры, перераспределить квоты с учетом миграционных процессов в Украине, своевременно доставлять препараты СПИД-центрам. “Сеть ЛЖВ уже провела тендер и оформила договор на закупку препаратов, государство этого не сделало. Когда сделает? Неизвестно. Можно только представить, сколько пациентов будут вынуждены прервать лечение… только из-за халатности государства“, – говорит Ирина Агеева, руководитель департамента коммуникации, политики и адвокации ВБО “Всеукраинская сеть ЛЖВ”. Експертка замечает, что деньги на это есть – только следует выполнять свои обязательства.

Сейчас это бремя несут общественные организации и волонтеры. Ярослав Стрельников, глава правления областной благотворительной организации “Вариант” говорит, что не один раз договаривался и с украинскими военными, и с представителями ДНР, лишь бы доставить препараты ВИЧ-позитивным людям: “Я скажу так: мне все равно, с кем договариваться. У меня есть земляки – и с одной стороны, и с другой… Я знаю одно, что им нужны лекарства. Это главное“.

В Луганской области, по словам Леры Рачинской, члена правления Луганского областного отделения ЛЖВ, из-за боевых действий и неконтролируемости ситуации может произойти новый виток неконтролируемой эпидемии из-за отсутствия в продаже средств контрацепции, а также противотуберкулезных средств. Поэтому вопрос нехватки препаратов для ВИЧ-позитивных людей в Донецкой, Луганской или Харьковской областях – это не исключительно проблемы 10 тысяч человек, но и безопасности здоровья граждан Украины, которые далеки от войны на востоке.

Кстати, последняя поставка препаратов, например, в колонии была осуществлена ​​государством 28 апреля, от волонтерских организаций – 28 октября. Но скоро не будет уже что доставлять и… кому, если государство своевременно не отреагирует на призывы общественности.

Мы работаем для того, чтобы 100% украинских пациентов имели 100% доступ к лечению. Мы стремимся изменить качество жизни ВИЧ-позитивных людей, способствуем реализации прав и свобод людей, живущих с ВИЧ, туберкулезом и гепатитами, включая право на самоопределение и право на участие в принятии решений, влияющих на их жизнь. Присоединяйтесь к нам, если вы разделяете наши ценности!

Про
организацию

Мы стремимся, чтобы ЛЖВ были обеспечены качественными услугами, лечением, психосоциальной и юридической поддержкой за счет государства и наравне с другими пользовались общегражданским правами

Уникальний инклюзивный медцентр, который предоставляет услуги врачей разной специализации и работает по принципу 100% толерантности, конфиденцильности и безопасности.

Центр работает:
пн. – вт. з 8:00 до 20:00

Запись на прийом к врачу и справки по телефону или онлайн

Новости

В условиях карантина в 6 областях проекта ACCESS PRO – Полтавской, Днепровской, Херсонской, Николаевской.

Сегодня в Украине тратятся десятки миллионов гривен из местных бюджетов и средств украинских меценатов.

ITPC обновила последнюю информацию по коронавирусу. По ссылке в формате PDF вы найдете ответы.

Тендеры

Консультанты в регионе ВЕЦА

58-КС-20 Консультирование по вопросам технической поддержки стран относительно внедрения рекомендаций по смягчению наиболее актуальных норм законодательства, которые негативно влияют на доступ ЛЖВ и КГ к услугам по профилактике, лечению и уходу в странах ВЕЦА

БО “100 ПРОЦЕНТОВ ЖИЗНИ” ищет экспертов по предоставлению

Консультирования по вопросам технической поддержки стран относительно внедрения рекомендаций по смягчению наиболее актуальных норм законодательства, которые негативно влияют на доступ ЛЖВ и КГ к услугам по профилактике, лечению и уходу в странах ВЕЦА (Казахстана, Узбекистана, Таджикистана, Беларуси, Молдовы, Российской Федерации).

Конечный срок подачи предложений:

14.04.2020 до 16:00 (по Киеву, UTC + 02:00)

Вопросы о конкурсе принимаются до:

10.04.2020 до 16:00 (по Киеву, UTC + 02:00)

Участники должны подавать резюме и ценовые предложения по электронной почте по адресу: s.stretovych@network.org.ua

Подробная информация о требованиях к исполнителям, а также правила подачи документации находятся в тексте объявления.

Очень жаль, что немногие взрослые люди способны на подобное сочувствие и сострадание. Большинство из нас просто проходят мимо: меня это не касается. Забывая, что в трудной ситуации каждому из нас самым ценным и необходимым является именно поддержка и чье-то плечо. Случается, что люди, попавшие в переплет судьбы, получают взамен сочувствия осуждение окружающих: порицать ведь проще, чем помогать.

Стигма: внешняя и внутренняя

Целый ряд факторов способствует стигматизации людей с ВИЧ: ВИЧ/СПИД — заболевание, угрожающее жизни, а тема смерти является запретной и пугающей в нашем обществе; ВИЧ является инфекцией, и до сих пор многие из нас не знают (или не удосуживаются узнать) пути передачи; люди ассоциируют ВИЧ с теми, которые уже стигматизируются в обществе: гомосексуалистами, потребителями наркотиков, секс-работниками; ВИЧ затрагивает тему секса, которая во многом табуирована и связана с различными страхами, виной и т. п.

У стигмы всегда две стороны — внешняя, которая проявляется в несправедливом негативном отношении к людям, принадлежащим к определенной группе, например, к людям с ВИЧ; другая сторона более скрыта от глаз — это внутренняя стигма, которая заставляет людей избегать тестирования на ВИЧ и медицинского ухода из-за опасений перед предрассудками и дискриминацией, люди чувствуют себя отверженными и скрывают свой ВИЧ-статус.

ВИЧ — вирус иммунодефицита человека

В 1982 году ученым удалось выяснить, что причиной СПИДа является вирус, который поражает клетки иммунной системы человека, делая их неспособными защищать организм от различных инфекций. ВИЧ — вирус иммунодефицита человека, вызывающий заболевание — ВИЧ-инфекцию, последняя стадия которой известна как синдром приобретённого иммунодефицита (СПИД).

Не одно десятилетие человечество пытается обуздать этот примитивный по строению, но коварный вирус. Попадая в организм человека, ВИЧ заражает CD4-лимфоциты, макрофаги и некоторые другие типы иммунных клеток. Проникнув в них, вирус начинает активно размножаться, что в конечном итоге приводит к разрушению и гибели этих клеток. Присутствие ВИЧ со временем вызывает нарушение иммунной системы из-за избирательного уничтожения иммунокомпетентных клеток и подавления их субпопуляции. Вышедшие из клетки вирусы внедряются в новые, цикл повторяется. Постепенно число CD4 лимфоцитов снижается настолько, что организм уже не может противостоять возбудителям оппортунистических инфекций, которые обычно не опасны (или мало опасны) для здоровых людей с нормальной иммунной системой.

Лечение ВИЧ-инфекции

Еще совсем не так давно прогнозы для людей, живущих с ВИЧ, были не такими обнадеживающими, как сегодня. Правильное лечение и адекватный уход дают ВИЧ-положительным людям реальный шанс на плодотворную, здоровую и продолжительную жизнь. Но для этого очень важно находиться под постоянным врачебным контролем и регулярно проходить обследования, позволяющие оценивать состояние иммунной системы больного, необходимость и эффективность лечения. Лечение ВИЧ-инфекции не обязательно начинается сразу после обнаружения заболевания. Все зависит от того, насколько сильно ВИЧ ослабил иммунную систему. Согласно европейским лечебным протоколам, лечение назначают, если количество CD4 лимфоцитов ниже 350.

Пути передачи ВИЧ

ВИЧ может передаваться только при условии, когда жидкости организма инфицированного человека попадают внутрь неинфицированного. При незащищенном сексе, использовании чужого инъекционного инструментария, во время беременности или при родах, если не предприняты предупредительные меры; при грудном кормлении.

ВИЧ не передается: при пожатии рук, при поцелуях или объятиях, при использовании одной и той же посуды, воздушным путем, через слюну (при чихании или кашле); через укусы комаров.

Самопомощь

ЛЖВ: не только годы к жизни, но и жизнь к годам

Жить с ВИЧ — это не только бороться с болезнью. Это означает жить в обществе с социальным статусом ВИЧ-инфицированного. Испытывая страх, тревогу, чувство вины, такой человек ощущает дискриминационное давление общества. Естественным кажется уход от общения и сползание в изоляцию, депрессию. Многое зависит от общества — чем оно демократичнее, тем терпимее отношение к ЛЖВ — людям, живущим с ВИЧ. Если общество изменить трудно, то изменить своё окружение по силам каждому. Вот почему создаются группы взаимопомощи, клубы. Именно поэтому возникла Всеукраинская Сеть ЛЖВ, ставшая сегодня уникальной общенациональной общественной структурой, получившей международное признание. Здесь самопомощь проявляется в своей высшей — социальной форме. Помогая другим, ты помогаешь себе.

Далее следовали тренинги, акции, конференции, публикации, издательская деятельность. Сеть ЛЖВ стала занимать все более активную и действенную позицию. В 2004 г. была создана специальная временная комиссия по проблемам ВИЧ/СПИД, туберкулёза и наркомании при Верховной Раде Украины, при ней — Общественный научно-экспертный совет, в состав которого вошла и Сеть ЛЖВ. Это был первый официальный прецедент объединения усилий парламента и неправительственных организаций в отношении противостояния эпидемии ВИЧ/СПИД в Украине.

В 2005 году в результате кампании Сети ЛЖВ были отменены непрозрачные государственные тендеры на закупку АРВ-препаратов, цены на которые в 27 (!) раз превосходили те, по которым Международный Альянс по ВИЧ/СПИД в Украине покупал идентичные лекарства.

Отдельным направлением деятельности Сети ЛЖВ следует выделить поддержку ВИЧ- позитивных людей в тюрьмах. В экстремальных условиях мест лишения свободы распространение ВИЧ-инфекции происходит неимоверно быстро, а необходимых знаний ни персонал тюрем, ни сами заключенные не имеют.

О том, что активная деятельность организаций в Украине, направленная на борьбу с ВИЧ/СПИД, принесла плоды, свидетельствуют цифры: с 2005 г. удалось снизить прирост новых случаев ВИЧ (ускорение эпидемии): если в 2005 году по сравнению с 2004 годом ускорение составляло плюс 15,6%, то в 2011 году по сравнению с 2010 годом этот показатель снизился до плюс 3,4%. В 2012 году впервые в истории Украины эпидемия ВИЧ/СПИДа замедлилась – по данным официальной статистики, в 2012 году темпы распространения ВИЧ-инфекции (количество новых случаев ВИЧ) оказались ниже, чем в 2011 году. Это стало результатом национальных программ по работе с уязвимыми группами и масштабных информационных кампаний по профилактике ВИЧ/СПИДа.

К сожалению, в 2013—2014 годах темпы распространения опасного вируса снова стали расти. Рост эпидемии в Украине спровоцирован стремительным разрушением инфраструктуры оказания медицинской помощи и сворачиванием программ по борьбе со СПИДом. А из-за ухудшения экономической ситуации в нашей стране украинцы все чаще отказываются от приобретения презервативов — самого доступного и надежного средства защиты от СПИДа. В Украине, начиная с 2008 года, инфицирование чаще всего происходит через незащищенный секс. В 2014 году этот показатель еще вырос: более половины случаев заражения вирусом (57 %) произошло через сексуальные контакты. Большинство случаев инфицирования ВИЧ в Украине сегодня регистрируются у молодых людей от 15 до 30 лет.

Сегодня Украина остается лидером в Европе по масштабам распространения ВИЧ-инфекции. По оценкам экспертов UNAIDS, в нашей стране с ВИЧ-инфекцией живет до 270 тысяч человек. И только каждый второй знает о своем диагнозе. По словам руководителя Киевского городского центра профилактики и борьбы со СПИДом Александра Юрченко, почти 80 тыс. человек с ВИЧ/СПИДом в Украине не имеют сегодня доступа к медицинской помощи либо из-за нетолерантного отношения к себе, либо из-за отсутствия приближенной услуги или проживания в маленьких городках, где уровень дискриминации таких больных остается достаточно высоким.

Наверное, чтобы победить чуму XXI века, пора каждому из нас перестать думать, что ВИЧ где-то далеко. ВИЧ, как и многие другие вирусы, не спрашивает ни пола, ни возраста, ВИЧ не интересует образование или доход человека. ВИЧ-инфицированные есть в любой стране и на любом материке, любой национальности и расы. В числе инфицированных молодые и пожилые люди, высокого и маленького роста, с высшим образованием и не умеющие писать, бедные и богатые.

Любые изменения начинаются с отдельных людей. Ростки нового взращиваются и со временем становятся общепринятыми. Если эпидемия СПИДа и может чему-либо научить, то это тому, что человечеству пора менять свои представления и не позволять стигме разрушать человеческие жизни.

Дмитрий Шерембей, глава Всеукраинской сети ЛЖВ, расказал об угрозах стигматизации людей, живущих с ВИЧ и туберкулезом, о страхах окружающих эту проблему и путях выхода из нее.

Источник: КонтрактыUA

– Ваша организация, Всеукраинская сеть ЛЖВ, ставит перед собой цель преодолеть стигматизацию людей, живущих с ВИЧ, больных туберкулезом, а также связанных уязвимых групп. Каковы масштабы такой стигматизации в Украине сегодня и как она проявляется?

– Мы живем в эпоху электрокаров, облачных технологий и ежедневных открытий. Но, к сожалению, в обществе все еще живут страхи и предубеждения, которые давно ничем не оправданы и опровергаются медицинскими достижениями. Стигматизация пациентов с ВИЧ, туберкулезом и другими заболеваниями – это то, с чем мы, как крупнейшая пациентская организация в стране, боремся уже многие годы. Диагноз ВИЧ не является угрозой. Постановка диагноза является шансом жить дальше.

К сожалению, мы имеем специфическое наследство в области культуры и отношения к людям с таким диагнозом. Колоссальное количество людей с ВИЧ относятся к своему диагнозу как к моральной оценке. Этот факт говорит о том, что в первую очередь помощи требует не окружение ВИЧ-положительного человека, а сами люди с диагнозом ВИЧ. Навязанный стереотип о том, что болезнь может быть характеристикой – ложь, которой поверили 80% ЛЖВ. На сегодня из-за этого мифа огромное количество людей боятся знать правду о состоянии своего здоровья.

Да, люди, живущие с ВИЧ (ЛЖВ) и представители групп риска продолжают сталкиваться с предвзятым к ним отношением и ограничением их прав и свобод. В обычной жизни и в медицинской среде. Проблема усугубляется тем, что сами ЛЖВ либо не знают, в чем именно заключаются их права и как их защитить, либо отчаялись в возможности их отстоять.

Дмитрий Шерембей, глава Всеукраинской сети ЛЖВ

– В чем состоит опасность стигматизации?

– Выделяют два типа стигмы: внешнюю и внутреннюю. Внешняя стигма направлена ​​вовне, то есть человек становится объектом стигматизации со стороны других людей. Внешняя стигма может проявляться в различных формах: физического насилия, морального унижения, обвинений, осуждения, игнорирования и тому подобного. Другими словами – это нетолерантное отношение окружающих к человеку, который чем-то отличается от других.

Прежде всего, стигма страшна тем, что она построена на страхах и мифах о ВИЧ-инфекции или туберкулезе (ТБ). Другая страшная и опасная вещь – это то, что часто медицинские работники так же, как и обычные граждане, не имеют достаточного уровня знаний, и отказывают в помощи. А человек с ВИЧ или ТБ, не получает лечения – и это реальное распространение эпидемии дальше. И это надо остановить.

Другая история – это внутренняя стигма. Она является результатом внутренних переживаний человека и формирует у него собственное восприятие, как носителя нежелательных качеств. Внутренняя стигма может проявляться как ощущение собственной неполноценности, беспомощности и приводить к потере контроля над собственной жизнью и к невозможности устанавливать социальные контакты. Возникновение внутренней стигмы провоцируется отношением и действиями окружающих, но, вместе с тем, внутренняя стигма усиливает внешнюю. Почему? Защищаясь, ВИЧ-позитивные люди стараются избегать или самоустраняться – нежелание получать медицинскую помощь, лечение, отказ от социальной активности, от близких отношений с другими людьми. Это подтверждают результаты нашего исследования. Наиболее высокий уровень самостигматизации среди ЛГБТ – 80%, работников коммерческого секса – 86%, и в среде ПИН – 76%. Это одна из причин, почему так трудно найти подход к этим группам, они неохотно доверяют, чтобы вновь не подвергать себя опасности, связанной с притеснениями и нарушением прав.

– Как вы боретесь со стигматизацией ЛЖВ и связанных групп? Каждая группа, так или иначе, требует особых подходов в работе, поскольку все это очень разные люди.

– Так и есть. Мы ищем действенные подходы. Изучаем иностранный опыт и совмещаем с украинским. Мы обучаем врачей и медицинских сестер основам работы с пациентами с ВИЧ-инфекцией. Мы стараемся донести каждому медработнику, что каждый влияет на остановку эпидемии в Украине. Часто пациент может так и не узнать о своем статусе, если врач не предложит пройти тест. Врач, видя пациента, должен понимать когда есть основания предложить пройти тест на ВИЧ. Мы обкатали такие подходы в своих проектах и увидели, что после обучения врачи чаще выступают инициаторами провести тестирование. Так, с этого года, в новом масштабном проекте HealthLink, который мы реализуем при поддержке USAID в 12 регионах, мы продолжаем обучать врачей как работать с быстрыми тестами и вопросам снижения стигмы и дискриминации, меняем их отношение к самой проблеме – делаем их частью решения.

Важным шагом является повышение общего уровня образования граждан в этой сфере через информационные кампании, ведь от реакции социального окружения зависит также уровень готовности выйти “из тени”, пройти тестирование или начать лечение. Мы поддерживаем различные целевые сообщества, работающие со своими представителями, что также дает эффект.

Мы сами выступаем инициаторами нестандартных, инновационных подходов: например, запустили мобильное приложение HIV TEST, которое акцентирует внимание и дает возможность не просто понять нужно ли вам пройти тест на ВИЧ, но и показывает где это сделать, либо дает возможность заказать экспресс-тест на дом.

– Одним из основных видов вашей деятельности является создание общего доступа к своевременной и качественной диагностике и лечению туберкулеза и ВИЧ-инфекции. Какие трудности возникают на данном этапе?

– Есть трудности с пониманием проблем, связанных с лечением туберкулеза и ВИЧ-инфекции. Это встречается и среди общего населения, и среди медицинских работников. Например, для эффективного лечения туберкулеза необходимо обеспечить полный цикл услуг, который начинается с выявления болезни на первичном звене медицины и заканчивается успешным результатом лечения в узкоспециализированных учреждениях. И вот на этом пути большой процент пациентов прерывает лечение, так как не учитываются потребности разных верст населения, включая пенитенциарную систему. Поэтому, в своих проектах мы гибче и пациентоориентированы. Например, в наших проектах при полном цикле медико-социального сопровождения на амбулаторном лечении ТБ, эффективность лечения достигает 96% (для сравнения общая существующая модель в стране – это в среднем 72%).

– Как вы оцениваете существующие в Украине информационные и просветительские кампании по тематике ВИЧ/СПИДа и туберкулеза? Насколько, на ваш взгляд, они эффективны в борьбе со стигматизацией?

Шаг за шагом мы хотим привить в обществе практику систематичного тестирования как образа жизни, ответственного отношения к своему здоровью.

– В этом году ваша организация, Всеукраинская сеть ЛЖВ, начала сотрудничество с Украинским Хельсинским союзом по правам человека, чьи юристы предоставляют бесплатную правовую помощь ЛЖВ, больным туберкулезом и связанным категориям. Дискриминация в правовом поле – это важный аспект стигматизации, перечень проблем здесь должен быть весьма широк. Каковы основные тенденции и что, на ваш взгляд, реально улучшить в обозримом будущем?

– Во-первых, дискриминация людей, живущих с ВИЧ, является нарушением прав человека, поскольку все люди имеют право на уважение и достоинство независимо от состояния здоровья. Но раз уж вы затронули эту тему, перечь проблем, вы правы, весьма широк. Нарушения касаются раскрытия ВИЧ-статуса в медицинских, образовательных учреждениях, увольнении с работы, нередки случаи физического и психологического насилия со стороны правоохранительных органов, незаконного задержания и тому подобное. Также есть реально дискриминационные законы и политики.

Во-вторых, самым действенным механизмом защиты своих прав является обращение в судебные органы.

Мы крупнейшая пациентская организация. У нас таких историй – не одна, не две, не десяток. Украинский Хельсинский союз по правам человека – крупнейшая сеть экспертов и правозащитников. Вполне логичным стало объединение наших усилий в борьбе с нарушением прав пациентов.

В практике УХСПЧ есть успешные кейсы обращений в Европейский суд по права человека. Речь идет, начиная от случаев длительного непредоставления антиретровирусной терапии и медицинской помощи в СИЗО и ИВС больным СПИДом, или туберкулезом, заканчивая отказами в предоставлении медицинской помощи из-за статуса.

Мы хотим, чтобы такие успешные практики судебной защиты не только показывали как защищать свои права, но и становились вдохновляющим примером для тех, кто еще не решается стать на свою защиту.

В-третьих, говоря о тенденциях, важно выстраивать работу сразу по нескольким направлениям:

• информирование общественности о проблеме и в то же время, формирование отношения к ВИЧ как к хроническому заболеванию, а к ЛЖВ, как обычным пациентам с любым другим заболеванием;
• внедрение практики правовой защиты ЛЖВ и групп риска;
• в медицинских и других учреждениях необходимо обеспечить соблюдение профессиональных и этических норм. В случае возникновения нарушений профессиональной этики, следует предусмотреть адекватные формы реагирования.

Представители Сети ЛЖВ, УХСПЧ и Харьковской правозащитной группы

– В правозащитной среде остро стоит вопрос о предоставлении необходимого лечения людям, живущим с ВИЧ и больным туберкулезом в местах лишения свободы. Насколько ваше сотрудничество с адвокатами и юристами сможет внести изменения в сложившейся ситуации?

– Да, действительно, заключенные в украинских тюрьмах имеют ограниченный доступ к профилактике особо опасных инфекций и к их лечению. Особенно это касается таких болезней, как ВИЧ-инфекция, туберкулез и вирусные гепатиты. Сеть с партнерами проводит мониторинговые визиты, активно участвует в реформе пенитенциарной службы. У нас есть кейс, когда бывший заключенный отстоял свои права в Европейском суде по факту не предоставления лечения. Мы верим, что эти успехи удастся мультиплицировать и через уникальные прецеденты, изменить систему в целом.

Интервью вел Сергей Мясоедов, УХСПЧ (УГСПЛ)

Западные страны выделяют Украине огромные суммы в виде безвозвратной помощи, в том числе на медицину. Однако они расходуются не по назначению и присваиваются многочисленными фондами.

По словам автора блога, в Украину заходят большие деньги на внедрение реформ, в том числе и на медицину. Причем это не кредиты и их не нужно возвращать с процентами. Однако несмотря на помощь, простые украинцы беззащитны перед большинством угроз, в том числе коронавирусом.

Филиндаш приводит данные за 2017 год, по которым в нашей стране реализовывалось 390 проектов на общую сумму 5,3 млрд долларов. Это примерно одна восьмая годового бюджета Украины. Однако львиная доля этих средств не пошла на благие цели, а была обналичена, осела в частных карманах грантоедов, пошла на вербовку представителей органов власти или вымылась через близкие к демократической партии США компании.

По информации Филиндаша, на здравоохранение в год Украине получает от 100 до 150 млн долларов зарубежной помощи. И почти ни копейки не было потрачено на редкие лекарства, уникальное оборудование или больницы. Эти деньги освоены теми, кто их должен был направить на лечение граждан Украины.

Автор блога рассмотрел схемы присвоения средств на борьбе с ВИЧ/СПИДом в Украине. Он напомнил, что в нашей стране только официально зарегистрировано 240 тысяч ВИЧ-позитивных людей.

На эти нужды правительство США выделяет 22 млн долларов. За эти деньги можно построить больницу будущего, открыть реабилитационный медицинский центр и так далее. Но благотворительная организация “Всеукраинская сеть людей, живущих с ВИЧ/СПИД” и международный благотворительный фонд “Альянс общественного здоровья” потратили деньги на другое при попустительстве Министерства здравоохранения.

Так, в плане закупок организаций на первом месте значатся расходы на сумму 287 тысяч долларов на проведение информационых кампаний. На втором идет раздача сувенирной продукции, флэш-накопителей, дисков, планшетов и мобильных телефонов.

“Мобильные телефоны в качестве сувениров? Кому?” — спрашивает Филиндаш.

Далее совсем немного выделено на закупку медицинских изделий и других товаров для диагностики — то есть рекламных тест-систем. Следующий пункт — закупка оборудования и мебели на 36 тыс. долларов. Причем не для больниц, а для исполнителей проекта.

Почти 1,7 млн долларов были потрачены на услуги переводчиков, аудиторов, на подготовку научно-методических материалов и информационно-консультационные услуги. 368 тысяч долларов — на проживание в отелях, питание, канцтовары, аренду офисных помещений. 86 тысяч долларов — на авиабилеты. Административно-технические расходы составили 333 тысячи.

Одобрила эти “валютные покатушки, перелеты, отели” исполнительный директор организации “Всеукраинская сеть людей, которые живут с ВИЧ/СПИД” Анастасия Деева. Она известна тем, что недолго была заместителем министра МВД.

Филиндаш привел еще один пример беззастенчивого присвоения денег американского донора USAID.

“Бюджет 23 млн долларов. Исполнитель “Делойт энд Туш ЮСК”. И рядом с ним еще один “Делойт Консалтинг Оверсиз Проджект”. Та же история. Уже расписано 4,3 млн. Как обычно, почти 200 тысяч долларов — это ноутбуки и всевозможные гаджеты. 3,4 млн долларов — это публикация материалов проекта, почтовые услуги. Коммунальные платежи офиса. Не знаю, что там за офис, если такие коммунальные платежи”, — отмети автор расследования.

Еще 143 тысячи долларов потрачены на перелеты внутри Украины. 512 тысяч долларов — на проживание в гостиницах, аренду, питание на вербинарах и фокус-группах.

Как пишет Филиндаш, благодаря подобным фондам и организациям реформирование украинской сферы здравоохранения останется только в отчетах грантоедов.