Вич инфекция и бронхиальная астма


Бронхиальная астма (БА) — хроническое воспаление дыхательных путей. Основные признаки бронхиальной астмы — отек и спазм бронхов с приступами удушья, коротким вдохом и затрудненным выдохом. К этому приводит сужение или перекрытие просвета дыхательных путей по причине сжимающихся стенок или образования в них слизистых пробок.

В последнее время заболеваемость бронхиальной астмой, особенно среди детей и подростков, увеличивается по всему миру. Патология все чаще приводит к ранней инвалидизации, растет число летальных исходов.

Причины появления бронхиальной астмы

Механизм развития спазматической реакции бронхов — это всегда аллергия. Причин ее развития множество:

  • экзогенные биоаллергены — цветочная пыльца, шерсть животных, специфические пищевые продукты;
  • экзогенные неорганические аллергены — минеральная пыль, газы, испарения, продукты горения;
  • медицинские аллергены — индивидуальная непереносимость определенных лекарственных препаратов;
  • физические аллергены — слишком высокая влажность или, наоборот, сухость воздуха, его повышенная или пониженная температура;
  • эндогенные аллергены — триггеры аутоиммунных реакций, которые запускают и механизм патологически усиленного спазма бронхиальной стенки.

Помимо этого, есть ряд факторов бронхиальной астмы, которые способствуют развитию заболевания в целом и возникновению отдельных приступов:

  • наследственная предрасположенность, которая наблюдается у трети больных. Если один из родителей болен БА, то вероятность появления этого заболевания у ребенка составляет около 30 %, а если оба родителя больны, то более 70 %;
  • постоянно присутствующие в организме бактериальные или вирусные инфекции;
  • любые нарушения работы иммунитета;
  • вредные привычки, в первую очередь курение;
  • работа в атмосфере, загрязненной мелкими частицами;
  • жизнь в плохих экологических условиях;
  • хроническое неправильное питание;
  • бесконтрольный прием фармакологических препаратов.

Человек может заболеть БА вне зависимости от возраста, но более чем в половине случаев первые симптомы бронхиальной астмы отмечаются у детей младше 10 лет. Это объясняется тем, что до периода пубертата иммунная система ребенка еще физиологически незрелая, а значит, вероятность сбоев в ее работе с развитием аллергии намного выше. Очень часто появлению бронхиальной астмы предшествуют различные инфекционные поражения дыхательных путей, аллергические риниты, конъюнктивиты и кашель.

Диагностика бронхиальной астмы

План обследования разрабатывает лечащий врач индивидуально для каждого пациента с учетом рекомендаций, полученных на консультации у аллерголога, пульмонолога и ЛОР-специалиста.

Из лабораторных обследований обычно назначают:

  • клинический анализ крови, проводимый каждые 10 суток;
  • биохимический анализ крови;
  • исследование концентрации глюкозы в крови;
  • анализы на ВИЧ, сифилис и гепатит;
  • общий анализ отделяемого дыхательных путей;
  • его бактериологический посев;
  • посев полученной микрофлоры на устойчивость к антибиотикам;
  • общее исследование мочи.

Несколько особняком в силу своей повышенной важности при БА стоит лабораторная оценка работы иммунной системы:

  • кожные аллергологические тесты;
  • исследование концентрации иммуноглобулинов A, M, и G в сыворотке крови;
  • оценка содержания в крови общего иммуноглобулина E и его специфических форм;
  • оценка содержания в крови специфических форм иммуноглобулина IgG;
  • провокационные аллерготесты на конъюнктиве, слизистой носа и дыхательных путей;
  • исследование торможения естественной миграции лейкоцитов.

Широко используют и инструментальные методы диагностики:

  • рентгенографию грудной клетки и пазух носа;
  • электрокардиографию;
  • исследование функции внешнего дыхании с пикфлоуметрией.
  • диагностическую бронхоскопию;
  • тесты на реактивность бронхов под воздействием различных препаратов и физических нагрузок.

Кроме того, в последние годы была четко доказана зависимость тяжести БА от наличия сопутствующих инфекций. Они могут быть вызваны как обычными бактериальными поражениями, имеющими вялотекущее хроническое течение, так и более специфическими агентами:

  • хламидиями;
  • микоплазмой;
  • цитомегаловирусом;
  • вирусом Эпштейна-Барр;
  • разными штаммами вируса герпеса;
  • грибками;
  • гельминтами.

Поэтому в диагностике БА особое внимание уделяют вирусологическим и бактериальным обследованиям различных сред организма (в первую очередь мокроты). Необходимо также провести выявление паразитарных инвазий. Обычно для этого используют исследование кала на наличие яиц глистов и крови на наличие антител к гельминтам.

Лечение бронхиальной астмы

Для сокращения числа приступов БА критически необходимо ограничить, а в идеале исключить контакты пациента с аллергеном, который дает толчок к началу бронхоспазма. Для этого нужно:

  • использовать воздухоочистители и кондиционеры для проветривания помещения и удаления из его атмосферы пылевых частиц;
  • применять увлажнители воздуха для борьбы с его излишней сухостью;
  • установить климат-контроль для поддержания стабильной, комфортной для пациента температуры в помещении;
  • уничтожать пылевых клещей и тараканов;
  • надевать гипоаллергенные чехлы на постельное белье;
  • отказаться от ворсистых ковров;
  • избегать контакта с домашними животными;
  • выбрать гипоаллергенную диету.

Эффективным методом лечения БА является аллергенспецифическая иммунотерапия (АСИТ). Задача данного способа терапии состоит в уменьшении чувствительности иммунной системы пациента к конкретному аллергену. По сути, АСИТ представляет собой особый тип длительной и медленной вакцинации, поскольку продолжительность одного курса может составлять до 5 лет.

Показания для использования АСИТ:

  • доказанная роль определенного аллергена (бытовая химия, пыльца, шерсть) в возникновении обострений бронхиальной астмы;
  • невозможность для пациента избежать контакта с веществом-аллергеном;
  • возраст до 50 лет.

Противопоказания для использования АСИТ:

  • период обострения болезни;
  • очень тяжелая форма БА;
  • беременность;
  • онкопатологии, аутоиммунные нарушения, инфекционные поражения в острой фазе, заболевания крови.

Выбирать аллерген для АСИТ и определять продолжительность лечения должен только врач-аллерголог. Суть процедуры состоит в том, что микродозы аллергена или их смеси вводят пациенту по заранее разработанным схемам. При бронхиальной астме у взрослых используют подкожные инъекции, у детей — капли под язык. С течением времени дозировка и концентрация аллергена возрастают. Благодаря этому иммунная система постепенно привыкает к его присутствию в организме и острота аллергической реакции на него, в том числе и реакции бронхов, медленно снижается вплоть до полного исчезновения.

При помощи АСИТ получается снизить количество приступов и объем принимаемых лекарств, предотвратить переход заболевания в более серьезную стадию и даже вызвать его стойкую ремиссию. Добиться оптимальных результатов при АСИТ поможет:

  • раннее начало терапии, лучше всего — при выявлении первых признаков БА;
  • уничтожение всех очагов инфекции в организме;
  • противоглистное лечение;
  • коррекция иммунного статуса.

Медикаментозная терапия бронхиальной астмы делится на:

  • базисную, которую применяют постоянно для контроля заболевания (кромоны, пероральные и ингаляционные глюкокортикостероиды, антилейкотриеновые препараты и моноклональные антитела);
  • симптоматическую, предназначенную для борьбы с приступами (средства, снимающие спазм гладкой мускулатуры бронхов — β2-адреномиметики и ксантины).

Помимо фармакопрепаратов, АСИТ и других способов лечения при бронхиальной астме чрезвычайно большое значение имеет и поведение самого пациента. Именно от него во многом зависит успешность терапии и вероятность достижения устойчивой ремиссии заболевания. Чтобы получить максимально положительный результат, больному надо неукоснительно следовать нескольким правилам:

  1. Займетесь самообразованием в отношении бронхиальной астмы. При этом пользуйтесь только достоверными источниками: получайте информацию от лечащего врача, из заслуживающей доверия научно-популярной медицинской литературы.
  2. Запишитесь на занятия в астма-школу в вашем городе или в такое же виртуальное сообщество. Воспользуйтесь советами, которые вы там получите, и измените в соответствии с ними свой образ жизни, окружение и обстановку в квартире.
  3. Ни в коем случае не меняйте самостоятельно тех лечебных схем, которые вам назначит врач. Строго следуйте его рекомендациям.
  4. Приходите на прием не только для планового обследования, но и при обострениях БА.
  5. Ежедневно отслеживайте состояние вашего организма как субъективно, так и с использованием объективных параметров, например, результатов пикфлоуметрии.

  • качественное обследование, соответствующее мировым стандартам, которое будет проведено всего за один день;
  • установку диагноза в кратчайшие сроки;
  • быстрое назначение терапии, соответствующей международным протоколам ВОЗ;
  • подробные консультации высококлассных специалистов клиники по любым вопросам, связанным с вашим заболеванием.

Недоношенные дети: особенности развития, адаптации и прогноз на будущее


Недоношенными являются дети, родившиеся при сроке беременности от 28 до 37 полных недель, массой от 1000-2500 г, ростом 35-45 см. Причины преждевременного появления на свет разнообразны: слишком юный возраст и, соответственно, организм матери, патологическое (нетипичное) течение беременности, предшествующие аборты, болезни, физическая и психическая травмы, в том числе отравление никотином и алкоголем.

Врожденный сифилис


Сифилис – это инфекция, которая передается чаще всего половым путем, но возможно и заражение в быту, а также передача инфекции через плаценту от больной матери еще не рожденному ребенку. Именно такая форма инфекции и называется врожденной.

ВИЧ-инфекция у ребенка

Бронхиальная астма

Бронхиальная астма является одним из самых распространенных заболеваний детского возраста. Эпидемиологические исследования последних лет свидетельствуют о том, что от 5 до 10 % детей страдают этим заболеванием, и с каждым годом этот показатель увеличивается.

В настоящее время бронхиальную астму у детей рассматривают как хроническое заболевание, основу которого составляют аллергическое воспаление дыхательных путей и гиперреактивность бронхов.

Бронхиальная астма характеризуется периодически возникающими приступами затрудненного дыхания или удушья вследствие бронхоспазма, гиперсекреции слизи и отека слизистой оболочки бронхов. Также эквивалентом приступа в настоящее время считают длительные периоды затяжного сухого кашля.

В настоящее время хорошо известно, что начало бронхиальной астмы у большинства детей связано с воздействием различных аллергенов, среди которых наиболее распространенными являются домашняя пыль, шерсть, перхоть, слюна разнообразных животных (кошек, собак, морских свинок, хомячков и других грызунов). Кошачий аллерген, содержащийся в слюне, шерсти или перхоти, наиболее мощный из всех аллергенов и обладает исключительной стабильностью и способностью глубоко проникать в легкие. Он длительно сохраняется в окружающей среде, даже после того как кошку удаляют из дома. Аллергены собаки (из шерсти, слюны и перхоти) тоже способны сохранять высокий уровень на протяжении нескольких месяцев после удаления собаки из дома.

Острые респираторные инфекции могут также служить пусковым фактором для возникновения приступа. У многих детей есть аллергия на лекарственные препараты.

Сейчас уже достоверно установлено, что тяжесть заболевания ребенка находится в прямой зависимости от числа ежедневно выкуриваемых родителями сигарет. Приступы возникают как реакция на пассивное курение.

Лечение ребенка с бронхиальной астмой — это изменение семейного уклада, который существовал до появления нового члена семьи или заболевания. Это касается быта, окружающих предметов, общего режима и условий жизни. Проводится комплекс мер, направленных на уменьшение контакта с аллергенами, предупреждение воздействия факторов, вызывающих обострение болезни. При выявлении у больных чувствительности к аллергенам клещей домашней пыли следует убрать из комнат ковры и мягкие игрушки, регулярно убирать жилые помещения с помощью пылесоса. Желательно содержать матрасы и подушки в поливиниловых покрытиях. Не следует пользоваться перьевыми подушками и перинами. Также необходимо устранить избыточную влажность в жилых помещениях. При выявлении обострений БА из-за контакта с домашними животными их устраняют из жилых помещений. В случаях обострений БА в связи с приемом определенных пищевых продуктов назначают специальную диету и строго её соблюдают. Важно понимать, что такое лечение не прибавляет трудностей, а просто изменяет отношение к образу жизни семьи.

Бронхиальная астма – хроническое заболевание, которое можно хорошо контролировать с помощью современных медицинских препаратов. Ребенок будет находиться под наблюдением аллерголога и педиатра. Будет назначена определенная схема лечения, которую необходимо соблюдать даже в отсутствии признаков обострения.

Примерная тактика ведения ребенка с бронхиальной астмой:

  1. Обучение определению симптомов заболевания, в результате которого вы должны стать соратниками врачей в деле лечения Вашего ребенка бронхиальной астмы.
  2. Оценка и контроль тяжести заболевания с помощью объективных показателей, отражающих функцию легких (спирометрия, пикфлоуметрия).
  3. Удаление (элиминация) провоцирующих факторов (аллергенов)
  4. Медикаментозная терапия. Разработка плана медикаментозной терапии для постоянного лечения (базисная терапия), приобретение небулайзеров. Разработка плана мероприятий в период обострения (симптоматическое лечение).
  5. Специфическая иммунотерапия.
  6. Восстановительная (реабилитационная) терапия с использованием немедикаментозных методов, санаторно-курортного лечения.
  7. Обеспечение регулярного наблюдения врача-аллерголога.

Пока еще не придумано лекарство, позволяющее раз и навсегда избавить человека от астмы. Но есть современные средства, позволяющие избавить Вашего ребенка от проявлений этой болезни. Все принципы лечения астмы расскажет Ваш доктор. Но помните о главном: врач делает определенные заключения о здоровье, основываясь на том, что ему рассказывают. Поэтому перед визитом к врачу подготовьтесь к обмену с ним информацией.

Бронхиальная астма не будет ограничивать ни физическую, ни умственную активность вашего ребенка. Она не относится к заболеваниям, по своей природе приводящим к инвалидности. Среди людей с этим диагнозом есть художники и врачи, поэты и политики, олимпийские чемпионы, артисты оперы и балета.

доктор медицинских наук, профессор кафедры внутренних болезней № 1,

660022, г. Красноярск, ул. Партизана Железняка, д. 1

660094, г. Красноярск, ул. Кутузова, д. 71

доктор медицинских наук, профессор, проректор по учебной работе,

660022, г. Красноярск, ул. Партизана Железняка, д. 1

доктор медицинских наук, старший научный сотрудник,

630089, г. Новосибирск, ул. Бориса Богаткова, д. 175/1

клинический ординатор кафедры внутренних болезней № 1,

660022, г. Красноярск, ул. Партизана Железняка, д. 1

1. Глобальная стратегия лечения и профилактики бронхиальной астмы (GINA). Пересмотр 2011 г.: пер с англ. / под ред. А. Г. Чучалина. - М.: Атмосфера, 2011. - С. 17.

2. Демко И. В., Данилова Л. И., Петрова М. М. Эпидемиология хронических заболеваний органов дыхания у жителей сельской местности юга Красноярского края. - Красноярск: Офисная планета, 2012. - 176 с.

3. Кетлинский С. А., Симбирцев А.С. Цитокины. - СПб.: Фолиант, 2008. - 552 с.

4. Смирнова А. Ю., Гноевых В. В., Портнова Ю. А. Генетические аспекты мультифакторных бронхообструктивных заболеваний // Ульяновск. мед.-биол. журн. - 2014. - № 1. - С. 8-18.

5. Смит К., Калко С., Кантор Ч. Пульс-электрофорез и методы работы с большими молекулами ДНК. - М.: Мир, 1990. - С. 58-94.

6. Смольникова М. В., Смирнова С. В., Тютина О. С. Полиморфизм генов цитокинов при атопической бронхиальной астме // Сиб. мед. обозрение. - 2013. - № 2. - С. 3-9.

7. Федосеев Г. Б., Трофимов В. И., Шайлиева Л. О. и др. Многоликая бронхиальная астма - фенотипы и клинико-патогенетические варианты // Рос. аллерголог. журн. - 2012. - № 1. - С. 50-57.

8. Черкашина И. И., Никулина С. Ю., Шестовицкий В. А. и др. Особенности полиморфизма гена хемокинового рецептора CCR2 у больных бронхиальной астмой и хронической обструктивной болезнью легких // Сиб. мед. обозрение. - 2013. - № 3. - С. 17-21.

9. Bartolomei-Diaz J. A., Amill-Rosario A., Claudio L. et al. Asthma mortality in Puerto Rico: 1980-2007 // J. Asthma. - 2011. - Vol. 48, № 2. - P. 202-209.

10. Bottema R. W., Kerkhof M., Reijmerink N. E. et al. Gene-gene interaction in regulatory T-cell function in atopyandasthma development in childhood // J. Allergy Clin. Immunol. - 2010. - Vol. 126, № 2. - P. 338-346.

11. Bunyavanich S., Schadt E. E. Systems biology of asthma and allergic diseases: a multiscale approach // J. Allergy Clin. Immunol. - 2015. - Vol. 135, № 1. - P. 31-42.

12. Duru S., Kurt E. B. Asthma, environment and epigenetic // Tuberk. Toraks. - 2014. - Vol. 62, № 2. - P. 165-169.

13. Ferreira M. A., Matheson M. C., Duffy D. L. et al. Identification of IL6Rand chromosome 11q13.5 as risk loci for asthma // Lancet. - 2011. - Vol. 378, № 9795. - P. 1006-1014.

14. Hawkins G. A., Robinson M. B., Hastie A. T. et al. The IL6R variation Asp(358)Ala is a potential modifier of lung function in subjects with asthma // J. Allergy Clin. Immunol. - 2012. - Vol. 130, № 2. - P. 510-515.

15. Holloway J. W., Arshad S. H., Holgate S. T. Using genetics to predict the natural history of asthma? // J. Allergy Clin. Immunol. - 2010. - Vol. 126, № 2. - P. 200-209.

16. Kaur-Knudsen D., Nordestgaard B. G., Bojesen S. E. CHRNA3 genotype, nicotine dependence, lung function and disease in the general population // Eur. Respir. J. - 2012. - Vol. 40, № 6. - P. 1538-1544.

17. Li X., Hawkins G. A., Ampleford E. J. et al. Genome-wide association study identifies TH1 pathway genes associated with lung function in asthmatic patients // J. Allergy Clin. Immunol. - 2013. - Vol. 132, № 2. - P. 313-320.e15.

18. Mathias R. A. Introduction to genetics and genomics in asthma: genetics of asthma // Adv. Exp. Med. Biol. - 2014. - Vol. 795. - P. 125-155.

19. Padrón-Morales J., García-Solaesa V., Isidoro-García M. et al. Implications of cytokine genes in allergic asthma // Allergol. Immunopathol. (Madr). - 2014. - Vol. 42, № 6. - P. 603-608.

20. Revez J. A., Bain L., Powell J. E. et al. A new regulatory variant in the interleukin-6 receptor gene associates with asthma risk // Genes Immun. - 2013. - Vol. 14, № 7. - P. 441-446.

21. Taga T., Hibi M., Hirata Y. et al. Interleukin-6 triggers the association of its receptor with a possible signal transducer, gp130 // Cell. - 1989. - Vol. 58, № 3. - P. 573-581.

22. Wilk J. B., Shrine N. R., Loehr L. R. et al. Genome-wide association studies identify CHRNA5/3 and HTR4 in the development of airflow obstruction // Am. J. Respir. Crit. Care. Med. - 2012. - Vol. 186, № 7. - P. 622-632.

  • Обратные ссылки не определены.



Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.

доктор медицинских наук, профессор кафедры внутренних болезней № 1,

660022, г. Красноярск, ул. Партизана Железняка, д. 1

660094, г. Красноярск, ул. Кутузова, д. 71

доктор медицинских наук, профессор, проректор по учебной работе,

660022, г. Красноярск, ул. Партизана Железняка, д. 1

доктор медицинских наук, старший научный сотрудник,

630089, г. Новосибирск, ул. Бориса Богаткова, д. 175/1

клинический ординатор кафедры внутренних болезней № 1,

660022, г. Красноярск, ул. Партизана Железняка, д. 1

1. Глобальная стратегия лечения и профилактики бронхиальной астмы (GINA). Пересмотр 2011 г.: пер с англ. / под ред. А. Г. Чучалина. - М.: Атмосфера, 2011. - С. 17.

2. Демко И. В., Данилова Л. И., Петрова М. М. Эпидемиология хронических заболеваний органов дыхания у жителей сельской местности юга Красноярского края. - Красноярск: Офисная планета, 2012. - 176 с.

3. Кетлинский С. А., Симбирцев А.С. Цитокины. - СПб.: Фолиант, 2008. - 552 с.

4. Смирнова А. Ю., Гноевых В. В., Портнова Ю. А. Генетические аспекты мультифакторных бронхообструктивных заболеваний // Ульяновск. мед.-биол. журн. - 2014. - № 1. - С. 8-18.

5. Смит К., Калко С., Кантор Ч. Пульс-электрофорез и методы работы с большими молекулами ДНК. - М.: Мир, 1990. - С. 58-94.

6. Смольникова М. В., Смирнова С. В., Тютина О. С. Полиморфизм генов цитокинов при атопической бронхиальной астме // Сиб. мед. обозрение. - 2013. - № 2. - С. 3-9.

7. Федосеев Г. Б., Трофимов В. И., Шайлиева Л. О. и др. Многоликая бронхиальная астма - фенотипы и клинико-патогенетические варианты // Рос. аллерголог. журн. - 2012. - № 1. - С. 50-57.

8. Черкашина И. И., Никулина С. Ю., Шестовицкий В. А. и др. Особенности полиморфизма гена хемокинового рецептора CCR2 у больных бронхиальной астмой и хронической обструктивной болезнью легких // Сиб. мед. обозрение. - 2013. - № 3. - С. 17-21.

9. Bartolomei-Diaz J. A., Amill-Rosario A., Claudio L. et al. Asthma mortality in Puerto Rico: 1980-2007 // J. Asthma. - 2011. - Vol. 48, № 2. - P. 202-209.

10. Bottema R. W., Kerkhof M., Reijmerink N. E. et al. Gene-gene interaction in regulatory T-cell function in atopyandasthma development in childhood // J. Allergy Clin. Immunol. - 2010. - Vol. 126, № 2. - P. 338-346.

11. Bunyavanich S., Schadt E. E. Systems biology of asthma and allergic diseases: a multiscale approach // J. Allergy Clin. Immunol. - 2015. - Vol. 135, № 1. - P. 31-42.

12. Duru S., Kurt E. B. Asthma, environment and epigenetic // Tuberk. Toraks. - 2014. - Vol. 62, № 2. - P. 165-169.

13. Ferreira M. A., Matheson M. C., Duffy D. L. et al. Identification of IL6Rand chromosome 11q13.5 as risk loci for asthma // Lancet. - 2011. - Vol. 378, № 9795. - P. 1006-1014.

14. Hawkins G. A., Robinson M. B., Hastie A. T. et al. The IL6R variation Asp(358)Ala is a potential modifier of lung function in subjects with asthma // J. Allergy Clin. Immunol. - 2012. - Vol. 130, № 2. - P. 510-515.

15. Holloway J. W., Arshad S. H., Holgate S. T. Using genetics to predict the natural history of asthma? // J. Allergy Clin. Immunol. - 2010. - Vol. 126, № 2. - P. 200-209.

16. Kaur-Knudsen D., Nordestgaard B. G., Bojesen S. E. CHRNA3 genotype, nicotine dependence, lung function and disease in the general population // Eur. Respir. J. - 2012. - Vol. 40, № 6. - P. 1538-1544.

17. Li X., Hawkins G. A., Ampleford E. J. et al. Genome-wide association study identifies TH1 pathway genes associated with lung function in asthmatic patients // J. Allergy Clin. Immunol. - 2013. - Vol. 132, № 2. - P. 313-320.e15.

18. Mathias R. A. Introduction to genetics and genomics in asthma: genetics of asthma // Adv. Exp. Med. Biol. - 2014. - Vol. 795. - P. 125-155.

19. Padrón-Morales J., García-Solaesa V., Isidoro-García M. et al. Implications of cytokine genes in allergic asthma // Allergol. Immunopathol. (Madr). - 2014. - Vol. 42, № 6. - P. 603-608.

20. Revez J. A., Bain L., Powell J. E. et al. A new regulatory variant in the interleukin-6 receptor gene associates with asthma risk // Genes Immun. - 2013. - Vol. 14, № 7. - P. 441-446.

21. Taga T., Hibi M., Hirata Y. et al. Interleukin-6 triggers the association of its receptor with a possible signal transducer, gp130 // Cell. - 1989. - Vol. 58, № 3. - P. 573-581.

22. Wilk J. B., Shrine N. R., Loehr L. R. et al. Genome-wide association studies identify CHRNA5/3 and HTR4 in the development of airflow obstruction // Am. J. Respir. Crit. Care. Med. - 2012. - Vol. 186, № 7. - P. 622-632.

  • Обратные ссылки не определены.



Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


Оглавление диссертации Пальмова, Любовь Юрьевна :: 2003 :: Москва

Список условных сокращений ВВЕДЕНИЕ

Проблемы качества жизни в пульмонологии, роль Mycoplasma pneumoniae при хронической обструк-тивной патологии легких (обзор литературы). Исследование качества жизни при бронхиальной астме.

Mycoplasma рпеитотае-ин^екцня. при бронхиальной астме, аспекты антимикробной терапии. Материал и методы исследования. Клиническая характеристика обследованных пациентов.

Специальные методы исследования. Оценка качества жизни.

Исследование инфицированности у пациентов со стабильной астмой и практически здоровых лиц. Качество жизни и лабораторно-инструментальные показатели пациентов с бронхиальной астмой при Mycoplasma pneumoniae-инфицировании. Характеристика лечебной группы в зависимости от половых различий.

Особенности качества жизни и лабораторно-инструментальные данные в зависимости от тяжести течения бронхиальной астмы.

3.3 Динамика качества жизни и лабораторно- 78 инструментальных показателей в зависимости от инфицированности Mycoplasma pneumoniae.

3.4 Изменения качества жизни и лабораторно- 86 инструментальных параметров в зависимости от эффективности проводимого лечения.

Глава 4. Влияние антибактериальной терапии на клиниче- 93 скую симптоматику и показатели качества жизни у больных бронхиальной астмой с бессимптомной Mycoplasma pneumoniae-инфекцией.

4.1 Анализ изменений качества жизни пациентов с 93 бронхиальной астмой при лечении азитромицином.

4.2 Клинико-лабораторные особенности бронхиальной 130 астмы в зависимости от инфицирования Mycoplasma pneumoniae.

Введение диссертации по теме "Пульмонология", Пальмова, Любовь Юрьевна, автореферат

Существовавший до недавних пор в клинике внутренних болезней односторонний подход при оценке степени общей дизадаптации больного человека, изучение исключительно сторон физического здоровья уводит от достижения целостного восприятия пациента. В связи с этим современные подходы к повышению эффективности здравоохранительных инициатив ориентируют лечебные мероприятия на адаптацию личности. Изучение качества жизни (КЖ) пациентов становится одним из приоритетных направлений медицины. Следует отметить, что на сегодня это неотъемлемая часть комплексного анализа новых лечебных подходов и эффективности образовательных программ [2, 3, 25, 62].

Реализация оценки КЖ осуществляется посредством опросников - инструментов, основанных на принципе тщательно выстроенных связей вопросов и ответов. Их подразделяют на общие и специальные. Первые рассчитаны на оценку КЖ как у здоровых лиц, так и пациентов с различными болезнями, независимо от нозологической принадлежности. Вторые - разработаны специально для больных с определенной патологией, фокусируясь на ее специфических проявлениях.

Бронхиальная астма (БА) относится к той категории хронических заболеваний, течение и выраженность симптоматики которых напрямую предопределяют отношение болеющего к самому себе и обществу. Эта тяжелая психологическая травма способна нарушать социальные связи в соответствии с возрастом и общественно-экономическим положением. Врачебная тактика, направленная на возврат пациента в привычную для него среду, является главным гуманистическим принципом ведения бронхиальной астмы. Значимое изменение физического, эмоционального, психологического и социального статусов при БА диктует острую необходимость в создании оптимальных путей совершенствования как методов диагностирования болезни, так и способов ее коррекции.

Важность изучения и улучшения КЖ отмечена во всех международных и национальных стандартах по диагностике и лечению бронхиальной астмы [13, 62].

Рост заболеваемости и распространенности бронхиальной астмы диктует необходимость поиска новых причинно-следственных связей в контексте рассматриваемой проблемы. Так, согласно публикациям зарубежных и отечественных авторов за последние 15 лет накоплено достаточно данных, свидетельствующих о возрастающем значении Mycoplasma pneumoniae (Мр) при об-структивных заболеваниях легких [20, 83, 85, 122, 168, 182]. По данным ВОЗ на долю респираторного микоплазмоза в этиологической структуре распространенной бронхо-легочной патологии приходится от 7 до 21% [42]. Предполагается, что Мр может действовать как кофактор при БА, облегчая появление изменений в местном респираторном иммунитете, структуре и функции дыхательных путей. Подтверждается более частое присутствие Mycoplasma pneumoniae в респираторном тракте больных БА по сравнению с контрольной группой и обсуждается ее участие в патогенезе астмы [78, 91, 120, 135]. Также имеются сообщения о позитивном влиянии на состояние больных проводимых антибактериальных курсов, направленных на эрадикацию указанного возбудителя [30, 120]. Оценка эффективности предлагаемых лечебных программ обещает стать более объективной при исследовании изменения мироощущения и ощущения пациентом самого себя, нежели только объективных традиционных показателей [37]. В случае адекватно проведенной эрадикации патогена у инфицированных лиц стандартная базисная противовоспалительная терапия, назначаемая при астме, также предполагает стать более успешной. Тем не менее, в ряде работ отчетливое значение Mycoplasma pneumoniae в развитии астматических обострений доказано не было [82, 95]. Представленные факты обусловливают актуальность исследования возможного микоплазменного инфицирования больных БА для уточнения лечебных подходов.

Целью исследования является изучение влияния Mycoplasma pneumoniae-инфекции при бронхиальной астме на особенности течения заболевания и качество жизни пациентов. Задачи исследования:

1. Оценить частоту латентного инфицирования Mycoplasma pneumoniae среди больных бронхиальной астмой в фазе клинической ремиссии и практически здоровых лиц.

2. Исследовать клинические особенности течения бронхиальной астмы в зависимости от инфицированности Mycoplasma pneumoniae.

3. У изучаемого контингента провести 6-ти недельный курс антибактериальной терапии азитромицином с последующим анализом клинических данных и показателей качества жизни по специальному (AQLQ) и общему (SF-36) опросникам в зависимости от половых различий, степени тяжести болезни, инфицированности и эффективности эрадикации Mycoplasma pneumoniae.

4. Разработать практические рекомендации по оптимизации лечебного комплекса и улучшению качества жизни пациентов с бронхиальной астмой. Научная новизна заключается в том, что впервые в условиях Российской

Федерации проведено исследование уровня бессимптомной инфицированности Mycoplasma pneumoniae у больных БА в фазе клинической ремиссии, а также у практически здоровых лиц. Полученные лабораторные данные позволяют судить о распространенности Mycoplasma pneumoniae-инфекции в популяции взрослого населения одного из регионов Российской Федерации.

Проанализированы клинические особенности течения бронхиальной астмы в зависимости от инфицированности Mycoplasma pneumoniae.

Впервые осуществлен комплексный анализ КЖ больных БА с использованием общего и специального опросников (SF-36 и AQLQ E.Juniper) в сочетании с лабораторным тестированием Аф-инфекции и стандартными клинико-диагностическими методами при астме.

Впервые в отечественных условиях прослежена и проанализирована взаимосвязь антибактериальной эрадикации Mycoplasma pneumoniae с изменениями КЖ пациентов и клинических симптомов болезни. Оценена эффективность применения азитромицина у больных бронхиальной астмой с доказанным Аф-инфицированием.

Полученные в процессе исследования лабораторные данные о Mycoplasma pneumoniae позволяют судить о распространенности инфекции как среди больных бронхиальной астмой, так и среди здорового контингента.

В ходе 6-ти месячного исследования оценена взаимосвязь особенностей клинического течения болезни с инфицированностью Mycoplasma pneumoniae. В работе проанализированы уровень качества жизни пациентов с астмой на фоне бессимптомного инфицирования M.pneumoniae, а также зависимость показателей КЖ от эффективности эрадикации. Продемонстрировано достоверное утяжеление течения астмы и ухудшение качества жизни пациентов при наличии лабораторных признаков Mycoplasma pneumoniae.

Показаны возможности диагностики Mycoplasma pneumoniae-инфекции у пациентов с БА, оптимизированные к условиям отечественной лабораторной службы.

Полученные результаты позволяют объективизировать значение инфици-рованности Mycoplasma pneumoniae при бронхиальной астме и сформулировать показания для антибактериальной терапии у данной категории больных.

Внедрение результатов работы.

Основные материалы исследования внедрены в практику работы пульмонологического отделения больницы №16 УЗ г. Казани, пульмонологического Центра г. Казани. Материалы настоящего исследования используются в учебном процессе на кафедре факультетской терапии Казанского государственного медицинского университета.

По теме диссертации выпущена монография "Mycoplasma pneumoniae и Chlamydophila pneumoniae инфекции в пульмонологии: актуальные вопросы клиники, диагностики и лечения" (2002) для слушателей учреждений последипломного образования, пульмонологов, терапевтов и врачей лабораторной диагностики.

Положения, выносимые на защиту.

1. Mycoplasma pneumoniae-инфекция оказывает негативное влияние на особенности течения бронхиальной астмы и качество жизни пациентов.

2. Эффективная эрадикация Mycoplasma pneumoniae способствует благоприятным изменениям клинических симптомов астмы и качества жизни больных.

Читайте также:

Пожалуйста, не занимайтесь самолечением!
При симпотмах заболевания - обратитесь к врачу.

Copyright © Иммунитет и инфекции