Набор реагентов сыворотка для диагностики сифилиса контрольная

Описание

Сыворотка для диагностики сифилиса контрольная отрицательная кроличья

Наборы реагентов Сыворотка для диагностики сифилиса контрольная, положительная для РСК, Сыворотка для диагностики сифилиса контрольная, слабоположительная для РСК, Сыворотка для диагностики сифилиса контрольная отрицательная для РСК предназначены для контроля правильности результатов при постановке реакции связывания комплемента (РСК) с сыворотками больных сифилисом.

  1. ХАРАКТЕРИСТИКА НАБОРА
  2. 1. Принцип действия.

Контрольные сыворотки дают заведомо известные результаты в реакции связывания комплемента (РСК) в присутствии кардиолипинового и трепонемного ультраозвученного антигенов.

Представляют собой сухие кроличьи сыворотки, имеющие заведомо известный титр противотрепонемных антител, отрицательная сыворотка не содержит противотрепонемных антител.

  1. 2. Состав набора.

Каждый набор содержит сыворотку для диагностики сифилиса контрольную положительную, или слабоположительную, или отрицательную.

Сыворотки лиофилизированы в ампулах из объема 1 мл, имеют вид пористой аморфной массы в виде таблетки белого или светло-розового цвета.

По 10 ампул в пачке из картона с инструкцией по применению.

  1. АНАЛИТИЧЕСКИЕ И ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ

Набор реагентов Сыворотка для диагностики сифилиса контрольная, положительная для РСК в реакции связывания комплемента должен давать задержку гемолиза на 3-4 плюса с кардиолипиновым и трепонемным ультраозвученным антигенами.

Набор реагентов Сыворотка для диагностики сифилиса контрольная, слабоположительная для РСК в реакции связывания комплемента должен давать задержку гемолиза на 2 плюса с кардиолипиновым и трепонемным ультраозвученным антигенами.

Набор реагентов Сыворотка для диагностики сифилиса контрольная, отрицательная для РСК в реакции связывания комплемента должен давать полный гемолиз в опытных пробирках с кардиолипиновым и трепонемным ультраозвученным антигенами.

  1. МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ

  1. ОБОРУДОВАНИЕ И МАТЕРИАЛЫ

— пипетки стеклянные градуированные (1,2,5 мл);

— пробирки стеклянные вместимостью 5 мл, 10 мл;

— стаканы стеклянные химические, объем 100 мл;

— водяная баня (температура (56 ±0,2) °С);

— центрифуга лабораторная (2500-3000 об/мин);

— термостат (температура (37 ±2) °С);

— раствор натрия хлорида 0,9 % изотонический.

  1. АНАЛИЗИРУЕМЫЕ ОБРАЗЦЫ

Исследуемые сыворотки на сифилис в клинической серологии.

  1. ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА

7.1 Приготовление рабочего раствора реагента.

Содержание ампулы непосредственно перед постановкой РСК растворить в 1 мл раствора натрия хлорида 0,9 % (рН 7,3±0,1). После полного растворения, сыворотки инактивировать на водяной бане при (56±0,1) °С в течение 30 минут и использовать в качестве контрольных, параллельно с исследованием испытуемых сывороток больных сифилисом в РСК.

7.2. Проведение анализа.

Для постановки реакции связывания комплемента сыворотку (отрицательную, слабоположительную, положительную), разведенную 1:5 раствором натрия хлорида 0,9 %, разливают в 3 пробирки (по 0,25 мл в каждую), в первую пробирку добавляют 0,25 мл разведенного по титру антигена трепонемного ультраозвученного, во вторую – 0,25 мл разведенного по титру антигена кардиолипинового, а в третью (контрольную) – 0,25 мл раствора натрия хлорида 0,9 % изотонического. Затем во все пробирки вносят 0,25 мл комплемента (для проведения постановки РСК с контрольными сыворотками приготовить раствор комплемента с 30-50 % надбавкой к титру). Через 45 минут инкубации в термостате при температуре (37±1) °С во все пробирки вносят по 0,5 мл гемолитической системы. Пробирки вновь помещают в термостат на 45-60 минут до наступления гемолиза в контрольных пробирках.

  1. РЕГИСТРАЦИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ

Для оценки результатов РСК используют систему четырех плюсов:

4+ — (резко положительная реакция) полная задержка гемолиза.

3+ -(положительная реакция) значительная задержка гемолиза.

2+ — (слабоположительная реакция) частичная задержка гемолиза.

1+ -(сомнительная реакция) незначительная задержка гемолиза.

Отрицательный результат – полный гемолиз эритроцитов.

Сыворотка для диагностики сифилиса контрольная отрицательная кроличья

Сыворотка для диагностики сифилиса контрольная отрицательная

Участники и результаты

Организация, размещающая заказ

44-ФЗ, Электронный аукцион

ИНН 6451118221 КПП 645101001

Сыворотка для диагностики сифилиса контрольная, положительная для РСК Сыворотка крови кролика с содержанием антител к Treponema pallidum

ОКПД2 20.59.52.194 Реактивы химические общелабораторного назначения

Антиген кардиолипиновый. Набор для диагностики сифилиса, исследования плазмы или инактивированной сыворотки в реакции микропреципитации. Состав набора: Реагент 1: антиген кардиолипиновый не менее 20 мл. Реагент 2: раствор холин- хлорида в 0,9% растворе натрия хлористого не менее 10 мл.

ОКПД2 20.59.52.194 Реактивы химические общелабораторного назначения

Сыворотка для диагностики сифилиса контрольная , слабоположительная для РСК. Сыворотка крови кролика с содержанием антител к Treponema pallidum

ОКПД2 20.59.52.194 Реактивы химические общелабораторного назначения

Набор для микроскопического анализа кала. Предназначены для исследования кала на яйца и личинки гельминтов, простейшие и их цисты. Метод: метод формалин-эфирной седиментации.

ОКПД2 20.59.52.194 Реактивы химические общелабораторного назначения

Полоски для определения белка. Одноразовые индикаторные полоски для определения белка в моче полуколичественным методом.

ОКПД2 20.59.52.194 Реактивы химические общелабораторного назначения

Тест-полоски для определения содержания кетонов в моче.

ОКПД2 20.59.52.194 Реактивы химические общелабораторного назначения

Лиофилизированная сыворотка для контроля норма контрольный материал на основе человеческой сыворотки лиофилизированный с нормальными значениями

ОКПД2 20.59.52.194 Реактивы химические общелабораторного назначения

Смесь реагентов для приготовления забуференной воды

ОКПД2 20.59.52.194 Реактивы химические общелабораторного назначения

Набор для определения ревматоидного фактора. Метод латекс-агглютинации

ОКПД2 20.59.52.194 Реактивы химические общелабораторного назначения

Набор для микроскопического анализа кала.

ОКПД2 20.59.52.194 Реактивы химические общелабораторного назначения

Масло иммерсионное терпеновое предназначено для заполнения промежутка между внешней поверхностью линзы объектива и покровным стеклом или образцом.

ОКПД2 20.14.71.182 Масла, полученные из древесного дегтя

Набор для определения триглицеридов. Фасовка: R1 не менее 600 мл, стандарт не менее 6 мл.

ОКПД2 20.59.52.194 Реактивы химические общелабораторного назначения

Набор реактивов для определения калия в сыворотке крови турбидиметрическим методом без депротеинизации. Состав: Реагент раствор тетрафенилбората натрия и гидроокиси натрия, готовый к использованию. Калибратор- калибровочный раствор калия хлористого 5 ммоль/л, готовый к использованию

ОКПД2 20.59.52.194 Реактивы химические общелабораторного назначения

Краска Романовского для окраски мазков. Для окраски форменных элементов крови

ОКПД2 20.59.52.194 Реактивы химические общелабораторного назначения

Лиофилизированная сыворотка для контроля патология контрольный материал на основе человеческой сыворотки лиофилизированный с патологическими значениями

ОКПД2 20.59.52.194 Реактивы химические общелабораторного назначения

Набор для определения железа и ОЖСС (Общая Железосвязывающая Способность Сыворотки) Колориметрический метод.

ОКПД2 20.59.52.194 Реактивы химические общелабораторного назначения

Набор для определения ЛПВП. Метод: ферментативный колориметрический тест с прямым иммуноингибированием ЛПНП, ЛПОНП и хиломикронов без стадии центрифугирования по конечной точке. Состав: Р1 не менее 100 мл. Р2- не менее 25 мл.

ОКПД2 20.59.52.194 Реактивы химические общелабораторного назначения

Набор для окраски по Граму. Должен быть рассчитан на проведение не менее 100 определений.

ОКПД2 20.59.52.194 Реактивы химические общелабораторного назначения

Набор реактивов для определения натрия в сыворотке крови энзиматическим колориметрическим методом по конечной точке не менее 40 мл.

ОКПД2 20.59.52.194 Реактивы химические общелабораторного назначения

Набор для определения С-реактивного белка. Латекс-тест. Метод латекс-агглютинации. Иммобилизация антитела против с-реактивного белка человека

ОКПД2 20.59.52.194 Реактивы химические общелабораторного назначения

Набор реактивов для определения хлоридов в сыворотке крови фотометрический, колориметрический тест с тиоцианатом ртути по конечной точке

ОКПД2 20.59.52.194 Реактивы химические общелабораторного назначения

Набор реагентов для окраски по Циль-Нильсену. Состав набора: Реагент 1: фуксин основной карболовый концентрированный – не менее 100 мл; Реагент 2: спирт кислотный концентрат не менее 10 мл; Реагент 3: метиленовый синий не менее 100 мл.

ОКПД2 20.59.52.194 Реактивы химические общелабораторного назначения

Набор для определения холестерина. Состав набора: Реагент 1: буферно-ферментный раствор не менее 600 мл. Реагент2: калибратор не менее 6 мл.

ОКПД2 20.59.52.194 Реактивы химические общелабораторного назначения

Набор для определения ЛПНП. Метод определения холестерина ЛПНП прямой без осаждения Состав: Р1 не менее 100 мл. Р2- не менее 25 мл.

ОКПД2 20.59.52.194 Реактивы химические общелабораторного назначения

Тест-полоски для определения глюкозы. Одноразовые индикаторные для определения глюкозы в моче полуколичественным методом.

ОКПД2 20.59.52.194 Реактивы химические общелабораторного назначения

Сыворотка для диагностики сифилиса контрольная, отрицательная для РСК. Сыворотка крови кролика не содержащая антител к Treponema pallidum

ОКПД2 20.59.52.194 Реактивы химические общелабораторного назначения

Набор для определения кальция. Состав набора: Реагент 1: этаноламиновый буфер не менее 80 мл; Реагент 2: раствор, содержащий о-крезолфталеиновый комплексон не менее 20 мл; Реагент 3: калибратор не менее 3,0 мл

ОКПД2 20.59.52.194 Реактивы химические общелабораторного назначения

Набор реагентов для количественного определения содержания неорганического фосфора в сыворотке крови и моче. Метод: фотометрический R1 раствор, содержащий тезит и серную кислоту; R2 раствор, содержащий молибдат аммония; стандарт

ОКПД2 20.59.52.194 Реактивы химические общелабораторного назначения


Новые наборы для экспресс-диагностики геморрагической лихорадки с почечным синдромом Ханта-IgМ-экспресс-БЕСТ и Ханта-IgG-экспресс-БЕСТ more

ID] => 2325 [TIMESTAMP_X] => 18.06.2019 09:49:14 [

TIMESTAMP_X] => 18.06.2019 09:49:14 [MODIFIED_BY] => 9321 [

MODIFIED_BY] => 9321 [DATE_CREATE] => 18.06.2019 09:49:14 [

DATE_CREATE] => 18.06.2019 09:49:14 [CREATED_BY] => 9321 [

CREATED_BY] => 9321 [IBLOCK_ID] => 17 [

IBLOCK_ID] => 17 [IBLOCK_SECTION_ID] => 2324 [

IBLOCK_SECTION_ID] => 2324 [ACTIVE] => Y [

ACTIVE] => Y [GLOBAL_ACTIVE] => Y [

GLOBAL_ACTIVE] => Y [SORT] => 1000 [

SORT] => 1000 [NAME] => Сифилис [

NAME] => Сифилис [PICTURE] => [

PICTURE] => [LEFT_MARGIN] => 17 [

LEFT_MARGIN] => 17 [RIGHT_MARGIN] => 18 [

RIGHT_MARGIN] => 18 [DEPTH_LEVEL] => 3 [

DEPTH_LEVEL] => 3 [DESCRIPTION] => [

DESCRIPTION] => [DESCRIPTION_TYPE] => text [

DESCRIPTION_TYPE] => text [SEARCHABLE_CONTENT] => СИФИЛИС [

SEARCHABLE_CONTENT] => СИФИЛИС [CODE] => [

SOCNET_GROUP_ID] => [LIST_PAGE_URL] => /prod/index.php [

LIST_PAGE_URL] => /prod/index.php [SECTION_PAGE_URL] => /prod/index.php?SECTION_ID=2325 [

SECTION_PAGE_URL] => /prod/index.php?SECTION_ID=2325 [IBLOCK_TYPE_ID] => products [

IBLOCK_TYPE_ID] => products [IBLOCK_CODE] => catalog [

IBLOCK_CODE] => catalog [IBLOCK_EXTERNAL_ID] => [

EXTERNAL_ID] => [IPROPERTY_VALUES] => Array ( ) [PATH] => Array ( [0] => Array ( [ID] => 2316 [

ID] => 2316 [CODE] => root_ifa [

CODE] => root_ifa [XML_ID] => [

EXTERNAL_ID] => [IBLOCK_ID] => 17 [

IBLOCK_ID] => 17 [IBLOCK_SECTION_ID] => [

IBLOCK_SECTION_ID] => [SORT] => 100 [

SORT] => 100 [NAME] => Иммуноферментная диагностика [

NAME] => Иммуноферментная диагностика [ACTIVE] => Y [

ACTIVE] => Y [DEPTH_LEVEL] => 1 [

DEPTH_LEVEL] => 1 [SECTION_PAGE_URL] => /prod/index.php?SECTION_ID=2316 [

SECTION_PAGE_URL] => /prod/index.php?SECTION_ID=2316 [IBLOCK_TYPE_ID] => products [

IBLOCK_TYPE_ID] => products [IBLOCK_CODE] => catalog [

IBLOCK_CODE] => catalog [IBLOCK_EXTERNAL_ID] => [

IBLOCK_EXTERNAL_ID] => [GLOBAL_ACTIVE] => Y [

GLOBAL_ACTIVE] => Y [IPROPERTY_VALUES] => Array ( ) ) [1] => Array ( [ID] => 2324 [

EXTERNAL_ID] => [IBLOCK_ID] => 17 [

IBLOCK_ID] => 17 [IBLOCK_SECTION_ID] => 2316 [

IBLOCK_SECTION_ID] => 2316 [SORT] => 900 [

SORT] => 900 [NAME] => ИППП [

NAME] => ИППП [ACTIVE] => Y [

ACTIVE] => Y [DEPTH_LEVEL] => 2 [

DEPTH_LEVEL] => 2 [SECTION_PAGE_URL] => /prod/index.php?SECTION_ID=2324 [

SECTION_PAGE_URL] => /prod/index.php?SECTION_ID=2324 [IBLOCK_TYPE_ID] => products [

IBLOCK_TYPE_ID] => products [IBLOCK_CODE] => catalog [

IBLOCK_CODE] => catalog [IBLOCK_EXTERNAL_ID] => [

IBLOCK_EXTERNAL_ID] => [GLOBAL_ACTIVE] => Y [

GLOBAL_ACTIVE] => Y [IPROPERTY_VALUES] => Array ( ) ) [2] => Array ( [ID] => 2325 [

EXTERNAL_ID] => [IBLOCK_ID] => 17 [

IBLOCK_ID] => 17 [IBLOCK_SECTION_ID] => 2324 [

IBLOCK_SECTION_ID] => 2324 [SORT] => 1000 [

SORT] => 1000 [NAME] => Сифилис [

NAME] => Сифилис [ACTIVE] => Y [

ACTIVE] => Y [DEPTH_LEVEL] => 3 [

DEPTH_LEVEL] => 3 [SECTION_PAGE_URL] => /prod/index.php?SECTION_ID=2325 [

SECTION_PAGE_URL] => /prod/index.php?SECTION_ID=2325 [IBLOCK_TYPE_ID] => products [

IBLOCK_TYPE_ID] => products [IBLOCK_CODE] => catalog [

IBLOCK_CODE] => catalog [IBLOCK_EXTERNAL_ID] => [

IBLOCK_EXTERNAL_ID] => [GLOBAL_ACTIVE] => Y [

GLOBAL_ACTIVE] => Y [IPROPERTY_VALUES] => Array ( ) ) ) ) [SECTIONS_COUNT] => 0 )


Наименование Кол-во Цена за ед. Стоимость, ₽

РекомбиБест антипаллидум-IgG (комплект 2)

Набор реагентов для иммуноферментного выявления антител класса IgG к Treponema pallidum.

Срок годности: 12 месяцев

РекомбиБест антипаллидум-суммарные антитела (комплект 3/авто)
(Для автоматических анализаторов)

Набор реагентов для иммуноферментного выявления суммарных антител к Treponema pallidum.

РекомбиБест антипаллидум-суммарные антитела (комплект 1)

РекомбиБест антипаллидум-суммарные антитела (комплект 3)

РекомбиБест антипаллидум-суммарные антитела (комплект 2)

РекомбиБест антипаллидум-суммарные антитела (комплект 4)

Набор реагентов для иммуноферментного выявления суммарных антител к Treponema pallidum.

Набор реагентов для иммуноферментного выявления антител класса IgM к Treponema pallidum.

Набор реагентов для подтверждения наличия антител к Treponema pallidum методом иммунного блоттинга.

ЛюмиБест антипаллидум (комплект 1)

ЛюмиБест антипаллидум (комплект 2)

Набор реагентов для выявления антител к Treponema pallidum методом иммунофлюоресценции.

Набор реагентов для выявления антител к Treponema pallidum в реакции гемагглютинации.

Набор реагентов для определения ассоциированных с сифилисом антител к кардиолипину в реакции преципитации.

Набор для внутрилабораторного контроля качества ИФА "Сыворотка, содержащая антитела к Treponema pallidum".

Антипаллидум-контрольная панель сывороток

Набор образцов сывороток, содержащих и не содержащих антитела к Treponema pallidum.

Для объявления электронного аукциона и определения начальной (максимальной) цены контракта просим предоставить ценовую информацию на следующий товар:

Набор для качественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg)

Набор должен быть предназначен для качественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg). Тип анализа должен быть: одностадийная иммунохроматография. Тип образца должен быть: сыворотка или плазма крови. Набор должен быть не менее чем на 100 определений. Комплектация набора должна быть: тестовые полоски, упакованные в тубус по не менее 25 шт - не менее 4 шт. Условия хранения от не ниже 1 до не ниже 30 град.С. Требуемое количество образца, не более: 100 мкл. Время анализа - не более 20 мин. Методика анализа: должна быть возможность как нанесения образца на полоску, так и внесения полоски в пробирку с образцом. Должно быть наличие внутреннего контроля правильности проведения процедуры анализа для каждого теста. Учет результатов должен быть визуальный. Чувствительность – не менее 99%, специфичность – не менее 99,8%.

Набор для качественного определения антител к вирусу гепатита С (HCV)

Набор должен быть предназначен для качественного определения антител к вирусу гепатита С (HCV). Тип анализа должен быть: одностадийная иммунохроматография. Тип образца должен быть: сыворотка, плазма. Набор на не менее чем 100 определений. Спектр исследования должен быть – антитела к вирусу гепатита С. Захватывающие агенты должны быть – рекомбинантные антигены вируса гепатита С (ядерный антиген (core), NS3, NS4 и NS5). Комплектация набора: тестовая мульти-кассета из не менее 10 соединенных тест-кассет, разделяемых на отдельные тест-кассеты, в индивидуальной фольгированной упаковке – не менее 10 шт, буферный раствор – не менее 2 флакона х8,5 мл. Формат теста должна позволять отделить необходимое количество тест-кассет от мульти-кассеты для проведения как групповых, так и одиночных исследований. Условия хранения от не ниже 1 до не ниже 30 град.С. Требуемое количество образца, не более 10 мкл. Не должно требоваться предварительное разведение образцов. Время анализа – 5-20 мин. Должно быть наличие внутреннего контроля правильности проведения процедуры анализа для каждого теста. Учет результатов должен быть - визуальный. Чувствительность – не менее 100%, специфичность – не менее 99,4%.

Тест-система для выявления поверхностного антигена (HBsAg) вируса гепатита В

Тест-система должна быть предназначена для выявления поверхностного антигена (HBsAg) вируса гепатита В. Формат теста – не менее 192 определений (стрипированный). Количество анализируемого образца – не более 100 мкл. Чувствительность набора - минимальная определяемая концентрация HBsAg – от не более 0,05 МЕ/мл до не менее 0,1 МЕ/мл. Специфичность при обследовании контингента доноров (не менее 5000 доноров) – должна быть более 99,8%/ Специфичность при обследовании потенциально перекрёстно реактивных образцов сыворотки – должна быть более 99,0%/ Должно быть наличие готового к применению контрольного положительного образца (не требующего дополнительного разведения) - не менее 1,5 мл. Должно быть наличие готового к применению контрольного отрицательного образца (не требующего дополнительного разведения) - не менее 1,5 мл. Конъюгат - не менее 1 фл. Раствор для разведения конъюгата – не менее 15 мл. Должно быть наличие промывочного раствора (концентрат) - не менее 100 мл. Должно быть наличие стоп-реагента - не менее 25 мл. Должно быть наличие субстратного буфера - не менее 25 мл. Должно быть наличие субстрата (ТМБ) - не менее 2,5 мл. Время реакции, не более 2-х часов общего времени инкубации. Стабильность (срок хранения) приготовленных реагентов: конъюгата не менее 8 часов, субстратной смеси не менее 6 часов при комнатной температуре. Стабильность (время хранения) рабочего раствора промывочного реагента – не менее 14 суток. Количество промывок не более 5. Должна быть цветовая кодировка реагентов. Должно быть наличие спектрофотометрической верификации этапов проведения анализа. Должна быть возможность ручной постановки и автоматической постановки на анализаторах открытого типа. Срок годности тест-системы на момент поставки не менее 12 месяцев

Тест-система иммуноферментная для выявления антител к вирусу гепатита C

Тест-система иммуноферментная должна быть предназначена для выявления антител к вирусу гепатита C. Формат теста – не менее 192 анализов (стрипированный). Количество анализируемого образца менее 100 мкл. Диагностическая чувствительность должна быть более 99,5%. Специфичность при обследовании контингента доноров (не менее 2 000 доноров) – должна быть более 99,7%. Специфичность при обследовании потенциально перекрёстно реактивных образцов сыворотки – должна быть более 99,0%. Должна быть подтвержденная способность теста достоверно выявлять антитела ко всем известным генотипам вируса. Время реакции, не более 2-х часов общего времени инкубации. Стабильность (время хранения) рабочего раствора конъюгата не менее 8 часов, субстратной смеси не менее 6 часов при комнатной температуре. Стабильность (время хранения) рабочего раствора промывочного реагента – не менее 14 суток. Должно быть наличие постановки анализа без предварительной промывки планшета (иммуносорбента). Общее количество промывок не более 8. Должна быть цветовая кодировка реагентов. Должно быть наличие спектрофотометрической верификации этапов проведения анализа. Должна быть возможность ручной постановки и автоматической постановки на анализаторах открытого типа. Срок годности тест-системы на момент поставки не менее 12 месяцев

Набор для качественного определения суммарных антител (IgA, IgG, IgM) к T.pallidum

Набор должен быть предназначен для качественного определения суммарных антител (IgA, IgG, IgM) к T.pallidum. Тип анализа должен быть: одностадийная иммунохроматография. Тип образца должен быть: сыворотка, плазма крови, цельная кровь Набор должен быть не менее чем на 100 определений. Тестовое устройство должно быть – мембранный стрип, на который должны быть нанесены рекомбинантные антигены T. pallidum (17 и 15 кДа). Комплектация набора должна быть: тестовая мульти-кассета из не менее 10 соединенных тест-кассет, разделяемых на отдельные тест-кассеты, в индивидуальной фольгированной упаковке – не менее 10 шт. Должна позволять отделить необходимое количество тест-кассет от мульти-кассеты для проведения как групповых, так и одиночных исследований. Условия хранения от не ниже 2 до не ниже 30 град.С. Требуемое количество образца, не более: 10 мкл (сыворотка, плазма)/20 мкл (цельная кровь). Не должно требоваться предварительное разведение образцов. Время анализа – не более 20 мин. Должно быть наличие внутреннего контроля правильности проведения процедуры анализа для каждого теста. Учет результатов должен быть - визуальный. Чувствительность – не менее 99,3%, специфичность – не менее 99,5%.

Набор должен применяться при диагностике сифилиса должен быть предназначен для исследования плазмы (сыворотки) крови или спинно-мозговой жидкости (СМЖ) человека в реакции микропреципитации (РМП). Должно быть качественное либо полуколичественное определение.

Сыворотка контрольная положительная для диагностики сифилиса кроличья

Набор реагентов должен представляет собой жидкую сыворотку крови кролика, содержащие антитела к Treponema pallidum (положительную). Должен быть предназначен для контроля качества лабораторных исследований на сифилис в реакции пассивной гемагглютинации (РПГА), реакции связывания комплемента (РСК), реакции микропреципитации (РМП), реакции быстрых плазменных реагинов (RPR). Набор должен включать: СК+ – сыворотка контрольная положительная, не менее 10 фл. по не менее 1 мл. Набор должен быть готов к применению. Срок годности не менее 18 месяцев. Должно допускаться транспортирование при температуре от не ниже 9 до не ниже 25 град.С в течение не менее 10 сут.

Экспресс-тест для одновременного выявления антител к ВИЧ-1, ВИЧ-2 и ВИЧ-1 группы О в сыворотке, плазме и цельной крови человека

Экспресс-тест должен быть предназначен для одновременного выявления антител к ВИЧ-1, ВИЧ-2 и ВИЧ-1 группы О в сыворотке, плазме и цельной крови человека. Набор на не менее чем 100 определений. Принцип метода должен быть иммунохроматографический, с использованием конъюгатов: коллоидный селен – антиген. Определяемый показатель должен быть: Антитела к ВИЧ-1, ВИЧ-2 и ВИЧ-1 группы О. Формат набора должен быть: тест-полоски, в защитной фольге, объединенные в тест-карты по не менее 10 полосок, для возможности одновременной постановки до не менее 10 анализов. Должна быть возможность отделения индивидуальных тест-полосок от тест-карты для постановки индивидуального анализа. Количество тестов в наборе – не менее 100. Должна быть возможность проведения исследования (при использовании плазмы или сыворотки) в один этап без применения буфера или других реактивов (одностадийный экспресс-тест). Время проведения теста, не более 15 минут. Возможность считывания результата - не менее 60 минут. Объем образца, не более 50 мкл. Чувствительность, не менее 100%. Специфичность, не менее 99,7%. Должен быть внутренний контроль правильности проведения процедуры анализа для каждого теста.

Набор реагентов для определения С-реактивного белка

Набор реагентов должен быть предназначен для определения С-реактивного белка. Метод должен быть фотометрический турбидиметрический. Состав набора должен быть: буфер, антисыворотка. Фасовка: не менее 1х40 мл; не менее 1х10 мл. Реагенты должны быть готовы к использованию. Должна быть стабильность после вскрытия при температуре 2-8 град.С не менее 6 недель. Пробы должны быть: сыворотка, плазма. Линейность: от не более 0 до не менее 25 мг/дл.

Стандарт для С-реактивного белка

Стандарт для С-реактивного белка Стандарт должен быть предназначен для проведения калибровки при количественном определении СРБ турбидиметрическим методом. Фасовка: не менее 2х1 мл. Стандарт должен быть готовый к использованию. Должна быть стабильность после вскрытия при температуре 2-8 град.С не менее 6 недель.

Контрольный материал для турбидиметрии Turbidos

Контрольный материал должен быть предназначен для турбидиметрии Turbidos. Фасовка: не менее 2х(2х3) мл. Должен быть предназначен для проведения контроля качества турбидимет-рических тестов. Состав набора должен быть: 2 уровня контрольных материалов, готовых к использованию. Должна быть стабильность после вскрытия при температуре 2-8 град.С не менее 30 дней.

Сроки проведения закупки: апрель 2017 г.

Порядок оплаты: Заказчик производит оплату по факту поставки товара до 30 декабря 2017 г.

Размер обеспечения исполнения контракта: обеспечение исполнения контракта в размере 5% от начальной (максимальной) цены контракта.

Остаточный срок годности не менее 12 мес. с момента поставки товара.

Сроки предоставления ценовой информации: в течение 5 календарных дней.

Из ответа на запрос определяется цена единицы товара и общая цена контракта на условиях, указанных в запросе, срок действия предлагаемой цены, расчет такой цены с целью предупреждения намеренного завышения или занижения цен товаров.




Москва, улица Короленко, дом 3, строение 6

В рамках проведения научно-исследовательской и организационной работы по мониторингу антибиотикорезистентности возбудителей ИППП в 2004 - 2009 годы коллективом сотрудников отдела разработаны:

  • патенты на изобретения: "Способ сохранения жизнеспособности штамма патогенных бледных трепонем"; "Среда для сохранения жизнеспособности клинических изолятов патогенной Treponema pallidum"; "Способ молекулярного типирования Chlamydia trachomatis"; "Способ молекулярного типирования Neisseria gonorrhoeae";
  • методические рекомендации "Оптимизация терапии гонококковой инфекции у несовершеннолетних на основании анализа уровня резистентности N. gonorrhoeae в различных регионах Российской Федерации"//утв. Ученым советом ФГБУ "Государственный научный центр дерматовенерологии и косметологии" (протокол №9 от 01.10.09 г.);
  • математическая модель распространения резистентности среди Neisseria gonorrhoeae;
  • стандартные операционные процедуры по забору, транспортировке, хранению, видовой идентификации, определению антибиотикорезистентности Neisseria gonorrhoeae;
  • стандартные операционные процедуры по забору, транспортировке, хранению cывороток крови больных сифилисом и биологического материала, содержащего Treponema pallidum и T.vaginalis.

Результаты мониторинга антибиотикорезистетности возбудителей ИППП подробно освещаются в Информационных бюллетенях, ежегодно выпускаемых ФГБУ "Государственный научный центр дерматовенерологии и косметологии".

В рамках проведения НИР по разработке новых методов диагностики с использованием современных биомедицинских технологий коллективом сотрудников отдела

  • разработана:высокочувствительная (99%) тест-система, адаптированная для диагностики сифилиса на территориях Российской Федерации - набор реагентов для выявления антител IgG и IgM к Treponema pallidum в сыворотке крови человека методом иммуноферментного анализа (ИФА-Aнти-Lues-(G+M)-рек), основанный на использовании рекомбинантных антигенов бледной трепонемы;
  • впервые в Российской Федерации разработана высокочувствительная и специфичная методика постановки РПГА в ликворе, созданная на основе зарегистрированного отечественного диагностикума "Люис РПГА тест".

Впервые в Российской Федерации разработаны селективные питательные среды для идентификации возбудителей гонореи и трихомоноза, в том числе:

  • "Питательная среда и селективная добавка для выделения и культивирования Trichomonas vaginalis";
  • "Селективная добавка к питательной среде для выделения и культивирования Neisseria gonorrhoeae";
  • разработан и запатентован высокотехнологичный способ диагностики сифилиса с использованием метода прямого протеомного профилирования сыворотки крови", позволяющий устанавливать инфицированность больных сифилисом по протеомным спектрам сыворотки крови;
  • разработан и запатентован "Способ диагностики сифилиса путем одновременного определения реагиновых и трепонемоспецифических антител к T. pallidum на микроскопных альдегидных слайдах", позволяющий проводить исследования сывороток больных сифилисом в формате иммуночипов;
  • разработан "Способ и ДНК-чип для комплексной диагностики инфекций, передаваемых половым путем", позволяющий осуществлять одновременную идентификацию патогенных возбудителей ИППП и ряда условно-патогенных возбудителей воспалительных заболеваний мочеполовой сферы человека.

В рамках проведения научно-исследовательской, организационной и практической работы по созданию Системы контроля качества лабораторной диагностики сифилиса сотрудниками отдела:

  • разработана и зарегистрирована верификационная панель контрольных материалов, созданная на основе матрицы естественных неразведенных сывороточных образцов с разными титрами (набор реагентов - "Экспертная панель контрольных сывороток для серодиагностики сифилиса "ЭП СИФИЛИС". Технические условия ТУ 9398-001-01897647-2007);
  • разработана и проходит экспертизу в ФИПС заявка на патент "Состав консервирующей добавки к контрольным материалам, используемым при серодиагностике сифилиса",
  • разработана и зарегистрирована база данных "Лечебно-профилактические учреждения субъектов Российской Федерации, осуществляющие серологические исследования с целью диагностики сифилитической инфекции";
  • разработана и используется в лечебно-профилактических учреждениях, осуществляющих серодиагностику сифилиса, новая медицинская технология "Внутрилабораторный контроль качества серодиагностики сифилиса методом иммуноферментного анализа",
  • разработаны методические рекомендации: "Лабораторная диагностика сифилиса: методические рекомендации", СПб. Изд-во Н-Л, 2009; "Организация системы контроля качества серологических исследований для диагностики сифилиса в лабораториях дерматовенерологических учреждений субъектов Российской Федерации"//утв. Ученым советом ФГБУ "Государственный научный центр дерматовенерологии и косметологии" (протокол №8 от 09.07.09 г.);
  • разработаны учебно-методические пособия: "Серологические методы исследований в диагностике сифилиса (сборник методических разработок лекционного цикла): Учебное пособие/Присвоен гриф УМО (Протокол УМО-26 от 18.02.2007 г.); "Стандартизованное выполнение нетрепонемных флоккуляционных тестов при обследовании на сифилис (учебное пособие)" / Присвоен гриф УМО (Протокол УМО-26 от 18.02.2007 г.);

В рамках выполнения НИР по персонализации терапии больных псориазом генно-инженерными препаратами разработана и представлена в ФИПС заявка на патент на изобретение "Способ прогнозирования эффективности лечения больных псориазом инфликсимабом".

Читайте также:

Пожалуйста, не занимайтесь самолечением!
При симпотмах заболевания - обратитесь к врачу.

Copyright © Иммунитет и инфекции

№ по каталогу Наименование и краткое описание Количество определений
D-1851

РекомбиБест антипаллидум-IgG (комплект 1)

2x96
D-1852 12x8
D-1854 24x8
D-1855 2x96
D-1857 24x8
D-1856 12x8
D-1875 480
D-1858 12x8
D-1860 24
D-1810 100
D-1812 80
D-1820 100
D-1822 400
D-1838 24 фл. по 0,2 мл
D-1840