Набор для экспресс-теста на сифилис

Наличие: Под заказ

Заказы оформляются на 20.04.2020г.

Заказы оформляются от 1500 рублей.

Заказы можно выкупить по адресу:

ул. Дадаева 5б,
ул. Коммунальная 30/32

Более 5000 тысяч обработанных заказов
Почти 40 000 препаратов в наличии
Скидки постоянным клиентам!

ИНСТРУКЦИЯ

По применению набора реагентов для иммунохроматографического выявления антител к Treponema pallidum (ТР) в сыворотке (плазме) и цельной крови

Рекомендована к утверждению экспертной комиссией по наборам реагентов для иммуноферментного (неинфекционные), радиоиммунологического и других видов иммунохимического анализа Комитета по новой медицинской технике Министерства здравоохранения Российской Федерации

(Протокол № 5 от 20 мая 2002 г.)

Назначение

Определение основано на принципе иммунохроматографического анализа. Образец крови всасывается поглощающим участком индикаторной полоски; при наличии в образце антител к ТР последние вступают в реакцию с протеином А, связанным с микрочастицами коллоидного золота, образуя окрашенный комплекс. Этот комплекс движется по мембране и вступает в реакцию с рекомбинантными ТР-антигеном, иммобилизованным в виде линии на мембране в тестовой зоне индикаторной полоски. В том случае, если концентрация антител к ТР в анализируемом образце превышает пороговый уровень, в тестовой зоне выявляются две линии фиолетового цвета.

Меры предосторожности

ü Использовать только для in vitro диагностики;

ü Не использовать набор после истечения срока годности;

ü Не принимать пищу, напитки, не курить и т.п. вблизи хранения образцов и наборов;

ü Обращаться со всеми образцами как потенциально инфицированными;

ü Повышенные влажность и температура могут неблагоприятно сказаться на результате тестирования.

- Индикаторная полоска в герметичной упаковке

- Пипетка для образца

Сбор цельной крови:

§ Вымыть руку пациента теплой водой с мылом и протереть палец спиртовой салфеткой. Дать высохнуть.

§ Проколоть кожу скарификатором. Стереть первую каплю крови. Мягко массировать руку от запястья ладони к пальцу, чтобы сформировать округленную каплю крови на месте прокола.

§ Сбор крови произвести с помощью капиллярной трубки, избегая образования воздушных пузырьков.

§ Добавить 1 каплю крови на поглощающий участок индикаторной полоски, используя капиллярную трубку.

Можно добавить 1 каплю цельной крови на поглощающий участок индикаторной полоски непосредственно из пальца, для этого:

§ Расположить палец пациента так, чтобы капля крови находилась над поглощающим участоком индикаторной полоски.

Не замораживать образцы цельной крови .

При использовании цельной крови:

1. Извлеките индикаторную полоску из упаковки непосредственно перед проведением тестирования.

2. Поместите индикаторную полоску на горизонтальную поверхность и добавьте 1 каплю цельной крови на поглощающий участок индикаторной полоски (см. рисунок), затем пипеткой добавьте 1 каплю буфера или опустите индикаторную полоску пористым концом в пробирку с буфером.

3. Результат тестирования должен проявиться в течение 10-15 мин.

4. Результаты не следует интерпретировать позднее, чем через 30 минут.

Интерпретация результатов:

Положительный: Проявляются две четкие фиолетовые полосы: одна полоса в тестовой зоне (Т), другая - в контрольной зоне (С).

Отрицательный: Проявляется одна фиолетовая полоса в контрольной зоне (С). В тестовой зоне (Т) фиолетовая полоса не проявляется.

Ошибка тестирования: Цветная линия в контрольной зоне (С) не проявляется. Наиболее частой причиной ошибки тестирования является несоблюдение инструкции по его процедуре. В этом случае тестирование с использованием другого набора следует повторить.

Примечание: Интенсивность фиолетовой полосы в тестовой зоне (Т) может быть различной в зависимости от концентрации ТР антител в образце и внешних условий.

Ограничения

- Этот тест показывает только присутствие ТР антител в образце и не должно рассматриваться как единственный критерий для диагностики ТР инфекции.

- Как и при любом диагностическом тестировании, все результаты должны быть интерпретированы совместно с другими клиническими симптомами.

- Если результат тестирования отрицательный, а другие клинические симптомы присутствуют, может быть рекомендовано дополнительное тестирование другими клиническими методами.

Условия хранения

Набор следует хранить при температуре +2+28 ° С и использовать до даты, указанной на упаковке. Буферный реагент следует хранить при +2+8 ° С. НЕ ЗАМОРАЖИВАТЬ. Герметичность упаковки не должна быть нарушена.

Для получения надежных результатов необходимо строгое соблюдение Инструкции по применению набора.

Большой выбор наборов тестов на Гепатит B и C, Сифилис, ВИЧ и прочие заболевания. Имеются в наличии тесты, как для лабораторий, так и для домашнего использования.

Самодиагностика не помешает: узнайте свой ВИЧ-статус

Среди известных сегодня заболеваний ВИЧ и СПИД являются самыми пугающими для подавляющего числа жителей планеты. И не без оснований: как бы не старались медики и специалисты ВОЗ, остановить распространение этого заболевания или хотя бы снизить скорость появления новых заболевших пока не удается.

Чтобы обезопасить себя, нужно знать о способах передачи ВИЧ от человека к человеку. Концентрация вируса, которой будет достаточно для заражения, присутствует в крови, грудном молоке, сперме и влагалищном секрете. Соответственно, передаваться вирус иммунодефицита человека может тремя разными путями.

Первый путь – половой. Незащищенный половой акт, даже единичный, способен стать причиной заражения как для женщины, так и для мужчины.

Второй путь – вертикальный. Это передача ВИЧ от матери малышу. Инфицирование происходит во время внутриутробного развития, в процессе родов или при кормлении младенца грудью. Однако если мать во время беременности проходит соответствующую терапию, вероятность рождения здорового малыша очень велика.

Третий путь передачи ВИЧ – парентеральный, то есть через кровь. Заразиться вирусом можно при пересадке органов или тканей, проведении внутривенных инъекций с использованием нестерильных инструментов. Сегодня вероятность заражения подобным путем ничтожно мала, но исключать ее нельзя. Куда выше риск приобрести ВИЧ при косметических процедурах. Это может быть прокалывание ушей, нанесение тату или пирсинг в неспециализированном салоне. Следы крови остаются на инструментах даже если их вымыли. Поэтому весь инструментарий должен обрабатываться спиртом или специальным дезинфицирующим препаратом.

Диагностика ВИЧ проста и практически везде бесплатна. В любом медучреждении или специализированном центре легко сдать анализ крови и узнать свой ВИЧ-статус. Впрочем, сегодня доступен и другой вариант – диагностические экспресс-тесты, которые можно купить в интернет магазине Сигма Мед. Их преимущество заключается в возможности получить результат практически мгновенно. Еще один плюс – проведение самодиагностики, ведь экспресс-тестирование можно сделать и в домашних условиях.

ТЕСТ НА ЗАБОЛЕВАНИЯ И ИНФЕКЦИИ

Медицинская доска объявлений MedDesk.Ru. Медицинские товары и услуги. Каталог сайтов и статей.

ТЕСТ НА ЗАБОЛЕВАНИЯ И ИНФЕКЦИИ

Назначение
Тест для определения наличия антигена вируса гепатита В (HBsAg) в цельной крови, в сыворотке, в плазме.
Анализируемый образец - по крови
Чувствительность - аналитическая чувствительность 4 нг/мл, специфичность 100%
Достоверность - 99%
Срок годности - 2 года
Количество в упаковке - 25

Экспресс тест для выявления гепатита С в лабораторных условиях. Простая и быстрая процедура тестирования на наличие антител к вирусу гепатита С (ВГС) в цельной крови, в сыворотке, в плазме.

Назначение
Тестирование на наличие антител к вирусу гепатита С (ВГС).
Анализируемый образец - по крови
Чувствительность - чувствительность 98.6%, специфичность 99%
Достоверность - 99%
Срок годности - 2 года
Количество в упаковке - 25
Инструкции:

Назначение
Тест для качественного обнаружения антител к вирусу иммунодефицита человека типа 1 и/или типа 2 в цельной крови, в сыворотке, в плазме.
Анализируемый образец - по крови
Чувствительность - чувствительность 99.9%, специфичность 99.6%
Достоверность - 99%
Срок годности - 2 года
Количество в упаковке - 25

Назначение
Тест для определения наличия антигена вируса гепатита В (HBsAg) в цельной крови.
Анализируемый образец - по крови
Чувствительность - аналитическая чувствительность 4 нг/мл, специфичность 100%
Достоверность - 99%
Срок годности - 2 года
Количество в упаковке - 1
Состав
Тест-полоска в герметичной упаковке - 1 шт.
Буфер в пробирке - 1 шт.
Скарификатор - 1 шт.
Спиртовая салфетка - 2 шт.
Пипетка - 1 шт.
Инструкция - 1 шт.

Назначение
Тестирование на наличие антител к вирусу гепатита С (ВГС)
Анализируемый образец - по крови
Чувствительность - чувствительность 98.6%, специфичность 99%
Достоверность - 99%
Срок годности - 2 года
Количество в упаковке - 1
Состав
Тест-полоска в герметичной упаковке - 1 шт.
Буфер в пробирке - 1 шт.
Скарификатор - 1 шт.
Спиртовая салфетка - 2 шт.
Пипетка - 1 шт.
Инструкция - 1 шт.

Экспресс-тест OraQuick HCV Rapid Antibody Test для определения антител к ВГС представляет собой экспресс-тест одноразового использования для обнаружения антител к вирусу гепатита С.

Анализируемый образец - по слюне
Чувствительность - 95%

Назначение
Тест предназначен для выявления антител к возбудителю сифилиса — бледной трепономе (Treponema pallidum, TP). Время проведения анализа — 10-15 минут.
Анализируемый образец - по крови
Чувствительность - чувствительность 99%, специфичность 99.5%
Достоверность - 99%
Срок годности - 2 года
Количество в упаковке - 1
Состав
Тест-полоска в герметичной упаковке - 1 шт.
Буфер в пробирке - 1 шт.
Скарификатор - 1 шт.
Спиртовая салфетка - 2 шт.
Пипетка - 1 шт.
Инструкция - 1 шт.

Тест на ВИЧ / СПИД по слюне

Анализируемый образец - по слюне
Чувствительность- чувствительность достигает 94,6%, а специфичность 100%

Назначение
Тест для качественного обнаружения антител к вирусу иммунодефицита человека типа 1 и/или типа 2
Анализируемый образец - по крови
Чувствительность - чувствительность 99.9%, специфичность 99.6%
Достоверность - 99%
Срок годности - 2 года
Количество в упаковке - 1
Состав
Тест-полоска в герметичной упаковке - 1 шт.
Буферный раствор - 1 шт.
Скарифактор - 1 шт.
Спиртовая салфетка - 2 шт.
Пипетка - 1 шт.
Инструкция - 1 шт.

Состав
Тест-полоска в герметичной упаковке - 1 шт.
Буфер в пробирке - 1 шт.
Скарификатор - 1 шт.
Спиртовая салфетка - 2 шт.
Пипетка - 1 шт.
Инструкция - 1 шт.

Набор ИммуноХром-анти-МТ-Экспресс предназначен для быстрого качественного одноэтапного выявления специфических антител к Mycobacterium Tuberculosis в сыворотке (плазме) и цельной крови чело века методом иммунохроматографического анализа in vitro

Назначение
Тест предназначен для быстрого качественного одноэтапного выявления специфических антител к Mycobacterium Tuberculosis.
Анализируемый образец - по крови
Чувствительность - 200 Е/мл
Достоверность - 99%
Срок годности - 2 года
Количество в упаковке - 1

Будние: 9:00–18:00

Сб., вс.: выходной

Комбинированный тест для выявления ВИЧ1/2 (HIV1/2), гепатита С (HCV), гепатита В (HBsAg), сифилиса (TP) - это быстрый иммунохроматографический анализ для качественного определения 4 иммунных маркеров, это: антитела к ВИЧ1/2 (HIV1/2), вирус гепатита с (HCV), поверхностный антиген гепатита B (HBsAg) и антитела к Treponema Pallidum (TP) в цельной крови / плазме / сыворотке человека. Только для диагностики in vitro.

ВИЧ1/2 (HIV1/2): ВИЧ (вирус иммунодефицита человека) является возбудителем СПИДа (синдрома приобретенного иммунодефицита). ВИЧ относится к семейству ретровирусов рода лентивирусов, и разделен на две группы ВИЧ-1 и ВИЧ-2. ВИЧ-1 является высоко мутагенным, и может быть разделен на 9 подтипов по мутациями мембранного белка (A, B, C, D, Е, F, G, Н и О). ВИЧ-2 имеет 60% нуклеотидных кислот, гомологичных с ВИЧ-1, но они отличаются по своей способности инфицировать, ВИЧ-1 является преобладающим штаммом вируса. После заражения он быстро мутирует и имеет плохой прогноз. ВИЧ-2 имеет более длительный латентный период, и относительно слабый в своем патогенезе.

Гепатит С (HCV): Вирус гепатита С представляет собой РНК-вирус, который является очень активным вирусным патогеном. Заражение вирусом гепатита С происходит несмотря на здоровую иммунную систему. Он попадает в организм через прямой контакт с кровью. Вирус атакует клетки печени, где он размножается (реплицируется). HCV вызывает воспаление печени и убивает ее клетки. У 80%

85% людей, предварительно инфицированных НСV, инфекция может переходить в хроническую форму, то есть инфекция не проявляется в течение шести месяцев. Большинство людей с хроническим гепатитом С не имеют симптомов. У 10%

25% людей с хроническим гепатитом С, заболевание прогрессирует в течение 10

40 лет, и может привести к серьезному повреждению печени, цирроза и рака печени.

Гепатит В (HВV): Вирус гепатита В (HBV) относится к семейству hepadnaviridae и представляет собой ДНК-содержащий вирус. Его ядро содержит кольцевую двухцепочечную ДНК и полимеразы. Его оболочка содержит липопротеины. В крови имеются пять сигнальных белков, и они считаются главными серологическими признаками HBV-инфекции. К ним относятся поверхностный антиген гепатита B (HBsAg); поверхностное антитело к гепатиту B (HBsAb), оболочечный антиген гепатита B (HBeAg), оболочечный антитело к гепатиту B (HBeAb), и ядерное антитело к гепатиту В (HBcAb). Этот тест определяет поверхностный антиген гепатита В (HBsAg).

Сифилис (ТР): Сифилис представляет собой излечимую инфекцию, вызванную бактерией под названием Treponema Pallidum (ТР), которая является остроинфекционной. Эта инфекция передается половым путем, а также может передаваться от матери к плоду во время беременности. Болезнь распространяется главным образом путем передачи инфекции половым путем или при тесном контакте с человеком, который имеет открытую, влажную сифилитическую язву.

СБОР И ПОДГОТОВКА ОБРАЗЦОВ

Сбор цельной крови:

1. Используя стандартную процедуру забора крови, возьмите образец цельной крови из вены или из пальца с использованием пробирки для забора крови.

2. Рекомендуется тестировать образцы сразу. Не оставляйте образцы при комнатной температуре в течение длительного периода времени. Если образцы не протестовать сразу, их можно хранить при температуре 2 ° C

8 ° C. Образцы цельной крови, которые хранились при температуре 2 ° C

8 ° C более 7 дней, не пригодны для анализа.

Сыворотка и плазма:

1. Используя стандартную процедуру забора крови, возьмите образец цельной крови из вены с использованием пробирки для забора крови. Для забора плазмы используйте пробирки для забора крови с соответствующим антикоагулянтом.

2. Отделите сыворотку / плазму можно быстрее, чтобы избежать гемолиза.

3. Тест следует проводить сразу после сбора образцов. Не оставляйте образцы при комнатной температуре в течение длительного периода времени. Образцы можно хранить при температуре 2 ° C

8 ° C до 3 дней. Для длительного хранения образцы следует хранить при температуре ниже -20 ° C.

Перед проведением теста доведите образцы до комнатной температуры. Замороженные образцы должны быть полностью разморожены и хорошо перемешаны перед проведением теста. Не следует замораживать и размораживать образцы повторно. Можно использовать только прозрачные, негемолизованные образцы.

ПРОЦЕДУРА ПРОВЕДЕНИЯ АНАЛИЗА

Перед проведением теста доведите устройство, буфер и образец до комнатной температуры (10 ° С

1. Вытяните тестовое устройство с саше из фольги, надорвав по линии отрыва, и поместите его на горизонтальную поверхность.

2. Для анализа образца цельной крови:

① Держа пипетку вертикально, добавьте две капли цельной крови (примерно 50 мкл) в каждую лунку для образца тест-кассеты. ② Добавьте около двух капель буфера (входит в состав набора) с флакона непосредственно в каждую лунку с образцом.

Для анализа образца сыворотки / плазмы:

Держа пипетку вертикально, добавьте 3-4 капли (80мкл

100 мкл) сыворотки или плазмы в каждую лунку для образца (буферный раствор при этом не используется).

3. Подождите 15 минут и оцените результаты. Не интерпретировать результаты теста позже чем через 30 минут.

Окрашенные полоски визуализируются как в контрольной, так и в тестовой знах. Это указывает на положительный результат.

Окрашенная полоска визуализируется только в контрольном участке. В тестовой области цветная полоска не появляется. Это свидетельствует о том, что концентрация антител / антигенов в образце равна нулю или ниже предела определения теста.

Полоски отсутствуют вообще, либо полоска появляется только в тестовой области, а в контрольном участке отсутствует. Повторите тест с использованием нового тестового набора.

1. Этот тест был разработан только для тестирования образцов цельной крови / сыворотки / плазмы. Эффективность этого теста при использовании других образцов подтверждена ни была.

2. Как и для любых диагностических процедур, подтверждение диагноза можно сделать только после проверки всех клинических и лабораторных результатов исследования.

3. Этот тест представляет собой качественный скрининговый анализ. Он не предназначен для определения количественных значений концентрации.

4. Если результат теста отрицательный, а клинические симптомы сохраняются, рекомендуется провести дополнительное тестирование с помощью других клинических методов. Отрицательный результат не исключает возможности развития инфекции.

Для объявления электронного аукциона и определения начальной (максимальной) цены контракта просим предоставить ценовую информацию на следующий товар:

Набор для качественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg)

Набор должен быть предназначен для качественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg). Тип анализа должен быть: одностадийная иммунохроматография. Тип образца должен быть: сыворотка или плазма крови. Набор должен быть не менее чем на 100 определений. Комплектация набора должна быть: тестовые полоски, упакованные в тубус по не менее 25 шт - не менее 4 шт. Условия хранения от не ниже 1 до не ниже 30 град.С. Требуемое количество образца, не более: 100 мкл. Время анализа - не более 20 мин. Методика анализа: должна быть возможность как нанесения образца на полоску, так и внесения полоски в пробирку с образцом. Должно быть наличие внутреннего контроля правильности проведения процедуры анализа для каждого теста. Учет результатов должен быть визуальный. Чувствительность – не менее 99%, специфичность – не менее 99,8%.

Набор для качественного определения антител к вирусу гепатита С (HCV)

Набор должен быть предназначен для качественного определения антител к вирусу гепатита С (HCV). Тип анализа должен быть: одностадийная иммунохроматография. Тип образца должен быть: сыворотка, плазма. Набор на не менее чем 100 определений. Спектр исследования должен быть – антитела к вирусу гепатита С. Захватывающие агенты должны быть – рекомбинантные антигены вируса гепатита С (ядерный антиген (core), NS3, NS4 и NS5). Комплектация набора: тестовая мульти-кассета из не менее 10 соединенных тест-кассет, разделяемых на отдельные тест-кассеты, в индивидуальной фольгированной упаковке – не менее 10 шт, буферный раствор – не менее 2 флакона х8,5 мл. Формат теста должна позволять отделить необходимое количество тест-кассет от мульти-кассеты для проведения как групповых, так и одиночных исследований. Условия хранения от не ниже 1 до не ниже 30 град.С. Требуемое количество образца, не более 10 мкл. Не должно требоваться предварительное разведение образцов. Время анализа – 5-20 мин. Должно быть наличие внутреннего контроля правильности проведения процедуры анализа для каждого теста. Учет результатов должен быть - визуальный. Чувствительность – не менее 100%, специфичность – не менее 99,4%.

Тест-система для выявления поверхностного антигена (HBsAg) вируса гепатита В

Тест-система должна быть предназначена для выявления поверхностного антигена (HBsAg) вируса гепатита В. Формат теста – не менее 192 определений (стрипированный). Количество анализируемого образца – не более 100 мкл. Чувствительность набора - минимальная определяемая концентрация HBsAg – от не более 0,05 МЕ/мл до не менее 0,1 МЕ/мл. Специфичность при обследовании контингента доноров (не менее 5000 доноров) – должна быть более 99,8%/ Специфичность при обследовании потенциально перекрёстно реактивных образцов сыворотки – должна быть более 99,0%/ Должно быть наличие готового к применению контрольного положительного образца (не требующего дополнительного разведения) - не менее 1,5 мл. Должно быть наличие готового к применению контрольного отрицательного образца (не требующего дополнительного разведения) - не менее 1,5 мл. Конъюгат - не менее 1 фл. Раствор для разведения конъюгата – не менее 15 мл. Должно быть наличие промывочного раствора (концентрат) - не менее 100 мл. Должно быть наличие стоп-реагента - не менее 25 мл. Должно быть наличие субстратного буфера - не менее 25 мл. Должно быть наличие субстрата (ТМБ) - не менее 2,5 мл. Время реакции, не более 2-х часов общего времени инкубации. Стабильность (срок хранения) приготовленных реагентов: конъюгата не менее 8 часов, субстратной смеси не менее 6 часов при комнатной температуре. Стабильность (время хранения) рабочего раствора промывочного реагента – не менее 14 суток. Количество промывок не более 5. Должна быть цветовая кодировка реагентов. Должно быть наличие спектрофотометрической верификации этапов проведения анализа. Должна быть возможность ручной постановки и автоматической постановки на анализаторах открытого типа. Срок годности тест-системы на момент поставки не менее 12 месяцев

Тест-система иммуноферментная для выявления антител к вирусу гепатита C

Тест-система иммуноферментная должна быть предназначена для выявления антител к вирусу гепатита C. Формат теста – не менее 192 анализов (стрипированный). Количество анализируемого образца менее 100 мкл. Диагностическая чувствительность должна быть более 99,5%. Специфичность при обследовании контингента доноров (не менее 2 000 доноров) – должна быть более 99,7%. Специфичность при обследовании потенциально перекрёстно реактивных образцов сыворотки – должна быть более 99,0%. Должна быть подтвержденная способность теста достоверно выявлять антитела ко всем известным генотипам вируса. Время реакции, не более 2-х часов общего времени инкубации. Стабильность (время хранения) рабочего раствора конъюгата не менее 8 часов, субстратной смеси не менее 6 часов при комнатной температуре. Стабильность (время хранения) рабочего раствора промывочного реагента – не менее 14 суток. Должно быть наличие постановки анализа без предварительной промывки планшета (иммуносорбента). Общее количество промывок не более 8. Должна быть цветовая кодировка реагентов. Должно быть наличие спектрофотометрической верификации этапов проведения анализа. Должна быть возможность ручной постановки и автоматической постановки на анализаторах открытого типа. Срок годности тест-системы на момент поставки не менее 12 месяцев

Набор для качественного определения суммарных антител (IgA, IgG, IgM) к T.pallidum

Набор должен быть предназначен для качественного определения суммарных антител (IgA, IgG, IgM) к T.pallidum. Тип анализа должен быть: одностадийная иммунохроматография. Тип образца должен быть: сыворотка, плазма крови, цельная кровь Набор должен быть не менее чем на 100 определений. Тестовое устройство должно быть – мембранный стрип, на который должны быть нанесены рекомбинантные антигены T. pallidum (17 и 15 кДа). Комплектация набора должна быть: тестовая мульти-кассета из не менее 10 соединенных тест-кассет, разделяемых на отдельные тест-кассеты, в индивидуальной фольгированной упаковке – не менее 10 шт. Должна позволять отделить необходимое количество тест-кассет от мульти-кассеты для проведения как групповых, так и одиночных исследований. Условия хранения от не ниже 2 до не ниже 30 град.С. Требуемое количество образца, не более: 10 мкл (сыворотка, плазма)/20 мкл (цельная кровь). Не должно требоваться предварительное разведение образцов. Время анализа – не более 20 мин. Должно быть наличие внутреннего контроля правильности проведения процедуры анализа для каждого теста. Учет результатов должен быть - визуальный. Чувствительность – не менее 99,3%, специфичность – не менее 99,5%.

Набор должен применяться при диагностике сифилиса должен быть предназначен для исследования плазмы (сыворотки) крови или спинно-мозговой жидкости (СМЖ) человека в реакции микропреципитации (РМП). Должно быть качественное либо полуколичественное определение.

Сыворотка контрольная положительная для диагностики сифилиса кроличья

Набор реагентов должен представляет собой жидкую сыворотку крови кролика, содержащие антитела к Treponema pallidum (положительную). Должен быть предназначен для контроля качества лабораторных исследований на сифилис в реакции пассивной гемагглютинации (РПГА), реакции связывания комплемента (РСК), реакции микропреципитации (РМП), реакции быстрых плазменных реагинов (RPR). Набор должен включать: СК+ – сыворотка контрольная положительная, не менее 10 фл. по не менее 1 мл. Набор должен быть готов к применению. Срок годности не менее 18 месяцев. Должно допускаться транспортирование при температуре от не ниже 9 до не ниже 25 град.С в течение не менее 10 сут.

Экспресс-тест для одновременного выявления антител к ВИЧ-1, ВИЧ-2 и ВИЧ-1 группы О в сыворотке, плазме и цельной крови человека

Экспресс-тест должен быть предназначен для одновременного выявления антител к ВИЧ-1, ВИЧ-2 и ВИЧ-1 группы О в сыворотке, плазме и цельной крови человека. Набор на не менее чем 100 определений. Принцип метода должен быть иммунохроматографический, с использованием конъюгатов: коллоидный селен – антиген. Определяемый показатель должен быть: Антитела к ВИЧ-1, ВИЧ-2 и ВИЧ-1 группы О. Формат набора должен быть: тест-полоски, в защитной фольге, объединенные в тест-карты по не менее 10 полосок, для возможности одновременной постановки до не менее 10 анализов. Должна быть возможность отделения индивидуальных тест-полосок от тест-карты для постановки индивидуального анализа. Количество тестов в наборе – не менее 100. Должна быть возможность проведения исследования (при использовании плазмы или сыворотки) в один этап без применения буфера или других реактивов (одностадийный экспресс-тест). Время проведения теста, не более 15 минут. Возможность считывания результата - не менее 60 минут. Объем образца, не более 50 мкл. Чувствительность, не менее 100%. Специфичность, не менее 99,7%. Должен быть внутренний контроль правильности проведения процедуры анализа для каждого теста.

Набор реагентов для определения С-реактивного белка

Набор реагентов должен быть предназначен для определения С-реактивного белка. Метод должен быть фотометрический турбидиметрический. Состав набора должен быть: буфер, антисыворотка. Фасовка: не менее 1х40 мл; не менее 1х10 мл. Реагенты должны быть готовы к использованию. Должна быть стабильность после вскрытия при температуре 2-8 град.С не менее 6 недель. Пробы должны быть: сыворотка, плазма. Линейность: от не более 0 до не менее 25 мг/дл.

Стандарт для С-реактивного белка

Стандарт для С-реактивного белка Стандарт должен быть предназначен для проведения калибровки при количественном определении СРБ турбидиметрическим методом. Фасовка: не менее 2х1 мл. Стандарт должен быть готовый к использованию. Должна быть стабильность после вскрытия при температуре 2-8 град.С не менее 6 недель.

Контрольный материал для турбидиметрии Turbidos

Контрольный материал должен быть предназначен для турбидиметрии Turbidos. Фасовка: не менее 2х(2х3) мл. Должен быть предназначен для проведения контроля качества турбидимет-рических тестов. Состав набора должен быть: 2 уровня контрольных материалов, готовых к использованию. Должна быть стабильность после вскрытия при температуре 2-8 град.С не менее 30 дней.

Сроки проведения закупки: апрель 2017 г.

Порядок оплаты: Заказчик производит оплату по факту поставки товара до 30 декабря 2017 г.

Размер обеспечения исполнения контракта: обеспечение исполнения контракта в размере 5% от начальной (максимальной) цены контракта.

Остаточный срок годности не менее 12 мес. с момента поставки товара.

Сроки предоставления ценовой информации: в течение 5 календарных дней.

Из ответа на запрос определяется цена единицы товара и общая цена контракта на условиях, указанных в запросе, срок действия предлагаемой цены, расчет такой цены с целью предупреждения намеренного завышения или занижения цен товаров.

Читайте также: